高二化学下学期第二次月考试题（含解析）1

高二化学下学期第二次月考试题（含解析）1

‎【2019最新】精选高二化学下学期第二次月考试题（含解析）1‎ 第二次月考化学试题 ‎1. 生活中常常碰到涉及化学知识的某些问题，下列叙述正确的是（ ）‎ ‎①人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性 ‎②用福尔马林浸泡海产品保鲜是国家允许的 ‎③变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应 ‎④棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质 ‎⑤蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，可在患处涂抹小苏打或稀氨水 A. ①④⑤ B. ②③④ C. ①②④⑤ D. 全部 ‎【答案】A ‎【解析】强紫外线的照射下蛋白质变性，故①正确；福尔马林有毒，不能用福尔马林浸泡食品，故②错误；变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生氧化反应，故③错误；棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质，故④正确；小苏打或稀氨水可以与甲酸反应，所以蜂蚁叮咬人的皮肤时可在患处涂抹小苏打或稀氨水，故⑤正确；选A。‎ ‎2.‎ - 25 - / 25‎ ‎ 下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是（ ）‎ A. ①④ B. ③④ C. ②③ D. ①②‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：由结构可知，有机物中含C=C和-Br，①为氧化反应，得到两种官能团；②为加成反应，得到-Br和-OH两种官能团；③为消去反应，产物中只有C=C；④为加成反应，产物中只有-Br，则有机产物只含有一种官能团的反应是③④，故选B。‎ 考点：考查了有机物的化学性质及推断的相关知识。‎ ‎3. 下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出) （ ）‎ A. 实验室制备及收集乙烯 ‎ B. 石油分馏 ‎ C. 实验室制硝基苯 ‎ - 25 - / 25‎ D. 实验室制乙酸乙酯 ‎【答案】C ‎【解析】收集乙烯气体用排水法，故A错误；石油分馏温度计液泡应与烧瓶支管口下端相平，故B错误；实验室制硝基苯用水浴加热到60℃，故C正确；实验室制乙酸乙酯不能把导管伸到饱和碳酸钠溶液中，故D错误。‎ ‎4. 由CH3CH2CH2Br制各CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生反应的类型和条件都正确的是 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH 水溶液加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH 水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH 水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，官能团由-Br变为2个-OH，则CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2，为消去反应；CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br，为加成反应；CH3CHBrCH2Br CH3CH(OH)CH2OH，为水解反应（也属于取代反应），故答案选B。‎ - 25 - / 25‎ 点睛：本题考查卤代烃的典型反应。由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，官能团由-Br变为2个-OH，则应发生消去、加成、水解，以此来解答。‎ ‎5. 下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是（ ）‎ A. 乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 B. 乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 C. 乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液 D. 苯中含苯酚杂质： 加入溴水，过滤 ‎【答案】A ‎【解析】饱和碳酸钠溶液可以吸收乙酸，降低乙酸丁酯的溶解度，乙酸丁酯不溶于水，可以用分液方法提纯乙酸丁酯，故A正确；乙醇溶于水，溶液不分层，无法用分液方法分离，故B错误；乙醛溶于水，溶液不分层，无法用分液方法分离，故C错误；苯酚与溴反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯，不能用过滤法提纯苯，故D错误。‎ 点睛：乙酸与生石灰反应生成醋酸钙。乙醇中含乙酸杂质，可以加入生石灰，再用蒸馏法得到乙醇。除去苯中的苯酚杂质，可以加入氢氧化钠溶液后分液。‎ ‎6. 某石油化工产品X的转化关系如图，下列判断不正确的是（ ）‎ A. X→Y是加成反应 B. 乙酸→W 是酯化反应，也是取代反应 - 25 - / 25‎ C. Y能与Na反应生成氢气 D. W能与氢氧化钠溶液反应，但不与稀硫酸反应 ‎【答案】D ‎【解析】Y氧化生成Z，Z氧化生成乙酸，故Y为CH3CH2OH，Z为CH3CHO，X与水反应得到乙醇，故X为CH2=CH2，乙酸与Y发生酯化反应生成W，W为CH3COOCH2CH3；CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH，故A正确；乙酸与Y发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3，该反应也属于取代反应，故B正确；Y为CH3CH2OH，能与Na反应生成乙醇钠和氢气，故C正确；CH3COOCH2CH3在碱性、酸性条件下都能发生水解反应，故D错误。‎ ‎7. 用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来，该试剂是（ ）‎ A. 硫酸溶液 B. 水 C. 溴水 D. KMnO4酸性溶液 ‎【答案】D - 25 - / 25‎ ‎【解析】试题分析：A．硫酸溶液与三种无色溶液都不能溶解，也不发生反应，不能用于鉴别，错误；B．水与三种物质都不能溶解，CCl4密度比水大，在水的下层，而苯、甲苯的密度都比水小，在上层，因此无法区别苯、甲苯，错误；C．溴水中的溴单质容易溶于有机物，当加入溴水时，溴被萃取，下层颜色深的是CCl4，上层颜色深的是苯、甲苯，因此还是无法鉴别苯、甲苯，错误；D．加入KMnO4酸性溶液，CCl4不发生反应，CCl4密度比水大，油层在下层；苯也不能发生反应，由于苯的密度比水小，所以油层在上层；甲苯与酸性高锰酸钾容易发生反应，溶液紫色褪去，上下两层溶液均无色。三种溶液的现象各不相同，可以鉴别，正确。‎ 考点：考查物质鉴别的化学试剂的选择的知识。‎ ‎8. 下列实验不能成功的是：（ ）‎ ‎①将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯???‎ ‎②苯和浓溴水反应制溴苯 ‎③CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型 ‎④用2mL0.1mol/L的CuSO4溶液和2mL0.1mol/L的NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热，根据是否产生红色沉淀来检验醛基。‎ A. ①②③④ B. ①③④‎ C. ①②③ D. ②③④‎ ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯，必须要加硫酸或者氢氧化钠作为催化剂，①项错误；苯与溴的取代反应必须用液溴，有水是不能反应的，只会发生萃取，②错误；溴乙烷不能电离出溴离子，和硝酸银不反应，③错误；检验醛基必须为碱性环境，④项错误。‎ 考点：常见官能团的性质 ‎9. 国庆期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开．S诱抗素的分子结构如图．下列关于该物质的说法正确的是（　　）‎ A. 分子式C15H21O4‎ - 25 - / 25‎ B. 既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应 C. 分子中有两个手性碳原子 D. 既能使氯化铁溶液发生显色反应，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：A、键线式，端点、交点、拐点都是碳，有机物中的碳满足4个键，不足氢补，此有机物的分子式：C15H20O4，错误；B、此有机物中含有的官能团：羰基、碳碳双键、羟基、羧基，能发生加成反应、氧化反应、取代反应、加聚反应、缩聚反应等，说法正确；C、手性碳原子：碳原子上连有四个不同的原子或原子团，只有1个手性碳原子，说法错误；D、有机物中不含酚羟基，不能使氯化铁溶液发生显色反应，但因为含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色。说法错误。‎ 考点：考查有机物的分子式、官能团性质、手性碳原子等知识。‎ ‎10. 某有机物ng，跟足量金属钠反应生成vLH2，另取ng该有机物与足量碳酸氢钠作用生成vLCO2（同一状况），该有机物分子中含有的官能团为（ ）‎ A. 含一个羧基和一个羟基 B. 含两个羧基 C. 只含一个羧基 D. 含两个羟基 ‎【答案】A - 25 - / 25‎ ‎...............‎ ‎【点评】本题考查了有机化合物的结构与性质、有机物官能团的确定，题目难度中等，注意掌握常见有机物官能团的结构与性质，明确与金属钠、碳酸氢钠反应的官能团类型是解题关键．‎ ‎11. 相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应，生成酯的结构可能有（不考虑立体异构）（ ）‎ A. 8种 B. 12种 C. 16种 D. 32种 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：相对分子质量为88的饱和一元醇为戊醇（C5H12O），戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（CH2CH3）2、-CHCH（CH3）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-C（CH3）CH（CH3）2、-CH2CH2CH（CH3）2、-CH2C（CH3）3，所以戊醇的可能结构有8种；和它相对分子质量相同的一元羧酸为丁酸（C3H7COOH），-C3H7有2种结构：-CH2CH2CH3、-CH（CH3）2，所以丁酸的可能结构有2种。故生成的酯为16种，故选C。‎ 考点：考查同分异构现象和同分异构体 ‎12.‎ - 25 - / 25‎ ‎ 茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是（ ）‎ ‎①分子式为C15H14O7　②1 mol儿茶素A在一定条件下最多能与7 mol H2加成　③等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1∶1　④1 mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗4 molBr2‎ A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ③④‎ ‎【答案】B ‎【解析】根据儿茶素A的结构简式，儿茶素A分子式为C15H14O7，故①正确；儿茶素A分子中含有两个苯环，所以1 mol儿茶素A最多可与6 mol H2加成，故②错误；分子中有5个酚羟基、1个醇羟基，只有酚羟基与NaOH反应，1 mol儿茶素A最多消耗5 mol NaOH，而醇羟基和酚羟基均能与Na反应，1 mol儿茶素A最多消耗6 mol Na，故③错误；酚羟基的邻对位均可与溴发生取代反应，因此1 mol儿茶素A最多可消耗4 mol Br2，故④正确；故选B。 ‎ 点睛：酚羟基能与氢氧化钠反应、醇羟基不能与氢氧化钠反应；酚羟基、醇羟基都能与金属钠反应放出氢气；酚羟基的邻对位均可与溴发生取代反应。‎ ‎13. 有关分子结构CHF2-CH=CH-CH3的下列叙述中，正确的是（ ）‎ A. 可能在同一平面上的原子最多有20个 B. 12 个碳原子不可能都在同一平面上 - 25 - / 25‎ C. 所有的原子都在同一平面上 D. 除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上 ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：A．分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面．在甲基上可能还有1个氢原子（或一个氟原子）共平面，则两个甲基有2个氢原子（或一个氟原子）可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故A正确； B．分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面，故B错误；C．甲烷是正四面体结构，分子中含有甲基，所有的原子不可能都在同一平面上，故C错误；D．乙烯是平面结构，不是直线结构，其余碳原子不可能都在一条直线上，故D错误，故选A。‎ ‎【考点定位】考查有机物结构中共面、共线问题。‎ - 25 - / 25‎ ‎【名师点晴】关键是空间想象，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构，单键可以旋转；根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转，据此分析解题。‎ ‎14. 下列有机物的系统命名中正确的是（ ）‎ A. 3-甲基-4-乙基戊烷 B. 3,3,4-三甲基己烷 C. 3,4,4-三甲基己烷 D. 3,5-二甲基己烷 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：A．支链编号之和必须最小，正确命名是：3，4-二甲基己烷，A错误；B．符合烷烃命名原则，主链最长，主链编号之和最小等，B正确；C．支链编号之和必须最小，正确命名是：3，3，4-三甲基己烷，C错误；D．支链编号之和必须最小，正确命名是：2，4-二甲基己烷，D错误，答案选B。‎ ‎【考点定位】本题考查烷烃的命名 ‎15. 对下列叙述的评价合理的是：（ ）‎ 选项 叙述 评价 A 用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯气体 对，乙烯能与酸性高锰酸钾溶液反应，而甲烷不能与高锰酸钾溶液反应 B 淀粉与20%的硫酸混合溶液在沸水浴中充分加热后滴加碘水无蓝色现象，则说明淀粉水解完全 错，淀粉水解后未加碱中和至溶液呈碱性。‎ C 乙酸乙酯在H218O中水解，产物乙醇中将含有18O 错，根据酯的水解规律，产物乙酸中将含有18O同位素，而乙醇则没有。‎ D 可以用新制的Cu(OH)2‎ 错，用新制的Cu(OH)2‎ - 25 - / 25‎ 悬浊液鉴别乙醇溶液、乙酸溶液和葡萄糖溶液 悬浊液不能鉴别乙醇溶液和乙酸溶液。‎ A. A B. B C. C D. D ‎【答案】C ‎【解析】乙烯被高锰酸钾氧化为二氧化碳气体，甲烷中引入二氧化碳杂质，故A错误；淀粉与20%的硫酸混合溶液在沸水浴中充分加热后滴加碘水无蓝色现象，则说明淀粉水解完全，结论是正确的，淀粉与碘的反应，无需在碱性条件下，故B错误；乙酸乙酯水解时，酯基中的碳氧单键断开，水中的羟基与碳氧双键结合为羧基，所以产物乙酸中含有18O，评价合理，故C正确；乙酸与氢氧化铜反应，使溶液变澄清，而乙醇不能，葡萄糖中含有醛基，加热可产生砖红色沉淀，所以可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别三种物质，故D错误。‎ ‎16. 由下列结构片段组成的蛋白质在胃液中水解，能产生的氨基酸是（ ）‎ A. B. H2NCH2CH2CH2COOH C. D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：根据蛋白质的分子结构片段可知可以产生、、NH2CH2COOH. 因此由该结构片段组成的蛋白质在胃液中水解，能产生的氨基酸是。选项是A。‎ 考点：考查蛋白质的水解产物的判断的知识。‎ ‎17. 已知1mol某有机物M含碳原子 n mol，在恰好完全燃烧时消耗氧气1.5n mol。请把符合条件的物质类别填入空格。‎ - 25 - / 25‎ 供选择的物质类别有：烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、环烷烃、芳香烃、饱和一元醇、饱和一元醛、醚、酮。‎ ‎（1）有机物M可能是（填物质的类别）_____________、_____________、_____________ 、_____________  （你认为有几种填几种，但多填少填要扣分）。‎ ‎（2）若 4.4克M与足量的金属钠反应可收集到560 ml氢气（标准状况），则有机物M一定是（填物质的类别）____________，且M的摩尔质量为___________________。 ‎ ‎（3）具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2 ，A可以使溴的四氯化碳溶液褪色。1molA和1mol NaHCO3 能完全反应，则A的结构简式是________________________。‎ ‎（4）化合物B含有C、H、O三种元素，相对分子质量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.33%。B在Cu的催化作用下被氧气氧化成C，C能发生银镜反应，则C发生银镜反应的化学方程式为__________________________。‎ ‎（5）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是_____________‎ ‎【答案】 (1). 烯烃 (2). 环烷烃 (3). 饱和一元醇 (4). 醚 (5). 饱和一元醇 (6). 88g/mol (7). (8). CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O (9). +NaOH+CH3CH2CH2OH - 25 - / 25‎ ‎【解析】试题分析：(1)根据有机物燃烧通式，分析不同有机物燃烧耗氧量；（2）醇能与钠反应放出氢气；（3）1molA和1mol NaHCO3 能完全反应，说明A分子中含有1个羧基；A可以使溴的四氯化碳溶液褪色，说明A中含有碳碳双键；（4）B含有C、H、O三种元素，相对分子质量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.33%，则B中碳原子数是 、氢原子数是 、氧原子数 ，所以B的分子式是C3H8O，B在Cu的催化作用下被氧气氧化成C，C能发生银镜反应，B是CH3CH2CH2OH；（5）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成和CH3CH2CH2OH，所以D是酯，D是；‎ 解析：(1) 根据 ，烷烃通式是，1mol烷烃恰好完全燃烧时消耗氧气(1.5n+0.5) mol；烯烃的通式是，1mol烯烃恰好完全燃烧时消耗氧气1.5n - 25 - / 25‎ ‎ mol；炔烃的通式是，1mol炔烃恰好完全燃烧时消耗氧气(1.5n-0.5)mol；、二烯烃的通式是，1mol二烯烃恰好完全燃烧时消耗氧气(1.5n-0.5)mol；环烷烃的通式是，1mol环烷烃恰好完全燃烧时消耗氧气1.5nmol；芳香烃中苯的同系物的通式是，1mol苯的同系物恰好完全燃烧时消耗氧气(1.5n-1.5)mol；饱和一元醇的通式是，1mol饱和一元醇恰好完全燃烧时消耗氧气1.5nmol；饱和一元醛的通式是，1mol饱和一元醛恰好完全燃烧时消耗氧气(1.5n-0.5)mol；醚的通式是，1mol醚恰好完全燃烧时消耗氧气1.5nmol；酮的通式是，1mol酮恰好完全燃烧时消耗氧气(1.5n-0.5)mol；所以有机物M可能是烯烃、环烷烃、饱和一元醇、醚；（2）醇能与钠反应放出氢气，若 4.4克M与足量的金属钠反应可收集到560 ml氢气（标准状况），则有机物M一定是饱和一元醇；设M的结构简式是；‎ M=88，所以M的摩尔质量为88g/mol； ‎ ‎（3）1molA和1mol NaHCO3 能完全反应，说明A分子中含有1个羧基；A可以使溴的四氯化碳溶液褪色，说明A中含有碳碳双键；A具有支链，A的分子式为C4H6O2 ，则A的结构简式是；（4）B含有C、H、O三种元素，相对分子质量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.33%，则B中碳原子数是 、氢原子数是 、氧原子数 ，所以B的分子式是C3H8O，B在Cu的催化作用下被氧气氧化成C，C能发生银镜反应，B是CH3CH2CH2OH，B氧化为C，C是CH3CH2CHO；CH3CH2CHO发生银镜反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O；（5）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成和CH3CH2CH2OH，所以D是；在氢氧化钠的水溶液中发生水解的方程式是+NaOH+CH3CH2CH2OH。‎ - 25 - / 25‎ 点睛：醇发生氧化反应的结构特点是：只有羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生氧化反应，要氧化生成醛，必须是“伯醇（-CH2OH）”，B的分子式是C3H8OB能氧化为醛，所以B的结构式是CH3CH2CH2OH。‎ ‎18. ‎ ‎（1）图A是由4个碳原子结合成的某种烷烃（氢原子没有画出）。‎ ‎①写出该有机物的系统命名法的名称_____________。‎ ‎②该有机物的同分异构体的二氯取代物有_____________种。‎ ‎（2）图B的键线式表示维生素A的分子结构。‎ ‎①该分子的化学式为_____________。‎ ‎②1mol维生素A最多可与_____________mol H2发生加成反应。‎ ‎（3）某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图C所示，分子中共有12个原子（图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键）。‎ ‎①该物质的结构简式为_____________。‎ ‎②该物质中所含官能团的名称为_________________和_________________。‎ ‎（4）下列实验操作不正确的是_________________ ‎ A．验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置、待液体分层后，滴加硝酸银溶液。‎ B．将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，完成乙醇氧化为乙醛的实验。‎ C．醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇 - 25 - / 25‎ D．试管中先加入一定量浓硫酸，再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇，然后加热制取乙酸乙酯 E．实验室制取乙烯时，放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动。‎ F．配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止 ‎【答案】 (1). 2-甲基丙烷 (2). 6 (3). C21H32O5 (4). 5 (5). CH2=C(CH)3COOH (6). 碳碳双键 (7). 羧基 (8). ACD ‎【解析】试题分析：（1）是含有4个碳原子的烷烃，结构简式是；的同分异构体的结构简式是CH3CH2CH2CH3；（2）①根据图B的键线式书写维生素A的分子式；②发生加成反应时，1个碳碳双键消耗1个氢气分子；（3）根据C的分子模型，可知C的结构简式是；（4）验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置、待液体分层后，需要加入硝酸中和氢氧化钠；将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变为氧化铜，热的氧化铜与无水乙醇反应，乙醇被氧化为乙醛；醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇；制取乙酸乙酯时，首先加入乙醇，然后再加入浓硫酸和乙酸，然后加热；加入碎瓷片可以防止液体爆沸；将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止，可以制得银氨溶液。‎ - 25 - / 25‎ 解析：（1）①是含有4个碳原子的烷烃，结构简式是，系统命名是2-甲基丙烷；②的同分异构体的结构简式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的结构简式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3，共6种。（2）①根据图B的键线式，维生素A的分子式是C21H32O5；②维生素A的分子中含有5个碳碳双键，所以1mol维生素A最多可与5mol H2发生加成反应；（3）①根据C的分子模型，可知C的结构简式是；②中所含官能团的名称为碳碳双键和羧基；（4）验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置、待液体分层后，需要加入硝酸中和氢氧化钠，再加入硝酸银，故A错误；将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变为氧化铜，热的氧化铜将乙醇氧化为乙醛，故B正确；醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇；故C错误；制取乙酸乙酯时，首先加入乙醇，然后再加入浓硫酸和乙酸，然后加热，故D错误；加入碎瓷片可以防止液体爆沸，故E正确；将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止，得到银氨溶液，故F正确。‎ ‎19. 某学习小组探究溴乙烷的消去反应并验证产物。‎ 实验原理：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O - 25 - / 25‎ 实验过程：组装如图1所示装置，检查装置气密性，向烧瓶中注入10mL溴乙烷和15mL饱和氢氧化钠乙醇溶液，微热，观察实验现象。一段时间后，观察到酸性KMnO4溶液颜色褪去。‎ ‎（1）甲同学认为酸性KMnO4溶液颜色褪去说明溴乙烷发生了消去反应，生成了乙烯；而乙同学却认为甲同学的说法不严谨，请说明原因：_______________________________________。‎ ‎（2）丙同学认为只要对实验装置进行适当改进，就可避免对乙烯气体检验的干扰，改进方法为： ________________。改进实验装置后，再次进行实验，却又发现小试管中溶液颜色褪色不明显。该小组再次查阅资料，对实验进行进一步的改进。‎ 资料一：溴乙烷于55℃时，在饱和氢氧化钠的乙醇溶液中发生取代反应的产物的百分比为99％，而消去反应产物仅为1％。‎ 资料二：溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90℃～110℃，在该范围，温度越高，产生乙烯的速率越快。‎ 资料三：溴乙烷的沸点：38.2℃。‎ ‎（3）结合资料一、二可知，丙同学改进实验装置后，溶液颜色褪色不明显的原因可能是__________________________，此时发生反应的化学方程式为：_____________________________________。‎ ‎（4）结合资料二、三，有同学认为应将实验装置中烧瓶改成三颈烧瓶并增加两种仪器，这两种仪器是 ‎①__________________________。②________________________。‎ ‎【答案】 (1). 乙醇易挥发，挥发出来的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色 (2).‎ - 25 - / 25‎ ‎ 在小试管之前增加一个盛有冷水的洗气瓶（其他合理答案均可） (3). 反应温度较低（其他合理答案均可） (4). CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr (5). 冷凝管（或者用较长的导气管） (6). 量程为200℃温度计 ‎【解析】试题分析：该反应是溴乙烷与NaOH的乙醇溶液发生的消去反应，由于乙醇易挥发，挥发出来的乙醇有还原性，也可以使酸性KMnO4溶液褪色；（2）丙同学认为只要对实验装置进行适当改进，就可避免对乙烯气体检验的干扰，由于乙醇与水混溶，所以改进方法为在检验乙烯的小试管之前增加一个盛有冷水的洗气瓶来除去乙醇。（3）结合资料一、二可知，丙同学改进实验装置后，溶液颜色褪色不明显的原因可能是反应温度较低，主要发生的是取代反应，此时发生反应的化学方程式为：CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH + NaBr。（4）结合资料二、三，有同学认为应将实验装置中烧瓶改成三颈烧瓶并增加两种仪器，这两种仪器是①冷凝器，防止溴乙烷的挥发。②加一个量程为200℃的温度计。‎ 考点：考查物质制取的化学操作、反应条件的控制、方程式的书写及改进方法的知识。‎ ‎20. 化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：‎ 已知：R-CH=CH2RCH2CH2OH （B2H6为乙硼烷）。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45g H2O。A的分子式是___________； ‎ - 25 - / 25‎ ‎（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为___________________； ‎ ‎（3）在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3-苯基-1-丙醇。F的结构简式是__________________；‎ ‎（4）反应①的反应类型是____________________；‎ ‎（5）反应②的化学方程式为______________________________________________；‎ ‎（6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式_________________________________。(写任何一种)‎ ‎【答案】 (1). C4H10 (2). 2-甲基-1-氯丙烷，2-甲基-2-氯丙烷 (3). (4). 消去反应 (5). (6). ‎ ‎【解析】试题分析：11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45g H2O，根据烃A燃烧的通式 计算A的分子式，通过计算，A的分子式是；根据题意A能生成2种一氯代物，A的结构简式是；B、C分别是、；B、C在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成D，D是；根据R-CH=CH2RCH2CH2OH，，E是；F能与新制氢氧化铜反应生成G，则F是醛、G是酸，1 mol F与2 mol H2反应，生成3-苯基-1-丙醇，F是、G是；G、E发生酯化反应生成H，H是。‎ - 25 - / 25‎ 解析：根据以上分析，（1）设烃A的分子式是，‎ 则x=4，y=10；所以A的分子式是；‎ ‎（2）A能生成2种一氯代物，A的结构简式是；B、C分别是、；它们的名称（系统命名）分别为2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷； （3）F能与新制氢氧化铜反应生成G，则F是醛、G是酸，1 mol F与2 mol H2反应，生成3-苯基-1-丙醇，F是；‎ ‎（4）、在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成，反应①的反应类型是消去反应；（5）与发生酯化反应的方程式是；‎ ‎（6）与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式有 ‎ - 25 - / 25‎ ‎ 。‎ ‎21. 甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按如图所示路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。‎ 已知：‎ 请回答：‎ ‎（1） 写出下列反应方程式：‎ ‎①B + D→E______________________________________________________。‎ ‎②G→H__________________________________________________________。‎ ‎（2）①的反应类型为_______________；‎ ‎②的反应类型为_______________;F的结构简式为___________________。‎ ‎（3）E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的4种同分异构体的结构简式。‎ 要求：①：与E、J属同类物质；②：苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。‎ ‎①_____________；②_____________；③_____________；④_____________。‎ ‎【答案】 (1). CH3COOH++H2O (2). +4NaOH → +3NaCl+2H2O ‎ - 25 - / 25‎ ‎(3). 取代反应 (4). 酯化(或取代)反应 (5). (6). (7). (8). (9). ‎ ‎【解析】试题分析：由题中合成路线信息可知， 乙醇经催化氧化得到A，所以A 是乙醛，A经银氨溶液氧化后再酸化得到B，所以B是醋酸。在光照条件下甲苯与氯气发生取代反应生成、和，然后在加热条件下 与NaOH 溶液发生水解生成对应醇、和，由可知，会自动脱水转化为，会自动脱水、再经酸化转化为，也可以氧化为，与题中信息相符，所以C为、D为、F为、I为，I与乙醇发生酯化反应生成J，则J为苯甲酸乙酯，结构为。E和J是同分异构体，所以E是乙酸苯甲酯，结构简式为。‎ ‎（1）①B+D→E反应方程式为。‎ - 25 - / 25‎ ‎②G→H反应方程式为 。‎ ‎（2）①的反应类型为取代反应；②的反应类型为酯化（或取代）反应；F的结构简式为。‎ ‎（3）①与E、J属同类物质，则要求分子中有苯环、酯基；②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种，则两取代基应置于苯环对位。符合这两个条件的4种同分异构体结构简式分别为：①；②；‎ ‎③；④。‎ - 25 - / 25‎