2017-2018学年山东省济宁市第一中学高二下学期期中考试化学试题 Word版

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‎2017-2018学年山东省济宁市第一中学高二下学期期中考试化学试题 说明:‎ ‎①本试题分为第Ⅰ卷(选择题) 和第Ⅱ卷(非选择题) 两部分，第Ⅰ卷42分，第Ⅱ卷58分，共100分。考试时间90分钟。‎ ‎②请考生将第Ⅰ卷选择题的正确选项用2B铅笔涂写在答题卡上。第Ⅱ卷的答案用黑色或蓝色钢笔填写在答题纸上，铅笔作答无效。‎ 第Ⅰ卷选择题(共42分)‎ 一、选择题(本题包括14个小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意)‎ ‎1.人们的衣食住行用都离不开有机化合物，下列有关说法正确的是 A.甲醛溶液可以浸泡海鲜，以防产品变质 B.氟利昂是含氟和氯的烷烃衍生物，曾被广泛用作制冷剂 C.95%的乙醇是常见医用消毒剂 D.蚂蚁叮咬后红肿是甲酸引起的，可涂抹NaOH溶液缓解 ‎2.下列说法正确的是 A.各元素质量分数相同、相对分子质量也相同，结构不同的化合物互为同分异构体 B. 和苯酚互为同系物 C.萘的结构为，其二氯代物有12种 D.的同分异构体中含有苯环属于羧酸的有12种 ‎3.下列提统中所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 混合物 除杂试剂 分离方法 A 苯(苯酚)‎ 溴水 分液 B 溴苯(溴)‎ 水 分液 C 乙醇(水)‎ 生石灰 蒸馏 D 乙烷(乙烯)‎ 溴的四氯化碳溶液 洗气 ‎4.某有机物A符合通式CnH2n+2O，该分子的质谐图和红外光谱图如下图所示。下列说法不正确的是 A.A的相对分子质量为74‎ B.A的实验式为C5H10O C.A的核磁共振氢谱种有四组峰 D.A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3‎ ‎5.分子式为C6H14O的醇有多种结构，其中能经过两步氧化生成羧酸的结构有(不考虑立体异构) ‎ A.8种 B.9种 C.10种 D.11种 ‎6.药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法正确的是 A.根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯粉 B.A的结构简式为 C.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、G D.G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种 ‎7.有关分子结构的下列叙述中，正确的是 A.最多有7个原子共直线 B.12个碳原子有可能都在同平面上 C.最多有18个原子共平面 D.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上 ‎8.根据系统命名法，对烷烃的命名正确的是 A.3,3,5-三甲基庚烷 B.3,3,5-三甲基-庚烷 C.2,4-二甲基2-乙基己院 D.3,5,5-三甲基庚烷 ‎9.下列物质:①1,3-丁二烯②对甲苯③2-溴丙烷④聚氯乙烯⑤正戊醇⑥苯酚⑦甲醛⑧丙酸乙酯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之排色的有 A.①④⑥⑦ B.①⑥⑦ C.①⑤⑦ D.①③⑥⑦‎ ‎10.下列有机物一氯取代物的同分异构体数目相等的是 ‎①‎ ‎②‎ ‎③‎ ‎④‎ A.②和③ B.②和④ C.③和④ D.①和④‎ ‎11.天然维生素P (结构如图，R为烷基) 存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，lmol 维生素P 分别与足量的溴水、NaOH溶液、H2充分反应，则消耗Br、NaOH、让的物质的量分别为 A.5mol 4mol 7mol B.6mol 5mol 8mol C.6mol 5mol 7mol D.6mol 4mol 8mol ‎12.下列实验操作或装置与预期实验现象、所得实验结论均正确的是 选项 实验操作 预期实验现象 实验结论 A ‎1mol/L CuSO4溶液2mL 和0.5mol/LNaOH溶液4 ml混合后加入40%的乙醛溶液0.5 ml,加热 有砖红色沉淀 乙醛具有还原性 B 将碘乙烷与烧碱溶液混合加热，冷却后再病加AgNO3溶液 有黄色沉淀生成 碘乙烷中含有碘原子 C a:醋酸b:碳酸钠c:苯酚钠 烧瓶中有气泡产生，试管中苯酚钠溶液变浑浊 酸性强弱: 醋酸>碳酸>苯酚 D 向溴乙烷中加入氢氧化钠和乙醇溶液并加热，制得的气体通入溴水 溴水褪色 检验制得气体为乙烯 ‎13.一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体VL，等质量的该有机物与足量的纯破溶液反应，可得到气体V2L，若在同温同压下V1=3V2,那么该有机物可能是下列的 A.HOOC-CH(OH)CH2COOH B.HO(CH2)3COOH C.‎ D.‎ ‎14.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。‎ 下列有关说法不正确的是 A.常温下，对羟基扁桃酸遇FcCl3溶液显紫色 B.羟基房桃酸含有的官能团有羧基、羟基 C.乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇 D.常温下，1mol 羟基扁桃酸能与3mol Na、2 molNaOH反应 第Ⅱ卷(非选择题共58分)‎ ‎15.(14分) 实验是化学研究的重要手段。‎ ‎(1)下列实验方案合理的是 A.乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 B.乙醇和浓硫酸共热170℃，将制得的气体百接通到溴水中，可检验产物乙烯 C.3-氯丙烯可以由丙烯通过氯代反应而制备 D.可通过研究有机物分子红外光谱确定有机物的结构 E.苯酚中滴加紫色石蕊试液显浅红色，验证苯酚具有酸性 F.除去福尔马林中少量的蚁酸，加入足量饱和碳酸钠溶液，充分振荡、蒸倍，收集馏出物 G.要使有机物转化为，可选用的最佳试剂是NaHCO3‎ H.使用苯酚洛波时不小心沾到皮肤上，应立即用水冲洗。‎ I.将1-丙醇与氢气氢氧化钠的醇溶液共热可制备CH2CH=CH2‎ J.在做醇脱水反应时，加热一段时间后发现忘加碎瓷片，应重新配料后补加 K.银镜反应需要在水浴中并不断振荡试管 ‎(2) 兴趣小组为测定某有机物A的结构，进行如下实验:‎ 将3.0g有机物A置于氧气流中充分燃烧，燃烧产物依次通过足量的无水氧化钙和碱石灰，分别增重3.6g、6.6g,则该物质的实验式是 ，依据核磁共振氢谐图(如右)可推测该物质的结构简式是 。‎ ‎(3)乙酸丁酯是重要的化工原料，具有水果香味。实验室制备乙酸丁酯的装置示意图和有关信息如下:‎ 物质 乙酸 正丁醇 乙酸丁酯 熔点/℃‎ ‎16.6‎ ‎-89.5‎ ‎-73.5‎ 沸点/℃‎ ‎117.9‎ ‎117.0‎ ‎126.0‎ 密度/(g/cm3)‎ ‎1.1‎ ‎0.80‎ ‎0.88‎ 乙酸丁酯粗产品的制备先在干燥的50mL圆底烧瓶中装入沸石，再加入12.0mL正丁醇、16.0mL冰醋酸(过量)和3~4滴浓硫酸，小火加热。将烧瓶中反应后的混合物冷却与分水器的酯层合并。‎ ‎①仪器A的名称是 分水器分离水的目的是 ‎ ‎②将乙酸丁酯粗产品用如下操作进行精制:a.水洗b.蒸馏c.用无水MgSO4干燥d.用10%碳酸钠溶液洗涤。正确的操作步骤是 (填字母)。‎ ‎③经测量，分水器内由乙酸与丁醇反应生成的水的体积为1.2mL，假设在制取乙酸丁酯过程中反应物和生成物没有损失，且忽略副反应，则乙酸丁酯的产率为 (保留三位有效数字)。‎ ‎16.(10分)a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，它们之间可以发生如下转化。‎ ‎(1)若a的分子式为C3H6,试回答下列问题:‎ ‎①d的结构简式是 ‎ ‎②用化学方程式表示下列转化过程:bc: de: (只写①与银氨溶液反应)。‎ ‎(2)若a为苯乙烯(C6H6-CH=CH2)，试回答下列问题:‎ ‎①e的名称是 ‎ ‎②用化学方程式表示下列转化过程:‎ cd: ‎ 以a为单体，合成高分子聚合物 ‎ ‎17.(14分)邻苯二甲酸二丁酯DBP是一种常见的塑化剂，可以乙烯和邻二甲苯为原料合成，合成过程如图所示，其中A为链状的含氧有机化合物。 ‎ 已知:‎ Ⅰ. ‎ Ⅱ.‎ 请回答下列问题 ‎(1)D的名称为 C的顺式结构为 ‎ ‎(2)B含有的官能团是 DBP的结构简式为 ‎ ‎(3)反应③、⑥的反应类型分别为 ‎ ‎(4)写出B与新制宝氧化铜反应的化学方程式 ‎ ‎(5)E的一种同分异构体F，芳香化合物P 含两种含氧官能团，能发生银镜反应，与饱和NaHCO3溶液反应放出气体。则1mol F完全反应消耗NaOH的物质的量为 ‎ ‎18.(9分) G为五元环状有机化合物，是一种常见的药物，合成路线如图所示。其中A是相对分子质量为58的链状烃，其核磁共振氢谱上有两种峰。‎ 已知：①②RCN在酸性条件下水解变成RCOOH ‎(1) D 的结构简式是 ,D 与E 反应的反应类型 ‎ ‎(2) F分子中含有的官能团名称是 ‎ ‎(3)写出FG的化学方程式为 。‎ ‎(4)同时满足下列条件G的同分异构体有 种。(不包括立体异构)‎ ‎①能与NaHCO3发生反应；②能发生银镜反应；③不能水解 ‎2017-2018学年山东省济宁市第一中学高二下学期期中考试化学试题 ‎1-5BACCA 6-10BBABA 11-14DDCC ‎15.(14分)‎ ‎(1)CDFG(4分)‎ ‎(2)C3H8O(2分) CH3OCH2CH3 (2分)‎ ‎(3)①冷凝管(1分)使平衡正向移动提高产率（1分）②adacb（2分）③51.4%（2分）‎ ‎16.(10分)‎ ‎（1）①CH3CH2CHO(1分) ②CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr（2分）‎ CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↑+3NH3+H2O(2分)‎ ‎(2) ①苯乙酸(1分)‎ ‎②（2分）‎ ‎（2分）‎ ‎17.(14分)‎ ‎（1）1-丁醇（2分）（2分）‎ ‎（2）-OH、-CHO（2分）‎ ‎（3）消去反应 酯化反应(取代自应)（2分)‎ ‎（4） (2分)‎ ‎（5）3mol （2分)‎ ‎18.(9分) ‎ ‎（1）（2分）加成反应（1分）‎ ‎（2）羟基、羧基（2分）‎ ‎（3）（2分）‎ ‎（4）12 (2分)‎ ‎19.(11分)‎ ‎（1）-CHO（或）（1分）（2分）‎ ‎（2）（2分）‎ ‎（3）（3分）（任选3种）‎ ‎（4）（3分）‎ ‎ ‎