【生物】2020届一轮复习浙科版遗传与人类健康作业

【生物】2020届一轮复习浙科版遗传与人类健康作业

‎2020届 一轮复习 浙科版 遗传与人类健康 作业 一、选择题 ‎1.(2018·宁波十校联考)下列与遗传病有关的叙述，正确的是(　　)‎ A.禁止近亲结婚可以减少显性遗传病的发病率 B.遗传病患者生育的后代个体一定带有致病基因 C.各种遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加而增加 D.在患者后代中多基因遗传病的发病率远低于单基因遗传病 答案　D 解析　禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发病率，A错误；遗传病患者生育的后代个体不一定带有致病基因，B错误；多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加而增加，C错误；在患者后代中多基因遗传病的发病率远低于单基因遗传病，D正确。‎ ‎2.(2017·江苏，6)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)‎ A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 答案　D 解析　遗传病是由于遗传物质的改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，如由于母亲怀孕期间受生活环境因素的影响而引起胎儿的先天性疾病，就不是遗传病，B错误；杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义，对于显性遗传病没有作用，C错误；遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，不同遗传病类型再发风险率不同，D正确。‎ ‎3.一对夫妇生了个基因型为XBXbY的孩子，已知父亲正常，母亲为色盲携带者。下列分析中正确的是(　　)‎ A.问题可能来自父亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题 B.问题可能来自父亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题 C.问题一定来自母亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题 D.问题一定来自母亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题 答案　A 解析　若问题来自父亲，则孩子是由XBY＋Xb的受精卵发育而来，XY染色体没有分离，说明在减数第一次分裂过程中出现了问题，A正确、B错误；若问题来自母亲，则孩子是由XBXb＋Y的受精卵发育而来，XB与Xb没有分离，说明在减数第一次分裂过程中出现了问题，C、D错误。‎ ‎4.(2018·浙江模拟)抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制，下列关于该病的叙述错误的是(　　)‎ A.该疾病属于罕见病，且女性患者多于男性患者 B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病 C.一对患该病的夫妇产下一正常子代的概率是1/4‎ D.男性患者能产生不携带致病基因的配子 答案　C 解析　该疾病为单基因遗传病，属于罕见病，遗传方式为伴X染色体显性遗传，女性患者多于男性患者，A正确；男性患者的基因型为XDY，其中Y来自父亲，XD来自母亲，而其母亲的XD来自该男性患者的外祖父或外祖母，B正确；患该病夫妇的基因型有两种情况：①XDXD×XDY，后代全是患者；②XDXd×XDY，正常子代的概率是1/4，C错误；男性患者(XDY)能产生不携带致病基因的Y配子，D正确。‎ ‎5.以下对35岁以上高龄产妇的提醒，错误的是(　　)‎ A.遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义 B.经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病 C.产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病 D.羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病 答案　D 解析　羊水检测可检测出染色体异常遗传病，但一般不能检测出多基因遗传病。‎ ‎6.关于人类21三体综合征、镰刀形细胞贫血症和唇裂的叙述，正确的是(　　)‎ A.都是由基因突变引起的疾病 B.患者父母不一定患有这些遗传病 C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 答案　B 解析　21三体综合征是由染色体数目异常引起的染色体异常遗传病，镰刀形细胞贫血症是由基因突变引起的单基因遗传病，唇裂属于多基因遗传病；观察血细胞的形态只能判定镰刀形细胞贫血症；21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。‎ ‎7.下列关于“选择放松”的叙述错误的是(　　)‎ A.“选择放松”会使人类的遗传病致病基因保留下来 B.对人类群体而言，“选择放松”降低了自然选择的力度 C.“选择放松”会使人类遗传病致病基因频率大大提高 D.“选择放松”不会影响未来人类健康 答案　C 解析　“选择放松”是由于人为因素的干预，而放松了自然选择的压力，从而使人类的遗传病致病基因被保留下来。但由于遗传病致病基因频率一般较低，“选择放松”不会使人类遗传病基因频率大大提高，并且随着临床医学、预防医学和保健科学的迅速发展及生物新技术的应用(如基因治疗)，人类能将“选择放松”的负面影响降低到最低限度，故“选择放松”不会影响未来人类健康。‎ ‎8.由于细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失(如图甲)，导致某女子的14号和21号染色体在减数分裂时发生异常联会(如图乙)。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断不正确的是(　　)‎ A.该女子体细胞中只有45条染色体但表现型可能正常 B.该变异类型属于染色体结构变异 C.不考虑其他染色体，理论上该女子可产生6种不同配子 D.该女子与正常男子婚配没有生育21三体综合征患儿的风险 答案　D 解析　由图甲可知，一条14号染色体和一条21号染色体相互连接形成异常染色体时，还丢失了一小段染色体，使染色体上基因数目和排列顺序发生改变，属于染色体结构变异，该女子体细胞中染色体数为45条，A、B项正确；减数分裂时同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，应该产生6种生殖细胞(仅具有异常染色体、同时具有14号和21号染色体、同时具有异常染色体和14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体和21号染色体、仅具有14号染色体)，C项正确；该女子可以产生异常染色体和21号染色体的配子，因此与正常男子婚配，有生出21三体综合征患儿的风险，D项错误。‎ ‎9.(2018·浙江十校联考)下图为某一遗传病患者体细胞内全部染色体的图像，以下分析正确的是(　　)‎ A.该图像为染色体组，诊断其患唐氏综合征 B.该图像为染色体组，诊断其患特纳氏综合征 C.该图像为染色体组型，诊断其患唐氏综合征 D.该图像为染色体组型，诊断其患特纳氏综合征 答案　D 解析　据图分析，该图中有22对常染色体和一条性染色体X，属于染色体组型图像；由于缺少一条性染色体，其性染色体组成为XO，所以为特纳氏综合征患者的染色体图像，故选D。‎ ‎10.(2019·嘉兴检测)葡萄糖6磷酸脱氢酶基因d位于X染色体上，d显性突变为D后会导致该酶活性降低，引起蚕豆病，女性携带者表现正常。β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上某基因突变导致血红蛋白结构异常而引起的，基因型与表现型的关系如表所示。某家族有上述两种遗传病，如下图所示，下列叙述正确的是(　　)‎ 基因型 表现型 β－β－或β－β＋或β－βα 正常 β＋βα 中间型地贫 βαβα或β＋β＋‎ 重型地贫 A.Ⅰ－1的基因型可能为β－β－XDY B.Ⅱ－2的基因型为β－β＋XDXd或β－βαXDXd C.Ⅰ－1和Ⅱ－4的基因型相同的概率为1/2‎ D.若M为男性，则出现蚕豆病的概率为1/2‎ 答案　B 解析　根据题干，分析图形可知Ⅰ－1患有蚕豆病，其基因型是XDY，而其女儿患有中间型地贫，其女儿基因型是β＋βα，所以其基因型不可能为β－β－，A错误；Ⅱ－2没有蚕豆病，但儿子有蚕豆病，因为女性携带者表现正常，所以Ⅱ－2的基因型为XDXd，而其儿子还患有重型地贫，基因型是βαβα或β＋β＋，而其没有地贫，所以其地贫表现正常的基因型应为β－β＋或β－βα，所以Ⅱ－2的基因型是β－β＋XDXd或β－βαXDXd，B正确；因为Ⅰ－1有蚕豆病，而Ⅱ－4没有蚕豆病，所以他们的基因型相同的概率为0，C错误；若M为男性，其父亲基因型是XdY，母亲有1/2概率是XDXd，其出现蚕豆病的概率为1/4，D错误。‎ ‎11.(2018·浙江名校新高考联盟联考)某家族中的肥胖症不仅由第18号染色体上的R、r基因决定，而且与第2号染色体上的M、m基因有关，R基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成阿黑皮素原，其机理如图1所示；图2是该家族系谱图，其中Ⅰ－1是纯合子，Ⅰ－2的基因型为mmRr。下列有关叙述错误的是(　　)‎ A.该家族中体重正常个体应具有基因M和r，这两种基因的传递遵循基因自由组合定律 B.若Ⅱ－4与其他家族中的正常纯合女性婚配，生出严重肥胖孩子的概率是1/2‎ C.若Ⅱ－5个体为杂合子，则Ⅲ－7个体为纯合子的概率是1/8‎ D.在酶X表达受阻的个体中，注射促黑素细胞激素能治疗的严重肥胖个体基因型是MMrr、Mmrr、mmrr 答案　C 解析　由于m基因纯合时不能形成阿黑皮素原，R基因存在时不能形成黑皮素4受体，所以该家族中体重正常个体应具有M基因和r基因，又这两对基因分别位于两对同源染色体上，所以这两种基因的传递遵循基因的自由组合定律，A正确；根据该家族的肥胖遗传系谱中Ⅰ－1是纯合子，Ⅰ－2的基因型为mmRr，可推断Ⅱ－4的基因型为MmRr。若Ⅱ－4与其他家族中的正常纯合女性(MMrr)婚配，生出严重肥胖孩子(M_Rr)的概率是1/2，B正确；Ⅱ－5个体正常且是杂合子，因此Ⅱ－5的基因型为Mmrr，Ⅱ－4的基因型为MmRr，Ⅲ－7个体严重肥胖，因此其基因型及比例为MMRr∶MmRr∶mmRr∶mmrr＝1∶2∶1∶1，因此Ⅲ－7个体为纯合子的概率是1/5，C错误；由图可知，酶X表达受阻的个体中，M基因存在与否都不能合成促黑素细胞激素，若注射促黑素细胞激素能治疗严重肥胖个体，说明该个体能形成黑皮素4受体，该细胞内不含有R基因，因此严重肥胖个体基因型是MMrr、Mmrr、mmrr，D正确。‎ 二、非选择题 ‎12.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：‎ ‎(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的。若A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其____________原始生殖细胞减数分裂异常造成的。‎ ‎(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于________________(填“父亲”或“母亲”)。‎ ‎(3)葛莱弗德氏综合征患者的性染色体组成为XXY。某色觉正常的葛莱弗德氏综合征患者，其父亲正常，母亲患红绿色盲(基因为D、d)。请运用遗传图解对此现象进行解释。‎ 答案　(1)数目　父亲或母亲　(2)父亲 ‎(3)如图所示 解析　(1)21三体综合征是由于染色体数目异常(多了一条21号染色体)导致的疾病；若21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa，A基因只能来自父亲，a基因可能来自父亲或母亲。据此可推断，该患者染色体异常是其父亲或母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征患者第5号染色体上缺失一个片段，造成其缺失片段上的基因缺失。正常情况下基因型为BB和bb的个体后代基因型为Bb，不可能表现b的性状，但是出现了这样的后代，只能是后代中B基因所在的染色体片段缺失造成B基因缺失，从而只有b基因表达该性状，故只能是父亲的染色体片段缺失。(3)父亲色觉正常(XDY)，母亲患红绿色盲(XdXd)，生了一个色觉正常的葛莱弗德氏综合征患者(XDXdY)，该患者的Xd来自母亲，XD和Y来自父亲，说明母亲减数分裂正常，形成含有Xd的卵细胞，而父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成染色体组成为XD Y的精子，该精子再与正常卵细胞(Xd)结合就形成了基因型为XDXdY的受精卵。‎ ‎13.图甲曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图乙是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。回答下列问题：‎ ‎(1)据图甲分析：‎ ‎①多基因遗传病的显著特点是_____________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为______________________。‎ ‎(2)图乙中甲病为________________遗传病。假设Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病为________________遗传病。若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为________。‎ 答案　(1)①成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)　②大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿自发流产而不出生 ‎(2)常染色体显性　伴X染色体隐性　17/24‎ 解析　(1)①图甲中实线代表多基因遗传病，可看出成年人发病风险显著增加。②大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，因此染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期。(2)确定遗传病类型：由Ⅱ7、Ⅱ8生出无病的Ⅲ11，可知甲病为显性遗传病，由Ⅱ7患病、Ⅲ11‎ 正常，可知甲病不是伴X染色体显性遗传病，而是常染色体显性遗传病；由Ⅱ3、Ⅱ4生出患病的Ⅲ10，可知乙病为隐性遗传病，再根据Ⅱ3不是乙病基因的携带者，可知乙病是伴X染色体隐性遗传病。由上述分析可知，Ⅱ3、Ⅱ4关于乙病的基因型分别为XBY、XBXb，所以Ⅲ9的基因型为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，由Ⅲ11知Ⅱ7、Ⅱ8关于甲病的基因型分别为Aa、Aa，所以Ⅲ12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。患甲病的概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，则生育的子女中不患病的概率为(1－2/3)×(1－1/8)＝7/24，所以患病的概率为1－7/24＝17/24。‎