2019-2020学人教版生物必修二导学同步练习：第2章第3节　伴性遗传训练

2019-2020学人教版生物必修二导学同步练习：第2章第3节　伴性遗传训练

第二章 第 3 节 一、选择题 1．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( D ) A．患病个体男性多于女性 B．患病个体女性多于男性 C．男性和女性患病概率一样 D．致病基因位于 X 染色体上 [解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于 X 染色体上。 2．下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴 X 染色体隐性遗传病，其中 7 号个体 的致病基因最终来自( B ) A．1 号 B．2 号 C．3 号 D．4 号 [解析] 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，设相关基因为 B、b,7 号个体为患者，则 7 号个体的基因型为 XbY，其 b 基因只能来自母亲 5 号个体，5 号个体的父亲 1 号个体正常， 则 1 号个体不含 b 基因，所以 5 号个体的 b 基因只能来自其母亲 2 号个体。 3．人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错 误的是( D ) A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性 B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性 D．性染色体上的所有基因都能控制性别 [解析] Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴 X 染色体隐性遗传病，该种病的男性患 者明显多于女性患者。Ⅱ片段上的基因在 X、Y 染色体上存在等位基因，即在减数分裂时可 能会发生交叉互换。Ⅲ片段上的基因只存在于 Y 染色体上，因此患者全为男性。性染色体 上的基因并不都决定性别，例如 X 染色体上的色盲基因。 4．下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是( B ) A．X 染色体上的基因并非都与性别决定有关 B．伴性遗传不遵循基因的分离定律 C．Y 染色体上有很少 X 染色体上基因的等位基因 D．伴 X 染色体隐性遗传具有交叉遗传现象 [解析] 无论是常染色体上的基因遗传，还是性染色体上的基因遗传都遵循基因的分离 定律和自由组合定律。 5．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(多指由常染色体上的显性基因控制)患者，母 亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 ( C ) A．该孩子的色盲基因来自父亲 B．这对夫妇再生—个男孩，其只患红绿色盲的概率是 1/2 C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 1/4 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/3 [解析] 设控制多指和正常指的基因用 A、a 表示，控制色觉的基因用 B、b 表示，则该 家庭中父母的基因型分别为 AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为 男孩，其红绿色盲基因来自他的母亲，A 项错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲 的概率是 1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的红绿色盲概率)＝1/4，B 项错误；生育的女孩色 觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是 1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝ 1/4，C 项正确；从父亲的基因型分析，基因型为 aXB、aY 的精子不携带致病基因，故不携 带致病基因的概率是 1/2，D 项错误。 二、非选择题 6．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是 b，请回答：(图中□表示 男正常，○表示女正常， 表示男色盲) (1)Ⅲ11 的色盲基因来自Ⅰ个体中的__Ⅰ2__。 (2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有__5__人，她们是__Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、 Ⅱ9、Ⅱ10__。 (3)Ⅱ7 和Ⅱ8 再生一个患病儿子的概率为__1/4__。 (4)Ⅱ6 的基因型是__XBXB 或 XBXb__。