2021届新高考一轮复习人教版专题十五　烃及其衍生物的结构和性质作业

2021届新高考一轮复习人教版专题十五　烃及其衍生物的结构和性质作业

专题十五　烃及其衍生物的结构和性质 ‎【考情探究】‎ 课 标 解 读 内容 烃、卤代烃 醇、酚 醛、羧酸和酯 解读 ‎1.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质和应用 ‎2.掌握卤代烃发生取代反应和消去反应的规律 ‎1.掌握乙醇、苯酚的结构和主要性质及重要应用 ‎2.了解有机物分子中官能团之间的相互影响 ‎1.掌握醛、羧酸、酯的结构与性质以及它们之间的相互转化 ‎2.了解烃的衍生物合成方法 ‎3.根据信息能设计有机化合物的合成路线 考情分析 高考试题常以新材料、新药物等的合成为切入点对本部分内容进行全方位考查。考题中常常提供已知信息来考查考生的信息处理能力、知识迁移能力、分析推理能力以及思维创新能力 备考策略 备考的重点有:官能团的名称、分子式、结构简式、同分异构体的书写、有机反应方程式的书写、有机反应类型的判断、官能团之间的相互转化、设计合成路线等。复习备考应注重教材内容,做到基础知识无遗漏 ‎【真题探秘】‎ ‎【基础集训】‎ 考点一　烃、卤代烃 ‎1.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是(　　)‎ A.甲烷与氯气混合后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状物生成;乙烯与水生成乙醇的反应 D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯生成聚乙烯的反应 答案　C　‎ ‎2.下列有关烃的描述中正确的是(　　)‎ A.实验室可用H2除去乙烷中的乙烯 B.在催化剂作用下,苯与溴水反应生成溴苯 C.乙烯分子中含有碳碳双键,苯分子中不含碳碳双键,但二者均可发生加成反应 D.C2H6与Cl2发生取代反应,C2H4与HCl发生加成反应,均可得到纯净的C2H5Cl 答案　C　‎ ‎3.化合物W、X、Y、Z的分子式均为C7H8,Z的空间结构类似于篮子。下列说法中正确的是(　　)‎ A.化合物W的同分异构体只有X、Y、Z B.X、Y、Z均可与酸性KMnO4溶液反应 C.1 mol X、1 mol Y与足量溴的CCl4溶液反应最多消耗Br2均为2 mol D.Z的一氯代物只有3种 答案　D　‎ 考点二　醇、酚 ‎4.迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,它的结构简式为 ‎。以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线如下所示,下列说法错误的是(　　)‎ ‎→……→→……→迷迭香酸 ‎　　A　　　　　　　　　　　　B　　　　　　　　　　　　C A.有机物A分子中所有原子可能在同一平面上 B.有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应 C.1 mol C在催化剂作用下,与H2加成最多可消耗8 mol H2‎ D.1 mol C与足量的NaOH溶液反应,最多可消耗6 mol NaOH 答案　C　‎ ‎5.自然界三种单萜的结构如图所示。下列说法不正确的是(　　)‎ A.①、③互为同分异构体 B.②的分子式为C10H18O C.①能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.①、②、③都能与金属钠反应 答案　B　‎ 考点三　醛、羧酸和酯 ‎6.有机物X、Y、M相互转化关系如下。下列有关说法不正确的是(　　)‎ ‎+CH2CHCH2OH+H2O ‎　　　X　　　　Y　　　　　　　　　M A.可用碳酸氢钠区别X与Y B.Y中所有原子在同一平面上 C.X、Y、M均能发生加成、氧化和取代反应 D.X环上的二氯代物共有11种(不考虑顺反异构)‎ 答案　B　‎ ‎7.脱落酸有催熟作用,其结构简式如图所示。下列关于脱落酸的说法错误的是(　　)‎ A.分子式为C15H20O4‎ B.一定条件下可以发生酯化、加聚、氧化反应 C.所有碳原子不可能共平面 D.1 mol脱落酸能与2 mol NaHCO3发生反应 答案　D　‎ ‎8.乙酸松油酯是松油醇的酯化产物,具有甜香气味,广泛应用于日用和食用香精中。乙酸松油酯的结构简式如图甲所示。下列说法正确的是(　　)‎ A.乙酸松油酯的分子式为C12H22O2‎ B.乙酸松油酯的水解产物松油醇与图乙所示物质互为同分异构体 C.乙酸松油酯既易溶于水,也易溶于乙醇或油脂 D.乙酸松油酯能使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色 答案　D　‎ ‎【综合集训】‎ ‎1.(2019江西上饶月考,36)伪麻黄碱(I)是常见感冒药的成分之一,用于缓解感冒时带来的一些症状,其中一种合成路线如下:‎ C‎10‎H‎13‎ONH‎ ‎ 已知:Ⅰ.RCH2Br RCH2MgBr(R、R'均代表烃基或氢原子)‎ Ⅱ.A是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一;D的蒸气密度是相同条件下氢气密度的53倍。‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)D的名称为　　　　　　　。F分子中最多有　　　　个原子在同一个平面上。 ‎ ‎(2)I中含氧官能团的名称为　　　　。H的结构简式为　　　　　　。 ‎ ‎(3)写出E在一定条件下与乙酸反应的化学方程式: 　 。 ‎ ‎(4)G可以发生消去反应得到化合物M。写出M在一定条件下发生聚合反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)满足下列条件的E的同分异构体有　　　　种(不考虑立体异构)。 ‎ ‎①属于苯的邻位二元取代物 ‎②能与金属钠反应 ‎(6)参照上述合成路线和相关信息,设计由A制备2-丁醇的合成路线(其他试剂任选)。‎ 答案　(1)苯甲醛　16‎ ‎(2)羟基　‎ ‎(3)CH3COOH++H2O ‎(4)n ‎(5)5‎ ‎(6)‎ ‎2.(2018河北衡水中学大联考,26)以苯酚等有机物为原料制备高分子材料(M)和药物(N)的一种合成路线如下(部分反应条件略去):‎ 已知: (R1、R2表示氢原子或烃基,R3表示烃基)。‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)M的结构简式为　　　　　　　　。E的化学名称为　　　　　　　。 ‎ ‎(2)C中官能团的电子式为　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)D的核磁共振氢谱中有　　　　　组吸收峰。 ‎ ‎(4)F→G的反应类型为　　　　　　　。 ‎ ‎(5)H→N的化学方程式为 　 。 ‎ ‎(6)同时满足下列条件的H的同分异构体有　　　种(不考虑立体异构)。 ‎ ‎①苯环上连有两个取代基 ‎②能与FeCl3溶液发生显色反应 ‎③能与NaHCO3溶液反应生成气体 ‎(7)已知:一个碳原子上连有两个羟基的有机物不能稳定存在。参照上述合成路线和信息,以甲醇和乙醇为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线。‎ 答案　(1)　丙酮 ‎(2)·O‎··‎‎··‎：H ‎(3)3‎ ‎(4)取代反应 ‎(5) ‎ ‎(6)39‎ ‎(7)CH3CH2OH CH3CHO ‎ ‎【应用集训】‎ ‎1.(2019湖南怀化一模,9)乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图,关于该有机物的叙述正确的是(　　)‎ A.1 mol该有机物在镍催化下可消耗3 mol H2‎ B.该有机物既能发生氧化反应又能发生还原反应 C.该有机物的分子式为C12H18O2‎ D.1 mol该有机物能消耗2 mol NaOH 答案　B　‎ ‎2.(2019广东汕头期末,4)2018年11月4日凌晨,福建泉州港区发生“碳九”泄露,对海洋环境造成污染,危害人类健康。“碳九”芳烃主要成分有(a)、(b)(c)等。下列有关上述三种物质的说法错误的是(　　)‎ A.a、b、c互为同分异构体 B.a、b、c均能与酸性高锰酸钾溶液反应 C.a中所有碳原子处于同一平面 D.1 mol b最多能与4 mol H2发生反应 答案　A　‎ ‎3.(2018河北邯郸一模,36)新泽茉莉醛是一种名贵的香料,其合成路线如下:‎ 已知:①RCHO+R'CH2CHO ‎②RCHO+‎ ‎(1)已知甲的相对分子质量为30,甲的结构简式为　　　　。E中含氧官能团的名称是　　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)反应②的反应类型是　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)写出反应①的化学方程式:　。 ‎ ‎(4)芳香族化合物G与E互为同分异构体,1 mol G能与足量NaHCO3溶液反应产生1 mol气体,且G能发生银镜反应。则G的结构有　　　　种。其中一种结构苯环上的一氯代物有两种,且被氧化后能与C反应生成高分子化合物,写出该高分子化合物的结构简式:　 。 ‎ ‎(5)结合已知①,设计以乙醇和苯甲醛()为原料(无机试剂任选)制备的合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。‎ 答案　(1)HCHO　醚键、醛基　(2)加成反应 ‎(3)+Br2+HBr ‎(4)3　‎ ‎(5)CH3CH2OHCH3CHO ‎【五年高考】‎ 考点一　烃、卤代烃 ‎1.(2019课标Ⅰ,8,6分)关于化合物2-苯基丙烯(),下列说法正确的是(　　)‎ ‎　　　　　　 　　　　　　 　　　　　　 ‎ A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B.可以发生加成聚合反应 C.分子中所有原子共平面 D.易溶于水及甲苯 答案　B　‎ ‎2.(2019课标Ⅲ,8,6分)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是(　　)‎ A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔 D.1,3-丁二烯 答案　D　‎ ‎3.(2018课标Ⅲ,9,6分)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是(　　)‎ A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 答案　C　‎ ‎4.(2017课标Ⅱ,10,6分)下列由实验得出的结论正确的是(　　)‎ 实验 结论 A.‎ 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明 生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 B.‎ 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性 C.‎ 用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性 D.‎ 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的氯甲烷具有酸性 答案　A　‎ 考点二　醇、酚 ‎5.(2019课标Ⅲ,36,15分)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称为　　　　　　。 ‎ ‎(2)中的官能团名称是　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)反应③的类型为　　　　　　　　　,W的分子式为　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)不同条件对反应④产率的影响见下表:‎ 实验 碱 溶剂 催化剂 产率/%‎ ‎1‎ KOH DMF Pd(OAc)2‎ ‎22.3‎ ‎2‎ K2CO3‎ DMF Pd(OAc)2‎ ‎10.5‎ ‎3‎ Et3N DMF Pd(OAc)2‎ ‎12.4‎ ‎4‎ 六氢吡啶 DMF Pd(OAc)2‎ ‎31.2‎ ‎5‎ 六氢吡啶 DMA Pd(OAc)2‎ ‎38.6‎ ‎6‎ 六氢吡啶 NMP Pd(OAc)2‎ ‎24.5‎ 上述实验探究了　　　　和　　　　对反应产率的影响。此外,还可以进一步探究　　　　　　　等对反应产率的影响。 ‎ ‎(5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式　　　　　　　　　　。 ‎ ‎①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1 mol的X与足量金属Na反应可生成 2 g H2。‎ ‎(6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备,写出合成路线　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。(无机试剂任选) ‎ 答案　(1)间苯二酚(1,3-苯二酚)‎ ‎(2)羧基、碳碳双键 ‎(3)取代反应　C14H12O4‎ ‎(4)不同碱　不同溶剂　不同催化剂(或温度等)‎ ‎(5)、‎ ‎(6)‎ ‎6.(2018天津理综,8,18分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:‎ ‎(1)A的系统命名为　　　　　　　,E中官能团的名称为　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)A→B的反应类型为　　　　,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为　　　　　　。 ‎ ‎(3)C→D的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有　　　　种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为　　　　　　。 ‎ ‎(5)F与G的关系为(填序号)　　　　。 ‎ a.碳链异构 b.官能团异构 ‎ c.顺反异构 d.位置异构 ‎(6)M的结构简式为　　　　　　　　　。 ‎ ‎(7)参照上述合成路线,以为原料,采用如下方法制备医药中间体。‎ 该路线中试剂与条件1为　　　　　,X的结构简式为　　　　　　　;试剂与条件2为　　　　　　　,Y的结构简式为　　　　。 ‎ 答案　(18分)(1)1,6-己二醇　碳碳双键,酯基 ‎(2)取代反应　减压蒸馏(或蒸馏)‎ ‎(3)‎ ‎(4)5　‎ ‎(5)c ‎(6)‎ ‎(7)HBr,△　　O2/Cu或Ag,△　‎ 考点三　醛、羧酸和酯 ‎7.(2018课标Ⅰ,9,6分)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是(　　)‎ 答案　D　‎ ‎8.(2019江苏单科,17,15分)化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:‎ ‎(1)A中含氧官能团的名称为　　　　和　　　　。 ‎ ‎(2)A→B的反应类型为　　　　　　　。 ‎ ‎(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:　　　　　　　　　。 ‎ ‎①能与FeCl3溶液发生显色反应;‎ ‎②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。‎ ‎(5)已知:R—ClRMgCl (R表示烃基,R'和R″表示烃基或氢)‎ 写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。‎ 答案　(15分)(1)(酚)羟基　羧基　(2)取代反应 ‎(3)‎ ‎(4)‎ ‎(5)CH3CH2CH2OH CH3CH2CHO ‎9.(2018课标Ⅰ,36,15分)化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称为　　　　　。 ‎ ‎(2)②的反应类型是　　　　　。 ‎ ‎(3)反应④所需试剂、条件分别为　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)G的分子式为　　　　。 ‎ ‎(5)W中含氧官能团的名称是　　　　　　　　　。 ‎ ‎(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(无机试剂任选)。 ‎ 答案　(1)氯乙酸 ‎(2)取代反应 ‎(3)乙醇/浓硫酸、加热 ‎(4)C12H18O3‎ ‎(5)羟基、醚键 ‎(6)‎ ‎(7)‎ ‎10.(2018课标Ⅲ,36,15分)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:‎ 已知:RCHO+CH3CHO R—CHCH—CHO+H2O 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称是　　　　。 ‎ ‎(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是　　　　　、　　　　　。 ‎ ‎(4)D的结构简式为　　　　　　　。 ‎ ‎(5)Y中含氧官能团的名称为　　　　　　。 ‎ ‎(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ 答案　(1)丙炔 ‎(2)+NaCN +NaCl ‎(3)取代反应　加成反应 ‎(4)‎ ‎(5)羟基、酯基 ‎(6)‎ ‎(7)、、、‎ ‎、、‎ 教师专用题组 考点一　烃、卤代烃 ‎1.(2016课标Ⅱ,8,6分)下列各组中的物质均能发生加成反应的是(　　)‎ A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷 答案　B　‎ ‎2.(2016上海单科,5,2分)烷烃的命名正确的是(　　)‎ ‎　　　　　　　　　　　　　　　　　　‎ A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷 答案　D　‎ 考点二　醇、酚 ‎3.(2015重庆理综,5,6分)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:‎ ‎+‎ 下列叙述错误的是(　　)‎ A.X、Y和Z均能使溴水褪色 B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2‎ C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应 D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体 答案　B　‎ ‎4.(2015天津理综,8,18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:‎ ‎(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为　　　　　　　　　。 ‎ 写出A+B→C的化学反应方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)C()中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是　　　　　　。 ‎ ‎(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有　　　　种。 ‎ ‎(4)D→F的反应类型是　　　　　　　　,1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为　　　　mol。 ‎ 写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎①属于一元酸类化合物 ‎②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基 ‎(5)已知:‎ A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。‎ 合成路线流程图示例如下:‎ H2C CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5‎ 答案　(1)醛基、羧基 ‎+‎ ‎(2)③>①>②　(3)4‎ ‎(4)取代反应　3‎ ‎、、‎ ‎、‎ ‎(5)CH3COOH 考点三　醛、羧酸和酯 ‎5.(2016课标Ⅲ,8,6分)下列说法错误的是(　　)‎ A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体 答案　A　‎ ‎6.(2015课标Ⅱ,8,6分)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为(　　)‎ A.C14H18O5 B.C14H16O4 C.C16H22O5 D.C16H20O5‎ 答案　A　‎ ‎7.(2015山东理综,9,5分)分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是(　　)‎ 分枝酸 A.分子中含有2种官能团 B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同 C.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同 答案　B　‎ ‎8.(2015北京理综,25,17分)“张-烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物:‎ ‎(R、R'、R''表示氢、烷基或芳基)‎ 合成五元环有机化合物J的路线如下:‎ 已知:‎ ‎(1)A属于炔烃,其结构简式是　　　　　　　。 ‎ ‎(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是　　　　。 ‎ ‎(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物。E中含有的官能团是　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;试剂b是　　　　　　　。 ‎ ‎(5)M和N均为不饱和醇。M的结构简式是　　　　　　　。 ‎ ‎(6)N为顺式结构,写出N和H生成I (顺式结构)的化学方程式: 　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ 答案　(1)‎ ‎(2)HCHO ‎(3)碳碳双键、醛基 ‎(4) ‎ ‎　NaOH醇溶液 ‎(5)‎ ‎(6)+‎ ‎9.(2015福建理综,32,13分)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。‎ ‎(1)下列关于M的说法正确的是　　　　(填序号)。 ‎ a.属于芳香族化合物 b.遇FeCl3溶液显紫色 c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d.1 mol M完全水解生成2 mol醇 ‎(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:‎ ‎①烃A的名称为　　　　。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低,其原因是　。 ‎ ‎②步骤Ⅱ反应的化学方程式为　。 ‎ ‎③步骤Ⅲ的反应类型是　　　　　　　。 ‎ ‎④肉桂酸的结构简式为　　　　　　　　　。 ‎ ‎⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有　　　　种。 ‎ 答案　(13分)(1)a、c ‎(2)①甲苯　反应中有一氯取代物和三氯取代物生成 ‎②+2NaOH +2NaCl+H2O ‎③加成反应　④　⑤9‎ ‎【三年模拟】‎ 时间:40分钟　分值:75分 一、选择题(每题6分,共18分,每小题只有一个选项正确)‎ ‎1.(2019河北唐山一模,8)下列说法正确的是(　　)‎ A.乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应 B.CH3CH2CH3分子中的3个碳原子不可能处于同一直线上 C.聚乙烯、麦芽糖和蛋白质均属于有机高分子化合物 D.等质量的乙烯和乙醇完全燃烧,消耗O2的物质的量相同 答案　B　‎ ‎2.(2019安徽江南十校联考,12)下列说法中正确的是(　　)‎ A.因发生加成反应,苯可使溴水褪色 B.C5H10能使酸性KMnO4溶液褪色的同分异构体共有4种 C.分子中最多有12个原子共平面 D.将分子中的一个N原子换成C原子后,其分子式为C7H13N3‎ 答案　D　‎ ‎3.(2019河南八市重点高中一测,4)下列关于有机化合物说法正确的是(　　)‎ ‎　　　　　　　　　　　　　　　　　　‎ A.按系统命名法CH3CH(CH3)CH2CH3的名称为3-甲基丁烷 B.用酸性高锰酸钾溶液可以除去乙烷中的乙烯 C.用碳酸氢钠溶液可以区别乙酸和乙醇 D.丙烯分子中所有原子可能共平面 答案　C　‎ 二、选择题(每题6分,共12分,每小题有一个或两个选项正确)‎ ‎4.(2020届天津七校联考,6改编)BHT是一种常见的食品抗氧化剂,合成方法有如下两种:‎ 下列说法正确的是(　　)‎ A.能与Na2CO3溶液反应生成CO2　　‎ B.与BHT互为同系物 C.BHT久置于空气中会被氧化 D.两种方法的反应类型都是加成反应 答案　BC　‎ ‎5.(2019湖南、湖北八市十二校一调,14)已知RCH2OH RCHO RCOOH。某有机物X的分子式为C6H14O,能和钠反应放出氢气。X经酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液氧化最终生成Y(C6H12O2),若不考虑立体结构,X和Y在一定条件下生成的酯最多有(　　)‎ A.4种 B.8种 C.32种 D.64种 答案　D　‎ 三、非选择题(共45分)‎ ‎6.(2020届湖北武汉部分重点中学起点考试,19)(15分)有机物F用于制造香精,可利用下列路线合成。‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称是　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)B的结构简式是　　　　　　　　　　,D中官能团的名称是　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)①~⑥中属于取代反应的有　　　　　(填序号)。 ‎ ‎(4)反应⑥的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)C有多种同分异构体,与C具有相同官能团的有　　　　种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为　　　　　　　　　　　　　(任写一种)。 ‎ ‎(6)参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。‎ 答案　(1)2-甲基-1,2-二溴丁烷 ‎(2)　羧基、碳碳双键 ‎(3)②⑤⑥‎ ‎(4) ‎ ‎+H2O ‎(5)11　或 ‎(6)‎ ‎7.(2019江西重点中学联考,36)(15分)某新型药物H()是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:‎ ACDC‎9‎H‎10‎O‎3‎EFH 已知:(1)E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色 ‎(2)RCOOH(R为烃基)‎ ‎(3)‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)A的结构简式为　　　　　　　　;D的官能团的名称为　　　　。 ‎ ‎(2)①的反应类型是　　　　　　;④的反应条件是　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)写出B→C的化学方程式: 　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)写出F+G→H的化学方程式: 　 。 ‎ ‎(5)E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体有　　　　种。 ‎ ⅰ.能发生银镜反应 ⅱ.能发生水解反应 ⅲ.分子中含的环只有苯环 ‎(6)参照合成H的上述路线,设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线。‎ 答案　(1)　羟基、羧基 ‎(2)加成反应　浓硫酸、加热 ‎(3)+2NaOH+2NaBr ‎(4)++HBr ‎(5) 5‎ ‎(6)CH3CHO CH3COOH CH3CONHCH(CH3)2‎ ‎8.(2018福建南平一模,36)(15分)香料E的合成路线如下:‎ 已知: ‎ ‎(1)B的化学名称是　　　　。D中官能团的名称为　　　　。 ‎ ‎(2)C和D生成E的反应类型为　　　　　　,E的结构简式为　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)1 mol B与足量银氨溶液反应生成　　　　g Ag;A的核磁共振氢谱有　　　　组峰。 ‎ ‎(4)同时满足下列条件的C的同分异构体有　　　　种(不含立体异构)。 ‎ ‎①遇FeCl3溶液发生显色反应　②能发生银镜反应 用D合成一种催眠药I的合成路线如下:‎ 已知:‎ ‎(5)D生成F的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(6)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)‎ 答案　(1)苯甲醛　羟基 ‎(2)酯化反应(或取代反应)　‎ ‎(3)216　4　(4)3‎ ‎(5)2+O22+2H2O ‎(6)‎