（新教材）2020人教版生物新素养导学必修二课堂检测·素养达标5-3人类遗传病

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温馨提示： 此套题为 Word 版，请按住 Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合 适的观看比例，答案解析附后。关闭 Word 文档返回原板块。 课堂检测·素养达标 【概念·诊断】 1.我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性缺陷,其中 70%～80%是由于遗 传因素所致。下列关于遗传病的叙述中,正确的是________。 ①人类的先天性疾病都属于遗传病 ②唐氏综合征患者的父母至少有一方患有该病 ③基因突变是单基因遗传病的根本原因 ④唐氏综合征患者体内某同源染色体有 3 条,染色体数目为 2n+1 ⑤癌症是基因突变造成的,也属于遗传病 【解析】选③④。先天性疾病是生来就有的,可能是胎儿期在不利因素 作用下发育异常造成的,不属于遗传病,①错误。唐氏综合征大多情况 下父母是正常的,是减数分裂异常造成的,②错误。由于基因突变能产 生新基因,如果突变后的基因是某些致病基因,就能引起单基因遗传 病,③正确。唐氏综合征是某同源染色体含有 3 条,其他同源染色体均 是成对存在的,染色体数目为 2n+1,④正确。癌症不属于遗传病,⑤错 误。 2.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 ( ) A.单基因遗传病是个体只要有一个致病基因就会患病 B.遗传病患者一定带有致病基因 C.多基因遗传病患者往往出现患病程度不同的情况 D.在患者家系中调查白化病的发病率 【解析】选 C。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,只有一 个致病基因,个体不一定患病,A 错误;遗传病患者不一定带有致病基因, 如染色体异常遗传病,B 错误;多基因遗传病与患病基因的数量相关,与 环境相关,往往出现患者间症状相差很大的现象,C 正确;调查白化病的 发病率,应该在人群中随机抽样调查,D 错误。 3.(2019·湖南学考真题)下列属于遗传病的是 ( ) A.急性肺炎 B.白化病 C.急性肠炎 D.流行性肝炎 【解析】选 B。急性肺炎是致病菌导致的炎症,A 错误;白化病是常染色 体隐性遗传病,B 正确;急性肠炎是致病菌或过敏反应导致的炎症,C 错 误;流行性肝炎是传染病,D 错误。 4.下列说法正确的是 ( ) A.所有的遗传病在遗传时都遵循孟德尔遗传规律 B.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如原发性 高血压等 C.为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随 机取样 D.调查某种遗传病的遗传方式时,应在广大人群中进行调查,调查的群 体要足够大 【解析】选 C。只有单基因遗传病在遗传时才遵循孟德尔的遗传规律,A 错误;调查时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,而原 发性高血压、冠心病等均属于多基因遗传病,B 错误;为了更加科学、准 确调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样,C 正确;调查 某种遗传病的发病率时,应在广大人群中进行调查,调查的群体要足够 大,D 错误。 【思维·跃迁】 5.一对表现正常的夫妇,生了一个染色体组成为 XbXbY 的色盲孩子。该 色盲男孩是由于其亲代生殖细胞异常分裂造成的,异常配子的形成过 程可用图中的哪种情况表示(图中仅表示性染色体组成) ( ) 【解析】选 B。根据题意可知,色盲孩子的基因型为 XbXbY,双亲的基因 型为 XBXb、XBY,则色盲孩子的两条 X 染色体均来自母方,由于两条 X 染 色体上所含的基因是相同的,所以异常发生在减数第二次分裂后期,姐 妹染色单体分开后形成的两条染色体移向了细胞的同一极;在卵细胞 的形成过程中,无论是初级卵母细胞的减数第一次分裂,还是次级卵母 细胞的减数第二次分裂,细胞质均是不均等分裂,故 B 选项正确。 6.一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行 基因检测 ( ) 选项 患者 胎儿性别 A 妻子 女性 B 妻子 男性或女性 C 妻子 男性 D 丈夫 男性或女性 【解析】选 D。妻子色盲,丈夫正常,女儿一定正常,儿子一定色盲,不需 要进行基因检测;妻子正常,但可能携带色盲基因,丈夫色盲,女儿和儿 子均可能色盲,需要对胎儿进行基因检测。 【拓展·探究】 7.XYY 综合征的患者表型正常,绝大多数男性可以生育。回答问题: (1)下列关于 XYY 综合征的叙述,正确的是 ( ) A.XYY 综合征的人每一个细胞都有 45 条染色体 B.由多 1 条染色体的配子与正常配子结合形成的 C.禁止近亲结婚是预防 XYY 综合征的唯一措施 D.染色体多了可保证生命正常进行,少了就不行了 (2)XYY 综合征患者形成的原因 是 _____________________________________ ____________________________________________________________ _____。 (3)XYY 综合征患者与正常女性结婚,生育正常孩子的概率是 __________。 【解析】(1)XYY 综合征体细胞染色体数为 44 条常染色体和 3 条性染色 体,共 47 条, A 错误;XYY 综合征形成的原因是在减数分裂形成精子的 过程中,YY 两条染色体不分离形成异常配子,由多 1 条 Y 染色体的配子 与正常配子结合形成的,B 正确;禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发 病率,C 错误;每种生物体内的染色体数目是一定的,正常人的染色体数 目是恒定的(23 对),这对生命活动的正常进行非常重要,如果人的体细 胞中多了或少了一条染色体,都可能导致严重的遗传病,D 错误。 (2)XYY 综合征患者多了一条 Y 染色体,其形成的原因是精子形成过程 中,在减数第二次分裂时 Y 染色体不分离的结果。(3)XYY 综合征患者产 生精子一半含 23 条染色体,一半含 24 条染色体,因此 XYY 综合征患者 与正常女性结婚,生育正常孩子的概率是 1/2。 答案:(1)B (2)精子形成过程中,在减数第二次分裂时 Y 染色体不分离 的结果 (3)1/2 关闭 Word 文档返回原板块