2020届一轮复习新课改省份专版五十三）分类突破（1）烃与卤代烃作业

2020届一轮复习新课改省份专版五十三）分类突破（1）烃与卤代烃作业

跟踪检测（五十三） 分类突破（1）——烃与卤代烃 ‎1．如图所示是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是(　　)‎ A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色 C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键 D．丁可由乙烯与水发生取代反应制得 解析：选C　甲是甲烷，与酸性KMnO4溶液不反应，A错误；乙是乙烯，与溴水发生加成反应，B错误；丙是苯，苯环上的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，C正确；丁是乙醇，可由乙烯与水发生加成反应制得，D错误。‎ ‎2．下列说法不正确的是(　　)‎ A．石油是由烃组成的混合物　　B．①主要发生物理变化 C．②是石油的裂化、裂解 D．③属于取代反应 解析：选D　乙烯与Br2发生加成反应生成1,2二溴乙烷。‎ ‎3.(2018·全国卷Ⅱ)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是(　　)‎ 解析：选D　甲烷与氯气在光照条件下发生反应：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，CH3Cl＋Cl2CH2Cl2＋HCl，CH2Cl2＋Cl2CHCl3＋HCl，CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。黄绿色的氯气参加反应，逐渐减少，生成无色的气体，因此试管内气体颜色逐渐变浅；反应生成的HCl极易溶于水，使试管内气体压强减小，因此试管内液面上升；生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出现油状液滴；生成的HCl气体遇到水蒸气溶解生成盐酸小液滴，形成白雾，因此试管中有少量白雾。‎ ‎4．乙烯的相关转化关系如图。下列有关说法正确的是(　　)‎ A．甲与CH3OCH3互为同分异构体 B．X为Cl2‎ C．聚乙烯是纯净物 D．甲→乙的反应类型为取代反应 解析：选A　乙烯与水在一定条件下发生加成反应生成甲(CH3CH2OH)，甲(CH3CH2OH)与CH3OCH3互为同分异构体，A正确；乙烯与HCl在一定条件下发生加成反应生成CH3CH2Cl，故X是HCl，B错误；聚乙烯(CH2—CH2)的聚合度n值不确定，故为混合物，C错误；甲(CH3CH2OH)在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成乙(CH3CHO)，D错误。‎ ‎5．(2018·全国卷Ⅲ)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是(　　)‎ A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 解析：选C　“铁粉”“液溴”是苯乙烯()在苯环上发生溴代反应的条件，A项正确；含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应，产物是氯代苯乙烷，C项错误；含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚苯乙烯，D项正确。‎ ‎6．(2019·武邑中学月考)下列说法正确的是(　　)‎ A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应 B．丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2===CH—CH2Cl与乙烷和氯气光照下反应均发生了取代反应 C．己烷与溴水混合时溴水褪色与乙醇使酸性KMnO4溶液褪色均发生了氧化反应 D．乙烯生成聚乙烯与氨基酸生成蛋白质均发生了加聚反应 解析：选B　乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因为发生了氧化反应，A项错误；丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2===CH—CH2Cl，丙烯中甲基上的氢原子被氯原子所取代，属于取代反应，乙烷和氯气光照下发生取代反应，B项正确；己烷与溴水混合时溴水褪色是因为发生了萃取，未发生氧化反应，C项错误；乙烯生成聚乙烯发生了加聚反应，而氨基酸生成蛋白质发生了缩聚反应，D项错误。‎ ‎7．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是(　　)‎ A．甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D．1 mol甲苯与3 mol H2发生加成反应 解析：选A　甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但苯只能引入1个硝基，而甲苯引入3个硝基，所以能说明侧链对苯环性质有影响，A正确；甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，但不能说明侧链对苯环性质有影响，B错误；燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高，不能说明侧链对苯环性质有影响，C错误；甲苯和苯都能与H2发生加成反应，是苯环体现的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，D错误。‎ ‎8．下列关于煤、石油和天然气的说法正确的是(　　)‎ A．煤的干馏是将煤在空气中加强热使之分解的过程 B．煤的气化是将其通过物理变化转化为气态的过程 C．天然气除了作燃料之外，还可用于合成氨和生产甲醇 D．石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物 解析：选C　A项，煤的干馏应隔绝空气加强热；B项，煤的气化为化学反应；D项，石油分馏的产品主要是各种烷烃。‎ ‎9．某有机物的结构简式如图，下列结论正确的是(　　)‎ A．该有机物分子式为C13H16‎ B．该有机物属于苯的同系物 C．该有机物分子中至少有4个碳原子共直线 D．该有机物分子中最多有13个碳原子共平面 解析：选D　A项，该有机物分子式为C13H14，错误；B项，该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，错误；C项，分析碳碳三键相连的碳原子，单键可以自由旋转，所以该有机物分子中至少有3个碳原子共直线，错误；D项，该有机物可以看成是由甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，故该有机物分子中最多有13个碳原子共平面，正确。‎ ‎10．已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2溴丁烷为主要原料，制取1,2丁二醇时，需要经过的反应是(　　)‎ A．加成—消去—取代　　　　 B．消去—加成—取代 C．取代—消去—加成 D．取代—加成—消去 解析：选B　由2溴丁烷制取1,2丁二醇，应先发生在NaOH、醇条件下溴代烃的消去反应，即CH3CHBrCH2CH3＋NaOHCH2===CHCH2CH3＋NaBr＋H2O，再发生加成反应引入两个溴原子，发生CH2===CHCH2CH3＋Br2―→CH2BrCHBrCH2CH3，然后发生水解即可得到1,2丁二醇，发生CH2BrCHBrCH2CH3＋2NaOHCH2OHCHOHCH2CH3＋2NaBr，属于取代反应，即需要经过的反应为消去—加成—取代。‎ ‎11．卤代烃能够发生反应2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列有机物中可合成环丙烷的是(　　)‎ A．CH3CH2CH2Br B．CH3CHBrCH2Br C．BrCH2CH2CH2Br D．CH3CH2CHBr2‎ 解析：选C　根据题目信息可知反应的原理，碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键。CH3CH2CH2Br与钠发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH3，故A错；CH3CHBrCH2Br与钠发生反应生成，故B错；BrCH2CH2CH2Br与钠以1∶2发生反应生成环丙烷，故C正确；CH3CH2CHBr2与钠发生反应生成CH3CH2CH===CHCH2CH3，故D错。‎ ‎12．(2019·盐城模拟)盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为(其中C、H原子已略去)。下列关于盆烯的说法中错误的是(　　)‎ A．盆烯是苯的一种同分异构体 B．盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上 C．盆烯是乙烯的一种同系物 D．盆烯在一定条件下可以发生加成反应 解析：选C　盆烯、苯的分子式均为C6H6，但结构不同，两者属于同分异构体，A正确；分子中含有4个连接3个碳原子的饱和碳原子，所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，B正确； 盆烯含有一个碳碳双键且含有环，乙烯只含一个碳碳双键，两者的结构不相似，两者不是同系物，C错误；盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应，D正确。‎ ‎13．某烃结构式用键线式表示为，该烃与Br2按物质的量之比为1∶1加成时，所得产物有(　　)‎ A．3种 B．6种 C．5种 D．4种 ‎14．如图表示4溴环己烯所发生的4个不同的反应。其中，产物只含有一种官能团的反应的是(　　)‎ A．①④ B．③④‎ C．②③ D．①②‎ 解析：选B　由结构可知，有机物中含C===C和—Br，①为氧化反应，得到两种官能团；②为加成反应，得到—Br和—OH两种官能团；③为消去反应，产物中只有C===C；④为加成反应，产物中只有—Br，则有机产物只含有一种官能团的反应是③④。‎ ‎15．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是(　　)‎ A．甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 B．甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子 C．乙发生消去反应得到两种烯烃 D．丙与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 解析：选D　甲、丙、丁与NaOH的醇溶液不能发生消去反应，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，没有沉淀生成，故A错误；甲中加入NaOH的水溶液共热，反应液没有进行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的OH－‎ 会干扰卤素原子的检验，故B错误；乙发生消去反应得到丙烯一种烯烃，故C错误；丙与NaOH的水溶液共热生成2,2二甲基1丙醇，能被氧化为2,2二甲基丙醛，故D正确。‎ ‎16．下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：‎ A ‎①是一种烃，能使溴的四氯化碳溶液褪色 ‎②比例模型为 ‎③能与水在一定条件下反应生成C B ‎①由C、H两种元素组成 ‎②球棍模型为 C ‎①能与钠反应，但不能与NaOH溶液反应 ‎②能与E反应生成相对分子质量为100的酯 D ‎①由C、H、Br三种元素组成 ‎②相对分子质量为109‎ E ‎①由C、H、O三种元素组成 ‎②球棍模型为 根据表中信息回答下列问题：‎ ‎(1)写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：_________________________。‎ ‎(2)A与氢气发生加成反应后生成分子F，F的同系物的通式为CnH2n＋2。当n＝________时，这类有机物开始有同分异构体。‎ ‎(3)B的分子式为________，写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式：________________________________________________________________________。‎ ‎(4)D→A所加试剂及反应条件为____________________；反应类型为_____________。‎ ‎(5)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，写出该反应的化学方程式：________________________________________________________________________。‎ 解析：A使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不饱和键，结合其比例模型可知，A为CH2===CH2；A能与水在一定条件下反应生成C，C为CH3CH2OH；根据B的组成元素及其球棍模型知，B是苯；D由C、H、Br三种元素组成，相对分子质量为109，所以D是CH3CH2Br；E由C、H、O三种元素组成，E和C反应生成相对分子质量为100的酯，说明E含有羧基，结合E的球棍模型可知E为CH2===CHCOOH。‎ ‎(1)CH2===CH2与溴的四氯化碳溶液反应化学方程式为CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br。‎ ‎(2)A与氢气发生加成反应后生成物质F为乙烷，当烷烃中碳原子数目为4时开始出现同分异构体。‎ ‎(3)苯与浓硝酸反应的化学方程式：‎ ‎(4)D是CH3CH2Br，A是CH2===CH2，CH3CH2Br在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH2===CH2。‎ ‎(5)C(CH3CH2OH)与E(CH2===CHCOOH)反应的化学方程式为CH2===CHCOOH＋C2H5OHCH2===CHCOOC2H5＋H2O。‎ 答案：(1)CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br 　(2)4‎ ‎(3)C6H6　 ‎ ‎(4)NaOH醇溶液、加热　 消去反应 ‎(5)CH2===CHCOOH＋C2H5OHCH2===CHCOOC2H5＋H2O ‎17．(2018·浙江4月选考)摩尔质量为32 g·mol－1的烃的衍生物A能与金属钠反应，F是由两种均具有芳香气味的有机物组成的混合物。相关物质转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)：‎ 请回答：‎ ‎(1)D中官能团的名称是________。‎ ‎(2)B的结构简式是________。‎ ‎(3)D→E的化学方程式是______________________________________________。‎ ‎(4)下列说法正确的是________。‎ A．石油裂解气和B都能使酸性KMnO4溶液褪色 B．可以用碳酸钠溶液洗去C、E和F混合物中的C、E C．相同物质的量的D、E或F充分燃烧时消耗等量的氧气 D．有机物C和E都能与金属钠反应 解析：水煤气的主要成分为CO、H2，由题意及A→B→C的转化关系可推A为CH3OH、B为HCHO、C为CHOOH，再由C＋E→F和D＋H2O→E可推D为CH3CH===CH2；由于F是由两种均具有芳香气味的有机物组成的混合物，故E为CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3。‎ 答案：(1)碳碳双键　(2)HCHO ‎(4)ABD ‎18．有机物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。‎ 回答下列问题：‎ ‎(1) 分子中可能共面的原子最多有________个。‎ ‎(2)物质A的名称是______________。‎ ‎(3)物质D中含氧官能团的名称是________________。‎ ‎(4)“反应④”的反应类型是________________。‎ ‎(5)写出“反应⑥”的化学方程式：______________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(6)C有多种同分异构体，与C中所含有的官能团相同的有________种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为H和______________。‎ ‎(7)参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。‎ 解析：和溴发生的是加成反应，根据加成产物可判断A的结构简式为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，反应②是水解反应，生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2‎ OH。B氧化得到C，则C的结构简式为CH3CH2===C(CH3)OHCOOH。根据C和D的分子式可判断，反应④是消去反应，则D的结构简式为CH3CHC(CH3)COOH，反应⑤属于卤代烃的水解反应，则E的结构简式为，E和D通过酯化反应生成F，则F的结构简式为。‎ ‎(1) 分子中的5个C、双键上的两个H、两个甲基上各有一个H可能共面，故可能共面的原子最多有9个。‎ ‎(2)A为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，其名称是2甲基1，2二溴丁烷。‎ ‎(6)C有多种同分异构体，与C中所含有的官能团相同的有11种：‎ 其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为。‎ ‎(7)对比原料与产物，要将溴原子水解得—OH，再将末端的—OH氧化成—COOH，最后再酯化成环。‎ 答案：(1)9　(2)2甲基1,2二溴丁烷　(3)羧基 ‎(4)消去反应