2019届高考化学一轮复习烃的含氧衍生物作业

2019届高考化学一轮复习烃的含氧衍生物作业

烃的含氧衍生物 1．奎尼酸是制备艾滋病新药二咖啡酰奎尼酸的原料，其结构简式如图，下列有关奎尼酸的说法中正确的是 A．奎尼酸的分子式是 C7H9O6 B．1 mol 奎尼酸与足量 NaOH 溶液反应，最多消耗 NaOH 物质的量为 5 mol C．1 mol 奎尼酸与足量钠反应生成 56 L 氢气 D．奎尼酸能发生消去反应，也能与乙醇、乙酸发生取代反应 2．山萘酚结构如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤 生长及保护肝细胞等作用。有关山萘酚的叙述正确的是 A．结构式中含有 2 个苯环和羟基、醚键、羧基、碳碳双键 B．可发生取代反应、水解反应、加成反应 C．可与 NaOH 反应，不能与 NaHCO3 反应 D．1 mol 山萘酚与溴水反应最多可消耗 4 mol Br2 3．下列关于分子式为 C4H8O2 的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是 A．属于酯类的有 4 种 B．属于羧酸类的有 2 种 C．存在分子中含有六元环的同分异构体 D．既含有羟基又含有醛基的有 3 种 4．俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是 A．该有机物的分子式为 C7H7O3 B．1 mol 该有机物最多能与 2 mol H2 发生加成反应 C．该有机物能发生取代、加成和氧化反应 D．该有机物的一种含苯环的同分异构体能发生银镜反应 5．分子式为 C4H8O3 的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸存在下，能分别与 CH3CH2OH 或 CH3COOH 反应；②在浓硫酸存在下，亦能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质；③在浓硫酸存在 下，还能生成一种分子式为 C4H6O2 的五元环状化合物。根据上述性质，确定 C4H8O3 的结构简式为 A．HOCH2CH(COOH)CH3 B．CH3CH(OH)CH2COOH C．CH3CH2CH(OH)COOH D．HOCH2CH2CH2COOH 6．下列有关醛的判断正确的是 A．用溴水检验 CH2 CH—CHO 中是否含有碳碳双键 B．1 mol HCHO 发生银镜反应最多生成 2 mol Ag C．对甲基苯甲醛( )使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基 D．能发生银镜反应的有机物不一定是醛类 7．分子式为 C5H10O 的有机物，属于醛和酮的异构体数目分别是 A．3，3 B．2，3 C．3，4 D．4，3 8．已知酸性：H2SO4> >H2CO3> > ，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将 转变为 的最佳方法是 A．与足量的 NaOH 溶液共热后，再通入足量 CO2 B．与足量的 NaOH 溶液共热后，再加入适量 H2SO4 C．与稀 H2SO4 共热后，加入足量的 NaOH 溶液 D．与稀 H2SO4 共热后，加入足量的 Na2CO3 溶液 9．我国科学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得 2015 年的诺贝尔生理学或医学奖。已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素 的原料之一。下列关于二羟甲戊酸的说法正确的是 A．与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为 C8H18O4 B．能发生加成反应，不能发生取代反应 C．在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应 D．标准状况下 1 mol 该有机物可以与足量金属钠反应产生 22.4 L H2 10．关于下列三种化合物的说法正确的是 A．均不存在顺反异构体 B．不同化学环境的氢原子均为 7 种 C．都可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应 D．可以用金属钠和银氨溶液进行鉴别 11．依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料 X 经过多步反应合成： 下列说法正确的是 A．X 与 Y 互为同分异构体 B．可用酸性 KMnO4 溶液鉴别 X 和 Y C．1 mol Y 能与 6 mol H2 或 3 mol NaOH 发生反应 D．依曲替酯只能发生加成、取代、消去反应 12．某有机物的结构简式如图所示，关于该有机物的说法不正确的是 A．该有机物的化学式为 C20H14O5 B．该有机物分子中的三个苯环不可能共平面 C．该有机物可发生加成、取代、氧化、消去等反应 D．1 mol 该有机物与足量 NaOH 溶液充分反应，消耗 NaOH 的物质的量为 5 mol 13．有机物 F(C11H12O2)属于芳香酯类物质，可由下列路线合成： 请回答： （1）A 中官能团的名称是 ，上述③④⑤⑥中属于取代反应的是 。 （2）C 物质的名称是 ，反应③的条件是 。 （3）B 在一定条件下可以形成高分子化合物，写出此过程的化学方程式： 。 （4）反应⑥的化学方程式为 。 （5）A、B、E 三种有机物，可用下列的某一种试剂鉴别，该试剂是 。 a.新制的 Cu(OH)2 b.溴水 c.酸性 KMnO4 溶液 d.溴的 CCl4 溶液 （6）G 是 E 的同系物且相对分子质量比 E 大 28。G 有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体 有 ，其中核磁共振氢谱有 5 组峰，且面积比为 6∶1∶2∶2∶1 的结构简式为 。 ①能与 Na2CO3 溶液反应 ②分子中含有两个—CH3 14．有机高分子化合物 G 的合成路线如下： 已知： ①A 既能与 NaHCO3 溶液反应，又能与 FeCl3 溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有 4 个峰。 ②2RCH2CHO 请回答：学*科网 （1）B 的名称为 ，G 中含有的官能团名称为 。 （2）B→C、D→E 的反应类型分别为 、 。 （3）A+E→F 的化学方程式为 。 （4）D 发生银镜反应的化学方程式为 。 （5）符合下列条件的 E 的同分异构体有 种(不考虑立体异构)，写出其中一种的结构简式 。 ①含有 结构 ②苯环上有 2 个取代基 15．化合物 H 是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物 A 制备 H 的一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）A 的化学名称是__________。 （2）由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反应类型分别是__________、_________。 （3）E 的结构简式为____________。 （4）G 为甲苯的同分异构体，由 F 生成 H 的化学方程式为___________。 （5）芳香化合物 X 是 F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO2，其核磁共振氢谱显示有 4 种 不同化学环境的氢，峰面积比为 6∶2∶1∶1，写出 2 种符合要求的 X 的结构简式____________。 （6）写出用环戊烷和 2–丁炔为原料制备化合物 的合成路线________（其他试剂任选）。 16．化合物 G 是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成 G 的路线如下： 已知以下信息： ①A 的核磁共振氢谱为单峰；B 的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为 6∶1∶1。 ②D 的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D 可与 1 mol NaOH 或 2 mol Na 反应。 回答下列问题：学@科网 （1）A 的结构简式为____________。 （2）B 的化学名称为____________。 （3）C 与 D 反应生成 E 的化学方程式为____________。 （4）由 E 生成 F 的反应类型为____________。 （5）G 的分子式为____________。 （6）L 是 D 的同分异构体，可与 FeCl3 溶液发生显色反应，1 mol 的 L 可与 2 mol 的 Na2CO3 反应，L 共有______ 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 3∶2∶2∶1 的结构简式为___________、____________。 17．羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示： 已知： RCOOR'+R''OH RCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烃基） （1）A 属于芳香烃，其结构简式是______________________。B 中所含的官能团是________________。 （2）C→D 的反应类型是___________________。 （ 3 ） E 属 于 脂 类 。 仅 以 乙 醇 为 有 机 原 料 ， 选 用 必 要 的 无 机 试 剂 合 成 E ， 写 出 有 关 化 学 方 程 式 ： ______________________________。 （4）已知：2E F+C2H5OH。F 所含官能团有 和___________。 （5）以 D 和 F 为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式： 参考答案 1．【答案】D 2．【答案】C 3．【答案】D 4．【答案】C 5．【答案】D 6．【答案】D 7．【答案】D 8．【答案】A 9．【答案】C 10．【答案】D 11．【答案】A 12．【答案】C 13．【答案】（1）羟基、醛基 ④⑤⑥ （2）甲苯 浓硫酸、加热 （3） （4） + +H2O （5）a （6）13 14．【答案】（1）正丙醇(或 1 丙醇) 酯基、(酚)羟基 （2）氧化反应 加成反应(还原反应) （3） + +H2O （4） +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O （5）24 (或其他合理答案) 15．【答案】（1）苯甲醛 （2）加成反应 取代反应 （3） （4） （5） 、 、 、 （任写两种） （6） 16．【答案】（1） （2）2-丙醇（或异丙醇） （3） （4）取代反应 （5）C18H31NO4 （6）6 17．【答案】（1） 硝基 （2）取代反应 （3）2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O，2CH3CHO+O2 2CH3COOH， C2H5OH＋CH3COOH CH3COOC2H5+H2O （4） （5）