2020届高考化学一轮复习醛　羧与酯作业

2020届高考化学一轮复习醛　羧与酯作业

课后限时集训(三十一)　醛　羧与酯 ‎(建议用时：35分钟)‎ A级　基础达标 ‎1．(2019·黑龙江名校联考)下列有关有机物的说法不正确的是(　　)‎ A．氯乙烯分子中所有原子共平面 B．乙醇、乙酸都能发生取代反应 C．乙酸乙酯、甲酸丙酯的密度都小于水 D．淀粉和纤维素互为同分异构体 D　[A项，乙烯分子中所有原子共平面，所以，氯乙烯分子中所有原子共平面，正确；B项，乙醇、乙酸在一定条件下都能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，正确；C项，酯的密度一般比水小、乙酸乙酯、甲酸丙酯属于低级酯，密度都小于水，正确；D项，淀粉、纤维素均为混合物，故不互为同分异构体，错误。]‎ ‎2．有机物的分子式为C3H4O2，分子中含有羧基。下列有关该有机物的性质说法不正确的是(　　)‎ A．能与乙酸发生酯化反应 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能与H2在一定条件下发生加成反应 D．能与碳酸氢钠溶液反应 A　[该有机物的结构简式为CH2===CHCOOH，含有官能团和—COOH。]‎ ‎3．(2019·保定调研)下列关于有机物的叙述正确的是(　　)‎ A．汽油、柴油、植物油都是碳氢化合物 B．苯能与溴发生取代反应生成溴苯，因此不能用苯萃取溴水中的溴 C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，且它们都有同分异构体 D．制造烧酒的工艺：凡酸坏之酒，皆可蒸烧；此工艺用到的实验方法不能用于分离苯和四氯化碳 C　‎ ‎[乙醇与乙酸能发生酯化反应，乙酸乙酯能发生水解反应，故三者均能发生取代反应，且乙醇、乙酸、乙酸乙酯都有同分异构体，C项正确；植物油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯，除含有C、H外还含有O，A项错误；苯与液溴在催化剂作用下生成溴苯，苯与溴水不反应，故可以用苯萃取溴水中的溴，B项错误；制造烧酒的工艺用到的实验方法是蒸馏，苯和四氯化碳的沸点相差较大，故可用蒸馏的方法分离苯和四氯化碳，D项错误。]‎ ‎4．(2019·保定调研)制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为：‎ 下列说法不正确的是(　　)‎ A．M的分子式为C6H12O6‎ B．用NaOH溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸 C．①、④的反应类型均属于取代反应 D．N的结构简式为CH3COOH ‎ B　[淀粉或纤维素完全水解生成葡萄糖，葡萄糖分子式为C6H12O6，A选项正确；虽然氢氧化钠与乙酸反应，但在碱性条件下乙酸乙酯水解，所以不能用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸，应用饱和碳酸钠溶液，B选项错误；反应①是水解反应，水解反应属于取代反应，反应④是酯化反应，酯化反应属于取代反应，C选项正确；乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯，所以N为乙酸，D选项正确。]‎ ‎5．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，下列关于该有机物的下列叙述中正确的是 (　　)‎ ‎①分子式为C12H20O2‎ ‎②能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎③能发生加成反应，但不能发生取代反应 ‎④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种 ‎⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH ‎⑥1 mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗3 mol H2‎ A．①②③　　　　 B．①②⑤‎ C．①②⑤⑥ D．①②④⑤⑥‎ B　[根据乙酸橙花酯的结构简式可判断其分子式为C12H20O2，分子中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4‎ 溶液褪色，能发生加成反应，含有酯基、甲基，能发生取代反应，故①②正确，③错误；根据其结构简式可知其不饱和度是3，而苯环的不饱和度是4，所以它的同分异构体中不可能有芳香族化合物，④错误；一个该有机物分子中含有一个酯基，则1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH，分子中含有两个碳碳双键，则1 mol该有机物能与2 mol H2加成，⑤正确，⑥错误。]‎ ‎6．符合分子式为C5H10O2且能在酸性条件下水解为酸和醇的有机物，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有(　　)‎ A．15种　　　　　 B．28种 C．32种 D．40种 D　[由分子式为C5H10O2分析，酯类：HCOO—类酯，醇为4个C原子的醇，同分异构体有4种；CH3COO—类酯，醇为3个C原子的醇，同分异构体有2种；CH3CH2COO—类酯，醇为乙醇；CH3CH2CH2COO—类酯，其中丙基(有正丙基和异丙基)2种，醇为甲醇；故羧酸5种，醇8种。从5种羧酸中任取一种，8种醇中任取一种反应生成酯，共有5×8＝40种。]‎ ‎7．1 mol X在稀硫酸、加热条件下可水解生成1 mol草酸(H2C2O4)和2 mol M(C3H8O)，下列说法不正确的是(　　)‎ A．X的分子式为C8H14O4‎ B．M有2种结构 C．可用酸性高锰酸钾溶液检验草酸是否具有还原性 D．X和M均可发生氧化反应、加成反应、取代反应 D　[选项A，由X＋2H2O―→H2C2O4＋2C3H8O，根据质量守恒确定X的分子式为C8H14O4，正确；选项B，M为饱和一元醇，其结构简式可能为CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3，正确；选项C，草酸能与酸性高锰酸钾溶液反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；选项D，X为饱和酯，M为饱和一元醇，均不能发生加成反应，错误。]‎ ‎8．(2019·合肥模拟)人尿中可以分离出具有生长素效应的化学物质——吲哚乙酸，吲哚乙酸的结构简式如图所示。下列有关说法正确的是(　　)‎ A．吲哚乙酸与苯丙氨酸()互为同系物 B．吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有四种 C．1 mol吲哚乙酸与足量氢气发生反应，最多消耗5 mol H2‎ D．吲哚乙酸可以发生取代反应、氧化反应和还原反应 D　[吲哚乙酸与苯丙氨酸不互为同系物，A项错误；吲哚乙酸苯环上有4种氢原子，苯环上的二氯代物共有6种，B项错误；1 mol吲哚乙酸含有1 mol苯环、1 mol碳碳双键，与足量H2发生反应，最多消耗4 mol H2，C项错误；吲哚乙酸中含有苯环、羧基，能发生取代反应，含有碳碳双键，能发生氧化反应和还原反应，D项正确。]‎ ‎9．已知：。下列说法错误的是(　　)‎ A．M的分子式为C6H10‎ B．M中所有碳原子在同一平面上 C．N能发生氧化反应和取代反应 D．N的含有相同数量和种类官能团的同分异构体有8种(不考虑立体异构，不包括N)‎ B　[根据M的键线式可知其分子式为C6H10，A项正确；M中所有碳原子不能同时在同一平面内，B项错误；N中含有羧基，可以发生取代反应，有机物可以燃烧，燃烧时发生了氧化反应，C项正确；N的含有两个羧基的同分异构体可以看作2个羧基分别取代丁烷中的2个氢原子，当碳骨架为，取代位置有：①①、②②、①②、①③、②③；当碳骨架为时，取代位置有：⑤⑤、⑤⑥、⑤⑧，共8种，D项正确。]‎ ‎10．(2015·全国卷Ⅰ，改编)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的名称是________，B含有的官能团是________。‎ ‎(2)下列转化的反应类型 ‎①________，②________，⑤________，⑥________，‎ ‎⑦________，⑧________。‎ ‎(3)C和D的结构简式分别为________、________。‎ ‎(4)异戊二烯分子中最多有________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为________。‎ ‎(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_____________‎ ‎___________________________________________________________(填结构简式)。‎ ‎(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线。‎ ‎___________________________________________________________‎ ‎___________________________________________________________。‎ 解析：(1)由A的分子式为C2H2知，A为乙炔。由B的加聚反应产物的结构简式可逆推B的结构简式为CH2===CHOOCCH3，分子中含有碳碳双键和酯基。‎ ‎(2)根据反应转化前后结构的不同可确定反应类型。‎ ‎(3)由反应物和反应条件可知，C应是聚酯的水解产物，故C为。由聚乙烯醇缩丁醛的结构简式可知，该产物是由2 m/n分子聚乙烯醇与m分子丁醛发生缩合反应的产物，故D为CH3CH2CH2CHO。‎ ‎(4)如右图所示，碳碳双键两端直接相连的6个原子一定共面，单键a旋转，可使两个双键直接相连的10个原子共面，单键b旋转，可使甲基上最多有1个氢原子在上述平面内，因此共面的原子最多有11个。顺式聚异戊二烯是指结构单元中两个CH2均在双键的同一侧，其结构简式为。‎ ‎(5)C2H2中含碳碳三键，因此含有碳碳三键的异戊二烯的同分异构体主要是碳链异构和三键位置异构，共有CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3、‎ ‎3种同分异构体。‎ ‎(6)由合成路线可知，反应⑤为乙炔与丙酮羰基的加成反应，反应⑥为碳碳三键的加成反应，反应⑦为醇的消去反应。模仿题中合成路线，可设计如下合成路线：‎ 答案： (1)乙炔　碳碳双键和酯基 (2)加成反应　加聚反应　加成反应　加成反应　消去反应　加聚反应 ‎ B级　能力提升 ‎11．(2019·洛阳模拟)以下为合成2氧代环戊羧酸乙酯K和聚酯L的路线。‎ 已知如下信息：‎ Ⅰ.链烃A可生产多种重要有机化工原料，生成合成树脂、合成橡胶等，在标准状况下的密度为1.875 g·L－1。‎ 请回答以下问题：‎ ‎(1)A的名称是________，K中含氧官能团的名称为________。‎ ‎(2)②的反应类型是________。‎ ‎(3)写出反应⑤、⑦的化学方程式：‎ ‎⑤___________________________________________________________；‎ ‎⑦___________________________________________________________。‎ ‎(4)与H官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1∶2∶3∶4的是________(写结构简式)。‎ ‎(5)利用以上合成路线中的相关信息，请写出以乙醇为原料制备(其他试剂任选) 的合成路线流程图。‎ ‎___________________________________________________________‎ ‎___________________________________________________________。‎ 解析：(1)根据链烃A在标准状况下的密度为1.875 g·L－1，可知A的相对分子质量为：22.4×1.875＝42，根据“A→B→C”的转化关系，知A中含3个碳原子，则A为丙烯。K中含氧官能团的名称为羰基、酯基。(2)B为CH3CHClCH2Cl，反应②为CH3CHClCH2Cl的水解反应。(3)根据图示中转化关系，E为，则反应⑤为的消去反应。C为，反应⑦为与HOCHCH2CH3OH的缩聚反应。‎ ‎(4)的同分异构体可以看做C4H10中两个氢原子被两个—COOH取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、两种，两个—COOH取代CH3CH2CH2CH3中同一个C上的两个H，有2种；两个—COOH取代中不同C上的H，有4种；两个—COOH取代中同一个C上的两个H，有1种；两个—COOH取代 中不同C上的H，有2种，总共有9种，除去H，故满足条件的同分异构体有8种。其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1∶2∶3∶4的是。(5)运用逆合成分析法，倒推中间产物，确定合成路线。‎ 答案：(1)丙烯　羰基、酯基 ‎(2)取代反应(或水解反应)‎ ‎ ‎ ‎12．(2019·四川成都一诊)功能高分子P的合成路线如图所示：‎ 已知：①‎ A为芳香烃，其核磁共振氢谱显示有4组峰，其峰面积之比为3∶2∶2∶1；‎ ‎②E的产量可用来衡量一个国家石油化工发展的水平。‎ ‎(1)A的结构简式为________，试剂a是________。‎ ‎(2)反应③的化学方程式是________________________________________。‎ ‎(3)F的分子式是C4H6O2，F中含有的官能团名称是________。‎ ‎(4)反应④的类型是________。‎ ‎(5)反应⑤的化学方程式是_______________________________________。‎ ‎(6)已知：，以E为起始原料，选用必要的无机试剂合成F，写出合成路线。‎ 解析：E的产量可用来衡量一个国家石油化工发展的水平，则E是CH2===CH2；E经多步反应生成F，F在催化剂作用下生成G；A为芳香烃，其核磁共振氢谱显示有4组峰，其峰面积之比为3∶2∶2∶1，结合高分子P的结构简式可知，A为甲苯()；由高分子P的结构简式逆推可知，D为，B为。D和G反应生成高分子P，则G为；F的分子式是C4H6O2，F在催化剂作用下发生加聚反应生成G，则F的结构简式为 CH3CH===CHCOOH。‎ ‎(1)由上述分析可知，A的结构简式为；A与试剂a作用生成B()，则试剂a为浓硫酸和浓硝酸。‎ ‎(2)C→D的转化为水解反应，则试剂b为NaOH水溶液，故反应③的化学方程式为 ‎ ‎(3)由上述分析可知，F的结构简式为CH3CH===CHCOOH，则所含官能团名称为碳碳双键、羧基。‎ ‎(4)反应④的类型是加聚反应。‎ ‎(5)D为，两者在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成高分子P。‎ ‎(6)CH2===CH2与H2O发生加成反应生成CH3CH2OH，再发生催化氧化反应生成CH3CHO；结合已知信息，CH3CHO在OH－存在条件下反应生成，再在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH3CH===CHCHO，先经新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液氧化，再酸化生成CH3CH===CHCOOH，据此写出合成路线。‎ 答案：(1) 　浓硝酸和浓硫酸 ‎ ‎ ‎(3)羧基、碳碳双键 ‎(4)加聚反应