【化学】江苏省如皋中学2019-2020学年高一6月阶段考试试题（选修）

【化学】江苏省如皋中学2019-2020学年高一6月阶段考试试题（选修）

江苏省如皋中学2019-2020学年高一6月阶段考试试题（选修）‎ 本卷满分100分，考试时间90分钟 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 ‎ 单项选择题（本大题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意）‎ ‎1．下列变化属于物理变化的是（ ）‎ A．蛋白质的盐析 B．油脂的皂化 C．煤的气化 D． 苯酚变 ‎ ‎2．下列有关化学用语使用正确的是（ ）‎ A．中子数为20的氯原子：20Cl B．乙酸乙酯的结构简式：CH3CH2OOCCH3 ‎ C．甲醛的电子式： D．2,4,6-三硝基甲苯的结构简式：‎ ‎3．下列比较正确的是（ ）‎ A．沸点：乙烷>丁烷 B．分散质粒子直径：葡萄糖水>淀粉溶液 C．密度：苯>溴苯 D．在水中溶解度：蔗糖>油脂 ‎4．有机物分子M只含有C、H、O三种元素，其球棍模型如图所示。下列有关M的说法正确的是（ ）‎ A．M中只含有一种官能团 B．M与浓硫酸共热能发生消去反应 C．M能与H2在一定条件下发生加成反应 D．M和乙酸互为同系物 ‎5．为检验某卤代烃（R－X）中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量卤代烃；④加入稀硝酸酸化；⑤加入NaOH溶液；⑥冷却。正确操作的先后顺序是（ ）‎ A．③①⑤⑥②④ B．③①②⑥④⑤‎ C．③⑤①⑥④② D．①③⑤⑥②④‎ ‎6．下列有机反应属于取代反应，且书写正确的是（ ）‎ A．2CH3CH2CH2OH＋O22CH3CH2CHO＋2H2O B．＋HNO3＋H2O C．＋H2‎ D．CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3‎ ‎7．下列关于有机物的说法中不正确的是（ ）‎ A．用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 ‎ B．浓硝酸能使皮肤变成黄色是由于蛋白质与浓硝酸发生颜色反应 C．聚乙烯、纤维素、淀粉都是高分子化合物 D．人体中没有水解纤维素的酶，故其在人体中没有任何作用 ‎8．既能发生消去反应，又能催化氧化生成醛的是（ ）‎ A．CH3OH B． C． D．‎ ‎9．下列由实验现象得出的结论正确的是（ ）‎ A．向NaBr溶液中滴入少量氯水和苯，振荡静置，溶液上层呈橙红色，说明Br－还原性强于Cl－‎ B．向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液，溶液呈红色，说明溶液中含有Fe2+‎ C．向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加热几分钟，冷却后向溶液中加两滴碘水，溶液变蓝，则淀粉未水解 D．向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，溶液变澄清酸性，说明苯酚的酸性大于碳酸 ‎10．用下列实验装置进行相应实验，能达到实验目的的是（ ）‎ A．用图甲装置模拟实验室进行石油的分馏实验 B．用图乙装置制取乙酸乙酯并除去其中的醋酸 C．用图丙装置可以检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生的乙烯 D．用图丁装置分离苯和苯酚钠的水溶液，先从分液漏斗下口放出有机相 不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题有一个或两个选 项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。‎ ‎11．下列反应中能检验尿液中存在葡萄糖的是（ ）‎ A．加金属钠，看是否有氢气放出 B．与新制的Cu(OH)2悬浊液混合煮沸，观察有无红色沉淀生成 C．与醋酸和浓硫酸共热，看能否发生酯化反应 D．加入饱和碳酸钠溶液中看是否分层 ‎12．有机物X（结构如图）是合成药物碘他拉酸的中间体，下列关于X的说法正确的是（ ）‎ A．分子式为C9H10N2O3‎ B．苯环上的二氯代物有2种 C．1mol X最多能与5 mol H2发生加成反应 D．既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应 ‎13．CH2＝CH2、CH3CH＝CH2、、HOOCCOOH、HOCH2CH2OH为五种常见合成有机高分子的单体。现只提供这五种单体，可以合成下列高分子中的（ ）‎ A． B．‎ C． D． ‎ ‎14．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是（ ）‎ 选项 操作和现象 结论 A 向苯酚溶液中滴加少量溴水、振荡，无白色沉淀 苯酚与溴水不反应 B 向甲苯中滴加少量酸性KMnO4溶液，振荡后红色褪去 甲苯中含碳碳双键 C 向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液，出现白色沉淀；再加入足量稀盐酸，部分沉淀溶解 部分Na2SO3被氧化 D 将蔗糖和稀硫酸共热后，滴加银氨溶液，水浴后未见银镜 蔗糖未水解 ‎15．有机物Z是合成治疗某心律不齐药物的中间体：‎ 下列说法正确的是（ ）‎ A．X中所有原子可能共面 ‎ B．X能与金属Na反应，Y能发生消去反应 C．1 mol Z与足量溴水反应，最多消耗1 mol Br2‎ D．1 mol Y与NaOH水溶液反应，最多消耗2 mol NaOH 非选择题（共60分）‎ ‎16.（8分）有机化合物的性质与其所含官能团密切相关，按要求书写指定方程式。‎ ‎⑴2—丁烯与氯化氢的反应： ▲ ；‎ ‎⑵乙二酸与乙二醇反应生成环状酯： ▲ ；‎ ‎⑶苯甲醛（）与新制Cu(OH)2共热： ▲ ；‎ ‎⑷苦杏仁酸（）发生缩聚反应生成的高分子化合物: ▲ ；‎ ‎17．（6分）借助于李比希法、现代科学仪器及化学实验可以测定有机物的组成和结构。实验兴趣小组用如下图所示的装置测定某有机物X（含元素C、H、O中的两种或三种）的组成。实验测得样品X消耗的质量为1.50g，高氯酸镁质量增加0.90g，碱石棉质量增加2.20g。‎ ‎⑴由实验数据分析计算可得X的实验式为 ▲ 。‎ ‎⑵若红外光谱测得X中含有“C＝O”和“C－O－C”的结构，质谱法测得X的相对分子质量是60，则Ｘ的名称为 ▲ 。‎ ‎⑶若实验测得相同状况下，Ｘ蒸汽的密度是Ｈ2密度的45倍（已知相同状况下，气体的密度比等于摩尔质量之比），X能发生银镜反应，1mol X最多能与2mol Na发生反应。则X的结构简式为 ▲ 。‎ ‎18．（8分）有机物E是一种药物中间体，合成路线如下：‎ ‎(1)该路线中设计第Ⅰ、Ⅲ步的目的是 ▲ 。‎ ‎(2)步骤Ⅳ中X的结构简式为 ▲ 。‎ ‎(3)1 mol E与足量的H2反应，最多消耗H2 ▲ mol。‎ ‎⑷ F是C的一种同分异构体，能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀，遇FeCl3溶液显紫色，分子中含有4种不同环境的氢。F的结构简式为 ▲ 。‎ ‎19．(12分)化合物W是一种医药化工合成中间体，其合成路线如下：‎ ⑴ B中官能团的名称是 ▲ 和 ▲ 。‎ ‎⑵ 反应④的反应类型是 ▲ 。‎ ‎⑶ F的结构简式是 ▲ 。‎ ‎⑷ 芳香化合物X是W的同分异构体，X能够发生银镜反应，核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为6:4:3:2:1，写出X的一种结构简式： ▲ 。‎ ⑸ 写出以1,2-二氯乙烷和为原料合成的合成路线流程图（无机试剂可任选）。‎ 合成路线流程图示例如下：‎ ‎20．(13分)有机物E是一种除草剂，常通过如下方法合成：‎ ‎⑴ 化合物B中的含氧官能团的名称为酯基和 ▲ 。‎ ‎⑵ A与X发生反应生成B和HCl，则X的结构简式为 ▲ 。‎ ‎⑶ D→E的反应类型为 ▲ 。‎ ‎⑷ 写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式： ▲ 。‎ Ⅰ．分子中含有1个苯环，且有5个碳原子位于同一直线上。‎ Ⅱ．能与新制Cu(OH)2悬浊液反应。‎ Ⅲ．分子中含有4种化学环境不同的氢。‎ ‎⑸ 已知：①CH3CHOClCH2CHO。‎ ‎②ClCH2CHO也能发生X在流程A→B中的类似反应。‎ 写出以苯酚和乙醛为原料合成的合成路线流程图（无机试剂可任选）。合成路线流程图示例如下：H2C==CH2CH3CH2Br ‎21．（13分）化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：‎ ‎(1)化合物F中含氧官能团的名称是 ▲ 和 ▲ 。‎ ‎(2)由B生成C的化学反应类型是 ▲ 。‎ ‎(3)写出化合物B的结构简式： ▲ 。‎ ‎(4)某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式： ▲ （任写一种）。‎ ‎(5)请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚（）和CH2＝CH2为原料制备 有机物的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：‎ ‎【参考答案】‎ 单项选择题：本大题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。‎ ‎1．A 2．B 3．D 4．C 5．C 6．B 7．D 8．C 9．A 10．B 不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。‎ ‎11．B 12．AD 13．AC 14．C 15．BD 非选择题：本大题包括4小题，共60分。‎ ‎16.（8分）⑴ + ‎ ‎⑵ + + 2H2O ‎⑶ + 2Cu(OH)2 + NaOH + 2Cu2O↓+ 3H2O ‎⑷ n + (n-1) H2O ‎17．（6分） ⑴CH2O ⑵甲酸甲酯 ⑶HOCH2CH(OH)CHO ‎ ‎18．（8分）⑴保护酚羟基(防止被氧化)（2分） ‎ ‎⑵（2分） ‎ ‎⑶7（2分） ‎ ‎⑷或（2分）‎ ‎19．（12分）⑴碳碳双键 氯原子 （每空1分，共2分） ‎ ‎⑵取代反应 （2分）‎ ‎⑶HOOCCH2COCH2COOH （2分）‎ ‎⑷（合理答案均可）（2分）‎ ⑸‎ ‎（本题共14分）‎ ‎20．(13分)‎ ‎⑴醚键 ⑵ClCH2COOCH3 ‎ ‎⑶取代反应（酯化反应） ⑷‎ ‎（5）‎ ‎(除流程图5分外，其余每空2分，共计13分)‎ ‎21．（13分）‎ ‎（1）醛基、羰基（2分，各1分） ‎ ‎（2） 加成反应（2分） ‎ ‎（3） （2分）‎ ‎（4） （合理答案均可）（2分）‎ ‎（5）（5分）‎