【化学】甘肃省金昌市永昌县第四中学2019-2020学年高二下学期期末考试（解析版）

【化学】甘肃省金昌市永昌县第四中学2019-2020学年高二下学期期末考试（解析版）

甘肃省金昌市永昌县第四中学2019-2020学年高二下学期期末考试 可能用到的原子量：O-16 Mn‎-55 C-12 H-1‎ 第Ⅰ卷 一、选择题(本题共25小题，每小题2分，共50分。)‎ ‎1. 生活中的一些问题常涉及到化学知识，下列叙述中正确的是 ‎①氟氯代烷化学性质稳定，排放到大气中不会对环境造成危害；‎ ‎②体积分数为75％的酒精可用来消毒；‎ ‎③苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不可能掺入苯酚；‎ ‎④各种水果之所以有果香味，是因为水果中含有酯类物质；‎ ‎⑤2，4，6-三硝基甲苯又叫TNT，是一种烈性炸药，可用于开矿；‎ ‎⑥福尔马林（甲醛水溶液）是混合物，可用来制作生物标本 A. ①②③ B. ④⑤⑥ ‎ C. ①③⑤⑥ D. ②④⑤⑥‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎【详解】①氟利昂能使臭氧转化为氧气，造成臭氧空洞，故①错误；‎ ‎②体积分数为75%的酒精可用来消毒，故②正确；‎ ‎③苯酚有毒，但苯酚的稀溶液可以做防腐剂和消毒剂，所以日常所用的药皂中可以掺入苯酚，故③错误；‎ ‎④水果中含有一定的酯类而有果香味，故④正确；‎ ‎⑤2，4，6-三硝基甲苯又叫TNT，是一种烈性炸药，可用于开矿，故⑤正确；‎ ‎⑥福尔马林是甲醛的水溶液，可以使蛋白质发生变性，可用来制作生物标本，故⑥正确；‎ 故选D。‎ ‎2.下列现象中，不是因为发生化学反应而产生褪色现象的是 A. 乙烯使KMnO4酸性溶液褪色 B. 将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色 C. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是由于发生氧化反应而褪色，A选项不满足题意；‎ B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色，是由于发生了萃取而褪色，是物理变化，B选项满足题意；‎ C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是由于两者发生加成反应生成1，2-二溴乙烷而褪色，C选项不满足题意；‎ D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失，两者发生取代反应而颜色消失，D选项不满足题意；‎ 答案选B。‎ ‎3.在自然环境中，一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”甚为突出，这种材料难以分解，处理麻烦，最近研制出一种新型的材料能代替聚苯乙烯，它是由乳酸缩聚而生成的，这种材料可在乳酸菌作用下降解。下列关于聚乳酸(结构简式为)的说法正确的是 A. 聚乳酸是一种纯净物 B. 其聚合方式与苯乙烯相似 C. 其单体为 CH3─CH2─COOH D. 聚乳酸是一种线型高分子材料 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.从聚乳酸结构可知，聚乳酸是高分子化合物，因高分子化合物中的n值不定，故其为混合物，故A错误；‎ B.根据聚乳酸的结构可知，该物质是乳酸中的羟基和羧基脱水的产物，属于缩聚反应，聚苯乙烯是由单体中的碳碳双键加聚而成，故B错误；‎ C. 为聚乳酸的单体，故C错误；‎ D.聚乳酸是由羟基、羧基缩聚生成的高分子化合物，是一种线型高分子材料，具有线型高分子的性质，故D正确，答案选D。‎ ‎【点睛】乳酸为，含有羟基、羧基，发生缩聚反应生成 为聚乳酸。‎ ‎4.下列将CH3CHO和CH3COOH分离的正确方法是（ ）‎ A. 蒸馏 B. 加入Na2CO3溶液后，通过萃取的方法分离 C. 加入烧碱溶液后蒸馏出乙醛，再加入浓硫酸，蒸馏出乙酸 D. 和Na反应后进行分离 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.二者均易挥发，蒸馏不能得到纯净物，A项错误；‎ B.乙醛易溶于水，与Na2CO3溶液混溶，无法分离，B项错误；‎ C.先加入烧碱溶液，乙酸与NaOH反应生成盐，增大与乙醛的沸点差异，先蒸馏出乙醛；再加入浓硫酸，与乙酸钠反应生成乙酸，然后蒸馏出乙酸，C项正确；‎ D.尽管Na与CH3COOH反应生成盐，通过蒸馏可分离出CH3CHO，但无法分离出CH3COOH，D项错误；‎ 故选C。‎ ‎5.下列说法不正确的是(　　)‎ A. 某有机物完全燃烧只生成CO2和H2O，两者物质的量之比为1∶2，则该有机物为甲烷 B. 甲苯分子的核磁共振氢谱中有4个不同的吸收峰 C. 红外光谱可以帮助确定许多有机物的结构 D. 通过质谱法可以确认有机化合物的相对分子质量 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．生成CO2和H2O，两者的物质的量之比为1∶2，说明C、H原子比值为1∶4‎ ‎，该有机物可能为甲烷或甲醇，故A错误；‎ B．甲苯分子中含有4种H，核磁共振氢谱中有4个不同的吸收峰，故B正确；‎ C．红外光谱可测定有机物的共价键和官能团，可用于测定有机物的结构，故C正确；‎ D．质谱法用于测定有机物的质荷比，可以确认化合物的相对分子质量，故D正确；‎ 故选A。‎ ‎6.甲烷、乙烯和苯属于不同类型的有机化合物，但它们之间也有共性，下列关于它们之间共同特点的说法正确的是(　　)‎ A. 都是平面结构 ‎ B. 都能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 都能发生加成反应和取代反应 ‎ D. 在氧气中完全燃烧后都生成CO2和H2O ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 甲烷是正四面体结构、乙烯和苯都是平面结构，选项A错误；‎ B. 甲烷和苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，选项B错误；‎ C. 甲烷不能发生加成反应，选项C错误；‎ D. 甲烷、乙烯和苯都由C和H两种元素组成，在氧气中完全燃烧后都生成CO2和H2O，选项D正确；‎ 答案选D。‎ ‎7.下列叙述错误的是(　　)‎ A. 只用水就可以鉴别四氯化碳、苯和乙醇 B. CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 C. 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应 D. 石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．四氯化碳与水分层后有机层在下层、苯与水分层后有机层在上层、乙醇和水不分层，现象不同，可鉴别，故A正确；‎ B．甲烷与氯气发生取代反应可以生成四氯化碳，碘不易溶于水、易溶于四氯化碳，四氯化碳难溶于水，可用四氯化碳萃取碘水中的碘，故B正确；‎ C．苯分子中不存在碳碳双键，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但苯可发生燃烧反应，燃烧反应为氧化反应，故C错误；‎ D．天然气的主要成分为甲烷，石油为烃类物质的混合物，主要成分均为碳氢化合物，故D正确；‎ 故选C。‎ ‎8.在C5H12的各种同分异构体中，所含甲基数目和它的一氯取代物的数目与叙述相符的是(　　)‎ A. 2个—CH3，能生成5种一氯代物 B. 3个—CH3，能生成3种一氯代物 C. 3个—CH3，能生成4种一氯代物 D. 4个—CH3，能生成2种一氯代物 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 分子式C5H12为戊烷，戊烷的同分异构体有：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、，然后根据等效氢原子数目分析判断。‎ ‎【详解】A．含有2个-CH3的戊烷为正丁烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，正丁烷分子中含有3种等效H原子，所以其一氯代物有3种，故A错误；‎ B．含有3个-CH3的戊烷为异戊烷：，异戊烷分子中含有4种等效H原子，所以其一氯代物有4种，故B错误；‎ C．含有3个-CH3的戊烷为异戊烷：，异戊烷分子中含有4种等效氢原子，所以其一氯代物有4种，故C正确；‎ D．含有4个甲基的戊烷为新戊烷：，新戊烷分子中只有1种氢原子，所以其一氯代物有1种，故D错误；‎ 故选C。‎ ‎9.下列化学反应的有机产物间不存在同分异构现象的是 A. 乙烷与Cl2光照条件下的反应 B. 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在‎30℃‎时反应 C. CH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热反应 D. CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加热反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙烷与氯气光照条件下反应可以生成1,1-二氯乙烷、1,2-二乙烷等，存在同分异构现象，故A错误；‎ B．甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在‎30℃‎时反应硝基的取代位置有邻、间、对三种，存在同分异构现象，故B错误；‎ C．CH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，可生成CH2=CHCH2CH3或者CH3CH=CHCH3两种同分异构体，故C错误；‎ D．CH3CH2CH2Br与NaOH水溶液共热发生取代反应，−OH取代Br原子，生成CH3CH2CH2OH，不存在同分异构体，故D正确；‎ 本题选D。‎ ‎10.下列有关化学用语的表示不正确的是 A. 乙醇的分子式：C2H6O B. 的名称为：3，3二甲基-1-戊烯 C. 乙烯的结构简式：CH2CH2‎ D. 苯分子的比例模型图：‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙醇为饱和一元醇，分子式为C2H6O，A正确，不选；‎ B．含有官能团的物质命名时，编号时官能团的位次要小，则碳碳双键的编号为1，3号碳上连有2个甲基，则名称为3,3-二甲基-1-戊烯，B正确，不选；‎ C．乙烯的结构简式为CH2=CH2，C错误，符合题意；‎ D．苯分子的比例模型为，D正确，不选。‎ 答案选C。‎ ‎11.分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) ：‎ A. 7种 B. 8种 C. 9种 D. 10种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】这些酯有：甲酸丁酯4种（丁基4种异构）、乙酸丙酯2种（丙基2种异构）、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种（丁酸的烃基为丙基，丙基2种异构），共9种，故合理选项为C。‎ ‎12.某链烃最多能和发生加成反应，生成氯代烃，且该氯代烃能与，发生完全取代反应，生成只含有碳氯两种元素的氯代烃，则该链烃可能是（ ）‎ A. B. C. D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】某链烃最多能和发生加成反应，说明该链烃分子中含有2个键或1个键；该氯代烃能和发生完全取代反应，说明该氯代烃分子中含有6个H原子，其中有2个H原子是发生加成反应时引入的，所以原链烃分子中含有4个H原子，答案选B。‎ ‎13.丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的单体是 ‎① ②‎ ‎③ ④‎ ‎⑤ ⑥‎ A. ①④ B. ②③ C. ①③ D. ④⑥‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，在将双键中的1个C−C打开，然后将半键闭合即可得该高聚物单体为：①、③，‎ 故选：C。‎ ‎【点睛】解答此类题目，首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断；加聚产物的单体推断方法为：‎ ‎（1）凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半键闭合即可；‎ ‎（2）凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在中间画线断开，然后将四个半键闭合即可；‎ ‎（3）凡链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换。‎ ‎14.以溴乙烷为原料制取1，2-二溴乙烷，下列转化方案中最合理的是(　　)‎ A. CH3CH2BrCH2BrCH2Br B. CH3CH2BrCH2BrCH2Br C. CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br D. CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．溴乙烷在溴化氢溶液、加热条件下，不能反应生成1，2-二溴乙烷，原理错误，故A不选；‎ B．生成物太复杂，不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1，2-二溴乙烷，且生成物不易分离，故B不选；‎ C．CH2BrCH3与溴发生取代反应的生成物太复杂，不能保证CH2BrCH3和Br2‎ 发生取代反应时只生成1，2-二溴乙烷，且生成物不易分离，故C不选；‎ D．溴乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应只能生成1，2-二溴乙烷，原理正确，不存在其它副产物，方案最合理，故D选；‎ 故选D。‎ ‎15.下列烃中，一氯代物的同分异构体的数目最多的是(　　)‎ A. B. ‎ C. (CH3)3CH2CH3 D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据分子中等效H原子判断一氯代物的同分异构体数目，分子中有几种H原子，其一氯代物就有几种同分异构体，据此分析判断。‎ ‎【详解】A．分子中苯环上含有1种氢原子，甲基上含有1种H原子，则其一氯代物有2种同分异构体；‎ B．分子中含有4种氢原子，其一氯代物有4种同分异构体；‎ C．，分子中含有3种氢原子，其一氯代物有3种同分异构体；‎ D．分子中含有2种氢原子，其一氯代物有2种同分异构体；‎ 一氯代物的同分异构体的数目最多的是， 故选B。‎ ‎16.下列实验装置、操作均正确的是 A. 分离乙醇和乙酸 B. ‎ 证明碳酸酸性强于苯酚 C. 产生光亮的银镜 D. 实验室制备乙稀 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、乙醇和乙酸互溶，不分层，不能用分液法分离，故A错误；‎ B、醋酸具有挥发性，醋酸也能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，故B错误；‎ C、银镜反应需要水浴加热，故C错误；‎ D、乙醇与浓硫酸的混合液加热到‎170℃‎发生消去反应生成乙烯，故D正确。‎ ‎17.有关天然产物水解的叙述不正确的是(　　)‎ A. 油脂水解可得到丙三醇 B. 可用碘检验淀粉水解是否完全 C. 蛋白质水解的最终产物均为氨基酸 D. 纤维素水解与淀粉水解得到最终产物不同 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 油脂在酸性条件下水解可得到丙三醇和高级脂肪酸，A正确；‎ B. 淀粉遇到碘，显蓝色，可用碘检验淀粉水解是否完全，B正确；‎ C. 蛋白质水解的最终产物均为氨基酸，C正确；‎ D. 纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物均为葡萄糖，D错误；‎ 答案为D ‎18.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是 A. 该分子的不饱和度为6‎ B. 不能与FeCl3溶液发生显色反应 C. 1mol该物质最多可与1mol NaOH反应 D. 能发生加成、取代、消去反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．分子中含有2个C=O键、2个C=C键以及2个环，则该分子不饱和度为6，故A正确；‎ B．结构中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故B正确；‎ C．能与氢氧化钠反应的为酯基和羧基，则1 mol该物质最多可与2mol NaOH反应，故C错误；‎ D．含-OH、-COOH可发生酯化反应，含-COOC-可发生水解反应，也属于取代反应，含双键可发生加成、氧化，羟基可发生消去反应，故D正确；‎ 故选C。‎ ‎19.百服宁口服液为解热镇痛药，主要用于治疗头痛、发烧等病症，其主要化学成分的结构简式如图所示。下列有关该有机物的叙述正确的是(　　)‎ A. 分子式为C8H10NO2‎ B. 该有机物属于α-氨基酸 C. 该有机物为芳香化合物且同分异构体有3种 D. 该有机物可与FeCl3溶液发生显色反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．由结构可知分子式为C8H9NO2，故A错误；‎ B．结构中不含-COOH、氨基，不是氨基酸，故B错误；‎ C．含有苯环，属于芳香化合物，苯环上含有的侧链可能为-CH(NH2)COOH；-OH、-NH2、-COCH3；-NH2、-CH2COOH等，同分异构体数目大于3种，故C错误；‎ D．含酚-OH，能够与FeCl3溶液发生显色反应，故D正确；‎ 故选D。‎ ‎20.如图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成的乙烯，下列说法不正确的是(　　)‎ A. 该反应为消去反应 B. 实验过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色 C. 乙烯难溶于水，故此装置②可以省去 D. 可用溴水代替酸性KMnO4溶液 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，故A正确；‎ B．乙烯能被高锰酸钾氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；‎ C．因乙醇、乙烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，装置②是除去挥发出来的乙醇杂质的，不能省去，故C错误；‎ D．乙烯与溴水发生加成反应，可用溴水代替酸性KMnO4溶液来检验乙烯，故D正确；‎ 故选C。‎ ‎21.某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：‎ 下列叙述错误的是 A. X、Y和Z均能使溴水褪色 B. X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2‎ C. Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D. Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. X、Z中有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，Y中有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，它们均能使溴水褪色，A正确；‎ B.酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B错误；‎ CY中有碳碳双键，能发生加成反应，有苯环，能发生取代反应，C正确；‎ D.Y有碳碳双键，能发生类似聚乙烯的加聚反应，Y中也有酚羟基，能发生类似酚醛树脂的缩聚反应，D正确；‎ 答案选B ‎22.以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是（ ）‎ A. ①⑤②③④ B. ①②③④⑤ ‎ C. ②③⑤①④ D. ②③⑤①⑥‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，需先合成乙二酸，然后利用乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，因此经过以下几步：‎ 第一步：乙醇先发生消去反应生成乙烯，为消去反应；第二步：乙烯发生加成反应生成二卤代烃，为加成反应；第三步：水解生成乙二醇，为水解反应；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第五步：乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，为酯化反应，涉及的反应类型按反应顺序依次为②③⑤①④，故选C。‎ ‎23.除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是 选项 混合物(括号内为杂质)‎ 试剂(足量)‎ 分离方法 A 乙酸乙酯(乙酸)‎ NaOH溶液 分液 B 乙烷(乙烯)‎ 酸性KMnO4溶液 洗气 C 苯(苯酚)‎ Na2CO3溶液 分液 D 乙酸(乙醛)‎ 新制Cu(OH)2悬浊液 过滤 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．在NaOH溶液中，乙酸乙酯发生水解，水解产物溶解在水溶液中，A不合题意；‎ B．酸性KMnO4溶液能将乙烯氧化为CO2，混在乙烷中，B不合题意；‎ C．苯与Na2CO3溶液不反应，浮在上层，苯酚能与Na2CO3溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，苯酚钠和碳酸氢钠溶解在水中，用分液法可分离，C符合题意；‎ D．乙酸能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，不能达到除杂质的目的，D不合题意；‎ 故选C。‎ ‎【点睛】除杂质时，所选择的除杂试剂应能有效去除杂质，且与待保留物质分离，若除杂试剂与杂质反应的产物混在待除杂物质中，或待除杂物质与除杂试剂发生反应生成新物质，都不能达到除杂的目的。‎ ‎24.迄今为止科学家在星云中已发现180多种星际分子，近年来发现的星际分子乙醇醛分子模型如图所示。有关乙醇醛说法不正确的是 A. 有2种含氧官能团 B. 能发生银镜反应 C. 与乙醛互为同系物 D. 与乙酸互为同分异构体 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据成键结构知，黑色球表示表示C原子、红色球表示O原子、灰色球表示H原子，则乙醇醛的结构简式为HOCH2CHO，含有醇羟基和醛基，具有醇和醛的性质，能发生氧化反应、加成反应、还原反应、取代反应，据此分析解答。‎ ‎【详解】A．含有醇羟基和醛基两种含氧官能团，故A正确； B．含有醛基，所以能发生银镜反应，故B正确； ‎ C．该分子中含有醇羟基和醛基两种含氧官能团，乙醛只含1个醛基，所以二者不是同系物，故C错误； D．与乙酸分子式相同、结构不同，所以与乙酸互为同分异构体，故D正确； 答案选C。‎ ‎【点睛】本题考查有机物结构和性质及基本概念，正确判断该物质结构简式是解本题关键，把握官能团及其性质关系，易错选项是C。‎ ‎25.某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是 A. 有机物A可与溴水发生加成反应 B. 1mol有机物A能消耗2molNaOH C. 有机物A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 有机物A分子中所有碳原子可能在同一平面上 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由可知含有的官能团有酚羟基，醇羟基和氯原子，据此判断。‎ ‎【详解】A. 根据有机物A中的官能团可知不可与溴水发生加成反应，可发生取代反应，故A错误；B. 1mol有机物A含有一个酚羟基、一个氯原子，能消耗2molNaOH，故B正确；C. 因为含有酚羟基、醇羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以C错误；D. 有机物A分子中含有结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，故D错误；答案：B。‎ 第Ⅱ卷 二、填空题(本题共5小题，每空2分，共50分。)‎ ‎26.有机物具有广泛的用途．现有下列有机物：①乙烯 ②1，3﹣丁二烯 ③甲醛 ④油脂．请将相应的序号填入空格内．‎ ‎（1）能用于制备肥皂的是_________；‎ ‎（2）能用于制备聚乙烯塑料的是___________；‎ ‎（3）能用于制备顺丁橡胶的是_____________；‎ ‎（4）能用于制备酚醛树脂的是_____________．‎ ‎【答案】 (1). ④ (2). ① (3). ② (4). ③‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)肥皂的主要成分为高级脂肪酸盐，则油脂在碱性溶液中水解可制备肥皂，故答案为④；‎ ‎(2)乙烯中含双键，可发生加聚反应可制备聚乙烯塑料，故答案为①；‎ ‎(3)1，3﹣丁二烯中含双键，可发生加聚反应制备顺丁橡胶，故答案为②；‎ ‎(4)酚醛树脂为缩聚产物，苯酚与甲醛发生缩聚反应制备酚醛树脂，故答案为③。‎ ‎27.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢原子。‎ ‎（1）A的结构简式为___________________；‎ ‎（2）A的名称为______________________；‎ ‎（3）A中的碳原子是否都处于同一平面？_________(填“是”或者“否”)；‎ ‎（4）A是否存在顺反异构体？_________(填“是”或者“否”)。‎ ‎【答案】 (1). (2). 2,3-二甲基-2-丁烯 (3). 是 (4). 否 ‎【解析】‎ ‎（1）分子中含有碳碳双键，确定属于烯烃，其相对分子质量为84，根据烯烃的通式CnH2n，可以得出n=6，即为己烯，分子内所有氢原子都处于相同的化学环境，所有的氢原子是完全对称等效的，即结构简式为：，正确答案：。‎ ‎（2）由结构简式可以知道名称为2，3-二甲基-2-丁烯；正确答案是：2，3-二甲基-2-丁烯。‎ ‎（3）根据乙烯中所有的原子均是共面的，中的非双键碳原子可以等效为乙烯中的四个氢原子，所以所有的碳原子均是共面的；正确答案：是。‎ ‎（4）因为连接双键的碳原子连接相同的原子团，不具有顺反异构；正确答案：否。‎ 点睛：顺反异构体产生的条件：⑴ 分子不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）； ⑵ 双键上同一碳上不能有相同的基团。‎ ‎28.核磁共振氢谱(PMR)‎ 是研究有机物分子结构的一种重要方法。已知有机化合物中处于同一位置的氢原子在PMR中为同一组信号峰，谱中峰的强度与分子中给定类型的氢原子数成正比。‎ ‎(1)甘氨酸(H2N-CH2-COOH)在PMR中可能有_______组信号峰，甘油在PMR中峰的强度之比为_______。‎ ‎(2)在常温下测得某芳香烃C8H10的PMR谱，观察到两种氢原子给出的信号，其强度之比为2∶3，试确定该烃的结构简式为_______。‎ ‎【答案】 (1). 3 (2). 4∶2∶1∶1 (3). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)根据等效H原子，分析判断甘氨酸在PMR中的信号峰；峰的强度与每种类型氢原子的数目成正比，根据甘油的结构简式为CH2OHCH(OH)CH2OH分析解答；‎ ‎(2)芳香烃中含有苯环，分子式为C8H10的芳香烃有4种同分异构体，结合核磁共振氢谱有2组信号峰，且强度之比为2∶3分析解答。‎ ‎【详解】(1)甘氨酸(H2N-CH2-COOH)分子中含有3种等效氢原子，则其核磁共振氢谱中有3组信号峰；甘油的结构简式为：CH2OHCH(OH)CH2OH，其分子中含有4种等效H原子，其数目之比为：4∶2∶1∶1，则甘油在PMR中峰的强度之比为：4∶2∶1∶1，故答案为：3；4∶2∶1∶1；‎ ‎(2)在常温下测得某芳香烃C8H10的PMR谱，观察到两种氢原子给出的信号，其强度之比为2∶3，则该芳香烃分子中含有2种等效H原子，所以其结构对称，只能为对二甲苯：，且满足两种氢原子给出的信号强度之比为2∶3，故答案为：。‎ ‎【点睛】本题的易错点为(2)，关键是要知道芳香烃C8H10的常见同分异构体的结构，再根据PMR谱有两种氢原子给出的信号判断。‎ ‎29.有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。用下图所示的方法可以合成F。其中A 是相对分子质量为28的烃，其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链。‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的分子式是____________；‎ ‎(2)B的结构简式是________________________；‎ ‎(3)为检验C中的官能团，可选用的试剂是____________；‎ ‎(4)反应④的化学方程式是____________________________________。‎ ‎【答案】 (1). C2H4 (2). CH3CH2OH (3). 银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液 (4). CH3COOH++H2O ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）A是相对分子质量为28的烃，且其产量作为衡量石油化工发展水平的标志，则A为乙烯，A的结构简式为CH2=CH2，分子式为C2H4；‎ ‎（2）F的分子式为C9H10O2，F属于酯，F是由一元醇和一元酸通过酯化反应生成的，根据转化关系，A→B→C→D应为C2H4→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH，因此B的结构简式为CH3CH2OH，C的结构简式为CH3CHO，D的结构简式为CH3COOH；‎ ‎（3）C为乙醛，检验醛基选用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液；‎ ‎（4）E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链，根据F的分子式和D的结构简式，结合原子守恒，则E的结构简式为，反应④的化学反应方程式为：CH3COOH++H2O。‎ ‎30.有机物 A 是最常用的食用油抗氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：‎ 已知B 的相对分子质量为 60，分子中只含一个甲基。C 的结构可表示为：‎ 请回答下列问题： ‎ ‎（1） B 的结构简式为_____C 中含有的官能团-X 的名称为_____‎ ‎（2）反应④的反应类型为_____‎ ‎（3）反应①的化学方程式为 _____‎ ‎（4）从分子结构上看，A 作为食用油抗氧化剂的主要原因是（ ）‎ a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基 ‎【答案】 (1). CH3CH2CH2OH (2). 羧基 (3). 加聚反应 (4). +4NaOH +CH3CH2CH2OH+3H2O (5). c ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A在氢氧化钠水溶液条件下发生水解反应，并酸化得到B与C，则A中含有酯基，其中B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基，能在浓硫酸的作用下发生消去反应，则B为CH3CH2CH2OH，发生消去反应得到D为CH3CH═CH2，D发生加聚反应得到高分子化合物E为，C能与碳酸氢钠溶液反应得到气体，则C含有-COOH ‎，能与氯化铁溶液发生显色反应，则C中含有酚羟基，C的结构可表示为（其中：-X、-Y均为官能团），则C为，可推知A为，据此解答．‎ ‎【详解】（1）由上述分析可知，B 的结构简式为CH3CH2CH2OH，C的结构简式为，由可推知，官能团-X 的名称为羧基；答案为CH3CH2CH2OH，羧基。‎ ‎（2）D的结构简式为CH3CH═CH2，E的结构简式为，反应④是由D生成E，即D发生加聚反应得到高分子化合物E，反应类型为加聚反应；答案为加聚反应。‎ ‎（3）反应①的化学方程式为+4NaOH +CH3CH2CH2OH+3H2O；答案为+4NaOH+CH3CH2CH2OH+3H2O。‎ ‎（4）由于苯酚在空气中易被氧化，A具有抗氧化作用的主要原因是分子中有酚羟基；答案为c。‎ ‎31.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。‎ I.用甲苯的氧化反应制备苯甲酸的反应原理如下：‎ ‎+2KMnO4 +KOH+2MnO2↓+H2O ‎+HCl→+KCl 资料 ‎①甲苯被高锰酸钾氧化过程中可能出现苯甲醇，苯甲醛等副产物。‎ ‎②甲苯的沸点为‎110.6℃‎，苯甲醇的沸点为‎205.7℃‎，苯甲醛的沸点为‎179℃‎。‎ ‎③苯甲酸在‎25℃‎和‎95℃‎时溶解度分别为‎0.3g和‎6.9g。‎ II.制备及分离出苯甲酸、回收未反应的甲苯的流程如图所示。‎ ‎(1)操作I、操作II的名称分别是_______、_______。‎ ‎(2)滤液的成分是_______。‎ ‎(3)白色固体B是_______。‎ ‎(4)为得到无色液体A，需进行的具体操作是_______。‎ ‎【答案】 (1). 过滤 (2). 分液 (3). 苯甲酸钾、甲苯、KOH、(苯甲醇、苯甲醛) (4). 苯甲酸 (5). 蒸馏，控制温度在‎110.6℃‎到‎179℃‎之间，收集馏分 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 一定量的甲苯和适量的KMnO4溶液在‎100℃‎反应一段时间后停止反应，按如图流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯，苯甲酸钾能溶于水，甲苯不溶于水，用分液的方法分离二者，得到有机相和水相，有机相中含有甲苯、水相中含有苯甲酸钾，有机相中的甲苯可以采用蒸馏方法分离，得到无色液体A，A是甲苯；将水相用盐酸酸化再蒸发浓缩，冷却过滤，根据苯甲酸的溶解度知，得到的固体B是苯甲酸，据此分析解答。‎ ‎【详解】(1) 甲苯和适量的KMnO4溶液在‎100℃‎反应一段时间后停止反应，反应后混合液中含有二氧化锰沉淀，经过操作Ⅰ得到滤液，因此操作Ⅰ是分离难溶固体和溶液，为过滤操作，操作Ⅱ分离得到有机相和水相，为分液操作，故答案为：过滤；分液；‎ ‎(2)一定量的甲苯和适量的KMnO4溶液在‎100℃‎条件下反应，过滤后，滤液中可能混有苯甲酸钾、甲苯、KOH，根据资料可知，还可能有少量的苯甲醇、苯甲醛等，故答案为：苯甲酸钾、甲苯、KOH、(苯甲醇、苯甲醛)；‎ ‎(3)由以上分析可知无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸，故答案为：苯甲酸；‎ ‎(4)由表中数据可知甲苯的沸点为‎110.6℃‎，苯甲醇的沸点为‎205.7℃‎，苯甲醛的沸点为‎179℃‎，为得到甲苯，则应选用蒸馏法分离，需要控制温度在‎110.6℃‎到‎179℃‎，收集馏分，故答案为：蒸馏，控制温度在‎110.6℃‎到‎179℃‎，收集馏分。‎ ‎【点睛】本题的易错点为流程图中无色液体A、白色固体B的判断，要注意根据水相酸化、表格数据和反应的方程式判断。‎