2021药品出入库管理制度3篇

2021药品出入库管理制度3篇

2021 药品出入库管理制度 3 篇 药品出入库管理制度 一、验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点内，并在回 容执上签字。 二、验收者执行药品验收程序，对购进的药品依据原始凭证(随货同行票据)， 严格按照质量标准和质量保证协议书规定，进行逐批验收，并做好记录。 三、验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定，在待验区进行逐批 验收，并于 24 小时内完成。 四、验收者进行药品外观的性状检查，核对药品的品名、生产企业规格、批 准文号、产品批号、生产日期、有效期等，并做药品购入验收记录。 五、对距有效期不足 6 个月的药品，应拒绝验收(特殊情况除外)。 六、验收后，验收者填写《药品验收入库单》。 七、药品入库时，凭验收者签字的验收入库单，随货同行票办理药品入库， 并签字或盖章确认。 八、药品的整件包装中，应有产品合格证。 九、对货与票单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清或脱落、 药品超过有效期等情况、包装的标签和所附说明书不符合规定的药品，验收者应 拒收药品，不得入库。 十、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于 3 年。 十一、药品出库：药房凭领料单(一式三份，药库、药房、负责人各保留一 份)，经负责人签字后，药库方可发出药品。 药品出入库管理制度 1、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营管理 规范实施细则》等有关规定指定。 2、药品得入库按本企业指定的药品验收管理制度执行。 3、本企业设兼职保管员，由具有中专文化程度、有上岗资格证书的人员负 责。仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。对货单不符和出现《不合格药品处理 制度》第二条规定情形之一的，有权拒收并报告药品质量负责人处理。 4、药品出库应“先产后出”、“近期先出”和按批号发货。 5、在药品出库时，如发现以下问题应停止发货，并填写停售报告单，报药 品质量负责人。 (1)药品包装内有异常响动和液体渗漏; (2)对包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重破坏的现象; (3)包装标识模糊不清或脱落;(4)药品已超出有效期。 6、仓库设药品出入库合账，准确记载药品进、出、存动态情况，日销日记， 月对季盘，保证账物相符(门市柜台、橱窗内药品按季盘点)。 7、本制度责任人为仓库保管员。 8、本制度每极度考核一次。 药品出入库管理制度 1、根据规模设置普通药品区域、阴凉保存区域(20℃以下)、冷藏保存区域(2℃ -10℃);易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要注意安全，另设仓库单独存放。 2、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，按照特殊药品管理办法的要 求进行采购、保管和发放。 3、药品仓库应有必要的仓储条件，库存药品必须分类定位，设立标签，整 齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠、防盗等措施。 4、药品出入库要严格执行验收制度。药品出库要遵循“先进先出，近期先 出”的原则。对质量可疑的药品，须经检验合格后方可出、入库，并做好记录。 5、药品入库验收记录的内容应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、批 准文号、批号、效期、数量、供货单位，进口药品还应查验加盖供货单位印章的 《进口药品检验报告书》，并在验收单上记录检验报告书的编号。验收入库时， 验收人必须在验收记录上签字留底。 6、药品进出要准确及时登记，定期盘点，做到帐、物、卡相符。 7、加强效期药品的管理，建立效期警示牌。对于效期在一年以内的药品要 及时登记在警示牌上，对于有效期在半年以内的药品，要提出处理意见报分管院 长。 8、对库存药品要定期检查，防止变质失效。对过期失效、霉烂、虫蛀、变 质的药品不得使用，报院领导批准后核销处理。 9、药库管理人员要注意仓库的仓储条件，每天早晚登记仓库的温、湿度， 并根据天气的变化确定科学的保管措施。 10、其他人员非公事不得进入药库。