药物化学同步练习试卷2

药物化学同步练习试卷2

药物化学同步练习试卷 2 (总分：52 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：20，score:40 分) 1.化学药物的名称不包括 【score:2 分】 【A】商品名 【B】化学名 【C】专利名 【D】拉丁名 【此项为本题正确答案】 【E】通用名 本题思路：本题考查药物的名称。化学药物名称中无 拉丁名，故选 D 答案。 2.以下关于盐酸普鲁卡因的叙述不正确的是 【score:2 分】 【A】可发生重氮化-偶合反应 【B】易被氧化 【C】具有生物碱的性质 【D】临床用于静脉麻醉 【此项为本题正确答 案】 【E】水溶液中酯键可发生水解 本题思路：具有芳伯氨基，可发生重氮化-偶合反 应；芳伯氨基易被氧化，pH 增大、温度升高、重金 属存在、暴露空气中均可加速氧化过程。因此，在制 备注射剂时应调 pH 为 3．5～5．0，并控制灭菌温度 和时间，并避光保存。具有叔胺结构，具有生物碱的 性质，水溶液遇碘、碘化汞钾及苦味酸等生物碱沉淀 试剂均可产生沉淀。干燥时性质稳定，但在水溶液中 酯键可发生水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙 醇。 3.可与吡啶-硫酸铜试液作用显紫红色的药物是 【score:2 分】 【A】苯妥英钠 【B】硫喷妥钠 【C】苯巴比妥 【此项为本题正确答案】 【D】氯丙嗪 【E】卡马西平 本题思路：本题考查苯巴比妥的性质。苯巴比妥与吡 啶．硫酸铜试液作用显紫红色，苯妥英钠显蓝色，硫 喷妥钠显绿色，氯丙嗪和卡马西平不反应。故选 C 答 案。 4.将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是 【score:2 分】 【A】不溶于水 【B】对热敏感 【C】运输方便 【D】易水解 【此项为本题正确答案】 【E】对光敏感 本题思路：本题考查苯妥英钠的稳定性。由于其结构 中含有内酰胺，易水解，加之苯妥英钠属于强酸弱碱 盐，它的酸性弱于碳酸，易吸收空气中的二氧化碳而 产生混浊或沉淀，因此要制成粉针剂供药用。故选 D 答案。 5.对乙酰氨基酚水溶液因含有什么基团遇三氯化铁试 液显蓝紫色 【score:2 分】 【A】酰胺键 【B】酚羟基 【此项为本题正确答案】 【C】酯键 【D】醇羟基 【E】羰基 本题思路：对乙酰氨基酚分子中有酚羟基，其水溶液 遇三氯化铁试液显蓝紫色。 6.吗啡在空气中放置或遇日光可被氧化降解，是因为 【score:2 分】 【A】分子结构中含有叔氮原子 【B】分子结构中含有甲基 【C】分子结构中含有酰胺基 【D】分子结构中含有酚羟基 【此项为本题正确 答案】 【E】分子结构中含有羧基 本题思路：吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照 下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构相 关。所以答案为 D。 7.以下关于哌替啶的叙述有误的是 【score:2 分】 【A】属于 4-苯基哌啶类合成镇痛药 【B】易吸潮，遇光易变黄 【C】代谢产物去甲哌替啶有弱的镇痛活性，蓄积 引发癫痫 【D】无成瘾性 【此项为本题正确答案】 【E】用于创伤、术后和癌症晚期等引起的剧烈疼 痛 本题思路：哌替啶为 4-苯基哌啶类合成镇痛药，镇 痛作用比吗啡弱。在肝脏中脱甲基，生成去甲哌替 啶，易蓄积产生中枢毒性，引发癫痫，不推荐用于慢 性疼痛的治疗。本品为白色结晶粉末，易吸潮，遇光 易变黄色，应密封保存。临床用于创伤、术后和癌症 晚期等引起的剧烈疼痛，有成瘾性，但较吗啡弱，不 宜长期使用。 8.下列与阿托品性质不相符的说法是 【score:2 分】 【A】发生 Vitali 反应 【B】用于平滑肌痉挛导致的胃肠等绞痛，也用于 有机磷中毒及眼科诊疗 【C】为莨菪碱的外消旋体 【D】阿托品具有酸性 【此项为本题正确答案】 【E】分子中含有酯键易水解，碱性条件下更易水 解 本题思路：阿托品结构中含酯键，在 pH 为 3．5～ 4．0 时最稳定，碱性溶液易水解；本品为莨菪醇和 莨菪酸结合成的酯，因含叔胺结构，碱性较强，水溶 液可使酚酞呈红色；分子中含有莨菪酸，与发烟硝酸 共热，生成黄色三硝基衍生物，放冷，再加入乙醇及 氢氧化钾，即生成深紫色的醌型化合物，此反应称 Vitalj 反应，为含莨菪酸类药物的专属反应。阿托 品属于 M 胆碱受体拮抗剂，临床主要用于胃肠道痉 挛、胆绞痛、肾绞痛、急性微循环障碍、有机磷中 毒。所以答案为 D。 9.在受到冲击和高热时易发生爆炸的药物是 【score:2 分】 【A】硝苯地平 【B】硝酸异山梨酯 【此项为本题正确答案】 【C】氯霉素 【D】氯贝丁酯 【E】硝酸毛果芸香碱 本题思路：硝酸异山梨酯为硝酸酯类药物，在受到猛 烈撞击或高热时有发生爆炸的危险，故在运输和贮存 时须加以注意；为增加安全性，可将其溶解在乙醇中 运输和贮存。 10.在光的作用下可发生歧化反应的药物是 【score:2 分】 【A】非诺贝特 【B】卡托普利 【C】利血平 【D】硝苯地平 【此项为本题正确答案】 【E】硫酸胍乙啶 本题思路：硝苯地平在光的催化下可发生分子内氧化 还原反应即歧化反应。降解产物为两种，一是将二氢 吡啶芳构化，二是将硝基转化成亚硝基，对人体有 害。故应遮光、密封保存。所以答案为 D。 11.可用紫脲酸铵反应鉴别的药物是 【score:2 分】 【A】地高辛 【B】尼可刹米 【C】甲氯芬酯 【D】咖啡因 【此项为本题正确答案】 【E】吡拉西坦 本题思路：本题考查咖啡因的特征鉴别反应。具有黄 嘌呤母核的药物(如咖啡因、茶碱)具有此反应，可用 于鉴别。 12.关于马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是 【score:2 分】 【A】水溶液与苦味酸试液反应产生黄色沉 淀 【此项为本题正确答案】 【B】分子结构中含有芳伯氨基 【C】药用其右旋体 【D】与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色 【E】属于降血糖药物 本题思路：马来酸氯丙那敏药用品为消旋体，其右旋 体活性比左旋体强。本品含有叔胺结构，与枸橼酸- 醋酐试液在水浴上共热时显红紫色。与苦味酸生成黄 色沉淀。本品为抗组胺药，主要用于过敏性鼻炎、皮 肤黏膜的过敏、荨麻疹等。 13.与胰岛素的性质不符的是 【score:2 分】 【A】由 51 个氨基酸组成 【B】具有酸碱两性 【C】具氨基酸的鉴别反应 【D】在冷冻条件下稳定 【此项为本题正确答 案】 【E】治疗糖尿病 本题思路：胰岛素系从猪、牛等动物的胰脏提取的由 51 个氨基酸组成的多肽激素，属短效胰岛素。在微 酸性中较稳定，在碱性溶液中易破坏，温度高时易变 性。用于以胰岛素缺乏为主的各型糖尿病，应密封， 在凉暗处保存。 14.醋酸地塞米松属于 【score:2 分】 【A】孕激素 【B】糖皮质激素 【此项为本题正确答案】 【C】雄性激素 【D】雌性激素 【E】盐皮质激素 本题思路：本题考查醋酸地塞米松的药理作用。醋酸 地塞米松属于糖皮质激素类药物。故选 B 答案。 15.根据化学结构特点烷化剂不包括 【score:2 分】 【A】氮芥类 【B】乙撑亚胺类 【C】磺酸酯及多元卤醇类 【D】亚硝基脲类 【E】嘌呤类 【此项为本题正确答案】 本题思路：烷化剂又称为生物烷化剂，是一类在体内 能形成缺电子活泼中间体或其他具有活泼亲电性基团 的化合物，它能与生物大分子(如 DNA、RNA 或某些重 要的酶类)中含有丰富电子的基团(如氨基、羟基、磷 酸基等)进行亲电反应共价结合，使其丧失活性或使 DNA 分子发生断裂。按化学结构，目前临床使用的烷 化剂可分为氮芥类、乙撑亚胺类、磺酸酯及多元卤醇 类、亚硝基脲类。所以答案为 E。 16.青霉素结构中易被破坏的部位是 【score:2 分】 【A】酰胺基 【B】羧基 【C】苯环 【D】β-内酰胺环 【此项为本题正确答案】 【E】噻唑环 本题思路：青霉素为-β-内酰胺类抗菌药，碱性或某 些酶可使 β-内酰胺环水解破坏。 17.下列属于半合成青霉素的是 【score:2 分】 【A】青霉素 【B】克拉维酸钾 【C】头霉素 【D】亚胺培南 【E】阿莫西林 【此项为本题正确答案】 本题思路：半合成青霉素是在 6-氨基青霉烷酸上接 上适当的侧链，从而获得的稳定性更好或抗菌谱更 广、耐酸、耐酶的青霉素，如青霉素 V、非奈西林 等；耐酶半合成青霉素在侧链酰胺上引入体积较大的 基团，可干扰细菌体内的 β-内酰胺酶与药物的作 用，如苯唑西林等；广谱半合成青霉素有氨苄西林、 阿莫西林、替莫西林等。所以答案为 E。 18.长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺 锌等副作用，其原因是结构中含有 【score:2 分】 【A】羰基 【B】哌嗪环 【C】羧基 【D】邻羧羰基 【此项为本题正确答案】 【E】吡啶环 本题思路：本题考查喹诺酮类药物的构效关系与毒副 作用。因为喹诺酮类药物结构中 3，4-位上的邻羧羰 基可与金属离子形成螯合，故可引起缺钙、贫血、缺 锌等副作用。故选 D 答案。 19.阿昔洛韦临床上主要用于 【score:2 分】 【A】免疫调节 【B】抗幽门螺杆菌感染 【C】抗病毒感染 【此项为本题正确答案】 【D】抗革兰阴性菌感染 【E】抗真菌感染 本题思路：本题考查阿昔洛韦的临床用途。阿昔洛韦 为广谱抗病毒药，其余答案与其不符。故选 C 答案。 20.下列关于维生素 C 的临床用途不正确的是 【score:2 分】 【A】维生素 C 缺乏症的预防治疗 【B】大剂量用于克山病患者发生心源性休克的治 疗 【C】肝硬化、急性肝炎 【D】贫血 【E】库欣综合征 【此项为本题正确答案】 本题思路：维生素 C 在临床用于维生素 C 缺乏症的预 防治疗，大剂量用于克山病患者发生心源性休克的治 疗，肝硬化、急性肝炎、贫血以及促进伤口愈合，所 以答案为 E。 二、 B1 型题(总题数：2，score:12 分) A．丙磺舒 B．吲哚美辛 C．吡罗昔康 D．对乙酰氨基 酚 E．阿司匹林【score:6 分】 (1).为 1，2-苯并噻嗪类药物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬为芳酸烷 基类非甾体抗炎药；吡罗昔康为 1，2-苯并噻嗪类非 甾体抗炎药；解热镇痛药按化学结构不同分为水杨酸 类如阿司匹林、乙酰苯胺类如对乙酰氨基酚、吡唑酮 类。 (2).为水杨酸类药物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬为芳酸烷 基类非甾体抗炎药；吡罗昔康为 1，2-苯并噻嗪类非 甾体抗炎药；解热镇痛药按化学结构不同分为水杨酸 类如阿司匹林、乙酰苯胺类如对乙酰氨基酚、吡唑酮 类。 (3).为芳基乙酸类药物【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬为芳酸烷 基类非甾体抗炎药；吡罗昔康为 1，2-苯并噻嗪类非 甾体抗炎药；解热镇痛药按化学结构不同分为水杨酸 类如阿司匹林、乙酰苯胺类如对乙酰氨基酚、吡唑酮 类。 A．格列本脲 B．吡格列酮 C．盐酸二甲双胍 D．阿卡 波糖 E．胰岛素【score:6 分】 (1).胰岛素分泌促进剂【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：口服降糖药分为胰岛素分泌促进剂(磺酰 脲类：格列本脲和格列齐特等；非磺酰脲类：瑞格列 奈、那格列奈等)，胰岛素增敏剂(噻唑烷二酮类：马 来酸罗格列酮、吡格列酮；双胍类：苯乙双胍、二甲 双胍)，α-葡萄糖苷酶抑制剂(阿卡波糖、格列波 糖)。 (2).噻唑烷酮类胰岛素增敏剂【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：口服降糖药分为胰岛素分泌促进剂(磺酰 脲类：格列本脲和格列齐特等；非磺酰脲类：瑞格列 奈、那格列奈等)，胰岛素增敏剂(噻唑烷二酮类：马 来酸罗格列酮、吡格列酮；双胍类：苯乙双胍、二甲 双胍)，α-葡萄糖苷酶抑制剂(阿卡波糖、格列波 糖)。 (3).双胍类胰岛素增敏剂【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：口服降糖药分为胰岛素分泌促进剂(磺酰 脲类：格列本脲和格列齐特等；非磺酰脲类：瑞格列 奈、那格列奈等)，胰岛素增敏剂(噻唑烷二酮类：马 来酸罗格列酮、吡格列酮；双胍类：苯乙双胍、二甲 双胍)，α-葡萄糖苷酶抑制剂(阿卡波糖、格列波 糖)。