【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷27

【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷27

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 27 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.以下关于剂型的表述中，正确的是( )。 【score:2 分】 【A】剂型就是固体剂型、液体剂型、半固体剂型 【B】同一种制剂可以有不同的剂型 【C】剂型系指不同给药途径 【D】剂型可降低(或消除)药物的不良反应 【此 项为本题正确答案】 【E】阿司匹林片、扑热息痛片、尼莫地平片等均 为片剂剂型 本题思路：此题考查的是对剂型的理解。为了疾病的 诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称 为药物剂型，简称剂型。剂型可降低(或消除)药物的 不良反应。制剂等于药物名+剂型名，所以阿司匹林 片、扑热息痛片、尼莫地平片等属于制剂。因此 D 正 确。 2.为使所取样有代表性，当药品为 81 件时，取样为 ( )。 【score:2 分】 【A】100 【B】50 【C】11 【D】10 【此项为本题正确答案】 【E】9 本题思路：此题考查的是取样方法。总件数为 n，当 n≤3 时，应每件取样；当 3＜n≤300 时，取样的件 数应为 +1；当 n＞300 时，按 ／2+10 的件数取 样。故本题去 10 件。 3.根据《中国药典》，测定旋光度时，需要将温度调 节至( )。 【score:2 分】 【A】0℃ 【B】10℃ 【C】20℃ 【此项为本题正确答案】 【D】30℃ 【E】40℃ 本题思路：此题考查旋光度的测定温度。《中国药 典》规定，除另有规定外，测定温度为 20％，测定 管长度为 1dm(如使用其他管长，应进行换算)，使用 钠光谱的 D 线(589．3nm)作光源。 4.反应药物的纯度的是( )。 【score:2 分】 【A】熔点 【此项为本题正确答案】 【B】溶解度 【C】溶出度 【D】分散度 【E】脂水分配系数 本题思路：此题考查的是物理常数的意义。固体化合 物的熔点是确定的，不同药品的熔点通常不同，所以 测定药品的熔点可以辅助鉴别该药品的真伪。如果药 品的纯度下降，会导致熔点下降、熔距增长，因此熔 点可以反映出药品的纯度。 5.临床治疗药物监测常用的标本是( )。 【score:2 分】 【A】脏器 【B】尿液 【C】血浆 【此项为本题正确答案】 【D】汗液 【E】唾液 本题思路：此题考查药物临床检测时的标本，一般首 选标本为 C 血浆。 6.有关 ADR 叙述中，属于“按药理作用的关系分型的 B 型 ADR”的是( )。 【score:2 分】 【A】与剂量相关 【B】潜伏期较长 【C】发生率高，死亡率不高 【D】可由药物代谢物所引起 【E】与用药者的特异性密切相关 【此项为本题 正确答案】 本题思路：此题考查的是药物的不良反应。按药理作 用的关系分型的 B 型 ADR 主要是变态反应和特异质反 应，与用药者本身的特异性密切相关。 7.链霉素等抗感染引起的耳聋属于( )。 【score:2 分】 【A】毒性反应 【此项为本题正确答案】 【B】特异性反应 【C】继发反应 【D】副作用 【E】首剂效应 本题思路：此题考查的是药物的不良反应。 8.关于利培酮的叙述错误的是( )。 【score:2 分】 【A】非经典抗精神病药 【B】锥体外系副作用小 【C】口服吸收完全 【D】代谢产物有抗精神病活性 【E】三环类抗精神病药 【此项为本题正确答 案】 本题思路：此题考查的是利培酮的结构和特点。利培 酮是利用骈和原理设计的非经典抗精神病药，具有口 服吸收好，毒副作用小，代谢产物具有抗精神病活 性。但该药不属于抗精神病药。 9.能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类 非甾体抗炎药物是( )。 【score:2 分】 【A】双氯芬酸 【此项为本题正确答案】 【B】萘丁美酮 【C】布洛芬 【D】美洛昔康 【E】塞来昔布 本题思路：此题考查的是药物的药理作用和药物结 构。能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸 类非甾体抗炎药物是双氯芬酸。 10.以下是白三烯类平喘药是( )。 【score:2 分】 【A】氨茶碱 【B】沙丁胺醇 【C】丙酸倍氯米松 【D】孟鲁司特 【此项为本题正确答案】 【E】布地奈德 本题思路：此题考查的是常见的白三烯类平喘药。影 响白三烯的药物主要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司 特、普仑司特、齐留通、色甘酸钠。故本题选 D 项。 11.为莨菪碱类药物，临床上用于解痉，俗称 654—2 的药物是( )。 【score:2 分】 【A】硫酸阿托品 【B】氢溴酸山莨菪碱 【此项为本题正确答案】 【C】丁溴东莨菪碱 【D】氢溴酸东莨菪碱 【E】溴丙胺太林 本题思路：此题考查的是解痉药。俗称 654-2 的药物 是山莨菪碱。 12.关于硝酸甘油性质和作用的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】常温下为液体，有挥发性 【B】在遇热或撞击下易发生爆炸 【C】在碱性条件下迅速水解 【D】在体内不经代谢而排出 【此项为本题正确 答案】 【E】黏膜吸收迅速，心绞痛发作时，可在舌下含 服 本题思路：此题考查的硝酸甘油的性质。硝酸甘油有 挥发性，易爆炸，在碱性条件下水解，在体内代谢生 成的 1，2-二硝酸甘油酯，1，3-二硝酸甘油酯，硝 酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，可避免首 过效应，舌下含服后血药浓度很快达峰，1～2 分钟 起效。故 D 项错误。 13.胃溶性的薄膜衣材料是( )。 【score:2 分】 【A】丙烯酸树脂Ⅱ号 【B】丙烯酸树脂Ⅲ号 【C】EudragitsL 型 【D】HPMCP 【E】HPMC 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是胃溶型包衣膜。胃溶型：系 指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维 素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚 乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA) 等。 14.乙醇作为片剂的润湿剂，一般浓度为( )。 【score:2 分】 【A】30％～70％ 【此项为本题正确答案】 【B】1％～10％ 【C】10％～20％ 【D】75％～95％ 【E】100％ 本题思路：此题考查的是乙醇做为润湿剂的浓度。 15.中药散剂在进行质量检查时要求水分含量不得过 ( )。 【score:2 分】 【A】8％ 【B】1％ 【C】2％ 【D】5％ 【E】9％ 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是散剂的水分要求。 16.下列辅料中，水不溶性包衣材料是( )。 【score:2 分】 【A】聚乙烯醇 【B】醋酸纤维素 【此项为本题正确答案】 【C】羟丙基纤维素 【D】聚乙二醇 【E】聚维酮 本题思路：此题考查的是包衣材料。水不溶型包衣材 料：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙 基纤维素(EC)、醋酸纤维素等。本题选项中选择 B 项。 17.关于混悬剂剂性质和制备方法的说法，正确的是 ( )。 【score:2 分】 【A】混悬剂属于非均匀状态液体分散体系 【此 项为本题正确答案】 【B】混悬剂中的需加入增溶剂 【C】混悬剂中的颗粒具有界面现象 【D】混悬剂具有丁达尔现象 【E】混悬剂可用分散法和凝聚法制备 本题思路：此题考查的是混悬剂额相关性质。混悬剂 属于非均匀状态液体分散体系，根据需要可加入润湿 剂、助悬剂、絮凝与反絮凝剂。 18.灭菌制剂和无菌制剂不包括( )。 【score:2 分】 【A】注射剂 【B】植入剂 【C】冲洗剂 【D】喷雾剂 【此项为本题正确答案】 【E】用于创面的眼膏剂 本题思路：此题考查的是常用的灭菌制剂。 19.关于热原性质的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】具有不耐热性 【此项为本题正确答案】 【B】具有滤过性 【C】具有水溶性 【D】具有不挥发性 【E】具有被氧化性 本题思路：此题考查的是热源的性质。热源具有耐热 性。 20.在碘酊处方中，碘化钾的作用是( )。 【score:2 分】 【A】增溶 【B】着色 【C】乳化 【D】矫味 【E】助溶 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是碘化钾的作用。碘化钾常作 为助溶剂。 21.下述哪种方法不能增加药物的溶解度( )。 【score:2 分】 【A】加入助溶剂 【B】加入非离子表面活性剂 【C】制成盐类 【D】应用潜溶剂 【E】加入助悬剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是增肌溶解度的方法。增加药 物溶解度的方法有加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐 类、使用混合溶剂、制成共晶，此外，提高温度、改 变 pH 可促进药物的溶解；应用微粉化技术可减小粒 径，促进溶解并提高药物的溶解度；包合技术等新技 术的应用也可促进药物的溶解。 22.混悬型气雾剂属于( )。 【score:2 分】 【A】单相气雾剂 【B】双相气雾剂 【C】三相气雾剂 【此项为本题正确答案】 【D】二相气雾剂 【E】一相气雾剂 本题思路：此题考查的是混悬剂的分类。 23.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是( )。 【score:2 分】 【A】聚乙二醇 【B】聚乙烯醇 【C】椰油酯 【此项为本题正确答案】 【D】甘油明胶 【E】聚维酮 本题思路：此题考查的是栓剂的基质。油脂性基质包 括：可可豆脂；半合成或全合成脂肪酸甘油酯。如： 椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯。水溶性基质 包括：甘油明胶；聚乙二醇；泊洛沙姆。 24.发挥局部作用的栓剂是( )。 【score:2 分】 【A】阿司匹林栓 【B】盐酸克伦特罗栓 【C】蚓哚美辛栓 【D】甘油栓 【此项为本题正确答案】 【E】双氯芬酸钠栓 本题思路：此题考查的是栓剂的作用。局部的是甘油 栓和蛇黄栓。 25.关于制药用水的不正确表述有( )。 【score:2 分】 【A】纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的 水。不含任何附加剂 【B】注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦 称无热原水 【C】灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的 水，是无菌、无热原的水 【D】制药用水是一个大概念，它包括纯化、注射 用水和灭菌注射用水 【E】注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或 注射液的稀释剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是制药用水的了解。 26.《中国药典》2015 年版规定，脂质体的包封率不 得低于( )。 【score:2 分】 【A】50％ 【B】60％ 【C】70％ 【D】80％ 【此项为本题正确答案】 【E】90％ 本题思路：此题考查的是脂质体的质量评价。 27.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误 的是( )。 【score:2 分】 【A】载体材料为水溶性 【B】药物一般是难溶性固体 【C】载体材料提高了药物分子的再聚集性 【此 项为本题正确答案】 【D】载体材料提高了药物的可润湿性 【E】载体材料保证了药物的高度分散性 本题思路：此题考查的是固体分散体的特点。载体材 料降低了药物分子的再聚集性。 28.药品贮藏项下规定的阴凉处系指贮藏处的温度不 超过( )。 【score:2 分】 【A】0℃ 【B】10℃ 【C】20℃ 【此项为本题正确答案】 【D】30℃ 【E】40℃ 本题思路：此题考查的是药品的储藏温度。阴凉处系 指贮藏处温度不超过 20℃。 29.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是 ( )。 【score:2 分】 【A】混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 【B】胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片 【C】片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 【D】溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣 片 【此项为本题正确答案】 【E】包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 本题思路：此题考查的是剂型对吸收快慢的影响。 30.下列给药途径中，一次注射量应在 0．2ml 以下的 是( )。 【score:2 分】 【A】静脉注射 【B】脊椎腔注射 【C】肌内注射 【D】皮内注射 【此项为本题正确答案】 【E】皮下注射 本题思路：此题考查的是注射剂的体积要求。0．2ml 以下可通过皮内注射，一般用于诊断和过敏试验。 31.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确 的是( )。 【score:2 分】 【A】表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度 小 【此项为本题正确答案】 【B】表观分布容积表明药物在体内分布的实际容 积 【C】表观分布容积不可能超过体液量 【D】表观分布容积的单位是 L／h 【E】表观分布容积具有生理学意义 本题思路：此题考查的是对表观分布容积的理解。 32.半数有效量是( )。 【score:2 分】 【A】产生最大效应所需剂量的一半 【B】引起 50％阳性反应(质反应)或 50％最大效应 (量反应)的浓度或剂量 【此项为本题正确答案】 【C】一半动物产生毒性反应的剂量 【D】产生等效反应所需剂量的一半 【E】常用治疗量的一半 本题思路：此题考查的是对半数有效量概念的理解。 33.单室模型静脉注给药，体内药量随时间变化关系 式( )。 【score:2 分】 【A】C=X 0 ／Vkτ 【B】C SS =k 0 ／Vk 【C】X 0 * =X 0 ／(1－e －kτ ) 【D】X 0 * =C SS V 【E】X=X 0 e －kt 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是单室模型体内药量随时间的 变化关系。 34.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 90％所需半衰期 的个数为( )。 【score:2 分】 【A】8 【B】6．64 【C】5 【D】3．32 【此项为本题正确答案】 【E】1 本题思路：此题考查的是静脉滴注给药达到稳态血药 浓度与半衰期的关系。如达到 G ss 的 90％需 3．32 个 t 1／2 ，达到 C ss 的 99％需 6．64 个 t 1／2 。 35.含手性中心，临床常使用其左旋体的是( )。 【score:2 分】 【A】磺胺甲嗯唑胺 【B】诺氟沙星 【C】环丙沙星 【D】氧氟沙星 【此项为本题正确答案】 【E】吡嗪酰胺 本题思路：此题考查的是旋光异构体的应用。 36.硫酸镁缓解子痫时，应使用静脉注射，这是因为 ( )。 【score:2 分】 【A】不同给药方式会影响药物代谢 【B】不同给药方式会影响药理效应 【此项为本 题正确答案】 【C】不同给药方式会影响药物吸收 【D】不同给药方式会影响药物分布 【E】不同给药方式会影响药物排泄 本题思路：此题考查的是不同的给药途径会影响药物 的药理效应。 37.具有促进钙、磷吸收的药物是( )。 【score:2 分】 【A】葡萄糖酸钙 【B】雷洛昔芬 【C】阿仑膦酸钠 【D】维生素 A 【E】阿法骨化醇 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是促进钙吸收的药物。具有促 进钙、磷吸收的药物是阿法骨化醇。 38.关于依赖性，下列哪项表述不正确( )。 【score:2 分】 【A】中断用药后出现戒断综合征 【B】中断用药后一般不出现身体戒断症状 【此 项为本题正确答案】 【C】中断用药后非常痛苦，甚至有生命危险 【D】依赖性包括身体依赖性和精神依赖性 【E】戒断时容易出现反复现象 本题思路：此题考查的是对依赖性的了解。中断用药 后一般出现身体戒断症状或精神戒断症状中的一项或 两项。 39.镇痛药美沙酮的化学结构类型属于( )。 【score:2 分】 【A】生物碱类 【B】吗啡喃类 【C】哌啶类 【D】苯吗喃类 【E】氨基酮类 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是美沙酮的化学结构。 40.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药是( )。 【score:2 分】 【A】米托蒽醌 【B】紫杉醇 【C】甲氨蝶呤 【D】卡铂 【E】巯嘌呤 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是常见的嘌呤类抗肿瘤药物。 二、 B1 型题(总题数：20，score:120 分) A．pH 值改变 B．离子作用 C．溶剂组成改变 D．盐析 作用 E．直接反应【score:6 分】 (1).诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出 沉淀，其原因是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).安定注射液(非水溶剂)与 5％葡萄糖注射液配伍 析出沉淀，其原因是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).两性霉素 B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原 因是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查的是注射剂质量变化的原因。诺 氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀， 其原因是 pH 值改变；安定注射液(非水溶剂)与 5％ 葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是溶剂组成改 变；两性霉素 B 注射液是胶体溶液，遇氯化钠输液析 出沉淀，其原因是盐析作用。 A．BPB．Ch．PC．USPD．JPE．EP【score:6 分】 (1).英国药典的缩写是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).美国药典的缩写是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).欧洲药典的缩写是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是各种药典的英文缩写。 A．吗啡 B．曲马多 C．美沙酮 D．哌替啶 E．纳洛酮 【score:4 分】 (1).分子中含有氨基酮结构，临床常用作戒毒药的药 物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).分子中含有烯丙基结构，临床常用作吗啡中毒解 读的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是药物的结构和药理作用。 【score:6 分】 (1).含有 1 个手性碳的 1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞 剂，用于高血压治疗的药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).含有芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动 过速治疗的药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).含有硫氮革环，可用于治疗高血压的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是钙通道阻滞剂的结构和药理 作用。含有 1 个手性碳的 1，4-二氢吡啶类钙通道阻 滞剂，用于高血压治疗的药物是氨氯地平。含有芳烷 基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药 物是维拉帕米；含有硫氮革环，可用于治疗高血压的 是的地尔硫革。 A．赖诺普利 B．福辛普利 C．依那普利 D．卡托普利 E．雷米普利【score:6 分】 (1).含磷酰基，在体内代谢生成活性物的 ACE 抑制剂 是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).含两个羧基的非前药 ACE 抑制剂是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).含可致味觉障碍副作用巯基的 ACE 抑制剂是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查的是 ACE 抑制剂根据从结构的分 类。 A．成型材料 B．增塑剂 C．增稠剂 D．遮光剂 E．保 湿剂制备空胶囊时，加入下列物质的作用是 【score:6 分】 (1).明胶( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).山梨醇( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).二氧化钛( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查的是辅料在胶囊壳中的作用。明 胶是成型材料；山梨醇是增塑剂；二氧化钛是遮光 剂。 A．裂片 B．松片 C．含量不均匀 D．色斑 E．片重差 异超限【score:6 分】 (1).片剂细粉过多会引起( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).片重差异超限或可溶性成分的迁移会产生( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).片剂在制备时黏性力差，压缩压力不足会产生 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查的是片剂的质量问题和原因。片 剂制备中的常见问题及原因： (1)裂片，产生因素 有： ①物料中细粉太多； ②物料的塑性较差。 (2) 松片，主要原因是黏性力差，压缩压力不足等。 (3) 崩解迟缓，影响崩解的主要原因是： ①片剂的压力 过大： ②增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过 强； ③崩解剂性能较差。 (4)溶出超限，主要原因 是：片剂不崩解，颗粒过硬，药物的溶解度差等。 (5)含量不均匀，主要原因是片重差异超限、药物的 混合度差、可溶性成分的迁移等。小剂量药物更易出 现含量不均匀的问题。 A．2 分钟 B．5 分钟 C．10 分钟 D．15 分钟 E．30 分 钟【score:6 分】 (1).普通片剂的崩解时限是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).薄膜衣片的崩解时限是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).舌下片的崩解时限是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查的是片剂的崩解时限。 A．羟苯乙酯 B．聚山梨酯 80C．苯扎溴铵 D．硬脂酸 钙 E．卵磷脂【score:6 分】 (1).可以用来杀毒灭菌的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).可以用作静脉注射脂肪乳的乳化剂的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).会产生溶血现象，但可以做为增溶剂的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查的是表面活性剂的应用。 A．甲基纤维素 B．氯化钠 C．盐酸普鲁卡因 D．盐酸 E．亚硫酸钠【score:10 分】 (1).用于注射剂中的助悬剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).用于注射剂中局部止痛剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).用于注射剂抗氧剂的为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).用于注射剂 pH 调节的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (5).用于注射剂渗透压调节的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查的是注射剂的是常用附加剂。 A．二甲基硅油 B．硬脂酸 C．PEG6000D．交联 PVPE．HPMC【score:4 分】 (1).滴丸剂基质中，和甘油明胶属于一类的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).滴丸剂中，和可可豆脂类似的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查的是滴丸剂常用的脂溶性和水溶 性截至。水溶性基质：常用的有聚乙二醇类(聚乙二 醇 6000、聚乙二醇 4000 等)、硬脂酸钠、甘油明 胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等。脂溶 性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植 物油、虫蜡、蜂蜡等。 A．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散，不需要载 体 B．需要能量，需要载体 C．借助于载体使非脂溶 性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D．需要通过 膜孔，小于孔径的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E．黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷 而进入细胞内以上描述，属于以下哪类跨膜形式 【score:8 分】 (1).促进扩散( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).胞饮作用( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).被动扩散( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).膜动转运( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查的是各种跨膜转运的特点。借助 载体或酶系统，一些物质由细胞膜由低浓度一侧向高 浓度转运，需要消耗能量。有代谢抑制的是主动转 运；借肋细胞膜载体，一些物质由细胞膜由高浓度一 侧向低浓度转运，不需要消耗能量，没有代谢抑制的 是促进扩散；不需要载体，不需要能量，物质从高浓 度一侧向低浓度一侧的转运方式是被动扩散。 A．最小有效量 B．效能 C．效价强度 D．治疗指数 E．安全范围【score:6 分】 (1).药物所能达到的最大效应，反映药物内在活性的 是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).评价药物安全性，等于 LD 50 与 ED 50 的比值是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).引起等效反应的相对剂量或浓度是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：此题考查的是药效的相关知识。药物所能 达到的最大效应，称为效能，反映药物内在活性；LD 50 与 ED 50 的比值是治疗指数，评价药物安全性，值 越大越安全；引起等效反应的相对剂量或浓度是效价 强度。 A．激动药 B．部分激动药 C．负性激动药 D．拮抗药 E．受体调节剂【score:6 分】 (1).与受体有较强的亲和力，内在活性强的药物是 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).与受体有较强的亲和力，内在活性不强的药物 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).与受体有较强的亲和力，没有内在活性的药物是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查的是激动药与拮抗药。内在活性 强(等于 1)的药物是激动药。 A．C=X 0 ／Vkτ B．C SS =k 0 ／Vk C．X 0 * =X 0 ／(1－e －kt ) D．X 0 * =C SS V E．X=X 0 e －kt 【score:4 分】 (1).单室模型静脉滴注给药，稳态血药浓度( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量 (负荷剂量)的计算公式( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查的是单室模型静脉给药的相关代 谢公式。 A．喜树碱 B．氟尿嘧啶 C．环磷酰胺 D．盐酸伊立替 康 E．依托泊苷【score:6 分】 (1).作用于 DNA 拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).作用于 DNA 拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查的是抗肿瘤药物的来源和分类。 作用于 DNA 拓扑异构酶Ⅰ的药物是喜树碱、羟喜树 碱、伊立替康、拓扑替康，其中喜树碱是天然来源 的，伊立替康是对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性 前药。作用于 DNA 拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是依托 泊苷。 A．辛伐他汀 B．非诺贝特 C．阿托伐他汀 D．氯沙坦 E．含氟降血脂药【score:6 分】 (1).含氯降血脂药( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).含内酯环结构降血脂药( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).含苯氧戊酸结构降血脂药( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查的是调血脂药的结构。 A．耐受性 B．耐药性 C．致敏性 D．首剂效应 E．生 理依赖性【score:6 分】 (1).反复使用麻黄碱会产生( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).反复使用吗啡会产生( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).反复使用抗生素，细菌会出现( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查的是对常用概念的理解。耐受性 和耐药性都是长期用药后药效下降，但耐受性的对象 是机体，耐药性的对象是细菌病毒等，反复使用吗啡 会产生成瘾性，又叫依赖性。 A．敏化作用 B．拮抗作用 C．相加作用 D．互补作用 E．协同作用【score:4 分】 (1).β 受体阻断剂与利尿药和用后降压作用大大增 强，这种现象称为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).吗啡配合阿托品一起使用，可以避免呼吸抑制， 这种现象称为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查的是联合用药后药理变化的理 解，作用大大增强为协同，作用为两者之和称为相 加；吗啡和阿托品，是利用阿托品的解痉作用克服吗 啡镇痛引起的呼吸抑制，属于拮抗作用的应用。 A．临床常用的有效剂量 B．安全用药的最大剂量 C．刚能引起药理效应的剂量 D．引起 50％最大效应 的剂量 E．引起等效反应的相对剂量【score:8 分】 (1).极量( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).阈剂量( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).常用量( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).半数有效量( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查的是对药效学概念的理解。 三、 C 型题(总题数：3，score:20 分) 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg， 测得不同时刻血药浓度数据如下： 【score:8 分】 (1).由此可知，该药物的半衰期约为( )。【score:2 分】 【A】0．6h 【B】1．1h 【C】2．2h 【此项为本题正确答案】 【D】3．3h 【E】4．4h 本题思路： (2).以下关于半衰期的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】半衰期是指血液中药物消除一半所需要的时 间 【B】随剂型的变化而变化 【此项为本题正确答 案】 【C】不会影响药物的分布 【D】半衰期小的药物代谢快 【E】半衰期有可能会影响药物的药效 本题思路： (3).以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用 度称为( )。【score:2 分】 【A】静脉生物利用度 【B】相对生物利用度 【C】绝对生物利用度 【此项为本题正确答案】 【D】生物利用度 【E】参比生物利用度 本题思路： (4).关于静脉注射给药，下列说法不正确的是( )。 【score:2 分】 【A】输液中不得添加任何抑菌剂 【B】要求无菌、无热原、无可见异物 【C】渗透压可为等渗或低渗 【此项为本题正确 答案】 【D】一般 pH 要求为 4～9 【E】可以注射乳剂 本题思路：此题考查的是对注射剂及半衰期的理解。 生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所 需要的时间，常以 t 1／2 表示。t 1／2 是药物的特征 参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。但消 除过程具零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的 增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大 小。半衰期会影响药物疗效，为了维持疗效，半衰期 短的药物需频繁给药。根据题意，药物在 1h 时测得 的需要浓度为 109．78ug／ml，在 3h 时测得的血药 浓度为 55．12ug／ml，消除将近一半，因此半衰期 约等于两次测量之间的时间，即 C 选项 2．2h。 硝苯地平渗透泵片【处方】药物层：硝苯地平 100g，氯化钾 10g，聚环氧乙烷 355g，HPMC25g，硬 脂酸镁 10g 助推层：聚环氧乙烷 170g，氯化钠 72．5g，硬脂酸镁适量包衣液：醋酸纤维素 95g， PEG40005g，三氯甲烷 1960ml，甲醇 820ml【score:6 分】 (1).硝苯地平渗透片处方中的助推剂为( )。 【score:2 分】 【A】氯化钾 【B】氯化钠 【C】HPMC 【D】三氯甲烷 【E】聚环氧乙烷 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).有关硝苯地平渗透泵片的说法中，错误的是 ( )。【score:2 分】 【A】处方中 PEG 作致孔剂 【B】硬脂酸镁作润滑剂 【C】应该按时服药，不要多服或漏服 【D】对于服用不方便的老年人，可以压碎后冲 服 【此项为本题正确答案】 【E】氯化钾和氯化钠可以做为渗透压活性物质 本题思路： (3).关于渗透泵型控释制剂，以下说法中正确的是 ( )。【score:2 分】 【A】渗透泵片由药物、半透膜材料、渗透压活性 物质和推动剂组成 【B】释放速度与 pH 有关 【此项为本题正确答 案】 【C】以零级或接近于零级的速度释放 【D】释放速度与半渗透膜的厚度、释药小孔的直 径等关 【E】工艺复杂，价格较高 本题思路：此题考查的是渗透泵片及辅料和对缓控释 制剂的了解。助推剂应该是助推层的聚环氧乙烷；对 于缓控释制剂，一般不可以压碎分裂；释放速度与半 渗透膜的厚度、释药小孔的直径等有关，但与 pH 无 关。 某次警察抓捕过程中，怀疑嫌疑人吸毒，对嫌疑人家 中进行搜查，发现嫌疑人家中有很多药物。 【score:6 分】 (1).以下药物中，属于精神活性药物的是( )。 【score:2 分】 【A】奥美拉唑 【B】西米替丁 【C】氯雷他定 【D】苯丙胺 【此项为本题正确答案】 【E】缬沙坦 本题思路： (2).服用精神活性物质，易导致( )。【score:2 分】 【A】耐药性 【B】耐受性 【C】依赖性 【此项为本题正确答案】 【D】首过效应 【E】后遗效应 本题思路： (3).以下不属于药物依赖性治疗方法的是( )。 【score:2 分】 【A】美沙酮替代治疗 【B】可乐定治疗 【C】东莨菪碱综合戒毒法 【D】预防复吸 【E】控制戒断症状 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是常见的精神活性物质及药物 依赖的治疗方法。苯丙胺属于中枢兴奋类精神活性物 质。长期服用精神活性物质易导致依赖性，又称为成 瘾性。药物依赖性的治疗方法有美沙酮替代治疗、可 乐定治疗、东莨菪碱综合戒毒法、预防复吸、心理干 预和其他疗法。 四、 X 型题(总题数：10，score:20 分) 41.关于受体激动剂的论述，正确的是( )。 【score:2 分】 【A】可降低激动剂的最大效应 【B】具有较高的亲和性 【此项为本题正确答 案】 【C】具有激动剂与拮抗剂两重性 【此项为本题 正确答案】 【D】激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作 用 【此项为本题正确答案】 【E】高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线 右移 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是对受体激动剂的理解。受体 激动剂可以提高药物的最大效应。 42.受体应具有以下哪些特征( )。 【score:2 分】 【A】饱和性 【此项为本题正确答案】 【B】稳定性 【C】特异性 【此项为本题正确答案】 【D】高亲和性 【E】结合可逆性 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是受体的特征。受体具：有饱 和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。 43.药物的作用机制包括( )。 【score:2 分】 【A】对酶的影响 【此项为本题正确答案】 【B】影响核酸代谢 【此项为本题正确答案】 【C】参与或干扰细胞代谢 【此项为本题正确答 案】 【D】影响生理物质转运 【此项为本题正确答 案】 【E】作用于细胞膜的离子通道 【此项为本题正 确答案】 本题思路：此题考查的是药物额作用机制。 44.以下属于质反应的指标的是( )。 【score:2 分】 【A】血压 【B】惊厥 【此项为本题正确答案】 【C】睡眠 【此项为本题正确答案】 【D】死亡 【此项为本题正确答案】 【E】疼痛 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是常见的质反应指标。药理效 应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变 化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以 阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊 厥与不惊厥、睡眠与否等。 45.非线性药代动力学的特点包括( )。 【score:2 分】 【A】药物的消除不呈现一级动力学特征，即药物 的消除是非线性的 【此项为本题正确答案】 【B】当剂量增加时，消除半衰期延长 【此项为 本题正确答案】 【C】AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正 比 【此项为本题正确答案】 【D】酶或载体系统，影响药物的药代动力 学 【此项为本题正确答案】 【E】速度与剂量消除成正比 本题思路：此题考查的是对非线性药代动力学的特 点。具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特 点： ①药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除 动力学是非线性的。 ②当剂量增加时，消除半衰期 延长。 ③UC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。 ④其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学 过程。故选择 ABCD。 46.以下属于化学变化的是( )。 【score:2 分】 【A】含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 【此项 为本题正确答案】 【B】高锰酸钾和甘油混合研磨发生爆炸 【此项 为本题正确答案】 【C】乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 【此项 为本题正确答案】 【D】氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉 淀 【E】生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀 【此项为本 题正确答案】 本题思路：此题考查的是药物的化学变化。化学变化 表现为发生沉淀(有新物质产生)、爆炸、氧化还原、 变色反应等；氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇 等)加入 5％葡萄糖注射液中时往往析出氯霉素是因 药物在混合后的溶液体系中的溶解度较小而析出沉 淀，属于物理变化。 47.有关药品储存的叙述，正确的是( )。 【score:2 分】 【A】按包装标示的温度要求储存药品 【此项为 本题正确答案】 【B】储存药品的相对湿度为 35％～75％ 【此项 为本题正确答案】 【C】按质量状态实行色标管理 【此项为本题正 确答案】 【D】黄色为不合格药品 【E】绿色为合格药品 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是药品储存。黄色为待确定样 品，不合格药品用红色表示。 48.对药物剂型进行分类的方法包括( )。 【score:2 分】 【A】按给药途径分类 【此项为本题正确答案】 【B】按分散系统分类 【此项为本题正确答案】 【C】按制法分类 【此项为本题正确答案】 【D】按形态分类 【此项为本题正确答案】 【E】按药物种类分类 本题思路：此题考查的是药物剂型的分类方法。按给 药途径分类如注射剂，经皮制剂等；按分散系统分类 如溶液剂、混悬剂等；按制法分类如浸出制剂；按形 态分类如固体制剂、液体制剂等。药物剂型不按药物 种类分。 49.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有 ( )。 【score:2 分】 【A】范德华力 【此项为本题正确答案】 【B】共价键 【C】电荷转移复合物 【此项为本题正确答案】 【D】偶极-偶极相互作用 【此项为本题正确答 案】 【E】氢键 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是常见的非共价键结合方式。 可逆结合是非共价键结合，不可逆的是共价键结合， 常见的非共价键键合的形式有：范德华力、氢键、疏 水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力 等。 50.与哌替啶的化学结构相符的是( )。 【score:2 分】 【A】1-甲基哌啶 【此项为本题正确答案】 【B】4-哌啶甲酸乙酯 【此项为本题正确答案】 【C】4-哌啶甲酸甲酯 【D】4-苯基哌啶 【E】药用其盐酸盐 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是哌替啶的化学结构。