【生物】内蒙古乌兰察布市集宁一中2019-2020学年高一下学期第二次月考试题（解析版）

【生物】内蒙古乌兰察布市集宁一中2019-2020学年高一下学期第二次月考试题（解析版）

内蒙古乌兰察布市集宁一中 2019-2020 学年高一下学期第二次月考试题 一、单选题 1.下列有关证明 DNA 是遗传物质 经典实验的说法正确的是 A. 格里菲思的体外转化实验采用了物质提纯、鉴定与细菌体外培养等技术 B. 分别用含有放射性同位素标记的 35S 和 32P 的培养基培养噬菌体来对其进行标记 C. 噬菌体能利用宿主菌的 DNA 为模板合成子代噬菌体的核酸 D. 用 35S 标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 【答案】D 【解析】由题意可知：该题考查肺炎双球菌的转化实验、噬菌体侵染细菌的实验的知识。选 项描述涉及艾弗里的体外转化实验过程、噬菌体侵染细菌的实验原理和过程以及对实验现象 的分析。 【详解】艾弗里的体外转化实验采用了物质提纯、鉴定与细菌体外培养等技术，A 错误；分 别用含有放射性同位素标记的 35S 和 32P 的培养基培养大肠杆菌，以获得分别含 35S、32P 的 大肠杆菌，再用分别含 35S、32P 的大肠杆菌培养噬菌体来对其进行标记，B 错误；噬菌体能 利用自身的 DNA 为模板，以宿主菌细胞中的脱氧核苷酸为原料来合成子代噬菌体的核酸， C 错误；35S 标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳没有进入细菌细 胞中，用 35S 标记的噬菌体侵染实验中，沉淀物存在少量放射性的原因可能是搅拌不充分， 有少量含 35S 的噬菌体吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中所致，D 正确。 【点睛】本题的易错点在于：误认为病毒在普通的培养基上也能生活，究其原因是不知道病 毒是营寄生生活的非细胞生物，一旦离开活细胞，就不再具有生命活动，所以在培养病毒时 必须利用活细胞作为培养基，而不能利用配制的普通培养基。 2.下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的 A. 图甲中生物自交后代产生 AaBBDD 的生物体的概率为 1/8 B. 图乙中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴 X 染色体隐性遗传病 C. 图丙所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为 1/2 D. 图丁表示哺乳动物细胞有丝分裂后期 【答案】D 的 【解析】题图分析：图甲的基因型为 AaBbDD，这样的个体可产生 4 种类型的配子：ADB、 ADb、aDB 和 aDb。图乙的家庭中患病的均为男性，由于患者的父母都正常，因此可判断该 病为隐性遗传病。图丙的女性基因型为 XAXa，男性基因型为 XAY，则他们的后代基因型女 性为 XAXA、XAXa，男性为 XAY、XaY，也即所生的后代中女孩都表现正常，男孩中有一半 患病。图丁细胞处于细胞分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，共有 10 条染色体， 每一个子细胞中只有 5 条染色体，不存在同源染色体，因此处于减数第二次分裂后期。据此 分析对各选项进行判断。 【详解】A、图甲中生物自交后代产生 AaBBDD 的生物体的概率为 1/2×1/4×1=1/8，A 正确； B、图乙中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴 X 染色体隐性遗传病，这是由于 伴 X 隐性遗传病的发病率男性比女性高，而常染色体隐性遗传病的男女发病率相等，B 正 确； C、图丙所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为 1/2，C 正确； D、图丁表示哺乳动物细胞减数第二次分裂后期而不是有丝分裂后期，D 错误；因此选 D。 【点睛】本题通过图像综合考查了基因的自由组合定律、伴性遗传、有丝分裂与减数分裂有 关的知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结 构的能力。 3.下列有关双链 DNA 分子的叙述，不正确的是（） A. 若 DNA 分子中碱基 A 所占比例为 a，则碱基 C 所占比例为 1/2-a B. 如果一条链上（A+T）／（G+C）=m，则另一条链上该比值也为 m C. 如果一条链上的 A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，则另一条链上该比值为 4∶3∶2:1 D. 由 50 个碱基对组成的 DNA 分子片段中至少含有氢键的数量为 100 个 【答案】C 【解析】碱基互补配对原则的规律： （1）在双链 DNA 分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数 等于嘧啶碱基总数。 （2）DNA 分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个 DNA 分子中该 种比例的比值； （3）DNA 分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数， 在整个双链中该比值等于 1； （4）不同生物的 DNA 分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比 值不同。该比值体现了不同生物 DNA 分子的特异性。 （5）双链 DNA 分子中，A=（A1+A2）/2，其他碱基同理。 【详解】若 DNA 分子中碱基 A 所占比例为 a，则胸腺嘧啶 T 的比例也为 a，则 A+T 所占的 比例为 2a，含有鸟嘌呤的碱基对即 G—C 碱基对所占的比例为 1-2a，则碱基 C 所占比例为 （1-2a）/2=1/2-a，A 正确；根据碱基互补配对原则，DNA 分子的一条单链中（A+T）/ （G+C）的比值等于其互补链和整个 DNA 分子中该种比例的比值，所以如果一条链上(A＋ T)/(G＋C)＝m，则另一条链上该比值也为 m，B 正确；由 DNA 分子的碱基互补配对原则可 知，G1=C2，C1=G2，A1=T2，T1=A2，如果 A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，则 A2：T2：G2： C2=2：1：4：3，C 错误；因为 A-T 之间有两个氢键，C-G 之间有三个氢键，50 个碱基对都 是 A-T，至少含有氢键的数量为 50×2=100 个，D 正确。故选 C。 4.如图是某哺乳动物细胞减数分裂的相关示意图（图中只显示一对同源染色体）。不考虑基 因突变，下列相关说法正确的是（ ） A. 图 l 产生异常配子的原因可能是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常 B. 图 l 中的②与正常配子结合形成受精卵后发育成的个体产生的配子均为异常的 C. 图 2 中甲→乙的变化发生在减数第一次分裂前期，同一着丝点连接的染色单体基因型相 同 D. 若图 2 甲细胞经分裂产生了基因型为 AB 的精细胞，则另三个精细胞的基因型是 Ab、 ab、aB 【答案】D 【解析】据图分析，图 1 中亲代细胞含有 1 对同源染色体，产生的四个配子中有 2 个含有 1 对同源染色体，还有 2 个不含染色体，说明亲代细胞在减数第一次分裂后期同源染色体没有 分离，最终进入了同一个子细胞中。图 2 中甲细胞含有 1 对同源染色体，2 对等位基因；图 乙含有 1 对同源染色体，但是每一条染色体含有 2 条姐妹染色单体。 【详解】A、根据以上分析已知，图 1 产生异常配子的原因是减数第一次分裂异常，A 错误； B、图 l 中的配子②比正常配子多一条染色体，它与正常配子结合形成的受精卵中也多一条 染色体，该受精卵发育而成的个体产生的配子中有异常的也有正常的，B 错误； C、图 2 中甲→乙的变化发生在减数第一次分裂前的间期，同一着丝点连接的染色单体基因 型相同，C 错误； D、图 2 甲细胞经分裂产生了基因型为 AB 的精细胞，而甲细胞中 A 和 b 在同一条染色体上， a 和 B 在同一条染色体上，说明该精原细胞形成精细胞的过程中发生了交叉互换，则另三个 精细胞的基因型是 Ab、ab、aB，D 正确。故选 D。 【点睛】本题结合细胞分裂图，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期 的特点，能准确判断图示细胞分裂异常的原因，再结合图中信息准确判断各选项，属于考纲 识记和理解层次的考查。 5.一对表现型正常的夫妇，生育了一个有 3 条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分 析该男孩的病因，其中判断合理的是 A. 该男孩的性染色体组成若为 XXY，则患病最可能与图丁有关 B. 该男孩的性染色体组成若为 XYY，则患病最可能与图丙有关 C. 该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能 XXY D. 该男孩患病若与图甲有关，其父亲不可能发生基因突变 【答案】A 【解析】依题意和图示分析可知：图甲、丙分别表示处于减数第一次分裂后期的初级精母细 胞和初级卵母细胞，且都有一对同源染色体没有分离而是移向了细胞的同一极；图乙、丁分 别表示处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞和次级卵母细胞，且都有一条染色体的着丝 点分裂后所形成的两条子染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极；表现型正常的夫妇 的基因型是 XBXb 和 XBY。该男孩的性染色体组成若为 XXY，则其基因型为 XbXbY，说明 该男孩的 XbXb 来自母亲，是由于母亲的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出 现异常，着丝点分裂后所形成的两条 Xb 染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极，产 生了基因型为 XbXb 的异常卵细胞，因此该男孩患病最可能与图丁有关，A 正确；该男孩的 性染色体组成若为 XYY，则其基因型为 XbYY，两条 Y 染色体来自于父亲，说明父亲的精 原细胞在形成精子的减数第二次分裂的后期，着丝点分裂后所形成的两条 Y 染色体没有正 常分离而形成了 YY 的异常精子，所以该男孩患病最可能与图乙有关，B 错误；综上分析， 该男孩患病若与图乙有关，则其性染色体组成可能是 XYY，C 错误；该男孩患病若与图甲 有关，则其父亲可能发生基因突变，XB 突变为 Xb，且 X 和 Y 这对同源染色体在减数第一 次分裂后期没有分离，最终产生了基因型为 XbY 的精子，D 错误。 6.某家系中有甲（设基因为 A、a）、乙（设基因为 B、b）两种单基因遗传病（如下图），其 中一种是伴性遗传病。不考虑基因突变，下列分析错误的是（ ） A. Ⅱ3 的致病基因来自Ⅰ1 和Ⅰ2 B. Ⅱ2 的基因型为 aaXBXb，Ⅲ8 基因型有 4 种可能 C. 若Ⅲ6 的性染色体组成为 XXY，原因可能是Ⅱ4 形成卵细胞时减数第二次分裂出现异常 是 D. 若Ⅲ4 与Ⅲ5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是 1/12 【答案】D 【解析】根据系谱图分析，Ⅱ4 和Ⅱ5 患甲病，但其有正常的女儿，说明甲病的遗传方式为常 染色体显性遗传；Ⅱ4 和Ⅱ5 不患乙病，但却有患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，根据 题意两种病中有一种病为伴性遗传，可判断乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传。 【详解】A、根据上述分析已知，甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴 X 隐性遗传，而Ⅱ3 的母亲不患甲病，则Ⅱ3 的基因型为 AaXbY，其甲病的致病基因来自于 I2，乙病的致病基因 来自于 I1，A 正确； B、由Ⅱ2 的表现型可知其基因型为 aaXBX-，由Ⅲ2 患乙病确定Ⅱ2 基因型为 aaXBXb；据图分 析可知，Ⅱ4 的基因型为 AaXBXb，Ⅱ5 的基因型为 AaXBY，则Ⅲ8 基因型有 AaXBXB、 AaXBXb、AAXBXB 和 AAXBXb 四种可能，B 正确； C、若Ⅲ6 的性染色体组成为 XXY，由于其患乙病，则其基因型为 XbXbY，说明其母亲（Ⅱ 4 基因型为 AaXBXb）形成卵细胞时减数第二次分裂出现了异常，形成了 XbXb 的卵细胞，C 正确； D、据图分析可知，Ⅲ4 基因型为 AaXBXb，Ⅲ5 基因型为 1/3AAXbY、2/3AaXbY，两者结婚 生育一患甲病孩子的概率为 1-2/3×1/4=5/6，患乙病孩子的概率为 1/2，因此生育一患两种病 孩子的概率=5/6×1/2=5/12，D 错误。故选 D。 【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生掌握人类遗传病的类型及其特点，能 根据系谱图和题干信息“一种是伴性遗传病”判断甲和乙两种遗传病的遗传方式以及相应个体 的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算。 二、非选择题 7.如图是 DNA 片段的结构图，请据图回答： （1）图甲是 DNA 片段的__________结构，图乙是 DNA 片段的___________结构。 （2）填出图中部分结构的名称：[2]______________________、[5]_____________________。 （3）从图中可以看出 DNA 分子中的两条链是由磷酸和_____________交替连接的。 （4）连接碱基对的结构是[7]________，碱基配对的方式如下：即________配对；_______ 配对。 （5）从图甲可以看出组成 DNA 分子的两条链是_____________的，从图乙可以看出组成 DNA 分子的两条链相互缠绕成独特的____________结构。 【答案】平面 立体 一条脱氧核苷酸链片段 腺嘌呤脱氧核苷酸 脱氧核糖 氢 键 A 与 T G 与 C 反向平行 双螺旋 【解析】据图分析，图甲为 DNA 片段的平面结构示意图，其中 1 是碱基对，2 是 DNA 分 子的一条脱氧核糖核苷酸链片段，3 是脱氧核糖，4 是磷酸，5 是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，6 是腺嘌呤（碱基），7 是氢键；图乙为 DNA 分子的双螺旋结构示意图。 【详解】（1）分析题图可知，图甲是 DNA 分子的平面结构，图乙是 DNA 分子的双螺旋结 构，即立体结构。 （2）根据以上分析已知，图 1 中 2 是 DNA 分子的一条脱氧核糖核苷酸链片段，5 是腺嘌呤 脱氧核糖核苷酸。 （3）据图分析，DNA 分子的两条链的磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架。 （4）根据以上分析已知，图中 7 为碱基对之间的氢键，碱基之间遵循碱基互补配对原则， 即 A（腺嘌呤）与 T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与 C（胞嘧啶）配对。 （5）图甲可以看出，DNA 的左链中脱氧核糖的顶点朝上，右链中脱氧核糖的顶点朝下，即 组成 DNA 分子的两条链是反向平行的；DNA 分子的空间结构是独特的双螺旋结构。 【点睛】解答本题的关键是掌握 DNA 的分子结构及其特点的相关知识点，牢记 DNA 分子 的外侧是磷酸和脱氧核糖交替连接构成的基本骨架、内侧是碱基对，准确判断图中各个数字 代表的结构的名称，进而结合题干要求分析答题。 8.图①表示细胞分裂和受精作用过程中核 DNA 含量和染色体数目的变化。图②是某一生物 体中不同细胞的分裂示意图。据图回答下列问题： （1）图①中 AC 段和 FG 段形成的原因是______________，L 点→M 点表示___________， 该过程体现了细胞膜具有______________的特点。 （2）图②中 B 图为__________细胞，对应图①中的__________段。基因的分离和自由组 合发生于图①中的__________段。 的 （3）图②中 A 细胞所处的细胞分裂时期是___________________。 （4）图①中与 GH 段和 OP 段相对应的细胞中，染色体数目_________（填“相同”或“不 同”）。 【答案】 DNA 复制 受精作用 流动性 次级精母 IJ GH 减数第二次分 裂后期 不同 【解析】（1）分析图①：a 表示有丝分裂过程中核 DNA 含量的变化，其中 AC 段为分裂间 期，CE 段为分裂期。b 表示减数分裂过程中核 DNA 含量的变化，其中 FG 段为减数第一次 分裂前的间期，GI 段为减数第一次分裂，IK 段为减数第二次分裂。K 点→L 点表示成熟的 生殖细胞。L 点→M 点为受精作用。c 表示有丝分裂过程中染色体数目的变化，OP 段表示 有丝分裂的后期和末期。（2）分析图②：A 细胞不含同源染色体，呈现的特点是染色体移向 细胞两级，处于减数第二次分裂后期；B 细胞不含同源染色体，每条染色体着丝粒排列在赤 道板上，处于减数第二次分裂中期；C 细胞含有同源染色体，每条染色体的着丝粒排列在赤 道板上，处于有丝分裂中期；D 细胞呈现的特点是同源染色体分离，处于减数第一次分裂后 期，又因其细胞膜从细胞的中部向内凹陷，说明该生物个体的性别为雄性。 【详解】（1）图①中 AC 段和 FG 段的核 DNA 含量均增倍，形成的原因是 DNA 复制。b 表 示减数分裂过程中核 DNA 含量的变化。L 点→M 点细胞中的染色体数目与体细胞中的相同， 是受精作用所致，因此 L 点→M 点表示受精作用，该过程涉及到卵细胞与精子的相互识别 与融合，体现了细胞膜具有流动性的特点。 （2）图①中 FG 段为减数第一次分裂前的间期，GI 段为减数第一次分裂，IK 段为减数第二 次分裂。图②中的 B 细胞处于减数第二次分裂中期；D 细胞处于减数第一次分裂后期，又 因其细胞膜从细胞的中部向内凹陷，所以该生物为雄性动物。由此可见，B 图为次级精母细 胞，对应图①中的 IJ 段。基因的分离和自由组合发生于减数第一次分裂的后期，对应于图① 中的 GH 段。 （3）图②中 A 细胞不含同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两级，处于减数第二次 分裂后期。 （4）在图①中，GH 段属于减数第一次分裂，与其相对应的细胞中含有的染色体数目与体 细胞中的相同；OP 段属于有丝分裂的后期和末期，与其相对应的细胞中含有的染色体数目 是体细胞中的二倍。综上分析，GH 段和 OP 段相对应的细胞中，染色体数目不同。 【点睛】正确解答本题的关键是识记和理解细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握 有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目与核 DNA 含量的变化规律，明辨图①曲线中各段形 成的原因及对应的细胞类型与所处的时期，准确判断图②中各细胞所处的时期，再结合所学 的知识答题。 9.在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状（由 A、a 控制）；棒眼与红眼为一 对相对性状（由 B、b 控制）。现有两果蝇杂交，得到 F1 表现型和数目（只）如下表。请据 图回答： （1）该种群中控制灰身与黑身的基因位于______染色体；控制棒眼与红眼的基因位于 ______染色体。 （2）亲代雌雄果蝇 基因型分别为______________、______________。 （3）F1 中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配，F2 的表现型及其比例为_____________________。 （4）1915 年，遗传学家 Bridges 发现用红眼雌果蝇与 X 射线处理过的棒眼雄果蝇进行杂 交，总能在某些杂交组合的 F1 中发现红眼雌果蝇。该种红眼雌果蝇的出现可能是由于父本 发生了基因突变，也可能是父本棒眼果蝇 X 染色体上缺失了显性基因 B。已知不含 B 和 b 基因的受精卵是不能发育成新个体的。请你设计简单的杂交实验检测 F1 中红眼雌果蝇出现 的原因。 ①杂交方法：_________________________________________，统计子代表现型及其比例。 ②结果预测及结论： 若子代_____________________________________，则是由于 B 基因突变为 b。 若子代_____________________________________，则是由于父本棒眼果蝇 X 染色体上缺 失了显性基因 B。 【答案】 常 X AaXBXb AaXBY 黑身棒眼雌蝇︰黑身棒眼雄蝇︰黑身红眼 雄蝇＝4︰3︰1 让 F1 中红眼雌果蝇与正常棒眼雄果蝇杂交 (或让 F1 中红眼雌果蝇与正 常红眼雄果蝇杂交) 棒眼雌果蝇︰红眼雄果蝇接近 1︰1（或子代全为红眼，雌果蝇：雄 果蝇数量比接近 1︰1） 棒眼雌果蝇︰红眼雄果蝇接近 2︰1（或子代全为红眼，雌果蝇 ︰雄果蝇数量比接近 2︰1） 【解析】分析表格可知，子代中黑身和灰身的比例与性别无关，因此属于常染色体遗传；而 子代中棒眼和红眼与性别相关联，因此属于性染色体遗传。由此确定，这两对基因位于非同 源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。 【详解】（1）子代雌蝇中黑身∶灰身=50：156=1∶3，雄蝇中黑身∶灰身=（26+23）∶ （70+82）=1∶3，雌雄比例相等，故控制灰身与黑身的基因位于常染色体；子代雌蝇全是 棒眼，雄蝇棒眼：红眼=（70+26）∶（82+23）=1∶1，雌雄比例不等，故控制棒眼与红眼 的基因位于 X 染色体。 的 （2）子代黑身∶灰身=1∶3，亲本相关基因型为 Aa×Aa； 子代雌蝇全是棒眼，雄蝇棒眼∶ 红眼=1∶1，亲本相关基因型为 XBXb×XBY，故亲本基因型为 AaXBXb 和 AaXBY。 （3）F1 中黑身棒眼雌果蝇有 1/2aaXBXb 和 1/2aaXBXB，雄性黑身棒眼雌雄蝇有 aaXBY，故 有 2 种杂交组合：①aa XBXb×aa XBY，子代为（1/2）×（1/2 黑身棒眼雌蝇∶1/4 黑身棒眼雄 蝇∶1/4 黑身红眼雄蝇）；②aaXBXB×aaXBY，子代为（1/2）×（1/2 黑身棒眼雌蝇：1/2 黑身 棒眼雄蝇），故 F2 表现型及比例为：黑身棒眼雌蝇∶黑身棒眼雄蝇∶黑身红眼雄蝇=4∶3∶ 1。 （4）①要探究红眼雌果蝇的出现是由于发生了基因突变还是父本棒眼果蝇 X 染色体缺失了 显性基因 B，必须让该 F1 中红眼雌果蝇与棒眼雄蝇杂交，统计子代表现型和比例，作出判 断。 ②假设由于基因突变产生，则该红眼雌果蝇为 XbXb，而棒眼雄蝇为 XBY，杂交子代为 1XBXb∶ 1XBY，即子代棒眼雌果蝇∶红眼雄果蝇=1∶1。 如果是由于父本棒眼果蝇 X 染色体缺失，则该红眼雌果蝇为 XXb，而棒眼雄蝇为 XBY，杂 交子代为 1XBXb∶1XBY∶1XBXb∶1XY（致死），即子代棒眼雌果蝇∶红眼雄果蝇=2∶1。 【点睛】本题考查遗传定律运用和染色体变异相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观 点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得 出正确的结论能力；能够利用基因的自由组合定律进行相关计算。 10.小鼠的黄毛与灰毛由一对等位基因（R、r）控制，弯曲尾与正常尾由另一对等位基因 （T、t）控制，两对等位基因独立遗传，控制尾形的基因无致死现象。现从鼠群中选择多只 表现型相同的雌鼠和雄鼠，进行随机交配，F1 的表现型及比例如下图所示。 请回答： （1）小鼠 黄毛与灰毛是一对相对性状，其中显性性状是_______。控制尾形的 T 和 t 基因 位于____________。 （2）亲代雌鼠的基因型为____________，F1 灰毛弯曲尾雌鼠中杂合子占的比例为 ____________。 （3）F1 黄毛弯曲尾雌雄鼠随机交配，F2 中灰毛弯曲尾雄鼠所占的比例为____________。 （4）请用遗传图解表示以 F1 中杂合的灰毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠为亲本杂交得到 子代的过程。 的 ____________ 【答案】黄毛 X 染色体 RrXTXT 和 RrXTXt 1/3 5/36 【解析】本题结合图形考查基因自由组合定律的应用，要求考生理解基因自由组合定律的实 质，能利用所学知识解读图形，准确判断两对性状的显隐性关系及位于何种染色体上，再结 合题给信息分析回答问题。 【详解】（1）分析图形可知，多只表现型相同的雌鼠和雄鼠，进行随机交配，F1 雄鼠中黄 毛：灰毛=（200+100）：（100+50）=2:1，雌鼠中黄毛：灰毛=300：150=2:1，可知小鼠的 黄毛与灰毛这对相对性状中显性性状是黄毛，这对基因位于常染色体上，亲本的基因型均为 Rr，且基因型为 RR 的个体致死。F1 雄鼠中弯曲尾：正常尾=（200+100）:（100+50）=2:1， 雌鼠全为弯曲尾，由于控制尾形的基因无致死现象，可知控制尾形的 T 和 t 基因位于 X 染 色体上，且弯曲尾对正常尾为显性，亲本中雄鼠的基因型为 XTY，亲本中雌鼠的基因型为 XTXT：XTXt=1：2。 （2）根据上述分析可知，亲代雌鼠的基因型为 RrXTXT：RrXTXt=1：2，亲本中雄鼠的基因 型为 RrXTY，由于基因型为 RR 的个体致死，则 F1 中 Rr：rr=2：1，XTXT：XTXt：XTY：XtY =2：1：2：1，因此 F1 灰毛弯曲尾雌鼠中杂合子占的比例为 1/(2+1)=1/3。 （3）由上述分析可知，F1 黄毛弯曲尾雄鼠的基因型为 RrXTY，F1 黄毛弯曲尾雌鼠的基因型 为 RrXTXT：RrXTXt =2：1，由于基因型为 RR 的个体致死，则 F1 黄毛弯曲尾雌雄鼠随机交 配，F2 中 Rr：rr=2：1，XTXT：XTXt：XTY：XtY =5：1：5：1，因此 F2 中灰毛弯曲尾雄鼠 所占的比例为 1/3x5/12=5/36。 （4）根据上述分析可知，F1 中杂合的灰毛弯曲尾雌鼠基因型为 rrXTXt，其与灰毛正常尾雄 鼠（rrXtY）为亲本杂交得到子代的遗传图解可表示为： 。 【点睛】解题思路点拨：解答本题的关键是准确判断亲本的基因型，而难点在于如何推理出 本题中“F1 雄鼠中弯曲尾：正常尾==2:1、雌鼠全为弯曲尾”这一现象；如果亲本中雌鼠的基 因型只有一种，则不管 XTXT 还是 XTXt 与雄鼠 XTY 杂交，其子代都不符合上述现象，因此 应考虑亲本中雌鼠的基因型既有 XTXT 也有 XTXt，可设亲本中雌鼠的基因型 XTXT：XTXt=a： b，根据“F1 雄鼠中弯曲尾：正常尾==2:1”，可确定 a：b=1：2，即可确定亲本雌鼠中 XTXT： XTXt=1：2。