2020届一轮复习人教版认识有机化合物作业

2020届一轮复习人教版认识有机化合物作业

认识有机化合物 一、选择题 ‎1．下列物质分类正确的是(　　)‎ 解析：选B。A项，分子结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，错误；C项，含有羰基，属于酮类物质，不属于醛，错误；D项，羟基没有直接连接苯环，与侧链的烃基相连，属于芳香醇，错误。‎ ‎2．有关下图所示化合物的说法不正确的是(　　)‎ A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应 B．1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应 C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 解析：选D。该有机物中含有碳碳双键、甲基等基团，故与Br2既可以发生加成反应又可以在光照下发生取代反应；酚羟基消耗1 mol NaOH，两个酯基消耗2 mol NaOH；碳碳双键及苯环都可以和氢气加成，碳碳双键、酚羟基都可以使酸性KMnO4溶液褪色；该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3反应。‎ ‎3．‎ 分枝酸可用于生化研究，其结构简式如右所示。下列关于分枝酸的叙述正确的是(　　)‎ A．分子中含有2种官能团 B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C．1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 解析：选B。A.分子中含有4种官能团：羧基、羟基、碳碳双键、醚键。B.可与乙醇、乙酸发生取代反应。C.1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应，因为分子中只有2个羧基。D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，但反应原理不相同，使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应。‎ ‎4．下列各有机化合物的命名正确的是(　　)‎ 解析：选D。A项，应命名为1，3丁二烯，错误；B项，应命名为2甲基2丁醇，错误；C项，应命名为邻甲基苯酚。‎ ‎5．对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是(　　)‎ A．不是同分异构体 B．分子中共平面的碳原子数相同 C．均能与溴水反应 D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分 解析：选C。两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，‎ A错误。根据、的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，C正确。两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。‎ ‎6．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为 3∶2 的化合物可能是(　　)‎ 解析：选D。A中有2种氢，个数比为3∶1；B中据对称分析知有3种氢，个数比为3∶1∶1；C中据对称分析知有3种氢，个数比为1∶3∶4；D中据对称分析知有2种氢，个数比为3∶2。‎ ‎7．充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是(　　)‎ A．C10H16 B．C11H14‎ C．C12H18 D．C13H20‎ 解析：选C。烃燃烧后，其中的氢全部转入水中，故得到的水中的氧元素的质量等于烃中碳元素的质量。水中氧、氢元素的质量比为16∶2＝8∶1，则芳香烃中：＝＝＝＝，符合的只有C。‎ ‎8．下列说法正确的是(　　)‎ A．相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高是因为醇分子间存在氢键 B．苯和油脂均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．红外光谱分析不能区分乙醇和乙酸乙酯 D．蛋白质溶液中加硫酸铵或氯化铜溶液，均会发生蛋白质的变性 解析：选A。B项，有些油脂分子存在碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色；C项，‎ 乙酸乙酯中存在酯基，乙醇中存在羟基，红外光谱分析能够区分乙醇和乙酸乙酯；D项，蛋白质溶液中加硫酸铵，会使蛋白质的溶解度降低而发生盐析，氯化铜溶液会使蛋白质发生变性。‎ 二、非选择题 ‎9．在①CH2===CH2　②‎ ‎③CH3CH2OH　④CH3COOH　⑤聚乙烯，五种物质中：‎ ‎(1)属于高分子化合物的是________(请填物质的序号，下同)；‎ ‎(2)能使Br2的CCl4溶液褪色的是________；‎ ‎(3)能与Na2CO3溶液反应的是________；‎ ‎(4)能发生酯化反应的是________。‎ 答案：(1)⑤　(2)①　(3)④　(4)③④‎ ‎10．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：‎ ‎①将‎2.3 g该有机物完全燃烧，生成0.1 mol CO2和‎2.7 g 水；‎ ‎②用质谱仪测定其相对分子质量，得到如图1所示的质谱图；‎ ‎③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。‎ 试回答下列问题：‎ ‎(1)有机物A的相对分子质量是________。‎ ‎(2)有机物A的实验式是________。‎ ‎(3)能否根据A的实验式确定其分子式________(填“能”或“不能”)，若能，则A的分子式是________(若不能，则此空不填)。‎ ‎(4)写出有机物A的结构简式： ______________________________________________。‎ 解析：(1)在A的质谱图中，最大质荷比为46，所以其相对分子质量是46。‎ ‎(2)在‎2.3 g该有机物中，n(C)＝0.1 mol，m(C)＝‎‎1.2 g n(H)＝×2＝0.3 mol，m(H)＝‎‎0.3 g m(O)＝‎2.3 g－‎1.2 g－‎0.3 g＝‎0.8 g，n(O)＝0.05 mol 所以n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.1 mol∶0.3 mol∶0.05 mol＝2∶6∶1，A的实验式是C2H6O。‎ ‎(3)因为有机物A的相对分子质量为46，实验式C2H6O的式量是46，所以其实验式即为分子式。‎ ‎(4)A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有一个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有三个峰，而且三个峰的面积之比是1∶2∶3。显然后者符合题意，所以A为乙醇。‎ 答案：(1)46　(2)C2H6O　(3)能　C2H6O ‎(4)CH3CH2OH ‎11．下表所示的是关于有机物A、B的信息：‎ A B ‎①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ‎②分子比例模型为 ‎③能与水在一定条件下反应 ‎①由C、H两种元素组成 ‎②分子球棍模型为 根据表中信息回答下列问题：‎ ‎(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的产物的名称为______________；写出在一定条件下，A发生聚合反应生成高分子的化学方程式： ______________________________________。‎ ‎(2)A的同系物用通式CnHm表示，B的同系物用通式CxHy表示，当CnHm、CxHy分别出现同分异构体时，碳原子数的最小值n＝________，x＝________。‎ ‎(3)B具有的性质是________(填序号)。‎ ‎①无色无味液体　②有毒　③不溶于水　④密度比水大　⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色　⑥任何条件下均不与氢气反应　⑦与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色 解析：由表中信息知，A是乙烯，B是苯。乙烯分子中存在碳碳双键，能发生加成反应，还能发生加聚反应。当乙烯和苯的同系物分别出现同分异构体时，碳原子数最小的有机物的分子式分别为C4H8、C8H10。苯在常温下是一种无色、有特殊气味的透明液体，有毒，密度比水小，难溶于水。苯参加的化学反应大致有三种：一是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；二是发生在苯环上的加成反应；三是苯的燃烧反应。‎ 答案：(1)1，2二溴乙烷 ‎ ‎ ‎(2)4　8　(3)②③⑦‎ ‎12．化合物A(C11H10O5‎ ‎)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：‎ ‎(1)化合物B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团，则B的结构简式是________。B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是_____________________________，该反应的反应类型是________；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。‎ ‎(2)C是芳香族化合物，相对分子质量为180，其分子中碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数约为4.4%，其余为氧，则C的分子式是______________。‎ ‎(3)已知C的苯环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是____________________，另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是__________________________________________________________。‎ ‎(4)A的结构简式是___________________________________________________(写一种即可)。‎ 解析：(1)B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团，且B是A的水解产物之一，则B的结构简式是CH3COOH，CH3COOH与乙醇在浓硫酸催化下加热反应的化学方程式是CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O，该反应的反应类型是取代反应(或酯化反应)；B的同分异构体能发生银镜反应，说明分子结构中含有醛基，则其结构简式可能为HCOOCH3(甲酸甲酯)或HOCH2CHO(羟基乙醛)。‎ ‎(2)C是芳香族化合物，说明C分子中含有苯环，相对分子质量为180，其分子中碳的质量分数为60.0%，则含有的碳原子数为9，氢的质量分数为4.4%，含有的氢原子数为8，其余为氧，则含氧原子个数为4，C的分子式是C9H8O4。‎ ‎(3)C的苯环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团，说明含有碳碳双键；含有能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，说明含有羧基；根据分子式，可推算出另外两个相同的取代基为羟基，且分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是 ‎(4)由以上分析可写出A的结构简式是 答案：(1)CH3COOH　CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O　取代(或酯化)反应 HOCH2CHO、HCOOCH3‎ ‎(2)C9H8O4‎ ‎(3)碳碳双键、羧基 ‎ ‎