【化学】甘肃省定西市岷县第二中学2019-2020学年高二下学期期末考试

【化学】甘肃省定西市岷县第二中学2019-2020学年高二下学期期末考试

甘肃省定西市岷县第二中学2019-2020学年高二下学期期末考试 可能用到的相对原子量：C:12 H:1 O:16 ‎ 第Ⅰ卷（选择题，共40分）‎ 一、单项选择题（本题包括20小题，每小题2分，共40分）‎ ‎1．生活中的一些问题常涉及到化学知识，下列叙述中正确的是(　　)‎ ‎①氟氯代烷化学性质稳定，排放到大气中不会对环境造成危害 ‎②体积分数为75%的酒精可用来消毒 ‎③苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不可能掺入苯酚 ‎④各种水果之所以有果香味，是因为水果中含有酯类物质 ‎⑤2,4,6三硝基甲苯又叫TNT，是一种烈性炸药，可用于开矿 ‎⑥福尔马林(甲醛的水溶液)是混合物，可用来制作生物标本 A．①②③ B．④⑤⑥‎ C．①③⑤⑥ D．②④⑤⑥‎ ‎2．下列有关化学用语或名称正确的是(　　)‎ A．乙酸乙酯的结构简式：CH3CH2COOCH2CH3‎ ‎3．用水即可区别的一组物质是(　　)‎ A．乙醇、乙醛、乙酸 B．苯、乙酸、四氯化碳 C．乙醇、硝基苯、葡萄糖溶液 D．乙酸乙酯、花生油、氯仿 ‎4．某有机物，当它含有下列的一种官能团时，既能发生取代反应、氧化反应、酯化反应，又能发生消去反应的是(　　)‎ ‎5．下列实验设计、操作或实验现象不合理的是(　　)‎ A．实验室制取乙炔时，用饱和食盐水代替蒸馏水，以得到平稳的气流 B．除去苯中的少量苯酚：加入适量NaOH溶液，振荡、静置、分液 C．检验甲酸中是否混有乙醛，可向样品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸后，再做银镜反应实验或与新制Cu(OH)2共热的实验 D．液态溴乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟，然后加入足量稀硝酸，再加入AgNO3溶液检验溴乙烷中是否含有溴元素 ‎6.下列说法不正确的是(　　)‎ A．分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物 B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物 C．两个相邻同系物的相对分子质量在数值上一定相差14‎ D．分子组成相差一个或几个CH2原子团的化合物必定互为同系物 ‎7．有下列几种反应类型：①消去　②加聚　③水解　④加成 ⑤还原　⑥氧化，用丙醛制取1,2丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是(　　)‎ A．⑤①④③ B．⑥④③①‎ C．①②③⑤ D．⑤③④①‎ ‎8．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是(　　)‎ 选项 反应类型 反应条件 A 加成、取代、消去 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去、加成、取代 NaOH醇溶液/加热、常温、KOH水溶液/加热 C 氧化、取代、消去 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去、加成、取代 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 ‎9．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是 ‎10. 乙醇分子中的化学键如右图。下列关于乙醇在不同的反应中化学键断裂的说法正确的（ ）‎ A．与金属钠反应时，键②断裂 ‎ B．与浓硫酸共热至140℃时，键③、⑤断裂 C．在 Cu催化下与O2反应时，键①、③断裂 ‎ D．与浓硫酸共热至170℃时，键①、②断裂 ‎11．卤代烃RCH2CH2X分子中的化学键如图所示，则下列说法正确的是(　　) ‎ A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③‎ B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①‎ C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④‎ D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②‎ ‎12．下列物质中最难电离出H＋的是(　　)‎ A．CH3COOH　 B．CH3CH2OH C．H2O D．‎ ‎13．下列说法正确的是(　　)‎ A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1氯丁烷 B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3‎ C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3‎ D．油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同 ‎14．乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，它的香味浓郁，其结构简式为，下列对该物质叙述正确的是(　　) ‎ A．该物质可以进行消去反应 B．该物质可以进行水解反应 C．1 mol该物质最多可与3 mol H2反应 D．该物质可以和Br2进行取代反应 ‎15．下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化反应的是(　　)‎ A．‎ B．(CH3)2CHOH C．CH3CH2C(CH3)2OH D．(CH3)3CCH2OH ‎16．．某有机物的分子式为C3H6O2，其核磁共振氢谱如下图，则该有机物的结构简式为(　　)‎ A．CH3COOCH3　　　　　　　 B．HCOOC2H5‎ C．CH3CH(OH)CHO D．CH3COCH2OH ‎17．除去下列物质中所含杂质(括号中的物质)所选用的试剂和装置均正确的是(　　)‎ Ⅰ.试剂：①KMnO4/H＋　②NaOH溶液　③饱和Na2CO3溶液　④H2O　⑤Na　⑥Br2/H2O　⑦Br2/CCl4‎ Ⅱ.装置：‎ 选项 物质 试剂 装置 A C2H6(C2H4)‎ ‎⑥‎ ‎①‎ B 苯(苯酚)‎ ‎①‎ ‎③‎ C CH3COOC2H5(CH3COOH)‎ ‎③‎ ‎②‎ D 甲苯(二甲苯)‎ ‎⑦‎ ‎④‎ ‎18.．“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是(　　)‎ ‎19．已知：＋。下列物质中，在①O3和②Zn/H2O的作用下能生成的是(　　)‎ A．CH3—CH2—CH===CH—CH3‎ B．CH2===CH2‎ ‎20．某有机物的结构简式如图，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是(　　)　 ‎ A．3∶3∶2 B．6∶4∶3‎ C．1∶1∶1 D．3∶2∶1‎ 第ⅠⅠ卷（非选择题，共60分）‎ 二．填空题（本题包括4小题，共60分）‎ ‎21．（11分）苯甲酸广泛用于医药、媒染剂、增塑剂和食品防腐剂等的生产，一种利用苯甲醛制苯甲酸，同时可得到苯甲醇的实验流程如图1所示：‎ 已知反应原理:‎ C6H5COONa + HCl C6H5COOH + NaCl 有关物质物理性质如表：‎ 苯甲醛 苯甲醇 苯甲酸 沸点/‎ ‎179‎ ‎205‎ ‎249‎ 熔点/‎ ‎-26‎ ‎-15‎ ‎122‎ 溶解性（常温）‎ 微溶于水 微溶于水 微溶于水 密度/()‎ ‎1.04‎ ‎1.04‎ ‎1.27‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)操作①需连续加热1小时，所用装置如图2所示，其中加热和固定装置未画出。仪器B的名称为 。‎ ‎ (2)操作②用到的主要仪器是 ，在使用之前需进行的操作是 。‎ ‎(3)操作③中用沸水浴加热蒸馏“上层液体”，分离出苯;再进行操作④(所用装置如图3)，分离出苯甲醇，要得到苯甲醇应收集 的馏分。图3中有一处明显的错误，应改为 .‎ ‎(4) 对苯甲酸样品进行提纯最常用的方法是 。‎ ‎22.（16分）某有机物A，由C、H、O三种元素组成，在一定条件下，由A可以转化为有机物B、C和D；C又可以转化为B、A。它们的转化关系如下：‎ ‎ ‎ 写出下列化学方程式。‎ ① ‎ ② ‎ ③ ‎ ④ ‎ ⑤ ‎ ⑥ ‎ ⑦ ‎ ⑧ ‎ ‎23．（14分）化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉 米、淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一，A的结构为, 在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应：‎ 试写出：‎ ‎(1)化合物B、D的结构简式：______________、______________。‎ ‎(2)化学方程式：‎ A→E_______________________________________________________________________，‎ A→F_______________________________________________________________________。‎ 反应类型：A→E__________，A→F__________。‎ ‎24.（19分） 2-氧代-4-苯基丁酸（OPBA）是一种重要的前手性药物中间体。其合成路线如图所示：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）B的结构简式为 ，E中官能团的名称为 。‎ ‎（2）反应⑤的反应类型为 。‎ ‎（3）由B生成C的化学反应方程式为 。‎ ‎（4）由C生成D的化学反应方程式为 。‎ ‎（5）由F生成G的化学反应方程式为 。‎ ‎（6）A的二氯取代物共有 种，其中核磁共振氢谱共有三组峰，且峰面积之比为3：2：1的物质的结构简式为 。‎ 参考答案 选择题（每题2分，共计40分）‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎3‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ D D B C C D A B D C ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ ‎20‎ B B A D C C A C A D 非选择题（共计60分）‎ 21． ‎（共计11分）‎ ‎(1)球形冷凝管（1分）‎ ‎(2)分液漏斗（2分） 检验是否漏水（2分）‎ ‎(3)205（2分）；温度计的水银球位于蒸馏烧瓶的支管口处（2分）‎ ‎（4）重结晶（2分）‎ ‎22．共计16分每个方程式2分 ‎ ‎ ‎ ‎ ‎5.‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎23.（14分）(1) 每个化合物2分 每个方程式3分 ‎(3)消去反应（2分） 取代反应（酯化反应）（2分）‎ ‎24.（19分）（1）（2分）；碳碳双键、羧基（2分）‎ ‎（2）加成反应（2分）‎ ‎（3）（3分）‎ ‎（4）（3分）‎ ‎（5）（3分）‎ ‎（6）10（2分）；（2分）‎