2020届高考化学二轮复习化学能与热能学案(1)

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文档介绍

2020届高考化学二轮复习化学能与热能学案(1)

‎【名师预测】‎ 通过对历年高考试题的分析和考纲的研究,本专题知识的主要考点集中在以下几个方面:一是能量的转化及其应用,主要涉及能量变化的本质,以图象的形式表示能量变化过程的分析;二是热化学方程式的书写,主要根据题给信息正确书写热化学方程式;三是盖斯定律的应用,主要是利用盖斯定律计算反应热的数值。热化学方程式的判断主要以选择题形式考查;热化学方程式的书写及ΔH的计算往往结合盖斯定律在第Ⅱ卷以填空题形式考查,能量转化以图象形式出现在选择题中的可能性较大。‎ ‎【知识精讲】‎ 一、体系构建 ‎1.化学反应与能量 ‎2.化学反应热的计算 二、焓变、热化学方程式 ‎1.反应热(焓变)‎ ‎(1)概念:在恒压条件下进行的反应的热效应。‎ 符号:ΔH。‎ 单位:kJ·mol-1或kJ/mol。‎ ‎(2)表示方法 吸热反应:ΔH>0;放热反应:ΔH<0。‎ ‎2.放热反应和吸热反应的判断 ‎(1)从反应物和生成物的总能量相对大小的角度分析,如图所示。‎ ‎ ‎ ‎(2)从反应热的量化参数——键能的角度分析 ‎(3)记忆常见的放热反应和吸热反应 放热反应:①可燃物的燃烧;②酸碱中和反应;③大多数化合反应;④金属跟酸的置换反应;⑤物质的缓慢氧化等。‎ 吸热反应:①大多数分解反应;②盐的水解;③Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应;④碳和水蒸气、C和CO2的反应等。‎ ‎3.理解反应历程与反应热的关系 图示 意义 a表示正反应的活化能;b表示逆反应的活化能。c表示该反应的反应热。‎ ΔH 图1:ΔH=(a-b) kJ·mol-1=-c kJ·mol-1,表示放热反应 图2:ΔH=(a-b) kJ·mol-1=c kJ·mol-1,表示吸热反应 ‎4.热化学方程式 ‎(1)概念 表示参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式。‎ ‎(2)意义 表明了化学反应中的物质变化和能量变化。‎ 如:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)‎ ΔH=-571.6 kJ·mol-1‎ 表示:2 mol氢气和1 mol氧气反应生成2 mol液态水时放出571.6 kJ的热量。‎ ‎(3)书写要求 ‎①注明反应的温度和压强(25 ℃、101 kPa下进行的反应可不注明)。‎ ‎②注明反应物和生成物的状态:固态(s)、液态(l)、水溶液(aq)、气态(g)。‎ ‎③热化学方程式中各物质的化学计量数只表示物质的物质的量,而不表示分子个数(或原子个数),因此可以写成分数。‎ ‎④热化学方程式中不用“↑”和“↓”。‎ ‎⑤由于ΔH与反应物的物质的量有关,所以热化学方程式中物质的化学计量数必须与ΔH相对应,如果化学计量数加倍,则ΔH也要加倍。当反应向逆反应方向进行时,其反应热与正反应的反应热数值相等,符号相反。‎ 三、燃烧热、中和热、能源 ‎1.燃烧热和中和热的比较 燃烧热 中和热 相同点 能量变化 放热 ΔH及其单位 ΔH<0,单位均为kJ·mol-1‎ 不同点 反应物的量 ‎1 mol 不一定为1 mol 生成物的量 不确定 生成水的量为1 mol 反应热的含义 ‎101 kPa时,1 mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量 在稀溶液里,酸与碱发生中和反应生成1 mol水时所放出的热量 表示方法 燃烧热ΔH=-a kJ·mol-1(a>0)‎ 强酸与强碱反应的中和热ΔH=-57.3 kJ·mol-1‎ ‎2.中和热的测定 ‎(1)实验装置 ‎(2)测定原理 ΔH=- c=4.18 J·g-1·℃-1=4.18×10-3 kJ·g-1·℃-1;‎ n为生成H2O的物质的量。‎ ‎(3)注意事项 ‎①泡沫塑料板和碎泡沫塑料(或纸条)的作用是保温。‎ ‎②为保证酸完全中和,采取的措施是若采用的酸、碱浓度相等,可采用碱体积稍过量。‎ ‎3.能源 ‎(1)能源分类 ‎(2)解决能源问题的措施 ‎①提高能源的利用效率:a.改善开采、运输、加工等各个环节;b.科学控制燃烧反应,使燃料充分燃烧。‎ ‎②开发新能源:开发资源丰富、可以再生、没有污染或污染很小的新能源。‎ 四、盖斯定律、反应热的计算与比较 ‎1.盖斯定律 ‎(1)内容 对于一个化学反应,无论是一步完成还是分几步完成,其反应热是相同的。即:化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。‎ ‎(2)意义 间接计算某些反应的反应热。‎ ‎(3)应用 转化关系 反应热间的关系 aAB、AB ΔH1=aΔH2‎ AB ΔH1=-ΔH2‎ ΔH=ΔH1+ΔH2‎ ‎2.利用盖斯定律计算反应热 ‎(1)运用盖斯定律的技巧——“三调一加”‎ 一调:根据目标热化学方程式,调整已知热化学方程式中反应物和生成物的左右位置,改写已知的热化学方程式。‎ 二调:根据改写的热化学方程式调整相应ΔH的符号。‎ 三调:调整中间物质的化学计量数。‎ 一加:将调整好的热化学方程式及其ΔH相加。‎ ‎(2)运用盖斯定律的三个注意事项 ‎①热化学方程式乘以某一个数时,反应热的数值必须也乘上该数。‎ ‎②热化学方程式相加减时,物质之间相加减,反应热也必须相加减。‎ ‎③将一个热化学方程式颠倒时,ΔH的“+”“-”随之改变,但数值不变。‎ ‎3.反应热大小的比较 ‎(1)看物质状态。物质的气、液、固三态转化时的能量变化如下:‎ ‎(2)看ΔH的符号。比较反应热大小时不要只比较ΔH数值的大小,还要考虑其符号。‎ ‎(3)看化学计量数。当反应物与生成物的状态相同时,化学计量数越大,放热反应的ΔH越小,吸热反应的ΔH越大。‎ ‎(4)看反应的程度。对于可逆反应,参加反应的物质的量和状态相同时,反应的程度越大,热量变化越大。‎ ‎【典题精练】‎ 考点1、考查反应过程能量变化中概念理解 ‎1.下列叙述正确的是(  )‎ A.生成物总能量一定低于反应物总能量 B.酒精可用作燃料,说明酒精燃烧是放热反应 C.硝酸铵溶于水温度降低,这个变化是吸热反应 D.同温同压下,H2和Cl2在光照和点燃条件下的ΔH不同 解析:A项,E生成物>E反应物为吸热反应,E生成物a,④中各物质的量均为①中的一半,所以d=a,③中与②相比,2 mol C3H8燃烧生成4 mol CO2和2 mol CO,相当于此反应中的2 mol C3H8有1 mol完全燃烧,1 mol不完全燃烧,故放出的热量c大于b,所以c最大,选C。‎ 答案:C 易错警示:比较反应热的大小时,不要只比较ΔH数值的大小,还要考虑其符号。如:放热反应,|ΔH|越大,ΔH越小。‎ 考点8、考查反应热的计算 例8.在25 ℃、101 kPa时,C(s)、H2(g)、CH3COOH(l)的燃烧热分别为393.5 kJ·mol-1、285.8 kJ·mol-1、870.3 kJ·mol-1,则2C(s)+2H2(g)+O2(g)===CH3COOH(l)的反应热为(  )‎ A.-488.3 kJ·mol-1 B.+488.3 kJ·mol-1‎ C.-191 kJ·mol-1 D.+191 kJ·mol-1‎ 解析:由题知表示各物质燃烧热的热化学方程式分别为①C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-393.5 kJ·mol-1;②H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1;③CH3COOH(l)+2O2(g)===2CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-870.3 kJ·mol-1。则2C(s)+2H2(g)+O2(g)===CH3COOH(l)可由反应①×2+②×2-③得出,则反应热为-393.5 kJ·mol-1×2+(-285.8 kJ·mol-1×2)-(-870.3 kJ·mol-1)=-488.3 kJ·mol-1。‎ 答案:A 方法归纳:‎ 利用盖斯定律计算反应热的两种方法:‎ ‎(1)热化学方程式相加或相减,如:‎ ‎①C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1;‎ ‎②C(s)+O2(g)===CO(g) ΔH2;‎ ‎①-②可得CO(g)+O2(g)===CO2(g) ΔH=ΔH1-ΔH2。‎ ‎(2)合理设计反应途径,如:‎ 顺时针方向和逆时针方向变化反应热代数和相等。‎ ΔH=ΔH1+ΔH2。‎ ‎【名校新题】‎ ‎1.(2019·山东高考模拟)Li/Li2O体系的能量循环图如图所示。下列说法正确的是 A.△H3<0 B.△H3+△H4+△H5=△H6‎ C.△H6>△H5 D.△H1+△H2+△H3+△H4+△H5+△H6=0‎ ‎【答案】C ‎【解析】A.由O2的气态分子变为气态原子,需要断裂分子中的化学键,因此要吸收能量,△H3>0,A错误;B. 根据盖斯定律可知:物质含有的能量只与物质的始态与终态有关,与反应途径无关,根据物质转化关系图可知:△H1+△H2+△H3+△H4+△H5=△H6,所以B错误;C.根据物质转化关系图可知:△H1+△H2+△H3+△H4+△H5=△H6,△H1>0,△H2>0,△H3>0,△H4>0,所以△H6>△H5,C正确;D. 根据选项B分析可知△H1+△H2+△H3+△H4+△H5=△H6,所以△H1+△H2+△H3+△H4+△H5-△H6=0,D错误;故合理选项是C。‎ ‎2.(2019·山东高三期末)已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),△H=-198kJ/mol,在 V2O5存在时反应过程中的能量变化如图所示。下列叙述正确的是 A.△H= E4- E3+E2-E1‎ B.加入V2O5后反应经过两步完成,其中第一步决定反应速率 C.加入V2O5,△H不变,但反应速率改变 D.向密闭容器中充入2molSO2和1molO2,发生上述反应达平衡时,反应放热198kJ ‎【答案】C ‎【解析】A.根据图示可知:反应的焓变为吸收能量与放出能量的差值,△H=E1-E2+E3-E4,A错误;B.多步反应的反应速率由慢反应决定,由图可知:加入V2O5后第二步反应发生需要的能量高,反应速率慢,所以反应速率由第二步反应决定,B错误;C.催化剂不能改变反应物、生成物的能量,所以△H不变,但催化剂能改变反应途径,所以使用催化剂后反应速率改变,C正确;D.该反应是可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,所以向密闭容器中充入2molSO2和1molO2,发生上述反应达平衡时,反应放热小于198kJ,D错误;故合理选项是C。‎ ‎3.(2019·山东泰安一中高三月考)工业上,在一定条件下利用乙烯和水蒸气反应制备乙醇。反应原CH2=CH2(g)+H2O(g)=CH3CH2OH(g )△H。已知几种共价键的键能如下:‎ 化学键 C-H C=C H-O C-C C-O 键能/kJ·mol-1‎ ‎413‎ ‎615‎ ‎463‎ ‎348‎ ‎351‎ 下列说法错误的是 A.上述合成乙醇的反应原子利用率为100%‎ B.相同时间段内,用该反应中三种物质表示的该反应的化学反应速率相等 C.碳碳双键的键能大于碳碳单键键能,但碳碳单键更稳定 D.上述反应式中,△H=+34kJ·mol-1‎ ‎【答案】D ‎【解析】A.乙烯水化制乙醇的反应是加成反应,反应物全部转化为生成物,原子利用率为100%,A正确;B.反应混合物中,各物质的化学计量数相同,所以相同时间段内,反应中用三种物质表示的反应速率相等,B正确;C.由题中数据可知,碳碳双键的键能小于碳碳单键键能的2倍,所以碳碳单键比碳碳双键更稳定,C正确;D.上述反应式中,△H=(615kJ·mol-1)+( 413 kJ·mol-1) +( 463 kJ·mol-1) -(348 kJ·mol-1)-( 413 kJ·mol-1)-(463 kJ·mol-1)-( 351 kJ·mol-1)=-34kJ·mol-1,D错误; 正确选项D。‎ ‎4.(2019·山东高三期末)向足量H2SO4溶液中加入100mL 0.4mol•L﹣1Ba(OH)2溶液,放出的热量是5.12kJ.如果向足量Ba(OH)2溶液中加入100mL 0.4mol•L﹣1HCl溶液时,放出的热量为2.2kJ.则Na2SO4溶液与BaCl2溶液反应的热化学方程式为(  )‎ A.Ba2+(aq)+SO42﹣(aq)=BaSO4(s)△H=﹣2.92kJ•mol﹣1‎ B.Ba2+(aq)+SO42﹣(aq)=BaSO4(s)△H=﹣0.72kJ•mol﹣1‎ C.Ba2+(aq)+SO42﹣(aq)=BaSO4(s)△H=﹣73kJ•mol﹣1‎ D.Ba2+(aq)+SO42﹣(aq)=BaSO4(s)△H=﹣18kJ•mol﹣1‎ ‎【答案】D ‎【解析】两反应的热化学方程式为:(各离子均在溶液中)‎ ‎2H++2OH-+Ba2++SO42-=BaSO4↓+2H2O △H=-128kJ·mol-1①‎ H++OH-=H2O △H=-55kJ·mol-1 ②‎ ‎①-2×②即可得答案。‎ ‎5.(2019·云南省通海县第一中学高三开学考试)已知:①2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221.0 kJ·mol-1;‎ ‎②2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ·mol-1。‎ 则制备水煤气的反应C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)的ΔH为 A.+262.6 kJ·mol-1 B.-131.3 kJ·mol-1‎ C.-352.3 kJ·mol-1 D.+131.3 kJ·mol-1‎ ‎【答案】D ‎【解析】①2C(s)+O2(g)═2CO(g);△H=-221.0kJ/mol,②2H2(g)+O2(g)═2H2O;△H=-483.6kJ/mol,依据盖斯定律×①-×②得到 C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g),△H=(-221.0+483.6)kJ/mol=+131.3kJ/mol,答案选D。‎ ‎6.(2019·山东聊城一中高三月考)美国普度大学研究开发出一种利用铝镓合金制备氢气的新工艺(如图所示)。下列有关该工艺的说法错误的是( )‎ A.该过程中,能量的转化形式只有两种 B.铝镓合金可以循环使用 C.铝镓合金与水反应的化学方程式为:2Al+3H2OAl2O3+3H2↑‎ D.总反应式为2H2O2H2↑+O2↑‎ ‎【答案】A ‎【解析】A、该工艺中能量的转化形式有:太阳能转化为电能、电能转化为化学能、电能转化为热能,所以有三种形式的能量转化,故A错误;B、开始的反应物是铝镓合金,最终的生成物是铝镓合金,所以铝镓合金能循环使用,故B正确;C、铝镓合金与水的反应中生成物是氧化铝、氢气和镓,相当于镓未参加反应,所以实际上发生的反应是2Al+3H2O一定条件Al2O3+3H2↑,故C正确;D、该工艺中发生的反应有:2Al+3H2O一定条件Al2O3+3H2↑①,2Al2O3电解4Al+3O2↑②,将方程式①×12+②得方程式2H2O一定条件2H2↑+O2↑,故D正确,答案选A。‎ ‎7.(2019·福建高考模拟)我国科学家以MoS2为催化剂,在不同电解质溶液中实现常温电催化合成氨,其反应历程与相对能量模拟计算结果如图。下列说法错误的是( )‎ A.Li2SO4溶液利于MoS2对N2的活化 B.两种电解质溶液环境下从N2→NH3的焓变不同 C.MoS2(Li2SO4溶液)将反应决速步(*N2→*N2H)的能量降低 D.N2的活化是N≡N键的断裂与N—H键形成的过程 ‎【答案】B ‎【解析】A.从图中可知在Li2SO4溶液中N2的相对能量较低,因此Li2SO4溶液利于MoS2对N2的活化,A正确;B.反应物、生成物的能量不变,因此反应的焓变不变,与反应途径无关,B错误;C.根据图示可知MoS2在Li2SO4溶液中的能量比Na2SO4溶液中的将反应决速步(*N2→*N2H)的能量大大降低,C正确;D.根据图示可知N2的活化是N≡N键的断裂形成N2H的过程,即是N≡N键的断裂与N—H键形成的过程,D正确;故合理选项是B。‎ ‎8.(2019·云南省元江哈尼族彝族傣族自治县第一中学高三开学考试)下列说法正确的是( )‎ A.硫完全燃烧生成二氧化硫时,放出的热量为硫的燃烧热 B.在25℃、101kPa时,1 mol碳燃烧所放出的热量为碳的燃烧热 C.由2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH=-566kJ·mol-1,可知CO的燃烧热为-283kJ·mol-1‎ D.乙炔的燃烧热为-1299.6kJ·mol-1,则2C2H2(g)+5O2(g)===4CO2(g)+2H2O(g)反应的ΔH=-2599.2kJ·mol-1‎ ‎【答案】C ‎【解析】A.1mol硫完全燃烧生成二氧化硫时,放出的热量为硫的燃烧热,故A错误;‎ B.1molC完全燃烧生成二氧化碳时放出的热量才是C的燃烧热,故B错误;C.燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时放出热量;已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol,则一氧化碳的燃烧热为283kJ/mol,故C正确;‎ D.乙炔的标准燃烧热为1299.6 kJ•mol-1,则2CH2(g)+5O2(g)═4CO2(g)+2H2O(l)反应的△H=-2 599.2 kJ•mol-1,水应为液态,故D错误;答案为C。‎ ‎9.(2019·浙江高三开学考试)下列说法正确的是( )‎ A.准确量取25.00mL的液体可选用移液管、量筒或滴定管等量具 B.实验过程中若皮肤不慎沾上少量酸液,应先用大量水冲洗,再用饱和碳酸氢钠溶液洗,最后再用水冲洗 C.用分液漏斗分液时要经过振荡、放气、静置后,从上口倒出上层液体,再打开旋塞,将下层液体从下口放出 D.在中和热测定实验中,盐酸和NaOH溶液的总质量mg,反应前后体系温度变化为t,反应液的比热容为,则生成1mol水放出的热量为 ‎【答案】B ‎【解析】A. 滴定管的感量是0.01mL,量筒的感量是0.1mL,所以要量取25.00mL液体可选取移液管、滴定管,不可选用量筒,A项错误;B. 实验过程中若皮肤不慎沾上少量酸液,应先用大量水冲洗,再用饱和碳酸氢钠溶液洗,最后再用水冲洗,B项正确;‎ C. 分液时,上层液体从上口倒出,为防止产生杂质,下层液体从下口倒出,所以用分液漏斗分液时,先打开旋塞,待下层液体完全分出后,关闭旋塞,再从上口倒出上层液体,C项错误;D. 此实验中盐酸和NaOH反应生成水的物质的量不一定是1mol,因此无法计算生成1mol水所放出的热量,D项错误;答案选B。‎ ‎10.(2019·安庆市第二中学高三开学考试)经过研究发现液态有机物是比较理想的储氢材料。如图表示1 mol(g)和3 mol H2(g)反应生成1 mol(g)过程中的能量变化示意图。下列有关说法错误的是 ‎ A.甲苯储氢反应属于加成反应 B.加入高效催化剂,可降低E1值 C. (g)+3H2(g)→(g),ΔH=(E1-E2) kJ/mol D.该反应的正反应活化能大于逆反应活化能 ‎【答案】D ‎【解析】1 mol(g)和3 mol H2(g)反应生成1 mol(g)的化学方程式为+3H2→。‎ A. 甲苯储氢反应属于加成反应,A正确;B. 加入高效催化剂,可降低反应的活化能,即可降低E1值,B正确;C. 该反应放出的能量为E1-E2,故反应的热化学方程式为(g)+3H2(g)→(g),ΔH=(E1-E2) kJ/mol,C正确;D. 该反应的正反应活化能为E1,逆反应活化能为E2,正反应的活化能小于逆反应的活化能,故D错误;故答案选D。‎ ‎11.(2019·华东师范大学附属天山学校高三月考)已知溴跟氢气反应的热化学方程式如下(Q1、Q2、Q3均为正值):H2(g)+Br2(g)→2HBr(l)+Q1,H2(g)+Br2(g)→2HBr(g)+Q2,H2(g)+Br2(l)→2HBr(g)+Q3,下列判断正确的是 A.Q1>Q2>Q3‎ B.Q1与Q3的大小无法判断 C.溴蒸气转化为液态溴需要放出(Q2-Q3)kJ的热量 D.1LH2和1LBr2蒸气反应生成2LHBr气体时放出Q2kJ热量 ‎【答案】A ‎【解析】A. 气态的反应物生成液态的生成物时,放出的能量多于生成气态的生成物;都生成气态的生成物时,液态的反应物要比气态的反应物放出的能量少,因此,Q1>Q2>Q3,A正确;B. Q1>Q3,B 不正确;C. 根据盖斯定律可知,1mol溴蒸气转化为1mol液态溴需要放出(Q2-Q3)kJ的热量,若不指明物质的量,则无法判断放出的热量是多少,C不正确;D. 由“H2(g)+Br2(g)→2HBr(g)+Q2”可知,1molH2和1molBr2蒸气反应生成2molHBr气体时放出Q2kJ热量,D不正确。综上所述,判断正确的是A。‎ ‎13.(2019·邵东县第十中学高三月考)催化还原CO2是解决温室效应及能源问题的重要手段之一。研究表明,在Cu/ZnO催化剂存在下,CO2和H2可发生两个平衡反应,分别生成CH3OH和CO。反应的热化学方程式如下:‎ CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-53.7kJ·mol-1 I CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2 II ‎ 已知:①CO和H2的标准燃烧热分别为-283.0kJ·mol-1和-285.8kJ·mol-1‎ ‎②H2O(l)H2O(g)ΔH3=44.0kJ·mol-1‎ 不考虑温度对ΔH的影响,则:‎ ‎(1)反应I的平衡常数表达式K=_____________;反应II的ΔH2=________kJ·mol-1。‎ ‎(2)近年来,研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。过程如下:‎ 反应Ⅰ:2H2SO4(l)2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g) ΔH1=+551 kJ·mol-1‎ 反应Ⅲ:S(s)+O2(g)SO2(g) ΔH3=-297 kJ·mol-1‎ 反应Ⅱ的热化学方程式:_____________________。‎ ‎【答案】(1) +41.2 (2)3SO2(g)+2H2O (g)=2H2SO4 (l)+S(s) ΔH2=−254 kJ·mol−1 ‎ ‎【解析】(1)反应I的平衡常数表达式K=,已知:CO和的标准燃烧热分别为-283.0kJ·mol-1和-285.8kJ·mol-1,H2O(l)H2O(g)ΔH3=44.0kJ·mol-1,‎ 可以知道热化学方程式 a. ;‎ b. ;‎ c.;‎ 由盖斯定律将b-a+c可得: ;‎ ‎(2)根据盖斯定律:,,因此,反应Ⅱ的热化学方程式为。‎ ‎14.(2019·四川龙泉中学高三开学考试)氨在工农业生产中应用广泛。‎ ‎(1)根据图写出合成氨的热化学方程式是_____________________________________。‎ ‎(2)将1 mol N2(g)和3 mol H2(g)放在一密闭容器中,在催化剂存在时进行反应,测得反应放出的热量________(填“大于”、“等于”或“小于”)92.2 kJ,原因是______________________________;若加入催化剂,ΔH________(填“变大”、“不变”或“变小”)。‎ ‎(3)已知分别破坏1 mol NN键、1 mol H—H键时需要吸收的能量为946 kJ、436 kJ,则破坏1 mol NH键需要吸收的能量为________ kJ。‎ ‎(4)N2H4可视为NH3分子中的H被—NH2取代的产物。发射卫星时以N2H4(g)为燃料、NO2为氧化剂,二者反应生成N2和H2O(g)。‎ 已知:N2(g)+2O2(g)===2NO2(g) ΔH1=+67.7 kJ·mol-1‎ N2H4(g)+O2(g)===N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534 kJ·mol-1‎ 则1 mol N2H4与NO2完全反应的热化学方程式为_____________________________。‎ ‎【答案】(1)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.2kJ/mol ‎(2)小于;该反应是可逆反应,反应物无法全部转化为生成物;不变;(3)391‎ ‎(4)N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(g)△H="-567.85" kJ•mol-1‎ ‎【解析】(1)由图可知,0.5molN2(g)与1.5molH2(g)完全反应生成1molNH3(g)的反应热为-46.1kJ/mol,所以合成氨的热化学反应方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.2kJ/mol;‎ ‎(2)反应是可逆反应,反应物不能完全转化,3mol H2和1mol N2充分参与反应也不可能生成2molNH3,故放出的热量小于92KJ的热量,催化剂改变反应速率不改变化学平衡,反应焓变不变;‎ ‎(3)已知:分别破坏1mol N≡N键、1mol H-H键需要吸收的能量为:946kJ、436kJ,设破坏1mol N-H键需要吸收的能量为x,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.2kJ/mol,焓变=反应物总键能-生成物的总键能,946kJ/mol+3×436kJ/mol-6x=92.2KJ/mol,x=391KJ/mol,破坏1mol N-H键需要吸收的能量为:391kJ;‎ ‎(4):①N2(g)+O2(g)=2NO2(g)△H1=+67.7kJ/mol ‎②N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H2=-534kJ/mol 依据盖斯定律:②×2-①得到:2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1135.7kJ/mol,1mol N2H4与NO2完全反应的热化学方程式为:N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(g)△H="-567.85" kJ•mol-1。‎
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