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文档介绍
河南省郑州市2019-2020学年高二下学期阶段性学业检测题(5月)化学试题 Word版含解析
www.ks5u.com 2019—2020学年下期阶段性学业检测题 高二化学 可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 O—16 一、选择题(每小题只有一个正确选项) 1.“有机”一词译自“Organic”,词源解释为:“属于、关于或者源自生物的”。下列关于有机化学的说法,错误的是( ) A. 3D打印技术用于有机合成可以促进工艺的精准化和简易化 B. 德青花瓷所用青料“苏麻离青”属低锰高铁类钴料,是纯天然有机材料 C. 1828年维勒由氰酸铵合成尿素,实现了实验室无机物到有机物转化 D. 我国非遗中的扎染工艺,以板蓝根、蓝靛等做染料是经验性利用有机化合物的典范 【答案】B 【解析】 【详解】A.3D打印作为一种“自下而上”的材料累加制造方法,操作简单、制造成本更低,用于有机合成,可实现复杂结构的精确定制,A正确; B.“苏麻离青”属低锰高铁类钴料,是天然无机材料,B错误; C.氰酸铵属于无机物,尿素属于有机物,这是实验室第一次实现无机物到有机物的转化,C正确; D.以板蓝根、蓝靛等做染料的扎染工艺,经验性利用有机化合物,大大提高染料的上染率和色牢度,同时具有良好的手感,D正确; 故选B。 2.下列烷烃的系统命名正确的是( ) A. 1-甲基丁烷 B. 2,3-甲基丁烷 C. 3-甲基丁烷 D. 3-乙基戊烷 【答案】D 【解析】 【详解】A.1-甲基丁烷属于选主链错误,应为戊烷,A不正确; B.2,3-甲基丁烷属于命名错误,应为2,3-二甲基丁烷,B不正确; C.3-甲基丁烷属于命名时的编号错误,应为2-甲基丁烷,C不正确; D.3-乙基戊烷符合烷烃的命名原则,D正确; 故选D。 - 17 - 3.下列物质中一定互为同系物的是( ) A. C2H4与C3H6 B. 与 C. 甲醛与乙醛 D. CH3CH2OH与CH3CH2OCH3 【答案】C 【解析】 【详解】A.C2H4为乙烯,C3H6可能为丙烯,可能为环丙烷,A不合题意; B.与,前者为酚,后者为醇,B不合题意; C.甲醛与乙醛都属于醛类,二者互为同系物,C符合题意; D.CH3CH2OH与CH3CH2OCH3,前者为醇,后者为醚,D不合题意; 故选C。 4.下列化学用语正确的是( ) A. 葡萄糖的分子式:CH2O B. 2-丁烯的键线式: C. 乙烯的结构简式:CH2CH2 D. 苯的实验式:C6H6 【答案】B 【解析】 【详解】A.葡萄糖的分子式:C6H12O6,A不正确; B.2-丁烯分子中,碳碳双键位于2、3两个碳原子之间,键线式:,B正确; C.乙烯的结构简式:CH2=CH2,C不正确; D.苯的实验式:CH,D不正确; 故选B。 5.-C4H9有四种结构,则C5H10O属于醛的同分异构体有( ) A. 2种 B. 4种 C. 6种 D. 8种 【答案】B 【解析】 【详解】分子式为C5H10O的醛,其结构通式为C4H9CHO,则其异构体的数目与-C4H9的异构体数目相同,已知-C4H9有四种结构,则C5H10O属于醛的同分异构体有4种,故选B。 6.科学研究表明,医用酒精可以有效杀灭冠状病毒,下列说法不正确的( ) A. 医用酒精中乙醇体积分数为95% B. 乙醇可以使蛋白质变性 - 17 - C. 乙醇与水以任意比互溶 D. 乙醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】A 【解析】 【详解】A.医用酒精中乙醇的体积分数为75%,A不正确; B.乙醇可以破坏蛋白质的结构,从而使蛋白质变性,B正确; C.乙醇与水分子间能形成氢键,所以与水能以任意比互溶,C正确; D.乙醇具有还原性,能还原酸性高锰酸钾溶液而使其褪色,D正确; 故选A。 7.对乙酰氨基酚()别称“扑热息痛”,按官能团分类它属于( ) A. 酚类物质 B. 氨基酸类物质 C. 醇类物质 D. 酯类物质 【答案】A 【解析】 【详解】分子中含有的官能团为酚羟基和酰胺键,但它只属于酚类,故选A。 8.糖类、脂肪、蛋白质是人类重要的营养物质,下列关于它们的说法错误的是( ) A. 糖是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物 B. 油脂的水解反应又叫皂化反应 C. 蛋白质的最终水解产物为氨基酸 D. 氨基酸遇强酸和强碱均可以反应生成盐 【答案】B 【解析】 【详解】A.糖是多羟基醛或多羟基酮或水解能生成它们的物质(或说成是它们的脱水缩合物),A正确; B.油脂在碱性条件下的水解反应才叫皂化反应,B错误; C.蛋白质发生水解,先生成多肽,继续水解最终生成氨基酸,C正确; D.氨基酸遇强酸时与氨基反应生成盐,遇强碱时与羧基反应生成盐,D正确; 故选B。 9.某消毒液的有效成分为对氯间二甲苯酚(),下列关于对氯间二甲苯酚的说法正确的是( ) A. 易溶于水和乙醇 B. 遇FeCl3溶液显紫色 - 17 - C. 可以与溴水发生加成反应 D. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A.对氯间二甲苯酚易溶于乙醇,但在水中的溶解度比苯酚还小,A不正确; B.对氯间二甲苯酚分子中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,B正确; C.对氯间二甲苯酚与溴水不能发生加成反应,C不正确; D.对氯间二甲苯酚分子中的酚羟基、甲基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D不正确; 故选B。 10.某烃的球棍模型为,下列关于该烃的说法错误的是( ) A. 分子式为C6H14 B. 沸点高于2-甲基戊烷 C. 与2,2-二甲基戊烷互为同分异构体 D. 光照下可以与氯气发生取代反应 【答案】C 【解析】 【分析】 由球棍模型,可确定该烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CH3。 【详解】A.由结构简式CH3CH2CH2CH2CH2CH3,可确定分子式为C6H14,A正确; B.CH3CH2CH2CH2CH2CH3为直链烷烃,沸点高于2-甲基戊烷,B正确; C.2,2-二甲基戊烷分子式为C7H16,与C6H14不互为同分异构体,C错误; D.CH3CH2CH2CH2CH2CH3为烷烃,光照下可以与氯气发生取代反应,D正确; 故选C。 11.有机化合物因邻近基团之间相互影响而表现出一些特性。下列事实不能说明这一理论的是( ) A. 乙酸与钠反应的现象比乙醇与钠反应剧烈 B. 甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色而正庚烷不能 C. 苯酚可以与氢氧化钠反应而乙醇不能 D. 甲酸甲酯可以使溴水褪色而乙酸乙酯不能 【答案】D 【解析】 - 17 - 【详解】A.乙酸中乙酰基使-OH易电离出H+,而乙醇中的乙基使-OH难电离出H+,所以乙酸与钠反应比乙醇剧烈,A符合题意; B.苯基使甲基变得活泼,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,B符合题意; C.苯基使-OH易电离出H+,而乙醇中的乙基使-OH难电离出H+,所以苯酚可以与氢氧化钠反应而乙醇不能,C符合题意; D.甲酸甲酯中含有的醛基具有还原性,可以使溴水褪色,但不存在邻近基团的相互影响,D不合题意; 故选D 12.有机化合物结构测定技术的革新有力推动了有机化学的发展。下列关于有机化合物结构测定技术的描述,错误的是( ) A. 测定碳、氢元素质量分数常用燃烧分析法 B. 质谱法可以测定有机化合物的相对分子质量 C. 红外光谱可以确定有机物的特征官能团 D. 核磁共振谱是确定有机物所含元素的一种重要方法 【答案】D 【解析】 【详解】A.利用燃烧分析法,将有机物分子中的碳转化为CO2,氢转化为H2O,通过测定其质量达到测定碳、氢元素的质量分数的目的,A正确; B.质谱法测定有机物分子中各种碎片的相对分子质量,数值最大的便是有机化合物的相对分子质量,B正确; C.红外光谱用于测定有机物分子中的原子团及化学键,由此可以确定有机物的特征官能团,C正确; D.核磁共振谱用于确定有机物分子中所含氢原子的种类及数目,D不正确; 故选D 13.N95口罩熔喷过滤布可以有效阻挡病毒,其成分为100%PP(聚丙烯)。下列说法正确的是( ) A. 聚丙烯纯净物 B. 聚丙烯可以使溴水褪色 C. 聚丙烯的单体为CH3-CH=CH2 D. 聚丙烯的链节为-CH3-CH-CH2- 【答案】C - 17 - 【解析】 【详解】A.聚丙烯由链节相同但聚合度不同的一系列物质组成,是混合物,A不正确; B.聚丙烯分子内只含有单键,不能使溴水褪色,B不正确; C.聚丙烯是由丙烯通过加聚反应制得,它的单体为CH3-CH=CH2,C正确; D.聚丙烯的链节为,D不正确; 故选C。 【点睛】烯烃加聚后,虽然仍叫聚某烯,但实际上它已经不是烯,而是烷,所以它不具有烯烃的性质,只具有烷烃的性质。 14.盆栽鲜花施用S诱抗素制剂,可以保证鲜花盛开。S诱抗素的分子结构简式如下图所示。下列关于该分子的说法错误的是( ) A. 不能发生水解反应 B. 可以发生酯化反应 C. 既可以发生氧化反应又可以发生还原反应 D. 共平面的碳原子可能有15个 【答案】D 【解析】 【详解】A.题给有机物分子中不含有能水解的基团,所以不能发生水解反应,A正确; B.题给有机物分子中含有-COOH和-OH,都可以发生酯化反应,B正确; C.题给有机物既可以发生氧化反应(燃烧),又可以发生还原反应(碳碳双键、羰基与氢气的加成反应),C正确; D.题给有机物分子中共含有15个碳原子,而分子中左上方的季碳原子与周围的4个碳原子不可能共平面,D错误; 故选D。 15.羧酸和醇发生酯化反应的过程如下图所示: 可见酯化反应不是简单的取代反应,步骤①和②的有机反应类型为( ) A. ①为加成反应,②为消去反应 B. ①为氧化反应,②为还原反应 - 17 - C. ①为取代反应,②为消去反应 D. ①为加成反应,②为氧化反应 【答案】A 【解析】 【详解】物质的转化关系为,在物质的转化过程中,反应①为碳氧双键断开,分别连接H原子和R′O-,发生加成反应;反应②中,去掉1个H2O,形成碳氧双键,发生消去反应,故选A。 二、非选择题 16.根据所学知识,完成下列问题。 (1)用系统命名法给下列有机物命名: ①_________________;②_______________。 (2)写出下列有机物的结构简式: ①苯_____________;②丙三醇______________。 【答案】 (1). 2-甲基丁烷 (2). 3-甲基戊烷 (3). (4). 【解析】 【分析】 (1)用系统命名法给有机物命名时,选择的主链不一定是一条横线上的碳链,也可能是某条折线上的碳链;编号时,从靠近第一个取代基的一端开始编号。 (2)①苯是含有六元环的烃,可以写成单双键交替,也可以写成六元环中间加圆圈;②丙三醇分子中含有三个碳,且每个碳原子上连接1个羟基。 【详解】(1)①,主链碳原子数为4,甲基取代基在第2个碳原子上,名称为2-甲基丁烷; ②,主链碳原子数为5,甲基取代基在第3个碳原子上,名称为3-甲基戊烷。答案为:2-甲基丁烷;3-甲基戊烷; (2)①苯的结构简式为或; - 17 - ②丙三醇的结构简式为。 答案为:或;。 【点睛】在书写有机物的结构简式时,氢原子的数目容易表示错误,对于有机物分子中的每个碳原子,都应形成4个共价键。 17.按要求写出下列反应的化学方程式。 (1)铁做催化剂,苯与溴单质反应_________________; (2)CH3CH2CH2OH发生消去反应生成丙烯_____________; (3)苯乙烯()在适当引发剂作用下生成聚苯乙烯_________________________。 【答案】 (1). + Br2+HBr (2). CH3CH2CH2OHCH3CH2=CH2↑+H2O (3). 【解析】 【分析】 (1)铁做催化剂,苯与溴单质反应,生成溴苯和溴化氢; (2)CH3CH2CH2OH在浓硫酸的催化作用下,发生消去反应生成丙烯和水; (3)苯乙烯()在适当引发剂作用下,发生加聚反应生成聚苯乙烯。 【详解】(1)铁做催化剂,苯与溴单质发生取代反应,生成溴苯和溴化氢,反应的化学方程式为+ Br2+HBr; (2)CH3CH2CH2OH在浓硫酸的催化作用下,发生消去反应生成丙烯和水,反应的化学方程式为CH3CH2CH2OHCH3CH2=CH2↑+H2O; (3)苯乙烯()在适当引发剂作用下,发生加聚反应生成聚苯乙烯,反应的化学方程式为。 答案为:+ Br2+HBr;CH3CH2CH2OHCH3CH2=CH2↑+H2O; - 17 - 。 【点睛】书写加聚反应方程式时,只有双键碳原子在链节的主链上,其它碳原子构成取代基,不在链节的主链碳原子上。 18.是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成: (1)B→C的反应类型是_______________。 (2)E的结构简式是________________。 (3)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:__________。 (4)下列关于G的说法正确的是( ) a.分子式是C9H9O3 b.能与金属钠反应 c.能与溴单质反应 d.1molG最多能和3mol氢气反应 【答案】 (1). 取代反应 (2). (3). +3NaOH +CH3COONa+CH3OH+H2O (4). 【解析】 【分析】 采用逆推法,由B的结构简式及反应条件,可确定A可能为CH2=CH2;由D的结构简式及反应条件,可确定D与CH3OH发生酯化反应生成E的结构简式为。 【详解】(1)由CH3COOH→,是PCl3中的1个-Cl替代了CH3COOH中的-OH,反应类型是取代反应。答案为:取代反应; - 17 - (2)由以上分析可知,E的结构简式是。答案为:; (3) 和过量NaOH溶液共热时,两个酯基都发生水解反应且生成的乙酸、酚羟基都会与NaOH反应,化学方程式:+3NaOH +CH3COONa+CH3OH+H2O。答案为:+3NaOH +CH3COONa+CH3OH+H2O; (4) 分子内含苯基、酯基、醇羟基、碳碳双键。 a.此有机物只由C、H、O三种元素组成,分子中氢原子个数一定是偶数,分子式不可能是C9H9O3,a不正确; b.此有机物分子中含有醇羟基,能与金属钠反应,b正确; c.此有机物分子内含有碳碳双键,能与溴单质反应,c正确; d.1molG最多能和4mol氢气反应,d不正确; 故选bc。答案为:bc。 【点睛】能与H2发生加成反应的基团有碳碳双键、碳碳三键、苯基、醛基、羰基,羧基和酯基不能与H2发生加成反应。 19.某有机物由C、H、O三种元素组成。取8.88g样品在如下装置中用电炉加热充分燃烧,通过测定生成的CO2和H2O的质量,再借助质谱图确定其分子式。 请回答下列问题: (1)B装置中试剂X为____________。 - 17 - (2)D装置中试剂Y为_______(填“无水氯化钙”或“碱石灰”下同),E装置中试剂Z为_________。 (3)如果C装置中没有CuO,碱石灰装置的增重将____________(填“增大”“减”或“不变”下同)。 (4)实验测得无水氯化钙装置增重10.8g;碱石灰裝置增重21.12g,由质谱仪测得该有机物的相对分子量为74,则该有机物的分子式为___。 (5)该有机物红外光谱图上有羟基的强吸收峰,试写出该有机物可能的结构简式________________。 【答案】 (1). 浓硫酸 (2). 无水氯化钙 (3). 碱石灰 (4). 减小 (5). C4H10O (6). CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH 【解析】 【分析】 在装置A中,H2O2在MnO2的催化作用下分解生成O2;在B装置中浓硫酸的作用下干燥O2;在C装置中CuO的作用下样品燃烧生成CO2和H2O,依题意知,装置D中无水氯化钙吸收水蒸气,在装置E中碱石灰吸收CO2。 【详解】(1)依据分析可知,B装置应为O2的干燥装置,所以加入试剂X为浓硫酸。答案为:浓硫酸; (2)因为碱石灰可同时吸收CO2和水蒸气,而D装置的作用是只吸收水蒸气,所以试剂Y为无水氯化钙,E装置中试剂Z为碱石灰。答案为:无水氯化钙;碱石灰; (3)如果C装置中没有CuO,有机物中的碳元素可能有一部分没有转化为CO2,从而导致碱石灰装置的增重将减小。答案为:减小; (4)无水氯化钙吸收水的质量为10.8g;碱石灰吸收CO2的质量为21.12g,有机物的相对分子量为74,n(有机物)==0.12mol,n(CO2)==0.48mol,n(H2)==0.6mol,则1mol有机物燃烧生成4molCO2和5molH2O,有机物分子中含氧原子数=1,该有机物的分子式为C4H10O。答案为:C4H10O; (5)该有机物红外光谱图上有羟基的强吸收峰,则表明有机物分子中含有1个醇羟基,试该有机物可能的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH。答案为:CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH。 - 17 - 【点睛】推断有机物的分子式时,也可利用质量8.88g、水的质量10.8g、CO2的质量21.12g,先求出最简式,然后利用相对分子质量74,求出分子式。 20.新冠疫情下,西方各国防护服原材料价格飞涨,以PE复合膜透气材料为代表的中国制造因物美价廉、供应充足赢得了世界赞誉。PE是由乙烯为原料合成的高分子材料的简称,乙烯的相关反应关系如下图所示: 回答下列问题: (1)C的结构简式为___________,⑦的反应类型为____________。 (2)D、E分子中含有的官能团分别为__________,_____________。 (3)写出能发生水解反应的E的同分异构体结构简式________________。 (4)写出下列反应的化学方程式: ①CH2=CH2→A__________________。 ②A→B_________________。 (5)F的结构简式为_________________。 【答案】 (1). CH3CH2OH (2). 加聚反应 (3). 醛基或-CHO (4). 羧基或-COOH (5). HCOOCH3 (6). CH2=CH2+HO-ClHOCH2CH2Cl (7). HOCH2CH2Cl+NaOH HOCH2CH2OH+NaCl (8). 【解析】 【分析】 反应①中,CH2=CH2与HClO发生加成反应生成A(HOCH2CH2Cl);在反应②中,A在NaOH水溶液中发生水解反应生成B(HOCH2CH2OH);反应③中,CH2=CH2与H2O发生加成反应生成C(CH3CH2OH);在反应④中,C催化氧化生成D(CH3CHO);在反应⑤中,D被新制氢氧化铜氧化为E(CH3COOH);在反应⑥中,二分子CH3COOH与HOCH2CH2OH发生酯化反应生成F(C6H10O4 - 17 - );在反应⑦中,CH2=CH2在引发剂的作用下发生加聚反应生成聚乙烯PE。 【详解】(1)由以上分析可知,C的结构简式为CH3CH2OH,⑦的反应类型为加聚反应。答案为:CH3CH2OH;加聚反应; (2)D为CH3CHO、E为CH3COOH,分子中含有的官能团分别为醛基或-CHO,羧基或-COOH。答案为:醛基或-CHO;羧基或-COOH; (3)E为CH3COOH,能发生水解反应的同分异构体应为甲酸甲酯,结构简式为HCOOCH3。答案为:HCOOCH3; (4)①CH2=CH2与HClO发生加成反应生成A(HOCH2CH2Cl),化学方程式为CH2=CH2+HO-ClHOCH2CH2Cl。 ②A(HOCH2CH2Cl)在NaOH水溶液中发生水解反应生成B(HOCH2CH2OH),化学方程式为HOCH2CH2Cl+NaOH HOCH2CH2OH+NaCl。 答案为:CH2=CH2+HO-ClHOCH2CH2Cl;HOCH2CH2Cl+NaOH HOCH2CH2OH+NaCl; (5) 二分子CH3COOH与HOCH2CH2OH发生酯化反应生成F(C6H10O4)和水,则F的结构简式为。答案为:。 【点睛】CH2=CH2与HClO发生加成反应,我们易错误地认为,HClO发生H-O键断裂,生成-H、-OCl,从而把产物错写成CH3CH2OCl。 21.我国传统中药金银花具有清咽润喉、增强免疫调节的作用,其中的一种有效成分为绿原酸,结构简式如下图所示: 回答下列问题: (1)绿原酸的分子式为_______________。 (2)1mol绿原酸能与_______molNaOH完全反应,1mol绿原酸能与______molH2完全加成。 (3)咖啡豆中含有绿原酸,烘焙手法对咖啡风味的影响可以用下图解释: - 17 - ①上述反应中属于酯化反应的是___________(填序号)。 ②写出乙烯儿茶酚(C8H8O2)的结构简式____________。 ③写出反应③的方程式______________。 ④写出符合下列要求的乙烯儿茶酚的同分异构体结构简式______________。 I.苯环上有两个取代基 II.能够与碳酸氢钠反应生成气体。 【答案】 (1). C16H18O9 (2). 4 (3). 4 (4). ②⑤ (5). (6). (7). 、、 【解析】 【分析】 (1)绿原酸分子中含有碳原子的数目为16,可利用碳的四价原则确定氢原子的个数,并数出氧原子个数,从而确定分子式。 (2)绿原酸分子中的酯基、酚羟基能与NaOH反应,绿原酸分子中的苯基、碳碳双键能与H2发生加成。 (3)①~③ 绿原酸发生反应①,生成和 - 17 - ,发生的是酯的水解反应;反应②生成奎宁酸内酯,则发生分子内的酯化反应;反应③发生脱羧反应,由反应④的产物可逆推出生成物为;反应④发生加聚反应;反应⑤发生分子内的酯化反应。 ④符合要求:I.苯环上有两个取代基,I.能够与碳酸氢钠反应生成气体的乙烯儿茶酚的同分异构体中,应含有羧基和甲基,位置可在苯环的邻、间、对位,由此可写出其结构简式。 【详解】(1)绿原酸的分子式可数可算,数出C、O原子数分别为16、9,若采用计算法,同数碳原子的烷烃中,氢原子个数应为34,而绿原酸的不饱和度为8,则所含氢原子数为34-16=18,从而得出分子式为C16H18O9。答案为:C16H18O9; (2)绿原酸分子中的酯基、酚羟基能与NaOH反应,则1mol绿原酸能与4molNaOH完全反应;绿原酸分子中的苯基、碳碳双键能与H2发生加成,则1mol绿原酸能与4molH2完全加成。答案为:4;4; (3)①由以上分析可知,上述反应中属于酯化反应的是②⑤。答案为:②⑤; ②由以上分析,可确定乙烯儿茶酚(C8H8O2)的结构简式为。答案为:; ③反应③中,发生脱羧反应,生成和CO2,方程式为。答案为:; ④符合要求:I.苯环上有两个取代基,I.能够与碳酸氢钠反应生成气体的乙烯儿茶酚的同分异构体中,应含有羧基和甲基,位置可在苯环的邻、间、对位,结构简式为、、。答案为:、、。 【点睛】若我们采用数数法,数出绿原酸的分子式,很容易少数环己基中的氢原子数,所以用与同数碳原子的烷烃比较,计算氢原子数,更不容易出错。 - 17 - - 17 - - 17 -查看更多