重庆市黔江新华中学校2019-2020高二下学期5月月考化学试卷

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重庆市黔江新华中学校2019-2020高二下学期5月月考化学试卷

重庆市黔江新华中学校2019-2020‎ 高二下学期5月月考化学试卷 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 ‎ 一、单项选择题(每小题3分,共42分)‎ ‎1.下列化学用语正确的是(  )‎ A.葡萄糖的实验式:C6H12O6 B.甲烷分子的球棍模型:‎ C.2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式: D.硝基苯的结构简式:‎ ‎2.下列关于有机化合物的叙述正确的是( )‎ A. 糖类、油脂、蛋白质都是有机高分子化合物 B. 有机物可以发生消去反应和催化氧化 C. 乙醇可以和金属钠反应很缓慢地放出氢气,说明乙醇的酸性很弱 D. 福尔马林可用作食品防腐剂 ‎3.下列说法正确的是( )‎ A. 乙酸和乙醇在浓硫酸作用下可以发生加成反应 B.分子式为的同分异构体有4种 C. 甲醇、乙二醇、丙三醇互为同系物 D. 聚乙烯塑料可用于食品的包装,该塑料的老化是由于发生了加成反应 ‎4.下列关于常见有机物的说法错误的是( )‎ A. 苯酚显酸性,体现了苯环对羟基的影响 B. 一定属于烷烃 C. 15 g 甲基中所含的电子数为10NA D. 正丁烷的沸点比异丁烷的高 ‎5.下列有机物的命名正确的是(  )‎ A.CH3CH(C2H5)CH3 2甲基丁烷 B. 1甲基1丙醇 C.CH2BrCH2Br 二溴乙烷 D. 2,2二甲基丁酸 ‎6.结合乙烯和乙醇的结构与性质,推测丙烯醇不能发生的化学反应有( )‎ A. 使溴水褪色 B. 使酸性KMnO4溶液褪色 C. 与Na反应 D. 与溶液反应 ‎7.下列有机反应类型判断不正确的是(   )‎ A.HOCH2CH2CH2OH+H2O 消去反应 B.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O 氧化反应 C.H2C===CHCH===CH2+Cl2―→CH2ClCH===CHCH2Cl 加成反应 D.ClCH2CH3+CH3NH2―→CH3NHCH2CH3+HCl 取代反应 ‎8.下图为实验室制取乙烯并验证其性质的装置图。下列说法不正确的是( )‎ A. 反应装置中浓硫酸和乙醇的体积比约为1:3 ‎ B、甲中NaOH溶液的作用是为了除去乙烯中的杂质气体 C. 乙中溶液褪色,证明乙烯具有还原性 D. 实验时,温度应该迅速升高到170℃并稳定在该温度最好 ‎9.某有机化合物的结构简式如图所示,下列说法不正确的是(   )‎ A.能发生银镜发应 B.能与FeCl3溶液发生显色反应 C.1mol该物质最多可与4molNaOH反应 D.与NaHCO3、Na2CO3溶液均能发生反应 ‎10.除去下列物质中所含少量杂质,所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是(  )‎ 选项 混合物(括号内为杂质)‎ 试剂(足量)‎ 分离方法 A 苯(苯酚)‎ 浓溴水 分液 B 乙烷(乙烯)‎ 酸性KMnO4溶液 洗气 C 乙酸乙酯(乙酸)‎ 饱和Na2CO3溶液 分液 D 乙酸(乙醛)‎ 新制Cu(OH)2‎ 过滤 ‎11.由制备,依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是 ( )‎ 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应;取代反应;消去反应 KOH 醇溶液加热 ;KOH 水溶液加热;常温 B 消去反应;加成反应;取代反应 NaOH 水溶液加热;常温;NaOH 醇溶液加热 C 氧化反应;取代反应;消去反应 加热;KOH 醇溶液加热;KOH 水溶液加热 D 消去反应;加成反应;水解反应 NaOH 醇溶液加热;常温;NaOH 水溶液加热 ‎12.有甲、乙两种有机物,下列说法中不正确的是( )‎ A. 可用新制的氢氧化铜悬浊液区分这两种有机物 B. 甲、乙互为同分异构体 C. 甲在酸性和碱性条件下都能发生水解反应 D. 等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的量相同 ‎13.某有机物的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法正确的( ) ‎ A. 该物质的分子式为C16H18O3 B. 该物质分子中的所有原子可能共平面 C. 滴入溶液,可观察到紫色褪去,证明结构中存在碳碳双键 D. 1mol该物质分别与浓溴水和反应时最多消耗和分别为4mol、7mol ‎14.某种解热镇痛药的结构简式为:,当它完全水解时可以得到的产物有(  ) ‎ A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 二、非选择题(共58分)‎ ‎15. (共10分)(1)某烃的结构简式是,分子中饱和碳原子数为 _____ _ ,可能在同一平面上的碳原子数最多为 __ ____ ‎ ‎(2)从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分: ‎ ‎①C的含氧官能团名称为 ______ . ②在这三种物质中, 显酸性, 能发生银镜反应(填A、B或C)‎ ‎③这三种物质都不能发生的反应有 ‎ A. 氧化反应 B.取代反应 C.消去反应 D.还原反应 ‎④1molA与足量的浓溴水充分反应,消耗溴单质的物质的量为______ ‎ ‎⑤ C 发生加聚反应的产物的结构简式为 ‎ ‎16. (10分)(1)有机物用系统命名法命名: __ _‎ ‎2-甲基苯甲酸乙酯的结构简式是 ‎ ‎(2)有机物X、Y、Z在一定条件下可实现如下转化 则①X的核磁共振氢谱有 组峰,面积比为 ‎ ‎②Y→Z的反应类型是 ‎ ‎③Z的六元环上的一氯代物共有 种 ‎(3)如图是某有机物分子的简易球棍模型,该有机物中含C、H、O、N四种元素.则:‎ ‎①其分子式为 ‎ ‎②它能通过缩聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为 ‎ ‎17.(11分)乙酰水杨酸阿司匹林是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下: ‎ 水杨酸 醋酸酐 乙酰水杨酸 熔点 相对密度 相对分子质量 ‎138‎ ‎102‎ ‎180‎ 实验过程:在锥形瓶中加入水杨酸及醋酸酐,充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加浓硫酸后加热,维持瓶内温度在左右,充分反应。稍冷后进行如下操作:‎ ‎①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入冷水中,析出固体,过滤。‎ ‎②所得结晶粗品加入饱和碳酸氢钠溶液,溶解、过滤。‎ ‎③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。‎ ‎④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体。‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)该合成反应中最好采用__________加热。填标号 A. 酒精灯       B.热水浴      C.煤气灯     D.电炉 ‎(2)下列玻璃仪器中,①中需使用的有________填标号。‎ ‎(3)①中需使用冷水,目的是_________________________________________。‎ ‎(4)②中的主要化学反应方程式是: 。‎ ‎(5)④采用的纯化方法为____________。 ‎ ‎(6)本实验的产率为_________%。‎ ‎18.(12分)有机物W(分子式C3H6O3)能与NaHCO3反应产生CO2,也能与Na反应生成H2,且1mol W与足量Na反应能生成1molH2,分子中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积之比为3∶1∶1∶1。‎ ‎(1)W的结构简式是______________。‎ ‎(2)W在不同条件下可脱水形成不同物质。若两分子W反应形成环酯,写出反应方程式:____________________。‎ ‎(3)W的某种同分异构体具有下列性质:‎ 能发生的银镜反应;1mol该物质能跟金属钠反应产生1molH2。‎ 则该同分异构体的结构简式为____________(已知同一个碳原子上不能连接2个羟基)。‎ ‎(4)W的工业合成路线如图所示:‎ 乙烯ABCDW 已知:Ⅰ.A、B、C、D与W分子中含有相同碳原子数;‎ Ⅱ.RCH2COOH ‎①写出A的名称:__________。‎ ‎②B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是:‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎③D与NaOH水溶液反应的化学方程式为: ‎ ‎19.(共15分)芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:‎ 已知以下信息:‎ ① A的苯环上只有一个支链,支链上只有两种不同化学环境的氢原子,且A能发生酯化反应 ‎ ② RCOCH3+R′CHORCOCH===CHR′+H2O。‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A生成B的反应类型为________,由E生成F的反应方程式为_____ ‎ ‎(2)K中含有两个六元环,则K的结构简式为_______________________________。‎ ‎(3)由F生成H的过程中第1步的化学方程式为     __ __。‎ ‎(4)H有多种同分异构体,满足下列条件的有 种,写出其中任意一种的结构简式:________。‎ ‎①能发生银镜反应 ②遇FeCl3溶液显紫色 ③具有4组核磁共振氢谱峰 ‎ (5)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛(‎ ‎)为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用,用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件。_________________________________________________________________________。‎
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