上海华东师范大学第二附属中学2019-2020学年高二上学期期中考试化学试题
华东师范大学第二附属中学2019学年第一学期高二年级化学期中等级考试卷
相对原子质量: H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5 K-39 Fe-56 Cu-64 Zn-65
一、选择题(每题只有一个正确选项,每题2分,共40分)
1.我国自主研发的新一代动车组在京沪高铁上跑出过486.1公里的世界列车最高时速,这得益于全路铺设优质无缝平滑的超长钢轨。下列有关说法错误的是( )
A. 制造钢轨的材料是钢,钢是用量较多的合金
B. 钢的熔点比铁的熔点高,而铁的用途更广泛
C. 我国在商代就开始使用铜合金
D. 合金的强度、硬度一般比组成合金各成分金属的大
【答案】B
【解析】
【详解】A.目前世界上用量最大的合金是铁合金,即钢材,可以用于制造钢轨等,故A正确;
B.钢铁是用途最广泛的合金,比铁的用途更广泛,合金的熔点比铁的熔点要低,故B错误;
C.青铜器属于铜合金,我国人民在商代就制造出精美的青铜器,故C正确;
D.合金的强度、硬度一般比组成合金的各成分金属的高,故D正确;
故选B。
2.对中数字的叙述正确的是( )
A. 291是Ts元素的相对原子质量
B. 291是Ts元素的质量数
C. 117是的质子数
D. 117是的中子数
【答案】C
【解析】
【详解】A. 291是的质量数,不是Ts元素的相对原子质量,故A错误;
B. 291是的质量数,故B错误;
C. 117是的质子数,故C正确;
D. 117是的质子数,其中子数=291-117=174,故D错误;
故答案选C
3.关于元素周期表的说法正确的是( )
A. 元素周期表中有8个主族
B. 目前元素周期表中有4个长周期
C. 周期表中的主族都有非金属元素
D. 族中的元素全部是金属元素
【答案】B
【解析】
【分析】
元素周期表有7个周期(短周期、长周期),有18个纵行,16个族(7个主族、7个副族、第ⅤⅢ族、零族),据此分析判断。
【详解】A.元素周期表有7个主族,故A错误;
B.元素周期表有7个周期,其中4、5、6、7属于长周期,故B正确;
C.以目前元素周期表来说,ⅡA没有非金属元素,故C错误;
D.ⅠA族的元素除H元素外都是金属元素,其中H元素是非金属元素,故D错误;
故选B。
【点睛】本题的易错点为C,要注意元素周期表中各主族所含元素的分类,其中ⅡA没有非金属元素,到目前为止,卤族元素没有金属元素。
4. 如图表示1~18号元素原子的结构或性质随核电荷数递增的变化。图中纵坐标表示
A. 电子层数 B. 原子半径 C. 最高化合价 D. 最外层电子数
【答案】D
【解析】
【详解】A项,原子序数1、2的原子电子层数相同,原子序数3~10的原子电子层数相同,原子序数11~18的原子电子层数相同,A项不符合;
B项,同周期主族元素,随原子序数递增原子半径减小,B项不符合;
C项,第二周期的氧没有最高正价,第二周期的F没有正价,C项不符合;
D项,第一周期元素原子的最外层电子数从1增至2,第二、三周期元素原子的最外层电子数从1增至8,D项符合;
答案选D。
5. 一定条件下,某含碳钢腐蚀情况与溶液pH的关系如下表。
下列说法错误的是
A. 当pH<4时,碳钢主要发生析氢腐蚀
B. 当pH>6时,碳钢主要发生吸氧腐蚀
C. 当pH>14时,正极反应为O2+ 4H++ 4e-=2H2O
D. 将碱性溶液煮沸除去氧气后,碳钢腐蚀的速率会减缓
【答案】C
【解析】
【详解】A. 当pH<4时,酸性较强,碳钢主要发生析氢腐蚀,A对,不选;
B. 当pH>6时,是弱酸性和碱性,碳钢主要发生吸氧腐蚀,B对,不选;
C. 当pH>14时,正极反应为O2 + 2H2O+ 4e-=4OH-,C错,选C;
D. 将碱性溶液煮沸除去氧气后,可以减少吸氧腐蚀,故可以使碳钢腐蚀的速率会减缓,D对,不选;
答案选C。
6.某溶液中加入铝片有氢气产生,则该溶液中一定能大量共存的离子组是( )
A. Cl- NO3- Ba2+ Fe3+ B. SO42- S2- Al3+ Mg2+
C. Na+ K+ SO42- Cl- D. NH4+ Ba2+ Cl- HCO3-
【答案】C
【解析】
【详解】某溶液中加入铝片有氢气产生,该溶液可能显酸性,也可能显碱性。
A.在酸性溶液中,H+、NO3-表现强的氧化性,不能反应产生氢气;在碱性环境中OH-、Fe3+会发生反应产生氢氧化铁沉淀,不能大量共存,错误;
B.在酸性溶液中,H+、S2-会反应结合形成H2S气体,不能大量共存,在碱性溶液中,OH-、Mg2+会发生反应产生氢氧化镁沉淀,不能大量共存,错误;
C.Na+ K+ SO42- Cl-无论是在酸性溶液还是在碱性溶液中都不能发生反应,故可以大量共存,正确;
D.在碱性溶液中,OH-与NH4+或HCO3-会发生反应,不能大量共存;在酸性溶液中,H+、HCO3-会反应结合形成H2CO3气体,不能大量共存,错误。
答案选C。
7.用除去表面氧化膜的细铝条紧紧缠绕在温度计上(如图),将少许硝酸汞溶液滴到铝条表面,置于空气中,很快铝条表面产生“白毛”,且温度明显上升。下列分析错误的是
A. Al和O2化合放出热量 B. 硝酸汞是催化剂
C. 涉及了:2Al+3Hg2+→2Al3++3Hg D. “白毛”是氧化铝
【答案】B
【解析】
【分析】
铝与硝酸汞溶液发生置换反应生成汞,形成铝汞合金(铝汞齐)。合金中的铝失去氧化膜的保护,不断被氧化成氧化铝(白毛)。
【详解】A. 实验中,温度计示数上升,说明Al和O2化合放出热量,A项正确;
B. 硝酸汞与铝反应生成汞,进而形成铝汞齐,B项错误;
C. 硝酸汞与铝反应的离子方程式为2Al+3Hg2+→2Al3++3Hg,C项正确;
D. 铝汞齐中的铝失去氧化膜保护,与氧气反应生成氧化铝(白毛),D项正确。
本题选B。
8.具有相同电子层数的、、三种元素,已知它们最高价氧化物的水化物的酸性强弱顺序是,则下列判断正确的是( )
A. 原子半径:
B. 元素的非金属性:
C. 气体氢化物的稳定性:
D. 阴离子的还原性:
【答案】B
【解析】
【分析】
X、Y、Z三种元素的原子具有相同电子层数,应为同一周期元素,它们的最高价氧化物对应水化物是HXO4、H2YO4、H3ZO4,则X的最外层电子数为7,Y的最外层电子数为6,Z的最外层电子数为5,为非金属,原子序数X>Y>Z,根据同一周期元素的性质变化规律分析解答。
【详解】根据上述分析,Z、Y、X是同一周期,从左到右依次排列的三种元素,它们的最高价氧化物对应水化物是HXO4、H2YO4、H3ZO4。
A.同周期,从左到右,原子半径减小,则原子半径为X<Y<Z,故A错误;
B.它们最高价氧化物的水化物的酸性强弱顺序是HXO4>H2YO4>H3ZO4,元素的非金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的酸性越强,所以非金属性:X>Y>Z,故B正确;
C.元素的非金属性越强,对应的氢化物的稳定性越强,非金属性:X>Y>Z,则气态氢化物稳定性:X>Y>Z,故C错误;
D.元素的非金属性越强,对应的阴离子的还原性越弱,非金属性:X>Y>Z,所以阴离子的还原性:X<Y<Z,故D错误;
故选B。
9.支撑海港码头基础的钢管桩,常用外加电流的阴极保护法进行防腐,工作原理如图所示,下列有关表述错误的是( )
A. 利用了电解原理 B. 电子由电源负极流向钢管桩
C. 钢管桩是负极 D. 高硅铸铁作阳极
【答案】C
【解析】
【分析】
外加电流阴极保护法是通过外加直流电源以及辅助阳极,被保护金属与电源的负极相连作为阴极,电子从电源负极流出,给被保护的金属补充大量的电子,使被保护金属避免或减弱腐蚀的发生,据此分析解答。
【详解】A、由于此保护装置有外加电源,构成了电解池,故利用了电解原理,故A正确;
B、在电解池中,钢管桩要被保护,应做阴极,连接电源的负极,电子由电源的负极流向钢管桩,故B正确;
C、钢管桩连接的是电源的负极,做的是电解池的阴极,故C错误;
D、高硅铸铁做电解池的阳极,连接电源的正极,故D正确;
故选C。
【点睛】明确外加电流阴极保护法的工作原理是解答本题的关键。本题的易错点为C,要注意电解池的两极称为阴阳极,原电池的两极称为正负极。
10.现在含有生命元素硒()的保健品已经进入市场,已知硒与氧同族,与钾同周期,则下列关于硒的叙述中正确的是( )
A. 硒单质在常温下是固体
B. 硒的气态氢化物稳定性比强
C. 硒是金属元素
D. 硒酸()的酸性比硫酸强
【答案】A
【解析】
【详解】A、氧在常温下为气体,硫在常温下为固态,可以推出硒常温下为固态,故A正确;
B、氧元素位于第二周期第ⅥA族,硒元素位于第四周期第ⅥA族,同主族,从上到下,元素的非金属性逐渐减弱,对应氢化物的稳定性逐渐减弱,故硒的气态氢化物稳定性比水弱,故B错误;
C、硒元素位于第四周期第ⅥA族,第四周期第ⅣA族为金属与非金属分界线附近的金属元素,因此硒为非金属元素,故C错误;
D、元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,非金属性S>Se,则酸性:H2SO4
>H2SeO4,故D错误;
故选A。
【点睛】本题的易错点为C,要注意在元素周期表中,周期序数=主族序数的元素是金属与非金属分界线附近的金属元素。
11.分离FeCl3和AlCl3的混合物可用的试剂是( )
A. 氨水和盐酸 B. 氢氧化钠和二氧化碳
C. 氢氧化钠和盐酸 D. 氨水和二氧化碳
【答案】C
【解析】
【详解】A.氨水使两者全部转化为沉淀,氨水属于弱碱,不能使Al(OH)3沉淀转变成偏铝酸盐,无法分离,故A错误;
B.加入烧碱会使FeCl3和AlCl3先分别转化为Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,过量加入会使Al(OH)3沉淀转化为可溶的NaAlO2,而Fe(OH)3不会溶解.过滤操作后,往NaAlO2溶液通入二氧化碳会先出现Al(OH)3沉淀,但碳酸属于弱酸,不能溶解氢氧化铝、氢氧化铁,不能复原得到FeCl3、AlCl3,故B错误;
C.加入烧碱会使FeCl3和AlCl3先分别转化为Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,过量加入会使Al(OH)3沉淀转化为可溶的NaAlO2,而Fe(OH)3不会溶解.过滤操作后往Fe(OH)3沉淀加入盐酸会使沉淀溶解再次生成FeCl3;往NaAlO2溶液加入盐酸会先出现Al(OH)3沉淀,盐酸过量沉淀会溶解生成AlCl3,达到分离目的,故C正确;
D.氨水使两者全部转化为沉淀,氨水属于弱碱,不能使Al(OH)3沉淀转变成偏铝酸盐,无法分离,故D错误;
答案选C。
12.随原子序数的递增,八种短周期元素的原子半径的相对大小、最高正价或最低负价的变化如下图所示,下列分析正确的是( )
A. 、的简单离子半径大小:
B. 元素金属性:
C. 元素的非金属性:
D. 、、和四种元素能形成离子化合物
【答案】D
【解析】
【分析】
从图中的化合价、原子半径的大小及原子序数,可知x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是O元素,e是Na元素,f是Al元素,g是S元素,h是Cl元素,结合元素周期律分析解答。
【详解】A.d为O、e为Na,两种离子具有相同电子层排布,原子序数大的离子半径小,则简单离子半径大小:d>e,故A错误;
B.e为Na、f为Al,同周期元素,从左向右,金属性减弱,则元素的金属性:e>f,故B错误;
C.d为O、g为S,同主族元素,从上到下,非金属性减弱,则元素的非金属性:d>g,故C错误;
D.x、y、z 和 d 四种元素可以形成碳酸铵、碳酸氢铵,均为离子化合物,故D正确;
故选D。
13.铝元素的多种化合物间存在下列转化关系,关于上述过程描述正确的是( )
A. 实现过程①可通过足量
B. 实现过程②可加入足量
C. 实现过程③可加入足量
D. 实现过程④可通入足量
【答案】C
【解析】
【详解】A、氢氧化铝不能溶于碳酸,因此通如足量不能实现过程①,故A错误;
B、氢氧化铝为两性氢氧化物,足量NaOH会将生成的氢氧化铝溶解,因此实现过程②可加入少量NaOH,故B错误;
C、氢氧化铝为两性氢氧化物,足量NaOH会将生成的氢氧化铝溶解生成偏铝酸钠,故C正确;
D、氨水为弱碱,氢氧化铝不能溶于氨水,不能实现过程④,故D错误;
故选C。
【点睛】解答本题要注意,氢氧化铝为两性氢氧化物,能够溶于强酸和强碱,不能溶于碳酸或氨水等弱酸和弱碱。
14.X、Y、Z、W为短周期元素,其原子半径、化合价等信息见下表。
有关这四种元素说法一定正确的是
A. X与W形成的化合物的电子式可表示为
B. Y的氢化物能与W的氢化物反应,所得产物只含有共价键
C. X、Y能分别与氧元素形成多种氧化物
D. Z处于元素周期表中第三周期ⅣA族
【答案】C
【解析】
X、Y、Z、W为短周期元素,根据原子半径、化合价等信息可知X、Y是第二周期元素,分别是C和N,Z和W是第三周期元素,分别是S和Cl。A. X与W形成的化合物是四氯化碳,其电子式可表示为,A错误;B. Y的氢化物氨气能与W的氢化物氯化氢反应,所得产物是氯化铵,含有离子键和共价键,B错误;C. C、N能分别与氧元素形成多种氧化物,C正确;D. Cl处于元素周期表中第三周期第ⅦA族,D错误,答案选C。
点睛:准确判断出元素种类是解答的关键,注意原子半径和化合价的变化规律,注意元素周期律和“位—构—性”关系的应用。关于化合价判断需要注意氟元素没有正价,氧元素没有最高价。
15.用新型纳米材料MFe2Ox(3
(2x-2),即y>x,故A错误;
B.SO2在反应中转化为S,属于氧化剂,不是催化剂,故B错误;
C.由反应可知SO2转化为S,S元素化合价降低,说明SO2在反应中为氧化剂,则MFe2Ox为还原剂,故C选项是正确的;
D.该反应是SO2和MFe2Ox反应,该反应中S元素化合价降低,MFe2Ox中铁元素化合价升高,发生了氧化还原反应,所以不是SO2发生了分解反应,故D选项是错误的;
所以答案C选项是正确的。
【点睛】根据图示反应可知,SO2转化为S,S元素化合价降低,说明SO2在反应中为氧化剂, MFe2Ox为还原剂,反应后Fe元素的化合价升高,根据Fe元素常见化合价为+2、+3价判断x、y大小关系。
16.类推是在化学学习和研究中常用的思维方法,但类推出的结论最终要经过实践的检验才能决定其正确与否,下列几种类推结论中正确的是 ( )
A. 由Fe跟Cl2直接化合可得FeCl3,类推出Fe跟I2直接化合可得FeI3
B. 金属镁失火不能用CO2灭火,类推出金属钠失火也不能用CO2灭火
C. CO2与Na2O2反应生成Na2CO3和O2,类推出SO2与Na2O2反应生成Na2SO3和O2
D. 相同温度下CaCO3的溶解度比Ca(HCO3)2的溶解度小,类推出Na2CO3的溶解度也小于NaHCO3的溶解度.
【答案】B
【解析】
【详解】A.选项中的I2的氧化性比Cl2弱,和Fe反应只能生成FeI2,因此A错误;
B.金属镁能和CO2生成氧化镁和碳,所以金属镁失火不能用CO2灭火,金属钠燃烧生成Na2O2,Na2O2与CO2反应生成氧气,所以金属钠失火也不能用CO2灭火,故B正确;
C.中Na2O2具有强氧化性,可以将Na2SO3氧化,所以SO2和Na2O2 反应将得到Na2SO4,故C错误;
D.因为碳酸氢钠的溶解度比碳酸钠的溶解度小,故D错误;
所以本题答案为B。
17.如图表示AlCl3溶液与NaOH溶液滴加过程中微粒数量的关系曲线。 判断下列说法不正确的是( )
A. A线表示Al3+的物质的量的变化
B. x表示NaOH的物质的量
C. C线表示Al(OH)3的物质的量的变化
D. D线表示Al(OH)3物质的量的变化
【答案】D
【解析】
【分析】
假定向含有1molAlCl3溶液中滴加NaOH溶液,首先发生反应Al3++3OH-=Al(OH)3↓,Al3+完全沉淀,消耗3molOH-,生成1molAl(OH)3,然后发生反应Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,沉淀完全溶解消耗1molOH-,生成1molAlO2-,前后两部分消耗的OH-为3:1;
假定向含有4molNaOH溶液中滴加AlCl3溶液,首先发生反应Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,OH-完全反应消耗,1molAl3+生成1molAlO2-,然后发生反应Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓,AlO2-完全反应,消耗molAl3+,生成molAl(OH)3,前后两部分消耗的Al3+为1mol:mol=3:1,由图象可知,A、B表示微粒关系,C、D表示微粒物质的量关系均为1:1可知,该图表示向AlCl3溶液中滴加NaOH溶液,据此结合选项解答。
【详解】A. 由上述分析可知,首先发生反应Al3++3OH−=Al(OH)3
↓,溶液中铝离子物质的量减少,所以A线可以表示Al3+的物质的量的变化,故A正确;
B. 由上述分析可知,x可以表示NaOH的物质的量,故B正确;
C. 由上述分析可知,随反应进行Al(OH)3物质的量先增大,后减小,故B、C线可表示Al(OH)3的物质的量的变化,故C正确;
D. 由上述分析可知,Al(OH)3溶解时,AlO2−的物质的量增大,所以D线表示AlO2−的物质的量的变化,故D错误;
所以本题答案:D。
【点睛】本题根据铝三角的关系进行判断。即根据三个反应Al3++3OH-=Al(OH)3,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓,关系解答。
18.铁及其化合物是一类重要物质,下列叙述中正确的是 ( )
A. 保存FeCl2溶液常常加一些铁粉,其目的是抑制Fe2+水解
B. 25℃,pH=0的溶液中,Al3+、NH4+、NO3-、Fe2+可以大量共存
C. 制备AlCl3、FeCl3均可采用将溶液直接蒸干灼烧的方法
D. 铁粉加入到足量稀硝酸中: Fe+NO3-+4H+→Fe3++2H2O+NO↑
【答案】D
【解析】
【详解】A.亚铁离子容易被空气中的氧气氧化为铁离子,FeCl2溶液存放在加有少量铁粉的试剂瓶中可防止被氧化,故A错误;
B.pH=0的溶液中存在大量的氢离子,H+、NO3-、Fe2+发生氧化还原反应,三者不能大量共存,故B错误;
C.AlCl3、FeCl3溶于水能水解分别生成氢氧化铝、氢氧化铁和盐酸,因盐酸为挥发性酸,氯化氢挥发促进盐类水解,最后得到氧化铝、氧化铁,所以制备AlCl3、FeCl3均不能采用将溶液直接蒸干的方法,故C错误;
D.铁粉加入到足量稀硝酸发生氧化还原反应,生成硝酸铁和一氧化氮、水,其反应的离子方程式为: Fe+NO3-+4H+=Fe3++2H2O+NO↑,故D正确;
所以本题答案:D。
19.铜片和铁片(均少部分被氧化)一起放入足量的盐酸中充分反应。反应后的溶液中( )
A. 一定有Fe3+ B. 一定有Fe2+
C. 一定有Cu2+ D. 一定没有Cu2+
【答案】B
【解析】
【分析】
发生的反应有:氧化铜和盐酸反应、氧化铁与盐酸的反应、铁和盐酸反应、铁和氯化铜反应,铜与氯化铁的反应,以此判断溶液中一定含有的金属离子.
【详解】表面有氧化物的相同大小的铜片和铁片一起放入盐酸中充分反应,
由发生的反应:氧化铜和盐酸反应、氧化铁与盐酸的反应,生成铁离子、铜离子,
还原性Fe>Cu,先发生铁和盐酸反应,盐酸足量,可存在铁离子,
若盐酸少量,铁和氯化铜反应,生成氯化亚铁、氯化铜,
氧化性Fe3+>Cu2+>H+,
将表面都含有氧化物的铁片和铜片一起放入盐酸中充分反应,若反应后铁片有剩余,则一定不存在Fe3+、Cu2+、H+,所得溶液中的阳离子为Fe2+,
故选:B。
【点睛】本题考查了铁的性质,把握铁、铜的活泼性即可判断溶液中存在的金属阳离子,解题关键:明确发生的化学反应.
20.FeCl3(aq)与KSCN(aq)混合时存在下列平衡: Fe3+(aq)+SCN-(aq) Fe(SCN)2+(aq)。已知平衡时,c[Fe(SCN)2+]与温度T的关系如图所示,则下列说法正确的是
A. FeCl3(aq)与KSCN(aq)的反应是放热反应
B. T1、T2时反应的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2
C. 反应处于D点时,一定有υ正<υ逆
D. 恒温下加入KCl固体,平衡逆向移动
【答案】A
【解析】
【详解】A.根据图像可知随着温度升高,c[Fe(SCN)2+]的物质的量浓度减小,这说明升高温度平衡向逆反应方向进行,因此正方应是放热反应,即ΔH<0,故A正确;
B.温度为T1<T2时,升高温度平衡向逆反应方向进行,平衡常数减小,则K1>K2,故B错误;
C.反应处于D点时没有达到平衡状态,此时要达到平衡状态,物质的量浓度c[Fe(SCN)2+
]必须增大,即反应向正反应方向进行,则一定有v正>v逆,故C错误;
D.恒温下加入KCl固体,不会影响Fe3+(aq)+SCN-(aq) Fe(SCN)2+(aq)的平衡移动,故D错误;
所以本题答案选A。
二、综合分析(本题共34分)
21.锗()在自然界中非常分散,几乎没有比较集中的锗矿,因此被人们称为“稀散金属”。砷()是第四周期VA族元素,可以形成、、等化合物,用途广泛。完成下列填空:
(1)已知锗元素与碳位于同一主族,与钙位于同一周期。
写出锗在周期表中的位置:____________。
根据锗在元素周期表中的位置写出锗的一条用途____________。
(2)将溶于浓盐酸,可以得到,其沸点为。
推测的晶体类型为______。
已知沸点高于,请从结构角度解释原因:____________。
将与作用可以得到,水溶液呈______性(填“酸”“碱”或“中”)。
(3)锗金属对人类具有保健功能,适宜人体接触佩戴。锗金属非常脆,容易破碎,一种常用的方法是将锗制成颗粒镶嵌到其他金属上,但存在易脱落的缺点。请提出一种改进建议:____________。
(4)砷原子核外有______个电子层,最外层有______个电子;比较溴、砷最高价氧化物对应水化物酸性的强弱:____________强于____________(填物质的化学式)。
【答案】 (1). 第四周期第ⅣA族 (2). 作半导体材料 (3). 分子晶体 (4). 两者为结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,范德华力越大,沸点越高,的相对分子质量大于,因此其沸点高于 (5). 碱 (6). 将其与其他金属如铜做成合金等 (7). 4 (8). 5 (9). (10).
【解析】
【分析】
(1)锗元素与碳位于同一主族,与钙位于同一周期,据此分析判断在周期表中的位置;根据锗所处位置,结合元素周期律分析判断可能的用途;
(2)根据的沸点为分析判断晶体类型;和,为结构相似的分子晶体,根据分子晶体熔沸点高低的判断方法分析解答;Ge与C元素位于同一主族,根据元素周期律分析判断碳酸和H2GeO3的强弱,再判断水溶液的性质;
(3)根据题意提出可能的改进方法;
(4) 根据砷()是第四周期VA族元素,分析判断砷原子核外的电子层数和最外层电子数;根据元素周期律分析判断溴、砷最高价氧化物对应水化物酸性的强弱。
【详解】(1)锗元素与碳位于同一主族,与钙位于同一周期,因此锗为第四周期,第ⅣA族元素;锗所处周期序数=主族序数,处于金属元素和非金属元素的分界线附近,可以用作半导体材料,故答案为:第四周期第ⅣA族;作半导体材料;
(2)的沸点为,符合分子晶体的特征,为分子晶体;和,为结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,范德华力越大,沸点越高,的相对分子质量大于,因此其沸点高于;碳酸的酸性比H2GeO3强,因此为弱酸,则为强碱弱酸盐,水解后溶液显碱性,故答案为:分子晶体;两者为结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,范德华力越大,沸点越高,的相对分子质量大于,因此其沸点高于;碱;
(3)锗金属对人类具有保健功能,适宜人体接触佩戴。锗金属非常脆,容易破碎,一种常用的方法是将锗制成颗粒镶嵌到其他金属上,但存在易脱落的缺点,可以将其与其他金属如铜做成合金等,故答案为:将其与其他金属如铜做成合金等;
(4) 砷()是第四周期VA族元素,砷原子核外有4个电子层,最外层有5个电子;同一周期,从左到右,元素的非金属性逐渐增强,因此溴、砷最高价氧化物对应水化物酸性的强弱为:>,故答案为:4;5;;。
22.氯化铁和摩尔盐是铁的两种重要盐类,在净水和定量分析等方面具有重要作用。
(1)用FeCl3溶液腐蚀印刷电路板上的铜,向所得溶液中加入铁粉,对加入铁粉充分反应后的溶液分析合理的是__________。
a.若无固体剩余,则溶液中一定有Fe3+ b.若有固体存在,则溶液中一定有Fe2+
c.若溶液中有Cu2+,则一定没有固体析出 d.若溶液中有Fe2+,则一定有Cu析出
(2)工业上通过氧化酸性FeCl2废液得到含FeCl3的溶液。若酸性FeCl2废液中c(Fe2+)=2.0×10-2mol·L-1,c(Fe3+)=1.0×10-3mol·L-1, c(Cl-)=5.3×10-2mol·L-1,则该溶液的pH约为____(不考虑水的电离和离子的水解)。
(3)摩尔盐[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]在定量分析中常作为基准物质,用来标定重铬酸钾、高锰酸钾等溶液的浓度,在0.1mol·L-1 的该盐的溶液中,离子浓度由大到小的顺序是____
(4)配平离子方程式:___Fe2+ +___ MnO4- +____ H+ → ___Mn2+ +____Fe3+ +___ H2O
(5)已知摩尔盐相对分子质量为M=392,取摩尔盐产品23.520g(杂质不与高锰酸钾反应),配成250mL溶液,取出25mL用0.0500mol·L-1 KMnO4溶液滴定,消耗KMnO4溶液19.50mL,则产品中莫尔盐的质量分数为__________(用小数表示,保留四位小数)。
【答案】 (1). b (2). 2 (3). SO42->NH4+>Fe2+>H+>OH- (4). 5 (5). 1 (6). 8 (7). 1 (8). 5 (9). 4 (10). 0.8125
【解析】
【详解】(1)FeCl3溶液腐蚀印刷电路版上的铜,发生的离子反应为2Fe3++ Cu= 2Fe2++Cu2+,氧化性顺序为Fe3+> Cu2+> Fe2+,所得的溶液中加入铁粉,可能发生反应Fe+ Cu2+= Cu +Fe2+,Fe +2Fe3+=3Fe2+。
a.若无固体剩余,当铁粉刚好与Fe3+恰好完全反应,溶液不存在Fe3+,故a错误;
b.无论铁粉的量如何,只要发生反应,溶液中就一定存在Fe2+,故b正确;
c.若溶液中有Cu2+,说明铁粉不足,可能有固体析出,故c错误;
d. 因为氧化性顺序为Fe3+> Cu2+,加入少量铁粉,溶液中一定存在Fe2+,不一定有Cu析出,故d错误;
综上所述,本题正确答案为b。
(2)根据电荷守恒:c(Cl-)=2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)(酸性溶液中OH-浓度很小,可以忽略不计,则c(H+)=c(Cl-)-2c(Fe2+)-3c(Fe3+)=1.0×10-2mol•L-1,则溶液pH=-lg1.0×10-2=2。所以答案为:2。
(3)摩尔盐[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]溶解形成的溶液中存在铵根离子、亚铁离子、硫酸根离子,铵根离子、亚铁离子水解显酸性,最大的是硫酸根离子,其次是铵根离子浓度、亚铁离子浓度、氢离子浓度和氢氧根离子浓度,离子浓度大小为: c(SO42-)>c(NH4+)>c(Fe2+)>c(H+)>c(OH-);所以答案:c(SO42-)>c(NH4+)>c(Fe2+)>c(H+)>c(OH-)。
(4)先根据得失电子相等,配平氧化剂和还原剂及其产物,分别是1 MnO4-被还原为1
Mn2+,5 Fe2+被氧化为5Fe3+;再根据电荷守恒或者氧、氢原子守恒即可得到:8 H+ ,4 H2O ,所以配平离子方程式的系数分别为5、1、 8、1、 5、 4 ;所以答案为 5、1、 8、1、 5、 4。
(5)消耗的高锰酸钾的物质的量为:0.0500mol/L×0.0195L=9.75×10-4mol,250mL溶液中需要消耗的高锰酸钾的物质的量为:9.75×10-4mol×=9.75×10-3mol,根据反应5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe2++Mn2++4H2O,亚铁离子的物质的量为:n(Fe2+)=5n(MnO4-)=5×9.75×10-3mol=4.875×10-2mol,莫尔盐产品23.520g中含有的莫尔盐质量为:392g/mol×4.875×10-2mol=19.11g,产品中莫尔盐的质量分数为:=0.813;故答案为:81.3%。
【点睛】解题依据氧化性和还原性的强弱进行判断:由2Fe3++ Cu= 2Fe2++Cu2+和Fe+ Cu2+= Cu +Fe2+,Fe +2Fe3+=3Fe2+氧化性的强弱:Fe3+> Cu2+> Fe2+;还原性:Fe> Fe2+进行分析解答。
23.铝是一种应用广泛的金属,工业上用Al2O3和冰晶石(Na3AlF6)混合熔融电解制得。
①铝土矿的主要成分是Al2O3和SiO2等。从铝土矿中提炼Al2O3的流程如下:
②以萤石(CaF2)和纯碱为原料制备冰晶石的流程如下:
请回答下列问题:
(1)反应1中的化学方程式有2NaOH+SiO2→Na2SiO3+H2O以及___________;
(2)滤液Ⅰ中加入CaO生成的沉淀是_______,反应2的离子方程式为________(气体A过量);
(3)E可作为建筑材料,化合物C是浓硫酸,请写出由D制备冰晶石的化学方程式______;
(4)电解制铝以石墨为电极,请写出阳极的电极反应式____________________。
【答案】 (1). Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O (2). CaSiO3 (3). NaAlO2+CO2+2H2O=NaHCO3+Al(OH)3 (4). 12HF+3Na2CO3+2Al(OH)32Na3AlF6+3CO2↑+6H2O
(5). O2--4e=O2↑
【解析】
【分析】
由框图可知铝土矿加氢氧化钠后,Al2O3和SiO2会发生反应生成的滤液为NaAlO2和Na2SiO3,加入CaO沉淀为CaSiO3,滤液II的主要成分是NaAlO2,再通入气体CO2,生成沉淀Al(OH)3,加热即可得到Al2O3。
【详解】(1)因为铝土矿的主要成分是Al2O3和SiO2,反应1为加NaOH溶液,发生的反应为2NaOH+SiO2=Na2SiO3+H2O,2NaOH+Al2O32NaAlO2+H2O。所以答案:2NaOH+Al2O3=2NaAlO2+H2O;
(2)滤液I的主要成分是NaAlO2和Na2SiO3,加入生石灰发生反应:CaO+H2O=Ca(OH)2和Ca(OH)2+Na2SiO=CaSiO3+2NaOH;滤液II的主要成分是NaAlO2,通入的气体A应是CO2,发生反应的方程式为2NaAlO2+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+Na2CO3。
所以答案:CaSiO3;2NaAlO2+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+Na2CO3;
(3)CaF2加入浓硫酸能发生反应,反应的方程式为CaF2+H2SO4(浓)=CaSO4+2HF,则D为HF。由D制备冰晶石的化学方程式为12HF+3Na2CO3+2Al(OH)3=2Na3AlF6+3CO2+9H2O。
所以答案为:12HF+3Na2CO3+2Al(OH)3=2Na3AlF6+3CO2+9H2O;
(4)电解熔融的Al2O3可生成铝和氧气,其反应的方程式为2Al2O34A1+3O2↑,在阳极发生氧化反应,其电极反应方程式为:O2--4e=O2↑;答案为:O2--4e=O2↑。
三、实验分析(本题共14分)
24.某研究小组利用下图装置探究温度对CO还原Fe2O3的影响(固定装置略)。已知:还原性SCN->Cl-
(1)装置B中发生的化学方程式____________。 装置 C 的作用是_________。 用酒精喷灯对装置D加热,得到灰黑色粉末。用黑色粉末进行以下实验:
步骤
操作
现象
1
取灰黑色粉末加入稀硫酸
溶解,有气泡
2
取步骤 1 中溶液,滴加 NaOH
溶液后,在空气中,搅拌放置
白色沉淀
最终变为红褐色
3
取步骤 1 中溶液,滴加 KSCN 溶液
无现象
4
向步骤 3 溶液中滴加新制氯水至过量
先变红,后褪色
(2)得到灰黑色粉末是__________________(填写化学式)。
(3)步骤2 中“白色沉淀最终变为红褐色”的化学反应方程式为____________。
(4)步骤4 中,溶液变红的原因为 ;溶液褪色可能的原因_________ 。验证上述原因的实验操作方法为____________。
(5)上述装置,从实验安全考虑,需要采取的改进措施是_____________。
【答案】 (1). Zn+CO2ZnO+CO (2). 吸收没反应完的二氧化碳 (3). 一定有铁,可能有FeO (4). 4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3 (5). Fe2+被氯气氧化为Fe3+,Fe3+与SCN-离子反应生成血红色的Fe(SCN)3,SCN-被氯气氧化 (6). 取少量褪色后的溶液,加入过量的KSCN溶液,溶液又变血红色 (7). 在装置B、C之间加防止倒吸装置,在装置F末端加个点燃的酒精灯,对尾气进行处理。
【解析】
【分析】
(1)装置B中Zn和CO2在加热条件下生成ZnO和CO;装置C中NaOH是用来吸收CO中混有的CO2气体;尾气中CO,
(2)根据现象分析可能的黑色固体;
(3)氢氧化亚铁会被氧化成氢氧化铁;
(4)根据实验探究的现象及原理分析;
(5)可能会有倒吸现象及尾气处理角度分析。
【详解】(1)A装置是加热MgCO3产生CO2,B装置就是将 CO2转化为CO,其化学方程式为:Zn+CO2ZnO+CO ,但是仍然有部分CO2反应不完,会掺杂在CO中,使后面的实验结果受到影响,故此 CO2应该通过装置C氢氧化钠溶液除去,则装置C的作用是:除去多余CO2;
故答案为:Zn+CO2ZnO+CO;吸收没反应完的二氧化碳。
(2)步骤1现象是产生气泡,则说明Fe与稀硫酸反应,故黑色固体是Fe,但本实验可能产生FeO黑色固体,,故答案是:一定有Fe,可能含FeO;
(3)白色沉淀是在空气中被氧化,可推出白色沉淀为 Fe(OH)2,红褐色沉淀为Fe(OH)3,化学方程式为:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;
所以答案为:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;
(4)溶液中含有KSCN,故变红是因为溶液中产生了Fe3+,是因为Cl2将Fe2+氧化为Fe3+, Fe3+遇SCN-显红色;后来溶液褪色,可能是 Fe3+或 SCN-被反应掉,故可能是 Cl2的氧化性非常强,氧化了SCN-,SCN-被反应掉,导致溶液褪色;要证明这种可能,应该在褪色后的溶液中加入新的SCN-,若重新变红,则说明原来的SCN-被Cl2氧化,而溶液中Fe3+并没有消失,故应该滴加KSCN溶液,观察是否变红。
故答案为: Fe2+被氯气氧化为Fe3+,Fe3+与SCN-离子反应生成血红色的Fe(SCN)3,SCN-被氯气氧化 ;取少量褪色后的溶液,加入过量的KSCN溶液,溶液又变血红色;
(5)实验装置有两点不足,一是C中液体容易受气压影响到吸入B中导致硬质玻璃管炸裂,故应该在B、C之间加安全瓶防止倒吸;二是尾气中含有CO等气体没有做处理,应该在装置F后加个尾气收集装置;
故答案为:在装置B、C之间加安全瓶防止倒吸,在装置F末端加个点燃的酒精灯,对尾气进行处理。
四、图像分析(本题共12分)
25.明矾[KAl(SO4)2·12H2O]和铵明矾[NH4Al(SO4)2·12H2O]都是限制使用的食品添加剂。
(1)KAl(SO4)2的电离方程式为_______________ KAl(SO4)2可作净水剂,其原因是(用必要的化学用语和相关文字说明)。
(2)已知几种电解质溶液的 pH随温度变化的曲线如图1所示。 其中符合KAl(SO4)2溶液的pH随温度变化的曲线是_______ (填罗马数字)。
(3)向盛有100mL NH4Al(SO4)2溶液的烧杯中滴加NaOH溶液,沉淀物质的量随NaOH溶液体积变化示意如图2所示。
①写出m点反应的离子方程___
②当加入45mL NaOH时,烧杯中Al元素的存在形式为 __________
③由图象可知所滴NaOH溶液的浓度为________________
【答案】 (1). KAl(SO4)2=K++Al3++2SO42- (2). I (3). NH4++OH-=NH3·H2O (4). Al(OH)3和NaAlO2 (5). 1mol/L
【解析】
【分析】
(1)KAl(SO4)2是离子化合物且易溶于水,再溶液中完全电离;Al3+水解生成的Al(OH)3具有吸附性。
【详解】(1)KAl(SO4)2是离子化合物,且易溶于水,再溶液中完全电离,其电离方程式为KAl(SO4)2=K++Al3++2SO42-;故答案为: KAl(SO4)2=K++Al3++2SO42 ;
(2) 因为Al3+水解生成的Al(OH)3,其离子方程式:Al3++3H2O═Al(OH)3+3H+,使溶液显酸性,因为水解为吸热反应,所有升高温度,促进水解,使溶液的酸性增强,故曲线I符合题意,答案为I。
生成的Al(OH)3吸附能力很强,可以吸附水里悬浮的杂质,并形成沉淀,使水澄清;
(3)①向盛有100mL NH4Al(SO4)2溶液的烧杯中滴加NaOH溶液,沉淀物质的量随NaOH溶液逐渐增大,当所有的Al3+完全反应后,再滴加氢氧化钠,和铵根离子反应,继续加入氢氧化钠,Al(OH)3又会溶解,所有,m点过程中加入氢氧化钠,沉淀物质的量不变,是NH4+与OH−反应生成NH3⋅H2O,离子方程式为:NH4++OH−=NH3⋅H2O,故答案为:NH4++OH−=NH3⋅H2O;
②如图可知在氢氧化钠溶液滴加到40mL∼50mL时,氢氧化铝逐渐溶解,此时发生+ OH−=AlO2-+ H2O,所以当加入45mL NaOH时,烧杯中Al元素的存在形式为Al(OH)3和NaAlO2;所以答案为:Al(OH)3和NaAlO2;
③由图可知,生成的Al(OH)3的物质的量为0.01mol,Al3++3OH−=Al(OH)3↓,则氢氧化钠的物质的量为0.03mol,其体积为0.03L,所以NaOH溶液的浓度为1mol⋅L−1,所有本题答案:1mol⋅L−1。