江苏省苏州市震泽中学2019-2020学年高二上学期第一次月考化学试题

申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。

文档介绍

江苏省苏州市震泽中学2019-2020学年高二上学期第一次月考化学试题

‎2019~2020学年第一学期江苏省震泽中学高二第一次月考 化学 第I卷 选择题(48分)‎ 单项选择题(本题包括12小题,每小题2分,共计24分。每小题只有一个选项符合题意。)‎ ‎1.下列化学用语正确的是 A. 硝基苯的结构简式:‎ B. 乙烯的球棍模型:‎ C. 全氟丙烷的电子式:‎ D. CH3—CH=CH2的最简式:CH2‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 硝基苯的结构简式应该是,A错误;‎ B. 乙烯的比例模型为,B错误;‎ C. 全氟丙烷的电子式为,C错误;‎ D. CH3-CH=CH2的分子式为C3H6,因此最简式为CH2,D正确。‎ 答案选D。‎ ‎2.下列关于烷烃和烯烃的说法中,不正确的是( )‎ A. 它们所含元素的种类相同,但通式不同 B. 烷烃分子中所有碳原子不可能在同一平面内,烯烃分子中所有碳原子肯定在同一平面内 C. 烯烃分子中的碳原子数至少为2,烷烃分子中的碳原子至少为1‎ D. 含碳原子数相同的烯烃和烷烃不互为同分异构体 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A选项,它们所含元素为碳元素和氢元素,因此它们所含元素的种类相同,烷烃通式为CnH2n+2,烯烃为CnH2n,两者通式不同,故A正确;‎ B选项,烷烃分子中所有碳原子可能在同一平面内,比如乙烷两个碳原子在同一平面内,烯烃分子中所有碳原子可能在同一平面内,也可能不在同一平面内,比如1-丁烯中碳原子可能不在同一平面内,故B错误;‎ C选项,最简单的烯烃为乙烯,即烯烃分子中的碳原子数至少为2,最简单的烷烃分子为甲烷即烷烃中的碳原子至少为1,故C正确;‎ D选项,含碳原子数相同的烯烃和烷烃分子式不相同,因此不能互为同分异构体,故D正确;‎ 综上所述,答案为B。‎ ‎3.下列现象中,是因为发生加成反应而产生的现象是( )‎ A. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B 将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色 C. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A选项,乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,是由于发生氧化反应而褪色,故A错误;‎ B选项,将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色,是由于发生了萃取而褪色,故B错误;‎ C选项,乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是由于两者发生加成反应生成1,2-二溴乙烷而褪色,故C正确;‎ D选项,甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失,两者发生取代反应而颜色消失,故D错误;‎ 综上所述,答案为C。‎ ‎【点睛】乙烯的性质:‎ 乙烯氧化反应有:与氧气燃烧,与酸性高锰酸钾溶液反应 乙烯加成反应主要有:与氢气加成,与溴的四氯化碳溶液发生加成,与HCl发生加成反应,与水发生加成反应;‎ 乙烯发生加聚反应:生成聚乙烯 分清乙烯使溶液褪色不一定是加成反应,乙烯与酸性高锰酸钾为氧化反应,而乙烯与溴的四氯化碳溶液反应是加成反应。‎ ‎4.稠环芳香烃是指两个或两个以上的苯环通过共用环边所构成的多环有机化合物。常见的稠环芳香烃如萘、蒽、菲、芘等,其结构分别为 萘 蒽 菲 芘 下列说法不正确的是 A. 萘的分子式为C10H8,与H2完全加成后,产物的分子式为C10H18‎ B. 蒽、菲、芘的一氯代物分别有3种、5种、5种 C. 上述四种物质的分子中,所有碳原子均共平面 D. 上述四种物质均可与浓硝酸发生硝化反应 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 根据萘的结构式可知,萘的分子式为C10H8,1mol萘可与5molH2完全加成,产物的分子式为C10H18,故A正确;‎ B. 根据蒽、菲、芘的结构式可知,蒽、菲、芘分别有3种、5种、3种氢原子,则一氯代物分别有3种、5种、3种,故B错误;‎ C. 苯环为平面结构,则两个或两个以上的苯环通过共用环边所构成的多环有机化合物也为平面结构,即所有碳原子均共平面,故C正确;‎ D. 这四种物质的苯环上都连有氢原子,在浓硫酸作用下,可与浓硝酸发生硝化反应,故D正确;‎ 答案选B。‎ ‎5.某学生做乙醛的还原性实验时(如图),加热至沸腾,未观察到砖红色沉淀,分析其原因可能是(  )‎ A. 乙醛量不够 B. 烧碱量不够 C. 硫酸铜量不够 D. 加热时间短 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】乙醛还原氢氧化铜的实验要求在碱性环境中进行,而图示中是将NaOH溶液逐滴加入CuSO4溶液中的,硫酸铜过量,其水解会使溶液呈酸性,从而导致实验失败,故答案选B。‎ ‎【点睛】在做乙醛还原氢氧化铜的实验时,一般是将几滴CuSO4溶液滴加到盛有NaOH溶液的试管中。‎ ‎6.化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是 (  )‎ A. b的同分异构体只有d和p两种 B. b、d、p的二氯代物均只有三种 C. b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D. b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. b为苯,苯的同分异构体还有CH3—C≡C—C≡C—CH3等,故A错误;‎ B. b的二氯代物有3种,d的二氯代物有6种,p的二氯代物有3种,故B错误;‎ C. b、p分子中不含碳碳双键,不能与酸性高锰酸钾溶液反应,故C错误; ‎ D. d、p中都存在类似甲烷的四面体结构,所有原子不可能处于同一平面,故D正确。‎ 故答案选D。‎ ‎7.从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:‎ 现有试剂:①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④新制Cu(OH)2,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ 分析】‎ 由图中结构可知,该物质中含有-C=C-、-CHO,结合烯烃和醛的性质来解答。‎ ‎【详解】①碳碳双键、醛基均能被酸性高锰酸钾氧化,故①选;‎ ‎②碳碳双键、醛基均能与氢气发生加成反应,故②选;‎ ‎③该物质中含有醛基,能发生银镜反应,故③不选;‎ ‎④该物质中含有醛基,能与新制Cu(OH)2反应生成氧化亚铜沉淀,故④不选;‎ 故选A。‎ ‎8.分子式为C4H8O2的酯,在酸性条件下水解生成有机酸X和醇Y,下列有关有机酸X和醇Y可能的结构数目的判断正确的是( )‎ 选项 有机酸X的数目 醇Y的数目 A ‎2‎ ‎2‎ B ‎2‎ ‎4‎ C ‎3‎ ‎3‎ D ‎3‎ ‎4‎ A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】分子式为C4H8O2的酯,在酸性条件下水解生成有机酸X和醇Y,当酸为甲酸时,醇为1-丙醇或2-丙醇,当酸为乙酸时,醇为乙醇,当酸为丙酸时,醇为甲醇,故生成的有机酸有3种,醇有4种,故D正确;‎ 综上所述,答案为D。‎ ‎【点睛】思维过程:‎ ‎1、先根据酸中含碳原子个数依次分析,再根据剩余碳原子为醇,‎ ‎2、酸和醇中都要分析是否存在同分异构体。‎ ‎9.碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂,其结构如图(),碳酸亚乙酯可由两种分子发生酯化反应制取,这两种分子的原子个数比为( )‎ A. 3∶5 B. 1∶2 C. 2∶3 D. 2∶5‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】水解可得到HOOCOH与HOCH2CH2OH,两分子的原子个数比为6∶10=3∶5,故答案为A。‎ ‎10.如结构图,黄曲霉素(AFTB2)是污染粮食的真菌霉素,有致癌性。跟1mol该化合物起反应的H2和NaOH的最大量分别为( )‎ A. 6 mol、2mol B. 7mol、2mol C. 6mol、1mol D. 7mol、1mol ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】黄曲霉毒素(AFTB2)分子中含有2个C=C、1个和1个苯环,都可与氢气发生加成反应,所以1mol黄曲霉毒素最多可与6mol氢气发生加成反应;黄曲霉毒素(AFTB2‎ ‎)分子中含有1个-COO-,水解可生成-COOH和酚羟基,二者都可与NaOH反应,则1mol黄曲霉毒素最多消耗2molNaOH,故选A。‎ ‎【点睛】本题的易错点为氢气的最大消耗量,要注意-COO-中虽含C=O键,但不能与氢气发生加成反应。‎ ‎11.下列有机物的说法,正确的是( )‎ A. 分子式为C5H12的有机物有三种,它们互为同系物 B. C4H8Cl2有9种同分异构体(不考虑立体异构)‎ C. 石蜡油、苯、四氟乙烯都不能使溴水因反应而褪色 D. 等物质的量的甲烷与氯气反应后体积保持不变 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A选项,分子式为C5H12的有机物有三种,分别是正戊烷,异戊烷,新戊烷,它们之间互为同分异构体,故A错误;‎ B选项,C4H8Cl2有9种同分异构体(不考虑立体异构),可以采取“定一移二”法为:,由图可以知道C4H8Cl2共有9种同分异构体,故B正确;‎ C选项,石蜡油中含有不饱和烯烃,因此能使溴水因反应而褪色,故C错误;‎ D选项,等物质的量的甲烷与氯气反应后,生成了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷等液体,因此气体体积减少,故D错误;‎ 综上所述,答案为B ‎【点睛】写二氯代物的同分异构时,先写对应烷烃的碳链异构,再采取“定一移二”法,进行分析,例如。‎ ‎12.下列有关说法不正确的是 A. CH2=CHCOOH、CH3COOCH=CH2均可作为合成聚合物的单体 B. C6Hn分子中的六个碳原子在同一直线上,则n可能等于2‎ C. 2,2-二甲基丁烷与2,4-二甲基戊烷的一氯代物种类相同 D. 与都是酚且互为同系物 ‎【答案】D ‎【解析】‎ A.CH2=CHCOOH、CH3COOCH=CH2均含有碳碳双键,可作为合成聚合物的单体,故A正确;B.C6Hn分子中的六个碳原子在同一直线上,则分子结构中有三个碳碳叁键,直接相连形成碳链,两端为H原子,即n等于2,故B正确;C.2,2-二甲基-丁烷与2,4-二甲基戊烷的一氯代物均为3种,故C正确;D.与分子结构中含有的酚羟基数目不等,两者不可能互为同系物,故D错误;答案为D。‎ 不定项选择题(本题包括6小题,每小题4分,共计24分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。)‎ ‎13.下列有机化学方程式书写正确的是( )‎ A. CH4+Cl2CH2Cl2+H2‎ B. H2C=CH2+Br2→CH3CHBr2‎ C. 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O D. CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ A.甲烷与氯气发生取代反应方程式为:CH4+Cl2CH3Cl+HCl,故A错误;B.乙烯和溴单质发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,方程式为:H2C=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故B错误;C.乙醇发生催化氧化生成乙醛,化学方程式:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故C正确;D.乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,方程式:CH3CH2OH+CH3OOHCH3COOCH2CH3+H2O,故D错误;故答案为C。‎ ‎14.下列实验中,所采取的实验方法(或操作)与对应的原理都正确的是( )‎ 选项 实验 方法(或操作)‎ 原理 A 分离溶于水中的溴 裂化汽油萃取 溴在裂化汽油中的溶解度较大 B 分离乙酸乙酯和乙醇 分液 乙酸乙酯和乙醇的密度不同 C 从蛋清中提取蛋白质 加入硫酸铜溶液 浓盐溶液使蛋白质溶解度降低 D 尿液中尿糖的检验 加入新制Cu(OH)2、加热 葡萄糖具有还原性 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A选项,裂化汽油中含碳碳双键,与溴水发生加成反应,则不能利用裂化汽油作萃取剂,应选苯或四氯化碳等萃取,故A错误; B选项,乙酸乙酯和乙醇,不分层,不能分液,故B错误;‎ C选项,加入硫酸铜溶液,蛋白质发生变性,为不可逆过程,不能提纯,可利用硫酸铵、硫酸钠等从蛋清中提取蛋白质,为可逆的盐析过程,故C错误;‎ D选项,加入新制Cu(OH)2、加热,若生成砖红色沉淀,则尿液中含葡萄糖,可证明葡萄糖具有还原性,故D正确;‎ 综上所述,答案为D。‎ ‎15.由物质a为原料,制备物质d(金刚烷)的合成路线如图所示。关于图中有机物说法中错误的是( )‎ A. 物质c与物质d互为同分异构体 B. 物质b的分子式为C10H12,既能发生加成反应也能发生取代反应 C. 物质a中所有原子都在同一个平面上 D. 物质d的一氯代物有3种 ‎【答案】CD ‎【解析】‎ ‎【详解】A选项,物质c的分子式为C10H16,物质d的分子式C10H16,分子式相同,结构式不同,因此为同分异构体,故A正确;‎ B选项,物质b的分子式为C10H12,既能发生加成反应也能发生取代反应,物质中含有碳碳双键,因此能发生加成反应,物质也含有烷基的结构,因此也能发生取代反应,故B正确;‎ C选项,物质a中右边中的-CH2-中的碳原子与周围的原子不可能都在同一个平面上,类似甲烷结构,故C错误;‎ D选项,物质d有只有两种位置的氢,故只有两种一氯代物,故D错误;‎ 综上所述,答案为CD。‎ ‎【点睛】判断是不是所有原子共平面,可以从分子中是不是有饱和的碳原子的角度来思考,饱和的碳原子和周边的原子形成四面体结构,5个原子中最多3个共平面;如果有饱和的碳原子,那么所有的原子不可能共平面。‎ ‎16.柔红酮是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列说法正确的是( )‎ A. 每个柔红酮分子中含有2个手性碳原子 B. 一定条件下柔红酮可发生消去、氧化、加成、取代反应 C. 1 mol柔红酮最多可与2 mol Br2发生取代反应 D. 柔红酮分子中所有的碳原子有可能都在同一个平面上 ‎【答案】AB ‎【解析】‎ ‎【详解】A选项,手性碳原子就是碳连了四个不相同的原子或原子团,如图,用*标注的碳原子为手性碳原子,故A正确;‎ B选项,柔红酮中醇羟基能发生消去;物质能发生氧化,含有苯环结构、酮(羰基)能发生加成;醇发生酯化反应又叫取代反应,故B正确;‎ C选项,柔红酮的酚羟基邻位和对位上没有氢原子,不能与Br2发生取代反应,但最左侧苯环上的氢原子和最右侧六元环上的氢原子在一定条件下可以发生取代反应,故C错误;‎ D选项,柔红酮分子中最右边的六元环中含有4个饱和碳原子,碳原子不可能都在同一个平面上,故D错误;‎ 综上所述,答案为AB。‎ ‎17.伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得,下列说法错误的是 A. 雷琐苯乙酮有两种含氧官能团 B. 1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2molNaOH C. 伞形酮难溶于水 D. 雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、雷琐苯乙酮有两种含氧官能团,分别是羟基和羰基,A项正确;‎ B、1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3 mol NaOH ,B项错误;‎ C、伞形酮含有酯基,故难溶于水,C项正确;‎ D、雷琐苯乙酮和伞形酮都含有酚羟基,故都能跟FeCl3溶液发生显色反应D项正确;‎ 答案选B。‎ ‎18.红斑素、红曲素是常用于糖果、雪糕等食品的着色剂的主要成分,结构如图所示。‎ 下列说法正确的是( )‎ A. 红斑素和红曲素互为同分异构体 B. 红斑素和红曲素都能与NaOH溶液反应 C. 红斑素中含有醚键、羰基等三种含氧官能团 D. 红曲素最多能与6molH2加成 ‎【答案】BC ‎【解析】‎ ‎【详解】A选项,红斑素含有5个碳碳双键,而红曲素含有3个碳碳双键,其他结构相同,因此含有的氢原子数不同,所以它们的分子式不同,一定不是同分异构体,故A错误;‎ B选项红斑素和红曲素均含酯基,都能与NaOH溶液反应,故B正确;‎ C选项,红斑素中含有的官能团有:醚键、羰基、酯基三种含氧官能团,故C正确; D选项,红曲素中含有3 mol碳碳键和2 mol羰基,最多能与5 mol发生加成反应,故D错误; 综上所述,答案为BC。‎ 第II卷 非选择题(共52分)‎ ‎19.B.[实验化学]‎ 丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105 ℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为 实验步骤如下:‎ 步骤1:在反应瓶中,加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。‎ 步骤2:蒸出过量的甲醇(装置见下图)。‎ 步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。‎ 步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。‎ ‎(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是________。‎ ‎(2)步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是______;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是______。‎ ‎(3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是____;分离出有机相的操作名称为____。‎ ‎(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是________。‎ ‎【答案】 (1). 作为溶剂、提高丙炔酸的转化率 (2). (直形)冷凝管 (3). 防止暴沸 (4). 丙炔酸 (5). 分液 (6). 丙炔酸甲酯的沸点比水的高 ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)一般来说,酯化反应为可逆反应,加入过量的甲醇,提高丙炔酸的转化率,丙炔酸溶解于甲醇,甲醇还作为反应的溶剂;‎ ‎(2)根据装置图,仪器A为直形冷凝管;加热液体时,为防止液体暴沸,需要加入碎瓷片或沸石,因此本题中加入碎瓷片的目的是防止液体暴沸;‎ ‎(3)丙炔酸甲酯的沸点为103℃~105℃,制备丙炔酸甲酯采用水浴加热,因此反应液中除含有丙炔酸甲酯外,还含有丙炔酸、硫酸;通过饱和NaCl溶液可吸收硫酸;5%的Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸,降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度,使之析出;水洗除去NaCl、Na2CO3,然后通过分液的方法得到丙炔酸甲酯;‎ ‎(4)水浴加热提供最高温度为100℃,而丙炔酸甲酯的沸点为103℃~105℃,采用水浴加热,不能达到丙炔酸甲酯的沸点,不能将丙炔酸甲酯蒸出,因此蒸馏时不能用水浴加热。‎ ‎【点睛】《实验化学》的考查,相对比较简单,本题可以联想实验制备乙酸乙酯作答,如碳酸钠的作用,实验室制备乙酸乙酯的实验中,饱和碳酸钠的作用是吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度使之析出等,平时复习实验时,应注重课本实验复习,特别是课本实验现象、实验不足等等。‎ ‎20.化合物H是一种高效除草剂,其合成路线流程图如图:‎ ‎(1)E中含氧官能团名称为____和____。‎ ‎(2)A→B的反应类型为____。‎ ‎(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:____。‎ ‎①不能发生水解反应,能与FeCl3溶液发生显色反应:‎ ‎②分子中有4种不同化学环境的氢。‎ ‎(4)F的分子式为C15H7ClF3NO4(含六元杂环),写出F的结构简式:___。‎ ‎【答案】 (1). 醚键 (2). 羧基 (3). 取代反应 (4). 或或 (5). ‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)根据E的结构简式可知E中含氧官能团名称为羧基和醚键,故答案为醚键和羧基;‎ ‎(2)分析前后之间的结构,A→B应该是加了一个硝基,B→C应该是氧化变为了羧基,因此A→B的反应类型为取代反应,故答案为取代;‎ ‎(3)D的结构分析,再根据满足2个条件,①不能发生水解反应,说明没有酯基和肽键,能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,②分子中有4种不同化学环境的氢。如果按照现有三个基团来分析,三个基团本身有三种不同环境的氢,又不对称性,因此要想另外的基团来分析,分析可能两个—OH,一个—CHO,一个—NH2,因此写出或或,故答案为或或。‎ ‎(4)F的分子式为C15H7ClF3NO4(含六元杂环),分析前后的物质,‎ ‎,断两个C—Cl键,—COOH断O—H键和断—NH2中的N—H键,因此得到,故答案为。‎ ‎21.多巴胺是一种重要的中枢神经传导物质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物质,能影 响人对事物的欢愉感受。多巴胺可用香兰素与硝基甲烷等为原料按下列路线合成:‎ ‎(1)香兰素保存不当往往会导致颜色、气味发生明显变化,其原因是___。‎ ‎(2)多巴胺中的官能团的名称是___、___,反应①、⑤的反应类型分别为___、___。‎ ‎(3)写出由A→M的化学方程式___。‎ ‎(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:___。‎ ‎①具有天然氨基酸的共同结构 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ‎③有6种不同化学环境的氢原子 ‎【答案】 (1). 香兰素含有酚羟基,在空气中易被O2氧化 (2). 羟基 (3). 氨基 (4). 加成反应 (5). 取代反应 (6). +H2O (7). 或 ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)苯酚在空气中容易被氧化而变为粉红色,香兰素中含有酚羟基,因此在空气中也容易被氧气氧化,故答案为香兰素含有酚羟基,在空气中易被O2氧化;‎ ‎(2)根据多巴胺中的结构可以得出多巴胺中的官能团的名称是羟基和氨基,故答案为羟基;氨基;反应①的反应类型:香兰素到A的反应分析,—CHO和CH3NO2变为了—CH(OH)CH2NO2,根据结构分析得出发生了加成反应,故答案为加成反应;反应⑤的反应类型:根据多巴胺的结构与C物质的结构分析,只是将原来的—OCH3变为—OH结构,因此反应类型为取代反应,故答案为取代反应;‎ ‎(3)A→M,M→B,分析后者中与氢气发生反应了,再分析A、B两物质的区别和联系,得出A中羟基消失,M发生与氢气加成反应,说明A发生消去反应了,因此A→M的化学方程式+H2O,故答案为+H2O;‎ ‎(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式,①具有天然氨基酸的共同结构,说明里面含有基团,②能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;③有6种不同化学环境的氢原子,由于含有三种不同环境的氢原子,其余还有三种氢,因此符合条件的有或,‎ 故答案为或。‎ ‎22.有机物G一种医药中间体。其合成路线如下:‎ ‎(1)B中含氧官能团名称为________和________。‎ ‎(2)B→C反应类型为________。‎ ‎(3)D的分子式为C10H11OCl,写出D的结构简式:________。‎ ‎(4)写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:________。‎ ‎①分子中含有1个苯环,能发生银镜反应;‎ ‎②分子中有4种不同化学环境的氢。‎ ‎(5)请以、和为原料制备,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)________。‎ ‎【答案】 (1). 羰基 (2). 羧基 (3). 还原反应 (4). (5). (6). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A与在AlCl3作用下发生取代反应生成,与HCl在催化剂作用下发生加氢还原反应生成,与SOCl2发生取代反应生成D,D在AlCl3作用下发生取代反应生成根据逆分析法可知,D ‎,据此分析作答。‎ ‎【详解】(1)B为,其中含氧官能团名称为羰基和羧基;‎ ‎(2)B→C的过程中,羰基转化为亚甲基,属于还原反应;‎ ‎(3)与SOCl2发生取代反应生成D,D分子式为C10H11OCl,可知D为:;‎ ‎(4)F的分子式为C16H16O,其不饱和度==9,①分子中含有1个苯环,能发生银镜反应,则说明分子内含醛基;②分子中有4种不同化学环境的氢,则分子为对称结构,满足上述条件的同分异构体为:;‎ ‎(5)根据上述合成路线,若以请以可以先将苯在AlCl3作用下与CH3COCl进行反应,再利用生成的与以及水进行反应制备,采用逆合成分析法结合目标产物,只要将酸性条件下加热可生成,最后与氢气加成即可得到,具体合成路线为:。‎ ‎ ‎
查看更多

相关文章

您可能关注的文档