新课标高考有机专题复习选修5羧酸与羧酸酯训练题

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新课标高考有机专题复习选修5羧酸与羧酸酯训练题

有机物:羧酸与羧酸酯训练题 ‎1.利尿酸在奥运会上被禁用,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是 CH2‎ Cl Cl CH3CH2C—C— —OCH2COOH O A.利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14O4Cl2‎ B.利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个 C.1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应 D.利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应 ‎2.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是 ‎①银氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化铁溶液 ④氢氧化钠溶液 ‎ A.②与③ B.③与④ C.①与④ D.①与②‎ ‎3.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如右图:‎ 下列对该化合物叙述正确的是 A.属于芳香烃 B.属于卤代烃 C.在酸性条件下不水解 D.在一定条件下可以发生加成反应 ‎4.某有机物X能发生水解反应,水解产物为Y和Z。同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同,化合物X可能是 ‎ A.乙酸丙酯 B.甲酸乙酯 C.乙酸甲酯 D.乙酸乙酯 OH OH COOH OH HO HO ‎—C—O—‎ O ‎5.四川盛产五倍子。以五倍子为原料 可制得化合物A。A的结构简式如右图所示:‎ ‎(1)A的分子式是 。‎ ‎(2)有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。请与出B的结构简式:‎ ‎ ‎ ‎ 。‎ ‎(3)请写出A与过量NaOH溶液反应的化学方程式:‎ ‎ 。‎ ‎(4)‎ 有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看成是B与氢气按物质的量之比1∶2发生加成反应得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构,它能与溴水反应使溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式:‎ ‎ 。‎ ‎6.光刻胶是大规模集成电路、印刷电路板和激光制版技术中的关键材料。某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A经光照固化转变为B。‎ A B ‎(1)请写出A中含有的官能团 (填两种)。‎ ‎(2)A经光照固化转变为B,发生了 反应(填反应类型)。‎ ‎(3)写出A与NaOH溶液反应的化学方程式:‎ ‎ 。‎ ‎(4)写出B在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式 。‎ HO ‎-COOH HO HO-‎ ‎7. 300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为:‎ ‎(1)用没食子酸制造墨水主要利用了 类化合物的性质(填代号)。‎ A.醇 B.酚 C.油脂 D.羧酸 ‎(2)没食子酸丙酯具有抗氧化作用,是目前广泛应用的食品添加剂,其结构简式为:‎ ‎ 。‎ ‎(3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物,是国家允许使用的食品防腐剂。尼泊金丁酯的分子式为 ,其苯环只与-OH和-COOR两类取代基直接相连的同分异构体有 种。‎ ‎(4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式:‎ ‎ 。‎ ‎8.‎ CH3COO- -COOCH2CH3‎ 芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构简式是 。‎ A经①、②两步反应得C、D和E。B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。‎ A O2、Cu催化剂 氧化剂 H2O2,酸催化 C7H6O3只能 得到两种一 溴取代物 ‎△‎ ‎①NaOH溶液,△‎ ‎②H2O、H+‎ B ‎①NaOH溶液,△‎ ‎②H2O、H+‎ C D E F G H I 甲酸 CH3COOOH 过氧乙酸 ‎(1)写出E的结构简式 。‎ ‎(2)A有2种可能的结构,写出相应的结构简式 ‎ ‎ ‎ 。‎ ‎(3)F和小粒金属钠反应的化学方程式是 ,‎ 实验现象是 ,反应类型是 。‎ ‎(4)写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式:‎ ‎ ,‎ 实验现象是 ,反应类型是 。‎ ‎(5)写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式 ‎ ,‎ 实验现象是 ,反应类型是 。‎ ‎(6)在B、C、D、F、G、I化合物中,互为同系物的是 。‎ ‎9.‎ ‎(1)1mol丙酮(CH3COOH)在镍催化剂作用下加1mol氢气转变成乳酸,乳酸的结构 简式是 。‎ ‎(2)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下,加热失水生成B,由 A生成B的化学反应方程式是 。‎ ‎(3)B的甲酯可以聚合,聚合物的结构简式是 。‎ ‎10.某有机化合物A的结构简式如下: ‎ HO-C│││H―C╲H―NHC╲H2CH-O-C-CH-‎ CH2―C╱H―C╱H2     │C                  H2OH ‎││‎ O ‎(1)A分子式是 。‎ ‎(2)A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C,C是芳香化合物。B和C的结构简式是 B: , C: 。该反应属于 反应。‎ ‎(3)室温下,C用稀盐酸酸化得到E,E的结构简式是 。‎ ‎(4)在下列物质中,不能与E发生化学反应的是(填写序号) 。‎ ‎①浓H2SO4和浓HNO3的混合液 ②CH3CH2OH (酸催化) ‎ ‎③CH3CH2CH2CH3 ④Na ⑤CH3COOH (酸催化)‎ ‎(5)写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。‎ ‎││‎ O ‎①化合物是1,3,5-三取代苯 ‎②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有-C-O-结构的基团 ‎11.烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,例如:‎ 化合物A—E的转化关系如图1所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3种一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑剂,D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一种常用的指示剂酚酞,结构如图2。‎ B D E C A C8H10‎ ‎③‎ C16H22O4‎ ‎250℃‎ C8H4O3‎ KMnO4,H+‎ ‎①‎ ‎②‎ 正丁醇,H+‎ ‎④‎ 苯酚,H+‎ 图1‎ 图2‎ 写出A、B、C、D的结构简式:‎ A、 B、 ,‎ C、 D、 。‎ 答 案 ‎1、A 2、A 3、D 4、AB ‎ ‎5、 (1)C14H30O9‎ ‎(2)‎ ‎(3)‎ ‎(4) ‎ ‎6、(1)酯基、羰基、碳碳双键、苯基任答两种 (2)加成 (3)‎ 或 ‎(4)‎ ‎7、24.(8分)(1)B (2)没食子酸丙酯(根据名称写结构简式)(3)C11H14O3 12 ‎ ‎(4)HO— COOCH2 CH3+NaOH → NaO— COONa+ CH3CH2OH + H2O ‎8、‎ ‎9、(1)‎ ‎(2)HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O ‎(3)‎ ‎10、⑴C16H21O4N ‎ HO-C│││H―――C╲H―NH――C╲H2CH-OH CH2―――C╱H―――C╱H2   ‎ CH-C-ONa ‎│C                  H2OH ‎││‎ O ‎(B)‎ ‎(C)‎ ‎⑵‎ 酯的水解(皂化)‎ CH-C-OH ‎│C                  H2OH ‎││‎ O ‎⑶ ⑷③ ‎ ‎⑸(有4个符合要求的E的同分异构体)‎ ‎││‎ O HO OCCH3‎ H3C ‎││‎ O HO COCH3‎ H3C CH2OCH ‎││‎ O HO H3C CH2COH ‎││‎ O HO H3C ‎11、(1) (2)‎ ‎(3) (4)‎
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