新课标高考有机专题复习选修5羧酸与羧酸酯训练题

新课标高考有机专题复习选修5羧酸与羧酸酯训练题

有机物：羧酸与羧酸酯训练题 ‎1．利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是 CH2‎ Cl Cl CH3CH2C—C— —OCH2COOH O A．利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14O4Cl2‎ B．利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个 C．1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应 D．利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应 ‎2．可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是 ‎①银氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化铁溶液 ④氢氧化钠溶液 ‎ A．②与③ B．③与④ C．①与④ D．①与②‎ ‎3．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如右图：‎ 下列对该化合物叙述正确的是 A．属于芳香烃 B．属于卤代烃 C．在酸性条件下不水解 D．在一定条件下可以发生加成反应 ‎4．某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是 ‎ A．乙酸丙酯 B．甲酸乙酯 C．乙酸甲酯 D．乙酸乙酯 OH OH COOH OH HO HO ‎—C—O—‎ O ‎5．四川盛产五倍子。以五倍子为原料 可制得化合物A。A的结构简式如右图所示：‎ ‎（1）A的分子式是 。‎ ‎（2）有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。请与出B的结构简式：‎ ‎ ‎ ‎ 。‎ ‎（3）请写出A与过量NaOH溶液反应的化学方程式：‎ ‎ 。‎ ‎（4）‎ 有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看成是B与氢气按物质的量之比1∶2发生加成反应得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应使溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式：‎ ‎ 。‎ ‎6．光刻胶是大规模集成电路、印刷电路板和激光制版技术中的关键材料。某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A经光照固化转变为B。‎ A B ‎（1）请写出A中含有的官能团 （填两种）。‎ ‎（2）A经光照固化转变为B，发生了 反应（填反应类型）。‎ ‎（3）写出A与NaOH溶液反应的化学方程式：‎ ‎ 。‎ ‎（4）写出B在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式 。‎ HO ‎－COOH HO HO－‎ ‎7． 300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为：‎ ‎（1）用没食子酸制造墨水主要利用了 类化合物的性质（填代号）。‎ A．醇 B．酚 C．油脂 D．羧酸 ‎（2）没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为：‎ ‎ 。‎ ‎（3）尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品防腐剂。尼泊金丁酯的分子式为 ，其苯环只与－OH和－COOR两类取代基直接相连的同分异构体有 种。‎ ‎（4）写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式：‎ ‎ 。‎ ‎8．‎ CH3COO－ －COOCH2CH3‎ 芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是 。‎ A经①、②两步反应得C、D和E。B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。‎ A O2、Cu催化剂 氧化剂 H2O2，酸催化 C7H6O3只能 得到两种一 溴取代物 ‎△‎ ‎①NaOH溶液，△‎ ‎②H2O、H+‎ B ‎①NaOH溶液，△‎ ‎②H2O、H+‎ C D E F G H I 甲酸 CH3COOOH 过氧乙酸 ‎（1）写出E的结构简式 。‎ ‎（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式 ‎ ‎ ‎ 。‎ ‎（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是 ，‎ 实验现象是 ，反应类型是 。‎ ‎（4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：‎ ‎ ，‎ 实验现象是 ，反应类型是 。‎ ‎（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式 ‎ ，‎ 实验现象是 ，反应类型是 。‎ ‎（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是 。‎ ‎9．‎ ‎（1）1mol丙酮（CH3COOH）在镍催化剂作用下加1mol氢气转变成乳酸，乳酸的结构 简式是 。‎ ‎（2）与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下，加热失水生成B，由 A生成B的化学反应方程式是 。‎ ‎（3）B的甲酯可以聚合，聚合物的结构简式是 。‎ ‎10．某有机化合物A的结构简式如下： ‎ HO－C│││H―C╲H―NHC╲H2CH－O－C－CH－‎ CH2―C╱H―C╱H2　　　　 │C　　　　　　　　　　　　　　　　　 H2OH ‎││‎ O ‎（1）A分子式是 。‎ ‎（2）A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C，C是芳香化合物。B和C的结构简式是 B： ， C： 。该反应属于 反应。‎ ‎（3）室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式是 。‎ ‎（4）在下列物质中，不能与E发生化学反应的是(填写序号) 。‎ ‎①浓H2SO4和浓HNO3的混合液 ②CH3CH2OH (酸催化) ‎ ‎③CH3CH2CH2CH3 ④Na ⑤CH3COOH (酸催化)‎ ‎（5）写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。‎ ‎││‎ O ‎①化合物是1，3，5-三取代苯 ‎②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有－C－O－结构的基团 ‎11．烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如：‎ 化合物A—E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。‎ B D E C A C8H10‎ ‎③‎ C16H22O4‎ ‎250℃‎ C8H4O3‎ KMnO4，H+‎ ‎①‎ ‎②‎ 正丁醇，H+‎ ‎④‎ 苯酚，H+‎ 图1‎ 图2‎ 写出A、B、C、D的结构简式：‎ A、 B、 ，‎ C、 D、 。‎ 答 案 ‎1、A 2、A 3、D 4、AB ‎ ‎5、 (1)C14H30O9‎ ‎（2）‎ ‎(3)‎ ‎(4) ‎ ‎6、（1）酯基、羰基、碳碳双键、苯基任答两种 （2）加成 （3）‎ 或 ‎（4）‎ ‎7、24．（8分）（1）B （2）没食子酸丙酯（根据名称写结构简式）（3）C11H14O3 12 ‎ ‎（4）HO— COOCH2 CH3+NaOH → NaO— COONa+ CH3CH2OH + H2O ‎8、‎ ‎9、（1）‎ ‎（2）HOCH2CH2COOHCH2＝CHCOOH＋H2O ‎（3）‎ ‎10、⑴C16H21O4N ‎ HO－C│││H―――C╲H―NH――C╲H2CH－OH CH2―――C╱H―――C╱H2　　　‎ CH－C－ONa ‎│C　　　　　　　　　　　　　　　　　 H2OH ‎││‎ O ‎(B)‎ ‎(C)‎ ‎⑵‎ 酯的水解(皂化)‎ CH－C－OH ‎│C　　　　　　　　　　　　　　　　　 H2OH ‎││‎ O ‎⑶ ⑷③ ‎ ‎⑸(有4个符合要求的E的同分异构体)‎ ‎││‎ O HO OCCH3‎ H3C ‎││‎ O HO COCH3‎ H3C CH2OCH ‎││‎ O HO H3C CH2COH ‎││‎ O HO H3C ‎11、（1） （2）‎ ‎（3） （4）‎