天津市第五十七中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题

天津市第五十七中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题

‎2019——2020学年五十七中学 高二有机化学检测 一、选择题(单选择题，每小题3分，共60分)‎ ‎1.按照绿色化学的原则，以下反应不符合“原子经济性”要求的是(　　)‎ A. 乙烯与水反应生成乙醇 B. 淀粉水解生成葡萄糖 C. 以苯和溴为原料生产溴苯 D. 乙烯聚合为聚乙烯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 乙烯与水发生加成反应生成乙醇，原子利用率为100%，符合“原子经济性”要求，故不选A；‎ B. 淀粉在硫酸作用下发生水解反应生成葡萄糖，反应方程式是，原子利用率为100%，符合“原子经济性”要求，故不选B；‎ C.苯和溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，有副产物溴化氢生成，不符合“原子经济性”要求，故选C；‎ D. 乙烯聚合为聚乙烯，反应方程式是，原子利用率为100%，符合“原子经济性”要求，故不选D。‎ ‎2. 制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是 A. 乙烷和氯气反应 B. 乙烯和氯气反应 C. 乙烯和氯化氢反应 D. 乙烷通入浓盐酸 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl，该反应有杂质HCl生成，且可能含有其它氯代烃生成，所以不符合原子经济的理念，故A错误；‎ B、CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B错误；‎ C、CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，生成物只有一氯乙烷，符合原子经济理念，故C正确；‎ D、乙烷和浓盐酸不反应，故D错误。‎ 答案选C。‎ ‎3.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 A. 乙醇、甲苯、硝基苯 B. 苯、苯酚、己烯 C. 苯、甲苯、环己烷 D. 甲酸、乙醛、乙酸 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．对于乙醇、甲苯和硝基苯，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重，可以用水来鉴别，故不选A；‎ B．苯、苯酚和己烯可以选浓溴水鉴别，苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使溴水褪色，可以鉴别，故不选B；‎ C．苯、甲苯和环己烷三者性质相似，不能鉴别，故选C；‎ D．甲酸、乙醛、乙酸可选新制氢氧化铜鉴别，甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成砖红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成砖红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜，可以鉴别，故不选D；‎ 故选C。‎ ‎4.下列有机物的命名正确的是(　　)‎ A. CH3CH(C2H5)CH3　2-甲基丁烷 B. 　2-甲基-1-丙醇 C. CH2BrCH2Br　二溴乙烷 D. 　2,2-二甲基丁酸 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. CH3CH(C2H5)CH3中主链4个碳，2号位有甲基，名称为：2-甲基丁烷，故A正确；‎ B. 主链4个碳，2号为羟基，2-丁醇，故B错误；‎ C. CH2BrCH2Br　要指明取代基的位置，名称为：1，2-二溴乙烷，故C错误；‎ D. 编号要从羧基开始，应为：3，3-二甲基丁酸，故D错误；‎ 故选A。‎ ‎5.下列说法中，正确的是（ ）‎ A. 苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应 B. CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物只有5种结构 C. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH D. 使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、苯可与液溴、浓硝酸发生取代反应，乙醇和乙酸发生酯化反应，所以均可发生取代反应，A正确；‎ B、根据“定一移一”的原则，CH3CH2CH2CH3的二氯取代产物有6种结构，B错误；‎ C、根据酯的形成过程判断，酯水解时，酯基中碳氧单键断开应属于醇的部分，所以乙醇分子中应含18O原子，C错误；‎ D、使用酸性KMnO4溶液可以除去乙烷中混有的乙烯，但同时又增加新杂质二氧化碳，D错误；‎ 答案选A。‎ ‎6.下列有机反应类型判断不正确的是：（ ）‎ A. HOCH2CH2CH2OH+ H2O 消去反应 B. CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O氧化反应 C. H‎2C=CHCH=CH2+Cl2→CH2ClCH=CHCH2Cl加成反应 D. ClCH2CH3+CH3NH2→CH3NHCH2CH3+HCl取代反应 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 有机物中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所取代的反应是取代反应。有机物分子的不饱和键(双键或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫作加成反应。有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去一个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应是消去反应。‎ ‎【详解】A. HOCH2CH2CH2OH+H2O属于取代反应，A错误；‎ B. CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O属于乙醇的催化氧化，是氧化反应，B正确；‎ C. H‎2C=CHCH=CH2+Cl2→CH2ClCH=CHCH2Cl属于加成反应，C正确；‎ D. ClCH2CH3+CH3NH2→CH3NHCH2CH3+HCl属于取代反应，D正确。‎ 答案选A。‎ ‎7.二苯并呋哺的结构简式为，其一氯代物有（ ）‎ A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】该有机物是轴对称图形，有4种不同环境的氢原子，所以其一氯代物有4种，选B。‎ ‎8.某有机物的结构简式如图所示，Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时，Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为(　　)‎ A. 3∶3∶2 B. 3∶2∶1‎ C. 1∶1∶1 D. 3∶2∶2‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 该有机物含酚-OH、醇-OH、-COOH、-CHO，结合酚、醇、羧酸的性质来解答。‎ ‎【详解】酚-OH、醇-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物与Na反应消耗3molNa，‎ 酚-OH、-COOH与NaOH反应，则1mol该物质消耗2molNaOH，‎ 只有-COOH与NaHCO3反应，则1mol该物质消耗1molNaHCO3，‎ 所以Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时，‎ Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：1。‎ 答案选B。‎ ‎【点睛】本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意把握有机物的官能团的性质为解答该题的关键，熟悉酚、醇、羧酸的性质即可解答，注意苯酚不与碳酸氢钠反应，为易错点。‎ ‎9.某有机物的结构简示为：，其不可能发生的反应有①加成反应 ②还原反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应 ⑥中和反应 ⑦与稀盐酸的反应 A. ②③④ B. ①④⑥ C. ③⑤⑦ D. ⑦‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】该有机物含有碳碳双键，可以发生加成反应，不选①；该有机物含有碳碳双键、苯环，可以与氢气发生还原反应，不选②；该有机物含有氯原子，且β-C上有H原子，能发生消去反应，不选③；该有机物含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，不选④；该有机物含有氯原子，能发生水解反应，不选⑤；该有机物含有羧基，能发生中和反应，故不选⑥；该有机物不含碱性基团，不能与稀盐酸反应，故选⑦；不能发生的反应只有⑦，故选D。‎ ‎10.下列说法正确的是 A. 糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物，它们水解的最终产物不相同 B. 在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀 C. 可用油脂的碱性水解来制备肥皂和甘油 D. 乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力发展“乙醇汽油”‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ A. 单糖、二糖、油脂不是高分子化合物，A错误；B. 在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4会因盐析产生沉淀，加入CuSO4溶液使蛋白质变性，B错误；C. 可用油脂的碱性水解来制备肥皂和甘油，即皂化反应，C正确；D. 汽油是不可再生能源，D错误，答案选C。‎ ‎11.已知：①1 mol 某链烃最多能与1mol HCl发生加成反应,生成1 mol氯代烷；②1 mol该氯代烷能与7 mol Cl2发生取代反应,生成只含碳、氯的氯代烷。该烃可能是（ ）‎ A. CH3CH=CH2 B. CH2=CHCH=CH2‎ C. CH3CH=CHCH3 D. CH2=CH2‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】1mol某链烃最多能和1 molHCl发生加成反应，则分子含有1个碳碳双键，1mol该氯代烷能和7molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，说明氯代烃分子中含有7个H原子，其中1个H原子为链烃与HCl发生加成反应引入的，所以链烃分子中含有6个H原子，选项中只有CH3CH＝CH2符合，答案选A。‎ ‎12.除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是(　　)‎ 选项 混合物(括号内为杂质)‎ 试剂(足量)‎ 分离方法 A 苯(苯酚)‎ NaOH溶液 分液 B 乙烷(乙烯)‎ 酸性KMnO4溶液 洗气 C 乙酸乙酯(乙酸)‎ NaOH溶液 分液 D 乙酸(乙醛)‎ 新制Cu(OH)2悬浊液 过滤 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 苯难溶于水，苯酚与氢氧化钠反应生成易溶于水的苯酚钠，反应后溶液分层，可通过分液分离，故A正确；‎ B. 乙烷和酸性高锰酸钾不反应，乙烯被高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，乙烷中引入新杂质二氧化碳，故B错误； ‎ C. 乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应，所以不能用氢氧化钠除去乙酸乙酯中的乙酸，故C错误； ‎ D. 乙酸与氢氧化铜反应生成醋酸铜，不能用新制氢氧化铜除去乙酸中的乙醛，故D错误；‎ 选A。‎ ‎13.在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是(　　)‎ A. 甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子 B. 引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原 C. 将CH2=CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2=CH—COOH D. HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种单体一定条件下发生加成、酯化反应即可得到 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为甲基上引入氯原子，故A错误；‎ B.卤代烃水解为醇，酯水解为酸和醇、烯烃与水发生加成反应生成醇、醛与氢气发生还原反应生成醇，故B正确；‎ C. 碳碳双键、羟基都能被高锰酸钾溶液氧化，CH2=CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应不能得到CH2=CH—COOH，故C错误；‎ D. HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种单体在一定条件下发生加成、加聚反应可得到，故D错误；‎ 选B。‎ ‎14. 分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 分子中含有2种官能团 B. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C. 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A项，该化合物分子中含有羧基、醇羟基、醚键和碳碳双键4种官能团，故A项错误；‎ B项，该物质中含有羧基和羟基，既可以与乙醇发生酯化反应，也可以与乙酸发生酯化反应，反应类型相同，故B项正确；‎ C项，分枝酸中只有羧基能与NaOH溶液发生中和反应，一个分子中含两个羧基，故1mol分枝酸最多能与2mol NaOH发生中和反应，故C项错误；‎ D项，该物质使溴的四氯化碳溶液褪色的原理是溴与碳碳双键发生加成反应，而是使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，原理不同，故D项错误。‎ 综上所述，本题正确答案为B。‎ ‎【点睛】本题考查了有机化合物的结构与性质，包含了通过分析有机化合物的结构简式，判断有机化合物的官能团、反应类型的判断、有机物的性质，掌握官能团的性质是解题的关键。‎ ‎15.下列关于常见有机化合物的说法中，不正确的是 A. 甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和硝酸反应生成硝基苯，两者的反应类型相同 B. 分子式为C5H12的有机物只有三种，它们互为同系物 C. 苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有碳碳双键 D. 葡萄糖是人体内主要供能物质，血液中葡萄糖含量过低，会使人患“低血糖”症 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和硝酸反应生成硝基苯，两者均为取代反应，反应类型相同，A正确；‎ B.分子式为C5H12的有机物只有三种，为正戊烷、异戊烷和新戊烷，它们互为同分异构体，B错误；‎ C.碳碳双键能够使溴的四氯化碳溶液褪色，而苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故苯分子中不含碳碳双键，C正确；‎ D.葡萄糖是人体内主要供能物质，血液中葡萄糖含量过低，会使人患“低血糖”症，D正确；‎ 故答案B。‎ ‎16.经研究发现白蚁信息素有：(2，4-二甲基-1-庚烯)，(3，7-二甲基-1-辛烯)，家蚕的性信息素为：CH3(CH2)8CH==CH—CH==CH(CH2)8CH3。下列说法不正确的是 A. 2，4-二甲基1庚烯的分子式为C9H18‎ B. 2，4-二甲基-1-庚烯与3，7-二甲基-1-辛烯互为同系物 C. 以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 1 mol家蚕的性信息素与1 mol Br2加成，产物只有一种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、根据键线式和碳原子的4价理论可知，2，4－二甲基－1－庚烯的分子式为C9H18，A正确；‎ B、2，4-二甲基-1-庚烯与l-庚烯分子式不同，结构相似，二者互为同系物，B正确；‎ C、三种信息素都含有碳碳双键，均可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳褪色，C正确；‎ D、家蚕信息素与溴可发生1，2－加成或1，4－加成，因此与1molBr2加成产物有两种，D错误，‎ 答案选D。‎ ‎17.某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是( )‎ A. 不能发生银镜发应 B. 1mol 该物质最多可与2molBr2反应 C. 1mol 该物质最多可与4mol NaOH反应 D. 与NaHCO3、Na2CO3均能发生反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．含甲酸某酯结构，能发生银镜反应，故A错误；‎ B．酚-OH的邻位、碳碳双键与溴水反应，则1mol 该物质最多可与3molBr2反应，故B错误；‎ C.2个酚羟基、-Cl及-COOC-均与NaOH反应，则1mol 该物质最多可与4mol NaOH反应，故C正确；‎ D．含酚-OH，与Na2CO3发生反应，与碳酸氢钠不反应，故D错误；‎ 故选C。‎ ‎18.有机物甲的发光原理如下：‎ 关于有机物甲和有机物乙的说法正确的是 A. 互为同分异构体 B. 均可发生加成反应 C. 均可与碳酸氢钠溶液反应 D. 均最多有7个碳原子共平面 ‎【答案】B ‎【解析】‎ A、有机物甲的分子式为C12H9NO3S2，有机物乙的分子式为C11H7NO2S2，不互为同分异构体，选项A错误；B、分子中均含有碳碳双键和碳氮双键盘，能发生加成反应，选项B正确；C、有机物乙分子中含有酚羟基，但不存在羧基，不能和碳酸氢钠反应，选项C错误；D、由于苯环和碳碳双键均是平面型结构，所以其分子结构中均最多有9个碳原子共平面，选项D错误。答案选B。‎ 点睛：本题考查同系物、有机物性质、反应以及共平面的判断，正确理解好分子中官能团及官能团的反应原理是解答本题的关键。‎ ‎19.化合物 Ⅲ 是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：‎ ‎ +HCl 下列有关叙述正确的是 A. I的分子式为C9H10O4‎ B. II中所有原子均有可能共面 C. 可用FeCl3溶液鉴别有机物I和III D. 1mol产物III与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5 mol ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．根据结构简式，Ⅰ的分子式为C9H12O4，故A错误；‎ B．Ⅱ含有苯环、碳碳双键和羰基，具有苯、乙烯和甲醛的平面结构特点，则Ⅱ中所有原子均有可能共面，故B正确；‎ C．Ⅲ含有酚羟基，可发生显色反应，可用FeCl3溶液鉴别有机物Ⅱ和Ⅲ，故C错误；‎ D．Ⅲ中含有酚羟基，可与溴发生取代反应，碳碳双键可与溴发生加成反应，则1mol产物III与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为2mol，故D错误；‎ 故选B。‎ ‎【点晴】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质为解答该题的关键。根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯的性质，有羧基决定具有羧酸的性质，有醇羟基决定具有醇的性质，有苯环还具有苯的性质。‎ ‎20.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为 下列说法正确的是（　　）‎ A. 可用酸性KMnO4溶液检测上述反应否有阿魏酸生成 B. 香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应 C. 通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应 D. 与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境氢，且能发生银镜反应的酚类化合物只有1种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有阿魏酸，还有香兰素，A不正确；‎ B．酚羟基和羟基都可以与NaOH和Na2CO3反应，B正确；‎ C．三种物质都不能发生消去反应，C不正确；‎ D．与香兰素互为同分异构体的有机物为和，D不正确。‎ 故选B。‎ 二、非选择题(共40分)‎ ‎21.(1)已知有机物结构如图，请写出Ⅲ中所含官能团的名称_______‎ ‎(2)写出下列官能团的结构简式①醛基_______②羧基________③酯基______‎ ‎【答案】 (1). 醚键、(酮)羰基、碳碳双键、(酚)羟基 (2). -CHO (3). -COOH (4). -COOR ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)根据有机物的结构简式，可知位置1的官能团名称是醚键，位置2的官能团名称是(酮)羰基，位置3的官能团名称是碳碳双键，位置4的官能团名称是(酚)羟基； ‎ ‎(2)①醛基的结构简式是-CHO；②羧基的结构简式是-COOH；③酯基的结构简式是-COOR。‎ ‎22.回答下列问题：‎ ‎(1)乙醇(CH3CH2OH)在PMR(核磁共振氢谱)中可能有__________组信号峰，甲醚(CH3OCH3)在PMR(核磁共振氢谱)中可能有__________组信号峰。‎ ‎(2)在常温下测得的某烃C8H10的PMR(核磁共振氢谱)，观察到两种氢原子给出的信号，其强度之比为2∶3，试确定该烃的结构简式为_______________。‎ ‎【答案】 (1). 3 (2). 1 (3). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1) CH3CH2OH分子中有3种等效氢；CH3OCH3分子中有1种等效氢；‎ ‎(2)C8H10核磁共振氢谱观察到两种氢原子给出的信号，其强度之比为2∶3，说明分子中有2种等效氢，个数比为4:6；‎ ‎【详解】(1) CH3CH2OH分子中有3种等效氢，乙醇(CH3CH2OH)在PMR(核磁共振氢谱)‎ 中可能有3组信号峰；CH3OCH3分子中有1种等效氢，甲醚(CH3OCH3)在PMR(核磁共振氢谱)中可能有1组信号峰；‎ ‎(2)C8H10核磁共振氢谱观察到两种氢原子给出的信号，其强度之比为2∶3，说明分子中有2种等效氢，个数比为4:6；则该烃的结构简式为。‎ ‎【点睛】本题考查核磁共振氢谱表示的意义，明确核磁共振氢谱与有机物结构的关系来推断有机物是解答本题的关键，有机物分子中含有n种位置不同的H原子，其核磁共振氢谱就会出现n组峰。‎ ‎23.根据反应路线及所给信息填空。‎ ‎(1)烃A的结构简式是___________，名称是___________________。‎ ‎(2)①的反应类型是：_____________。③的反应类型是：______________。‎ ‎(3)反应④的化学方程式是_____________________。‎ ‎【答案】 (1). (2). 环己烷 (3). 取代反应 (4). 加成反应 (5). +2NaOH+2NaBr+2H2O ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A与Cl2在光照下发生取代反应产生，则A是，与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，产生，与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生，与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生，据此分析解答。‎ ‎【详解】根据上述分析可知：A是，B是。‎ ‎(1)烃A的结构简式是，该物质的名称是环己烷；‎ ‎(2)①反应是与Cl2在光照下发生反应产生和HCl，反应类型是取代反应；‎ ‎③反应是与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生，故反应类型是加成反应；‎ ‎(3)反应④是与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生，该反应的化学方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O。‎ ‎【点睛】本题考查了物质的推断、反应类型的判断及化学方程式的书写。掌握烃、卤代烃的性质和反应条件是本题解答的关键，注意卤代烃在NaOH的水溶液中共热发生取代反应，在NaOH的乙醇溶液中共热发生消去反应，溶剂不同，反应类型不同，对于有机化学反应来说，影响因素很多，如加热的温度、物质的浓度、是否干燥、溶剂等。‎ ‎24.(1)苯氯乙酮是一种具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如图所示，则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是________(填字母)。‎ a.加成反应　b.取代反应　c.消去反应　d.水解反应　e.银镜反应　f.还原反应 ‎(2)由丙烯经下列反应可化学制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。‎ ‎①写出丙烯生成A的化学方程式_______________‎ ‎②写出丙烯生成F的化学方程式____________‎ ‎③写出A生成B的化学方程式_______________。‎ ‎④写出B生成C的化学方程式____________‎ ‎⑤C与新制的Cu(OH)2碱性悬浊液共热转化为D的化学方程式______________。‎ ‎【答案】 (1). ce (2). CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br (3). ‎ ‎ (4). CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr (5). CH3CHOHCH2OH+O2+2H2O (6). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1) 含有羰基、氯原子等官能团，根据所含官能团分析能具有的化学性质；‎ ‎(2) CH3CH=CH2与溴发生加成反应生成A为CH3CHBrCH2Br，在碱性条件下水解生成B为CH3CHOHCH2OH，B被催化氧化为C为，进一步被氧化为D，则D为，D与氢气发生加成反应生成E为CH3CH（OH）COOH，E发生缩聚反应生成高聚物； 丙烯发生加聚反应生成聚丙烯F为。‎ ‎【详解】(1) a. 含有苯环、羰基，能发生加成反应，故不选a；‎ b 含有氯原子，能发生取代反应，故不选b；‎ c. 含有氯原子，由于没有β-H，所以不能发生消去反应，故选c；‎ d. 含有氯原子，能发生水解反应，故不选d；‎ e. 不含醛基，不能发生银镜反应，故选e；‎ f. 含有苯环、羰基，能与氢气发生还原反应，故不选f；‎ ‎(2)①CH3CH=CH2与溴发生加成反应生成A为CH3CHBrCH2Br，反应的的化学方程式是CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br；‎ ‎②丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，反应的化学方程式是；‎ ‎③A生成B是CH3CHBrCH2Br在碱性条件下水解生成CH3CHOHCH2OH，反应的化学方程式是CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr。‎ ‎④B生成C是CH3CHOHCH2OH发生催化氧化生成，反应的化学方程式是CH3CHOHCH2OH+O2+2H2O；‎ ‎⑤C为，其中的醛基能够被新制氢氧化铜氧化，C与新制的Cu（OH）2共热生成红色沉淀的化学方程式是。‎ ‎【点睛】本题考查有机物推断，掌握官能团及其性质是解本题关键，知道常见有机物官能团和性质、常见反应类型、常见反应条件，注意：卤代烃发生水解反应或消去反应的条件。‎ ‎ ‎