陕西省延安市吴起高级中学2019-2020学年高二上学期期末考试化学试题

陕西省延安市吴起高级中学2019-2020学年高二上学期期末考试化学试题

吴起高级中学2019—2020学年第一学期期末考试 高二化学试卷 ‎ ‎ 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共25小题。满分110分，考试时间90分钟。‎ 可能用到的相对原子量：H‎-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5 S-32 Zn-65‎ 第Ⅰ卷(选择题 共54分)‎ 一、选择题(每题只有一个正确选项，每题3分共54分)‎ ‎1.下图是某有机分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氢原子，灰色的是氧原子。该物质不具有的性质是 A. 与氢氧化钠反应 B. 与稀硫酸反应 C. 发生酯化反应 D. 使紫色石蕊变红 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】由比例模型可知有机物是乙酸，则 A．乙酸能与氢氧化钠发生中和反应，A正确；‎ B．乙酸与稀硫酸不反应，B错误；‎ C．乙酸能与乙醇发生酯化反应，C正确；‎ D．乙酸显酸性，能使紫色石蕊变红，D正确；‎ 故选B。‎ ‎2. 乙醇分子中不同的化学键如下图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是 A. 和金属钠作用时，键①断裂 B. 和浓H2SO4共热至‎170℃‎时，键②和⑤断裂 C. 和CH3COOH共热时，键②断裂 D. 在Ag催化剂下和O2反应时，键①和③断裂 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、乙醇与金属钠反应时，生成乙醇钠和氢气，断裂的是键①，A正确；‎ B、与浓硫酸共热至‎170℃‎时，发生消去反应生成乙烯，则断裂的是键②和⑤，B正确；‎ C、与乙酸、浓硫酸共热时，发生酯化反应生成乙酸乙酯，键①断裂，C错误；‎ D、在银催化下和氧气反应时生成乙醛，键①和③断裂，D正确；‎ 答案选C。‎ ‎3.下列各项叙述中，正确的是 A. C6H5CH2CH2OH与C6H5OH互为同系物 B. CH3CHO与CH3COOH在一定条件下均能与新制氢氧化铜反应 C. 与互为同分异构体 D. H2O与D2O互为同素异形体 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．C6H5OH为苯酚，属于酚类；C6H5CH2CH2OH为苯乙醇，属于醇类，二者结构不同，不属于同系物，A项错误；‎ B．CH3CHO含有醛基，能与新制氢氧化铜在加热的条件下反应产生砖红色沉淀氧化亚铜；CH3COOH有酸性，能与新制氢氧化铜发生酸碱中和反应，B项正确；‎ C．苯中不存在单双键交替结构，所有的键均相同，因此与是同种物质，C项错误；‎ D．H2O和D2O都是由氢元素和氧元素组成的，结构相同，属于同一物质，不是同素异形体，D项错误；‎ 答案应选B。‎ ‎4.下列醇既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是( )‎ A. 甲醇 B. 1-丙醇 C. 2-甲基-2-丙醇 D. 2，2-二甲基-1-丙醇 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.甲醇中只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误； B.1-丙醇（CH3CH2CH2OH）可以发生消去反应生成丙烯，发生氧化反应生成丙醛，所以B正确； C.2-甲基-2-丙醇（(CH3)2CHOHCH3）可以发生消去反应生成2-甲基丙烯，2-甲基-2-丙醇与羟基相连的碳上没有氢，不能被氧化成醛，故C错误； D.2,2-二甲基-1-丙醇（(CH3)3CCH2OH）分子中连接羟基的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故D错误； 所以B选项是正确的。‎ ‎5.某有机物既能被氧化，又能被还原，且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应，所生成的酯又能发生银镜反应，则该有机物是 A. CH3OH B. HCHO C. HCOOH D. CH3CH2CHO ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】有机物既能被氧化，又能被还原，且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应，说明该有机物中必存在醛基，正确答案为B，HCHO为甲醛，分子结构中存在醛基，能被氧化成甲酸（HCOOH），又能被还原为甲醇（CH3OH），甲酸与甲醇反应生成甲酸甲酯（HCOOCH3），甲酸甲酯（HCOO CH3）分子结构中存在醛基能与银氨溶液发生银镜反应。‎ ‎6.某有机物化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是（ ）‎ A. (CH3)3CCH2OH B. (CH3CH2)2CHOH C. CH3(CH2)2CH(CH3)OH D. CH3CH‎2C(CH3)2OH ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】由题意知该物质的饱和的一元醛，—CHO加氢后为—CH2OH，只有A项符合要求 ‎7.分子式为C6H12O2且可与NaHCO3反应放出CO2的有机化合物有(不考虑立体异构)(　　)‎ A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】可与碳酸氢钠反应的有机化合物中一定含有羧基，分子式为C6H12O2‎ 且含有羧基的有机物可以简写为C5H11COOH，因为其中的-C5H11有8种同分异构体，所以C5H11COOH有8种同分异构体。故 D符合题意 所以答案：D。‎ ‎8.某有机物A的结构简式如图所示,某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测 ‎①可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎②可以和NaOH溶液反应 ‎③在一定条件下可以和乙酸发生反应 ‎④在一定条件下可以发生消去反应 ‎⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2反应 ‎⑥遇FeCl3溶液可以发生显色反应 其中正确的是（ ）‎ A. ①②③⑥ B. ①②③⑤ C. ①②③④ D. ①②④⑤‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】根据A的结构可知分子中含有苯环、醇羟基、酯基、醛基，醇羟基可与酸性高锰酸钾溶液反应，①正确；酯基可在NaOH条件下水解，②正确；含有醇羟基可与乙酸发生酯化反应，③正确；与羟基邻位碳上没有H，不能发生消去反应，④错误；含有醛基，可与新制氢氧化铜反应，⑤正确；无酚羟基，不能使FeCl3显色，⑥错误；‎ 综上①②③⑤正确，故选B。‎ ‎9.膳食纤维具有的突出保健功能，近年来受到人们的普遍关注，被世界卫生组织称为人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是( )‎ A. 芥子醇的分子式是C11H12O4‎ B. 芥子醇分子中所有原子可能在同一平面 C. 1mol芥子醇能与足量溴水反应消耗3molBr2‎ D. 1mol芥子醇与足量的氢气反应消耗氢气4mol ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、由结构简式可知分子式为C11H14O4，A错误；‎ B、芥子醇分子中含有甲基，所有原子不可能在同一平面，B错误；‎ C、酚羟基的邻对位有取代基，不能与溴水反应，只有碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol芥子醇能与足量溴水反应消耗1molBr2，C错误；‎ D、1mol芥子醇含有1mol苯环，1mol碳碳双键，则与足量的氢气反应消耗氢气4mol，D正确；‎ 答案选D。‎ ‎10.‎7.4‎ g某饱和一元醇X与足量金属Na反应，产生标准状况下H‎21.12 L，则饱和一元醇X的可能结构有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】设该饱和一元醇为CnH2n+1OH，与Na反应生成氢气，比例关系为：2CnH2n+1OH～H2，故n(CnH2n+1OH)=，CnH2n+1OH的摩尔质量为：M=，则化学式为：C4H9OH，C4H9—，丁基有4种，则C4H9OH属于醇的同分异构体有4种，故答案选C。‎ ‎11.一种试剂能把乙醇、乙酸、甲酸、丙醛溶液区别开，这种试剂是 A. 新制Cu(OH)2悬浊液 B. 溴水 C. 银氨溶液 D. KMnO4酸性溶液 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、乙醇与新制Cu(OH)2悬浊液不反应，乙酸与新制Cu(OH)2悬浊液发生中和反应生成醋酸铜和水，溶液变蓝色，甲酸与新制Cu(OH)2悬浊液发生中和反应生成甲酸铜和水，溶液变蓝色，加热条件下反应生成砖红色沉淀，丙醛与新制Cu(OH)2‎ 悬浊液共热生成砖红色沉淀，可以鉴别，A正确；‎ B、乙醇和乙酸与溴水不反应，甲酸和丙醛均使溴水褪色，无法鉴别，B错误；‎ C、银氨溶液无法鉴别乙醇和乙酸，C错误；‎ D、乙醇、甲酸和丙醛均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别，D错误；‎ 答案选A。‎ ‎12.下列有机物检验方法正确的是 A. 取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤原子存在 B. 用酸性KMnO4溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应是否得到乙烯 C. 用溴水溶液鉴别苯、苯酚溶液、溴乙烷、乙醇和NaI溶液五种液体 D. 用新制CaO检验乙醇中是否含有水分 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热发生水解反应，冷却后要先加入硝酸酸化，再加AgNO3溶液检验卤原子存在，A错误；‎ B．乙醇和乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；‎ C．溴水与苯发生萃取，有机层在上层，与苯酚反应产生白色沉淀，与溴乙烷发生萃取，有机层在下层与乙醇互溶，与碘化钠反应生成碘单质，因此可以用溴水溶液鉴别苯、苯酚溶液、溴乙烷、乙醇和NaI溶液五种液体，C正确；‎ D．应用无水硫酸铜检验乙醇中否含有水分，D错误；‎ 答案选C。‎ ‎13.用括号内的试剂和方法除去下列各种物质中的少量杂质，可行的是 A. 乙酸乙酯中的乙酸（NaOH溶液，分液）‎ B. 乙醇中的乙酸（浓硫酸并加热）‎ C. 苯中的溴（NaOH溶液，分液）‎ D. 苯中的苯酚（溴水，过滤）‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 乙酸乙酯中的乙酸用饱和Na2CO3溶液中和，再分液；不能用NaOH，因为酯在碱性环境下，会完全水解，A错误；‎ B．乙醇中有乙酸不能用浓硫酸加热，不然会发生酯化反应；乙醇中的乙酸应用NaOH 溶液再蒸馏，B错误；‎ C．溴会与NaOH反应生成盐，溶于水中，再与有机相进行分液，C正确；‎ D．苯酚会于溴水反应生成三溴苯酚，溶于苯中，不能用过滤除去；苯中的苯酚应用NaOH溶液再蒸馏，D错误；‎ 选C。‎ ‎14.‎11.2‎L甲烷、乙烷、甲醛组成的混合气体，完全燃烧后生成‎15.68L CO2(气体体积均在标准状况下测定)，混合气体中乙烷的体积百分含量为（ ）‎ A. 80％ B. 60％ C. 40％ D. 20％‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】标准状况下，‎11.2L甲烷、乙烷、甲醛组成的混合气体的物质的量是‎11.2L÷‎22.4L/mol＝0.5mol。燃烧后生成的CO2的物质的量是‎15.68L÷‎22.4L/mol＝0.7mol，所以混合气组成中平均碳原子数为0.7÷0.5＝。甲醛、甲烷分子中都含有一个碳原子，可以看做1个组分，即 所以甲醛、甲烷的总物质的量与乙烷的物质的量之比为=3:2，体积分数等于物质的量分数，因此混合气体中乙烷的体积百分含量为 答案选C。‎ ‎15.常见的有机反应类型有：①取代反应　②加成反应　③消去反应　④酯化反应　⑤加聚反应　⑥缩聚反应　⑦氧化反应　⑧还原反应，其中可能在有机物分子中重新生成羟基的反应类型有（ ）‎ A. ①②③④ B. ⑤⑥⑦⑧ C. ①②⑦⑧ D. ③④⑤⑥‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎①取代反应可引入羟基，如卤代烃水解，故①正确；②加成反应可引入羟基，如乙烯与水加成，故②正确； ‎ ‎③消去反应不能引入羟基，可以消除羟基，故③错误；④酯化反应不能引入羟基，可以消除羟基，故④错误；⑤加聚反应不能引入羟基，故⑤错误；⑥缩聚反应不能引入羟基，可以消除羟基，故⑥错误；⑦氧化反应可引入羟基，如醛的氧化、烯烃氧化，故⑦正确；⑧还原反应可引入羟基，如醛与氢气加成生成醇，故⑧正确；选C。‎ ‎16.将转变为的方法为 A. 与稀H2SO4共热后，加入足量Na2CO3‎ B. 与足量NaOH溶液共热后，再通入CO2‎ C. 与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH D. 与足量NaOH溶液共热后，再加入稀硫酸 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】将转变，酯基水解，得到酚羟基；可以先加入足量NaOH共热，使酯基完全水解为酚钠，再通入足量CO2得到酚羟基。‎ A、在酸性条件下，酯不能完全水解，另外，酚羟基会与Na2CO3反应，—OH转化为—ONa，A不符合题意；‎ B、在碱性条件下水解，酯完全水解，—OOCCH3转化为—ONa，通入CO2，碳酸的酸性强于酚羟基，弱于羧基，—ONa转化为—OH，而—COONa保持不变，B符合题意；‎ C、在酸性条件下，酯不能完全水解，另外，—OH转化为—ONa，C不符合题意；‎ D、与足量NaOH溶液共热后，再加入稀硫酸，稀硫酸酸性强于—COOH，则—COONa会转化为—COOH，不符合题意；‎ 答案选B。‎ ‎17.下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应。产物只含有一种官能团的反应是 A. ②③ B. ①④ C. ①②④ D. ①②③④‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】反应①：卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生发生消去反应，而醇不能，则反应①的产物中含有的官能团有碳碳双键、羟基两种，‎ 反应②：卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应，卤素原子被羟基取代，则反应②的产物中含有的官能团只有羟基一种；‎ 反应③：醇与浓HBr发生取代反应，则反应③的产物中含有的官能团只有-Br一种；‎ 反应④：在浓硫酸作用下，醇能发生消去反应(或成醚反应)，而卤代烃不能，则反应④的产物中含有的官能团有碳碳双键(或醚键)、-Br两种；‎ 综上②③符合题意，故选A。‎ ‎18.有机物A的结构简式为，它的同分异构体中属于芳香族化合物的结构共有 ( )‎ A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A的分子式为C7H8O，不饱和度为4，其同分异构体属于芳香族化合物，苯环的不饱和度为4，则其他键均为单键，可以是苯甲醇或苯甲醚或甲基苯酚（包括邻、间、对3种，共计是5种，答案选C。‎ 第Ⅱ卷(非选择题 共46分)‎ 二、填空题(共32分)‎ ‎19.有下列几组物质：‎ A H和H B 甲烷和己烷 C 正丁烷和异丁烷 D和 E．和 其中，①属于同分异构体的是________；②属于同位素的是________；③属于同一种物质的是________；④属于同系物的是________________。‎ ‎【答案】 (1). C、E (2). A (3). D (4). B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、H和H，核电荷数相同，质量数不同的原子，互为同位素；‎ B、甲烷、乙烷，结构相似，分子相关若干个CH2，互为同系物；‎ C、正丁烷、异丁烷，分子式均为C4H10，互为同分异构体；‎ D、结构式相同，为同一种物质；‎ E、分子式均为C6H14，互为同分异构体；‎ ‎①分子式相同，结构不同的化合物互称同分异构体，属于同分异构体的是C、E；‎ ‎②同一种元素的不同核素互称同位素，属于同位素的是A；‎ ‎③属于同一种物质的是D；‎ ‎④结构相似且分子组成相差若干个CH2的物质互称同系物，属于同系物的是B。‎ ‎20.某有机物A的结构简式为：‎ ‎（1）A与过量的NaOH溶液反应时，A与参加反应的NaOH的物质的量之比是____________。‎ ‎（2）A与新制Cu(OH)2反应时，A与被还原的Cu(OH)2的物质的量之比是___________。1molA最多能消耗____________mol Cu(OH)2。‎ ‎（3）A与过量的NaHCO3反应时，A与NaHCO3的物质的量之比是____________。‎ ‎【答案】 (1). 1:2 (2). 1:2 (3). 3mol (4). 1:1‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】根据结构简式可知，反应中含有1个羧基、1个醇羟基、1个酚羟基和1个醛基。‎ ‎（1）羧基和酚羟基可以与NaOH反应，1molA和氢氧化钠反应，可消耗氢氧化钠2mol，则比例为1:2；‎ ‎（2）醛基能被氢氧化铜氧化，1mol醛基需要2mol氢氧化铜，所以A与被还原Cu(OH)2的物质的量之比是1:2。醛基被氧化生成羧基，所以分子中就含有2个羧基，又需要1mol氢氧化铜中和，所以1molA最多消耗mol氢氧化铜。1molA最多能消耗3molCu(OH)2；‎ ‎（3）羧基可与NaHCO3反应，1mol羧基消耗1molNaHCO3，则A与NaHCO3的物质的量之比是1:1。‎ ‎21.‎ 牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有的乳糖，在微生物的作用下分解变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的结构简式为。完成下列问题：‎ ‎(1)写出乳酸分子中官能团的名称：____________________。‎ ‎(2)写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式：___________________。‎ ‎(3)写出乳酸与碳酸钠溶液反应的化学方程式：________________________。‎ ‎(4)乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互反应生成环状结构的物质，写出此生成物的结构简式：____________。‎ ‎【答案】 (1). 羟基、羧基 (2). (3). 2CH3CH(OH)COOH+Na2CO3→2CH3CH(OH)COONa+CO2↑+H2O (4). ‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】乳酸分子中既含有羟基又含有羧基，二者活性不同。它们都可以与钠反应，只有羧基可以与Na2CO3溶液反应；乳酸分子间可发生酯化反应形成环状酯。‎ ‎(1)乳酸中含有官能团有—OH和—COOH，其名称为羟基、羧基；‎ ‎(2)羟基和羧基均可以与Na反应，生成氢气，化学方程式为；‎ ‎(3)羟基不与Na2CO3反应，而羧基可以反应，生成CO2，化学方程式为2CH3CH(OH)COOH+Na2CO3→2CH3CH(OH)COONa+CO2↑+H2O；‎ ‎(4) 乳酸在浓硫酸作用下发生酯化反应，羧基脱去羟基，羟基脱去氢，2分子的乳酸得到环状的酯，结构简式如图。‎ ‎22.F、G为两种常用的塑料，可经下列路线制取：‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)F的分子式为______，化合物C中所含官能团的名称是______、_______。‎ ‎(2)写出下列反应过程反应类型：丙烯→F________；A→B_________。‎ ‎(3)1molA与2molNaOH反应发生消去反应的化学方程式为________________；B转化为C的化学方程式为______________________________________。‎ ‎(4)E的一种同分异构体M具有如下性质：①能发生银镜反应；②1mol M与足量的金属钠反应可产生1mol H2，则M的结构简式为_____________________。‎ ‎【答案】 (1). C9H12 (2). 羰基 (3). 醛基 (4). 加成反应 (5). 取代反应（或水解反应） (6). +2NaOHCH3—C≡CH+2NaBr+2H2O (7). +O2+2H2O (8). HOCH2CHOHCHO ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 丙烯与溴发生加成反应CH3CH=CH2+ Br2→CH3CH BrCH2Br生成A CH3CHBrCH2Br，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应CH3CHBrCH2Br+2H2OCH3CH (OH) CH2OH+2HBr生成B，B为CH3CH (OH) CH2OH，B催化氧化CH3CH (OH) CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O生成C，C为CH3COCHO，C氧化生成D，D为CH3COCOOH，D与氢气发生加成反应生成E，E为CH3CH (OH) COOH，E发生酯化反应是高聚物G，丙烯与苯在氯化铝的作用下生成F 。‎ ‎【详解】(1)根据上述分析可知：丙烯与苯在氯化铝的作用下生成F为， 则F的分子式为C9H12； 因为B为CH3CH (OH) CH2OH，B催化氧化生成C为CH3COCHO，化合物C中所含官能团的名称是羰基、醛基。答案：C9H12、羰基、醛基。‎ ‎(2)由上述分析可知：丙烯与苯在氯化铝的作用下生成F ，则反应过程中发生了加成反应；由A 为CH3CHBrCH2Br，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为CH3CH (OH) CH2OH；答案：加成反应 、 取代反应（或水解反应）。‎ ‎(3) 由A 为CH3CHBrCH2Br ，1molA与2molNaOH反应发生消去反应生成丙炔和溴化钠和水，其反应的化学方程式为+2NaOHCH3—C≡CH+2NaBr+2H2O；由B为CH3CH (OH) CH2OH，B经过催化氧化生成C为CH3COCHO ，其反应的的化学方程式为CH3CH (OH) CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O，答案：+2NaOHCH3—C≡CH+2NaBr+2H2O (7). +O2+2H2O；‎ ‎(4)由上述分析可知E为CH3CH (OH) COOH，E的一种同分异构体M具有如下性质：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②1mol M与足量的金属钠反应可产生1mol H2，说明含有两个羟基或者一个羧基和一个羟基，则符合条件的M的结构简式为HOCH2CHOHCHO；答案：HOCH2CHOHCHO。‎ ‎【点睛】根据反应条件和官能团的性质正推法进行分析解答。‎ 三、实验题(10分)‎ ‎23.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏（如下图所示），得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：‎ ‎（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是‎78.4℃‎、‎118℃‎、‎77.1℃‎）‎ ‎（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入_____，其目的是________________________。‎ ‎（2）在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是：______________________。‎ ‎（3）在该实验中，若用1 mol乙醇和1 mol乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，能否生成1 mol乙酸乙酯，为什么？__________________________________________。‎ ‎（4）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。‎ 试剂a是__________，试剂b是__________；分离方法①是________，分离方法②是________，分离方法③是______。‎ ‎（5）在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是________________________________。‎ ‎【答案】 (1). 碎瓷片 (2). 防止烧瓶中液体暴沸 (3). 先在烧瓶中加入一定量的乙醇，然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶，边加边振荡 (4). 否，该反应是可逆反应，反应不能进行完全 (5). 饱和Na2CO3溶液 (6). 浓硫酸 (7). 分液 (8). 蒸馏 (9). 蒸馏 (10). 除去乙酸乙酯中混有的少量水 ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入碎瓷片，其目的是碎瓷片防止烧瓶中液体暴沸；‎ ‎（2）溶液在混合时通常将浓度大的溶液注入到浓度小的溶液，故在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是：先在烧瓶中加入一定量的乙醇，然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶，边加边振荡；‎ ‎（3）1 mol乙醇和1 mol乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，不能生成1 mol乙酸乙酯，因为该反应是可逆反应，反应不能进行完全；‎ ‎（4）除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸用饱和Na2CO3溶液，溶液分层，用分液的方法分离，A是乙酸乙酯，B是乙酸钠和乙醇的混合溶液，用蒸馏的方法分离，E是乙醇，C是乙酸钠，要得到乙酸就加入强酸，所以试剂B是浓硫酸。根据分析，试剂a是饱和Na2CO3溶液，试剂b是浓硫酸；分离方法①是分液，分离方法②是蒸馏，分离方法③是蒸馏；‎ ‎（5）得到的乙酸乙酯中还有少量的水，所以加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是除去乙酸乙酯中混有的少量水。‎ 四、计算题(4分)‎ ‎24.充分燃烧‎2.8g某有机物A，生成‎8.8g CO2和‎3.6g H2O，这种有机物蒸气的质量是同温同压下同体积N2的2倍。‎ ‎① 求该有机物的分子式。_____‎ ‎② 若该有机物跟HCl的加成产物只有一种，试确定其结构，写出结构简式。_______‎ ‎【答案】 (1). C4H8 (2). CH3—CH＝CH—CH3‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）有机物蒸气的质量是同温同压下同体积N2的2倍，则该有机物的相对分子质量是2×28＝56，所以‎2.8g有机物A的物质的量是0.05mol，完全燃烧生成的CO2和水的质量分别是‎8.8g和‎3.6g，其物质的量分别是0.2mol和0.2mol，其中碳、氢原子的质量分别是‎2.4g和‎0.4g 因此该有机物中没有氧元素，所以该有机物的分子式是C4H8；‎ ‎（2）该有机物跟HCl的加成产物只有一种，所以应该是2－丁烯，其结构简式是CH3—CH＝CH—CH3。‎ 五、附加题 ‎25.在强碱溶液中加热R﹣Br 容易水解R﹣OH．某芳香烃A有如下转化关系：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）反应①到⑥中消去反应是：_______________。‎ ‎（2）反应②的条件为：_______________。‎ ‎（3）A结构简式：_______________。‎ ‎（4）反应③化学方程式：______________________________________________________。‎ ‎（5）在E的粗产物中，经检测含有高分子聚合物杂质。写出该高聚物杂质的结构简式：____________。‎ ‎（6）写出满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_______________。‎ Ⅰ．苯环上的一元取代物只有两种结构；‎ Ⅱ．能发生银镜反应 Ⅲ．与氯化铁溶液发生显色反应 ‎【答案】 (1). ⑤ (2). NaOH水溶液，加热 (3). (4). (5). (6). 和 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 从A到D的转化可以知道A除了苯环还有不饱和键，B是卤代烃，C是醇，D是醛，根据D与新制氢氧化铜反应的产物知道 D是，反推出C是， A是，F要发生加聚反应，通过反应⑤生成碳碳双键，根据加聚的产物推出F是，则E是。‎ ‎【详解】（1）根据分析①是加成反应，②是取代反应，③是氧化反应，④是氧化反应，⑤是消去反应，⑥取代反应，所以属于消去反应是⑤；‎ ‎（2）反应②是卤代烃的水解反应，反应的条件为：NaOH水溶液，加热；‎ ‎（3）通过上述分析知道A结构简式为：；‎ ‎（4）反应③化学方程式为：；‎ ‎（5） 在E的粗产物中含有高分子聚合物杂质是 发生了缩聚反应生成的，反应产物为：；‎ ‎（6）根据条件知道该物质分子中有酚羟基，还有醛基，苯环上的一元取代物只有两种结构，侧链应该在对位，故结构为：和。‎ ‎ ‎