【生物】2018届人教版一轮复习专题13-1基因突变和基因重组学案

【生物】2018届人教版一轮复习专题13-1基因突变和基因重组学案

‎【学案导航】---明方向！‎ ‎【课标教学策略】‎ 知识点 教学突破策略 学习技巧点拨 基因突变的概念、特点和意义 利用类比推理引导学生理解基因突变类型,利用生活实例引导学生理解抽象概念、意义 通过对镰刀型细胞贫血症的分析,理解基因突变的概念、类型、特点,通过基因突变的特点理解基因突变的意义 基因重组的概念、类型和意义 结合减数分裂过程讲解基因重组的形式、发生的时期 通过回顾减数分裂和受精作用过程,理解“一母生九子,九子各不同”‎ 第一层级：预学区.不看不讲 ‎【知识体系梳理】‎ 一、基因突变的实例 ‎1.正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状;而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状,这样的红细胞容易破裂,使人患溶血性贫血。‎ ‎2.基因突变的定义:DNA分子中发生碱基对的①而引起的基因结构的改变,叫作基因突变。‎ 二、基因突变的原因和特点 ‎1.诱变因子:易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素,可分为:物理因素、化学因素和②生物因素。‎ ‎2.基因突变的特点:普遍性、③随机性、不定向性、④低频性和多害少利性。‎ ‎3.基因突变的意义:基因突变对生物来说,可能破坏生物体与现有环境的协调关系,从而对生物有害;但有些基因突变,也可能使生物产生新的性状,从而适应改变的环境,获得新的生存空间;还有些基因突变既无害也无益。基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的⑤根本来源,是生物进化的⑥原始材料。‎ 三、基因重组 ‎1.定义:指在生物体进行⑦有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。‎ ‎2.类型:根据基因的自由组合定律可知,在生物体通过减数分裂形成配子时,随着⑧非同源染色体的自由组合,非等位基因也自由组合;另一种类型的基因重组发生在减数分裂形成⑨四分体时期,位于同源染色体上的等位基因有时会随着⑩非姐妹染色单体的交换而发生交换,导致染色单体上的基因重组。‎ ‎【预习效果检测】‎ ‎1.基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变,关于这种改变的说法错误的是(　　)。‎ A.若发生在配子形成过程中,可以通过有性生殖遗传给后代 B.基因突变可以产生新的等位基因 C.若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞 D.都是外来因素影响引起的 ‎2.下列有关基因重组的说法,不正确的是(　　)。‎ A.基因重组是生物变异的来源之一 B.基因重组能够产生多种基因型 C.基因重组发生在有性生殖的过程中 D.同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组 ‎3.果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了缺失,会导致(　　)。‎ A.染色体上基因的数量减少 B.碱基配对方式发生改变 C.染色体上所有基因结构都发生改变 D.所控制合成的蛋白质分子结构不一定会发生改变 ‎4.关于基因突变的叙述,不正确的是(　　)。‎ A.基因突变的方向和环境没有明确的因果关系 B.DNA分子中发生碱基对的增添,引起基因结构的改变属于基因突变 C.基因突变的普遍性是指基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期 D.基因突变会产生新的基因 ‎5.基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是(　　)。‎ A.无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变 B.基因突变对生物的生存往往是有利的 C.基因突变只能定向形成新的等位基因 D.生物在个体发育的特定时期才可发生基因突变 第二层级：导学区.不议不讲 ‎【重点难点探究】‎ 知识点一:基因突变 ‎1.基因突变的实质、原因和结果分别是什么?‎ ‎2.基因突变有哪些类型和特点?并简要说明。‎ 例1　下列有关基因突变的说法,不正确的是(　　)。‎ A.基因突变一般发生在DNA复制过程中 B.基因突变在生物界是普遍存在的 C.基因突变是随机发生的、不定向的 ‎ D.基因突变在自然条件下发生的频率是很高的 ‎ 知识点二:基因重组 ‎1.一头母猪一次生了十二头小猪,而且形态各异,毛色不同,出现这些差异的主要原因是什么?‎ ‎2.“基因重组”是指基因的重新组合,据你所知,哪些基因可以进行重新组合?怎样组合?‎ ‎3.请列表对基因突变与基因重组进行比较。‎ 例2　下列关于生物体内的基因重组的叙述,正确的是(　　)。‎ A.能够产生新的基因 B.在生殖过程中都能发生 C.染色单体之间互换部分单体为基因重组 D.在同源染色单体之间可发生 第三层级：固学区.不练不讲 ‎【基础智能检测】‎ ‎1.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,绝不可能出现的是(　　)。‎ A.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C.没有蛋白质产物 D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 ‎2.下图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列不能从图中分析得到的是(　　)。‎ A.表明基因的突变具有不定向性 B.表明基因的突变具有可逆性 C.这些基因的碱基序列存在差异 D.表明基因的突变具有普遍性 ‎3.对下列有关实例形成原理的解释,正确的是(　　)。‎ A.培育无子西瓜是利用单倍体育种的原理 B.杂交育种是利用了染色体数目的变异的原理 C.培养青霉素高产菌株过程中利用了基因突变的原理 D.多利羊的诞生是利用了诱变育种的原理 ‎【全新视角拓展】‎ ‎4.某种植物(雌雄同株、闭花受粉)野生型为扁茎、缺刻叶。下图为种群中甲植株的一个A基因(扁茎)和乙植株的一个B基因(缺刻叶)发生突变的过程。已知A基因和B基因是独立遗传的,请分析该过程,回答下列问题:‎ ‎(1)上述甲植株基因突变的原因是基因中碱基对C—G被　　　　替换,从而改变了基因中的遗传信息。 ‎ ‎(2)突变产生的a基因与A基因的关系是　　　　, a基因与B基因的关系是　　　　　。 ‎ ‎(3)野生型植株基因型为　　　　　,若a基因和b基因分别控制圆茎和圆叶,则突变后的甲、乙两植株的基因型分别为　　　　　、　　　　,表现型分别为　　　　　、　　　　　。 ‎ ‎(4)为了获得供观赏的圆茎、圆叶品种,将甲、乙杂交获得子一代(F1),再让子一代自交获得子二代(F2)。子二代(F2)中圆茎圆叶植株所占的比例为　　　　　　　。 ‎ 第四层级：思学区.不思不复 ‎【思维导图构建】‎ ‎【答案】‎ ‎【知识体系梳理】‎ ‎①替换、增添和缺失　②生物因素　③随机性　④低频性　⑤根本　⑥原始材料　⑦有性生殖　⑧非同源染色体的自由组合　⑨四分体　⑩非姐妹染色单体 ‎【预习效果检测】‎ ‎2.D　【解析】基因重组是生物变异的来源之一,故A项正确。基因重组可以产生多种基因型,故B项正确。基因重组是发生在有性生殖过程中的,故C项正确。发生基因重组的是非同源染色体上的非等位基因,故D项错误。学科&网 ‎3.D　【解析】基因是DNA分子上有遗传效应的片段,所以DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变,可能导致基因的碱基序列发生改变,也可能没有发生改变,基因的数量没有减少,故A项错误。在DNA分子中,碱基配对方式不会发生改变,都是A与T配对、G与C配对,故B项错误。基因是DNA分子上有遗传效应的片段,所以DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变,可能导致某个基因的碱基序列发生改变,但不是所有基因的结构都会发生改变,故C项错误。由于遗传密码的简并性,所以基因突变后,所控制合成的蛋白质分子结构可能发生改变,也可能不发生改变,故D项正确。‎ ‎4.C　【解析】基因突变是不定向的,和环境没有明确关系,故A项正确。DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换而引起基因结构的改变属于基因突变,故B项正确。基因突变的普遍性指在任何生物体内都能发生,故C项错误。基因突变产生等位基因,故D项正确。‎ ‎5.A　【解析】基因突变主要发生在DNA复制的时期,只要能进行DNA复制的都可能发生基因突变,故A项正确。基因突变对生物的生存大多数是有害的,故B项错误。基因突变是不定向的,故C项错误。生物个体在任何时期都可以发生基因突变,故D项错误。‎ ‎【重点难点探究】‎ 知识点一:基因突变 ‎1.实质是基因中脱氧核苷酸的排列顺序的改变,即遗传信息发生改变。原因是细胞分裂间期DNA分子复制时,由于外界理化因素或自身生理因素引起的碱基对的替换、增添或缺失而引起的基因结构的改变。结果是产生等位基因。‎ ‎2.类型:①显性突变,aa→Aa(当代表现);②隐性突变,AA→Aa(当代不表现,一旦表现即为纯合子)。特点:①普遍性(所有生物都可能发生基因突变);②随机性(生物个体发育的任何时期都可能发生突变);③不定向性(向不同的方向发生突变);④低频性(基因突变的频率比较:生殖细胞>体细胞;分裂旺盛的细胞>停止分裂的细胞);⑤多害少利性(多数有害,少数有利,也有中性)。‎ 例1　D ‎【解析】基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制时;基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性等特点;基因突变的频率在自然条件下很低,诱发虽可提高突变频率,但仍然很低。‎ 知识点二:基因重组 ‎1.主要原因是母猪和公猪在减数分裂过程中发生了基因重组。‎ ‎3.‎ 项目 基因突变 基因重组 变异实质 基因结构发生改变,产生新的基因 控制不同性状的基因重新组合 时间 主要在细胞分裂间期 减数第一次分裂四分体时期和后期 可能性 可能性小,突变频率低 普遍发生在有性生殖过程中,产生变异多 适用范围 所有生物都可发生,包括病毒,具有普遍性 适用于真核生物有性生殖 结果 产生新的基因 产生新的基因型 意义 变异的根本来源,为生物进化提供最初的原始材料 形成生物多样性的重要原因之一,加快了进化的速度 举例 镰刀型细胞贫血症 一母生九子,连母十个样 例2　D ‎【解析】基因重组的结果是产生新的基因型,并不能产生新的基因。基因重组发生在减数第一次分裂的四分体时期和减数第一次分裂后期,在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组。‎ ‎【基础智能检测】‎ ‎1.C　【解析】基因突变后,信使RNA上可能提前形成终止密码子,使控制合成的蛋白质减少多个氨基酸,故A项正确。基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列若在其中部缺失1个核苷酸对,经转录后,在信使RNA上可能提前形成终止密码子,使翻译过程在基因缺失位置终止,故B项正确。基因中部缺失1个核苷酸对,使信使RNA上从缺失部位开始向后的密码子都发生改变,从而使合成的蛋白质中,在缺失部位以后的氨基酸序列都发生变化,故D项正确。基因中缺少1个核苷酸对,在缺失点之前的部分可以合成蛋白质产物,故C项错误。‎ ‎3.C　【解析】培育无子西瓜利用的是多倍体育种,故A项错误。杂交育种利用的是基因重组,故B项错误。培育高产青霉素利用的是基因突变,故C项正确。多利羊的诞生利用的是动物细胞核的全能性,故D项错误。‎ ‎【全新视角拓展】‎ ‎4.(1)G—C　(2)等位基因　 (非同源染色体上的)非等位基因　(3)AABB　AaBB　AABb　扁茎缺刻叶　扁茎缺刻叶　(4)1/64 ‎ ‎【解析】(1)分析题图可知,甲植株基因突变的原因是基因中碱基对C—G被G—C替换。(2)基因突变能产生新的基因a,新基因与原基因的关系是等位基因;由于A基因和B基因是独立遗传的,a基因与B基因的关系是非同源染色体上的非等位基因。(3)由于该植物野生型为扁茎、缺刻叶,故基因型为AABB,甲、乙两个植株都是只有一个基因发生基因突变,则甲突变后的基因型为AaBB,乙突变后的基因型为AABb,两种植株的表现型都是扁茎缺刻叶。(4)甲和乙杂交后代基因型为AABB、AaBB、AABb、AaBb四种,每种基因型所占比例为1/4,只有AaBb自交后代会出现圆茎圆叶植株,并且圆茎圆叶植株所占比例为(1/4)×(1/16)=1/64。学科*网 ‎【典例指津】---授技法！‎ 热点题型一 基因突变 ‎ 例1、下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是 (　　)‎ ‎ [‎ A．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因 B．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 C．图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的 D．上述基因突变一定可以传给子代个体 ‎ ‎【答案】B ‎【提分秘籍】由基因突变可联系的知识 ‎(1)联系细胞分裂：在细胞分裂间期，DNA复制时，DNA分子双链打开，脱氧核苷酸链极其不稳定，容易发生碱基对的变化。‎ ‎(2)联系细胞癌变：癌细胞就是原癌基因和抑癌基因发生基因突变所致。‎ ‎(3)联系生物育种：诱变育种就是利用基因突变的原理进行的。‎ ‎(4)联系生物进化：基因突变为生物进化提供原始材料。‎ ‎【方法技巧】理解基因突变的四个易错点 ‎ ‎(1)诱变因素可以提高突变频率，但不能决定基因突变的方向。‎ ‎(2)基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，基因的数目和位置并未改变。‎ ‎(3)基因突变一定会导致基因结构的改变，但却不一定引起生物性状的改变。‎ ‎(4)基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件。例如，昆虫突变产生的残翅性状，若在陆地上则为不利变异，而在多风的岛屿上则为有利变异。‎ ‎【举一反三】 ‎ 如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是 (　　)‎ A．没有蛋白质产物 B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止 ‎ C．控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 ‎【答案】A 热点题型二 基因重组 ‎ 例2、列育种或生理过程中，没有发生基因重组的是 (　　)‎ ‎【答案】B ‎ ‎【解析】B项中单倍体育种是将离体的花药通过植物组织培养形成单倍体幼苗，然后再用秋水仙素处理单倍体幼苗，使染色体加倍，整个过程中没有发生基因重组。 学科*网 ‎【提分秘籍】 ‎ ‎(1)交叉互换≠基因重组。如果交叉互换发生在同源染色体之间叫基因重组；如果发生在非同源染色体之间叫易位，属于染色体结构变异。‎ ‎(2)精卵结合并没有发生基因重组。来自父方、母方的染色体为同源染色体，每一对同源染色体上都有控制同一性状的基因。‎ ‎(3)基因重组在人工操作下也可以实现，如基因工程、肺炎双球菌转化中都发生了基因重组。‎ ‎【方法技巧】基因突变判断方法 ‎ ‎(1)判断变异是否属于基因突变的方法 ‎①基因内部结构发生变化——是基因突变。‎ ‎②基因数目发生变化——不是基因突变。‎ ‎③基因位置发生改变——不是基因突变。‎ ‎④光学显微镜可观察到——不是基因突变。‎ ‎⑤产生新基因——是基因突变。‎ ‎【举一反三】 ‎ 某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是 (　　)‎ A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离 C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 ‎【答案】D ‎ ‎【真题回眸】---知难易！‎ ‎1.(2016·江苏卷，12)下图是某昆虫基因pen突变产生抗药性示意图。下列相关叙述正确的是(　　)‎ A.杀虫剂与靶位点结合形成抗药靶位点 B.基因pen的自然突变是定向的 C.基因pen的突变为昆虫进化提供了原材料 D.野生型昆虫和pen基因突变型昆虫之间存在生殖隔离 ‎【答案】　C ‎2.(2016·天津卷，5)枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表：‎ 枯草杆菌 核糖体S12蛋白第5558位的氨基酸序列 链霉素与 核糖体结合 在含链霉素培养基中的存活率/%‎ 野生型 ‎-P--K-P-‎ 能 ‎0‎ 突变型 ‎-P--K-P-‎ 不能 ‎100‎ 注：P：脯氨酸；K：赖氨酸；R：精氨酸 下列叙述正确的是(　　)‎ A.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性 B.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能 C.突变型的产生是由于碱基对的缺失所致 D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变 ‎【答案】　A ‎【解析】　突变型菌在含链霉素的培养基中存活率为100%，故具有链霉素抗性，A正确；链霉素与核糖体结合是抑制其翻译功能，B错误；突变的产生最可能为碱基替换所致，因为只改变了一个氨基酸，C错误；链霉素在培养基中起筛选作用，不能诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变，D错误。学@科网 ‎3.(2015·海南卷，21)关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是(　　)‎ A.基因突变都会导致染色体结构变异 B.基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变 C.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变 D.基因突变与染色体结构变异通常都能用光学显微镜观察 ‎【答案】　C ‎4.(2016·全国课标卷Ⅲ，32)基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题：‎ ‎(1)基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者________。‎ ‎(2)在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以________为单位的变异。‎ ‎(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变)，也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子________代中能观察到该显性突变的性状；最早在子________代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子________代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子________代中能分离得到隐性突变纯合体。‎ ‎【答案】　(1)少　(2)染色体　(3)一　二　三　二 ‎【解析】　(1)基因突变是指DNA分子中发生的碱基替换、增添或缺失，而染色体变异往往会改变基因的数目和排列顺序，所以与基因突变相比，后者所涉及的碱基对数目会更多。(2)在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以个别染色体为单位的变异。(3)AA植株发生隐性突变后基因型变为Aa，而aa植株发生显性突变后基因型也可变为Aa，该种植物自花授粉，所以不论是显性突变还是隐性突变，子一代为Aa时在子二代中的基因型都有AA、Aa和aa三种，故最早可在子一代观察到该显性突变的性状(A_)；最早在子二代中观察到该隐性突变的性状(aa)；显性纯合子和隐性纯合子均出现于子二代，且隐性纯合子一旦出现，即可确认为纯合，从而可直接分离出来，而显性纯合子的分离，却需再令其自交一代至子三代，若不发生性状分离方可认定为纯合子，进而分离出来。‎ ‎5.(2013·全国课标卷Ⅰ，31)一对相对性状可受多对等位基因控制，如某植物花的紫色(显性)和白色(隐性)。这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系，且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)假设上述植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H表示，则紫花品系的基因型为________________________________；上述5个白花品系之一的基因型可能为______________________(写出其中一种基因型即可)。‎ ‎(2)假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5个白花品系中的一个，则：‎ ‎①该实验的思路____________________________________________________。‎ ‎②预期的实验结果及结论____________________________________________。‎ ‎【答案】　(1)AABBCCDDEEFFGGHH　aaBBCCDDEEFFGGHH ‎(2)①用该白花植株的后代分别与5个白花品系杂交，观察子代花色　②在5个杂交组合中，如果子代全为紫花，说明该白花植株是新等位基因突变形成的；在5个杂交组合中，如果4个组合的子代全为紫花，1个组合的子代为白花，说明该白花植株属于这5个白花品系之一 ‎【能力提升】---长士气！ ‎ 一、选择题（8小题）‎ ‎1．央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而能够聚集辐射，辐射对人的危害很大，可能导致基因突变．下列选项叙述正确的是（ ）‎ A．基因突变可能造成某个基因的缺失 B．环境所引发的变异可能为可遗传变异 C．辐射能导致人体遗传物质发生定向改变 D．碱基对的替换，增添和缺失都是辐射引起的 ‎【答案】B ‎【解析】辐射导致的基因突变可能造成某个基因中的碱基对的增添、缺失或替换，但不会造成某个基因的缺失，A错误；环境所引发的变异如果导致遗传物质也发生了改变，则为可遗传变异，B正确；由于生物的变异是不定向的，所以辐射不能导致人体遗传物质发生定向改变，C错误；引起基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素，D错误．‎ ‎2．自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：‎ 正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸 根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变是（ ）‎ A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添 B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添 C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添 D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添 ‎【答案】A ‎3．图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG．据图分析正确的是（ ）‎ A．人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代 B．②过程是α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的 C．控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症 D．转运缬氨酸的tRNA一端裸露三个碱基是CAU ‎【答案】D ‎【解析】人发生此贫血症的根本原因在于控制血红蛋白合成的基因发生了突变，A错误；②是转录过程，是以α链作模板，以核糖核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的，B错误；由于密码子的简并性，所以控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换不一定会引起镰刀型细胞贫血症，C错误；根据题意分析已知β链的碱基序列是GUA，则转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAU，D正确；‎ ‎4．除草剂敏感型的玉米经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列叙述正确的是（ ）‎ A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为显性基因 B．抗性基因与敏感基因的结构一定不同 C．突变体若为基因突变所致，则再经诱变一定不能恢复为敏感型 D．抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对缺失所致，则该抗性基因一定不能编码肽链 ‎【答案】B ‎5．如图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程，基因突变很少发生在（ ）‎ A．a B．b C．c D．d ‎【答案】C ‎【解析】a是有丝分裂形成精原细胞的过程，可能会发生基因突变，A错误；b是减数分裂形成精子的过程，可能会发生基因突变，B错误；c是精子与卵细胞结合形成受精卵的过程，不存在DNA分子复制，一般不会发生基因突变，C正确；d过程是受精卵经过细胞分裂、分化发育中个体的过程，可能发生基因突变。‎ ‎6．下列关于基因突变特点的说法中，正确的是（ ）‎ ‎①对某种生物而言，在自然状态下基因突变的频率是很低的 ‎ ‎②基因突变在生物界中是普遍存在的 ‎③所有的基因突变对生物体都是有害的 ‎④基因突变是不定向的 ‎⑤基因突变只发生在某些特定的条件下 A．①②③ B．③④⑤ C．①②④ D．②③⑤‎ ‎【答案】C ‎【解析】基因突变具有低频性，即对某种生物而言，在自然状态下基因突变的频率是很低的，①正确；自然突变具有普遍性，②正确；基因突变具有多害少利性，即多数是有害的，但也有少数对生物体是有利的，③错误；基因突变具有随机性，是不定向的，④正确；基因突变是随机发生的，⑤错误．学#科网 ‎7．用亚硝基化合物处理萌发的种子，发现某基因上一个腺嘌呤（A）经脱氨基变成了次黄嘌呤（I），I不能再与T配对，但能与C配对。下列相关叙述错误的是（ ）‎ A．这种基因突变属于人工诱变，碱基对被替换 B．连续复制两次后，含原基因的DNA分子占1/4‎ C．突变产生的新基因与原基因互为等位基因 D．突变性状对该生物的生存是否有害，取决于能否适应环境 ‎【答案】B ‎8．理论上同卵双胞胎有完全相同的DNA,实际上他们的基因也不完全一样。出现差异的原因可能是（ ）‎ A．父亲或母亲在形成生殖细胞的过程中，非同源染色体发生了自由组合 B．父亲或母亲在形成生殖细胞的过程中，同源染色体之间发生了交叉互换 C．个体发育的有丝分裂过程中，个别细胞的同源染色体之间发生了交叉互换 D．个体发育的有丝分裂过程中，个别细胞的染色体上某一基因发生了基因突变 ‎【答案】D 二、非选择题（2小题）‎ ‎9．下面图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（h代表致病基因，H代表正常的等位基因），请据图回答下列问题：‎ ‎（1）人类镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是发生了 。H与h基因的根本区别在于基因中 不同。‎ ‎（2）图中①过程发生的时间是 ，②过程表示 。‎ ‎（3）α链碱基组成为 ，β链碱基组成为 。‎ ‎（4）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。‎ ‎【答案】‎ ‎（1）基因突变 碱基对序列 ‎（2）细胞分裂间期 转录 ‎（3）CAT GUA ‎（4）常 隐 ‎【解析】‎ ‎（1）镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变；等位基因的遗传信息不同是由于不同基因中脱氧核苷酸对（碱基对）的排列顺序不同决定的。‎ ‎（2）①是DNA分子复制过程，发生在细胞分裂间期；②是转录过程．‎ ‎（3）α链与GTA互补配对，是CAT，编码缬氨酸的密码子是以α链为模板转录而来，因此是GUA．‎ ‎（4）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，是隐性遗传病。‎ ‎10．果蝇的甲性状（长翅与短翅）由染色体上的一对等位基因V和v控制，乙性状（野生型与突变型）由X染色体上的一对等位基因H、h控制。果蝇经过辐射处理后会导致基因突变，出现隐性纯合致死现象，致死情况如下表：‎ 突变位点 基因型 致死情况 常染色体 vv 不死亡 X染色体 XhY，Xh Xh 死亡 现有一只纯合长翅野生型果蝇幼体（VVXHY）经辐射处理，为探究该果蝇上述两对等位基因的突变情况，设计如下实验（每对基因只有一个会发生突变）‎ ‎（1）实验步骤：‎ 步骤一：将该果蝇发育后的成体与纯合长翅野生型雌果蝇交配得F1‎ 步骤二：将F1雌雄个体随机交配得F2‎ 步骤三：统计F2表现型及比例。回答：‎ ‎①果蝇的长翅与残翅是一对 性状，控制该对性状的基因是由 许多 链接而成的。‎ ‎②若突变位点仅在常染色体，则F2表现型及比例为：长翅野生型：残翅野生型= 。‎ ‎③若突变位点仅在X染色体，则F2表现型及比例为：长翅野生型雌蝇：长翅野生型雄蝇=‎ ‎（2）以上实验说明，基因突变具有 的特点。‎ ‎【答案】‎ ‎（1）① 相对性状 脱氧核苷酸 ② 15:1 ③ 2:1‎ ‎（2）随机性