2020届高考化学二轮复习 基本原理的组合作业

申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。

文档介绍

2020届高考化学二轮复习 基本原理的组合作业

题型十 基本原理的组合 ‎(建议用时:25分钟)‎ 一、单项选择题 ‎1.(2019·南京、盐城高三一模)下列说法错误的是(  )‎ A.反应CaC2(s)+N2(g)===CaCN2(s)+C(s)的ΔH<0‎ B.海上石油钢铁钻井平台可用外加电流的阴极保护法以防腐 C.H2O2催化分解每产生1 mol O2,转移电子的数目为2×6.02×1023‎ D.25 ℃时,加水稀释0.1 mol·L-1 NH4Cl,溶液中不断增大 ‎2.(2019·南京高三调研)下列有关说法正确的是(  )‎ A.电解精炼铜时,阳极泥中含有Zn、Fe、Ag、Au等金属 B.SiO2(s)+2C(s)===Si(s)+2CO(g)只能在高温下自发进行,则该反应的ΔH>0‎ C.已知NaAlO2溶液的pH>7,将其蒸干得到的固体为Al2O3‎ D.反应KIO3+6HI===KI+3I2+3H2O,每消耗1 mol KIO3转移的电子数目为6×6.02×1023‎ ‎3.下列有关说法正确的是(  )‎ A.一定条件下反应2SO2+O22SO3达到平衡时,v正(O2)=2v逆(SO3)‎ B.用下图所示方法可保护钢闸门不被腐蚀 C.常温下,向NH4Cl溶液中加入少量NaOH固体,溶液中减小 D.常温下, pH=2的HCl溶液与pH=12的Ba(OH)2溶液等体积混合,两者恰好完全反应 ‎4.下列说法正确的是(  )‎ A.一定温度下,反应MgCl2(l)===Mg(l)+Cl2(g)的ΔH>0,ΔS>0‎ B.常温下,NH4Cl 溶液加水稀释,增大 C.电解饱和食盐水产生了11.2 L H2,则反应中转移的电子数为6.02×1023‎ D.在NaCl和KBr的混合溶液中滴加AgNO3溶液,一定先产生淡黄色沉淀 ‎5.(2019·南通高三一模)下列说法正确的是(  )‎ A.合成氨生产中,使用高效催化剂可提高原料平衡转化率 B.铁质管道与锌用导线相连(如图所示)可防止管道被腐蚀 C.5 mL 18 mol·L-1浓硫酸与足量铜共热,反应最多转移0.18 mol电子 D.常温下,反应2H2S(g)+SO2(g)===3S(s)+2H2O(l)能自发进行,该反应的ΔH>0‎ ‎6.下列说法正确的是(  )‎ A.CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)室温下不能自发进行,说明该反应的ΔH<0‎ B.若在海轮外壳上附着一些锌块,则可以减缓海轮外壳的腐蚀 C.1 mol Na2O2与足量H2O反应产生O2,理论上转移的电子数约为2×6.02×1023‎ D.用pH均为2的盐酸和醋酸分别中和等物质的量的NaOH,消耗醋酸的体积更大 ‎7.下列说法正确的是(  )‎ A.化学平衡发生移动,平衡常数不一定发生改变 B.蛋白质溶液中加入HgCl2溶液产生沉淀,加水后沉淀溶解 C.室温时,0.1 mol·L-1醋酸溶液加水不断稀释,溶液的导电性增强 D.用离子交换膜电解槽电解饱和食盐水制氯气和烧碱,该“膜”只能让阴离子透过 ‎8.下列说法正确的是(  )‎ A.反应 NH3(g)+HCl(g)NH4Cl(s)的ΔH<0,ΔS<0‎ B.若在海轮外壳上附着一些钢块,则可以减缓海轮外壳的腐蚀 C.用pH均为11的氨水和氢氧化钠溶液分别中和等体积、等浓度的盐酸,消耗氨水的体积大 D.H2O与Na2O2反应生成1 mol O2,反应中转移的电子数为4×6.02×1023‎ ‎9.(2019·泰州高三一模)下列说法正确的是(  )‎ A.铜锌原电池中,盐桥中的K+和NO分别移向负极和正极 B.SiO2(s)+2C(s)===Si(s)+2CO(g)必须在高温下反应才能发生,则ΔH>0‎ C.室温下,将Na2CO3和NaHCO3的混合溶液加水稀释,减小 D.电解精炼铜时,若阴极析出3.2 g铜,则阳极失电子数大于6.02×1022‎ ‎10.(2019·常州高三学业水平监测)下列说法正确的是(  )‎ A.电解熔融氧化铝时反应的离子方程式为4Al3++6O2-4Al+3O2↑‎ B.反应2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)常温下可自发进行,该反应为吸热反应 C.将1 mol Cl2通入1 000 g H2O中,转移电子的数目约为6.02×1023‎ D.铅蓄电池放电时负极的电极反应式为Pb-2e-+SO===PbSO4‎ ‎11.下列说法正确的是(  )‎ A.反应2N2O(g)===2N2 (g)+O2(g)的ΔH<0,ΔS<0‎ B.电解法精炼粗铜时,粗铜做阳极,纯铜做阴极 C.反应Cl2+6NaOH===NaClO3+5NaCl+3H2O,每生成1 mol NaClO3转移的电子数目为6.02×1023‎ D.恒温恒容密闭容器中进行的反应C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g),当压强不再发生变化时,表明反应已达到平衡状态 ‎12.下列说法正确的是(  )‎ A.用牺牲阳极的阴极保护法保护钢铁水闸时,将钢铁水闸与石墨相连 B.22.4 L(标准状况)O2与1 mol Na充分反应,转移电子数为2×6.02×1025‎ C.反应CH3OH(l)+NH3(g)===CH3NH2(g)+H2O(g)在一定温度下能自发进行,则该反应的ΔH<0‎ D.由反应CO(g)+H2O(g)===CO2 (g)+H2(g) ΔH1,CH4(g)+H2O(g)===CO(g)+3H2(g) ΔH2,则反应CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g)的ΔH=ΔH2-ΔH1‎ 二、不定项选择题 ‎13.(2019·常州高三一模)下列说法正确的是(  )‎ A.常温下,C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) 不能自发进行,则该反应的ΔH>0‎ B.用pH均为2的硫酸和醋酸分别中和等物质的量的NaOH,消耗醋酸的体积更大 C.粗锌与稀硫酸反应制氢气比纯锌快,是因为粗锌比纯锌还原性强 D.常温下,在0.1 mol·L-1氨水中,加入少量NH4Cl晶体,溶液的pH减小 ‎14.(2019·无锡高三期末调研)下列说法正确的是(  )‎ A.氨水稀释后,溶液中的值减小 B.若电工操作中将铝线与铜线直接相连,会导致铜线更快被氧化 C.纤维素的水解产物能够发生银镜反应,说明纤维素是一种还原型糖 D.8NH3(g)+6NO2(g)===7N2(g)+12H2O(g) ΔH<0,则该反应一定能自发进行 ‎15.下列说法正确的是(  )‎ A.铅蓄电池放电时负极质量减轻,充电时阳极质量增加 B.同温下,0.1 mol·L-1醋酸溶液pH=a,0.01 mol·L-1醋酸溶液pH=b,则a+10‎ C.工业反应2SO2+O22SO3中采用高温既可以加快反应速率,也可以提高原料转化率 D.常温下,向CH3COONa溶液中滴加盐酸,水的电离程度增大 ‎17.下列有关说法不正确的是(  )‎ A.在氨水中加入少量的水或氯化铵固体后,都能使溶液中的c(NH) 减小 B.相同体积、pH均为3的HA和HB两种酸分别与足量的锌充分反应,HA放出的氢气多,说明HB的酸性比HA的酸性强 C.工业电解食盐水时,电解池被阳离子交换膜隔成阴极室和阳极室,目的是避免阳极产生的气体与阴极产生的烧碱反应 D.在等浓度的NaCl和Na2CrO4稀溶液中滴加AgNO3溶液,先析出AgCl沉淀,则Ksp(AgCl)<Ksp(Ag2CrO4)‎ ‎18.下列说法正确的是(  )‎ A.MgO(s)+C(s)===Mg(s)+CO(g)在室温下不能自发进行,说明该反应的ΔH<0‎ B.0.1 mol·L-1的CH3COONa溶液加水稀释后,溶液中的值增大 C.常温常压下,4.4 g CO2与足量Na2O2 完全反应生成O2 分子数为6.02×1022‎ D.用pH均为2的盐酸和甲酸中和等物质的量的NaOH溶液,盐酸消耗的体积大 参考答案与解析 ‎1.解析:选D。CaC2与N2的反应属于放热反应,ΔH<0,A正确;电解池工作时,消耗阳极保护阴极,因此利用阴极保护法防止钢铁腐蚀需要外加电流,钢铁做阴极,B正确;2H2O22H2O+O2↑,每生成1 mol O2,转移电子数为2NA,即转移电子数目为2‎ ‎×6.02×1023,C正确;NH4Cl溶液中,有Kw=c(H+)·c(OH-),==,而Kb和Kw都只受温度的影响,温度不变时都不改变,D错误。‎ ‎2.解析:选B。A项,金属活动性排在Cu后面的金属才会形成阳极泥,Zn、Fe不能形成阳极泥,错误;B项,该反应的正反应是气体物质的量增大的反应,即ΔS>0,只能在高温下自发进行,所以该反应一定为吸热反应,正确;C项,NaAlO2溶液水解显碱性,水解方程式为NaAlO2+2H2OAl(OH)3+NaOH,蒸干时,NaOH浓度增大,会将Al(OH)3重新溶解生成NaAlO2,错误;D项,I2既是氧化产物又是还原产物,6 mol HI中有1 mol HI没有参与氧化还原反应,所以该反应中每消耗1 mol KIO3转移的电子数为5 mol,错误。‎ ‎3.解析:选D。A项,一定条件下反应2SO2+O22SO3达到平衡时,正反应速率等于逆反应速率,2v正(O2)=v逆(SO3),错误;B项,图中钢闸门为阳极,腐蚀速率加快,错误;C项,NH4Cl 溶液中存在NH+H2ONH3·H2O+H+,加入少量NaOH固体,c(H+)减小,c(NH3·H2O)增大,c(NH)减小,则增大,错误;D项,常温下,pH=2的HCl溶液中的c(H+)与pH=12的Ba(OH)2溶液中的c(OH-)相等,等体积混合,两者恰好完全反应,正确。‎ ‎4.解析:选A。A项,该反应为燃烧反应的逆反应,ΔH>0,反应物中没有气体,生成物中有气体,ΔS>0,正确;B项,NH4Cl溶液中存在水解平衡:NH+H2ONH3·H2O+H+,加水稀释促进NH的水解,为水解平衡常数,温度不变,水解平衡常数不变,加水稀释不变,错误;C项,没有指明H2所处温度和压强,无法计算11.2 L H2的物质的量,无法计算转移的电子数,错误;D项,由于NaCl和KBr的浓度未知,无法确定加入AgNO3溶液优先达到的是AgCl的溶度积还是AgBr的溶度积,无法确定优先生成AgCl沉淀还是AgBr沉淀,错误。‎ ‎5.解析:选B。A项,催化剂对平衡转化率无影响,错误;B项,Zn与Fe形成原电池,Fe做正极、Zn做负极,Fe受到保护,正确;C项,Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O,每2 mol H2SO4参加反应转移2 mol e-,0.09 mol H2SO4参加反应最多转移0.09 mol e-,但随着反应的进行,硫酸由浓变稀,反应停止,0.09 mol H2SO4与足量铜反应转移电子数小于0.09 mol,错误;D项,反应能自发进行说明ΔH-TΔS<0,该反应的ΔS<0,所以ΔH<0,错误。‎ ‎6.解析:选B。该反应的ΔS>0,室温下不能自发进行,所以ΔH>0,‎ 选项A错误;在海轮外壳上附着一些锌块,可以形成锌铁原电池,其中锌为负极对正极的铁起到了保护作用(牺牲阳极的阴极保护法),选项B正确;过氧化钠与水反应时,过氧化钠中-1价的氧,有一半转化为0价,一半转化为-2价,所以1 mol Na2O2与足量H2O反应,实际只转移1 mol 电子,选项C错误;中和等物质的量的NaOH需要的盐酸和醋酸的物质的量一定相等,pH均为2的盐酸和醋酸相比,醋酸的浓度远大于盐酸,为了达到相同的物质的量,应该取更小体积的醋酸,选项D错误。‎ ‎7.解析:选A。A项,平衡常数是温度的函数,温度不变,平衡常数不变,化学平衡发生移动,平衡常数不一定发生改变,正确;B项,蛋白质溶液中加入HgCl2溶液产生沉淀,属于蛋白质的变性,加水后沉淀不再溶解,错误;C项,室温时,0.1 mol·L-1醋酸溶液加水不断稀释,溶液中离子总浓度降低,溶液的导电性减弱,错误;D项,电解饱和食盐水制氯气时,Cl-在阳极放电:2Cl--2e-===Cl2↑,由水电离的H+在阴极放电:2H++2e-===H2↑,OH-在阴极生成,两极中间应该用阳离子交换膜,从而使NaOH在阴极生成,如果改用阴离子交换膜,则NaOH会在阳极生成,会吸收生成的氯气,导致氯气无法逸出,错误。‎ ‎8.解析:选A。A项,反应NH3(g)+HCl(g)NH4Cl(s)的ΔH<0,ΔS<0,正确;B项,海轮外壳上附着一些钢块,并不能减缓海轮外壳的腐蚀,错误;C项,一水合氨是弱电解质,pH均为11的氨水和氢氧化钠溶液的浓度前者大于后者,分别中和等体积、等浓度的盐酸,消耗氢氧化钠溶液的体积大,错误;D项,H2O与Na2O2反应生成1 mol O2,反应中氧元素化合价从-1价升高到0价,转移的电子数为2×6.02×1023,错误。‎ ‎9.解析:选B。A项,原电池中,阳离子移向正极,阴离子移向负极,错误;B项,该反应有气体生成,熵增大,由描述知,在高温下才能满足ΔH-TΔS<0,所以一定为吸热反应,正确;C项,稀释促进水解,但OH-浓度减小,=,c(H+)增大,Ka不变,所以增大,错误;D项,电解时,两个电极得失电子守恒,阴极得电子数为mol=0.1 mol,阳极失电子的物质有Zn、Ni、Fe、Cu等,它们一共失去的电子总和为0.1 mol,错误。‎ ‎10.解析:选D。A项,工业上电解熔融氧化铝制铝,该反应不能用离子方程式表示,错误;B项,反应能自发进行说明ΔH-TΔS<0,该反应的ΔS<0,所以ΔH<0,错误;C项,Cl2+H2OHCl+HClO,反应可逆,1 mol Cl2与足量水反应转移电子数小于1 mol,错误;D项,铅蓄电池放电时负极反应式为Pb-2e-+SO===PbSO4,正确。‎ ‎11.解析:选B。A项,反应2N2O(g)===2N2 (g)+O2(g)为气体增多的反应,ΔS>0,‎ 错误;B项,电解法精炼粗铜时,粗铜做阳极,纯铜做阴极,电解质溶液为含铜离子的溶液,正确;C项,对于所给反应,每生成1 mol NaClO3转移的电子数目为5×6.02×1023,错误;D项,反应C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)为气体体积不变的反应,压强始终不变,故当压强不再发生变化不能说明反应已达到平衡状态,错误。‎ ‎12.解析:选D。A项,用牺牲阳极的阴极保护法保护钢铁水闸时,应将钢铁水闸与一种比铁活泼的金属相连,错误;B项,22.4 L(标准状况)O2与1 mol Na充分反应时,O2过量,Na完全反应,则转移电子数为6.02×1023,错误;C项,该反应的ΔS>0,若ΔH<0,该反应在任何温度下都能自发进行,而该反应在一定温度下才能自发进行,故ΔH>0,错误。‎ ‎13.解析:选AD。A项,常温下,反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)不能自发进行,ΔS>0,ΔH-TΔS>0,则该反应的ΔH>0,正确;B项,醋酸为弱酸,pH均为2的硫酸和醋酸溶液,两种溶液中H+浓度相等,则醋酸浓度大于硫酸,分别中和等物质的量的氢氧化钠溶液,消耗硫酸的体积更大,错误;C项,粗锌与稀硫酸反应制氢气比纯锌快,是因为粗锌与稀硫酸反应时存在原电池反应,错误;D项,常温下,在0.1 mol·L-1氨水中,加入少量NH4Cl晶体,平衡NH3·H2ONH+OH-逆向移动,OH-浓度降低,溶液的pH减小,正确。‎ ‎14.解析:选D。A项,氨水的电离平衡常数K=,加水时,K不变,c(OH-)减小,所以增大,错误;B项,铝和铜构成原电池,铝保护铜,错误;C项,纤维素的水解产物葡萄糖是还原型糖,但纤维素不是还原型糖,错误;D项,由气体的计量系数可知,气体的物质的量增大,即熵增大,若为放热反应,则该反应一定是自发的,正确。‎ ‎15.解析:选C。A项,铅蓄电池是用填满海绵状铅的铅板做负极,填满二氧化铅的铅板做正极,放电时负极反应为Pb+SO-2e-=== PbSO4,由于PbSO4会附着在负极,故负极的质量增大,错误;B项,醋酸溶液中,c(CH3COOH)>c(H+),且浓度越小,弱电解质的电离程度越大,0.1 mol·L-1的醋酸溶液的pH=a,0.01 mol·L-1的醋酸溶液的pH=b,如果两种醋酸溶液的电离程度相等,则a+1=b,实际上,0.01 mol·L-1的醋酸溶液电离程度大于0.1 mol·L-1醋酸溶液,所以a+1>b,错误;C项,用牺牲阳极或外加电流的阴极保护法,铁分别为正极和阴极,都发生还原反应,可防止被氧化,正确;D项,一定条件下反应N2+3H22NH3的速率关系符合化学计量数之比,即v正(H2)∶v正(NH3)=3∶2,当反应达到平衡时,v正(NH3)=v逆(NH3),所以达到平衡时,应为2v正(H2)=3v逆(NH3),‎ 错误。‎ ‎16.解析:选A。A项,发生反应:CaSO4+COCaCO3+SO,用酸可以溶解CaCO3,正确;B项,该反应中气体总物质的量减小,即熵减小,但是能自发进行,说明该反应一定是放热反应,错误;C项,温度升高,反应速率加快,该反应为放热反应,升温时,平衡逆向移动,原料转化率减小,错误;D项,CH3COONa促进水的电离,而HCl会抑制水的电离,所以滴加盐酸后,水的电离程度会减小,错误。‎ ‎17.解析:选AD。A项,在氨水中存在电离平衡:NH3·H2ONH+OH-,加水电离平衡正向移动,NH物质的量增大,由于溶液体积增大,c(NH)减小,加入NH4Cl电离出NH,电离平衡逆向移动,c(NH)增大,错误;B项,相同体积、pH均为3的HA和HB两种酸分别与足量的锌充分反应,HA放出的氢气多,说明HA物质的量浓度大于HB,则HB的酸性比HA 的酸性强,正确;C项,电解食盐水时,阳极产生Cl2,阴极产生H2和NaOH,用阳离子交换膜隔成阴极室和阳极室,可避免阳极产生的气体与阴极产生的烧碱反应,正确;D项,在等浓度的NaCl 和Na2CrO4稀溶液中滴加AgNO3溶液,先析出AgCl 沉淀,由于AgCl和Ag2CrO4的组成类型不同,不能得出Ksp(AgCl)Ksp(Ag2CrO4),错误。‎ ‎18.解析:选BD。A项,MgO(s)+C(s)===Mg(s)+CO(g)的ΔS>0,在室温下不能自发进行,则ΔH-TΔS>0,所以ΔH>0,错误;B项,加水稀释促进醋酸钠的水解,溶液中钠离子的物质的量不变,醋酸根离子的物质的量减少,因此的值增大,正确;C项,4.4 g CO2的物质的量为=0.1 mol,与足量Na2O2 完全反应生成0.05 mol O2 ,分子数为3.01×1022,错误;D项,甲酸为弱酸,pH均为2的盐酸和甲酸溶液,两种溶液中H+浓度相等,则甲酸浓度大于盐酸,分别中和等物质的量的NaOH,盐酸消耗的体积大,正确。‎
查看更多

相关文章