2019-2020学年新指导同步生物（人教版）必修二练习：第2章测评

2019-2020学年新指导同步生物（人教版）必修二练习：第2章测评

第 2 章测评 (时间:60 分钟 满分:100 分) 一、选择题(共 25 小题,每小题 2 分,共 50 分) 1.下图为某生物细胞,A 和 a、b 和 b、D 和 d 表示染色体上的基因,下列不符合孟德尔遗传规律的现 代解释的叙述是( ) A.A 和 a 就是孟德尔所说的一对遗传因子 B.A(a)和 D(d)就是孟德尔所说的不同对的遗传因子 C.A 和 a、D 和 d 随同源染色体分离发生在减数第一次分裂 D.A 和 a、b 和 b 在减数第一次分裂时自由组合 解析 A 和 a 是一对等位基因,就是孟德尔所说的一对遗传因子,A 项正确;A(a)和 D(d)分别位于两对同 源染色体上,也就是孟德尔所说的不同对的遗传因子,B 项正确;A 和 a、D 和 d 随同源染色体分离发 生在减数第一次分裂后期,C 项正确;A 和 a、b 和 b 位于同一对同源染色体上,所以在减数第一次分裂 时不能自由组合,D 项错误。 答案 D 2.在人类探明基因神秘踪迹的历程中,最早证明基因位于染色体上的是( ) A.孟德尔的豌豆杂交实验 B.萨顿的蝗虫实验 C.摩尔根的果蝇杂交实验 D.道尔顿关于人类红绿色盲的研究 解析孟德尔根据豌豆杂交实验提出了基因分离定律和自由组合定律,没有证明基因位于染色体上,A 项不符合题意;萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说,B 项不符合题意;摩尔根运用假说— 演绎法证明了基因在染色体上,C 项正确;道尔顿发现了人类红绿色盲这种遗传病,D 项不符合题意。 答案 C 3.下列有关伴性遗传的叙述,正确的是( ) A.伴性遗传病的基因位于性染色体上,遗传上并不总是和性别相关联 B.抗维生素 D 佝偻病的女性患者的病症都相同 C.男性的色盲基因只能从母亲那里得来 D.人类的性别决定方式是 XY 型,果蝇的性别决定方式是 ZW 型 解析性染色体上的基因控制的性状与性别相关联,称为伴性遗传,所以伴性遗传一般都和性别相关 联,A 项错误。抗维生素 D 佝偻病为伴 X 显性遗传病,女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻,B 项错误。色盲是由 X 染色体上的隐性基因控制的,而男性的 X 染色体来自母亲,所以男性的色盲基因 只能从母亲那里得来,C 项正确。人类和果蝇的性别决定方式都是 XY 型,D 项错误。 答案 C 4.细胞分裂过程中一条染色体上 DNA 含量的变化情况如下图所示。下列叙述错误的是( ) A.AB 可表示 DNA 分子复制 B.DE 可表示减数第二次分裂全过程 C.CD 可表示染色体的着丝点分裂 D.BC 包括有丝分裂前期和中期 解析 AB 段表示每条染色体上的 DNA 数目由 1 变为 2,是由间期 DNA 复制引起的,A 项正确。DE 段 表示每条染色体含有 1 个 DNA 分子,可表示有丝分裂后期和末期,减数第二次分裂后期和末期,B 项 错误。CD 段表示每条染色体上的 DNA 数目由 2 变为 1,是由着丝点分裂导致的,C 项正确。BC 段的 含义是每条染色体上含有 2 个 DNA 分子,可表示有丝分裂前期和中期,也可以表示减数第一次分裂 过程和减数第二次分裂的前期、中期,D 项正确。 答案 B 5.下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是( ) A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传 B.芦花性状为显性性状,基因 B 对 b 完全显性 C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 解析由遗传图解可知,两个芦花鸟杂交,子代出现非芦花性状,说明非芦花性状为隐性性状,雌雄鸟的 表现型比例不同,属于伴 Z 遗传(伴性遗传),亲代基因型为 ZBZb(♂)和 ZBW(♀),A、B 两项正确;非芦花 雄鸟 ZbZb 和芦花雌鸟 ZBW 的子代雌鸟基因型为 ZbW(为非芦花),C 项正确;由于芦花雄鸟基因型有两 种:ZBZb、ZBZB,其与非芦花雌鸟 ZbW 产生的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花均有,D 项错误。 答案 D 6.下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法正确的是( ) (1)具有同源染色体的细胞有①②③ (2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞 (3)③所示的细胞中有 2 个四分体 (4)进行有丝分裂的细胞为①和③ (5)④中发生了等位基因的分离 A.(1)(2)(5) B.(2)(4)(5) C.(1)(3)(4) D.(1)(2)(4) 解析图中各细胞:①为有丝分裂后期,有 8 条染色体,8 个 DNA 分子,4 对同源染色体;②为减数第一次 分裂中期,有 2 个四分体;③为有丝分裂中期;④为减数第二次分裂后期。③进行有丝分裂,无四分体, ④中无同源染色体。 答案 D 7.XY 型性别决定的生物,群体中的性别比例近似于 1∶1,原因是( ) A.雌配子∶雄配子=1∶1 B.含 X 染色体的配子∶含 Y 染色体的配子=1∶1 C.含 X 染色体的精子∶含 Y 染色体的精子=1∶1 D.含 X 染色体的卵细胞∶含 Y 染色体的精子=1∶1 解析雄性个体产生含 X 染色体和含 Y 染色体两种雄配子(或精子)的比例为 1∶1,雌性个体只产生一 种含 X 染色体的雌配子,两种雄配子与雌配子结合的机会均等,产生比例相同的受精卵,分别发育成比 例相同的雌雄个体。 答案 C 8.某二倍体动物的某细胞内有 10 条染色体、10 个 DNA 分子,且细胞膜开始向内凹陷,则该细胞( ) A.正在发生基因的自由组合 B.不可能发生基因的自由组合 C.不可能发生等位基因的分离 D.正在发生非姐妹染色单体间的交叉互换 解析由于细胞内含 10 条染色体、10 个 DNA 分子,说明细胞着丝点已分裂,该细胞应处于减数第二次 分裂后期,而基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,所以不可能发生基因的自由组合,A 项错误,B 项正确;该细胞应处于减数第二次分裂后期,着丝点分裂,如果在间期发生了基因突变或四分体时期发 生了交叉互换,则可能发生等位基因的分离,C 项错误;该细胞处于减数第二次分裂后期,而非姐妹染色 单体间的交叉互换发生在减数第一次分裂的四分体时期,D 项错误。 答案 B 9.某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型,该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交 实验,结果如表所示。对下表有关信息的分析,错误的是( ) 杂 交 组 合 亲代表 现 子代表现型及株数 父 本 母 本 雌株 雄株 1 阔 叶 阔 叶 阔叶 234 阔叶 119、 窄叶 122 2 窄 叶 阔 叶 阔叶 83、 窄叶 78 阔叶 79、 窄叶 80 3 阔 叶 窄 叶 阔叶 131 窄叶 127 A.仅根据第 2 组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系 B.根据第 1 或 3 组实验可以确定叶形基因位于 X 染色体上 C.用第 2 组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶雄性植株占 1/2 D.用第 1 组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占 1/4 解析仅根据第 2 组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系,A 项正确;第 1 组中阔叶后代出现窄叶,说明 窄叶为隐性性状,第 1、3 组中阔叶和窄叶与性别有关,且具有交叉遗传特点,故该性状由 X 染色体上 的隐性基因控制,B 项正确;设相关基因为 A、a,第 2 组中,亲本基因型为 XaY×XAXa,子代阔叶雌株基 因型为 XAXa,阔叶雄株基因型为 XAY,两者杂交,后代基因型及比例为 XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶ 1∶1∶1,窄叶雄性植株占 1/4,C 项错误;第 1 组中亲本基因型为 XAY×XAXa,子代雌株基因型为 1/2XAXA 和 1/2XAXa,全部为阔叶,与窄叶雄株(XaY)杂交后,后代中窄叶植株所占的比例为 1/2×1/2=1/4,D 项正确。 答案 C 10.一个基因型为 TtMm(这两对基因可以自由组合)的卵原细胞,在没有突变的情况下,如果它所产生 的卵细胞的基因组成为 TM,则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中,基因组成表示正确的是( ) A.减数第一次分裂产生的极体为 TTMM,减数第二次分裂产生的极体为 TM B.减数第一次分裂产生的极体为 tm,减数第二次分裂产生的极体为 tm C.减数第一次分裂产生的极体为 tm,减数第二次分裂产生的极体为 TM 或 tm D.减数第一次分裂产生的极体为 ttmm,减数第二次分裂产生的极体为 TM 或 tm 解析一个基因组成为 TtMm 的卵原细胞产生了一个基因组成为 TM 的卵细胞,那么其对应的次级卵 母细胞的基因组成为 TTMM,第一极体的基因组成为 ttmm,最终产生的 1 个卵细胞的基因组成为 TM, 第二极体中有 1 个极体基因组成为 TM、2 个极体基因组成为 tm。 答案 D 11.下图是同一种动物的两个细胞分裂图,下列有关叙述不正确的是( ) A.甲是减数分裂图,乙是有丝分裂图 B.该动物的体细胞中有 4 条染色体 C.甲细胞中染色体、染色单体、DNA 分子的数目依次是 2、4、4 D.甲细胞的亲代细胞基因型一定是 AaBb 解析题干中强调甲、乙是同一种动物的两个细胞分裂图,结合甲、乙染色体的行为特点可以判断:甲 处于减数第二次分裂的前期,乙处于有丝分裂的后期。甲细胞内含有 A 和 b 基因,产生甲的细胞的基 因型可能是 AAbb,也可能是 AaBb、Aabb、AABb,只要含有 A、b 即可。 答案 D 12.下图为某单基因遗传病的系谱图(不考虑生物变异)。下列相关叙述错误的是( ) A.Ⅱ-4 一定是携带者,Ⅱ-5 不一定是携带者 B.欲确定该病的遗传方式,可以诊断Ⅱ-3 是否携带致病基因 C.如果Ⅱ-3 携带致病基因,则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 D.Ⅱ-3 和Ⅱ-4 生出患病男孩的概率为 1/4 解析Ⅱ-3 和Ⅱ-4 都正常,而Ⅲ-8 患病,则该病为隐性遗传病,若是常染色体隐性遗传病,Ⅱ-3、Ⅱ-4 一 定是携带者,但Ⅱ-5 不一定是携带者;若是伴 X 染色体隐性遗传病,Ⅱ-4 一定是携带者,但Ⅱ-5 不一定 是携带者,Ⅱ-3 一定不是携带者。若该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-3 和Ⅱ-4 生出患病男孩的概率 为 1/4×1/2=1/8;若该病是伴 X 染色体隐性遗传病,则Ⅱ-3 和Ⅱ-4 生出患病男孩的概率为 1/4。 答案 D 13.已知控制某遗传病的致病基因位于人类 X、Y 染色体的同源部分,图甲表示某家系中该遗传病的 发病情况,则Ⅰ-1 的有关基因组成应是图乙中的( ) 甲 乙 解析人类的 X 染色体比 Y 染色体大。依题意“控制某遗传病的致病基因位于人类 X、Y 染色体的同 源部分”,图甲中,Ⅱ-3 和Ⅱ-4 均为患者,他们的女儿Ⅲ-3 正常,可判断该病为显性遗传病。设控制该病 的相关基因为 A、a,Ⅱ-3 为女性患者,没有 Y 染色体,说明显性致病基因 A 位于 X 染色体上。又因为 Ⅰ-2 正常,不含有 A,所以,Ⅱ-3 的 A 一定来自Ⅰ-1,即她父亲的 X 染色体上含有 A;Ⅱ-2 表现正常且其 Y 染色体来自Ⅰ-1,说明Ⅰ-1 的 Y 染色体上有 a 基因,据此可判断Ⅰ-1 的有关基因组成应是图乙中的 B(XAYa)。综上所述,B 项正确。 答案 B 14.一个基因型为 AaXbY 的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个基因型为 AAaXb 的精子,则另三个精子的基因型分别是( ) A.aXb、Y、Y B.Xb、aY、Y C.aXb、aY、Y D.AAXb、Y、Y 解析 AaXbY 正常情况下产生的配子类型应为 AXb、AY、aXb、aY,AaXbY 产生 AAaXb 精子的原因 为减数第一次分裂时 A 与 a 未分开,进入同一个细胞,另一个次级精母细胞中只含有 Y;减数第二次分 裂时具有 A 基因的姐妹染色单体未分开,进入同一个细胞,具有 a 基因的姐妹染色单体分开了,相应的 另一个细胞中无 A,由此推出另外三个精子的基因型分别为 aXb、Y、Y。 答案 A 15.一个细胞中染色体数为 2N,此种细胞有丝分裂后期的染色体数为 a,减数第二次分裂后期的染色体 数为 a',染色单体数为 b,核 DNA 分子数为 c,下图中表示有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别 是( ) A.①② B.①④ C.②③ D.②④ 解析正常体细胞中染色体数为 2N,有丝分裂后期染色体数目加倍,为 4N,即 a=4N,核 DNA 分子数与 染色体数相等,染色单体数为 0;减数第二次分裂后期,由于着丝点分裂,姐妹染色单体分开,形成染色 体,染色体数目与正常体细胞中染色体数目相同,即 a'=2N,染色单体数为 0,即 b=0,核 DNA 分子数与 染色体数相同,c=a'=2N。 答案 D 16.家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制,只含基因 B 的个体为黑猫,只含基因 b 的个体为 黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( ) A.玳瑁猫互交的后代中有 25%的雄性黄猫 B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占 50% C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫 D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫 解析家猫的体色由 X 染色体上的一对等位基因控制,只含 B 基因的个体(XBXB、XBY)为黑猫,只含 b 基因的个体(XbXb、XbY)为黄猫,其他个体(XBXb)为玳瑁猫。由题意可知,玳瑁猫全部为雌性,不能互 相交配产生后代,A 项错误。玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代有 1/4 的黑猫(XBY)、1/2 的黄猫 (XbXb、XbY)、1/4 的玳瑁猫(XBXb),B 项错误。玳瑁猫全部为雌性,不能用逐代淘汰其他体色猫的方 法持续高效地繁育玳瑁猫,C 项错误。用黑色雌猫(XBXB)与黄色雄猫(XbY)或用黑色雄猫(XBY)与黄 色雌猫(XbXb)杂交,获得的玳瑁猫的比例都为 50%,D 项正确。 答案 D 17.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于 X 染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位 于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1 雄蝇中有 1/8 为白眼残翅。下 列叙述错误的是( ) A.亲本雌蝇的基因型是 BbXRXr B.F1 中出现长翅雄蝇的概率为 3/16 C.雌、雄亲本产生含 Xr 配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr 的极体 解析两亲本均为长翅,后代出现残翅,则长翅亲本均为杂合子(Bb),F1 中残翅果蝇占 1/4。已知 F1 雄果 蝇中有 1/8 为白眼残翅,则 F1 雄果蝇中白眼果蝇占 1/2。由此可知亲本与眼色有关的基因型为 XRXr、XrY。故亲本的基因型为 BbXRXr、BbXrY,A 项正确。F1 中出现长翅的概率为 3/4,出现雄果 蝇的概率为 1/2,则 F1 出现长翅雄果蝇的概率为 3/4×1/2=3/8,B 项错误。由亲本的基因型可知,雌雄亲 本产生含 Xr 的配子的比例都是 1/2,C 项正确。白眼残翅雌果蝇的基因型为 bbXrXr,产生的卵细胞和 第二极体的基因型都是 bXr,D 项正确。 答案 B 18.关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述,正确的是( ) A.两者前期染色体数目相同,染色体行为和核 DNA 分子数目不同 B.两者中期染色体数目不同,染色体行为和核 DNA 分子数目相同 C.两者后期染色体数目和染色体行为不同,核 DNA 分子数目相同 D.两者后期染色体数目和染色体行为相同,核 DNA 分子数目不同 解析有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂前期、中期染色体数目和核 DNA 分子数相同,而染色体 行为不同,有丝分裂前期染色体散乱分布,中期着丝点排列在赤道板上,减Ⅰ前期同源染色体联会配对 形成四分体,有交叉互换现象,减Ⅰ中期同源染色体排列在赤道板上,A、B 两项错误;有丝分裂后期与 减数第一次分裂后期染色体数目不同,核 DNA 分子数却相同,故 D 项错误。 答案 C 19.果蝇的黑背对彩背为显性,基因位于常染色体上,黑背纯合致死;红腹对黑腹为显性,基因位于 X 染 色体上。一只彩背红腹雄果蝇和一只黑背黑腹雌果蝇杂交,所产生的子代中( ) A.彩背红腹雄果蝇占 1/4 B.黑背黑腹雌果蝇占 1/4 C.雄果蝇中红腹和黑腹各占 1/2 D.雌果蝇中黑背和彩背各占 1/2 解析设控制黑背与彩背的基因为 A、a,控制红腹与黑腹的基因为 B、b,则彩背红腹雄果蝇的基因型 为 aaXBY,黑背黑腹雌果蝇的基因型为 AaXbXb,aaXBY×AaXbXb→AaXBXb、aaXBXb、AaXbY、aaXbY, 子代中没有彩背红腹雄果蝇(aaXBY)和黑背黑腹雌果蝇(AaXbXb);子代中的雄果蝇全为黑腹,雌果蝇中 黑背与彩背各占 1/2。 答案 D 20.人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ), 如图所示。下列有关叙述中错误的是( ) A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性 B.若 X、Y 染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者 解析Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴 Y 遗传病,患者全为男性,A 项正确;若 X、Y 染色体上存在一对 等位基因,这对等位基因应存在于同源区段(Ⅱ片段)上,B 项正确;Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为 伴 X 显性遗传病,女性患病率高于男性,男性患者的女儿一定患病,C 项错误;Ⅰ片段上隐性基因控制 的遗传病为伴 X 隐性遗传病,男性患病率高于女性,患病女性的儿子一定是患者,D 项正确。 答案 C 21.人类遗传病中,抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病,妻子正常;乙家庭中,夫妇都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲、乙 家庭应分别选择生育( ) A.男孩、男孩 B.男孩、女孩 C.女孩、女孩 D.女孩、男孩 解析考虑抗维生素 D 佝偻病,设该遗传病由等位基因 A、a 控制,则甲家庭丈夫基因型为 XAY,妻子为 XaXa,所生女孩的基因型为 XAXa,患病;所生男孩的基因型为 XaY,不患病,应该生男孩。 考虑红绿色盲,设该遗传病由等位基因 B、b 控制,由于乙家庭妻子的弟弟患红绿色盲,则其致病 基因 Xb 必来自其母亲,即妻子可能为色盲基因携带者,所以考虑到乙家庭丈夫不患色盲(XBY),若将 XB 传给子代,则子代一定不患病,即生女儿一定不患病。 从优生角度考虑,甲家庭应生男孩,乙家庭应生女孩。 答案 B 22.下列说法错误的是( ) A.属于 ZW 型性别决定类型的生物,ZW 个体为雌性,ZZ 个体为雄性 B.一个男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为 0 C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲 D.人类红绿色盲基因 b 在 X 染色体上,Y 染色体上无它的等位基因 解析 ZW 型性别决定的生物,ZW 个体为雌性,ZZ 个体为雄性,A 项正确;男子的 X 染色体一定会传给 女儿,女儿有两条 X 染色体,所以男子将 X 染色体传给他外孙女的概率是 50%,B 项错误;女孩是红绿 色盲基因携带者,她的两条 X 染色体一条来自父亲,一条来自母亲,故其色盲基因可能来自她的父亲或 母亲,C 项正确;人类红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传,致病基因 b 在 X 染色体上,Y 染色体上无它的 等位基因,D 项正确。 答案 B 23.双亲正常生出了一个染色体组成为 44+XXY 的孩子,关于此现象的分析,正确的是( ) A.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞 B.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子 C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含 X 染色体配子的概率是 2/3 D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有 23 个四分体 解析染色体组成为 44+XXY 的个体可能由正常精子(22+Y)和异常卵子(22+XX)结合形成,也有可能 由异常精子(22+XY)和正常卵子(22+X)结合形成。双亲正常,孩子色盲,则孩子基因型为 XbXbY(设相 关基因用 B、b 表示),则色盲基因只能来自母亲,异常配子一定为母亲产生的卵细胞,A 项正确;双亲正 常,孩子不患色盲,异常配子可能为精子也可能为卵细胞,B 项错误;若该孩子长大后能产生配子,则会 产生四种配子 X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1,其中含 X 染色体的配子占 5/6,C 项错误;四分体出现在 减数第一次分裂前期,而正常双亲的骨髓造血干细胞只能进行有丝分裂,故不会出现四分体,D 项错 误。 答案 A 24.鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的,当有黑色素存在时,胫骨颜色变黑。在一个现代化的封闭式养鸡 场内,偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡(ZW),科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡(ZZ)交配,F1 都是浅 色胫;再让 F1 雌雄鸡相互交配,得到的 F2 中有 18 只鸡黑色胫,56 只鸡浅色胫,其中黑色胫全为雌鸡。 下列说法错误的是( ) A.黑色胫是由隐性基因控制的 B.黑色素基因位于 Z 染色体上 C.F1 中的雄鸡产生的精子,一半含有黑色素基因 D.若 F1 雄鸡与这只雌鸡交配,则子代中黑色胫的全为雄鸡 解析黑色胫的雌鸡与浅色胫的雄鸡交配,F1 全为浅色胫,因此浅色胫为显性性状,因此黑色胫是由隐性 基因控制的;由于后代性状与性别相关联,因此黑色素基因位于 Z 染色体上;根据性状的显隐性可以判 断,亲本中黑色胫的雌鸡的基因型为 ZaW,浅色胫的雄鸡的基因型为 ZAZA,则 F1 中雄鸡的基因型为 ZAZa,因此该雄鸡产生的精子,一半含有黑色素基因;若 F1 雄鸡(ZAZa)与这只雌鸡(ZaW)交配,则子代中 黑色胫的有雄鸡也有雌鸡。 答案 D 25.某二倍体动物的一个精原细胞经减数分裂后形成的其中一个精细胞如图所示。下列解释合理的 是( ) A.通过减数分裂形成的 4 个精细胞中有一个不含 A 和 a 的精细胞 B.减数第二次分裂中,有一对染色单体没有相互分离 C.通过减数分裂形成的 4 个精细胞中有两个基因型为 Aa 的精细胞 D.减数第一次分裂中姐妹染色单体间发生了交叉互换 解析在正常情况下,1 个精原细胞经减数分裂产生的 4 个精细胞两两相同,且不含同源染色体。题图 所示的精细胞中含有同源染色体且两条同源染色体上各自有一段不同颜色的片段,说明该精原细胞 在减数第一次分裂前期发生了同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换,且在减数第一次分裂后期 等位基因 A 和 a 所在的这对同源染色体没有发生分离而进入同一个次级精母细胞中,该次级精母细 胞进行正常的减数第二次分裂,形成了两个基因型为 Aa 的精细胞;与此同时产生的另一个次级精母 细胞不含 A 和 a,当减数第二次分裂结束时,产生了 2 个不含 A 和 a 的精细胞。 答案 C 二、非选择题(共 50 分) 26.(10 分)下列示意图分别表示某个动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染 色单体和 DNA 含量的关系及细胞分裂图像,请分析回答下列问题。 图 1 图 2 (1)图 1 中 a~c 柱表示染色单体的是 ,图 1 中所对应的细胞中可能存在同源染色体的 是 。 (2)图 1 中Ⅱ的数量关系对应于图 2 中 ,由Ⅱ变为Ⅲ,相当于图 2 中 过程。 (3)图 2 乙细胞产生的子细胞的名称为 。 (4)请绘出图 1 所示过程中,每条染色体上 DNA 分子含量的变化曲线。 答案(1)b Ⅰ、Ⅱ (2)乙 乙→丙 (3)次级卵母细胞和(第一)极体 (4) 27.(14 分)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传 病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4 携带甲遗传病的致病基因,但 不携带乙遗传病的致病基因。 请回答下列问题。 (1)甲遗传病的致病基因位于 (填“X”“Y”或“常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于 (填 “X”“Y”或“常”)染色体上。 (2)Ⅱ-2 的基因型为 ,Ⅲ-3 的基因型为 。 (3)若Ⅲ-3 和Ⅲ-4 再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率 是 。 (4)若Ⅳ-1 与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。 (5)Ⅳ-1 的这两对等位基因均为杂合的概率是 。 解析(1)Ⅱ-1 与Ⅱ-2 正常, 其后代Ⅲ-2 患甲病,则甲病为隐性遗传病,又知Ⅱ-2 的母亲Ⅰ-1 患甲病(该患 者为女性,排除伴 Y 染色体遗传),而其儿子Ⅱ-3 正常,故排除伴 X 染色体隐性遗传病,应为常染色体隐 性遗传病;Ⅲ-3 与Ⅲ-4 正常,其后代Ⅳ-2、Ⅳ-3 患乙病,则乙病为隐性遗传病,又知Ⅲ-4 不携带乙病的 致病基因,故该病只能为伴 X 染色体隐性遗传病。 (2)Ⅲ-3 与Ⅲ-4 正常,其后代Ⅳ-2 患乙病,Ⅲ-4 不携带乙病的致病基因,由此推断可知Ⅲ-3 与乙病 有关的基因型为 XBXb,故Ⅱ-2 与乙病有关基因型为 XBXb,且Ⅰ-1 患甲病,故Ⅱ-2 基因型为 AaXBXb;Ⅱ- 1 与Ⅱ-2 正常,其后代Ⅲ-2 患甲病,可推出Ⅱ-1 的基因型为 AaXBY。由以上推知Ⅲ-3 的基因型为 1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。 (3)由(1)(2)可推知,Ⅲ-3 的基因型为 1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,由题意可知,Ⅲ-4 的基因型为 AaXBY。他们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为 2/3×1/4×1/4=1/24。 (4)由题意可知,Ⅳ-1 关于乙病的基因型为 1/2XBXb、1/2XBXB,与正常男子 XBY 结婚后,生一患乙 病男孩的概率为 1/2×1/4=1/8。 (5)Ⅲ-3 的基因型为 1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ-4 的基因型为 AaXBY,故Ⅳ-1(已知Ⅳ-1 是正常 女性)两对基因都杂合的概率为(1/3×1/2+2/3×1/2)/(1-2/3×1/4)×1/2=3/10。 答案(1)常 X (2)AaXBXb AAXBXb 或 AaXBXb (3)1/24 (4)1/8 (5)3/10 28.(12 分)(2018 全国Ⅱ理综)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知 这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由 Z 染色体上的隐性基因 a 控制,且在 W 染色体上没有 其等位基因。 回答下列问题。 (1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为 ;理论上,F1 个体的基 因型和表现型为 ,F2 雌禽中豁眼禽所占的比例为 。 (2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼, 雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。 (3)假设 M/m 基因位于常染色体上,m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而 MM 和 Mm 对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑 M/m 基因的情况下,若两只表现型均为正 常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为 ,子代中豁眼雄禽可能的 基因型包括 。 解析本题以家禽为实验材料考查了伴性遗传及基因之间的相互关系的知识。据题意,某种家禽的豁 眼和正常眼是一对相对性状,正常眼对豁眼显性,其遗传方式与性别相关联,属于伴性遗传。家禽的性 别决定方式是 ZW 型,豁眼性状由 Z 染色体上的隐性基因 a 控制,正常眼性状由 Z 染色体上的显性基 因 A 控制,在 W 染色体上没有其等位基因。 (1)雄禽体细胞中的一对性染色体是 ZZ,纯合体正常眼雄禽的基因型是 ZAZA,雌禽体细胞中的一 对性染色体是 ZW,豁眼雌禽的基因型是 ZaW,纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交 (ZAZA×ZaW→ZAW+ZAZa),理论上,F1 个体的基因型是 ZAW 和 ZAZa,F1 个体均为正常眼。F1 中的雌禽 和雄禽交配,F2 中雌禽的基因型及比例是:ZAW∶ZaW=1∶1,F2 雌禽中豁眼所占比例为 1/2。 (2)豁眼雌禽产蛋能力强,基因型为 ZaW,正常眼雄禽的基因型为 ZAZA 和 ZAZa,豁眼雄禽的基因型 是 ZaZa。使子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼的杂交组合为:ZaZa×ZAW→ZAZa+ZaW,预期结果见 答案。 (3)由题意可知,位于常染色体上的 m 基因纯合时,影响雌禽 Z 染色体上 a 基因的表达,而 MM 和 Mm 对个体眼的表现型无影响。若两只表现型均为正常眼的亲本交配,子代既有正常眼雄禽,又有豁 眼雄禽,所以正常眼雌禽亲本的基因型是 mmZaW,正常眼雄禽的基因型为 MMZAZa、MmZAZa、 mmZAZa、mmZaZa,子代中豁眼雄禽的基因型是 MmZaZa 和 mmZaZa。 答案(1)ZAZA、ZaW ZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼 1/2 (2)杂交组合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽 (ZAW) 预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa) (3)mmZaW MmZaZa,mmZaZa 29.(14 分)某种羊的性别决定为 XY 型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制; 黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题。 (1)公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有角,nn 无角;母羊中基因型为 NN 的表现为有角,nn 或 Nn 无 角。若多对杂合子公羊与杂合子母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例 为 ;公羊的表现型及其比例为 。 (2)某同学为了确定 M/m 是位于 X 染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛 公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定 M/m 是位于 X 染色体上, 还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例, 若 ,则说明 M/m 是位于 X 染色体上; 若 ,则说明 M/m 是位于常染色体上。 (3)一般来说,对于性别决定为 XY 型的动物群体而言,当一对等位基因(如 A/a)位于常染色体上时,基 因型有 种;当其仅位于 X 染色体上时,基因型有 种;当其位于 X 和 Y 染色体的同源区段 时(如图所示),基因型有 种。 解析(1)杂合子公羊与杂合子母羊杂交,F1 的基因型为 1/4NN、1/2Nn、1/4nn。母羊中基因型为 NN 的表现为有角,基因型为 nn 或 Nn 的表现为无角,所以 F1 中母羊的表现型及其比例为有角∶无角=1∶ 3;公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有角,基因型为 nn 的表现为无角,所以 F1 中公羊的表现型及其 比例为有角∶无角=3∶1。 (2)基因位于常染色体上时,遗传图解如下。 基因位于 X 染色体上时,遗传图解如下。 (3)对于性别决定为 XY 型的动物群体而言,当一对等位基因(如 A/a)位于常染色体上时,基因型有 AA、Aa、aa 3 种;当其仅位于 X 染色体上时,基因型有 XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5 种;当其位 于 X 和 Y 染色体的同源区段时,基因型有 XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7 种。 答案(1)有角∶无角=1∶3 有角∶无角=3∶1 (2)白色个体全为雄性 白色个体中雄性∶雌性=1∶1 (3)3 5 7