2017-2018学年吉林省实验中学高二下学期期中考试化学试题 解析版

2017-2018学年吉林省实验中学高二下学期期中考试化学试题 解析版

吉林省实验中学2017-2018学年高二下学期期中考试化学试题 第I卷（共50分）‎ 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16‎ 一、选择题（本题包括10小题，每题只有一个选项符合题意，每小题2分，共20分）‎ ‎1. 下列各组物质中，全部属于纯净物的是 A. 汽油、油脂、聚丙烯 B. 碳酸、盐酸、冰醋酸 C. 甘油、乙醇钠、软脂酸 D. 福尔马林、食盐、酒精 ‎【答案】C ‎【解析】A、汽油是多种烃的混合物、天然油脂是混合物、聚丙烯也是混合物，故A错误；B、盐酸是HCl的水溶液是混合物，故B错误；C、甘油、乙醇钠、软脂酸都是纯净物，故C正确；D、福尔马林是甲醛的水溶液，故D错误；故选C。‎ ‎2. 下列化学用语使用错误的是 A. 甲基的电子式 ‎ B. 乙醛的结构简式为CH3CHO C. 按系统命名法，的名称为2，5﹣二甲基﹣3﹣乙基庚烷 D. 对甲基苯酚的结构简式为 ‎【答案】D ‎【解析】A、甲基的电子式为： ，故A正确；B、 乙醛的结构简式为CH3CHO，故B正确；C、按系统命名法，的名称为2，5﹣二甲基﹣3﹣乙基庚烷，故C正确；D、对甲基苯酚的结构简式为应为：,故D错误；故选D。‎ ‎3. 下列物质中不能发生消去反应的是 A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】A、-Cl相连C的邻位C上没有H，故A不能发生消去反应；B、-Cl相连C的邻位C上有H，故B能发生消去反应；C、-OH相连C的邻位C上有H，故C能发生消去反应；D、-Cl相连C的邻位C上有H，故D能发生消去反应；故选A。‎ ‎4. 下列说法中不正确的是 ‎①糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物，适当条件下均可发生水解 ‎②油脂、乙酸乙酯都是酯类，但不是同系物 ‎③石油的分馏，煤的气化、液化、干馏等过程均为化学变化 ‎④蛋白质的变性和盐析都不是可逆过程 ‎⑤塑料、橡胶和纤维都是天然高分子材料 A. ①③④⑤ B. ①②③④⑤ C. ④ D. ②③‎ ‎【答案】A ‎【解析】①油脂不是高分子化合物，单糖不可以水解，故①错误；②油脂、乙酸乙酯都是酯类，但烃基结构不相似，不是同系物，故②正确；③石油的分馏是物理变化，煤的气化、液化、干馏等过程为化学变化，故③错误；④蛋白质的变性不是可逆过程，盐析是可逆过程，再加入水使盐的浓度降低，蛋白质又将溶解，故④错误；⑤塑料、纤维都不是天然高分子材料，天然橡胶才是天然高分子材料，，故⑤错误；故选A. ①③④⑤。‎ ‎5. 设阿伏加德罗常数的值为NA，下列说法中正确的是：‎ A. 1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA B. 2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NA C. 0.1molCnH2n+2中含有的C-C键数为0.1nNA D. 标准状况下，2.24LCHCl3含有的分子数为0.1NA ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：A、1mol苯乙烯中含有1mol碳碳双键，苯中不含碳碳双键，故错误；B、通式为CnH2n ‎，因此含有碳原子的物质的量为2.8×n/14nmol=0.2mol，故正确；C、含有碳碳单键的通式为(n－1)，即0.1mol烷烃中含有碳碳单键的物质的量为0.1×(n－1)mol，故错误；D、标准状况下，CHCl3不是气体，故错误。‎ 考点：考查阿伏加德罗常数等知识。‎ ‎6. 除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是：‎ 混合物 试剂 分离方法 A 苯（甲苯）‎ 溴水 分液 B 乙烷（乙烯）‎ 氢气 加热 C 乙酸乙酯（乙酸）‎ NaOH溶液 蒸馏 D 淀粉（氯化钠）‎ 蒸馏水 渗析 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】A、溴单质在苯中溶解度较大，但苯和甲苯互溶，不能分离，故A错误；B、乙烷中混有乙烯，加入氢气，加成后引入了氢气杂质，故B错误；乙酸乙酯中混有乙酸，加入NaOH溶液，乙酸乙酯水解，故C错误；淀粉中混有了氯化钠，加入蒸馏水渗析，淀粉是大分子，无法穿过半透膜，而钠离子和氯离子可以穿过，故可以达到分离目的，故选D。‎ ‎7. 只用水就能鉴别的一组物质是 A. 苯、乙酸、四氯化碳 B. 乙醇、乙醛、乙酸 C. 乙醛、乙二醇、溴乙烷 D. 苯酚、乙醇、甘油 ‎【答案】A ‎【解析】A、利用三种有机物的溶解性和密度大小加以区分，苯难溶于水比水轻，乙酸能溶于水，四氯化碳难溶于水但比水重，故A正确； B、乙醇、乙醛、乙酸均能溶于水，难以区分, 故B错误；C、乙醛、乙二醇和D中乙醇、甘油皆能溶于水，无法区分；故选A。‎ ‎8. 某有机物的结构简式如图：‎ ‎，则此有机物可发生的反应类型有：①取代　②加成　③消去　④酯化　⑤水解　⑥氧化　⑦中和 A. 仅①②③⑤⑥ B. 仅②③④⑤⑥‎ C. 仅①②③④⑤⑥ D. ①②③④⑤⑥⑦‎ ‎【答案】D ‎【考点定位】考查有机物的结构和性质 ‎【名师点晴】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，把握官能团及其性质关系即可解答，侧重考查醇、羧酸、酯、烯烃性质，注意：该物质能发生缩聚反应也能发生加聚反应，该分子中含有碳碳双键、酯基、苯环、醇羟基、羧基，具有烯烃、酯、苯、醇、羧酸性质，能发生加成反应、加聚反应、水解反应、氧化反应、消去反应、酯化反应等。‎ ‎9. 下列关于甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是：‎ A. 甲苯在30℃时通过硝化反应生成三硝基甲苯 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 甲苯燃烧时产生浓烈的黑烟 D. 1mol甲苯可与3mol氢气发生加成反应 ‎【答案】A ‎【解析】A、甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但苯只能引入1个硝基，而甲苯引入3个硝基，所以能说明侧链对苯环性质有影响，故A正确；B、甲苯可看作是CH4中的1个H原子被-C6H5取代，苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色，甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，但不能说明侧链对苯环性质有影响，故B错误；C、燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高，不能说明侧链对苯环性质有影响，故C错误；D、苯和甲苯都能与H2发生加成反应，是苯环体现的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，故D错误，故答案选A。‎ ‎10. 下列反应是有名的Diels－Alder反应的一个著名化学反应方程式：‎ 分析上述有机化学反应，可判断其反应的类型是 A. 取代反应 B. 加成反应 C. 氧化反应 D. 酯化反应 ‎【答案】B ‎【解析】两个分子中的碳碳双键断裂，相互连接形成一种物质，所以是加成反应，故选B。‎ 二、选择题（本题包括10小题，每题只有一个选项符合题意，每小题3分，共30分）‎ ‎11. 有八种物质：①乙酸 ②苯 ③聚乙烯 ④苯酚 ⑤2－丁炔 ⑥甲醛 ⑦邻二甲苯 ⑧环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A. ①③④⑤⑧ B. ②④⑤⑦⑧ C. ④⑤⑥⑧ D. ③④⑤⑦⑧‎ ‎【答案】C ‎..................‎ ‎12. 将—CH3、—OH、—COOH、—CHO、五种原子团两两结合（可重复）,所得有机化合物水溶液呈酸性的共 A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎【答案】C ‎【解析】-CH3、-OH、-COOH、-CHO、-五种原子团两两结合得到的有机物CH3COOH、-OH、-COOH、OHCHO（HCOOH）、HOOCCHO均具有酸性，而结合成的HO-COOH（碳酸）为无机物，故所得有机化合物水溶液呈酸性的共5种，故选C。‎ 点睛：本题的关键是：羧酸中含-COOH、酚中含酚-OH，具有酸性，以此来解答，并要注意必须是有机化合物，而碳酸为无机物。‎ ‎13. 据质谱图分析知某烷烃的相对分子质量为86，其核磁共振氢谱图有4个峰，峰面积比为6：4：3：1，则其结构简式为 A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】某烷烃的相对分子质量为86，则分子式为C6H14，核磁共振氢谱图有4个峰，峰面积比为6：4：3：1，说明有4种氢，则烷烃的结构简式为，故选A．‎ ‎14. 已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经过三步反应制得，设计最合理的三步反应类型依次是 A. 加成、氧化、水解 B. 水解、加成、氧化 C. 水解、氧化、加成 D. 加成、水解、氧化 ‎【答案】B ‎【解析】先和NaOH的水溶液发生水解反应产生，然后该物质和Cl2发生加成反应产生，然后该物质被催化氧化，形成最后氯代羧酸，故先后反应类型为水解反应、加成反应、氧化反应 ，故正确选项是B。‎ ‎15. 分子式为C6H14O的醇，经催化氧化生成醛的同分异构体共有(不考虑立体异构)‎ A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种 ‎【答案】C ‎【解析】分子式为C6H14O的醇，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，确定C6H14的同分异构体，-OH取代C6H14中甲基上的H原子，C6H14的同分异构体有：①CH3CH2CH2CH2CH2CH3、②CH3CH2CH2CH（CH3）2、③CH3CH2CH（CH3）CH2CH3、④CH3CH2C（CH3）3、⑤CH（CH3）2CH（CH3）2，①中甲基处于对称位置，-OH取代甲基上的H原子有1种结构；②中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；③中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构；④中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2‎ 种结构；⑤中甲基有1种，-OH取代甲基上的H原子有1种结构；故符合条件的C6H14O的同分异构体有8种，故选C。‎ ‎16. 某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为 A. C14H18O5 B. C14H16O4 C. C16H22O5 D. C16H20O5‎ ‎【答案】A ‎【解析】水解得到1mol羧酸和2mol乙醇，说明1mol羧酸酯中含有2mol酯基的结构，设羧酸的分子式为A，C18H26O5＋2H2OA＋2CH3CH2OH，依据反应前后原子个数、元素守恒，推出A的分子式为C14H18O5，故选项A正确。‎ 点睛：本题的关键是知道1mol羧酸酯中含有2mol酯基的结构，故其水解需要2mol水，再设出其水解方程，通过质量守恒即可解出答案。‎ ‎17. 下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)‎ A. A装置用于检验溴丙烷消去产物 B. B装置用于石油的分馏 C. C装置用于实验室制硝基苯 D. D装置可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：①装置有乙醇挥发出来，乙醇能使高锰酸钾褪色，不能用于检验1-溴丙烷消去反应的产物，故A错误；石油的分馏是温度计的液泡在支管口处，故B错误；水浴加入到55℃-60℃制取硝基苯，③装置用于实验室制硝基苯，故C正确；盐酸易挥发，氯化氢能与苯酚钠反应生成苯酚，④装置不能证明酸性：碳酸＞苯酚，故D错误。‎ 考点：本题考查化学实验装置。‎ ‎18. 有关下图所示化合物的说法不正确的是 A. 该化合物既可以催化加氢，又可以在光照下与Cl2发生取代反应 B. 该化合物既可以与溴水反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 C. 该化合物既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 D. 1 mol该化合物最多可以与3mol NaOH溶液反应 ‎【答案】C ‎【解析】A、该化合物含有碳碳双键和苯环，可以催化加氢，含有烷烃基，可以在光照下与Cl2发生取代反应，故A正确；B、该化合物中含有碳碳双键可以与溴水加成反应，碳碳双键和苯的支链，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；；C、该化合物含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，但是无羧基，不可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，故C错误；D、1mol该化合物含有1mol酯基，1mol酚羟基，但酯基水解后，又产生1mol酚羟基，所以最多可以与3molNaOH反应，故D正确。‎ 点睛：在这种复杂有机物性质的考查中，特别要小心这类型酯基，即水解后还有酚羟基，也有酸性，后还可以继续和NaOH反应。‎ ‎19. 某有机物结构简式为，对该有机物分子的描述正确的是 A. 最多有7个碳原子共线 B. 所有碳原子都在同一平面上 C. 其一氯代物最多有5种 D. 最多有25个原子共面 ‎【答案】D ‎【解析】该有机物可看成CH4中的4个H原子被2个代替和2个代替，两个对称，两个对称，给有机物中的碳原子编号：。A项，该物质中最多有4个碳原子共线（图中1、2、5、6号碳原子），错误；B项，6号碳原子为饱和碳原子，与之直接相连的4个碳原子构成四面体，所有碳原子不可能都在同一平面上，错误；C项，该有机物中有6种H原子（上有3种H，上有3种H），其一氯代物最多有6种，错误；D项，由于单键可以旋转，所以该有机物中最多25个原子共面（最多共面的原子为：‎ 中的7个C、苯环上4个H、甲基中1个H，两个共24个原子加上6号碳原子，共25个原子），正确；答案选D。‎ 点睛：确定分子中共线、共面的原子个数的技巧：（1）三键原子和与之直接相连的原子共直线，苯环上处于对位的2个碳原子和与之直接相连的原子共直线；（2）任意三个原子一定共平面；（3）双键原子和与之直接相连的原子共平面，苯环碳原子和与苯环直接相连的原子共平面；（4）分子中出现饱和碳原子，所有原子不可能都在同一平面上；（5）单键可以旋转；（6）注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。‎ ‎20. 由两种有机物组成的混合物，在一定的温度和压强下完全气化为气体．在相同的温度和压强下，只要混合气体体积一定，那么无论两物质以何种比例混合，其完全燃烧时所消耗的氧气体积就是一定的，符合这种情况的可能组合是：‎ A. 乙醇（）和乙酸（） B. 乙醛（）和甲醇（）‎ C. 丙醛（）和甘油（） D. 丙酮（）和丙二醇（）‎ ‎【答案】D ‎【解析】在相同的温度和压强下，相同体积的气体具有相同数目的分子，当两种有机物的混合物耗氧量为定值时，则通式应符合CxHy（CO2）m（H2O）n，m、n可以为零．A、乙醇和乙酸分子式分别为C2H6O和C2H4O2，可分别写成C2H4•H2O、C2H4O2，通式不同，故A错误；B、乙醛和甲醇分子式分别为C2H4O和CH4O，通式不同，故B错误； C、丙醛和甘油分子式分别为C3H6O和C3H8O3，可分别写成C3H4•H2O、C3H2•（H2O）3，通式不同，故C错误；D、丙酮和丙二醇分别为C3H6O和C3H8O2，两者符合C3H4（H2O）x，满足条件，故D正确；故选D。‎ 第II卷（共50分）‎ 三、非选择题（本题包括4小题，共50分）‎ ‎21. 按要求回答下列各题：‎ Ⅰ.下列实验不能成功的是______________‎ A.为了检验R-X是碘代烷，将R-X与NaOH水溶液共热，经充分反应后冷却，向冷却液中加稀HNO3酸化后，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色 B.为检验淀粉是否水解，将淀粉与少量稀H2SO4共热一段时间，加入新制的Cu(OH)2 ，观察变化 C. 向银氨溶液中加入几滴乙醛后用酒精灯加热至沸制取银镜 D.无水乙醇与浓硫酸按1：3的体积比混合快速加热到170℃左右制取乙烯 Ⅱ.有机物M的结构简式为：，则：‎ ‎（1）1 mol M最多消耗的H2、Br2、NaOH溶液的比值为_________________；‎ 写出M在酸性（稀硫酸）条件下的水解反应方程式_________________________。‎ ‎【答案】 (1). BC (2). 4：3：4 (3). +H2O+‎ ‎【解析】Ⅰ.A、若R-X是碘代烷，将R-X与NaOH水溶液共热，将生成NaI,向冷却液中加稀HNO3酸化将剩余的NaOH反应完，再加AgNO3溶液，将生成AgI黄色沉淀，故A可以成功；B、为检验淀粉是否水解，将淀粉与少量稀H2SO4共热一段时间，若直接加入新制的Cu(OH)2 ，Cu(OH)2可能被剩余的稀H2SO4反应，故B不能成功；C、向银氨溶液中加入几滴乙醛后，应水浴加热，若用酒精灯加热至沸，Ag单质不能附着在试管壁上，故C不能成功；D、无水乙醇与浓硫酸按1：3的体积比混合，快速加热到170℃左右可以制取乙烯，故D实验能成功；故选BC；‎ Ⅱ、有机物M的结构简式为：，结构中含有1个酚羟基、1个酯基、一个氯原子、一个碳碳双键，该结构可以和H2加成，消耗4mol，可以和Br2取代酚羟基邻位消耗2mol，碳碳双键还可与Br2加成，消耗1mol，共消耗3mol，酯基可以和NaOH水解消耗1mol，水解后的酚羟基和原本有的酚羟基再消耗NaOH 2mol，氯原子也可以水解消耗1mol，共消耗4mol，故1 mol M最多消耗的H2、Br2、NaOH溶液的比值为4：3：4；M在酸性（稀硫酸）条件下的水解反应方程式为：‎ ‎+H2O+。‎ ‎22. 按要求回答下列问题：‎ ‎（1）烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的36倍，其分子式为___________。‎ ‎（2）写出天然橡胶单体（2-甲基-1，3-丁二烯）的结构简式_________。‎ ‎（3）立方烷的一氯代物有_________种，它的六氯代物有_________种。‎ ‎（4）下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是___________。‎ ‎①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③ (CH3)3CH ④ (CH3)2CHCH2CH3‎ A.②④①③ B. ④②①③ C.④③②① D.②④③①‎ ‎（5）下列选项中互为同系物的是_________；互为同分异构体的是______________；属于同种物质的是_____________。‎ ‎①H2O和D2O ②1H、2H、3H ‎ ‎ ⑦‎ ‎【答案】 (1). C5H12 (2). (3). 1 (4). 3 (5). A (6). ⑤ (7). ⑥ (8). ①⑦‎ ‎【解析】（1）烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的36倍，其相对分子质量为72，故其分子式为C5H12 ；‎ ‎（2）天然橡胶单体（2-甲基-1，3-丁二烯）的结构简式为：；‎ ‎（3）立方烷只有1种H，故其一氯代物有1种，它的六氯代物和其二氯代物数目是一样的，其二氯代物有两氯原子在同一个面内相邻、相间，不同面内体对角线相对3种，故其六氯代物也为3种；‎ ‎（4）①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③ (CH3)3CH ④ (CH3)2CHCH2CH3均为烷烃，相对分子质量越大，范德华力越大，沸点越高，即碳原子数越多，沸点越高，若碳原子数相同的烷烃，支链越多，熔沸点越低， ②CH3(CH2)3CH3④ (CH3)2CHCH2CH3均为5个碳，①CH3(CH2)2CH3③ (CH3)3CH均为4个碳，故沸点按由高到低的顺序为：A.②④①③；‎ ‎（5）①H2O和D2O都是水，是同一物质②1H、2H、3H互为同位素 结构不相似，前者是酚，后者是醇，不是同系物；不是同系物，结构相似，是同系物分子式相同，结构不同是同分异构体 ‎⑦是同一物质。故互为同系物的是⑤，互为同分异构体的是⑥，属于同种物质的是①⑦。‎ ‎23. 乙酸正丁酯是医药合成的重要中间体，某同学在实验室中用乙酸和正丁醇来制取，实验操作如下：‎ Ⅰ．将混合液（18.5 mL正丁醇和13.4 mL过量乙酸，0.4 mL浓硫酸）置于仪器A中并放入适量沸石（见图I，沸石及加热装置等略去），然后加热回流约20分钟。‎ Ⅱ．将反应后的溶液进行如下处理：①用水洗涤，②用试剂X干燥，③用10% Na2CO3溶液洗涤。‎ Ⅲ.将所得到的乙酸正丁酯粗品转入蒸馏烧瓶中进行蒸馏，最后得到17.1 g乙酸正丁酯。‎ 图Ⅰ 图Ⅱ 部分实验数据如下表所示：‎ 化合物 相对分子质量 密度/（g·mL－1）‎ 沸点／℃‎ 溶解度(g)/（100 g水）‎ 正丁醇 ‎74‎ ‎0.80‎ ‎118.0‎ ‎9‎ 乙酸 ‎60‎ ‎1.045‎ ‎118.1‎ 互溶 乙酸正丁酯 ‎116‎ ‎0.882‎ ‎126.1‎ ‎0.7‎ ‎（1）使用分水器（实验中可分离出水）能提高酯的产率，其原因是_______________.‎ ‎（2）步骤Ⅱ中的操作顺序为____________（填序号），试剂X不能选用下列物质中的______________（填字母序号）。‎ a．无水硫酸镁 b．新制生石灰 c．无水硫酸钠 ‎（3）步骤Ⅲ（部分装置如图Ⅱ所示）。‎ ‎①当仪器连接好后，a．向相应的冷凝管中通冷凝水；b．加热蒸馏烧瓶，先后顺序是___________。（填“先a后b”或“先b后a”）‎ ‎②温度计水银球所处的位置不同，会影响馏出物的组成，当温度计水银球分别位于图Ⅱ中的________（填“a”“b”“c”或“d”）点时会导致收集到的产品中混有较多的低沸点杂质。‎ ‎（4）该实验乙酸正丁酯的产率是_____________。（计算结果保留2位有效数字）。‎ ‎【答案】 (1). 不断分离出水，有利于平衡向酯化反应方向移动 (2). ①③①② (3). b (4). 先a后b (5). a、b (6). 74%‎ ‎【解析】（1）由装置图可知仪器A将水分离出来，使产物中水的浓度减小，有利于酯化反应向右进行，所以使用分水器（实验中可分离出水）能提高酯的产率，故答案为：不断分离出水，使容器内H2O浓度变小，有利于平衡向酯化反应方向移动；‎ ‎（2）首先用水除去大部分可溶于水的硫酸等杂质，再用Na2C03溶液除去残留的酸，再用水除去残留在产品中的Na2C03溶液，残留的水再用于燥剂除去，所以步骤Ⅱ中的操作顺序为①③①②；因Ca0吸水后生成碱会导致酯水解，故不宜用Ca0作干燥剂，所以选b；故答案为：①③①②； b；‎ ‎（3）①为确保蒸馏产物全部液化，应先向冷凝管中通冷却水，然后加热烧瓶使温度迅速升温到沸点，所以先后顺序是先a后b；故答案为：先a后b；‎ ‎②同一烧瓶中，反应液的温度高于气体温度，蒸气温度从下向上温度逐渐降低，故当温度计的水银球低于蒸馏烧瓶的支管口处时，会有较多沸点较低的物质夹杂在酯蒸气中，所以位于图Ⅱ中的a、b，故答案为：a、b；‎ ‎（4）18.5mL正丁醇的质量是18.5 mL×0.8 g/mL=14.8 g，设理论上得到乙酸正丁酯的质量是x， CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O                         74                             116                        14.8 g                            x ‎ x=116 g×14.8 g÷74 g=23.2 g 生成乙酸正丁酯的产率是：17.1 g÷23.2 g×100%=74%，故答案为：74%。‎ ‎24. 植物的根茎中提取的一种有机化合物，是一种二酮类化合物。该物质在食品生产中主要用于肠类制品、罐头制品、酱卤制品等产品的着色。医学研究表明，姜黄素具有降血脂、抗肿瘤、消炎、抗氧化等作用。姜黄素的合成路线如下所示：‎ 已知信息：‎ ‎①1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3mol、2mol、1mol。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）C的分子式是_____________；B生成C的反应类型为______________。‎ ‎（2）D与银氨溶液反应的化学方程式___________________________________________。‎ ‎（3）E的结构简式为_____________________。‎ ‎（4）G中含氧官能团的名称是_____________________。‎ ‎（5）K的同分异构体中符合下列信息：‎ ‎①含有苯环；②苯环上只有两个支链；③遇FeCl3溶液变色；④能与NaHCO3‎ 溶液反应。符合上述条件的K的同分异构体有_____________________种，其中核磁共振氢谱中有五种不同化学环境的氢原子的是_____________________(写结构简式)。‎ ‎【答案】 (1). C2H6O2 (2). 取代反应 (3). +4Ag(NH3)2OH +4Ag ↓+6NH3 +2H2O (4). HOOCCHO (5). 羧基、羟基(或酚羟基、醇羟基)、醚键 (6). 3 (7). ‎ ‎【解析】乙烯和溴发生加成反应生成B为,由B→E转化及D、E分子式可以知道,E中含有羧基，D氧化得到E，则D中含有，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成C为，D为，D中部分醛基被氧化生成E为,最多能消耗Na、NaOH、的物质的量分别为、、，结合J的结构可以知道：E中醛基发生加成生成G为 ，G中的醛基被氧化生成J，J在一定条件下发生信息中脱羧反应生成香兰醛K为 ,结合信息③及姜黄素的分子式,可以知道姜黄素的结构简式为： 。 (1)C为,C的分子式是, B生成C的反应类型为取代反应； (2) D与银氨溶液反应的化学方程式为：+4Ag(NH3)2OH +4Ag ↓+6NH3 +2H2O；‎ ‎(3)根据上面的分析可以知道,E的结构简式为HOOCCHO； (4)G为 ,G中含氧官能团的名称是羧基、羟基(或酚羟基、醇羟基)、醚键； ‎ ‎(5)K为 ,根据条件①含有苯环;②苯环上只有两个支链;③遇溶液变色,说明有酚羟基;④能与溶液反应,说明有羧基,同符合条件的K的同分异构体为苯环上连有、,有邻间对三种，其中核磁共振氢谱中有五种不同化学环境的氢原子的是 。‎ 点睛：该题的关键是：根据,最多能消耗Na、NaOH、的物质的量分别为、、,结合J的结构可以知道,E中醛基发生加成生成G为 。‎ ‎ ‎