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文档介绍
2017-2018学年吉林省实验中学高二下学期期中考试化学试题 解析版
吉林省实验中学2017-2018学年高二下学期期中考试化学试题 第I卷(共50分) 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 一、选择题(本题包括10小题,每题只有一个选项符合题意,每小题2分,共20分) 1. 下列各组物质中,全部属于纯净物的是 A. 汽油、油脂、聚丙烯 B. 碳酸、盐酸、冰醋酸 C. 甘油、乙醇钠、软脂酸 D. 福尔马林、食盐、酒精 【答案】C 【解析】A、汽油是多种烃的混合物、天然油脂是混合物、聚丙烯也是混合物,故A错误;B、盐酸是HCl的水溶液是混合物,故B错误;C、甘油、乙醇钠、软脂酸都是纯净物,故C正确;D、福尔马林是甲醛的水溶液,故D错误;故选C。 2. 下列化学用语使用错误的是 A. 甲基的电子式 B. 乙醛的结构简式为CH3CHO C. 按系统命名法,的名称为2,5﹣二甲基﹣3﹣乙基庚烷 D. 对甲基苯酚的结构简式为 【答案】D 【解析】A、甲基的电子式为: ,故A正确;B、 乙醛的结构简式为CH3CHO,故B正确;C、按系统命名法,的名称为2,5﹣二甲基﹣3﹣乙基庚烷,故C正确;D、对甲基苯酚的结构简式为应为:,故D错误;故选D。 3. 下列物质中不能发生消去反应的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】A、-Cl相连C的邻位C上没有H,故A不能发生消去反应;B、-Cl相连C的邻位C上有H,故B能发生消去反应;C、-OH相连C的邻位C上有H,故C能发生消去反应;D、-Cl相连C的邻位C上有H,故D能发生消去反应;故选A。 4. 下列说法中不正确的是 ①糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物,适当条件下均可发生水解 ②油脂、乙酸乙酯都是酯类,但不是同系物 ③石油的分馏,煤的气化、液化、干馏等过程均为化学变化 ④蛋白质的变性和盐析都不是可逆过程 ⑤塑料、橡胶和纤维都是天然高分子材料 A. ①③④⑤ B. ①②③④⑤ C. ④ D. ②③ 【答案】A 【解析】①油脂不是高分子化合物,单糖不可以水解,故①错误;②油脂、乙酸乙酯都是酯类,但烃基结构不相似,不是同系物,故②正确;③石油的分馏是物理变化,煤的气化、液化、干馏等过程为化学变化,故③错误;④蛋白质的变性不是可逆过程,盐析是可逆过程,再加入水使盐的浓度降低,蛋白质又将溶解,故④错误;⑤塑料、纤维都不是天然高分子材料,天然橡胶才是天然高分子材料,,故⑤错误;故选A. ①③④⑤。 5. 设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法中正确的是: A. 1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA B. 2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NA C. 0.1molCnH2n+2中含有的C-C键数为0.1nNA D. 标准状况下,2.24LCHCl3含有的分子数为0.1NA 【答案】B 【解析】试题分析:A、1mol苯乙烯中含有1mol碳碳双键,苯中不含碳碳双键,故错误;B、通式为CnH2n ,因此含有碳原子的物质的量为2.8×n/14nmol=0.2mol,故正确;C、含有碳碳单键的通式为(n-1),即0.1mol烷烃中含有碳碳单键的物质的量为0.1×(n-1)mol,故错误;D、标准状况下,CHCl3不是气体,故错误。 考点:考查阿伏加德罗常数等知识。 6. 除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是: 混合物 试剂 分离方法 A 苯(甲苯) 溴水 分液 B 乙烷(乙烯) 氢气 加热 C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 蒸馏 D 淀粉(氯化钠) 蒸馏水 渗析 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】A、溴单质在苯中溶解度较大,但苯和甲苯互溶,不能分离,故A错误;B、乙烷中混有乙烯,加入氢气,加成后引入了氢气杂质,故B错误;乙酸乙酯中混有乙酸,加入NaOH溶液,乙酸乙酯水解,故C错误;淀粉中混有了氯化钠,加入蒸馏水渗析,淀粉是大分子,无法穿过半透膜,而钠离子和氯离子可以穿过,故可以达到分离目的,故选D。 7. 只用水就能鉴别的一组物质是 A. 苯、乙酸、四氯化碳 B. 乙醇、乙醛、乙酸 C. 乙醛、乙二醇、溴乙烷 D. 苯酚、乙醇、甘油 【答案】A 【解析】A、利用三种有机物的溶解性和密度大小加以区分,苯难溶于水比水轻,乙酸能溶于水,四氯化碳难溶于水但比水重,故A正确; B、乙醇、乙醛、乙酸均能溶于水,难以区分, 故B错误;C、乙醛、乙二醇和D中乙醇、甘油皆能溶于水,无法区分;故选A。 8. 某有机物的结构简式如图: ,则此有机物可发生的反应类型有:①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和 A. 仅①②③⑤⑥ B. 仅②③④⑤⑥ C. 仅①②③④⑤⑥ D. ①②③④⑤⑥⑦ 【答案】D 【考点定位】考查有机物的结构和性质 【名师点晴】本题考查有机物结构和性质,为高频考点,把握官能团及其性质关系即可解答,侧重考查醇、羧酸、酯、烯烃性质,注意:该物质能发生缩聚反应也能发生加聚反应,该分子中含有碳碳双键、酯基、苯环、醇羟基、羧基,具有烯烃、酯、苯、醇、羧酸性质,能发生加成反应、加聚反应、水解反应、氧化反应、消去反应、酯化反应等。 9. 下列关于甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是: A. 甲苯在30℃时通过硝化反应生成三硝基甲苯 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 甲苯燃烧时产生浓烈的黑烟 D. 1mol甲苯可与3mol氢气发生加成反应 【答案】A 【解析】A、甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应,但苯只能引入1个硝基,而甲苯引入3个硝基,所以能说明侧链对苯环性质有影响,故A正确;B、甲苯可看作是CH4中的1个H原子被-C6H5取代,苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸,苯环未变化,侧链甲基被氧化为羧基,说明苯环影响甲基的性质,但不能说明侧链对苯环性质有影响,故B错误;C、燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高,不能说明侧链对苯环性质有影响,故C错误;D、苯和甲苯都能与H2发生加成反应,是苯环体现的性质,不能说明侧链对苯环性质有影响,故D错误,故答案选A。 10. 下列反应是有名的Diels-Alder反应的一个著名化学反应方程式: 分析上述有机化学反应,可判断其反应的类型是 A. 取代反应 B. 加成反应 C. 氧化反应 D. 酯化反应 【答案】B 【解析】两个分子中的碳碳双键断裂,相互连接形成一种物质,所以是加成反应,故选B。 二、选择题(本题包括10小题,每题只有一个选项符合题意,每小题3分,共30分) 11. 有八种物质:①乙酸 ②苯 ③聚乙烯 ④苯酚 ⑤2-丁炔 ⑥甲醛 ⑦邻二甲苯 ⑧环己烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A. ①③④⑤⑧ B. ②④⑤⑦⑧ C. ④⑤⑥⑧ D. ③④⑤⑦⑧ 【答案】C .................. 12. 将—CH3、—OH、—COOH、—CHO、五种原子团两两结合(可重复),所得有机化合物水溶液呈酸性的共 A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 【答案】C 【解析】-CH3、-OH、-COOH、-CHO、-五种原子团两两结合得到的有机物CH3COOH、-OH、-COOH、OHCHO(HCOOH)、HOOCCHO均具有酸性,而结合成的HO-COOH(碳酸)为无机物,故所得有机化合物水溶液呈酸性的共5种,故选C。 点睛:本题的关键是:羧酸中含-COOH、酚中含酚-OH,具有酸性,以此来解答,并要注意必须是有机化合物,而碳酸为无机物。 13. 据质谱图分析知某烷烃的相对分子质量为86,其核磁共振氢谱图有4个峰,峰面积比为6:4:3:1,则其结构简式为 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】某烷烃的相对分子质量为86,则分子式为C6H14,核磁共振氢谱图有4个峰,峰面积比为6:4:3:1,说明有4种氢,则烷烃的结构简式为,故选A. 14. 已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经过三步反应制得,设计最合理的三步反应类型依次是 A. 加成、氧化、水解 B. 水解、加成、氧化 C. 水解、氧化、加成 D. 加成、水解、氧化 【答案】B 【解析】先和NaOH的水溶液发生水解反应产生,然后该物质和Cl2发生加成反应产生,然后该物质被催化氧化,形成最后氯代羧酸,故先后反应类型为水解反应、加成反应、氧化反应 ,故正确选项是B。 15. 分子式为C6H14O的醇,经催化氧化生成醛的同分异构体共有(不考虑立体异构) A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种 【答案】C 【解析】分子式为C6H14O的醇,它的同分异构体中,经氧化可生成醛,且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子,确定C6H14的同分异构体,-OH取代C6H14中甲基上的H原子,C6H14的同分异构体有:①CH3CH2CH2CH2CH2CH3、②CH3CH2CH2CH(CH3)2、③CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、④CH3CH2C(CH3)3、⑤CH(CH3)2CH(CH3)2,①中甲基处于对称位置,-OH取代甲基上的H原子有1种结构;②中甲基有2种,-OH取代甲基上的H原子有2种结构;③中甲基有2种,-OH取代甲基上的H原子有2种结构;④中甲基有2种,-OH取代甲基上的H原子有2 种结构;⑤中甲基有1种,-OH取代甲基上的H原子有1种结构;故符合条件的C6H14O的同分异构体有8种,故选C。 16. 某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为 A. C14H18O5 B. C14H16O4 C. C16H22O5 D. C16H20O5 【答案】A 【解析】水解得到1mol羧酸和2mol乙醇,说明1mol羧酸酯中含有2mol酯基的结构,设羧酸的分子式为A,C18H26O5+2H2OA+2CH3CH2OH,依据反应前后原子个数、元素守恒,推出A的分子式为C14H18O5,故选项A正确。 点睛:本题的关键是知道1mol羧酸酯中含有2mol酯基的结构,故其水解需要2mol水,再设出其水解方程,通过质量守恒即可解出答案。 17. 下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) A. A装置用于检验溴丙烷消去产物 B. B装置用于石油的分馏 C. C装置用于实验室制硝基苯 D. D装置可证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚 【答案】C 【解析】试题分析:①装置有乙醇挥发出来,乙醇能使高锰酸钾褪色,不能用于检验1-溴丙烷消去反应的产物,故A错误;石油的分馏是温度计的液泡在支管口处,故B错误;水浴加入到55℃-60℃制取硝基苯,③装置用于实验室制硝基苯,故C正确;盐酸易挥发,氯化氢能与苯酚钠反应生成苯酚,④装置不能证明酸性:碳酸>苯酚,故D错误。 考点:本题考查化学实验装置。 18. 有关下图所示化合物的说法不正确的是 A. 该化合物既可以催化加氢,又可以在光照下与Cl2发生取代反应 B. 该化合物既可以与溴水反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色 C. 该化合物既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 D. 1 mol该化合物最多可以与3mol NaOH溶液反应 【答案】C 【解析】A、该化合物含有碳碳双键和苯环,可以催化加氢,含有烷烃基,可以在光照下与Cl2发生取代反应,故A正确;B、该化合物中含有碳碳双键可以与溴水加成反应,碳碳双键和苯的支链,可以使酸性KMnO4溶液褪色,故B正确;;C、该化合物含有酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应,但是无羧基,不可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,故C错误;D、1mol该化合物含有1mol酯基,1mol酚羟基,但酯基水解后,又产生1mol酚羟基,所以最多可以与3molNaOH反应,故D正确。 点睛:在这种复杂有机物性质的考查中,特别要小心这类型酯基,即水解后还有酚羟基,也有酸性,后还可以继续和NaOH反应。 19. 某有机物结构简式为,对该有机物分子的描述正确的是 A. 最多有7个碳原子共线 B. 所有碳原子都在同一平面上 C. 其一氯代物最多有5种 D. 最多有25个原子共面 【答案】D 【解析】该有机物可看成CH4中的4个H原子被2个代替和2个代替,两个对称,两个对称,给有机物中的碳原子编号:。A项,该物质中最多有4个碳原子共线(图中1、2、5、6号碳原子),错误;B项,6号碳原子为饱和碳原子,与之直接相连的4个碳原子构成四面体,所有碳原子不可能都在同一平面上,错误;C项,该有机物中有6种H原子(上有3种H,上有3种H),其一氯代物最多有6种,错误;D项,由于单键可以旋转,所以该有机物中最多25个原子共面(最多共面的原子为: 中的7个C、苯环上4个H、甲基中1个H,两个共24个原子加上6号碳原子,共25个原子),正确;答案选D。 点睛:确定分子中共线、共面的原子个数的技巧:(1)三键原子和与之直接相连的原子共直线,苯环上处于对位的2个碳原子和与之直接相连的原子共直线;(2)任意三个原子一定共平面;(3)双键原子和与之直接相连的原子共平面,苯环碳原子和与苯环直接相连的原子共平面;(4)分子中出现饱和碳原子,所有原子不可能都在同一平面上;(5)单键可以旋转;(6)注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。 20. 由两种有机物组成的混合物,在一定的温度和压强下完全气化为气体.在相同的温度和压强下,只要混合气体体积一定,那么无论两物质以何种比例混合,其完全燃烧时所消耗的氧气体积就是一定的,符合这种情况的可能组合是: A. 乙醇()和乙酸() B. 乙醛()和甲醇() C. 丙醛()和甘油() D. 丙酮()和丙二醇() 【答案】D 【解析】在相同的温度和压强下,相同体积的气体具有相同数目的分子,当两种有机物的混合物耗氧量为定值时,则通式应符合CxHy(CO2)m(H2O)n,m、n可以为零.A、乙醇和乙酸分子式分别为C2H6O和C2H4O2,可分别写成C2H4•H2O、C2H4O2,通式不同,故A错误;B、乙醛和甲醇分子式分别为C2H4O和CH4O,通式不同,故B错误; C、丙醛和甘油分子式分别为C3H6O和C3H8O3,可分别写成C3H4•H2O、C3H2•(H2O)3,通式不同,故C错误;D、丙酮和丙二醇分别为C3H6O和C3H8O2,两者符合C3H4(H2O)x,满足条件,故D正确;故选D。 第II卷(共50分) 三、非选择题(本题包括4小题,共50分) 21. 按要求回答下列各题: Ⅰ.下列实验不能成功的是______________ A.为了检验R-X是碘代烷,将R-X与NaOH水溶液共热,经充分反应后冷却,向冷却液中加稀HNO3酸化后,再加AgNO3溶液,观察沉淀颜色 B.为检验淀粉是否水解,将淀粉与少量稀H2SO4共热一段时间,加入新制的Cu(OH)2 ,观察变化 C. 向银氨溶液中加入几滴乙醛后用酒精灯加热至沸制取银镜 D.无水乙醇与浓硫酸按1:3的体积比混合快速加热到170℃左右制取乙烯 Ⅱ.有机物M的结构简式为:,则: (1)1 mol M最多消耗的H2、Br2、NaOH溶液的比值为_________________; 写出M在酸性(稀硫酸)条件下的水解反应方程式_________________________。 【答案】 (1). BC (2). 4:3:4 (3). +H2O+ 【解析】Ⅰ.A、若R-X是碘代烷,将R-X与NaOH水溶液共热,将生成NaI,向冷却液中加稀HNO3酸化将剩余的NaOH反应完,再加AgNO3溶液,将生成AgI黄色沉淀,故A可以成功;B、为检验淀粉是否水解,将淀粉与少量稀H2SO4共热一段时间,若直接加入新制的Cu(OH)2 ,Cu(OH)2可能被剩余的稀H2SO4反应,故B不能成功;C、向银氨溶液中加入几滴乙醛后,应水浴加热,若用酒精灯加热至沸,Ag单质不能附着在试管壁上,故C不能成功;D、无水乙醇与浓硫酸按1:3的体积比混合,快速加热到170℃左右可以制取乙烯,故D实验能成功;故选BC; Ⅱ、有机物M的结构简式为:,结构中含有1个酚羟基、1个酯基、一个氯原子、一个碳碳双键,该结构可以和H2加成,消耗4mol,可以和Br2取代酚羟基邻位消耗2mol,碳碳双键还可与Br2加成,消耗1mol,共消耗3mol,酯基可以和NaOH水解消耗1mol,水解后的酚羟基和原本有的酚羟基再消耗NaOH 2mol,氯原子也可以水解消耗1mol,共消耗4mol,故1 mol M最多消耗的H2、Br2、NaOH溶液的比值为4:3:4;M在酸性(稀硫酸)条件下的水解反应方程式为: +H2O+。 22. 按要求回答下列问题: (1)烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的36倍,其分子式为___________。 (2)写出天然橡胶单体(2-甲基-1,3-丁二烯)的结构简式_________。 (3)立方烷的一氯代物有_________种,它的六氯代物有_________种。 (4)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是___________。 ①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③ (CH3)3CH ④ (CH3)2CHCH2CH3 A.②④①③ B. ④②①③ C.④③②① D.②④③① (5)下列选项中互为同系物的是_________;互为同分异构体的是______________;属于同种物质的是_____________。 ①H2O和D2O ②1H、2H、3H ⑦ 【答案】 (1). C5H12 (2). (3). 1 (4). 3 (5). A (6). ⑤ (7). ⑥ (8). ①⑦ 【解析】(1)烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的36倍,其相对分子质量为72,故其分子式为C5H12 ; (2)天然橡胶单体(2-甲基-1,3-丁二烯)的结构简式为:; (3)立方烷只有1种H,故其一氯代物有1种,它的六氯代物和其二氯代物数目是一样的,其二氯代物有两氯原子在同一个面内相邻、相间,不同面内体对角线相对3种,故其六氯代物也为3种; (4)①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③ (CH3)3CH ④ (CH3)2CHCH2CH3均为烷烃,相对分子质量越大,范德华力越大,沸点越高,即碳原子数越多,沸点越高,若碳原子数相同的烷烃,支链越多,熔沸点越低, ②CH3(CH2)3CH3④ (CH3)2CHCH2CH3均为5个碳,①CH3(CH2)2CH3③ (CH3)3CH均为4个碳,故沸点按由高到低的顺序为:A.②④①③; (5)①H2O和D2O都是水,是同一物质②1H、2H、3H互为同位素 结构不相似,前者是酚,后者是醇,不是同系物;不是同系物,结构相似,是同系物分子式相同,结构不同是同分异构体 ⑦是同一物质。故互为同系物的是⑤,互为同分异构体的是⑥,属于同种物质的是①⑦。 23. 乙酸正丁酯是医药合成的重要中间体,某同学在实验室中用乙酸和正丁醇来制取,实验操作如下: Ⅰ.将混合液(18.5 mL正丁醇和13.4 mL过量乙酸,0.4 mL浓硫酸)置于仪器A中并放入适量沸石(见图I,沸石及加热装置等略去),然后加热回流约20分钟。 Ⅱ.将反应后的溶液进行如下处理:①用水洗涤,②用试剂X干燥,③用10% Na2CO3溶液洗涤。 Ⅲ.将所得到的乙酸正丁酯粗品转入蒸馏烧瓶中进行蒸馏,最后得到17.1 g乙酸正丁酯。 图Ⅰ 图Ⅱ 部分实验数据如下表所示: 化合物 相对分子质量 密度/(g·mL-1) 沸点/℃ 溶解度(g)/(100 g水) 正丁醇 74 0.80 118.0 9 乙酸 60 1.045 118.1 互溶 乙酸正丁酯 116 0.882 126.1 0.7 (1)使用分水器(实验中可分离出水)能提高酯的产率,其原因是_______________. (2)步骤Ⅱ中的操作顺序为____________(填序号),试剂X不能选用下列物质中的______________(填字母序号)。 a.无水硫酸镁 b.新制生石灰 c.无水硫酸钠 (3)步骤Ⅲ(部分装置如图Ⅱ所示)。 ①当仪器连接好后,a.向相应的冷凝管中通冷凝水;b.加热蒸馏烧瓶,先后顺序是___________。(填“先a后b”或“先b后a”) ②温度计水银球所处的位置不同,会影响馏出物的组成,当温度计水银球分别位于图Ⅱ中的________(填“a”“b”“c”或“d”)点时会导致收集到的产品中混有较多的低沸点杂质。 (4)该实验乙酸正丁酯的产率是_____________。(计算结果保留2位有效数字)。 【答案】 (1). 不断分离出水,有利于平衡向酯化反应方向移动 (2). ①③①② (3). b (4). 先a后b (5). a、b (6). 74% 【解析】(1)由装置图可知仪器A将水分离出来,使产物中水的浓度减小,有利于酯化反应向右进行,所以使用分水器(实验中可分离出水)能提高酯的产率,故答案为:不断分离出水,使容器内H2O浓度变小,有利于平衡向酯化反应方向移动; (2)首先用水除去大部分可溶于水的硫酸等杂质,再用Na2C03溶液除去残留的酸,再用水除去残留在产品中的Na2C03溶液,残留的水再用于燥剂除去,所以步骤Ⅱ中的操作顺序为①③①②;因Ca0吸水后生成碱会导致酯水解,故不宜用Ca0作干燥剂,所以选b;故答案为:①③①②; b; (3)①为确保蒸馏产物全部液化,应先向冷凝管中通冷却水,然后加热烧瓶使温度迅速升温到沸点,所以先后顺序是先a后b;故答案为:先a后b; ②同一烧瓶中,反应液的温度高于气体温度,蒸气温度从下向上温度逐渐降低,故当温度计的水银球低于蒸馏烧瓶的支管口处时,会有较多沸点较低的物质夹杂在酯蒸气中,所以位于图Ⅱ中的a、b,故答案为:a、b; (4)18.5mL正丁醇的质量是18.5 mL×0.8 g/mL=14.8 g,设理论上得到乙酸正丁酯的质量是x, CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O 74 116 14.8 g x x=116 g×14.8 g÷74 g=23.2 g 生成乙酸正丁酯的产率是:17.1 g÷23.2 g×100%=74%,故答案为:74%。 24. 植物的根茎中提取的一种有机化合物,是一种二酮类化合物。该物质在食品生产中主要用于肠类制品、罐头制品、酱卤制品等产品的着色。医学研究表明,姜黄素具有降血脂、抗肿瘤、消炎、抗氧化等作用。姜黄素的合成路线如下所示: 已知信息: ①1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3mol、2mol、1mol。 请回答下列问题: (1)C的分子式是_____________;B生成C的反应类型为______________。 (2)D与银氨溶液反应的化学方程式___________________________________________。 (3)E的结构简式为_____________________。 (4)G中含氧官能团的名称是_____________________。 (5)K的同分异构体中符合下列信息: ①含有苯环;②苯环上只有两个支链;③遇FeCl3溶液变色;④能与NaHCO3 溶液反应。符合上述条件的K的同分异构体有_____________________种,其中核磁共振氢谱中有五种不同化学环境的氢原子的是_____________________(写结构简式)。 【答案】 (1). C2H6O2 (2). 取代反应 (3). +4Ag(NH3)2OH +4Ag ↓+6NH3 +2H2O (4). HOOCCHO (5). 羧基、羟基(或酚羟基、醇羟基)、醚键 (6). 3 (7). 【解析】乙烯和溴发生加成反应生成B为,由B→E转化及D、E分子式可以知道,E中含有羧基,D氧化得到E,则D中含有,B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成C为,D为,D中部分醛基被氧化生成E为,最多能消耗Na、NaOH、的物质的量分别为、、,结合J的结构可以知道:E中醛基发生加成生成G为 ,G中的醛基被氧化生成J,J在一定条件下发生信息中脱羧反应生成香兰醛K为 ,结合信息③及姜黄素的分子式,可以知道姜黄素的结构简式为: 。 (1)C为,C的分子式是, B生成C的反应类型为取代反应; (2) D与银氨溶液反应的化学方程式为:+4Ag(NH3)2OH +4Ag ↓+6NH3 +2H2O; (3)根据上面的分析可以知道,E的结构简式为HOOCCHO; (4)G为 ,G中含氧官能团的名称是羧基、羟基(或酚羟基、醇羟基)、醚键; (5)K为 ,根据条件①含有苯环;②苯环上只有两个支链;③遇溶液变色,说明有酚羟基;④能与溶液反应,说明有羧基,同符合条件的K的同分异构体为苯环上连有、,有邻间对三种,其中核磁共振氢谱中有五种不同化学环境的氢原子的是 。 点睛:该题的关键是:根据,最多能消耗Na、NaOH、的物质的量分别为、、,结合J的结构可以知道,E中醛基发生加成生成G为 。 查看更多