（新教材）2019-2020学年人教版生物必修第二册同步练习：第5章章末综合检测（五）

（新教材）2019-2020学年人教版生物必修第二册同步练习：第5章章末综合检测（五）

章末综合检测(五) (时间：45 分钟 分值：100 分) 一、选择题(本题包括 10 小题，每小题 5 分，共 50 分) 1．(2019·云南西山区民中期中)下列哪种现象属于生物的可遗传变异( ) A．白菜因水肥充足比周围白菜高大 B．变色龙在草地上显绿色，在树干上呈灰色 C．蝴蝶的幼虫和成虫，其形态结构差别大 D．同一麦穗结出的种子长成的植株中，有抗锈病的和不抗锈病的 解析：选 D。选项 A、B 中性状的改变都是由外界环境决定的，而蝴蝶的成虫和幼虫， 其细胞中遗传物质是完全相同的，只是在不同时期表达不同。 2．下列关于下图所示细胞的叙述，正确的是( ) A．细胞中含有一个染色体组的是 h 图 B．细胞中含有两个染色体组的是 e、g 图 C．细胞中含有三个染色体组的是 a、b 图 D．细胞中含有四个染色体组的是 c、f 图 解析：选 C。一个染色体组中所有染色体的形态、大小各不相同，根据图中各细胞染色 体的形状和大小判断，a 图含有三个染色体组，c 图含有两个染色体组，e 图含有四个染色 体组，g 图含有一个染色体组。控制相对性状的基因出现几次，就有几个染色体组，据此可 判断，b 图含有三个染色体组，d 图含有一个染色体组，f 图含有四个染色体组，h 图含有两 个染色体组。 3．下列关于基因重组的叙述，错误的是( ) A．基因重组通常发生在有性生殖过程中 B．基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料 C．同源染色体上的非等位基因可以发生重组 D．非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组 解析：选 D。同源染色体非姐妹染色单体上的非等位基因可以通过交换发生重组，非同 源染色体上的非等位基因通过非同源染色体的自由组合发生重组，D 错误。 4．(2019·北京西城区期末)马兜铃酸的代谢产物会与细胞中的 DNA 形成“加合物”， 导致相关基因中的 A—T 碱基对被替换为 T—A，从而诱发肿瘤的产生。马兜铃酸的代谢物 引起的变异属于( ) A．基因重组 B．基因突变 C．染色体结构变异 D．不可遗传变异 答案：B 5．下列有关癌症的叙述，不正确的是( ) A．某些食物中含有致癌物质，长期食用容易导致细胞癌变 B．癌细胞容易在体内分散和转移，所以手术切除肿瘤的患者仍有复发的可能性 C．对手术治疗后的癌症患者进行放疗和化疗是为了杀死患者体内残余的癌细胞 D．从媒体广告上看，有的治癌药物的药效可达 95%以上，因而癌症的治疗并不困难 解析：选 D。癌细胞容易在体内分散和转移，所以手术切除肿瘤的患者，体内可能存在 残余的癌细胞，并且癌细胞增殖不受机体控制，易恶性增殖，仍有复发的可能，所以需要放 疗和化疗配合治疗，B、C 正确。目前对癌症的治疗有一定进展，但并无特效药，D 错误。 6．(2019·辽宁师大附中月考)下列关于变异的叙述，正确的是( ) A．由配子直接发育而来的个体都叫单倍体 B．三倍体无子西瓜属于不可遗传变异 C．患某种遗传病的人一定携带此病的致病基因 D．染色体变异、基因突变均可用光学显微镜直接观察 解析：选 A。含有本物种染色体数目一半的个体是单倍体， A 正确；三倍体西瓜产生 的原因是染色体变异，属于可遗传变异， B 错误；如果该遗传病是染色体异常遗传病，则 患者不携带致病基因，C 错误；染色体变异用光学显微镜可观察到，基因突变不可以，D 错 误。 7．(2019·江西九江一中期中)下图是基因组成为 Aa 的动物在形成精子的过程中某一时 期的示意图。下列相关叙述中正确的是( ) A．2 号染色单体上与 A 相同位置的基因最可能是 a B．若姐妹染色单体没有分离，则出现性染色体组成为 XXY 的后代 C．1 个该细胞经过两次连续分裂，最终可能形成 4 种类型的精细胞 D．同源染色体的非姐妹染色单体交换相应片段将导致染色体结构变异 解析：选 C。2 号染色单体上与 A 相同位置的基因最可能是 A，因为这两条染色单体是 间期复制形成的，A 错误；若姐妹染色单体没有分离，则可能出现性染色体组成为 XXX 或 XYY 的后代，B 错误；1 个该细胞经过两次连续分裂，一般形成 2 种精子，但若发生了非 姐妹染色单体的交换，最终可能形成 4 种类型的精细胞，C 正确；同源染色体的非姐妹染色 单体交换相应片段将导致基因重组，D 错误。 8. (2019·甘肃兰州一中期末)一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的 F1 中野生型与突变型之比为 2∶1。且雌雄个体之比也为 2∶1，这个结果从遗传学角度可作 出合理解释的是( ) A．该突变基因为 X 染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死 B．该突变基因为 X 染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死 C．该突变基因为 X 染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死 D．X 染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死 解析：选 B。如果该突变基因为 X 染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死， 假设突变基因为 D，则杂交组合为 XDXd×XdY，由于 XD 配子致死，子代为 1XdXd(野 生)∶1XdY(野生)，A 不符合题意；如果该突变基因为 X 染色体显性突变，且含该突变基因 的雄性个体致死，假设突变基因为 D，则杂交组合为 XDXd×XdY，子代为 1XDXd(突 变)∶1XdXd(野生)∶1XDY(突变)∶1XdY(野生)，由于 XDY 致死，因此 F1 中野生型与突变型 之比为 2∶1，且雌雄个体之比也为 2∶1，B 符合题意；如果该突变基因为 X 染色体隐性突 变，且含该突变基因的雄性个体致死，假设突变基因为 d，则杂交组合为 XdXd×XDY，由于 XdY 致死，则子代全为 XDXd(野生)，C 不符合题意；如果 X 染色体片段发生缺失可导致突 变型，且缺失会导致雌配子致死，假设发生缺失的 X 染色体为 X－，则杂交组合为 XX－× XY，雌配子 X－致死，故子代为 1XX(野生)∶1XY(野生)，D 不符合题意。 9．下图为果蝇体细胞染色体图解，以下叙述错误的是( ) A．此图中含有 2 个染色体组，每个染色体组含有 4 条染色体 B．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或 Y)4 条染色体携带了控制果蝇生长、发育所需的全部遗传信息 C．从染色体组成分析，上图所示的细胞经一次减数分裂可产生 16 种配子 D．上图所示的细胞中 Y 染色体上的基因并不全是控制性别的基因 解析：选 C。依据染色体组的概念可知，图中含有 2 个染色体组，每个染色体组含有 4 条染色体，A 正确；一个染色体组中包含了控制果蝇生长、发育的全部遗传信息，B 正确； 该细胞经一次减数分裂只能产生 2 种配子，C 错误；Y 染色体与性别有关，但其上的基因并 非都控制性别，D 正确。 10．下列是开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是( ) ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据 A．①③②④ B．③①④② C．①③④② D．①④③② 解析：选 C。本题考查研究性课题——人类遗传病的调查。人类遗传病的调查步骤：确 定要调查的遗传病→设计记录表格→分组调查→汇总结果，统计分析。 二、非选择题(本题包括 3 小题，共 50 分) 11．(14 分)(2019·四川泸州高一期末)豌豆的圆粒性状是由 R 基因控制的，当 R 基因中 插入一段 800 个碱基对的 DNA 片段时就成为控制皱粒性状的 r 基因，豌豆种子圆粒性状的 产生机制如下图，请据图回答下列问题： (1)淀粉分支酶基因 R 是豌豆种子细胞中____________片段。 (2)图中 a 表示转录过程，其模板是____________；参与 b 过程的 RNA 最多有________ 种。 (3)在 a、b 过程中均能进行的碱基互补配对是________________碱基对。 (4)当 R 基因中插入一段 800 个碱基对的 DNA 片段后成为控制皱粒性状的 r 基因，该变 异属于________(填“基因突变”“基因重组”或“染色体变异”)。 (5)豌豆圆粒性状的产生机制说明基因能通过____________________，进而控制生物性 状。 答案：(1)有遗传效应的 DNA (2)R 基因的一条链 3 (3)A—U、C—G、G—C (4)基因突变 (5)控制酶的合成控制代谢过程 12．(16 分)(2019·广东清远高一期末)病理性近视是一种与 HLA 基因有关的常见眼病， 具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下图所示是某病理性近视家族遗传系谱 图(相关基因用 H 和 h 表示)，请分析回答下列问题： (1)该病的遗传方式是______________，4 号的基因型是________。 (2)已知 1 号的父亲是红绿色盲患者，1 号和 2 号色觉都正常，则他们生一个两病兼患孩 子的概率是________。 (3)有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛虹膜胶原纤维的 合 成 ， 导 致 视 力 异 常 。 这 可 以 看 出 ， 基 因 控 制 性 状 的 方 式 是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4) 请 写 出 HLA 基 因 所 含 遗 传 信 息 在 细 胞 内 的 传 递 过 程 ： ____________________________(用箭头和简要文字表示)。 答案：(1)常染色体隐性遗传 HH 或 Hh (2)1/16 (3) 基 因 通 过 控 制 酶 的 合 成 来 控 制 代 谢 过 程 ， 进 而 控 制 生 物 的 性 状 (4) 13．(20 分)几种性染色体异常果蝇的性别、育性(可育/不可育)等如下图所示。据此回答 下列问题： (1)正常果蝇在减数分裂Ⅰ中期的细胞内染色体组数为____________，在减数分裂Ⅱ后 期的细胞中染色体数是____________。 (2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生 Xr、XrXr、____________和____________四种类型的 配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为____________。 (3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1 雌果蝇表现为灰身红 眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F1 自由交配得 F2，F2 中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为 ____________，从 F2 灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出 现黑身白眼果蝇的概率为____________。 (4)以红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交，在 F1 群体中发现一只白眼雄果 蝇(记为“M”)。M 果蝇出现的原因有三种可能：第一种是由环境改变引起的表型变化，但基 因型未变；第二种是亲本果蝇____________；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时__________。 请设计简便的杂交实验，确定 M 果蝇的出现是由哪一种原因引起的。 实 验 步 骤 ： ________________________________________________________________________。 结果预测： Ⅰ.若______________________，则为第一种情况； Ⅱ.若______________________，则为第二种情况； Ⅲ.若______________________，则为第三种情况。 解析：(1)正常果蝇是二倍体，每个染色体组含有 4 条染色体。减数分裂Ⅰ中期，染色 体已复制，但数目未变，故此时染色体组数为 2。减数分裂Ⅰ形成的子细胞中染色体数目减 半，减数分裂Ⅱ后期，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，为 8 条。(2) 基因型为 XrXrY 的个体中含有三条性染色体，在减数分裂Ⅰ后期，两条性染色体分开，另 一条随机移向细胞两极，所以，最多能产生 Xr、XrXr、XrY 和 Y 四种类型的配子。该果蝇 与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型可通过写遗传图解得出(注意运用图中 信息确定果蝇的表型，如 XRXrXr 死亡)。(3)黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)×灰身红眼雄果蝇 (AAXRY)→F1(AaXRXr、AaXrY)，F1 自由交配得 F2，F2 中灰身红眼果蝇(A_XRXr、A_XRY) 所占比例为(3/4)×(1/2)＝3/8，黑身白眼果蝇(aaXrXr、aaXrY)所占比例为(1/4)×(1/2)＝1/8， 两者的比例为 3∶1。从 F2 灰身红眼雌果蝇(A_XRXr)和灰身白眼雄果蝇(A_XrY)中各随机选 取一只杂交，子代中出现黑身果蝇(aa)的概率为(2/3)×(2/3)×(1/4)＝1/9；出现白眼果蝇(XrXr、 XrY)的概率为 1/2，因此子代中出现黑身白眼果蝇的概率为(1/9)×(1/2)＝1/18。(4)以红眼雌 果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交，在 F1 群体中发现一只白眼雄果蝇(M 果蝇)，M 果蝇出现有三种可能原因，一是题目中已提示的环境因素，二是亲本果蝇发生了基因突变， 产生了基因型为 Xr 的卵细胞，三是亲本雌果蝇在减数分裂时 X 染色体不分离，形成了不含 性染色体的卵细胞。三种可能情况下，M 果蝇基因型分别为 XRY、XrY、XrO。因此，本实 验可以用 M 果蝇与正常白眼雌果蝇(XrXr)杂交，统计子代果蝇的眼色。第一种情况下，XRY 与 XrXr 杂交，子代雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼；第二种情况下，XrY 与 XrXr 杂 交，子代全部是白眼；第三种情况下，XrO 不育，因此与 XrXr 杂交，没有子代产生。 答案：(1)2 8 (2)XrY Y XRXr、XRXrY (3)3∶1 1/18 (4)发生了基因突变 X 染 色体不分离 M 果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表型 Ⅰ.子代出现红眼(雌)果蝇 Ⅱ.子代表型全部为白眼 Ⅲ.无子代产生