2017-2018学年广西桂林中学高二上学期期中考试化学(理科)试题

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2017-2018学年广西桂林中学高二上学期期中考试化学(理科)试题

‎2017-2018学年广西桂林中学高二上学期期中考试化学试题 化学科(理科)试卷 出题人:于清蕾 审题人:文蕊 考试时间:90分钟 可能用到的相对原子质量:H—1,C—12,O—16,N—14,Na—23,S—32,Cl—35.5,K—39,Ag—108‎ 第I卷 ‎ 单项选择题(每小题3分,共60分)‎ ‎1.下列说法正确的是 A.做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 ‎ B.制饭盒、高压锅等的不锈钢是合金 C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类 ‎ D.磨豆浆的大豆富含蛋白质,豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸 ‎2.下列关于有机化合物的说法正确的是 A.C3H6和C4H8化学性质一定相似 B.甲烷的二氯代物(CH2Cl2)有2种同分异构体 C.用碳酸钠溶液可鉴别乙酸、苯和乙醇三种无色液体 D.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物 ‎3.下列有机物在核磁共振氢谱图上只有一组峰的是 A.CH3COOCH3 B.CH3OH C.HCOOH D.HCHO ‎4.按官能团分类,下列说法正确的是 A. 属于芳香族化合物 B. 属于羧酸 C. 属于醛类 D. 属于酚类 ‎5.下列说法正确的是 A.乳酸薄荷醇酯( )仅能发生水解、氧化、消去反应 B. 的名称为2,2,4-三甲基-4-戊烯 ‎ ‎ ‎ C. 、 和 ‎ 互为同系物 D.质谱能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量 ‎6.下列关于化学用语的表示正确的是 A.过氧化钠的电子式: ‎ B.质子数为35、中子数为45的原子为:Br C.硫离子的结构示意图: ‎ D.间二甲苯的结构简式:‎ ‎7.CH3CH2Br与NH3反应生成(CH3CH2)2NH和HBr,下列说法错误的是 A.若原料完全反应成上述产物,n(CH3CH2Br) :n(NH3)=2:1 B.该反应属于取代反应 C.CH3CH2Br难溶于水 D.CH3CH2Br和HBr均属于电解质 ‎8.下列化合物中同分异构体数目最少的是 A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯 ‎9.从香荚豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是 ‎10.四联苯的一氯代物有 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 ‎11.下列操作不正确的是 ‎①银镜反应采用水浴加热;②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质;③葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验,可直接加热;且制取Cu(OH)2时,应保证NaOH过量;④制银氨溶液时,将AgNO3溶液滴入氨水中。 A.①② B.③④ C.①③ D.②④‎ ‎12.按如图装置,持续通入X气体,可以看到a处有红色物质生成,b处变蓝,c处得到液体,则X气体是 A.H2 ‎ B.CH3CH2OH(气)‎ C.CO2 ‎ D.CO和H2‎ ‎13.下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质) ‎ A.乙酸(乙醛):加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热 B.苯(苯酚):加入溴水,过滤 C.溴乙烷(溴单质):加入热氢氧化钠溶液洗涤,分液 D.乙酸乙酯(乙酸):加入饱和碳酸钠溶液洗涤,分液 ‎14.据分析,吸烟生成的物质至少有700多种,大部分为有毒有害物质,如尼古丁和苯并芘,前者的成人致死量约为40~60mg,相当于一包香烟产生的尼古丁的总量;后者是最强的致癌物之一。它们的结构简式如图所示,下列有关尼古丁或苯并芘的叙述正确的是 A.尼古丁的分子式为C10H14N2 ‎ B.尼古丁分子中的所有原子都在同一平面上 C.苯并芘易溶于水 D.苯并芘分子中含有苯环结构单元,是苯的同系物 ‎15.有一种合成维生素的结构简式如右图,对该合成纤维素的叙述正确的是 A.该合成纤维素有3个苯环 B.1 mol该合成纤维素最多能中和5 mol氢氧化钠 C.1 mol该合成纤维素最多能和含6 mol单质溴的溴水反应 ‎ D.该合成纤维素可用有机溶剂萃取 ‎16.NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是 A.1 mol甲苯含有6NA个C-H键 B.2 L 0.5 mol • L-1硫酸钾溶液中阴离子所带电荷数为NA C.1 mol Na2O2固体中含离子总数为4NA D.丙烯和环丙烷组成的42 g混合气体中氢原子的个数为6 NA ‎17.某饱和一元醛和某饱和一元酮的混合物共6.0 g,跟一定量的银氨溶液恰好完全反应后析出32.4g银。则混合物中该醛的质量可能为 A.1.2 g B.2.25 g C.4.6 g D.5.0 g ‎18.有机物A在一定条件下水解生成甲、乙两种有机物,甲能与小苏打溶液反应,在相同条件下,相同质量的甲、乙两种蒸气所占的体积相同,A可能是下列有机物中的:①乙酸乙酯 ②甲酸乙酯 ③乙酸丙酯 ④1-溴戊烷 A.①② B.②③ C.③④ D.①④‎ ‎19.己烷雌酚的一种合成路线如下:‎ 下列叙述不正确的是 A.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y ‎ B.在一定条件,化合物Y可与HCHO发生缩聚反应 C.在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应 ‎ D.化合物Y中只含一种官能团 ‎20.在100 g冰醋酸、甲醛、葡萄糖、甲酸甲酯、果糖的混合物中,碳元素的质量分数为 A.30% B.40% C.50% D.无法计算 ‎ 第Ⅱ卷 ‎ ‎21.(10分)完成下列填空 ‎(1) 2-溴丙烷的消去反应(化学方程式) ‎ ‎(2) 1,2-二溴乙烷的水解(化学方程式) [‎ ‎(3)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品,鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有:NaOH溶液、 。‎ ‎(4)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢原子。则A的结构简式为 ;A是否存在顺反异构体? ‎ ‎ (填“是”或者“否”)。‎ Ⅰ ‎22.(15分)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。‎ ‎(1)下列有关化合物I的说法,正确的是______。‎ A.遇FeCl3溶液能显紫色 B.可发生酯化反应和银镜反应 C.能与溴发生取代和加成反应 D.1mol化合物I最多能与2 mol NaOH反应 ‎(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:‎ ‎①‎ 化合物II的分子式为 ,1mol化合物II能与 molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。‎ ‎(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得,但只有III能与Na反应产生H2,III的结构简式为 (写1种);由IV生成II的反应条件为 。‎ ‎(4)聚合物‎ CH2-CH ‎ n ‎ COOCH2CH3 ‎ 可用于制备涂料,其单体结构简式为_______________。利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为 。‎ ‎23.(7分)苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线:‎ 制备苯乙酸的装置如右图所示(加热和夹持装置等略),已知:苯乙酸的熔点为76.5 ℃,‎ 微溶于冷水,溶于乙醇。回答下列问题:(1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。‎ 配制此硫酸时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是 。‎ ‎(2)将a中的溶液加热至100 ℃,缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130 ℃‎ 继续反应。在装置中,仪器b的作用是 ;仪器c的名称是 ,其作用是 。反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是 。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是 (填标号)。A.分液漏斗 B.漏斗C.烧 杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒 ‎24.(8分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:‎ 已知以下信息:‎ ‎①‎ ‎②1 mol B经上述反应可生2 mol C,且C不能发生银镜反应 ‎③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106‎ ‎④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢 ‎⑤‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)由A生成B的反应类型为____________‎ ‎(2)D的化学名称是____________,由D生成E的化学方程式为:____________________________________‎ ‎(3)G的结构简式为____________‎ ‎(4)F的同分异构体中含有苯环的还有____种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是_______。(写出其中的一种的结构简式)。‎ ‎(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。‎ 反应条件1所选择的试剂为__________;反应条件2所选择的试剂为________。 ‎ ‎ ‎ 化学科(理科)答案 单项选择题(每小题3分,共60分)‎ ‎1.B 2.C 3. D 4. B 5.D 6.B 7.D 8. A 9.A 10. C ‎ ‎11.D 12.B 13.D 14.A 15.D 16.D 17. B 18.B 19.C 20. B ‎ ‎21.(10分)(1) CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O(2分)‎ ‎(2) CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr(2分)‎ ‎(3)稀硫酸,氯化铁或浓溴水(2分)‎ ‎(4) (2分); 否 (2分)‎ ‎22.(15分)(1)A、C(2分) ‎ ‎ (2)C9H10 (1分) 4(1分)‎ ‎(3)CH3— ‎ ‎—CH2—CH2—OH ‎ 或CH3— ‎ ‎—CHOH—CH3 ‎ (2分)‎ NaOH醇溶液,加热(2分)‎ ‎(4)CH2=CHCOOCH2CH3(2分)‎ ‎ CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH(2分)‎ ‎2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O(3分)‎ ‎23.(7分)(1)先加水,再加浓硫酸(1分)‎ ‎(2)滴加苯乙腈(1分) 球形冷凝管(1分) 回流(或使气化的反应液冷凝)(1分)‎ 便于苯乙酸析出(1分) BCE(全选对2分)‎ ‎24.(8分)每空1分 ‎(1)消去反应 ‎(2)乙苯,C2H5—+HNO3 C2H5——NO2+H2O ‎(3)C2H5——NCH3‎ ‎(4)19种,(5)浓硝酸、浓硫酸; Fe/稀盐酸。‎
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