2018届高考二轮复习鲁科版专题16物质结构与性质课件65（75张）

2018届高考二轮复习鲁科版专题16物质结构与性质课件65（75张）

专题十六 物质结构与性质（选修） 知识精讲 考点一　基态原子的核外电子排布 1.排布规律 (1)能量最低原理：基态原子核外电子优先占据能量最低的原子轨 道，如Ge：1s22s22p63s23p63d104s24p2。 (2)泡利不相容原理：每个原子轨道上最多只能容纳2个自旋状态 不同的电子。 (3)洪特规则：原子核外电子在能量相同的各轨道上排布时，电子 尽可能分占不同的原子轨道，且自旋状态相同。 2.表示方法 (1)电子排布式 按电子排入各电子层中各能级的先后顺序，用能级符号依次写 出各能级中的电子数，同时注意特例。 如：Cu：1s22s22p63s23p63d104s1 (2)简化电子排布式 “[稀有气体]＋价层电子”的形式表示。 如：Cu：[Ar]3d104s1 (3)轨道表示式 用方框表示原子轨道，用“↑”或“↓”表示自旋方向不同的 电子，按排入各电子层中各能级的先后顺序和在轨道中的排布 情况书写。 如S： 题组集训 1.基态Fe原子有__个未成对电子。Fe 3 ＋ 的电子排布式为 __________________________。可用硫氰化钾检验Fe3＋，形成 的配合物的颜色为________。 解析　基态Fe原子的核外电子排布式为[Ar]3d64s2，其中3d 轨道有4个轨道未充满，含有4个未成对电子。Fe原子失去4s轨 道的2个电子和3d轨道的1个电子形成Fe3＋，则其电子排布式为 1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5。检验Fe3＋时，Fe3＋与SCN－形 成配合物而使溶液显血红色。 4　 1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5　 血红色 2.Cu＋基态核外电子排布式为 __________________________。 解析　Cu的原子序数为29，根据洪特规则特例：能量相同的原 子轨道在全充满(如p6和d10)、半充满(如p3和d5)和全空(如p0和d0) 状态时，体系的能量较低，原子较稳定，因此Cu原子的基态核 外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1，故Cu＋核外基态电子排 布式为1s22s22p63s23p63d10。 [Ar]3d10或1s22s22p63s23p63d10 3.Na位于元素周期表第____周期第____族；S的 基态原子核外有___个未成对电子；Si的基态原子核外电子排布 式为_________________________。 解析　Na元素基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s1，则Na 位于元素周期表中第三周期第ⅠA族。S元素基态原子核外电子 排布式为1s22s22p63s23p4，其中3p轨道有两个未成对电子。Si元 素基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p2或[Ne]3s23p2。 三 ⅠA　 2　 1s22s22p63s23p2或[Ne]3s23p2 4.XY2是红棕色气体，Y基态原子的电子排布式是 _________。 5.基态硼原子的电子排布式为_________。 解析　B的原子序数为5，故其基态原子的电子排布式为1s22s22p1。 6.31Ga基态原子的核外电子排布式是_______________________。 1s22s22p4 1s22s22p1 1s22s22p63s23p63d104s24p1 7.Ni2＋的价电子排布图为 _____________________________。↓↑ ↓↑ ↓↑ ↑ ↑ 3d 反思归纳 “两原理，一规则”的正确理解 1.原子核外电子排布符合能量最低原理、洪特规则、泡利不相 容原理，若违背其一，则电子能量不处于最低状态。 易误警示　在写基态原子的电子排布图时，常出现以下错误： (1) (违反能量最低原理) (2) (违反泡利不相容原理) (3) (违反洪特规则) (4) (违反洪特规则) 反思归纳 2.同能级的轨道半充满、全充满或全空状态的原子结构稳 定 如np3、np6 Cr：3d54s1　 Mn：3d54s2　 Cu：3d104s1　 Zn：3d104s2 考点二　元素的电离能和电负性 知识精讲 1.元素的电离能 第一电离能：气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态 基态正离子所需要的能量叫做第一电离能。常用符号I1表示， 单位为kJ·mol－1。 (1)原子核外电子排布的周期性 随着原子序数的增加，元素原子的外围电子排 布呈现周期性的变化：每隔一定数目的元素，元素原子的外 围电子排布重复出现从 到 的周期性变化。 (2)元素第一电离能的周期性变化 随着原子序数的递增，元素的第一电离能呈周期性变化： 同周期从左到右，第一电离能有逐渐 的趋势，稀有气体 的第一电离能最 ，碱金属的第一电离能最 ； ns1 ns2np6 增大 大 小 同主族从上到下，第一电离能有逐渐 的趋势。 说明　同周期元素，从左到右第一电离能呈增大趋势。电子亚 层结构为全满、半满时较相邻元素要大即第ⅡA族、第ⅤA族元 素的第一电离能分别大于同周期相邻元素。如Be、N、Mg、P。 减 小 (3)元素电离能的应用 ①判断元素金属性的强弱 电离能越小，金属越容易失去电子，金属性越强；反之越弱。 ②判断元素的化合价 如果某元素的In＋1 ≫ In，则该元素的常见化合价为＋n价，如钠 元素I2 ≫ I1，所以钠元素的化合价为＋1价。 2.元素的电负性 (1)元素电负性的周期性变化 元素的电负性：不同元素的原子对键合电子吸引力的大小叫 做该元素的电负性。 随着原子序数的递增，元素的电负性呈周期性变化：同周期 从左到右，主族元素电负性逐渐 ；同一主族从上到下， 元素电负性呈现 的趋势。 增大 减小 (2) 题组集训 1.在N、O、S中第一电离能最大的是________。 2.已知Z基态原子的M层与K层电子数相等，则Z所在周期中第一电 离能最大的主族元素是__________。 解析　第三周期元素中第一电离能最大的主族元素为Cl元素。 N Cl 3.前四周期原子序数依次增大的元素A、B、C、D中，A和B的 价电子层中未成对电子均只有1个，并且A－和B＋的电子数相 差为8；与B位于同一周期的C和D，它们价电子层中的未成对 电子数分别为4和2，且原子序数相差为2。 四种元素中第一电离能最小的是__________，电负性最大的是 __________(填元素符号)。 4.第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有______种。 K F 3 5.已知Z的基态原子最外层电子排布式为3s23p1，W 的一种核素的质量数为28，中子数为14。 则：(1)W位于元素周期表第______周期第______族。 (2)Z的第一电离能比W的________(填“大”或“小”)。 6.下列曲线表示卤族元素某种性质随核电荷数的变化趋势，正 确的是_____。 三 ⅣA　 小 a 7.依据第二周期元素第一电离能的变化规律，参 照下图中B、F元素的位置，用小黑点标出C、 N、O三种元素的相对位置。 考点三　微粒作用与分子性质 知识精讲 1.共价键 (1)共价键的类型 ①按成键原子间共用电子对的数目分为单键、双键、三键。 ②按共用电子对是否偏移分为极性键、非极性键。 ③按原子轨道的重叠方式分为σ键和π键，前者的电子云具有 轴对称性，后者的电子云具有镜像对称性。 (2)键参数 ①键能：气态基态原子形成1 mol化学键释放的最 低能量，键能越大，化学键越稳定。 ②键长：形成共价键的两个原子之间的核间距，键长越短，共 价键越稳定。 ③键角：在原子数超过2的分子中，两个共价键之间的夹角。 ④键参数对分子性质的影响 键长越短，键能越大，分子越稳定。 (3)σ键、π键的判断 ①由轨道重叠方式判断 “头碰头”重叠为σ键，“肩并肩”重叠为π键。 ②由共用电子对数判断 单键为σ键；双键或三键，其中一个为σ键，其余为π键。 ③由成键轨道类型判断 s轨道形成的共价键全部是σ键；杂化轨道形成的共价键全部为 σ键。 (4)配位键 ①孤电子对 分子或离子中没有跟其他原子共用的电子对称孤电子对。 ②配位键 a.配位键的形成：成键原子一方提供孤电子对，另一方提供空 轨道形成的共价键； b.配位键的表示：常用“→”来表示配位键，箭 头指向接受孤 电子对的原子，如NH 可表示为 ，在NH 中 ， 虽然有一个N—H键形成的过程与其他3个N—H键形成的过程不 同，但是一旦形成之后，4个共价键就完全相同。 ③配合物 如[Cu(NH3)4]SO4 配位体有孤电子对，如H2O、NH3、CO、F－、Cl－、CN－等。中 心原子有空轨道，如Fe3＋、Cu2＋、Zn2＋、Ag＋等。 2.分子性质 (1)分子的极性 ①分子构型与分子极性的关系 ②键的极性与分子的极性的关系 类型 实例 键的极性 空间构型 分子极性 X2 H2、N2 非极性键 直线形 非极性分子 XY HCl、NO 极性键 直线形 极性分子 XY2 (X2Y) CO2、CS2 极性键 直线形 非极性分子 SO2 极性键 V形 极性分子 H2O、H2S 极性键 V形 极性分子 XY3 BF3 极性键 平面三角形 非极性分子 NH3 极性键 三角锥形 极性分子 XY4 CH4、CCl4 极性键 正四面体形 非极性分子 (2)溶解性 ①“相似相溶”规律：非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能 溶于极性溶剂，若存在氢键，则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大，溶解性 越好。 ②“相似相溶”还适用于分子结构的相似性，如乙醇和水互溶，而戊醇在水 中的溶解度明显减小。 (3)无机含氧酸分子的酸性 无机含氧酸可写成(HO)mROn，如果成酸元素R相同，则n值越大，R的正电性 越高，使R—O—H中O的电子向R偏移，在水分子的作用下越易电离出H＋， 酸性越强，如HClO＜HClO2＜HClO3＜HClO4。 3.范德华力、氢键、共价键的比较 范德华力 氢键 共价键 作用粒子 分子或原子 (稀有气体) 氢、氟、氮、氧原子 (分子内、分子间) 原子 特征 无方向性、无 饱和性 有方向性、有饱和性 有方向性、有饱 和性 强度比较 共价键＞氢键＞范德华力 影响强度 的因素 ①随着分子极性和相对 分子质量的增大而增大 ②组成和结构相似的物 质，相对分子质量越大 分子间作用力越大 对于A— H……B—，A、 B的电负性越 大，B原子的 半径越小，氢 键键能越大 成键原子半径 越小，键长越 短，键能越大， 共价键越稳定 对物质 性 质的影 响 ①影响物质的熔沸 点、溶解度等物理 性质 ②组成和结构相似 的物质，随相对分 子质量的增大，物 质的熔沸点升高， 如F2＜Cl2＜Br2＜I2， CF4＜CCl4＜CBr4 分子间氢键的 存在，使物质 的熔沸点升高， 在水中的溶解 度增大，如熔 沸点：H 2 O＞ H 2 S ， H F ＞ HCl，NH 3 ＞ PH3 ① 影 响 分 子 的 稳 定 性 ② 共 价 键 键能越大， 分 子 稳 定 性越强 题组集训 1.1 mol乙醛分子中含有σ键的数目为________，乙 酸 的 沸 点 明 显 高 于 乙 醛 ， 其 主 要 原 因 是 _________________________。 2.已知a是H，b是N，c是O，d是S，a与其他元素形成的二元共价 化合物中，分子中既含有极性共价键，又含有非极性共价键的化 合物是_____________ (填化学式，写出两种)。 6NA　 CH3COOH存在分子间氢键 N2H4、H2O2 3.维生素B1可作为辅酶参与糖的代谢，并有保护神 经系统的作用。该物质的结构式为以下 关于维生素B1的说法正确的是________。 A.只含σ键和π键 B.既有共价键又有离子键 C.该物质的熔点可能高于NaCl D.该物质易溶于盐酸 (3)维生素B1晶体溶于水的过程中要克服的微粒间 作用力有________。 A.离子键、共价键 B.离子键、氢键、共价键 C.氢键、范德华力 D.离子键、氢键、范德华力 答案　(2)BD　(3)D 4.用“>”或“<”填空： 解析　同周期元素的第一电离能随原子序数的递增呈增大趋势， 但s、p、d等轨道处于全空、半满、全满的稳定状态时，则出 现反常现象。Si、S元素基态原子的价电子排布式分别为3s23p2、 3s23p4，其中3p轨道均处于不稳定状态，因此Si的第一电离能 小于S。 第一电离能 离子半径 熔点 酸性 Si____S O2－____Na＋ NaCl____Si H2SO4____HClO4 O2－与Na＋的核外电子排布相同，其电子排布式均 为1s22s22p6，离子核外电子排布相同时，原子序数越大，离子 半径越小，因此O2－的离子半径大于Na＋。NaCl为离子晶体， Si为原子晶体，因此Si的熔点高于NaCl。一般来说，元素的非 金属性越强，该元素的最高价氧化物对应水化物的酸性越强， Cl元素的非金属性强于S元素，则HClO4的酸性强于H2SO4。 答案　<　>　<　< 5.已知元素X位于第四周期，其基态原子的内层轨 道全部排满电子，且最外层电子数为2，元素Y基态原子的3p轨 道上有4个电子，元素Z的最外层电子数是其内层的3倍。 (3)Z的氢化物(H 2 Z)在乙醇中的溶解度大于H 2 Y，其原因是 _____________________________________________________。 (5)X的氯化物与氨水反应可形成配合物[X(NH3)4]Cl2，1 mol该 配合物中含有σ键的数目为__________。 解 析 　 X 的 核 外 电 子 排 布 式 为 1s22s22p63s23p63d104s2，为30号元素锌。Y核外电子排布式为 1s22s22p63s23p4，为16号元素硫，Z为氧。(3)在乙醇中的溶解度 H2O大于H2S，是因为水分子与乙醇间能形成分子间氢键。 (5)[Zn(NH3)4]2＋中Zn与NH3之间以配位键相连，共4个σ键， 加上4个NH3的12个σ键，共16个σ键。 答案　 (3)水分子与乙醇分子之间形成氢键 (5)16 mol或16×6.02×1023个　 6.若BCl3与XYn通过B原子与X原子间的配位键结合形成配 合物，则该配合物中提供孤电子对的原子是________。 解析　由于在BCl3中B原子无孤电子对，但有空轨道，所以 提供孤电子对的原子是X。 X 7.碳和硅的有关化学键键能如下所示，简要分析和 解释下列有关事实： ①硅与碳同族，也有系列氢化物，但硅烷在种类和数量上都远 不如烷烃多，原因是______________________。 ②SiH4的稳定性小于CH4，更易生成氧化物，原因是_________。 化学键 C—C C—H C—O Si—Si Si—H Si—O 键能/ (kJ·mol－1) 356 413 336 226 318 452 答案　①C—C键和C—H键较强，所形成的烷烃稳定，而硅烷 中Si—Si键和Si—H键的键能较低，易断裂，导致长链硅烷难以 生成 ②C—H键的键能大于C—O键，C—H键比C—O键稳定。而 Si—H键的键能却远小于Si—O键，所以Si—H键不稳定而倾向 于形成稳定性更强的Si—O键 8.BF3与一定量的水形成(H2O)2·BF3晶体Q，Q在 一定条件下可转化为R： 晶体Q中各种微粒间的作用力不涉及____________(填序号)。 a.离子键　b.共价键　c.配位键　d.金属键 e.氢键　f.范德华力 (4)已知苯酚( )具有弱酸性，其Ka＝1.1×10－10；水杨酸 第一级电离形成的离子 能形成分子内氢键。据此判断， 相同温度下电离平衡常数Ka2(水杨酸)________Ka(苯酚)(填“＞” 或“＜”)，其原因是_________。 答案　(3)ad (4)＜　 中形成分子内氢键，使其更难电离出H＋ 考点四　微粒作用与晶体结构 知识精讲 1.离子键——离子晶体 (1)化学键：相邻原子之间强烈的相互作用。化学键包括 、 和 。 (2)离子键：阴、阳离子通过 形成的化学键。 离子键强弱的判断：离子半径越 ，离子所带电荷数越 ，离子 键越 ，离子晶体的熔沸点越 。 离子键 共价键 金属键 静电作用 小 多 强 高 离子键的强弱可以用晶格能的大小来衡量，晶格能是指拆开 1 mol离子晶体使之形成气态阴离子和阳离子所吸收的能量。 晶格能 ，离子晶体的熔、沸点越 ，硬度越 。越大 高 大 (3)离子晶体：通过离子键作用形成的晶体。 ①典型的离子晶体结构： NaCl型晶体 CsCl型晶体 每个Na＋周围被6个Cl－所 包围，同样每个Cl－也被6 个Na＋所包围 每个正离子被8个负离子 包围着，同时每个负离子 也被8个正离子所包围 ②晶胞中粒子数的计算方法——均摊法 2.共价键——原子晶体 (1)原子晶体：所有原子间通过共价键结合成的晶体或相邻原 子间以共价键相结合而形成 结构的晶体。 (2)典型的原子晶体有金刚石(C)、晶体硅(Si)、二氧化硅(SiO2)。 位置 顶点 棱边 面心 体心 贡献 1/8 1/4 1/2 1 空间立体网状 (3)典型原子晶体结构 金刚石 二氧化硅 结构示 意图 晶胞示 意图 特 点 正四面体空间网状结构， 最小的碳环中有6个碳 原子，每个碳原子与周 围4个碳原子形成四个 共价键，1 mol金刚石中 含有2 mol碳碳键 二氧化硅晶体是空间网状结构， 最小的环中有6个硅原子和6个 氧原子，每个硅原子与4个氧 原子成键，每个氧原子与2个 硅原子成键，1 mol SiO2中含 有4 mol硅氧键 (4)共价键强弱和原子晶体熔沸点大小的判断：原子半径越 ， 形成共价键的键长越 ，共价键的键能越 ，其晶体熔沸点 越 。如熔点：金刚石 碳化硅 晶体硅。 小 短 大 高 > > 3.分子间作用力——分子晶体 (1)分子间作用力：把分子聚集在一起的作用力。分 子间作用力是一种静电作用，比化学键弱得多，包 括范德华力和氢键。范德华力一般 饱和性和方向性，而氢 键则 饱和性和方向性。 (2)①分子晶体：分子间以分子间作用力(范德华力、氢键)相结合 的晶体，典型的有冰、干冰。其晶体结构模型及特点为 干冰 冰 晶体 模型 没有 有 结 构 特 点 干冰晶体是一种立方 面心结构——每8个 CO2分子构成立方体， 在六个面的中心又各 占据1个CO2分子。每 个CO2分子周围，离 该分子最近且距离相 等的CO2分子有12个 (同层4个，上层4个， 下层4个) 每个水分子周围只有4个紧邻的水分 子，在四面体中心的每个水分子与 四面体顶角方向的4个相邻水分子相 互吸引，这一排列使冰晶体中的水 分子的空间利用率不高，留有相当 大的空隙。当冰刚刚融化为液态水 时，热运动使冰的结构部分解体， 水分子的空隙减小，密度反而增大， 超过4 ℃时，才由于热运动加剧，分 子间距离加大，密度逐渐减小 ②分子间作用力强弱和分子晶体熔沸点大小的判断：组成和结 构相似的物质，相对分子质量越大，分子间作用力越 ，克服 分子间作用力使物质熔化和汽化就需要更 的能量，熔沸点越 。但存在氢键时分子晶体的熔沸点往往反常地 。 (3)NH3、H2O、HF中由于存在氢键，使得它们的沸点比同族其他 元素氢化物的沸点反常地高。 影响物质的性质方面：增大物质的熔沸点，增大物质的溶解性。 表示方法：X—H…Y(N、O、F)，一般都是氢化物中存在。 大 高 多 高 4.金属键——金属晶体 (1)金属键：金属离子和 之间强烈的相互 作用。运用自由电子理论可解释金属晶体的导电性、导热性和 延展性。 自由电子 晶体中的 微粒 导电性 导热性 延展性 金属离子和 自由电子 自由电子在外加 电场的作用下发 生定向移动 自由电子与 金属离子碰 撞传递热量 晶体中各原子 层相对滑动仍 保持相互作用 (2)①金属晶体：通过金属键作用形成的晶体。 ②金属键的强弱和金属晶体熔沸点的变化规律：阳离子所带电 荷数越 ，半径越 ，金属键越 ，熔沸点越高，如熔点： Na Mg Al，Li Na K Rb Cs。金属键的强弱可以用金属 的原子化热来衡量。 5.分子晶体、原子晶体、离子晶体与金属晶体的结构微粒，以及微粒间作用 力的区别 多 小 强 < < > > > > 晶体类型 原子晶体 分子晶体 金属晶体 离子晶体 结构微粒 原子 分子 金属阳离子、 自由电子 阴、阳离子 微粒间作 用(力) 共价键 分子间作 用力 复杂的静电作用 离子键 熔沸点 很高 很低 一般较高，少部分 低 较高 硬度 很硬 一般较软 一般较硬，少部分 软 较硬 溶解性 难溶解 相似相溶 难溶(Na等与水反 应) 易溶于极 性溶剂 导电情况 不导电 (除硅) 一般不导电 良导体 固体不导电，熔 化或溶于水后导 电 实例 金刚石、 水晶、碳 化硅等 干冰、冰、纯硫酸、 H2(S)等 Na、Mg、 Al等 NaCl、CaCO3、 NaOH等 6.物质熔沸点的比较 (1)不同类晶体：一般情况下，原子晶体>离子晶体>分子晶体。 (2)同种类型晶体：构成晶体质点间的作用大，则熔沸点高，反之则小。 ①离子晶体：离子所带的电荷数越高，离子半径越小，则其熔沸点就越高。 ②分子晶体：对于同类分子晶体，相对分子质量越大，则熔沸点越高。 ③原子晶体：键长越短，键能越大，则熔沸点越高。 (3)常温常压下状态：①熔点：固态物质>液态物质；②沸点：液态物质>气态 物质。 题组集训 1.Cu2O为半导体材料，在其立方晶胞内部有4个氧原子，其余氧 原子位于面心和顶点，则该晶胞中有______个铜原子。16　 2.Cu2O在稀硫酸中生成Cu和CuSO4。铜晶胞结构如图所示，铜 晶体中每个铜原子周围距离最近的铜原子数目为__________。12 3.某种半导体材料由Ga和As两种元素组成，该半导 体材料的化学式________，其晶体结构类型为 ______。 4.Z基态原子的M层与K层电子数相等，它与某元素形成的化合 物的晶胞如下图所示，晶胞中阴离子和阳离子的个数之比是 _______。 GaAs　 原子晶体 2∶ 1 5.氮化硼(BN)晶体有多种相结构。六方相氮化硼是 通常存在的稳定相，与石墨相似，具有层状结构， 可作高温润滑剂。立方相氮化硼是超硬材料，有优异的耐磨 性。它们的晶体结构如图所示。 (2)关于这两种晶体的说法，正确的是____(填序号)。 a.立方相氮化硼含有σ键和π键，所以硬度大 b.六方相氮化硼层间作用力小，所以质地软 c.两种晶体中的B—N键均为共价键 d.两种晶体均为分子晶体 (3)六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子构成的空间 构型为______________，其结构与石墨相似却不导电，原因是 ____________________________________________。 解析　(2)立方相氮化硼晶体的硬度大小与是否含有σ 键和π键无关，与晶体的结构有关，即立方相氮化 硼晶体为原子晶体，硬度较大，a错误； 六方相氮化硼晶体与石墨晶体相似，根据石墨晶体可知其层和 层之间是靠范德华力结合的，故其作用力小，质地较软，b正确； B和N都是非金属元素，两种晶体中的B—N键都是共价键，c 正确； 六方相氮化硼晶体与石墨晶体相似，属于混合型晶体，立方相 氮化硼晶体为原子晶体，d错误。 (3)六方相氮化硼晶体与石墨晶体相似，同一层上的 原子在同一平面内，根据六方相氮化硼晶体的晶胞结构可知，1 个B原子与3个N原子相连，故为平面三角形结构；由于B最外层 有3个电子都参与了成键，层与层之间没有自由移动的电子，故 不导电。 答案　(2)bc (3)平面三角形　层状结构中没有自由移动的电子 6.周期表前四周期的元素a、b、c、d、e，原子序 数依次增大。a的核外电子总数与其周期数相同，b的价电子层 中的未成对电子有3个，c的最外层电子数为其内层电子数的 3 倍，d与c同族；e的最外层只有1个电子，但次外层有18个电子。 回答下列问题： (4)e和c形成的一种离子化合物的晶体结构如图1，则e离子的电 荷为________。 (5)这5种元素形成的一种1∶1型离子化合物中，阴离子 呈四面体结构；阳离子呈轴向狭长的八面体结构(如 图2所示)。 该化合物中，阴离子为________，阳离子中存在的化学键类型有 ________；该化合物加热时首先失去的组分是________，判断理 由是_____________________________________________。 7.Al2O3在一定条件下可制得AlN，其晶体结构如下图 所示，该晶体中Al的配位数是____。 解析　分析AlN晶体结构示意图，与Al原子距离最近且等距离的 N原子数为4。 4 8.NF3可由NH3和F2在Cu催化剂存在下反应直接得 到：4NH3＋3F2 NF3＋3NH4F 上述化学方程式中的5种物质所属的晶体类型有_______(填序号)。 a.离子晶体 b.分子晶体 c.原子晶体 d.金属晶体 解析　NH3、F2、NF3都是分子晶体，Cu是金属晶体，NH4F是离 子晶体。 abd 2 BN 10.(1) 硅主要以硅酸盐、________等化合物的形式存在于地壳中。 (2)单质硅存在与金刚石结构类似的晶体，其中原子与原子之间以 ____________相结合，其晶胞中共有8个原子，其中在面心位置 贡献____________个原子。 (4)单质硅可通过甲硅烷(SiH4)分解反应来制备。工业上采用Mg2Si 和NH4Cl在液氨介质中反应制得SiH4，该反应的化学方程式为 __________________。 答案　(1)二氧化硅　 (3)共价键　3 (4)Mg2Si＋4NH4Cl===SiH4＋4NH3＋2MgCl2 4　 ZnS