湖南省常德市2018-2019学年高二下学期期末考试生物试卷

湖南省常德市2018-2019学年高二下学期期末考试生物试卷

生 物（理科）试 卷 注意事项：‎ ‎1．本试题分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分。第Ⅰ卷为选择题，50分；第Ⅱ卷为非选择题，50分；共100分。考试时间为90分钟。‎ ‎2．答第Ⅰ卷前务必将自己的姓名、考号、考试科目涂写在答题卡上。‎ ‎3．第Ⅰ卷每题选出答案后，都必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号（ABCD）涂黑，如需改动，必须先用橡皮擦干净，再改涂其他答案。‎ 第Ⅰ卷 （选择题 共50分）‎ 一、单项选择题（每小题有且只有一个正确答案，请将最恰当的答案填涂在答题卡的相应位置。1-30题，每题1分。31-40题，每题2分，共50分。）‎ ‎1．下列各组生物性状中属于相对性状的是 ‎ A．番茄的红果和圆果                       B．水稻的早熟和晚熟 ‎ ‎ C．绵羊的长毛和细毛                       D．棉花的短绒和粗绒 ‎ ‎2．狗的黑毛（B）对白毛（b）呈显性，短毛（D）对长毛（d）呈显性，这两对基因是自由组合的。现有两只白色短毛狗相交配，共生出28只白色短毛狗和9只白色长毛狗。这对亲本的基因型分别是 A．BbDd和BbDd B．bbDd和bbDd C．bbDD和bbDD D．bbDD和bbDd ‎3.基因型为AaBbCcDd和AABbCcDd的向日葵杂交，按自由组合定律，后代中基因型为AABBCcdd 的个体所占的比例为 ‎ A．1/8 B．1/6 C．1/32 D．1/64‎ ‎4. 在解释分离现象的原因时，下列哪项不属于孟德尔假说的内容 ‎ ‎ A．生物的性状是由遗传因子决定的 B．基因在体细胞染色体上成对存在 ‎ C．受精时雌雄配子的结合是随机的 D．配子只含有每对遗传因子中的一个 ‎5．牛初级卵母细胞经第一次分裂形成次级卵母细胞时 A．同源染色体不分开，着丝点分裂为二 ‎ B．同源染色体不分开，着丝点也不分裂 ‎ C．同源染色体分开，着丝点分裂为二 ‎ D．同源染色体分开，着丝点不分裂 ‎6．下列有关DNA、基因、染色体的叙述，错误的是 ‎ ‎ A．基因是有遗传效应的DNA片段 B．DNA是主要遗传物质 ‎ C．基因在染色体上是线性排列 D．细胞内的DNA都在染色体上 ‎7．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖 ‎ 父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是 A．外祖父→母亲→男孩         B．外祖母→母亲→男孩 ‎ C．祖父→父亲→男孩           D．祖母→父亲→男孩 ‎ ‎8．在一个标准双链DNA分子中，含有35%的腺嘌呤，它所含的胞嘧啶应该是：‎ A．15% B．30% C．35% D．70%‎ ‎9．用32P标记一个DNA分子，让该DNA分子在31P的培养液中连续复制4次，则含32P的子代DNA分子个数是 ‎ ‎ A．1 B．2 C．8 D．16‎ ‎10．关于DNA双螺旋结构的主要特点中，错误的是 ‎ A．两条链是按反向平行方式盘旋成双螺旋结构的 B．脱氧核糖和磷酸是交替连接，排列在外侧的 C．腺嘌呤和尿嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶配对排列在内侧 D．碱基和碱基之间靠氢键相连，复制时氢键断开 ‎11．下列碱基组成肯定不是密码子的是 ‎ ‎ A．AGC B．CCU C．UGA D．ATG ‎12．右图中在根尖分生区细胞和根毛细胞内能发生的过程是 A．前者有①②③，后者有②③‎ ‎ B．两者都有①‎ ‎ C．两者都有①②③‎ ‎ D．两者都只有②③‎ ‎13．下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有 ‎①DNA的复制 ②RNA的复制 ③转录 ④翻译 ⑤逆转录 A．①②③④⑤ B．①②③④ C．①②③⑤ D．①③④⑤‎ ‎14．在DNA的复制和转录过程中都需要的酶是 A．限制性核酸内切酶 B．RNA聚合酶 C．DNA解旋酶 D．DNA聚合酶 ‎15．人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同， 说明这两种细胞的 A. DNA碱基排列顺序不同 B. 核糖体不同 C. 转运RNA不同 D. 信使RNA不同 ‎16．有关蛋白质合成的叙述，不正确的是 A. 终止密码子不编码氨基酸 ‎ B. 每种tRNA只运转一种氨基酸 C. tRNA上的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息 ‎ D. 核糖体可在mRNA上移动 ‎17．下面关于基因、蛋白质和性状叙述不正确的是 ‎ A．蛋白质的结构可以直接影响性状 ‎ B．基因控制性状是通过控制蛋白质合成来实现的 C．生物的性状完全是由基因控制的 ‎ D．蛋白质的功能可以影响性状 ‎18．下列说法正确的是 ‎ A. 基因突变对于生物个体是利多于弊 B. 基因重组能产生新的基因 C. 基因突变都可以遗传给后代 D. 基因重组是一种可遗传变异方式 ‎ ‎19. 下列关于遗传病的说法中，正确的是 A．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病 C．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 D．禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”‎ ‎20．“人类基因组计划”的主要工作是测定基因组的整体序列，其序列是指 A．DNA的碱基排列顺序 B．mRNA的碱基排列顺序 ‎ C．tRNA的碱基排列顺序 D．蛋白质的氨基酸的排列顺序 ‎21．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是 A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究色盲的遗传方式，在患者家系中调查 C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查 D．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查 ‎22．用四倍体水稻培养得到的单倍体植株中，所含的染色体组数是 A．一组 B．二组 C．三组 D．四组 ‎23．生物变异的根本来源是 ‎ A．基因重组 B.染色体数目变异 C．染色体结构变异 D.基因突变 ‎24、下列情况中不属于染色体变异的是　‎ A、第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B、第21号染色体多一条的唐氏综合症 C、同源染色体之间交换了对应部分的结构 D、用花药培养出了单倍体植株 ‎25、韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种形态结构，则韭菜是 A、二倍体 B、四倍体 C、六倍体 D、八倍体 ‎26、下列关于育种优点的叙述，不正确的是 A、多倍体较二倍体茎杆粗大，果实大 B、杂交育种能产生新基因 C、人工诱变育种能提高变异频率 D、利用单倍体育种能明显缩短育种年限 ‎27．下列关于现代生物进化理论的叙述，不正确的是 ‎ A．种群是生物进化的基本单位 ‎ B．隔离一定会导致新物种的形成 ‎ C．自然选择学说是现代生物进化理论的核心 ‎ D．生物进化过程的实质是种群内基因频率的改变 ‎28．生物多样性不包括 ‎ A．基因多样性 B．细胞多样性 C．物种多样性 D．生态系统多样性 ‎29．现代生物进化理论认为，对生物进化的方向起决定作用的是 ‎ A．基因重组 B．基因突变 C．染色体变异 D．自然选择 ‎30．生态系统多样性形成的原因可以概括为 ‎ A．突变和基因重组 B．定向自然选择 C．共同进化 D．隔离 ‎31．豌豆种子粒色黄色（Y）对绿色（y）为显性，粒形圆粒（R）对皱粒（r）为显性（两对等位基因分别位于两对同源染色体上）。用具有上述两对相对性状的两纯种豌豆作亲本杂交获得F1，F1自交得F2，F2中黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比例为9：3：3：1，下列对F2出现此比例的解释中错误的是 ‎ ‎ A．两纯种亲本的基因型是YYRR和yyrr或YYrr和yyRR ‎ B．F1产生的雌、雄配子数量相等且各有4种类型 ‎ C．F1自交时雌配子和雄配子的结合是随机的 ‎ D．F1自交时不同对的遗传因子可以自由组合 ‎32．下图为高等动物的一组细胞分裂图像，下列分析中正确的是 ‎ A．乙产生的子细胞基因型为AaBb，丙产生的子细胞的基因型为AB和ab ‎ B．丙产生子细胞的过程中发生了等位基因分离和非等位基因自由组合 ‎ C．甲形成乙和丙过程中产生的基因突变通常都能遗传到子代个体中 ‎ D．甲、乙、丙中均含有二个染色体组，但只有丙中不含同源染色体 ‎33．用含35S、32P的噬菌体去侵染不含放射性元素的细菌，则释放出的子代噬菌体中 ‎ A．全部含32P B．大多数含有35S和32P ‎ C．少数含35S D．全部不含35S ‎34．已知某DNA分子有a对碱基，其中含胞嘧啶m个，若该DNA分子连续复制2次．则需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为 ‎ A．1 5×（a-m） B． 2×（a-m） C．3×（a-m） D． 4×（2a-m）‎ ‎35．右图为蛋白质合成示意图，请据图回答，下列 说法正确的是 A．a、b分别代表复制和翻译过程 B．③是翻译产物 C．遗传学上的密码子位于转运RNA上 D．遗传信息是指③中氨基酸排列顺序 ‎36．水稻的糯性、三倍体无子西瓜、黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来源依次是 A．环境改变、染色体变异、基因重组 B．染色体变异、基因突变、基因重组 C．基因突变、环境改变、染色体变异 D．基因突变、染色体变异、基因重组 ‎37．某生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图能表示有一个染色体组的是 A B C D ‎38、在三倍体无籽西瓜的培育过程中，以二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素处理，待植株成熟后接受普通二倍体西瓜的正常花粉，所结果实的果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次 　‎ A、4、2、2、4 B、4、4、3、6 C、3、3、3、4 D、4、4、3、5‎ ‎39、据调查，某学校的学生中某一相对性状的各基因型比率为XBXB：XBXb：XBY：‎ XbY=44%：6%：42%：8%，则Xb的基因频率为 A、13.2% B、5% C、4% D、9.3%‎ ‎40．基因工程技术也称为DNA重组技术，其实施必须具备的四个必要条件是 ‎ A．目的基因 限制酶 运载体 受体细胞 B．重组DNA RNA聚合酶 限制酶 连接酶 C．工具酶 目的基因 运载体 受体细胞 D．模板DNA mRNA 质粒 受体细胞 第Ⅱ卷 （非选择题 共50分）‎ 二、填空题（请根据教材内容填空，并将答案填写在答题纸上相应的位置。专有名词出现错别字不计分。每空2分，共10分。）‎ ‎41、基因的自由组合定律的实质是：位于 上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。‎ ‎42、基因通过 来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。‎ ‎43、人类遗传病通常是指由于 而引起的人类疾病。‎ ‎44、生物进化的原材料是由 产生的。‎ ‎45、在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生 ，导致生物朝着一定的方向不断进化。‎ 三、简答题（请将答案填写在答题纸上相应的位置。要求填写序号的如不填序号或填错序号不计分，专有名词出现错别字不计分。每空2分，共40分。）‎ ‎46．(10分)下图表示某高等雄性动物细胞在减数分裂过程中，4个不同时期的细胞核内染色体和DNA分子的数量变化。请据图回答：‎ ‎ (1)图中a表示_________________的数量。‎ ‎ (2)图中时期Ⅱ细胞内的染色体和DNA分子的数量之比为_________________。‎ ‎ (3)从图中可以推知，该高等动物的体细胞中含有____________条染色体。‎ ‎ (4)在图中的4个时期中，细胞中含有同源染色体的时期有_________________ (填图中时期序号)，处于时期Ⅲ的细胞名称是_________________。‎ ‎47．（10分）右图为四种育种方法示意图，据图完成下列问题：‎ ‎（1）图中A→D方向所示的途径和A→B→C的途径分别表示哪种育种方法？ ‎ ‎ 。这两种育种方式相比较，后者的优越性主要表现在 。‎ ‎（2）B常用的方法为 。　‎ ‎（3）F方法所运用的原理是 。（4）C、F过程中最常采用的药剂是 ‎ ‎ 。‎ ‎48.（10分）下图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。‎ ‎（1）如果1号不带甲病基因，则：①甲病基因在_________染色体上；②4号是杂合子的概率为______________；③5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配，生出正常女儿的基因型是_____________。‎ ‎（2）如果1号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是_____________。‎ ‎（3）经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于_______________。‎ ‎　‎ ‎49、（10分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：‎ 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 ‎3/8‎ ‎0‎ ‎1/8‎ ‎0‎ 雄蝇 ‎3/16‎ ‎3/16‎ ‎1/16‎ ‎1/16‎ 请回答：‎ ‎（1）控制直毛与分叉毛的基因位于____ ______上，‎ 控制灰身与黑身的基因位于____ ______上。‎ ‎（2）亲代雄果蝇的基因型为________________。‎ ‎（3）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子所占的比例为_________。‎ ‎（4）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_______ _ ___。‎ ‎ ‎ 理科生物参考答案 一、选择题（每题1分）‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ ‎20‎ B B D B D D B A B C D A A C D C C D A A ‎21‎ ‎22‎ ‎23‎ ‎24‎ ‎25‎ ‎26‎ ‎27‎ ‎28‎ ‎29‎ ‎30‎ ‎31‎ ‎32‎ ‎33‎ ‎34‎ ‎35‎ ‎36‎ ‎37‎ ‎38‎ ‎39‎ ‎40‎ B B D C B B B B D C B D D C B D C D D C 二、填空题（每空2分）‎ ‎41、非同源染色体 42、控制酶的合成 43、遗传物质改变 44、突变和基因重组 45、定向改变 三、简答题 ‎46．（10分，每空2分）‎ ‎（1）染色体（数量） （2）1：2 （3）2n ‎ ‎（4）Ⅰ、Ⅱ(缺一不给分) 次级精母细胞 ‎47．（1）杂交和单倍体（育种） 明显缩短育种年限 （2）花药离体培养 ‎ ‎（3）染色体变异 （4）秋水仙素 ‎48．（10分，每空2分）（1）①X ②5/6　　③BbXAXA或BbXAXa ‎（2）4/9 （3）基因突变　‎ ‎49、⑴ X染色体 常染色体 ⑵ BbXFY ⑶ 1/6 ⑷BBXfY或BbXfY