- 2021-04-26 发布 |
- 37.5 KB |
- 25页
申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
文档介绍
2020-2021学年化学人教版选修5学案:2-2 芳香烃 Word版含解析
www.ks5u.com 第二节 芳香烃 一、苯的结构与性质 1.苯的分子结构和物理性质 (1)苯的分子结构 (2)物理性质 2.苯的化学性质 苯分子中的碳碳键介于单键和双键之间,苯既有烷烃的性质,能发生取代反应,也有烯烃的性质,能发生加成反应。 (1)取代反应 (3)氧化反应 ①不能使KMnO4酸性溶液褪色。 ②燃烧:火焰明亮,有浓烟,反应方程式为:2C6H6+15O212CO2+6H2。 二、苯的同系物 1.苯的同系物的组成和结构特点 苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代后的产物,其分子中只有一个苯环,侧链都是烷基,通式为CnH2n-6(n≥7)。 2.常见的苯的同系物 3.苯的同系物的化学性质 (1)氧化反应 ①甲苯、二甲苯等苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色。 ②均能燃烧,燃烧的化学方程式的通式为: CnH2n-6+O2nCO2+(n-3)H2O。 (2)取代反应 甲苯与浓硝酸和浓H2SO4的混合酸在一定条件下反应生成三硝基甲苯的化学方程式为: 三、芳香烃的来源及应用 1.定义 分子里含有一个或多个苯环的烃。 2.来源 (1)1845年至20世纪40年代,煤是芳香烃的主要来源。 (2)20世纪40年代以后,通过石油化学工业中的催化重整获得。 3.应用 简单的芳香烃,如苯、甲苯等可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。 探究点一 苯及其同系物的化学性质比较 1.相似之处 (1)都能燃烧,燃烧时都发出明亮的带浓烟的火焰,其燃烧通式为:CnH2n-6+O2nCO2+(n-3)H2O (2)都能与卤素单质(X2)、硝酸、硫酸等发生取代反应。 (3)都能与氢气发生加成反应。 2.不同之处 如甲苯、乙苯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,据此可鉴别苯和苯的同系物。 3.苯的同系物与卤素单质的取代反应,反应条件不同,取代位置不同 (1)在光照条件下,卤素原子取代侧链上的氢原子。 (2)在催化剂条件下,卤素原子取代苯环上的H。例如: 1.相同物质的量的苯与甲苯,与H2加成时,需要的H2的量相同吗? 提示:相同。1 mol苯与1 mol甲苯均与3 mol H2发生加成反应,所以相同物质的量的苯与甲苯,与H2加成时,需要的H2的量相同。 提示: 【例1】 下列物质既能发生加成反应,也能发生取代反应,同时能使溴水因反应褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( ) 【解析】 苯不能使溴水因反应褪色,也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;C6H14属于烷烃,不能发生加成反应、不能使溴水因反应褪色、不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误;甲苯不能使溴水因反应褪色,故C错误;苯乙烯含有碳碳双键,既能发生加成反应,也能发生取代反应,同时能使溴水因反应褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确。 【答案】 D 将甲苯与液溴混合,加入铁粉,其反应所得的产物可能有( C ) A.①②③ B.仅⑦ C.④⑤⑥⑦ D.全部 解析:苯的同系物在Fe(或FeBr3)催化作用下,只发生苯环上的取代反应,可取代甲基邻位、间位、对位上的氢原子,也可以将苯环上多个氢原子同时取代,而在此条件下,甲基上的氢原子不能被取代,因此不可能有①②③。 探究点二 苯的同系物的同分异构体 苯的同系物的分子通式为CnH2n-6(n≥7),将分子式减去6个碳(苯环所含碳)后,分析剩余的含一定数目碳原子数的烷基,烷基可按由整到散的思路书写。[例如余—C3H7,则分为①—C3H7(丙基),②—C2H5和—CH3两个烷基,③3个—CH3,三种情况书写] 1.当苯环上只有1个取代基时: 基元法:由1个烃基和苯环构成的物质,同分异构体数目等于烃基的种类数。例如,C10H14只含1个侧链和1个苯环的物 2.苯环上有两个烃基时: 在苯环上存在邻、间、对三种位置异构,再考虑每种烃基可能的结构,从而确定同分异构体的数目。例如:C9H12有两个取代基时,在苯环上的位置为: 3.当苯环上有三个烃基时则用定二移三的方法。 当3个取代基不相同时则会出现更复杂的位置异构,要注意判断是否重复。 芳香族化合物的同分异构体可以在苯的同系物书写的基础上迁移,通常在官能团异构的基础上按以上位置异构顺序书写。 4.等效氢法 分子中完全对称的氢原子互为“等效氢原子”,其中引入一个新的原子或原子团时,只形成一种物质;在移动原子、原子团时,要按照一定的顺序,避免遗漏或重复。 5.换元法 苯的同系物的苯环上有多少种可被取代的氢原子,就有多少种取代产物。在苯环上的取代产物中,若有n个可被取代的氢原子,则m个取代基(m查看更多
相关文章
- 当前文档收益归属上传用户
- 下载本文档