2021新高考化学鲁科版一轮复习突破精练：第10章 第34讲 烃的衍生物

2021新高考化学鲁科版一轮复习突破精练：第10章 第34讲 烃的衍生物

www.ks5u.com 一、选择题：每小题只有一个选项符合题意。‎ ‎1．已知酸性：＞H2CO3＞，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将完全转化为的最佳方法是(　　)‎ A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液 B．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2‎ C．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液 D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量的H2SO4溶液 答案　B 解析　最佳方法是：先在NaOH溶液中水解生成，由于酸性：＞H2CO3＞，再通入二氧化碳气体即可生成，故选B项。‎ ‎2．在一定条件下，下列物质既能发生银镜反应，又能发生酯化反应的是(　　)‎ A．HCHO B．HCOOH C．HCOONa D．HCOOCH3‎ 答案　B 解析　甲醛能发生银镜反应，但不能发生酯化反应，故A错误；甲酸含有醛基，能发生银镜反应，又含有羧基，能发生酯化反应，故B正确；甲酸钠含有醛基，能发生银镜反应，不能发生酯化反应，故C错误；HCOOCH3有醛基，能发生银镜反应，不能发生酯化反应，故D错误。‎ ‎3．(2020·长沙月考)从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是(　　)‎ A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2==CH2CH2BrCH2Br B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br C．CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D．CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH2Br 答案　D 解析　本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中，理想合成方案有以下特点：①尽量少的步骤；②选择生成副产物最少的反应原理；③试剂价廉；④实验安全；⑤符合环保要求。在有机合成中引入卤素原子或引入卤素原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。A项，发生三步反应，步骤多，产率低；B项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；C项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度；D项，步骤少，产物纯度高。‎ ‎4．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是(　　)‎ A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5‎ B．该物质遇FeCl3溶液显紫色 C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2‎ D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 答案　B 解析　A项，汉黄芩素的分子式为C16H12O5，错误；B项，汉黄芩素含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，正确；C项，1 mol汉黄芩素与溴水发生取代反应和加成反应，最多消耗2 mol Br2，错误；D项，汉黄芩素中的苯环、羰基和碳碳双键均可与H2发生加成反应，所以与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少2种，错误。‎ ‎5．据此反应2＋NaOH―→＋。以下说法不正确的是(　　)‎ A．该反应为氧化还原反应 B．苯甲醛转化为苯甲醇属于还原反应 C．苯甲醛转化为苯甲酸属于氧化反应 D．苯甲醇是氧化产物 答案　D 解析　反应中苯甲醛被还原成苯甲醇，苯甲醛被氧化成苯甲酸，苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠，属于氧化还原反应，选项A正确；有机物分子中加入H原子或脱去O原子的反应为还原反应，苯甲醛转化为苯甲醇为还原反应，选项B正确；有机物分子中加入O原子或脱去H原子的反应为氧化反应，苯甲醛转化为苯甲酸属于氧化反应，选项C正确；苯甲醇是还原产物，选项D不正确。‎ 二、选择题：每小题有一个或两个选项符合题意。‎ ‎6．脱落酸是一种抑制生长的植物激素，因能促使叶子脱落而得名，其结构简式如图所示，下列有关脱落酸的说法中正确的是(　　)‎ A．脱落酸的分子式为C15H20O4‎ B．脱落酸只能和醇类发生酯化反应 C．1 mol脱落酸最多可以和2 mol金属钠发生反应 D．1 mol脱落酸最多可以和2 mol氢气发生加成反应 答案　AC 解析　脱落酸分子中含有羧基、羟基，故既能与羧酸发生酯化反应，也能与醇发生酯化反应，B项错误；能与金属钠反应的官能团是羟基和羧基，1 mol脱落酸中含有1 mol羟基和1 mol羧基，因此1 mol脱落酸最多可以和2 mol金属钠发生反应，C项正确；1 mol脱落酸中含有3 mol碳碳双键和1 mol羰基，即1 mol脱落酸最多可以和4 mol H2发生加成反应，D项错误。‎ ‎7．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到理论化学家的注意，其转化关系如图所示，下列说法正确的是(　　)‎ A．b分子中的所有原子不在同一平面上 B．p可在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃 C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种(不考虑立体异构)‎ D．①是加成反应，②是消去反应 答案　AC 解析　b分子中含有饱和碳原子，所以不可能所有原子都在同一平面上，A项正确；p分子βC原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，B项错误；m的同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，C项正确；b分子中双键断裂，与CBr2结合，所以①属于加成反应，物质p为卤代烃，卤代烃发生水解反应生成醇，同一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，发生脱水反应，最终生成m，故②的反应类型先是取代反应后是消去反应，D项错误。‎ ‎8．(2020·石家庄质检)有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是(　　)‎ A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2‎ B．二者在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应 C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应 D．Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种 答案　BC 解析　Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3∶1，A项错误；Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项正确；在适当条件下，卤素原子均可被—OH取代，C项正确；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2种，D项错误。‎ ‎9．(2019·青岛二中期末)法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”，芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料，其结构如下图所示。下列说法不正确的是(　　)‎ A．b、c互为同分异构体 B．a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上 C．a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应 D．a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液退色 答案　C 解析　b的分子式为C10H12O，含有的官能团为碳碳双键和醚键，c的分子式为C10H12O，含有的官能团为碳碳双键和羟基，b、c的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A项正确；a中均为不饱和碳原子，所有碳原子均有可能处于同一平面上，c中有一个饱和碳原子连在苯环上，一个饱和碳原子连在碳碳双键上，所有碳原子均有可能处于同一平面上，B项正确；a、b都不含有羟基或羧基，都不能发生酯化反应，C项错误；a、b、c均含有碳碳双键，均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，也均能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，D项正确。‎ 三、非选择题 ‎10．(2019·长春一模)香料E的合成路线如下：‎ 已知：‎ ‎(1)B的化学名称是______________。D中官能团的名称为____________。‎ ‎(2)C和D生成E的反应类型为________________，E的结构简式为________。‎ ‎(3)1 mol B与足量银氨溶液反应生成________ g Ag；A的核磁共振氢谱有________组峰。‎ ‎(4)同时满足下列条件的C的同分异构体有______种(不含立体异构)。‎ ‎①遇FeCl3溶液发生显色反应　②能发生银镜反应 答案　(1)苯甲醛　羟基 ‎(2)酯化反应(或取代反应)　 ‎ ‎(3)216　4　(4)3‎ 解析　甲苯在光照条件下与氯气发生侧链取代生成A，A为，由于两个羟基连在同一个碳原子上会自动脱水生成羰基，因此A在氢氧化钠溶液中水解生成的B为，B发生银镜反应酸化后得到C，C为苯甲酸，苯甲酸与环己醇发生酯化反应生成E：。‎ ‎(3)1 mol B()与足量银氨溶液反应生成2 mol银，质量为216 g。A()中有4种氢原子，核磁共振氢谱有4个峰。‎ ‎(4)C为苯甲酸，遇FeCl3溶液发生显色反应，说明结构中含有酚羟基；能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，满足条件的C的同分异构体的苯环上含有酚羟基和醛基2个侧链，有3种结构。‎ ‎11．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：‎ 已知以下信息：‎ ‎①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。‎ ‎②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的结构简式为________________。‎ ‎(2)B的结构简式为____________________，化学名称为________________。‎ ‎(3)C与D反应生成E的化学方程式为_________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(4)由E生成F的反应类型为________________。‎ 答案　(1)　(2)　2丙醇(或异丙醇)‎ ‎(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2＋‎ ＋H2O ‎(4)取代反应 解析　A的化学式为C2H4O，其核磁共振氢谱为单峰，则A结构简式为；B的化学式为C3H8O，核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1，则B的结构简式为CH3CH(OH)CH3；D的化学式为C7H8O2，其苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应，则苯环上有酚羟基和—CH2OH，且为对位结构，则D的结构简式为。(1)A的结构简式为。(2)B的结构简式为CH3CH(OH)CH3，其化学名称为2丙醇(或异丙醇)。‎ ‎(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2和发生反应生成E的化学方程式为HOCH2CH2OCH(CH3)2＋ ‎＋H2O。‎ ‎(4)和 发生取代反应生成F。‎ ‎12．(2019·山东济南一模)辣椒的味道主要源自于所含的辣椒素，具有消炎、镇痛、麻醉和戒毒等功效，特别是其镇痛作用与吗啡相当且比吗啡更持久。辣椒素(F)的结构简式为，其合成路线如下：‎ 已知：R—OHR—Br R—Br＋R′—Na―→R′—R＋NaBr 回答下列问题：‎ ‎(1)辣椒素的分子式为____________，A所含官能团的名称是__________________，D的最简单同系物的名称是__________。‎ ‎(2)A→B的反应类型为____________，写出C→D的化学方程式：_________________‎ ‎__________________________________________________________________________‎ ‎_____________________________________________________。‎ ‎(3)写出同时符合下列三个条件的D的同分异构体的结构简式：____________________‎ ‎____________________________________________________。‎ ‎①能使溴的四氯化碳溶液退色 ‎②能发生水解反应，产物之一为乙酸 ‎③核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3∶2∶1‎ ‎(4)4戊烯酸(CH2==CHCH2CH2COOH)可用作农药、医药中间体。参照以上合成路线，设计由CH2==CHCH2OH为起始原料制备4戊烯酸的合成路线。‎ 答案　(1)C18H27O3N　碳碳双键、溴原子　丙烯酸 ‎(2)取代反应　(CH3)2CHCH==CH(CH2)3CH(COOH)2(CH3)2CHCH==CH(CH2)4COOH＋CO2↑‎ ‎(3)‎ ‎(4)CH2==CHCH2OHCH2==CHCH2Br CH2==CHCH2CH(COOCH2CH3)2CH2==CHCH2CH(COOH)2‎ CH2==CHCH2CH2COOH。‎ 解析　根据题给“已知”和流程以及D的分子式，较易推断出合成路线中各物质的结构简式：‎ A：(CH3)2CHCH==CH(CH2)3Br，‎ B：(CH3)2CHCH==CH(CH2)3CH(COOCH2CH3)2，‎ C：(CH3)2CHCH==CH(CH2)3CH(COOH)2，‎ D：(CH3)2CHCH==CH(CH2)4COOH，‎ E：(CH3)2CHCH==CH(CH2)4COCl。‎ ‎(3)D的分子式为C10H18O2，不饱和度为2。满足题给条件的D的同分异构体含有碳碳双键、CH3COO—、3种H原子(分别为9、6、3个)。应有三种甲基，各3、2、1个，且同种甲基连在同一碳原子上或处于分子对称位置。符合题意的同分异构体为。‎ ‎(4)由CH2==CHCH2OH为起始原料合成 CH2==CHCH2CH2COOH，分子中增加2个碳原子。流程中A→B→C→D分子中净增2个碳原子，故直接模仿写出制备4戊烯酸的合成路线：CH2==CHCH2OHCH2==CHCH2Br CH2==CHCH2CH(COOCH2CH3)2 CH2==CHCH2CH(COOH)2 CH2==CHCH2CH2COOH。‎ ‎13．(2019·宝鸡调研)聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去)：‎ 已知：＋‎ ＋R2OH ‎(1)A的名称(系统命名)为________________，H的官能团是________、________(填名称)。‎ ‎(2)写出下列反应的反应类型：反应①是____________，反应④是____________。‎ ‎(3)反应②发生的条件是________________________________________________。‎ ‎(4)已知：—SH(巯基)的性质与—OH相似，则在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5)写出F→H＋E的化学方程式：_____________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(6)C存在多种同分异构体，写出核磁共振氢谱中只有一组峰的同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案　(1)1,2二氯丙烷　羰基(酮基)　酯基 ‎(2)加成反应　氧化反应 ‎(3)NaOH、H2O/△(或其他合理答案)‎ ‎(4)＋nH2O ‎(5)‎ ‎(6)(CH3)2C==C(CH3)2‎ 解析　(1)A是丙烯与氯气的加成产物，则A为CH3CHClCH2Cl，名称是1,2二氯丙烷，H的官能团是羰基(酮基)、酯基。(2)反应①是加成反应，反应④是氧化反应。(3)反应②是卤代烃的水解反应，其反应条件是NaOH、H2O/△。(4)因—SH的性质与—OH相似，故可以仿照在一定条件下发生的缩聚反应来书写该化学方程式。(5)根据H的结构简式及已知反应可推知，E是乙醇，F是。(6)C的分子式是C6H12，核磁共振氢谱中只有一组峰的C的同分异构体的结构简式为(CH3)2C==C(CH3)2。‎