化学理卷·2019届北京市丰台区高二上学期期中考试（2017

化学理卷·2019届北京市丰台区高二上学期期中考试（2017

‎ 丰台区2017-2018学年度第一学期期中考试联考 高二化学（理科卷） ‎ ‎ （考试时间 90分钟 满分100分）‎ 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16‎ 第Ⅰ卷 （选择题 共42分）‎ 一、下列各题的四个选项中，只有一个选项符合题意，每题2分。‎ ‎1．下列说法不正确的是 ‎ A．乙烯是石油裂解后的产物 ‎ B．芳香烃主要来自于煤的干馏后的煤焦油 C．汽油、煤油、柴油主要来自于石油的常压蒸馏 ‎ D．天然气的主要成分是乙烯 ‎2．下列有机物沸点最高的是 A．甲烷 B．乙烷 C．乙醇 D．乙二醇 ‎3．下列物质中不能发生水解反应的是 A．葡萄糖 B．油脂 C．蛋白质 D．纤维素 ‎4. 根据下列物质的名称，就能确认它是纯净物的是 ‎ A.溴乙烷 B.二溴乙烷 C.己烯 D.二甲苯 ‎5．下列各组物质中，能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是 ‎ A．乙烯、乙炔 B．1-己烯、甲苯 C．苯、正己烷 D．丙烷 丙炔 ‎6．下列化合物中既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 A．乙醇 B．氯甲烷 C．氯乙烷 D．乙酸乙酯 ‎7.下列与醇类物质有关的说法，正确的是 ‎ A . 甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，重要的原因之一是这些醇与水 形成了氢键 ‎ B . 相对分子质量相近的醇和烷烃，前者的沸点更高，这是因为醇分子中的共价 键更稳定 ‎ C . 某有机物能与金属钠反应产生氢气，该有机物一定是醇 ‎ D . 乙醇是常用的有机溶剂，可用于萃取碘水中的碘 ‎8．可用于鉴别乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4种无色液体的一种试剂是 ‎ A．水 B．新制Cu(OH)2 C．NaOH溶液 D．石蕊试剂 ‎9. 下列液体滴入水中会出现分层现象，滴入热的氢氧化钠溶液中分层现象会逐 渐消失的是 　A．乙酸　　　　B．乙酸甲酯 C．甲苯　　　D．苯乙烯 ‎10.下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应的醛的是 A.CH3OH B. CH3CH2CH2OH C. D. ‎CH3－CH－CH3‎ OH ‎11．某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3，则该烃不可能是 ‎ ‎ A． 2－甲基－2－丁烯 B． 3－甲基－1－丁烯 ‎ C．2，3－二甲基－1－丁烯 D． 3－甲基－1—丁炔 ‎12．下列说法不正确的是 A．用灼烧的方法鉴别羊毛线和棉线 B．分馏石油时，温度计的水银球必须插入液面下 C．做银镜反应实验后，试管壁上的银镜用硝酸洗涤 D．沾附在试管内壁上的油脂，用热碱液洗涤 ‎13．有机物分子中基团的相互影响会导致物质化学性质的不同，下列事实 不能说明上述观点的是 A．苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应 D．苯与硝酸在加热时发生取代反应，而甲苯与硝酸在常温下就能反应 ‎14．用丙醛（CH3CH2CHO）制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为 ‎① 取代反应 ② 消去反应 ③ 加聚反应 ④ 氧化反应 ⑤ 还原反应 A．⑤②③ B．④②③ C．⑤②④ D．①②③ ‎ ‎15．下述实验方案能达到实验目的的是 编号 A B ‎ C ‎ D 实验 方案 实验 目的 实验室制备乙酸乙酯 分离乙酸和水 比较乙醇中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性 用乙醇的消去反应制取乙烯 ‎16．有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式如图，下列检验A中官 能团的试剂和顺序正确的是 A．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液 B．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 C．先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加溴水 D．先加银氨溶液，微热，再加入溴水 ‎17．除去下列物质中的少量杂质（括号内），选用的试剂和分离方法不能达到实验目 的的是 混合物 试剂 分离方法 A 粗苯甲酸（泥沙等）‎ 水 重结晶 B 乙酸乙酯（乙酸）‎ 饱和碳酸钠溶液 分液 C 乙炔（硫化氢）‎ 硫酸铜溶液 洗气 D 苯（苯酚）‎ 溴水 过滤 ‎18．某有机物的结构简式为 其性质有下列说法：‎ ① 含酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应 ‎② 分子中的酚羟基、醇羟基、羧基均能与钠反应，lmol该有机物消耗3mol钠 ‎③ 含有羧基，lmol该有机物与lmol NaHCO3反应 ‎④ 能电离出H+显酸性，l mol该有机物能与1mol NaOH发生中和反应 ‎⑤ 既能与羧酸也能与醇发生酯化反应，也可以进行分子内酯化 上述说法错误的是 ‎ A．只有② B．只有④ C．只有⑤ D．全部正确 ‎19．关于有机物 下列说法不正确的是 A．有顺反异构 ‎ B．可以和浓溴水发生取代反应和加成反应 C．可以发生加聚反应、水解反应和消去反应 ‎ D．1mol该化合物最多能与4 mol H2发生加成反应 ‎ ‎20．有机物 有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环的结构共有 A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 ‎21．分子式为C4H8O3的有机物具有如下性质：‎ ‎① 浓硫酸存在时，能与CH3CH2OH、CH3COOH反应 ‎② 浓硫酸存在时，能脱水生成一种使溴水褪色的物质，该物质只存在一种 结构 ‎③ 浓硫酸存在时，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物 ‎ 则C4H8O3的结构简式为 A．HOCH2COOCH2CH3 B．HOCH2CH2CH2COOH ‎ C．CH3CH(OH)CH2COOH D．CH3CH2CH(OH)COOH 第Ⅱ卷（非选择题 共58分）‎ 22． ‎（10分）‎ ‎（1）现有下列几组物质，请将其字母按要求填入空格内：‎ A．CH2=CH—COOH和油酸（C17H33COOH） B．乙醇和乙二醇 ‎ C．淀粉和纤维素 CH3‎ NO2和 COOH H2N E．‎ ‎ ‎ F．‎ ‎① 互为同系物的是 。‎ ‎② 互为同分异构体的是 。‎ ‎③ 既不是同系物，也不是同分异构体，但可看成是同一类物质的 是 。‎ ‎（2）现有下列物质，请将其字母按要求填入空格内：‎ A．淀粉 B．葡萄糖 C．蛋白质 D．油脂 ‎① 遇I2变蓝的是 。‎ ‎② 遇浓HNO3呈黄色的是 。‎ ‎③ 能发生皂化反应制取肥皂的是 。‎ ‎④ 加热条件下能与新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀的是 ‎ ‎23．（8分）为研究A的组成与结构，某同学进行了如下实验：请填写：‎ 实 验 步 骤 ‎ 实 验 结 论 ‎（1）将9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g ‎（1）A的实验式为 。‎ ‎（2）经测定该有机物的相对分子质量为90‎ 可用于确定有机物相对分子质量的方法是 。‎ a． 红外光谱法 b．质谱法 c. 核磁共振氢谱法 ‎（2）A的分子式为 。‎ ‎（3）另取9.0 g A，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2‎ ‎（3）A中含有的官能团名称为 。‎ ‎（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2（标准状况）。‎ ‎（4）A的核磁共振氢谱有四组吸收峰，其峰面积之比为2︰2︰1︰1。‎ ‎（4）综上所述，A的结构简式为 。‎ ‎（5）写出A与NaHCO3反应的化学方程式 。‎ ‎24．（10分）某同学在实验室完成以下实验：‎ （1） 证明溴乙烷在NaOH水溶液中发生了取代反应，下列方案可行的是 ‎ (填字母） ‎ ‎ a．对反应产物进行分离提纯后，利用红外光谱法检测是否含有乙醇 ‎ b．取反应后的水溶液，向其中加入AgNO3溶液，检验是否存在Br－‎ ‎ c．取反应后的水溶液，向其中加入稀硝酸至溶液呈酸性，再加入AgNO3 溶液，检验是否存在Br－‎ （2） 利用以下装置检验乙烯 ① ‎ 若用溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制取乙烯，请写出该反应的化学方程 式 反应类型为 。若Y中的试剂为酸性KMnO4溶液，干扰乙烯检验的杂质为 ，X中的试剂为 。‎ ‎ ② 若用乙醇与浓硫酸共热制取乙烯，请写出该反应的化学方程式 ‎ ‎ X、Y中试剂分别为 ， 。‎ ‎25. （11分）已知与结构 相似的醇不能被氧化成醛或酸。 ‎ ‎“智能型”大分子，在生物工程中有广泛的应用前景。PMAA就是一种“智能型”大分子，可用于生物制药中大分子与小分子的分离。下列是以物质A为起始反应物合成高分子化合物PMAA的路线：‎ 根据上述过程回答下列问题：‎ ‎（1）用系统命名法命名A ‎ ‎（2）写出下列反应的化学方程式：‎ B→C         C→D         F→PMAA         ‎ ‎（3）E在有浓硫酸和加热的条件下，除生成F外，还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G，G与热的NaOH水溶液反应的化学方程式         ‎ ‎26．（19分）某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。‎ 已知：‎ ‎ ‎ 请回答下列问题： ‎ ‎（1）写出Y中含氧官能团的名称 ,‎ 检验该官能团的方法（用方程式表示） ‎ ‎（2）B→C的反应类型是_______________ （3）下列有关F的说法正确的是 ； A．分子式是C7H7NO2Br B．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应 C．能发生酯化反应 D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH ‎（4）写出由甲苯→A反应的化学方程式 ；‎ ‎（5）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 ，‎ ‎（6）写出所有同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 ；‎ ‎①与足量浓溴水反应产生白色沉淀 ②分子中只存在一个环状结构 ‎ ③苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ‎（7）以X和乙烯为原料可合成Y，请写出合成路线（无机试剂及溶剂任选）。 合成路线的书写格式 合成路线：‎ 丰台区2017—2018学年度第一学期期中联考 高二化学(理科卷)参考答案 第Ⅰ卷 选择题（每小题2分，共42分）‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ D D A A D C A B B B C B C ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ ‎20‎ ‎21‎ ‎22‎ ‎23‎ ‎24‎ ‎25‎ A C C D B C D B 第II卷 非选择题（共58分）‎ 22． ‎ （10分)‎ ‎ （1）① A D ② E F ③ B C （每空2分） （2）① A ② C ③ D ④ B（每空1分）‎ ‎23．（8分，每空1分标记处2分）‎ OH ‎（1）CH2O （2）b C3H6O3 （3）羟基、羧基 （2分）（4）CH2CH2COOH ‎ OH OH ‎（5）CH2CH2COOH + NaHCO3→CH2CH2COONa + CO2↑+H2O ‎（2分）‎ 24. ‎（10分，方程式每个2分，其它每空1分）‎ ‎（1）a ‎ Δ ‎（2）①CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+ NaBr + H2O 消去反应 乙醇 水 ‎170℃‎ ‎② CH3CH2OHCH2=CH2↑+ H2O ‎ NaOH溶液 酸性KMnO4溶液（或溴水 或溴的CCl4溶液）合理答案给分 ‎25．（11分，每空2分标记处3分）‎ ‎（1）2-甲基丙烯 ‎（2）‎ ‎ ‎ ‎（3）‎ ‎（3分，六元环1分，其他物质都对1分，配平条件1分）‎ ‎26.（19分，除标记处，每空2分）‎ ‎（1）醛基 ‎ ‎（也可用银氨溶液）‎ ‎（2）取代反应 ‎ ‎（3） B、C ‎ ‎（4）‎ ‎（5）氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基 ‎ ‎—‎ ‎（6）‎ ‎ ‎ ‎（7）‎ 浓硫酸 ‎（5分）‎ 方框内每一种物质给1分，条件全对给1分