2018-2019学年河南省南阳市第一中学高二下学期期中模拟化学试题 解析版

2018-2019学年河南省南阳市第一中学高二下学期期中模拟化学试题 解析版

南阳一中2019年春期高二年级期中考前模拟 化学试题 可能用到的原子量 H: 1 C: 12 N: 14 O: 16 ‎ 一、单选题(本大题共16小题，每小题3分，共48分)‎ ‎1. 下列说法不正确的是 A. 麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应 B. 用溴水即可鉴别苯酚溶液，2,4-已二烯和甲苯 C. 在酸性条件下，的水解产物是和 D. 用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成4种二肽 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：麦芽糖能发生银镜反应，其水解产物是葡萄糖也能发生银镜反应，A正确；溴水与苯酚能生成白色沉淀，2,4己二烯能使溴水褪色，甲苯与溴水发生的是萃取，溶液还有颜色，B正确；在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，C错误；甘氨酸和丙氨酸可以分子间形成肽键也可分子内形成肽键，它们缩合最多可形成4种二肽，D正确。选C。‎ 考点：常见有机物的基本性质、有机物的鉴别、酯化反应的原理。‎ ‎2.下列说法中，正确的是 ( )‎ 和都有顺反异构  ‎ ‎②有机化合物分子中饱和碳原子上连接四个不同的原子或原子团时，可能存在光学异构 ‎ 碳原子数不同的直链烷烃一定是同系物 ‎ ‎④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次降低 ‎ ‎⑤能够快速、微量、精确的地测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法 A. ①③⑤ B. ②③④ C. ②③⑤ D. ①②③④‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】①CH3CH=CH2和CH2=CH- CH=CH2均存在两个氢连在同一个双键碳上，不存在顺反异构，故错误；‎ ‎②根据有机分子中碳原子连四个不同的原子或原子团时，称为不对称碳原子（或手性碳原子），具有手性碳原子的有机物具有光学活性，故正确；‎ ‎③碳原子数不同的直链烷烃，结构相似，分子组成相差n个CH2，则互为同系物，故正确；‎ ‎④相同C原子个数的烷烃，支链越多，沸点越低，则正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低，故正确；‎ ‎⑤标准状况下，己烷为液体，不能利用体积计算其物质的量，故错误；‎ 综上，正确的有②③④。‎ 答案选B ‎3.香豆素﹣4由C、H、O三种元素组成，分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是( )‎ ‎①分子式为C10H9O3           ②能与溴水发生取代反应③能与溴水发生加成反应     ④能使酸性KMnO4溶液褪色⑤1mol香豆素﹣4最多能与含2 mol NaOH的溶液反应 A. ①②③ B. ③④⑤ C. ②③④ D. ②③④⑤‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：①根据有机物分子式特点此有机物的分子式C10H8O3，故错误；②该有机物的结构简式：，含有酚羟基，溴水取代羟基邻位上的氢原子，故正确；③根据②中结构简式，含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，故正确；④酚羟基、碳碳双键能使酸性高锰酸钾褪色，故正确；⑤1mol酚羟基消耗1molNaOH，－O－CO－因为前面O原子连接苯环，因此1mol－O－CO－能消耗2molNaOH，共消耗3molNaOH，故错误。‎ 考点：考查官能团性质。‎ ‎4. 有关甲烷，甲醇，甲醚，甲醛，甲酸的叙述：‎ ‎①1mol甲烷与等物质量的Cl2在光照条件下反应生成lmol一氯甲烷 ‎②能够与金属钠反应的有甲醇和甲酸 ‎③O．1 mol上述各有机物的混合物充分燃烧，生成标准状况下的CO22.24 L ‎④以上五种有机物，能够在一定条件下发生银镜反应的仅有甲醛 ‎⑤常温常压下，甲烷、甲醛呈气态 ‎⑥l50℃时，各有机物分别在足量氧气中充分燃烧，维持原来的温度和压强，甲 烷燃烧前后体积不变下列组合正确的是 A. ②③⑤ B. ②⑤⑥ C. ②④⑤ D. ①③⑤‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：①甲烷与等物质的量的氯气发生取代反应时，主要产物是一氯甲烷，但还有其他产物，所有有机产物的物质的量的和是1mol，错误；②羟基可与钠反应，正确；③5种物质分子中的C原子数除甲醚外都是1，所以混合后的有机物的C原子数不是1，则0.1mol上述各有机物的混合物充分燃烧，所以生成的二氧化碳的体积标准状况下不是2.24L，而是大于2.24L，错误；④甲酸分子中也含有醛基，也可以发生银镜反应，错误；⑤常温常压下，甲烷、甲醛呈气态，其余为液态，正确；⑥l50℃时，各有机物分别在足量氧气中充分燃烧，维持原来的温度和压强，只有甲烷在燃烧前后的体积不变，正确，答案选B。‎ 考点：考查烷、醇、醚、醛、羧酸的性质及有关计算 ‎5. 合成导电高分子化合物PPV的反应为：‎ 下列说法正确的是( )‎ A. PPV是聚苯乙炔 B. 该反应为缩聚反应 C. PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D. 1mol最多可与2molH2发生反应 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：A．根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔，故A错误；B．该反应除产生高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，故B正确；C．PPV与聚苯乙烯的重复单元不相同，故C错误；D．该物质一个分子中含有2个碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应，属于1mol最多可以与5mol氢气发生加成反应，故D错误；故选B。‎ ‎【考点定位】考查有机物的结构和性质 ‎【名师点晴】高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构尤其时高聚物的结构，由反应方程式可知PPV由对二碘苯与发生缩聚反应生成，与苯乙炔、苯乙烯的加聚产物不同，以此解答该题。‎ ‎6. 在120℃、101kPa下，a mL由氢气、乙烯组成的混合气体在b mL氧气中充分燃烧后，恢复到原温度和压强。已知b > 3a，且燃烧后气体体积缩小了b/16mL，则乙烯的体积为（ ）‎ A. b/16mL B. b/8mL C. (a- b/8) mL D. (a+ b/8) mL ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：根据题意知，在120℃、101kPa下，氢气、乙烯组成的混合气体氧气中充分燃烧发生的反应为：①2H2+O22H2O(g)，②C2H4+3O22CO2+2H2O(g)；由反应方程式知，乙烯燃烧反应前后气体体积不变，气体体积的减少是由氢气燃烧造成的，根据反应①计算，混合气体中氢气的体积为b/8mL，则乙烯的体积为(a- b/8) mL，选C。‎ 考点：考查有机物燃烧的计算。‎ ‎7.长效缓释阿司匹林对感冒发烧,各种镇痛有疗效,其结构简式如图所示,下列关于该有机物的说法正确的是(    )‎ A. 能发生取代反应、加成反应、消去反应 B. 1mol该物质中含有苯环的物质的量为1mol C. 该物质在酸性条件下加热水解可以得到乙醇 D. 1mol与足量NaOH溶液反应,最多消耗4n molNaOH ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由结构可知，分子中含-COOC-、苯环，结合酯与苯的性质来解答。‎ ‎【详解】A．含苯环可发生加成反应，含-COOC-可发生取代反应，不能发生消去反应，选项A错误；‎ B．苯环在高分子的侧链上，1mol该物质中含有苯环的物质的量为nmol，选项B错误；‎ C．酸性条件下水解生成乙二醇，选项C错误；‎ D．含3个-COOC-，且-COOC-水解生成的酚-OH均与NaOH反应，则与足量NaOH溶液反应，最多消耗4nmolNaOH，选项D正确；‎ 答案选D。‎ ‎【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酯、酚及苯的性质，题目难度不大。‎ ‎8.已知（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是 A. b的同分异构体只有d和p两种 B. b、d、p的二氯代物均只有三种 C. b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D. b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．b为苯，对应的同分异构体可为环状烃，也可为链状烃，如HC≡C-CH=CH-CH=CH2，则同分异构体不仅仅d和p两种， A项错误；‎ B．d编号如图，对应的二氯代物中，两个氯原子可分别位于1、2，1、3，1、4，2、3等位置，故d的二氯代物有四种，B项错误；‎ C．p为饱和烃，与高锰酸钾不反应，且b也不反应，C项错误；‎ D．d、p都含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则d、p所有原子不可能处于同一平面，只有b为平面形结构， D项正确；‎ 本题答案选D。‎ ‎9.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是(　　)‎ 选项 乙烯的制备 试剂X 试剂Y A CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O KMnO4酸性溶液 B CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O Br2的CCl4溶液 C C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃‎ NaOH溶液 KMnO4酸性溶液 D C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃‎ NaOH溶液 Br2的CCl4溶液 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】‎ A．发生消去反应生成乙烯，水吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要加水除杂，否则干扰乙烯的检验，故A不选；B．发生消去反应生成乙烯，乙醇与Br2的CCl4溶液不反应，乙烯与Br2的CCl4溶液反应，则不需要除杂，不影响乙烯检验，故B选；C．发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，乙醇能被高锰酸钾氧化，则需要NaOH溶液除杂，否则干扰乙烯的检验，故C不选；D．发生消去反应生成乙烯，乙醇与溴水不反应，但可能混有二氧化硫，二氧化硫、乙烯均与溴水发生反应，则需要除杂，否则可干扰乙烯检验，故D不选；故选B。‎ ‎10.某小分子抗癌药物的分子结构如图所示，下列说法正确的是（ ）‎ A. 1 mol该有机物最多可以和5 mol NaOH反应 B. 该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应 C. 该有机物遇FeCl3溶液不显色，但可使酸性KMnO4溶液褪色 D. 1 mol该有机物与浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：由结构简式可知，分子中含碳碳双键、-COOH、酚-OH、-COOC-，结合羧酸、酚、酯的性质来解答，则A、-COOH、酚-OH、-COOC-，均与NaOH反应，则1mol该有机物最多可以和4mol NaOH反应，故A错误；B、碳碳双键可发生加成反应、含-OH、-COOH可发生取代、中和反应，不能发生消去反应，故B错误；C、酚-OH，遇FeCl3溶液变色，故C错误；D、酚-OH的邻对位与溴水发生取代，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该有机物与浓溴水反应，最多消耗3mol Br2，故D正确；故选D。‎ 考点：考查有机物的结构与性质 ‎11.某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：‎ 则符合上述条件的酯的结构可有 A. 2种 B. 4种 C. 6种 D. 8种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：因C在一定条件下可氧化成E，则C为C4H9-CH2OH，B为C4H9-COOH，而-C4H9有四种结构，分别为：CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CH-CH2-、(CH3)3C-4种，所以有机物共有同分异构体4种，故选B。‎ 考点：考查了有机物的推断的相关知识。‎ ‎12.玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛()，糠醛是重要的化工原料，用途广泛．关于糠醛的说法，不正确的是(　　)‎ A. 其核磁共振氢谱有3种不同类型的吸收峰 B. 1 mol糠醛可与3 mol H2 发生加成反应 C. 可与新制的Cu(OH)2浊液在加热时反应生成红色沉淀 D. 与苯酚在一定条件下反应得到结构简式为右侧图的产物 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A．糠醛结构不对称，含4种H；‎ B.2个碳碳双键、1个-CHO均与氢气发生加成反应；‎ C．含-CHO，能被氢氧化铜氧化；‎ D．含-CHO，可与苯酚发生酚醛缩合反应。‎ ‎【详解】A．糠醛结构不对称，含4种H，则核磁共振氢谱有4种不同类型的吸收峰，选项A错误；‎ B.2个碳碳双键、1个-CHO均与氢气发生加成反应，则1 mol糠醛可与3 mol H2 发生加成反应，选项B正确；‎ C．含-CHO，能被氢氧化铜氧化，则加热时反应生成红色沉淀氧化亚铜，选项C正确；‎ D．含-CHO，可与苯酚发生酚醛缩合反应，生成，选项D正确；‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机物的结构为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚醛缩合为解答的难点，题目难度不大。‎ ‎13.只用括号内试剂不能鉴别的是( )‎ A. 乙醇、乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖溶液(新制Cu(OH)2悬浊液)‎ B. 苯、甲苯、甲醛溶液、苯酚溶液(酸性KMnO4溶液)‎ C. 甲苯、己烯、溴苯、乙酸(溴水)‎ D. 硝基苯、苯酚钠、NaHCO3溶液、乙醇钠溶液(盐酸)‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．加入新制氢氧化铜，乙醇无现象，乙酸溶解氢氧化铜，加热时，葡萄糖溶液中生成砖红色沉淀，所以乙醇、乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖分别与碱性Cu(OH)2悬浊液混合，现象分别为不反应不分层、蓝色溶液、不反应分层、砖红色沉淀，现象不同，可鉴别，选项A不选；‎ B. 甲苯、甲醛溶液、苯酚溶液均可以使酸性KMnO4溶液褪色，无法鉴别，选项B选；‎ C. 甲苯密度比水小，可以萃取溴水中的溴，溶液分层上层，已烯可以与溴发生加成反应，使溴水褪色同时生成密度大于水的二溴已烷，溴苯密度比水大，溶液分层，溴苯在下层，能鉴别，选项C不选；‎ D.硝基苯不与盐酸反应且溶液分层，苯酚钠溶液与盐酸反应会生成苯酚和氯化钠，苯酚微溶F 水开始会有沉淀， NaHCO3溶液与盐酸反应有气体生成，乙醇钠溶液与盐酸反应没有现象，能鉴别，选项D不选；‎ 答案选B。‎ ‎14.用下列实验方案及所选玻璃容器就能实现相应实验目的的是( )‎ 选项 实验目的 实验方案 所选玻璃仪器 A 分离乙醇、乙酸乙酯混合物 向混合物中加入水，混合后振荡，然后静置分液 分液漏斗、烧杯 B 检验蔗糖是否水解 向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，再向其中加入新制的银氨溶液，并水浴加热 试管、烧杯、酒精灯、胶头滴管 C 证明乙醇发生消去反应生成乙烯 将乙醇与浓硫酸混合加热到170 ℃，将产生的气体通入溴水 酒精灯、圆底烧瓶、导管、 试管 D 分离乙醇和苯酚 向混合物中加入NaOH溶液，混合后振荡，然后静置分液 分液漏斗、烧杯 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.乙醇易溶于水，乙酸乙酯难溶于水，所以可以用水洗，然后分液进行分离，选项A能达到实验目的；‎ B. 蔗糖加酸催化水解后，没有加碱中和硫酸，所以加入银氨溶液不能检验出醛基，选项B不能达到实验目的；‎ C.实验方案设计不正确，没有把气体先通过氢氧化钠溶液以排除副产物二氧化硫的影响，而且所选玻璃仪器缺少温度计，选项C不能达到实验目的；‎ D.‎ 实验方案设计错误，乙醇易溶于水，苯酚常温下难溶于水，直接用水溶解后分液即可，不需用NaOH溶液，选项D不能达到实验目的。‎ 答案选A。‎ ‎15. 在2010年温哥华冬季奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛的资格。下图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，关于X的说法正确的是( )‎ A. X分子中不可能所有原子都在同一平面上 B. X 遇到FeCl3溶液时显紫色，而且能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 1 mol X 与足量的浓溴水反应，最多消耗5 mol Br2‎ D. 1 mol X在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗1 mol H2‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：X分子中与苯环直接相连的原子与苯环在同一平面，羟基H与O原子以单键相连，单键可以旋转，所以H可以与苯环共面，又C=C周围原子共面，双键C与苯环单键相连，所以乙烯基可以与苯环共面，若两个苯环又共平面，则所有原子可能处于同一平面，A正确；苯环上有酚羟基，能使FeCl3溶液显紫色，且可以能使溴水褪色，B正确；受酚羟基影响苯环上2个邻位和1对位可以被取代，C=C被加成共消耗4mol溴单质，C错误；与氢气加成可消耗7mol氢气，D错误；故选B。‎ 考点：本题考查的是有机化合物的结构和官能团的性质。‎ ‎16.某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5,1 mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2 mol，下列说法正确的是(　　)‎ A. 符合上述条件的甲共有3种 B. 1 mol甲最多可以和3 mol NaOH反应 C. 乙不能和溴水发生反应 D. 2 mol乙最多可以和1 mol Na2CO3反应 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 酯类化合物甲含-COOC-，甲的分子式为C14H10O5，1mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol，则乙中含-OH和-COOH，由碳原子数的关系可知，乙为或或，然后结合有机物的结构与性质来解答。‎ ‎【详解】酯类化合物甲含-COOC-，甲的分子式为C14H10O5，1mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol，则乙中含-OH和-COOH，由碳原子数的关系可知，乙为或或。‎ A．乙有3种，则发生酯化反应生成的甲有3种，选项A正确；‎ B．甲中含酚-OH、-COOH、-COOC-，且水解生成的-COOH、-OH均与NaOH反应，则1mol甲最多可以和4molNaOH反应，选项B错误；‎ C．乙中含酚-OH，能与溴水发生取代反应，选项C错误；‎ D．酚-OH、-COOH均能与Na2CO3反应，则2mol乙最少消耗2molNa2CO3，因酚羟基的酸性比碳酸弱，与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，最多消耗3molNa2CO3，选项D错误；‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】本题考查有机物的推断，明确酯化反应的规律及甲水解生成2mol乙可推出乙为解答本题的突破口，熟悉酚、羧酸、酯的性质即可解答，题目难度中等。‎ 二、填空题(本大题共5小题，共52分)‎ ‎17.按要求填空 Ⅰ(1)萘的结构式为，它的二氯代物有______种。‎ ‎(2)立方烷 的六氯代物有______种。‎ Ⅱ根据下列有机化合物的官能团，写出下列反应的方程式。‎ ‎(1)A 发生银镜反应___________________________________________________________‎ ‎(2) B与足量的碳酸钠溶液反应_____________________________________‎ ‎(3)C在足量的氢氧化钠水溶液中反应__________________________________________‎ ‎【答案】 (1). 10 (2). 3 (3). (4). (5). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ Ⅰ（1）先根据等效氢找一氯代物，共有2种一氯代物，然后以一氯代物为基础再添上一个氯，可得二氯代物；‎ ‎（2）由结构简式可知有机物分子式，立方烷的二氯代物共有3种，分别位于边、面对角线以及体对角线上的两点，六氯代物与二氯代物的同分异构体数目相同；‎ ⅡA含有醛基和醇羟基、B含有羧基和酚羟基、C含有羧基、酚羟基、酯基和溴原子；根据官能团进行判断分析。‎ ‎【详解】Ⅰ（1）由结构对称可知，萘中含2种位置的H，则其一氯代物有2种（），二氯代物有10种（，共10种；‎ ‎（2）立方烷的同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有3种；分子中共含有8个H原子，则六氯代物与二氯代物的同分异构体数目相同，同分异构体数目为3；‎ Ⅱ(1)A 发生银镜反应生成、银、氨气和水，反应的化学方程式为 ‎；‎ ‎(2) B与足量的碳酸钠溶液反应生成和碳酸氢钠，反应的化学方程式为；‎ ‎(3)C在足量的氢氧化钠水溶液中反应生成、甲酸钠、溴化钠和水，反应的化学方程式为。‎ ‎18.化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间产体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图示的反应。 ‎ 试写出： (1) 化合物A的结构简式________________ 。A→E反应的基本类型_____________。‎ ‎(2)A自身在不同条件下可以形成不同的酯，其结构简式按相对分子质量由小到大依次是___________、_____________、_____________、_____________。‎ ‎【答案】 (1). (2). 消去反应 (3). (4). (5). (6). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A在浓硫酸存在下既能和乙醇反应，又能和乙酸反应，说明A中既有羧基又有羟基．A催化氧化的产物不能发生银镜反应，说明羟基不在碳链的端点上，可判断A为乳酸CH3CH（OH）COOH，而A被氧化可得CH3COCHO，不能发生银镜反应，这就进一步证明了A是乳酸．A与乙醇发生酯化反应生成B，B为CH3CH（OH）COOCH2CH3，A与乙酸发生酯化反应生成D，D为CH3COOCH（CH3）COOH，A在浓硫酸、加热条件下生成E，E可以溴水褪色，应发生消去反应，E为CH2=CHCOOH，A在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物F，结合F的分子式可知，为2分子乳酸发生酯化反应生成环状化合物，故F为，据此解答。‎ ‎【详解】A在浓硫酸存在下既能和乙醇反应，又能和乙酸反应，说明A中既有羧基又有羟基．A催化氧化的产物不能发生银镜反应，说明羟基不在碳链的端点上，可判断A为乳酸CH3CH（OH）COOH，而A被氧化可得CH3COCHO，不能发生银镜反应，这就进一步证明了A是乳酸．A与乙醇发生酯化反应生成B，B为CH3CH（OH）COOCH2CH3，A与乙酸发生酯化反应生成D，D为CH3COOCH（CH3）COOH，A在浓硫酸、加热条件下生成E，E可以溴水褪色，应发生消去反应，E为CH2=CHCOOH，A在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物F，结合F的分子式可知，为2分子乳酸发生酯化反应生成环状化合物，故F为。‎ ‎（1）由上述分析可知，化合物A为CH3CH（OH）COOH；‎ A→E是乳酸在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCOOH，反应方程式为：，属于消去反应；‎ ‎（2）A为CH3CH（OH）COOH ‎，自身在不同条件下可以形成不同的酯，其结构简式按相对分子质量由小到大依次是分子内形成单环酯、两分子间形成环酯、两分子形成链酯、形成聚酯。‎ ‎【点睛】本题是框图型有机推断题，难度不大，其突破口是化合物A，从题干中的隐含信息及框图中的反应关系确定A为乳酸，进而推断其它物质，是对有机化学知识的综合考查，能较好的考查学生的分析、思维能力。‎ ‎19.含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。‎ ‎(1)流程图设备Ⅰ中进行的是________操作(填写操作名称)。‎ ‎(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是________(填化学式，下同)。由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是________。‎ ‎(3)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和________。通过________(填操作名称)操作，可以使产物相互分离。‎ ‎(4)图中，能循环使用的物质是________、________、NaOH和CaO(填化学式)。‎ ‎【答案】 (1). 萃取 (2). C6H5ONa (3). NaHCO3 (4). CaCO3 (5). 过滤 (6). C6H6 (7). CO2‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）①从含苯酚的工业废水与苯进入设备Ⅰ得到无酚工业废水（此废水可以排放），说明在设备Ⅰ中进行的是萃取，利用苯与苯酚具有相似的结构，将苯酚从工业废水里抽提出来，用分液的方法将下层的工业废水放出排放，上层的苯酚苯溶液进入设备Ⅱ；‎ 故答案为萃取；‎ ‎(2)设备Ⅱ中向苯酚和苯的混合液中加入NaOH溶液，目的是分离出苯，故A物质是苯酚钠溶液；在设备Ⅲ中通入CO2分离出苯酚，故剩下物质B是NaHCO3溶液；‎ 故答案为C6H5ONa；NaHCO3；‎ ‎(3)在设备Ⅳ中向NaHCO3溶液中加入CaO，生成NaOH、H2O、CaCO3，可用过滤操作分离出CaCO3；‎ 故答案为CaCO3；过滤；‎ ‎(4)根据流程图，盛有苯酚苯溶液的设备Ⅱ中注入氢氧化钠溶液，此时，具有酸性的苯酚跟氢氧化钠发生中和反应，生成苯酚钠和水，，苯酚钠是离子化合物，易溶于水中。伴随上述化学反应的发生，在设备Ⅱ中的液体分为两层，上层是苯层，下层是苯酚钠的水溶液（即设问中的物质A），上层的苯通过管道送回设备Ⅰ中继续萃取工业废水中的苯酚，循环使用，下层的苯酚钠（A）溶液进入设备（Ⅲ）。根据流程图，下一步在盛有苯酚钠溶液的设备Ⅲ中，通入过量的二氧化碳气体，这两种物质间发生化学反应，生成苯酚和碳酸氢钠，H2CO3的酸性比苯酚的酸性强，化学方程式如下：，在析出的苯酚中含有微量水，呈油状液体，沉于设备Ⅲ液体的下层，经分液后再精馏可得苯酚。上层液体B是NaHCO3溶液，经管道输送进入设备Ⅳ。盛有碳酸氢钠溶液的设备Ⅳ中，加入CaO，生石灰与碳酸氢钠溶液里的水化合变为熟石灰Ca(OH)2，Ca(OH)2与NaHCO3发生复分解反应，生成NaOH和CaCO3沉淀，化学方程式如下：CaO+H2O= Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3= CaCO3↓+NaOH+H2O，若把上述两个反应合并写为下式：CaO+ NaHCO3= CaCO3↓+NaOH。NaOH溶液与CaCO3沉淀通过过滤分离。反应所得NaOH溶液，通过管道进入设备Ⅱ，循环使用；所得CaCO3沉淀进入设备Ⅴ。在设备Ⅴ中的原料是CaCO3固体，所得的产品是氧化钙和二氧化碳，由此可知，设备Ⅴ应是石灰窑，其中，发生的化学反应为：CaCO3 CaO+CO2↑，反应所得二氧化碳通入设备Ⅲ，反应所得氧化钙进入设备Ⅳ。‎ ‎ 综上所述，在含苯酚工业废水提取苯酚的工艺流程中，苯、氧化钙、氢氧化钠、二氧化碳4种物质均可以循环使用，理论上应当没有消耗。‎ 答案C6H6、CO2。‎ ‎【点睛】这是一道化工实验题，主要考查苯酚的物理、化学性质和萃取、分液的操作。首先，要正确理解流程图和各试剂的作用，再结合苯酚的性质和基本实验操作就可一一解答。本题盲点主要是不能正确理解废水处理流程图和各试剂的作用。‎ ‎20.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素 成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：‎ 实验步骤： 在A中加入4.4 g异戊醇()，6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140～143 ℃馏分，得乙酸异戊酯3.9 g。回答下列问题：‎ ‎(1)仪器B的名称是_________________。‎ ‎(2)如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是________ (填正确答案标号)。‎ A．立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料 ‎(3)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是________，第二次水洗的主要目的是___________。‎ ‎(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并_______，在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后_________________(填标号)，‎ a．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出 b．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出 c．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出 d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出 ‎(5)本实验中加入过量乙酸的目的是_________________。‎ ‎(6)实验中加入少量无水MgSO4的目的是_____________。‎ ‎(7)在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是_____________ (填标号) 。‎ ‎(8)本实验的产率是_____________‎ a. 30% b. 40% c. 50% d. 60%‎ ‎(9)在进行蒸馏操作时，若从130 ℃开始收集馏分，会使实验的产率偏_____________ (填“高”或“低”)，其原因是_____________。‎ ‎【答案】 (1). 球形冷凝管 (2). B (3). 洗掉大部分硫酸和醋酸 (4). 洗掉碳酸氢钠 (5). 检漏 (6). d (7). 提高醇的转化率 (8). 干燥 (9). b (10). d (11). 高 (12). 会收集少量未反应的异戊醇 ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）由装置中仪器B的构造可知，仪器B的名称为球形冷凝管；‎ ‎（2）进行蒸馏操作中，加热一段时间后，发现碎瓷片忘加，应该采取停止加热，待溶液冷却后重新添加碎瓷片；‎ 答案选B；‎ ‎（3）反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋酸；用饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度，所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠；‎ ‎（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏；由于酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出，所以正确的为d，故答案为：d；‎ ‎（5‎ ‎）酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动；增加一种反应物的浓度，可以使另一种反应物的转化率提高，因此本实验中进入过量乙酸的目的是提高醇的转化率；‎ ‎（6）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯中少量的水分，对其进行干燥；‎ ‎（7）在蒸馏操作中，温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处，所以ad错误；c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留，不能全部收集到锥形瓶中，因此仪器及装置安装正确的是b，故答案为：b；‎ ‎（8）乙酸的物质的量为：n==0.1mol，异戊醇的物质的量为：n==0.05mol，由于乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯；实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为：＝0.03mol，所以实验中乙酸异戊酯的产率为：×100%=60%，故答案为d；‎ ‎（9）在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分此时的蒸气中含有异戊醇，会收集少量的未反应的异戊醇，因此会导致产率偏高。‎ ‎【点睛】本题考查常见仪器的构造与安装、混合物的分离、提纯、物质的制取、药品的选择及使用、物质产率的计算等知识。‎ ‎21.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景。 PPG的一种合成路线如下：‎ ‎ ‎ 已知：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；‎ ‎②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8；‎ ‎③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；‎ ‎④ 。‎ 回答下列问题： ‎ ‎(1)A的结构简式为______________。‎ ‎(2)由B生成C的化学方程式为________________________________________。‎ ‎(3)由E和F生成G的反应类型为__________，G的化学名称为_____________。‎ ‎(4)由D和H生成PPG的化学方程式为 ___________________________________。‎ ‎(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有____种(不含立体异构)：‎ ‎①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 ②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应,其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是_________写结构简式)：D的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是___________(填标号)。a．质谱仪 b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪 ‎【答案】 (1). (2). (3). 加成反应 (4). 3—羟基丙醛(或β—羟基丙醛) (5). (6). 5 (7). (8). c ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 烃A的相对分子质量为70，由=5…10，则A为C5H10，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，故A的结构简式为；A与氯气在光照下发生取代反应生成单氯代烃B，则B为，B发生消去反应生成C为，化合物C的分子式为C5H8，C发生氧化反应生成D为HOOC（CH2）3COOH，F是福尔马林的溶质，则F为HCHO，E、F为相对分子质量差14的同系物，可知E为CH3CHO，由信息④可知E与F发生加成反应生成G为HOCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成PPG（），据此分析解答。‎ ‎【详解】烃A的相对分子质量为70，由=5…10，则A为C5H10，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，故A的结构简式为；A与氯气在光照下发生取代反应生成单氯代烃B ‎，则B为，B发生消去反应生成C为，化合物C的分子式为C5H8，C发生氧化反应生成D为HOOC（CH2）3COOH，F是福尔马林的溶质，则F为HCHO，E、F为相对分子质量差14的同系物，可知E为CH3CHO，由信息④可知E与F发生加成反应生成G为HOCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成PPG（）；‎ ‎（1）通过以上分析知，A的结构简式为；‎ ‎（2）由B生成C的化学方程式为：；‎ ‎（3）由E和F生成G的反应类型为加成反应，G为HOCH2CH2CHO，化学名称为3—羟基丙醛(或β—羟基丙醛)；‎ ‎（4）由D和H生成PPG的化学方程式为：；‎ ‎（5）D为HOOC（CH2）3COOH，它的同分异构体中能同时满足：①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含-COOH，②既能发生银镜反应，又能发生水解反应，含有醛基、羧基，D中共5个C，则C-C-C上的2个H被-COOH、-OOCH取代，共为3+2=5种，含其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是；‎ D的所有同分异构体组成相同，由元素分析仪显示的信号（或数据）完全相同，质谱仪能用高能电子流等轰击样品分子，使该分子失去电子变为带正电荷的分子离子和碎片离子，同分异构体得到的碎片不同。答案选c。‎ ‎【点睛】本题主要是考查有机物合成与推断、有机物命名、有机反应类型、化学方程式书写、有机物结构、同分异构体判断以及高分子化合物计算等，正确判断A结构简式是解本题关键。‎ ‎ ‎ ‎ ‎