2019-2020学年人教版生物必修二抢分教程能力提升：第2章第3节　伴性遗传Word版

2019-2020学年人教版生物必修二抢分教程能力提升：第2章第3节　伴性遗传Word版

第 3 节 伴性遗传 [随堂巩固] 1．某男性色盲患者的女儿的体内哪种细胞中可能不含有色盲基因 A．卵原细胞 B．卵细胞 C．神经细胞 D．骨骼肌细胞 解析 男性色盲患者的女儿可能是色盲基因的携带者或患者，体细胞中含有两条性染 色体，一定含有色盲基因；生殖细胞中染色体数目减半，只含有一条性染色体，可能没有 色盲基因，故 B 正确。 答案 B 2．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则 100%患病，如生男孩则 100% 正常。这种遗传病属于 A．常染色体隐性遗传病 B．伴 X 染色体隐性遗传病 C．常染色体显性遗传病 D．伴 X 染色体显性遗传病 解析 从该病的遗传方式来看与性别有关，为伴性遗传。后代中男孩正常，则说明一 定不是伴 Y 染色体遗传，可推知致病基因位于 X 染色体上。若为伴 X 染色体隐性遗传病， 父亲患病，母亲正常，后代的儿子中可能患病也可能正常，与题目要求“生男孩则 100%正 常”不符，则该病只能是伴 X 染色体显性遗传病。 答案 D 3．(2019·南京高一检测)人类的两条性染色体(X、Y)形态、大小差异很大，但它们是一 对特殊的同源染色体。以下叙述中不支持这一结论的是 A．从来源看，男性的 X 染色体来自母方，Y 染色体来自父方 B．从形态结构看，二者虽然差别很大，但存在着同源区段 C．从功能看，二者都与性别决定有关，其上只携带与性别相关的基因 D．从减数分裂过程中的行为看，二者能联会、分离，进入不同的子细胞中 解析 从来源看，男性的性染色体组成为 XY，其 X 染色体来自母方，Y 染色体来自父 方，A 项正确；从形态结构看，X、Y 染色体虽然差别很大，但存在着同源区段，含有等位 基因，B 项正确；从功能看，二者都与性别决定有关，其上除携带与性别相关的基因外， 还携带其他基因，如色盲基因、血友病基因等，C 项错误；从减数分裂过程中的行为看， 二者能在减数第一次分裂前期联会，并在减数第一次分裂后期分离，最终进入不同的子细 胞中，D 项正确。 答案 C 4．下图是一个红绿色盲(B、b)家系图。根据图示判断 1 号和 6 号的基因型分别是 A．XBXB 和 XBXB B．XBXB 和 XBXb C．XBXb 和 XBXb D．XbXb 和 XbXb 解析 4 号是患者，1 号和 6 号表现型都正常，所以 1 号基因型为 XBXb，6 号基因型也 为 XBXb。 答案 C 5．(2019·周口高二检测)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从 DNA 分 子水平上鉴别这一关系，最可靠的 DNA 分子来源是 A．常染色体 B．X 染色体 C．Y 染色体 D．线粒体 解析 男性体内的常染色体一半来源于父方，一半来源于母方，随机性较大，选项 A 不符合题意；男性的 X 染色体只能来源于母亲，则堂兄弟的 X 染色体不同，不能推断亲缘 关系，选项 B 不符合题意；Y 染色体能从父亲传给儿子，再传给孙子，则堂兄弟的 Y 染色 体相同，选项 C 符合题意；人体的线粒体来源于母亲，则堂兄弟的线粒体 DNA 不同，不能 推断亲缘关系，选项 D 不符合题意。 答案 C 6．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用 A 表示，隐性基因用 a 表示)； 直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示)。两只亲代果蝇杂交 得到以下子代的类型和比例： 表现型 长翅、 直毛 残翅、 直毛 长翅、 分叉毛 残翅、 分叉毛 雄果蝇 3/8 1/8 3/8 1/8 雌果蝇 3/4 1/4 0 0 请回答下列问题： (1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上；________翅为显性性状。 (2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为________________、____________。 (3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表现型不 一致的是________________，一般情况下，如果子代表现型一致，可说明控制该相对性状 的等位基因位于____________上。 解析 (1)从表中看出长翅、残翅这对性状与性别无关，基因应位于常染色体上，长翅 为显性；直毛和分叉毛为一对相对性状，与性别有关联，基因应位于 X 染色体上，并且直 毛为显性。 (2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为 AaXBXb，雄果蝇为 AaXBY。 (3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色 体上的基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。 答案 (1)X 长 (2)AaXBXb AaXBY (3)直毛和分叉毛 常染色体 [限时检测] [满分 60 分，限时 30 分钟] 一、选择题(每小题 5 分，共 35 分) 1．甲家庭丈夫患抗维生素 D 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但 妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 解析 甲家庭丈夫患抗维生素 D 佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为 XDY，妻子表现正常，其基因型为 XdXd，因为女性的 X 染色体可以传递给儿子，妻子没有 致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭中，夫 妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，由此 可以判断妻子有可能是红绿色盲致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女孩，以降低后 代患病的概率。 答案 C 2．某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的 表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是 ①BB ②XBXB ③Bb ④XBXb ⑤bb ⑥XbXb ⑦XBY ⑧XbY A．①③⑤⑤ B．⑥⑧⑦④ C．④⑦⑦② D．②⑦⑧② 解析 色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，“母患子必患，女患父必患”。女儿与儿子一方 色盲，一方正常，儿子表现型与母亲相同，说明母亲为纯合子，如母亲为正常纯合子，则 子女均正常，不符合题意，故母亲基因型为 XbXb，父亲为 XBY。依此可推出儿子的基因型 为 XbY，女儿的基因型为 XBXb，故 B 正确。 答案 B 3．(2019·江苏卷)下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用 XB、Xb 表示。人的 MN 血型基因位于常染色体上，基因型有 3 种：LMLM(M 型)、LNLN(N 型)、LMLN(MN 型)。已 知Ⅰ－1、Ⅰ－3 为 M 型，Ⅰ－2、Ⅰ－4 为 N 型。下列叙述正确的是(多选) A．Ⅱ－3 的基因型可能为 LMLNXBXB B．Ⅱ－4 的血型可能为 M 型或 MN 型 C．Ⅱ－2 是红绿色盲基因携带者的概率为 1/2 D．Ⅲ－1 携带的 Xb 可能来自于Ⅰ－3 解析 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传，Y 染色体不含有其等位基因；男性的色盲基 因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父 亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在 MN 血型系统中，M 型、N 型和 MN 型的基因 型依次为 LMLM、LNLN 和 LMLN。仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ－1 的基因 型为 XbY，由此推知：Ⅰ－1 和Ⅰ－2 的基因型分别是 XBY 和 XBXb，Ⅱ－2 和Ⅱ－3 的基因 型及其比例为 XBXB∶XBXb＝1∶1。仅研究 MN 血型，Ⅰ－1 和Ⅰ－2 的基因型分别是 LMLM 和 LNLN，因此Ⅱ－1、Ⅱ－2 和Ⅱ－3 的基因型均为 LMLN。综上分析，Ⅱ－3 的基因型为 LMLNXBXB 或 LMLNXBXb，Ⅱ－2 是红绿色盲携带者的概率是 1/2，A、C 正确；Ⅰ－3 和Ⅰ －4 的基因型分别是 LMLM 和 LNLN，因此Ⅱ－4 的基因型为 LMLN，表现型为 MN 型，B 错 误；Ⅰ－1 和Ⅱ－4 的基因型均为 XBY，因此Ⅲ－1 携带的 Xb 来自于Ⅱ－3，Ⅱ－3 携带的 Xb 来自于Ⅰ－2，即Ⅲ－1 携带的 Xb 可能来自于Ⅰ－2，D 错误。 答案 AC 4．下列关于 X 染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是 A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性 B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为 1/2 C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常 D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因 解析 若患者为男性，其致病基因来自母亲，母亲不一定患病，可为携带者，即父母 双方均正常，A 项错误；女儿患病，其致病基因来自父母双方，母亲表现正常则为携带者， 母亲将致病基因传给儿子的概率为 1/2，B 项正确；若女性患者与男性患者婚配，则儿子、 女儿均患病，C 项错误；表现正常的女性，可以携带致病基因，D 项错误。 答案 B 5．(2019 全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为 XY 型。该植物有宽叶和窄 叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于 X 染色体上，含有基 因 b 的花粉不育。下列叙述错误的是 A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 解析 XY 型性别决定的生物中，基因型 XX 代表雌性个体，基因型 XY 代表雄性个体， 含有基因 b 的花粉不育即表示雄配子 Xb 不育，而雌配子 Xb 可育。由于父本无法提供正常 的 Xb 配子，故雌性后代中无基因型为 XbXb 的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A 正确；宽叶雌株的基因型为 XBX－，宽叶雄株的基因型为 XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交， 当雌株基因型为 XBXb 时，子代中可能会出现窄叶雄株 XbY，B 正确；宽叶雌株与窄叶雄株， 宽叶雌株的基因型为 XBX－，窄叶雄株的基因型为 XbY，由于雄株提供的配子中 Xb 不可育， 只有 Y 配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C 错误；若杂交后代中雄株均为宽 叶，且母本的 Xb 是可育的，说明母本只提供了 XB 配子，故该母本为宽叶纯合子，D 正确。 答案 C 6．火鸡的性别决定方式是 ZW 型(♀ZW，♂ZZ)。有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与 精子结合也可以发育成二倍体后代，原因可能是卵细胞与同时产生的极体之一结合，形成 二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例 是 A．4∶1 B．3∶1 C．2∶1 D．1∶1 解析 雌火鸡的性染色体组成为 ZW，卵细胞有两种，分别是 Z 与 W，且二者数量相 等，产生的卵细胞与相应的极体数量比是 1∶3，如果卵细胞与同时产生的极体之一结合， 产生染色体组合是 1ZZ∶4ZW∶1WW，由于 WW 的胚胎不能存活，理论上这种方式产生 后代的雌雄比例是 4∶1。 答案 A 7．(2019·潍坊高一检测)某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。 如图为该男性的一个精原细胞示意图(白化病基因 a、色盲基因 b)。下列叙述错误的是 A．此男性的基因型为 AaXbY B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲 D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是 3/8 解析 据图可知该男性的基因型为 AaXbY，A 正确；精原细胞是通过有丝分裂形成的， 而有丝分裂过程中不可能形成四分体，B 正确；由于色盲基因位于 X 染色体上，而儿子的 X 染色体来自母亲，Y 染色体来自父亲，所以该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲， C 正确；由分析可知，该男性的基因型为 AaXbY，正常女性的基因型为 AaXBXb，他们再 生一个正常男孩的概率是 3/4×1/4＝3/16，D 错误。 答案 D 二、非选择题(共 25 分) 8．(12 分)山羊性别决定方式为 XY 型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图 中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下 列问题： (1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上，依照 Y 染色体上基因的遗传规律，在第 Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是____________________(填个体编号)。 (3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 ________________(填个体编号)，可能是杂合子的个体________(填个体编号)。 解析 本题考查基因的分离定律和伴性遗传的知识。 (1)系谱图中Ⅱ－1 和Ⅱ－2 均不表现该性状，但它们的后代Ⅲ－1 出现该性状，推知该 性状为隐性，Ⅱ－1 和Ⅱ－2 为该性状的携带者。 (2)假设控制该性状的基因位于 Y 染色体上，该性状由 Y 染色体传递，因此表现该性状 个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此可以看 出，第Ⅲ代各个体的性状表现应为：Ⅲ－1 不表现该性状(因为Ⅱ－1 不表现该性状)、Ⅲ－2 和Ⅲ－3 均不表现该性状(因为是雌性)、Ⅲ－4 表现该性状(因为Ⅱ－3 表现该性状)，所以不 符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ－1、Ⅲ－3 和Ⅲ－4。 (3)假设控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，且由(1)知该性状为隐性遗传(假定该性状 由基因 A－a 控制)；Ⅰ－2 和Ⅱ－2 均未表现出该性状(XAX－)，但它们的雄性后代(Ⅱ－3 和 Ⅲ－1)却表现出该性状(XaY)；同时考虑到雄性个体的 X 染色体来自雌性亲本，据此断定Ⅰ －2 和Ⅱ－2 一定为杂合子(XAXa)。Ⅲ－3 表现该性状(XaXa)，其所含的一条 X 染色体必然 源自Ⅱ－4；同时Ⅱ－4 不表现该性状，据此断定Ⅱ－4 为杂合子(XAXa)。Ⅲ－2 不表现该性 状(XAX－)，其雌性亲本Ⅱ－2 为杂合子(XAXa)，因此Ⅲ－2 既可以是杂合子(XAXa)，也可以 是纯合子(XAXA)。 答案 (1)隐性 (2)Ⅲ－1、Ⅲ－3 和Ⅲ－4 (3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4 Ⅲ－2 9．(13 分)(2018·全国卷Ⅰ)果蝇体细胞有 4 对染色体，其中 2、3、4 号为常染色体。已 知控制长翅/残翅性状的基因位于 2 号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于 3 号染色 体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型 及其比例如下： 眼 性别 灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体残翅∶黑檀体残翅 1/2 有眼 1/2 雌 9∶3∶3∶1 1/2 雄 9∶3∶3∶1 1/2 无眼 1/2 雌 9∶3∶3∶1 1/2 雄 9∶3∶3∶1 回答下列问题： (1)根据杂交结果，________(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因 是位于 X 染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于 X 染色体上，根据上述 亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是________，判断依据是________。 (2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计 一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。 (3)若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残 翅无眼纯合体果蝇杂交，F1 相互交配后，F2 中雌雄均有________种表现型，其中黑檀体长 翅无眼所占比例为 3/64 时，则说明无眼性状为________(填“显性”或“隐性”)。 解析 (1)控制果蝇有眼/无眼性状的基因无论是位于 X 染色体上还是常色染色体上，两 亲本杂交，子代中雌雄个体都可能会出现数量相同的有眼和无眼个体。因此不能根据表中 给出的杂交结果判断控制有眼/无眼性状基因的位置。若控制有眼/无眼性状的基因位于 X 染 色体上，只有当无眼为显性性状时，子代雌雄个体中才都会出现有眼和无眼性状的分离。(2) 假设控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，可让表中杂交子代中无眼果蝇(♀)和无眼 果蝇(♂)交配，观察子代的性状表现。若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状，若 子代全为无眼，则无眼为隐性性状。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上，则 控制三对性状的基因独立遗传。由题表所示杂交结果可知，灰体、长翅性状为显性。用灰 体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1 中三对等位基因都杂合，故 F1 相 互交配后，F2 中有 2×2×2＝8 种表现型。如果黑檀体长翅无眼所占比例为 3/64＝ 1/4×3/4×1/4，说明无眼性状为隐性。 答案 (1)不能 无眼 只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼 性状的分离 (2)杂交组合：无眼×无眼 预期结果：若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性 状，若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状 (3)8 隐性