2020届一轮复习新课改省份专版五十六）归纳总结官能团的性质与有机反应类型作业

2020届一轮复习新课改省份专版五十六）归纳总结官能团的性质与有机反应类型作业

跟踪检测（五十六） 归纳总结——官能团的性质与有机反应类型 ‎1．(2016·全国卷Ⅱ)下列各组中的物质均能发生加成反应的是(　　)‎ A．乙烯和乙醇　　　　　　 B．苯和氯乙烯 C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷 解析：选B　A项中，乙烯中有键，能发生加成反应，乙醇中没有不饱和键，不能发生加成反应。B项中，苯和氯乙烯都含有不饱和键，都能发生加成反应。C项中，乙酸和溴乙烷都不能发生加成反应。D项中，丙烯中含有键，能发生加成反应，丙烷中没有不饱和键，不能发生加成反应。‎ ‎2．(2017·全国卷Ⅲ)下列说法正确的是(　　)‎ A．植物油氢化过程中发生了加成反应 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物 解析：选A　植物油氢化过程中发生了油脂与氢气的加成反应，A项正确；淀粉和纤维素的通式均为(C6H10O5)n，但由于二者n值不同，所以不互为同分异构体，B项错误；环己烷与苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以不能用酸性KMnO4溶液鉴别环己烷和苯，C项错误；溴苯与苯互溶，且二者均不溶于水，所以不能用水分离溴苯和苯的混合物，D项错误。‎ ‎3．下表中对应关系错误的是(　　)‎ A CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl 取代反应 B CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl 氧化反应 C CH3COOC2H5＋H2O C2H5OH＋CH3COOH 水解反应 D CH2===CH2＋H2CH3CH3‎ 加成反应 解析：选B　A项，烷烃与氯气的反应属取代反应，正确；B项，乙烯与HCl的反应属加成反应，错误；C项，酯在酸性条件下发生水解反应，也属取代反应，正确；D项，乙烯与H2在催化剂加热条件下发生加成反应，正确。‎ ‎4．下列说法错误的是(　　)‎ A．可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯 B．用水可鉴别己烷、四氯化碳、乙醇三种无色液体 C．用碳酸钠溶液可一次性鉴别乙酸、苯和乙醇三种无色液体 D．燃烧法无法区分甲烷和乙烯 解析：选D　Br2/CCl4溶液可以与苯乙烯反应，使溶液褪色，Br2/CCl4溶液与乙苯不反应，A正确；己烷密度比水小、不溶于水，四氯化碳密度比水大、不溶于水，乙醇与水混溶，B正确；Na2CO3溶液与乙酸反应产生气体，与苯不反应、分层，与乙醇不反应、混溶，C正确；乙烯燃烧有黑烟，D错误。‎ ‎5．花生油是一种常用食用油，其水解产物中含有亚油酸，亚油酸的结构简式：。‎ 下列有关说法不正确的是(　　)‎ A．亚油酸的分子式为C18H32O2‎ B．花生油是一种高分子化合物 C．花生油的水解产物中一定含有甘油 D．亚油酸能发生加成反应和取代反应 解析：选B　根据题图知，亚油酸的分子式为C18H32O2，A项正确；花生油为油脂，油脂不是高分子化合物，B项错误；花生油的主要成分为脂肪酸甘油酯，则其水解产物中一定含有甘油，C项正确；亚油酸分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，含有甲基和羧基，能发生取代反应，D项正确。‎ ‎6．曲酸和脱氧曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂，结构如图所示。下列有关叙述不正确的是(　　)‎ A．曲酸分子中所有原子不可能共平面 B．脱氧曲酸能发生酯化反应、氧化反应、还原反应 C．曲酸与脱氧曲酸所含的官能团相同 D．与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物有4种 解析：选D　与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物有3种。‎ ‎7．某有机物的结构简式如下，下列关于该有机物的说法中错误的是(　　)‎ A．分子式为C14H18O6‎ B．含有羟基、羧基和苯基 C．能发生取代反应 D．能使溴的水溶液褪色 解析：选B　由有机物的结构简式知分子式为C14H18O6，故A正确；含有羟基、羧基，没有苯基，故B错误；醇羟基、羧基都能发生取代反应，故C正确；碳碳双键能与溴水发生加成反应，故D正确。‎ ‎8．下列4个化学反应中，与其他3个反应类型不同的是(　　)‎ A．CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O B．2CH2===CH2＋O22CH3CHO C．CH3CH2COOH＋CH3CH2OHCH3CH2COOC2H5＋H2O D．CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O 解析：选C　A项是醛基的氧化反应；B项是烯烃的氧化反应；C项是酯化反应或取代反应；D项是羟基的催化氧化。‎ ‎9．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：‎ 下列叙述错误的是(　　)‎ A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2‎ C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 解析：选B　A项，X、Z分子中均含酚羟基，Y分子中含碳碳双键，溴水与X、Z可发生取代反应，与Y可发生加成反应，都能使溴水褪色；B项，X、Z分子中都没有羧基，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2；C项，Y分子中苯环上的氢原子可以发生取代反应，Y分子中含碳碳双键及苯环，可发生加成反应；D项，Y分子中含碳碳双键，可发生加聚反应，X中含有酚羟基，可发生缩聚反应。‎ ‎10.有机物M可用于合成香料，其结构简式如图所示。下列有关说法不正确的是(　　)‎ A．有机物M中有2种含氧官能团 B．1 mol有机物M可与1 mol NaOH发生反应 C．有机物M能与溴水发生加成反应 D．1 mol有机物M最多能与3 mol H2反应 解析：选C　由题给有机物M的结构简式可知，M中含有羟基和酯基2种含氧官能团，A项正确；M中只有酯基和NaOH发生反应，B项正确；M不能与溴水发生加成反应，C项错误；M中只有苯环能与氢气发生反应，故1 mol M最多能与3 mol氢气反应，D项正确。‎ ‎11.食品化学家提出，当豆油被加热到油炸温度(185 ℃)时，会产生如图所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关。下列关于这种有毒物质的判断正确的是(　　)‎ A．该物质分子中含有两种官能团 B．该物质的分子式为C9H15O2‎ C．1 mol该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应 D．该物质不能发生银镜反应 解析：选C　该物质分子中含碳碳双键、—CHO、—OH三种官能团，A错误；该物质的分子式为C9H16O2，B错误；—CHO、碳碳双键与氢气均能发生加成反应，则1 mol该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应，C正确；该物质分子中含—CHO，能发生银镜反应，D错误。‎ ‎12．咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图。‎ 下列说法不正确的是(　　)‎ A．咖啡酸可以发生取代、加成、氧化、酯化、加聚反应 B．1 mol咖啡酸最多能与5 mol H2反应 C．咖啡酸分子中所有原子可能共面 D．蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种一元醇A，则醇A的分子式为C8H10O 解析：选B　咖啡酸中含有羧基，能发生取代反应、酯化反应，含有苯环、碳碳双键，能发生加成反应，含有碳碳双键，能发生氧化反应、加聚反应，A项正确；1 mol咖啡酸中含有1 mol苯环、1 mol碳碳双键，故最多能与4 mol H2发生反应，B项错误；苯乙烯中所有原子能够共平面，而咖啡酸可以看作2个—OH取代苯乙烯苯环上的2个H，—COOH取代乙烯基中的1个H，故咖啡酸分子中所有原子可能共平面，C项正确；根据酯的水解反应：酯＋H2O―→羧酸＋醇，知C17H16O4＋H2O―→C9H8O4＋醇A，则醇A的分子式为C8H10O，D项正确。‎ ‎13．Y是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。‎ 下列说法正确的是(　　)‎ A．X与Y互为同分异构体 B．1 mol X最多可以与5 mol H2发生加成反应 C．产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应 D．1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应 解析：选A　原料X与产物Y的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体，故A正确；X中苯环和碳碳双键能与氢气加成，则1 mol X最多可以与4 mol H2发生加成反应，故B错误；产物Y中羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，故C错误；Y中酚羟基和酯基能和NaOH反应，Y中酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1 mol Y最多能与3 mol NaOH发生反应，故D错误。‎ ‎14.乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香气，其结构简式如图。关于该有机物的叙述中正确的是(　　)‎ ‎①在Ni催化条件下1 mol该有机物可与3 mol H2发生加成；‎ ‎②该有机物不能发生银镜反应；‎ ‎③该有机物分子式为C12H22O2；‎ ‎④该有机物的同分异构体中不可能有酚类；‎ ‎⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH。‎ A．②③④　　　　　　　 B．①④⑤‎ C．②④⑤ D．①②③‎ 解析：选C　分子中含有2个碳碳双键，则1 mol该有机物可消耗2 mol H2，酯基与氢气不发生加成反应，故①错误；分子中不含醛基，则不能发生银镜反应，故②正确；由结构简式可知分子中含有12个C原子，20个H原子，2个O原子，则分子式为C12H20O2，故③错误；分子中含有3个双键，则不饱和度为3，而酚类物质的不饱和度为4，则它的同分异构体中不可能有酚类，故④正确；能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基，水解生成羧基和羟基，只有羧基能与氢氧化钠反应，则1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH，故⑤正确。‎ ‎15．化合物X(‎ ‎)是一种医药中间体。下列有关化合物X的说法正确的是(　　)‎ A．该物质分子式为C10H9O4‎ B．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 C．分子中所有原子处于同一平面 D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应 解析：选B　A项，由化合物X的结构简式可知该有机物分子式为C10H8O4；B项，该有机物具有环酯结构，则水解产物只有一种；C项，含有饱和烃基，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能在同一个平面上；D项，含有羧基、酯基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1 mol化合物X最多能与3 mol NaOH反应。‎ ‎16．Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。可用香芹酮经过多步反应合成：‎ 下列说法不正确的是(　　)‎ A．香芹酮的化学式为C10H14O B．Cyrneine A可以发生加成反应、消去反应和氧化反应 C．香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种 解析：选D　根据香芹酮的键线式可知，其化学式为C10H14O，A项正确；Cyrneine A中含有碳碳双键、醛基，能发生加成反应、氧化反应，含有羟基，且与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，B项正确；香芹酮和Cyrneine A中均含有碳碳双键，均能使酸性KMnO4溶液褪色，C项正确；符合条件的酚类化合物有2种，D项错误。‎ ‎17.有机物A是一种重要的工业原料，其结构简式如图所示。‎ 试回答下列问题：‎ ‎(1)有机物A的分子式为________。‎ ‎(2)有机物A中含有的含氧官能团名称是________。‎ ‎(3)0.5 mol该物质与足量金属钠反应，能生成标准状况下的氢气________L。‎ ‎(4)该物质能发生的反应有________(填序号)。‎ ‎①能与NaOH溶液反应 ‎②能与溴的四氯化碳溶液反应 ‎③能与甲醇发生酯化反应 ‎④可以燃烧 ‎⑤能发生水解反应 解析：(1)由结构简式可知有机物分子式为C11H12O3；(2)有机物含有的含氧官能团为羟基、羧基；(3)能与钠反应的官能团为羟基、羧基，则0.5 mol有机物可生成0.5 mol氢气，体积为11.2 L；(4)有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，含有羟基，可发生取代、氧化反应，有机物可燃烧，不能发生水解反应。‎ 答案：(1)C11H12O3　(2)羟基、羧基　(3)11.2　(4)①②③④‎ ‎18．不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。‎ ‎(1)下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是________。‎ A．可能发生酯化反应和银镜反应 B．化合物Ⅰ含有5种官能团 C．1 mol化合物Ⅰ在一定条件下最多能与7 mol H2发生加成反应 D．能与溴发生取代和加成反应 ‎(2)下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法。‎ 化合物Ⅲ与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为____________________________；反应类型是________。‎ ‎(3)2丁烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：‎ CH4＋COCH3CHO(A) B CH3CH===CHCOOH (D) E 已知：HCHO＋CH3CHOCH2===CHCHO＋H2O ‎①B中官能团的名称为________。‎ ‎②E的结构简式为________。‎ ‎③试剂C可选用下列中的________。‎ a．溴水 b．银氨溶液 c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu(OH)2悬浊液 ‎④B在一定条件下可以生成高聚物F，该反应的化学方程式为___________________。‎ 解析：(1)A项，Ⅰ中含有羟基、碳碳双键和酯基，不含醛基，能发生酯化反应，但不能发生银镜反应，故错误；B项，含有3种官能团，分别是羟基和酯基、碳碳双键，故错误；C项，1 mol该有机物中含有2 mol苯环和1 mol碳碳双键，能与7 mol H2发生加成反应，故正确；D项，含有酚羟基，溴原子取代苯环上的氢原子，含有碳碳双键发生加成反应，故正确；(2)此有机物是酯，在碱性条件下发生水解，生成羧酸钠和醇，其反应方程式为CH3CH===CHCOOR＋NaOHCH3CH===CHCOONa＋ROH，发生水解反应或取代反应；(3)①根据信息，B的结构简式为CH3CH===CHCHO，含有官能团是碳碳双键和醛基；②生成E发生酯化反应，则结构简式为CH3CH===CHCOOCH3；③B→D发生的是氧化反应，把醛基氧化成羧基，a.溴水不仅把醛基氧化，还和碳碳双键发生加成反应，故错误；b.银氨溶液，只能氧化醛基，与碳碳双键不反应，故正确；c.酸性高锰酸钾溶液，不仅把醛基氧化，还能把双键氧化，故错误；d.新制Cu(OH)2悬浊液，只能氧化醛基，故正确；④含有碳碳双键，发生加聚反应，其反应方程式为nCH3CH===CHCHO。‎ 答案：(1)CD　(2)CH3CH===CHCOOR＋NaOHCH3CH===CHCOONa＋ROH　水解反应(取代反应)　(3)①碳碳双键、醛基　②CH3CH===CHCOOCH3　③bd ‎19．3,4二羟基肉桂酸(H)是止血、升白细胞药，用于肿瘤治疗的术后恢复，其合成路线如图所示。‎ 请回答下列问题。‎ ‎(1)X的名称为________；A中的官能团的名称是__________________________。‎ ‎(2)Y＋M→Z的化学方程式为________________________________，反应类型为________。‎ ‎(3)下列说法正确的是________(填字母)。‎ a．1 mol H与溴水反应最多能消耗3 mol Br2‎ b．1个H分子中最多有8个碳原子共平面 c．乙烯在一定条件下与水发生加成反应生成X d．有机物Z的分子式为C9H8O2Cl2‎ ‎(4)T是H的芳香族同分异构体，1 mol T与足量碳酸氢钠溶液反应生成2 mol CO2，则T的结构有______种。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶3的结构简式为________(写一种即可)。‎ ‎(5)设计以甲醛、Y为原料合成的路线(无机试剂任选)。‎ 解析：乙烯和水发生加成反应生成乙醇，则X 为乙醇，乙醇与O2在Ag做催化剂、加热条件下反应生成乙醛，则Y为乙醛。根据题给流程图和已知信息可知乙醛和M发生加成反应生成，则M为，Z在浓硫酸存在的条件下加热发生消去反应生成，则A为，A被银氨溶液氧化后酸化得到，则B为，B在一定条件下发生水解反应生成H。(3)酚羟基的邻位氢原子和对位氢原子可被Br原子取代，碳碳双键可以和Br2发生加成反应，故1 mol H与溴水反应最多可以消耗4 mol Br2‎ ‎，a项错误；苯为平面结构，乙烯也为平面结构，且碳碳单键可以旋转，故1个H分子中最多可以有9个碳原子共平面，b项错误；乙烯在一定条件下可以和水发生加成反应生成乙醇，c项正确；由Z的结构简式可知，d项正确。(4)由题意可知T分子中含有苯环和2个羧基，其结构有 ‎，共10种；其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶3的为。‎ 答案：(1)乙醇　碳碳双键、醛基、氯原子 ‎(3)cd