- 2021-04-23 发布 |
- 37.5 KB |
- 65页
申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
文档介绍
2018届二轮复习常见有机物及其应用课件(65张)(全国通用)
专题十一 常见有机物及其应用(必修) 高考导航 考纲要求 考点归纳 高考示例 1.了解有机化合物中碳的成键特征。 2.了解有机化合物的同分异构现象,能正确书写简单有机化合物的同分异构体。 3.掌握常见有机反应类型。 4.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。 5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。 6.了解乙醇、乙酸的结构和主要性质及重要应用。 7.了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。 8.了解常见高分子材料的合成及重要应用。 9.以上各部分知识的综合应用。 考点一 常见有机物的组成、结构和性质 2017课标Ⅰ,9;2017课标Ⅱ,10;2017课标Ⅲ,8;2016课标Ⅰ,9; 2016课标Ⅲ,8,10;2015课标Ⅰ,9;2015课标Ⅱ,8 考点二 有机反应类型 2017课标Ⅲ,8;2016课标Ⅱ,8 考点三 同分异构体 2017课标Ⅰ,9;2017课标Ⅲ,8; 2016课标Ⅰ,9;2016课标Ⅱ,10;2015课标Ⅱ,11 总纲目录 考点一 常见有机物的组成、结构和性质 考点二 有机反应类型 考点三 同分异构体 考点一 常见有机物的组成、结构和性质 主干回扣 1.甲烷、乙烯、苯的性质 甲烷 乙烯 苯 物理性质 无色气体,难溶于水 无色液体,不溶于水 燃烧 易燃,完全燃烧时都生成CO 2 和水 溴水 不反应(与溴蒸气在 条件下发生取代反应) 反应 不反应(苯可与液溴在FeBr 3 催化下发生取代反应),可萃取 酸性KMnO 4 溶液 不反应 反应 不反应 主要反应类型 取代 加成、加聚、氧化 加成、取代 答案 光照 加成 氧化 2.常见官能团的特征反应 官能团 常用试剂 反应现象 溴的CCl 4 溶液 酸性KMnO 4 溶液 —OH 金属钠 产生无色无味的气体 —COOH 酸碱指示剂 变色 NaHCO 3 产生 的气体 答案 褪色 褪色 无色无味 3.糖类、蛋白质的特征反应 有机物 常用试剂或方法 现象 葡萄糖 银氨溶液 水浴加热生成 新制Cu(OH) 2 煮沸生成 淀粉 碘水 呈 色 蛋白质 浓硝酸 呈黄色(含苯环的蛋白质) 灼烧 有 的气味 答案 银镜 红色沉淀 蓝 烧焦羽毛 4.有机物分子中原子共面、共线的判断 (1)四面体结构模型:甲烷分子为 结构,分子中有且只有3个原 子共面。 (2)共面模型 ①乙烯:平面结构,分子中所有原子都在同一平面内,键角 。 ②苯: 结构,分子中所有原子在同一平面内,键角 。 ③甲醛: 结构,分子中所有原子在同一平面内。 (3)共线模型:乙炔分子为 结构,分子中4个原子在一条直线上。 答案 (1)正四面体 (2)①120 ° ②平面六边形 120 ° ③平面三角形 (3)直线形 5.有机物乙烯、A、B、C等有如下转化关系: (1)写出A、B、C的结构简式: A: ,B: ,C: 。 (2)完成下列转化关系中标号反应的化学方程式,并指出反应类型。 ① , ; ② , ; ③ , ; ④ , ; ⑤ , ; ⑥ , 。 答案 (1)CH 3 COOH CH 2 CHCOOC 2 H 5 (2)①CH 2 CH 2 +HBr CH 3 CH 2 Br 加成反应 ②CH 3 CH 2 Br+NaOH CH 2 CH 2 ↑+NaBr+H 2 O 消去反应 ③CH 3 CH 2 Br+NaOH CH 3 CH 2 OH+NaBr 取代反应 ④CH 3 CHO+2Cu(OH) 2 +NaOH CH 3 COONa+Cu 2 O↓+3H 2 O 氧化反 应 ⑤CH 3 CHO+HCN 加成反应 ⑥CH 3 CH 2 OH+CH 2 CHCOOH CH 2 CHCOOCH 2 CH 3 +H 2 O 酯化反应(或取代反应) 典题精练 题组一 常见有机物的结构和性质 1.(2017江西调研四,9)下列关于有机物的说法正确的是 ( ) A.丙烯和聚丙烯的组成和性质相同 B.乙酸制乙酸甲酯属于加成反应 C.苯和环己烷的二氯代物都有3种 D.乙醇浸泡中草药时作溶剂 答案 D 聚丙烯中无碳碳双键,与丙烯性质不同,A错误;乙酸制乙酸甲 酯属于取代反应,B错误;苯的二氯代物有3种,环己烷的二氯代物有4种, C错误;乙醇可溶解中草药中的有用成分,D正确。 2.(2017四川成都九校联考,9)某有机物的分子式为C 4 H 8 ,据此推测其结 构和性质一定正确的是 ( ) A.属于乙烯的同系物 B.含有的官能团为碳碳双键 C.能与溴水发生加成反应 D.1 mol C 4 H 8 在O 2 中完全燃烧,消耗6 mol O 2 答案 D 分子式为C 4 H 8 的有机物可能是烯烃或环烷烃,若为环烷烃,则 A、B、C三项说法不正确;据C x H y +( x + )O 2 x CO 2 + H 2 O可知,1 mol C 4 H 8 在O 2 中完全燃烧,消耗6 mol O 2 。 3.(2017山东潍坊一模,9)咖啡中的咖啡酸具有抗氧化、抗炎、抗粥样硬 化等多种有益作用。其球棍模型如图所示,关于咖啡酸的下列说法正确 的是 ( ) A.分子式为C 9 H 10 O 4 B.分子中至少有9个碳原子共平面 C.1 mol咖啡酸与足量NaHCO 3 反应生成1 mol CO 2 D.1 mol咖啡酸最多能够与5 mol H 2 发生加成反应 答案 C A项,据题给球棍模型可知咖啡酸的结构简式为 ,则其分子式为C 9 H 8 O 4 ,A项错;B项,分 子中最多有9个碳原子共平面,B项错;C项,1 mol咖啡酸分子中含有1 mol —COOH,故与足量NaHCO 3 反应生成1 mol CO 2 ,C项正确;D项,苯环和碳 碳双键能与H 2 发生加成反应,羧基中的碳氧双键与H 2 不反应,故1 mol咖 啡酸最多能够与4 mol H 2 发生加成反应,D项错。 规律总结 六规律巧判有机物分子中原子的共线、共面问题 1.凡是碳原子与其他四个原子形成共价单键时,空间构型为四面体形。 2.有机物分子结构中只要出现一个饱和碳原子,则分子中的全部原子不 可能共面。 3.CH 4 分子中有且只有3个原子处于同一平面内。 4.有机物分子结构中每出现一个碳碳双键,则整个分子中至少有6个原 子共面。 5.有机物分子结构中每出现一个碳碳三键,则整个分子中至少有4个原 子共线。 6.有机物分子结构中每出现一个苯环,则整个分子中至少有12个原子共 面。 4.下列各组混合物,只用分液漏斗就可以分离的是 ( ) A.乙醇和乙酸 B.苯和四氯化碳 C.乙酸乙酯和水 D.苯和液溴 题组二 有机物的分离、提纯 答案 C A、B、D三项物质均互溶,不能用分液法分离;乙酸乙酯与 水不互溶,可用分液法分离。 5.如表所示,为了除去括号中的杂质,采用的试剂和方法均正确的是 ( ) 选项 物质 加入试剂 方法 A 甲苯(己烯) 浓溴水 过滤 B 甲烷(乙烯) 酸性KMnO 4 溶液 洗气 C 乙酸乙酯(乙酸) 乙醇、浓H 2 SO 4 酯化 D 乙醇(乙酸) CaO 蒸馏 答案 D 溴与己烯反应生成的二溴己烷能溶于甲苯,A项错误;乙烯可 被酸性KMnO 4 溶液氧化为CO 2 ,使甲烷中混有新的杂质CO 2 ,B项错误;乙 酸和乙醇的酯化反应为可逆反应,C项错误;乙酸与CaO反应,可转化为难 挥发的乙酸钙,再通过蒸馏即可得到乙醇,D项正确。 6.实验室制备的乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇等杂质,提纯乙酸乙酯的操 作流程如图所示,下列有关叙述中正确的是 ( ) A.试剂a为NaOH溶液 B.操作①为分液 C.操作②和③均要使用分液漏斗 D.无水碳酸钠用于除去A中的乙酸 答案 B 由图示信息及实验目的可推知:试剂a是饱和碳酸钠溶液,用 于除去乙酸和乙醇,而乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小,便 于溶液分层,因此操作①是分液;B是乙酸钠、乙醇、碳酸钠和水的混合 物,利用混合物沸点的差异,通过蒸馏的方法分离出乙醇,C为乙酸钠和 碳酸钠的混合溶液,加入浓硫酸反应后得到乙酸及硫酸钠的混合溶液 (D),再通过蒸馏将乙酸与硫酸钠溶液分离开,因此②、③均为蒸馏,分液 漏斗是用于分液的,不能用于蒸馏。 方法总结 常考有机物的分离、提纯 物质(括号内为杂质) 常用试剂 分离方法 乙醇(水) CaO 蒸馏 乙醇(乙酸) NaOH固体 蒸馏 苯(甲苯) 酸性KMnO 4 溶液、NaOH溶液 分液 苯(溴) NaOH溶液 分液 甲烷(乙烯) 溴水 洗气 淀粉溶液(葡萄糖) 水 渗析 肥皂(甘油) NaCl 盐析 7.下列叙述正确的是 ( ) A.取纤维素水解液少许,滴入新制Cu(OH) 2 悬浊液后加热,可证明纤维素 能水解为葡萄糖 B.用金属钠不可区分乙醇和乙酸 C.用水区分甘油和乙酸 D.用酸性高锰酸钾溶液区分苯和乙醇 题组三 有机物的鉴别与检验 答案 D A项,纤维素水解时需要用硫酸作催化剂,检验水解液中是否 含有葡萄糖时,须先中和H 2 SO 4 ;B项,乙醇、乙酸均可与金属钠反应放出 H 2 ,但反应速率不同,可以鉴别;C项,甘油和乙酸均易溶于水;D项,乙醇能 使酸性KMnO 4 溶液褪色,而苯不能。 8.下列鉴别方法中不可行的是 ( ) A.用溴水鉴别乙醇、苯、溴苯和硝基苯 B.用燃烧法鉴别乙烷、乙烯、苯和四氯化碳 C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D.用新制的Cu(OH) 2 悬浊液(加热)可鉴别出乙醇、乙酸、葡萄糖溶液 答案 A 乙醇能溶于水,与溴水混合后溶液不分层;苯不溶于水,与溴 水混合后液体分层且上层显红棕色;溴苯、硝基苯与溴水混合后液体分 层且下层显红棕色,因此二者无法用溴水区别开,A项不可行;乙烷、乙 烯、苯燃烧时产生火焰的明亮程度及烟的浓黑程度不一样,四氯化碳不 燃烧,B项可行;乙醇能溶于碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠溶液反应产生气 泡,乙酸乙酯浮在碳酸钠溶液表面,C项可行;新制的Cu(OH) 2 悬浊液能与 乙酸发生中和反应得到澄清的蓝色溶液,与葡萄糖溶液混合后加热可得 红色沉淀,与乙醇不反应,D项可行。 9.某有机物与NaHCO 3 溶液反应放出CO 2 ,则该有机物分子中一定含有的 官能团是 ( ) A.—OH B. C.—COOH D. 答案 C 能与NaHCO 3 反应放出CO 2 的有机物中一定含有—COOH。 方法总结 重要有机物或官能团的检验方法 有机物或官能团 检验试剂或方法 现象 不饱和烃(碳碳 双键或三键) 溴水;酸性KMnO 4 溶液 溴水褪色;酸性KMnO 4 溶液褪色 醛基 加银氨溶液,水浴加热;加新制Cu(OH) 2 悬浊液,加热 有银镜产生;生成红色沉淀 醇羟基 加金属钠;加乙酸,在浓H 2 SO 4 存在下加热 有气体放出;有果香味物质生成 酚羟基 金属钠;FeCl 3 溶液;浓溴水 有气体放出;溶液变成紫色;产生白色沉淀 羧基 紫色石蕊溶液;NaHCO 3 溶液 显红色;有气体逸出 酯 闻气味 果香味 淀粉 碘水 显蓝色 蛋白质 加浓HNO 3 ,微热;在空气中灼烧 显黄色(含苯环的蛋白质);有烧焦羽毛的气味 考点二 有机反应类型 主干回扣 1.有机反应类型的判断 反应类型 官能团种类或物质 试剂及反应条件 加成反应 、 X 2 (Cl 2 、Br 2 ,下同)(直接混合),H 2 、HBr、H 2 O(催化剂) 取代反应 饱和烃 X 2 (光照) 苯环上的氢 X 2 (催化剂)、浓硝酸(浓硫酸,加热) 水解 反应 酯基 稀H 2 SO 4 (加热) 酯基 NaOH溶液(加热) 二糖、多糖 稀H 2 SO 4 (加热) 酯化 反应 —OH、—COOH 浓H 2 SO 4 (加热) 氧化反应 燃烧 大多数有机物 O 2 (点燃) 催化氧化 —OH O 2 (Cu或Ag作催化剂、△) KMnO 4 (H + )氧化 、 、 —OH、—CHO 酸性KMnO 4 溶液 特征氧化 含有醛基的物质,如甲醛、乙 醛、葡萄糖、麦芽糖等 银氨溶液(水浴加热) 新制Cu(OH) 2 悬浊液(加热) 加聚反应 、 催化剂 2.正误判断,正确的划“√”,错误的划“ ✕ ”。 (1)反应:CH 3 CH 3 +Cl 2 CH 3 CH 2 Cl+HCl和CH 2 CH 2 +HCl CH 3 CH 2 Cl均为取代反应 ( ) (2)由油脂得到甘油和由淀粉得到葡萄糖均发生了水解反应 ( ) (3)由乙烯通过加成反应制取乙醇 ( ) (4)糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应 ( ) (5)聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应 ( ) (6)甲烷和Cl 2 的反应与乙烯和Br 2 的反应属于同一反应类型 ( ) (7)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类 型相同 ( ) (8)在浓硫酸存在下,苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应 ( ) (9)乙酸与乙醇的酯化反应与酯的水解反应均为取代反应 ( ) (10)乙烯使酸性KMnO 4 溶液褪色的反应为氧化反应 ( ) 答案 (1) ✕ (2)√ (3)√ (4) ✕ (5) ✕ (6) ✕ (7)√ (8)√ (9) √ (10)√ 典题精练 题组一 根据反应判断反应类型 1.下列反应中,属于加成反应的是 ( ) A.CH 3 —CH 3 +Cl 2 CH 3 —CH 2 Cl+HCl B.2CH 3 CHO+O 2 2CH 3 COOH C.CH 3 —CH CH 2 +Br 2 CH 3 —CHBr—CH 2 Br D. +Br 2 +HBr 答案 C A、D两项中反应均属于取代反应,B项反应属于氧化反应。 2.(2017云南昆明检测,8)下列各选项中的两组反应的反应类型相同的是 ( ) Ⅰ Ⅱ A 常温下,乙烯和氯气混合 乙烷和氯气混合光照 B 乙酸、乙醇、浓硫酸混合加热 在FeBr 3 催化下,苯与液溴反应 C 苯和浓硫酸、浓硝酸混合加热到50~60 ℃ 乙烯在一定条件下与水反应 D 由乙烯制取聚乙烯 蔗糖与稀硫酸混合,加热 答案 B A项,前者属于加成反应,后者属于取代反应;B项,两者都属于 取代反应;C项,前者属于取代反应,后者属于加成反应;D项,前者属于加 聚反应,后者属于取代反应。 方法归纳 取代反应和加成反应的快速判断 1.取代反应的特点是“上一下一,有进有出”。苯及苯的同系物的硝化 反应,卤代反应,醇与羧酸的酯化反应,卤代烃的水解,酯的水解,糖类、油 脂、蛋白质的水解反应均属于取代反应。 2.加成反应的特点是“断一、加二、都进来”。“断一”是指双键或 三键中的一个不稳定键断裂,“加二”是指加两个其他原子或原子团, 每一个不饱和碳原子上各加上一个。主要是烯烃、炔烃、苯或苯的同 系物的加成反应。 题组二 根据官能团判断反应类型 3.(2017江西五校联考,4)下面是四种物质的比例模型,每个模型表示的 分子均由C、H、O原子中的两种或三种构成,能发生氧化反应的一组 是 ( ) A.①②③④ B.②③④ C.①②④ D.①②③ 答案 A 根据比例模型知①是乙酸,②是乙醇,③是苯,④是甲烷。四 种有机物在一定条件下都可与氧气反应,因此都能发生氧化反应,故A项 正确。 4.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,该有机物不能发生 的反应是 ( ) A.氧化反应 B.取代反应 C.加成反应 D.酯化反应 答案 D 乙酸橙花酯分子中含有 ,能发生氧化和加成反应; 含有 ,能发生水解(取代)反应;不含—OH和—COOH,故不 能发生酯化反应。 5.(2017吉林吉大附中四摸,9)下列关于有机化合物的说法错误的是 ( ) A.2,2-二甲基丙烷也称新戊烷 B.由乙烯生成乙醇的反应属于加成反应 C.分子式为C 5 H 11 Cl的有机物共有8种(不含立体异构) D.所有的糖类、油脂、蛋白质都可以发生水解反应 答案 D 2,2-二甲基丙烷的结构简式为 ,习惯命名法 命名为新戊烷,A正确;CH 2 CH 2 +H 2 O CH 3 CH 2 OH,属于加成 反应,B正确;含5个碳原子的碳链共有3种:①C—C—C—C—C、② 、③ ,①的一氯代物有3种,②的一氯代物有4 种,③的一氯代物有1种,共8种,C正确;单糖不能水解,D错误。 归纳总结 常见有机物与反应类型的关系 (1)氧化反应 ①燃烧,绝大多数有机物都能燃烧;②被酸性KMnO 4 溶液氧化,包括烯 烃、炔烃、某些苯的同系物、醇等;③催化氧化,如醇与O 2 在催化剂条 件下的反应;④葡萄糖、醛等被银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液等弱氧 化剂氧化。 (2)取代反应 ①烷烃、苯及其同系物的卤代;②苯及其同系物的硝化;③酸与醇的酯 化;④酯、油脂、糖类、蛋白质的水解。 (3)加成反应:不饱和烃与X 2 、H 2 、HX、H 2 O等的反应。 (4)加聚反应:烯烃的加聚等。 题组三 有机反应中的定量关系 6.1 mol 分别与H 2 、Br 2 发生加成反应,最多消耗H 2 、 Br 2 的物质的量分别是 ( ) A.1 mol 3 mol B.3 mol 1 mol C.4 mol 1 mol D.2 mol 1 mol 答案 C 1 mol 最多消耗3 mol H 2 ,1 mol 消耗1 mol H 2 ,共消耗4 mol H 2 ;1 mol 可与1 mol Br 2 发生加成反应,苯环 不能与Br 2 加成,共消耗1 mol Br 2 。 7.1 mol苹果酸( )分别与足量金属钠和 NaHCO 3 溶液反应,最多消耗Na和NaHCO 3 的物质的量分别是 ( ) A.2 mol 1 mol B.3 mol 1 mol C.3 mol 2 mol D.2 mol 3 mol 答案 C 1 mol 中含1 mol —OH和2 mol —COOH,因此最多消耗3 mol Na、2 mol NaHCO 3 。 规律总结 1.加成反应中的定量关系 ~Br 2 (H 2 ), ~3H 2 , ~H 2 ~R—CH 2 OH 2.取代反应中的定量关系 R—OH~Na~ H 2 ,R—OH~R‘—COOH~ , ~ H 2 O~R—COOH~R'—OH。 3.—COOH在反应中的定量关系 —COOH~Na~ H 2 ,—COOH~OH - ~H 2 O,—COOH~HC ~CO 2 。 考点三 同分异构体 主干回扣 1.常考的三种烷烃及其衍生物的同分异构体 (1)丙烷不存在同分异构体,其一元取代产物有 种,如C 3 H 7 Cl、 C 3 H 7 OH(醇)、C 3 H 7 COOH(羧酸)均有 种结构。 (2)丁烷有2种同分异构体,其一元取代产物有 种,如C 4 H 9 Cl、 C 4 H 9 OH(醇)、C 4 H 9 COOH(羧酸)均有 种结构。 (3)戊烷有3种同分异构体,其一元取代产物有 种,如C 5 H 11 Cl、 C 5 H 11 OH(醇)均有 种结构。 答案 (1)2 2 (2)4 4 (3)8 8 2.同分异构体的类型及书写顺序 3.常见官能团异构 组成通式 可能的类别 典型实例 C n H 2 n 烯烃、环烷烃 与 C n H 2 n -2 炔烃、二烯烃、环烯烃 、 与 C n H 2 n +2 O 醇、醚 C 2 H 5 OH与 C n H 2 n O 醛、酮、烯醇、环醚、环醇等 CH 3 CH 2 CHO、CH 3 COCH 3 、 、 与 C n H 2 n O 2 羧酸、酯、羟基醛等 CH 3 COOH、 与HO—CH 2 —CHO C n H 2 n -6 O 酚、芳香醇、芳香醚 、 、 与 C n H 2 n +1 NO 2 硝基烷、氨基酸 与 C n (H 2 O) m 单糖或二糖等 葡萄糖与果糖(C 6 H 12 O 6 )、蔗糖与麦芽糖(C 12 H 22 O 11 ) 答案 CH 3 OCH 3 HCOOCH 3 1. 的一氯代物有 ( ) A.6种 B.7种 C.8种 D.9种 典题精练 题组一 取代产物数目的判断 答案 C 分子中有8种化学环境不同的氢原子,故一氯代物有8种。 2.(2017贵州贵阳检测,9)在CH 3 CHBrCH 2 Br中,若两个H原子被氯原子取 代后,可能的同分异构体有 ( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.7种 答案 C 符合要求的同分异构体有: 、 、 、 、 ,共5种。 3.2017年春节期间,一种“本宝宝福禄双全”的有机物刷爆朋友圈,其结 构简式为 。该物质的同分异构体中具有“本宝宝福 禄双全”谐音且两个醛基位于间位的有机物有 ( ) A.4种 B.6种 C.7种 D.9种 答案 C 符合要求的有机物有 、 、 、 、 、 、 ,共7种。 规律总结 有机物分子中等效氢的判断方法 ①分子中同一个碳原子上的氢原子等效 ②分子中同一个碳原子所连甲基上的氢原子等效 ③分子中处于镜面对称位置上的氢原子等效 题组二 给定物质同分异构体数目的判断 4.下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的 是 ( ) A.结构简式为 的有机物的一溴代物有4种 B.分子式为C 4 H 8 O 2 且属于酯的同分异构体有6种 C.分子式为C 4 H 8 且属于烯烃的同分异构体有4种 D.C 5 H 12 O属于醇的同分异构体有8种 答案 D A项, 分子中有5种不同化学环境的氢原子, 一溴代物有5种;B项,分子式为C 4 H 8 O 2 的酯有CH 3 CH 2 CH 2 OOCH、 、CH 3 COOC 2 H 5 、CH 3 CH 2 COOCH 3 ,共4种;C项,分子式 为C 4 H 8 的烯烃有CH 2 CHCH 2 CH 3 、CH 2 CH(CH 3 ) 2 、CH 3 CH CHCH 3 ,共3种。 5.(2017陕西宝鸡质量检测一,13)下列各组有机物的同分异构体种数相 同的一组是 ( ) A.C 5 H 12 与C 2 H 6 O B.C 4 H 10 与C 3 H 6 C.C 2 H 2 Cl 4 与CH 2 Cl 2 D.CH 2 O与C 2 H 4 O 2 答案 B C 5 H 12 有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种,C 2 H 6 O有CH 3 CH 2 OH、 CH 3 OCH 3 两种,A项不符合题意;C 4 H 10 有正丁烷、异丁烷两种,C 3 H 6 有丙烯、环丙烷两种,B项符合题意;C 2 H 2 Cl 4 有CHCl 2 CHCl 2 、CH 2 ClCCl 3 两种,CH 2 Cl 2 只有一种结构,C项不符合题意;CH 2 O只有一种结构,C 2 H 4 O 2 有CH 3 COOH、HCOOCH 3 、HOCH 2 CHO、 四种,D项不符 合题意。 6.分子式为C 5 H 12 O的醇与和它相对分子质量相同的一元羧酸进行酯化 反应,生成的酯共有(不考虑立体异构) ( ) A.15种 B.16种 C.17种 D.18种 答案 B 分子式为C 5 H 12 O的醇有8种;与C 5 H 12 O相对分子质量相同的一 元羧酸为C 4 H 8 O 2 ,其结构有2种,故二者生成的酯有8 × 2=16种。 方法归纳 同分异构体的书写与判断技巧 1.减碳法:(1)主链由长到短;(2)支链由整到散;(3)位置由心到边。 2.去氢法:(1)写出相应的烷烃的同分异构体;(2)相邻碳原子各去掉1个或 2个氢原子得到相应的碳碳双键或碳碳三键。 3.平移法:(1)确定对称轴;(2)接上一个取代基;(3)将其他取代基在已有的 碳链上进行移动。 4.等效氢法:(1)写出结构式;(2)找出等效氢原子;(3)确定同分异构体数 目。 5.特征结构法:(1)将物质的分子式改写为“C n H 2 n +1 —官能团”的结构; (2)联想—C n H 2 n +1 的种类,如—C 3 H 7 (2种:C—C—C—、 )和—C 4 H 9 (4种: 、 、 、 )。 6.拆分法:(1)将分子式拆成含有—CH 3 、—C 2 H 5 、—C 3 H 7 、—C 4 H 9 等的 结构;(2)联想这些结构的数目;(3)将不同情况的同分异构体数目相加即 得。 7.代换法:(1)对于分子式为C x H y 的链状烃,若 m + n = y ,则 m 元卤代物与 n 元 卤代物的同分异构体数目相等。(2)若是取代苯环上的氢原子,且苯环 上的氢原子总数为 a ,则当 m + n = a 时, m 元卤代物与 n 元卤代物的同分异构 体数目相等。 1.(2017课标Ⅰ,9,6分)化合物 (b)、 (d)、 (p)的分子式均为C 6 H 6 ,下列说法正确的是 ( ) A.b的同分异构体只有d和p两种 B.b、d、p的二氯代物均只有三种 C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 真题回访 答案 D A项,除d、p外,b还有多种链状同分异构体,错误。B项,b的二 氯代物有邻、间、对三种;d的二氯代物有 、 、 、 、 、 六种;p的二氯代物有 、 、 三种,错误。C项,d中含 ,可与酸性高锰酸钾溶液反应,b、p与酸性高锰酸钾溶液均不 反应,错误。 2.(2017课标Ⅱ,10,6分)下列由实验得出的结论正确的是 ( ) 实验 结论 A. 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明 生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 B. 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性 C. 用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性 D. 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的氯甲烷具有酸性 答案 A 乙醇与钠反应的速率慢于水与钠反应的速率,故乙醇分子中 的氢的活性弱于水分子中的氢,B错;乙酸可以清除水垢,说明乙酸酸性 强于碳酸,C错;甲烷与氯气在光照条件下反应生成的HCl具有酸性,而氯 甲烷呈中性,D错。 3.(2017课标Ⅲ,8,6分)下列说法正确的是 ( ) A.植物油氢化过程中发生了加成反应 B.淀粉和纤维素互为同分异构体 C.环己烷与苯可用酸性KMnO 4 溶液鉴别 D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物 答案 A 植物油的烃基中含有不饱和键,可与H 2 发生加成反应,A正确; 淀粉和纤维素不互为同分异构体,B不正确;环己烷和苯均不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色,C不正确;溴苯和苯互溶且均不溶于水,D不正确。 4.(2016课标Ⅰ,7,6分)化学与生活密切相关。下列有关说法 错误 的是 ( ) A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B.食用油反复加热会产生稠环芳烃等有害物质 C.加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性 D.医用消毒酒精中乙醇的浓度为95% 答案 D A项,蚕丝的主要成分为蛋白质,灼烧时有烧焦羽毛的气味,可 与人造纤维区分;B项,食用油的主要成分为油脂,反复加热会发生复杂 的化学反应产生稠环芳烃等有害物质;C项,蛋白质是流感病毒的组成成 分,加热能使蛋白质变性,从而杀死流感病毒;D项,医用消毒酒精中乙醇 的浓度为75%,错误。 5.(2016课标Ⅰ,9,6分)下列关于有机化合物的说法正确的是 ( ) A.2-甲基丁烷也称为异丁烷 B.由乙烯生成乙醇属于加成反应 C.C 4 H 9 Cl有3种同分异构体 D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物 答案 B A项,异丁烷为2-甲基丙烷;B项,乙烯和水通过加成反应可制 得乙醇;C项,C 4 H 9 Cl的同分异构体有4种;D项,油脂不属于高分子化合 物。 6.(2016课标Ⅱ,8,6分)下列各组中的物质均能发生加成反应的是 ( ) A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷 答案 B 乙醇、溴乙烷、丙烷中均不含双键或三键,不能发生加成反 应,A、C、D均不正确。氯乙烯的结构简式为CH 2 CHCl,含有碳碳双 键,能发生加成反应;苯在一定条件下也可与H 2 发生加成反应,故B项正 确。 7.(2016课标Ⅱ,10,6分)分子式为C 4 H 8 Cl 2 的有机物共有(不含立体异构) ( ) A.7种 B.8种 C.9种 D.10种 答案 C C 4 H 8 Cl 2 为丁烷的二氯代物,按规律可写出如下结构骨架: 、 、 ,共9种。 8.(2016课标Ⅲ,8,6分)下列说法 错误 的是 ( ) A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体 答案 A 乙烷在室温下不能与浓盐酸发生取代反应,故A错误。 9.(2016课标Ⅲ,10,6分)已知异丙苯的结构简式如下,下列说法 错误 的是 ( ) A.异丙苯的分子式为C 9 H 12 B.异丙苯的沸点比苯高 C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D.异丙苯和苯为同系物 答案 C 与苯环直接相连的碳原子所连的原子呈四面体形,因此异丙 苯中所有碳原子不可能共平面,C错误。查看更多