2020届二轮复习化学反应原理作业（全国通用）

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化学反应原理 ‎1、以废治废、变废为宝可以实现资源的综合利用。用废铁块、废盐酸可以生产净水剂聚合氯化铁和高铁酸钠，转化关系如下图所示：‎ ‎（1）A溶液中一定含有的溶质是_______。‎ ‎（2）若使③中水解程度变大，可采取的措施是_______（填字母序号）。‎ a．加热 b．加入NaHCO‎3 c．加入NH4Cl ‎（3）写出③中水解生成Fe2(OH) m Cl6－m反应的化学方程式：__ ____。‎ ‎（4）将废铁块进行预处理制成电极，通过电解制备 高铁酸钠，该装置原理示意图如右。铁块做 ‎_______（填“阳极”或“阴极”），对应的电极 反应式为___ ____。‎ ‎（5）高铁酸钠在水中缓慢产生红褐色沉淀和一种 气体，该反应的离子方程式：____ ___。‎ ‎2、含氮、磷污水过量排放引起的水体富营养化是当前备受关注的环境问题。‎ ‎（1）氮肥、磷肥都可以促进作物生长。氮、磷元素在周期表中处于同一主族，从原子结构角度分析它们性质相似的原因是 ，性质有差异的原因是 。‎ ‎（2）氮的化合物在水中被细菌分解，当氧气不充足时，在反硝化细菌的作用下，细菌利用有机物（又称碳源，如甲醇）作为电子供体，将硝态氮的化合物（含NO3-）连续还原最终生成N2，发生反硝化作用，完成下述反应的方程式：‎ ‎ + 5CH3OH ↑ + CO32- + 4HCO3- + ‎ ‎（3）某小组研究温度对反硝化作用的影响。‎ 在反应器内添加等量的相同浓度的甲醇溶液，从中 取污泥水混合液分置于4个烧杯中，使4个烧杯内 的温度不同，将实验数据作图如右。由图像分析产 生差异的原因是： 。‎ ‎（4）某小组研究浓度对反硝化作用的影响。‎ ①保持其他条件相同，在反应器内添加不等量的甲醇溶液，使4个烧杯碳源浓度依次为183 mg•L-1、236 mg•L-1、279 mg•L-1和313 mg•L-1。该小组预测反硝化速率变化的趋势是增大，预测依据是 。‎ ②碳源为183 mg•L-1的污水经过2 h的反硝化试验，可使NO3-由15.0 mg•L-1降至8.8 mg•L-1。已知M(NO3-) = ‎62 g•mol-1，NO3-的转化速率是________mol (L•h)-1。‎ ‎3、为探究不同条件下甘油（丙三醇）和辛酸酯化合成甘油二酯的最佳条件，科研工作者做了甘油二酯的酶法合成工艺研究。‎ 实验1：研究不同投料比对产率的影响 ‎（1）理论分析合成甘油二酯所需辛酸与甘油的投料比（物质的量之比）为2∶1。实验证明提高投料比，甘油二酯的产率会降低，其原因可能是 。‎ 实验2：研究吸水剂对反应的影响 ‎（2）硅胶易与羟基结合，故有较强的亲水性，易于吸附水分子。但是在反应体系里加入硅胶后甘油二酯含量明显降低，说明合成甘油二酯的平衡发生了逆向移动，分析可能的原因是____ ___ _。‎ 实验3：研究不同催化剂的催化效果 曲线 催化剂 纵坐标 ① 脂肪酶I号 辛酸转化率 ② 脂肪酶II号 辛酸转化率 ③ 脂肪酶I号 甘油二酯含量 ④ 脂肪酶II号 甘油二酯含量 ‎ 图1‎ ‎（3）其他条件相同时，不同脂肪酶（I号、II号）催化合成甘油二酯的效果如图1所示，选择此实验中催化效果相对最佳的反应条件是________（填字母序号）。‎ ‎ A．12 h，I号 B．24 h，I号 C．12 h，II号 D．24 h，II号 ‎ 实验4：研究温度对反应速率和产率的影响 ‎ ‎ 图2 图3‎ ‎（4）选定脂肪酶做催化剂，继续实验。‎ ①综合图2和图3，选择6 h时比较适宜的反应温度是________。‎ ②在6 h之后，辛酸的转化率总趋势缓慢上升，‎30℃‎、‎40℃‎甘油二酯的含量上升，但是‎50℃‎的却有所降低，分析可能的原因是___ _____。 ‎ ‎4、氢能是一种极具发展潜力的清洁能源，CH4—H2O催化重整是目前大规模制取氢气的重要方法。 ‎ ‎（1）CH4－H2O催化重整：‎ ‎ 反应Ⅰ：CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g) △H1 = + 210 kJ·mol-1‎ ‎ 反应Ⅱ: CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) △H2 =﹣41 kJ·mol-1‎ ‎ ① 提高CH4平衡转化率的条件是 。‎ ‎ a．增大压强 b．加入催化剂 c．增大水蒸气浓度 ‎ ‎ ② CH4、H2O催化重整生成CO2、H2的热化学方程式是 。‎ ‎ ③ 在密闭容器中，将2.0 mol CO与8.0 mol H2O混合加热到‎800℃‎发生反应Ⅱ，达 到平衡时CO的转化率是80%，其平衡常数为 。‎ ‎ （2）实验发现，其他条件不变，相同时间内，向催化重整体系中投入一定量的CaO可 以明显提高H2的百分含量。做对比实验，结果如下图所示：‎ ‎ ① 投入CaO时，H2百分含量增大的原因是： 。‎ ‎ ② 投入纳米CaO时，H2百分含量增大的原因是： 。‎ ‎（3）反应中催化剂活性会因积炭反应而降低，相关数据如下表：‎ 反应 Ⅰ Ⅱ ‎∆H（kJ· mol-1）‎ ‎+75 ‎ ‎﹣173‎ ‎ ① 研究发现，如果反应Ⅰ不发生积炭过程，则反应Ⅱ也不会发生积炭过程。因此，若保持催化剂的活性，应采取的条件是 。‎ ‎ ② 如果Ⅰ、Ⅱ均发生了积炭反应，通入过量水蒸气能有效清除积炭，反应的化学方程式是 。‎ ‎5、Fe3O4呈黑色、有磁性，应用广泛。以Fe3O4为吸附剂去除水中含磷物质是一种新的除磷措施。‎ ‎（1）检验Fe3O4中铁元素的价态：用盐酸溶解Fe3O4，取少量滴加 ，溶液变红；另取少量滴加K3[Fe(CN)6]溶液，产生蓝色沉淀。‎ ‎ （2）氧化—沉淀法制备Fe3O4 ‎ Ⅰ．向稀硫酸中加入过量铁粉，得到FeSO4溶液。空气中存在O2，由于 （用 离子方程式表示），可产生Fe3+。过量铁粉的作用是除去Fe3+。‎ ‎ Ⅱ．在N2保护下，向热NaOH溶液中加入FeSO4溶液，搅拌，得到Fe(OH)2浊液。‎ 将NaNO3溶液滴入浊液中，充分反应得到Fe3O4。‎ ‎ ① 用湿润红色石蕊试纸检验产物， （填现象），证明生成了NH3。‎ ‎②。（将反应补充完整）‎ ‎（3）含磷各微粒在溶液中的物质的量分数与pH的关系如下图所示。‎ ‎ ‎ 下列分析正确的是 。‎ a．KH2PO4的水溶液中：c(H+)＞c(OH-) ‎ ‎ b．K2HPO4 溶液显碱性，原因是HPO42-的水解程度大于其电离程度 ‎ ‎ c．H3PO4是强电解质，在溶液中完全电离 ‎ ‎（4）将Fe3O4加到KH2PO4溶液中，调节溶液pH。pH对吸附剂Fe3O4表面所带电荷的影响：pH ‎＜6.8，Fe3O4表面带正电荷；pH＞6.8，Fe3O4表面带负电荷；pH=6.8，Fe3O4表面不带电荷。Fe3O4对含磷微粒的去除率随pH的变化如下。‎ ‎ ① pH=3时，吸附的主要微粒是 。‎ ‎ ② 与pH=5时相比，pH=9时的去除率明显 下降，原因是： 。‎ ‎6、CO2的有效利用可以缓解温室效应和能源短缺问题。‎ ‎（1）CO2的分子结构决定了其性质和用途。‎ ① CO2的电子式是 ，包含的化学键类型为 共价键（填“非极性”或“极性”）。‎ ② 在温度高于31.26 oC、压强高于7.29×106 Pa时，CO2处于超临界状态，称为超临界CO2流体，可用作萃取剂提取草药中的有效成分。与用有机溶剂萃取相比，超临界CO2萃取的优点有 （答出一点即可）。‎ ‎（2） 中科院大连化学物理研究所的科研人员在新型纳米催化剂Na-Fe3O4和HMCM-22的表面将CO2转化为烷烃，其过程如下图。‎ ① 上图中CO2转化为CO的反应为：‎ CO2(g) ＋ H2(g) === CO(g) ＋ H2O(g) ΔH =﹢41 kJ/mol；‎ 已知：2CO2(g) ＋ 6H2(g) === C2H4(g) ＋ 4H2O(g) ΔH =﹣128 kJ/mol。‎ 则图中CO转化为C2H4的热化学方程式是 。‎ ② 按系统命名法，图中X的名称是 。‎ ③ 关于X与Y的说法正确的是 （填序号）。‎ a. 实验式相同 b. 都有4种一氯代物 c. 都易使酸性KMnO4溶液褪色 ④ 催化剂中Fe3O4的制备方法如下：将一定比例的FeCl3和FeCl2溶于盐酸，然后在60 oC下逐滴加入NaOH溶液至pH≈10，继续搅拌，得Fe3O4。该反应的离子方程式是 。‎ ‎7、含SO2废气的治理可以变废为宝，使硫资源得以利用。‎ ‎（1）按每年全国发电燃煤8亿吨，煤中含硫质量分数以2%计，若不经过脱硫处理，则会有_______亿吨SO2排放到大气中（假设S全部转化为SO2）。‎ ‎（2）下列物质中，能吸收SO2的有_______（填序号）。‎ a. 氨水 b. 酸性KMnO4溶液 c. 生石灰 d. Na2CO3溶液 ‎（3）某工厂采用(NH4)2SO3和NH4HSO3的混合溶液A吸收烟气中的SO2并制备 (NH4)2SO3·H2O，过程如下：‎ ‎ ‎ 已知：‎ 溶液（1 mol/L）‎ ‎(NH4)2SO3‎ NH4HSO3‎ pH（‎25℃‎）‎ ‎8.0‎ ‎4.6‎ ‎① “吸收”过程中，溶液中(NH4)2SO3和NH4HSO3物质的量之比变_____（填“大”或“小”）。‎ ‎② (NH4)2SO3溶液呈碱性的原因是 。‎ ‎③ 用不同的溶液A吸收SO2时，SO2吸收率和放空废气含NH3量的变化如下图。解释图中放空废气含NH3量增大的原因：随(NH4)2SO3和NH4HSO3的物质的量之比增大， 。‎ 注：不同溶液A的体积相同，所含(NH4)2SO3和NH4HSO3的总物质的量相同 ‎④ “制备”过程中，溶液B中发生反应的化学方程式是 。‎ ‎（4）检验产品(NH4)2SO3·H2O中含有少量的方法如下：取少量产品加水溶解，‎ ‎ （将实验操作和现象补充完整）。‎ ‎8、实验小组研究稀硝酸与铁粉的反应，进行如下实验：‎ 向2.0 mL 0.5 mol·L− 1HNO3中加入过量铁粉，生成无色气体，遇空气不变色。‎ 充分反应后，溶液几乎无色。‎ ‎（1）N在元素周期表中的位置是________。‎ ‎（2）经检验，反应后的溶液中含有NH4+，检验NH4+的实验方案是____ ____。‎ ‎（3）实验中，生成NH4+的离子方程式是____ ____。‎ ‎（4）若反应后溶液中含有2×10−5 mol NH4+， HNO3得到的电子的物质的量为n(e−)，则n(e−)________1.6×10−4 mol（填“＞”、“＝”或“＜”）。‎ ‎9、直接排放含SO2的烟气会危害环境。利用工业废碱渣（主要成分Na2CO3）可 ‎ 吸收烟气中的SO2并制备无水Na2SO3，其流程如图1。‎ ‎ ‎ 图1‎ 已知： H2SO3、HSO3−、SO32−在水溶液中的物质的量分数随pH的分布如图2，‎ Na2SO3·7H2O 和Na2SO3的溶解度曲线如图3。 ‎ 图2 图3‎ ‎（1）Na2CO3溶液显碱性，用离子方程式解释其原因：_____ ___。‎ ‎（2）吸收烟气 ‎ ‎① 为提高NaHSO3的产率，应控制吸收塔中的pH为________。‎ ‎② NaHSO3溶液中c(SO32−)＞c(H2SO3)，结合方程式解释其原因：_____ ___。‎ ‎③ 已知下列反应：‎ ‎ SO2(g) + 2OH− (aq) == SO32− (aq) + H2O(l) ΔH1＝−164.3 kJ·mol− 1‎ ‎ CO2(g) + 2OH− (aq) == CO32− (aq) + H2O(l) ΔH2＝−109.4 kJ·mol− 1‎ ‎ 2HSO3− (aq) == SO32− (aq) + SO2(g) + H2O(l) ΔH3＝+34.0 kJ·mol− 1‎ ‎ 吸收塔中Na2CO3溶液吸收SO2生成HSO3−的热化学方程式是____ ____。‎ ‎④ 吸收塔中的温度不宜过高，可能的原因是____ ____（写出1种即可）。‎ ‎（3）制备无水Na2SO3‎ ‎ 将中和塔中得到的Na2SO3溶液____ ____（填操作），过滤出的固体用无水乙醇洗涤、干燥，得无水Na2SO3固体。‎ ‎10、随着人类社会的发展，氮氧化物的排放导致一系列环境问题。‎ 反应1‎ 反应2‎ ‎（1）NO形成硝酸型酸雨的化学方程式为 。‎ ‎（2）NO加速臭氧层被破坏，其反应过程如右图所示：‎ ‎① NO的作用是 。 ‎ ‎②已知：O3(g) + O(g) === 2O2(g) ΔH = -143 kJ/mol 反应1：O3(g) + NO(g) === NO2(g) + O2(g) ΔH1 = -200.2 kJ/mol 反应2：热化学方程式为 。‎ ‎（3）利用电解法处理高温空气中稀薄的NO（O2浓度约为NO浓度十倍），装置示意图如下，固体电解质可传导O2-‎ ‎①阴极反应为 。‎ 固体电解质 ‎②消除一定量的NO所消耗的电量远远大于理论计算 量，可能的原因是（不考虑物理因素） 。‎ ‎③通过更换电极表面的催化剂可明显改善这一状况，利用催化剂具有 性。‎ ‎（4）利用FeSO4吸收尾气（主要含N2及少量NO、NO2）中的氮氧化物，实验流程示意图如下所示。已知：Fe2+(aq) + NO(g) Fe(NO)2+(aq)（棕色） △H < 0‎ FeSO4吸收液 尾气—→‎ a b c H2O ‎ ‎ ‎ ①当观察到 时，说明b中FeSO4溶液需要更换。‎ ‎②吸收液再生的处理措施是 。‎ ‎ ③若尾气体积为‎22.4L（标准状况），用0.1mol/L NaOH溶液滴定a中溶液，消耗NaOH体积为V L，尾气中NO2的体积分数为 。‎ ‎11、联合国将2019年定为“国际化学元素周期表年”，2018年中国化学会制作了新版周期表，包含118种元素。回答下列问题：‎ X ‎（1）碳元素在周期表中的位置是 。‎ ‎（2）将硅的元素符号填写在上述周期表相应的空格中。‎ ‎（3）在上述周期表中，用实线画出周期表的上方边界。‎ ‎（4）从原子结构角度解释碳化硅中碳元素显负价的原因 。‎ ‎（5）第118号元素为Og（中文名“”，ào），下列说法不正确的是 。‎ a．Og是第七周期0族元素 b．Og原子的核外有118个电子 c．Og在同周期元素中非金属性最强 d．中子数为179的Og核素符号是 ‎（6）已知X与Y是位于相邻周期的同主族元素。某温度下，X、Y的单质与H2化合生成气态氢化物的平衡常数分别为KX =9.7×1012、KY =5.6×107。Y是 （填元素符号），判断理由是 。‎ ‎12、氮氧化物的存在会破坏地球环境，人们一直在积极探索改善大气质量的有效措施。‎ 已知：N2(g)+O2(g)2NO(g) △H＝+181.5 kJ·mol－1 ‎ ‎（1）写出NO2转化为HNO3的化学方程式 。‎ ‎（2）氮氧化物是形成臭氧层空洞、光化学烟雾、 （列举一种）等大气污染现象的物质之一。北京市为防治大气污染，采取的措施有 （写两点即可）。‎ ‎（3）NOx在平流层使O3浓度减少，形成臭氧层空洞，其中一种反应机理可用下图表示，‎ 写出其总反应的化学方程式 。‎ ‎（4）某科研小组尝试利用固体表面催化工艺进行NO的分解。若用 、 、 和 ‎ 分别表示N2、NO、O2和固体催化剂，在固体催化剂表面分解NO的过程如下图所示。从吸附到解吸的过程中，能量状态最低的是 （填字母序号）。‎ ‎ ‎ ‎（5）温度为T1时，在容积为‎1L的恒容密闭容器中充入0.6mol的NO2，达平衡时c(O2)＝0.2mol/L，仅发生反应：2NO2(g)2NO(g)+O2 (g)（△H>0）。实验测得：‎ v正＝v (NO2)消耗＝k正c2(NO2)，v逆＝v(NO)消耗＝2v(O2)消耗＝k逆c2(NO) •c(O2)，k正、k逆为速率常数，仅受温度影响。当温度改变为T2时，若k正＝k逆，则T1 T2（填“＞”或“＜”），得出该结论的理由是 。‎ ‎13、‎25 ℃‎时，将0.10 mol·L-1的NaOH溶液逐滴滴入20 mL 0.10 mol·L-1 CH3COOH溶液中，pH随滴入NaOH溶液体积的变化如下图所示。‎ ‎5‎ ‎10‎ ‎15‎ ‎20‎ ‎0‎ ‎4‎ ‎7‎ ‎12‎ V(NaOH)/mL pH ‎①‎ ‎②‎ ‎③‎ ‎ （1）点①存在的电离平衡是 。‎ ‎ （2）点②两溶液发生反应的离子方程式是 。‎ ‎ （3）点③溶液的pH 7（填“>”、“<”或“=”），此时c（Na+） c（CH3COO-）（填“>”、“<”或“=”）。‎ ‎14、天然气是一种清洁能源，用途广泛。‎ ‎ （1）工业上可用焦炉煤气（主要成分为CO、CO2和H2）制备天然气。‎ ‎ 已知：I. CO(g) + 3H2(g) = CH4(g) + H2O(g) △H1= -206 kJ/mol II. CO(g) + H2O(g) = H2(g) + CO2(g) △H2= -41 kJ/mol ‎ ① CO2转化为CH4的热化学方程式是： 。‎ ‎ ② 有利于提高反应I中 CO的平衡转化率的措施有： 。‎ ‎ a. 使用催化剂 b. 升高温度 c. 及时导出水蒸气 ‎ （2）甲烷可制成燃料电池，其装置如下图所示。‎ ‎ ① 电极b是 极（填“正”或“负”）。‎ ‎ ② a极的电极反应式是_______________。‎ CH4‎ H2O CO2‎ O2‎ 电极a 电极b H+‎ ‎15、C1O2是常用的自来水消毒剂。‎ ‎ I．已知实验室可用亚氯酸钠固体与氯气反应制备ClO2：2NaClO2+C12 = ‎2C1O2+2NaCl，‎ ‎ 装置如下图所示：‎ NaClO2‎ 气体 收集 装置 气体 吸收 装置 浓HCl MnO2‎ A B C D E ‎ （1）圆底烧瓶内发生反应的化学方程式是：_______ ___。‎ ‎ （2）已知常温常压下，ClO2和Cl2是气体，在下列溶剂中溶解性如下表所示：‎ ClO2‎ Cl2‎ 水 极易溶于水 溶 CCl4‎ 难溶 溶 ‎ B、C、E装置中的试剂依次是 （填序号）。‎ ‎ a、NaOH溶液 b、浓硫酸 c、饱和食盐水 d、CCl4 e、饱和石灰水 ‎ II．使用C1O2在给自来水消毒的过程中会产生有害的副产物亚氯酸根（ClO2-），可用Fe2+将其去除。已知ClO2-与Fe2+在pH=5～7的条件下能快速反应，最终形成红褐色沉淀，而ClO2-则被还原成Cl-。‎ ‎ （3）Fe2+消除ClO2-的离子方程式为__ _____。‎ ‎ （4）实际向自来水中加入Fe2+的量要高于理论值，原因是（结合离子方程式解释）‎ ‎ ____ ___。‎ 参考答案 ‎1、（1）FeCl2 ‎ ‎（2）a b ‎ ‎（3）2FeCl3 + mH2O Fe2(OH) mCl6－m + mHCl ‎ ‎（4）阳极 ‎ Fe - 6e- + 8OH - === FeO42- + 4H2O ‎ ‎（5）4FeO42-+10H2O === 4Fe(OH)3↓ + 3O2↑ + 8OH- ‎ ‎（Fe2O3或水合物，合理正确给分）‎ ‎2、（1）最外层电子数相同，都是5个 ‎ P原子比N原子多一个电子层，P的原子半径比N的大 ‎ ‎（2）‎6‎ NO3- + 5CH3OH ‎3‎ N2 ↑ + CO32- + 4HCO3- + ‎8‎ H2O ‎ ‎（3）其他条件不变时，温度升高，反硝化菌活性随之增强，对NO3-的降解（或反硝化作用）速率也加快 ‎ ‎（4）①甲醇是反硝化反应的反应物（还原剂），其他条件不变时，增大反应物的浓度，反应速率加快 ‎ ② 5X10-5 ‎ ‎3、（1）辛酸的量增加，会有更多的甘油三酯生成，导致产物中甘油二酯的产率降低 ‎ ‎（2）甘油分子有3个羟基，故硅胶对甘油的吸附能力也较强，降低了体系中反应物甘油的浓度，从而使合成甘油二酯的酯化反应平衡逆向移动，降低了甘油二酯的含量 ‎ ‎（3）A ‎ ‎（4）①‎50℃‎ ‎ ②催化合成甘油二酯反应的脂肪酶，长时间处于高温下活性（选择性）下降，导致甘油二酯含量下降，副反应产物含量增加 ‎ ‎4、（1）① c ‎ ‎② CH4(g) + 2H2O CO2(g) + 4H2(g) △H = +169 kJ· mol-1 ‎ ‎ ③ 1 ‎ ‎（2）① CaO可吸收，c()减小，使生成的反应正向移动，百分含量增大 ‎ ② 纳米CaO颗粒小，表面积大，使反应速率加快 ‎ ‎（3）① 降低温度、增大压强 ‎ ‎ ② C + H2O = CO + H2 ‎ ‎5、（1）KSCN溶液 ‎ ‎（2）I．‎ ‎ II．①试纸变蓝 ‎ ‎ ② ‎ ‎（3）ab ‎ ‎（4）① ‎ ‎ ② pH = 5时，带正电荷，含磷的主要微粒是；pH = 9时，带负电 荷，含磷的主要微粒是。因此在pH = 9时，吸附剂和含磷的主要微粒之间 的静电排斥作用强于pH = 5时。 ‎ ‎6、（1） ① 极性 ‎② 萃取剂与溶质更易分离或萃取剂更环保等 ‎（2） ① 2CO(g) ＋ 4H2(g) === C2H4(g) ＋ 2H2O(g) ΔH =﹣210 kJ/mol ‎② 2-甲基丁烷 ‎60℃‎ ‎③ b ‎④ Fe2+ ＋ 2Fe3+ ＋ 8OH﹣ ===== Fe3O4↓ ＋ 4H2O ‎7、（1）0.32 ‎ ‎（2）abcd ‎（3） ① 小 ‎② 、都水解，前者程度更大，使溶液中c(OH－)＞c(H＋)‎ ‎③ 溶液中c()和c(OH－)均增大，使 ＋ H2O NH3·H2O ＋ H＋平衡向右移动，促使NH3逸出 ‎④ NH4HCO3 ＋ NH4HSO3 === (NH4)2SO3·H2O↓ ＋ CO2↑‎ ‎（4）加过量盐酸，充分振荡，再加氯化钡溶液，有白色沉淀产生 ‎8、（1）第二周期第ⅤA族（1分）‎ ‎（2）取少量溶液于试管中，加入浓NaOH溶液，加热，将湿润的红色石蕊试纸接近试管口，若试纸变蓝，则含有NH4+（2分）‎ ‎（3）4Fe + 10H+ + NO3− == 4Fe2+ + NH4+ + 3H2O（2分）‎ ‎（4）＞（1分）‎ ‎9、（1）CO32− + H2O OH− + HCO3−（1分）‎ ‎（2）① 4～5（1分） ‎ ‎② 溶液中，HSO3−存在：HSO3− H+ + SO32−和HSO3− + H2O H2SO3 + OH−，HSO3−的电离程度强于水解程度 ‎③ 2SO2(g) + CO32− (aq) + H2O(l) == 2HSO3−(aq) + CO2 (g) ΔH＝− 88.9 kJ·mol− 1 ‎ ‎④ 防止SO2的溶解度下降；防止HSO3−受热分解；防止HSO3−的氧化速率加快等 ‎ ‎（3）隔绝空气，加热浓缩至有大量固体析出，高于‎34℃‎过滤 ‎10、（1）4NO + 3O2 + 2H2O ===4HNO3（合理答案给分，2分）‎ ‎（2）①催化剂（2分）‎ ‎②NO2(g) + O(g) === NO(g) + O2(g)ΔH2= +57.2 kJ/mol（2分）‎ ‎（3）① 2NO +4e－== N2↑+ 2O2- （2分）‎ ‎② 阴极发生副反应 O2+4e－== 2O2- （1分） ③ 选择（1分）‎ ‎（4）① C中溶液变棕色（1分） ② 加热棕色溶液（1分） ③ 0.15V （1分）‎ ‎11、（1）第二周期第IVA族（1分）‎ ‎（2）（1分）（3）（1分）‎ Si x ‎（4）C、Si位于同一主族，从上到下随核电荷数递增，原子半径逐渐增大，原子核吸引电子的能力逐渐减弱，C、Si之间形成的共用电子对偏向C，所以碳元素显负价 ‎（5）c、d ‎（6）Br 理由：由KY < KX，可知Y的气态氢化物的稳定性弱于X，Y位于X的下方，为Br ‎ ‎12、（1）3NO2+H2O= 2HNO3+NO ‎ ‎（2）雾霾、酸雨、温室效应等 光 NO 新能源汽车；汽车限行；推广使用清洁燃料；煤改电等 ‎（3）2O3 3O2‎ ‎（4）C ‎（5）T2＞T1 ‎ 达到平衡状态时正逆反应速率相等，根据k正c2(NO2)＝k逆c2(NO)•c(O2)，且k正＝k逆，可知c2(NO2)＝c2(NO)•c(O2)，T2时化学平衡常数K等于1，大于0.8，且该反应的正反应是吸热反应，说明升高温度平衡正向移动，所以 T2＞T1 ‎ ‎13、（1）CH3COOHCH3COO- + H+ ‎ ‎ （2）CH3COOH+OH-CH3COO-+H2O ‎ （3）> ， > ‎ ‎14、（1） ① CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) △H= -165 kJ/mol ‎ ‎ ② c ‎ ‎ （2） ① 正 ‎ ‎ ② CH4-8e-+2H2OCO2+8H+‎ ‎15、I （1）MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2↑+2H2O ‎ （2）cbd ‎ II （3）ClO2-+4Fe2++10H2O4Fe(OH)3↓+Cl-+8H+‎ ‎ （4） Fe2+易被水中溶解的氧气氧化，4Fe2++O2+10H2O4Fe(OH)3↓+8H+。‎