化学卷·2018届甘肃省武威六中2016-2017学年高二下学期期末模拟考试（2017

化学卷·2018届甘肃省武威六中2016-2017学年高二下学期期末模拟考试（2017

高二化学《选修5》检测试卷 可能用到的相对原子质量： H 1 C 12 S 32 O 16 Al 27 Cl 35.5 Na 23‎ 第一部分 选择题（共42分）‎ 一、选择题（本题含14小题，每题3分，共42分。每题只有1个正确选项）‎ ‎1. 已知氨气极易溶于水，而难溶于有机溶剂CCl4。下列装置中不适宜做NH3的尾气吸收的是（　 ）‎ A B C D ‎2．下列实验操作正确的是 （ ）‎ ‎ A．稀释浓硫酸时，应将蒸馏水沿玻璃棒缓慢注入浓硫酸中 ‎ B．配制溶液时，若加水超过容量瓶刻度，应用胶头滴管将多余溶液吸出 C．检验某溶液是否含有SO42－时，应取少量该溶液，依次加入BaCl2溶液和稀盐酸 D．从碘水中提取单质碘时，不能用无水乙醇代替CCl4‎ ‎3．下列除去杂质的方法正确的是 （ ）‎ ‎① 除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；‎ ‎② 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；‎ ‎③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；‎ ‎④ 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。‎ A．① ② B．② ④ C．③ ④ D．② ③‎ ‎4．下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是 ‎ A.甲苯 B.乙醇 C.丙烯 D.乙烯 ‎5. 3-甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构） （ ）‎ ‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 ‎6.在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同 一平面的是 （ ）‎ A.①② B.②③ C.③④ D.②④‎ ‎7. 下列叙述正确的是（ ）‎ A. 1.00mol NaCl中，所有Na+的最外层电子总数为8×6.02×1023‎ B. 1.00mol NaCl中含有6.02×1023个NaCl分子 C.欲配置1.00L，1.00mol.L-1的NaCl溶液，可将58.5g NaCl溶于1.00L水中 D.电解58.5g 熔融的NaCl，能产生22.4L氯气（标准状况）、23.0g金属钠 ‎8.某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：‎ 下列叙述错误的是（ ）‎ A．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2‎ B．X、Y和Z均能使溴水褪色 C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 ‎9. 下列有关实验的选项正确的是：（ ）‎ A.配制0.10mol/L NaOH溶液 B．除去CO中的CO2‎ C．苯萃取碘水中的I2分出水层后的操作 D．记录滴定终点读数为12.20mL ‎10. V mL Al2(SO4)3溶液中含有Al3+a g，取V mL溶液稀释到4V mL，则稀释后溶液中 S042－的物质的量浓度是（ ）‎ A．mol/L B．mol/L C．mol/L D．mol/L ‎11．以溴乙烷为原料制取乙二醇，需要经过的反应为 （ ）‎ A. 加成 ― 消去 ― 取代 B. 消去 ― 加成 ― 取代 ‎ C. 消去 ― 取代 ― 加成 D. 取代 ― 消去 ― 加成 ‎12．己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确的是 （ ） ‎ A．该药物可以用有机溶剂萃取 ‎ B．可与NaOH和Na2CO3发生反应 C．1mol该有机物可以与5mol 溴水发生取代反应 D．该有机物分子中，可能有16个碳原子共平面 ‎13. 现有乙酸和两种链状单烯烃混合物，其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是 ‎ A. B. C. D. ‎ ‎14．已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上 ‎ 的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构 简式如右图：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶 液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠 的物质的量为a（不考虑硝基与氢氧化钠的反应），则a是 （ ）‎ A．5mol　 B．6mol C．7mol　 D．8mol 第二部分 非选择题（共58分）‎ ‎15．(16分)实验室需要配制0.50 mol/L NaOH溶液480 mL，现使用NaOH固体配制，按下列操作步骤填上适当的文字，以使整个操作完整。‎ ‎ (1)选择仪器。完成本实验所必需的仪器有：托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、 、胶头滴管以及等质量的两片滤纸。‎ ‎ (2)计算。配制该溶液需取NaOH晶体 g。‎ ‎(3)称量。‎ ‎①称量过程中NaOH晶体应放于 中称量。‎ ‎ (4)溶解、冷却。‎ ‎(5)转移、洗涤。在转移时应使用 引流。容量瓶使用前必须清洗干净并 。‎ ‎(6)定容、摇匀。‎ ‎(7)将配好的溶液静置一段时间后，倒入指定的试剂瓶，并贴好标签，注明配制的时间、溶液名称及浓度。‎ ‎(8)加蒸馏水时不慎超过了刻度线，误差 （偏高、无影响或偏低），处理方法 。‎ ‎(9)配制过程中，下列情况会使配制结果偏高的是 (填序号) ‎ ‎①定容时俯视刻度线观察液面 ‎②容量瓶使用时未干燥 ‎③定容后经振荡、摇匀、静置，发现液面低于刻度线，再加蒸馏水补至刻度线 ‎④没有冷却就将溶液转移近容量瓶中 ‎⑤定容时仰视刻度线观察液面 ‎16. (16分)由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用材料 ‎（1）E中官能团的名称 ．‎ ‎（2）写出D的结构简式 ． ‎ ‎（3）聚合物F的结构简式是 ． （4）B转化为C的化学方程式是 ． （5）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是 ． （6）E有多种同分异构体，写出与E含有相同官能团的同分异构体的结构简式 ，其核磁共振氢谱显示为 组峰，峰面积之比为 。‎ ‎17. (14分)醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：‎ OH 浓H2SO4‎ ‎△ ‎ ‎+H2O 可能用到的有关数据如下：‎ 相对分子质量 密度/（g·cm-3）‎ 沸点/℃‎ 溶解性 环己醇 ‎100‎ ‎0.9618‎ ‎161‎ 微溶于水 环己烯 ‎82‎ ‎0.8102‎ ‎83‎ 难溶于水 合成反应：‎ 在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。‎ 分离提纯：‎ 反应粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）装置b的名称 。‎ ‎（2）如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 。（填正确答案标号）‎ A．立刻补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料 ‎（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。‎ ‎（4）在本实验的分离过程中，产物应从分液漏斗的 。（填“上口倒出”或“下口倒出”）‎ ‎（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。‎ ‎（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有 。（填正确答案标号）‎ A．圆底烧瓶 B．温度计 C．吸滤器 D．球形冷凝管 E．接收器 ‎（7）本实验所得到的环己烯产率是 。（填正确答案标号）‎ A．41% B．50% C．61% D．70%‎ ‎18. (14分)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。‎ 请完成下列各题：‎ ‎（1）写出反应类型：反应① ，反应④ 。‎ ‎（2）写出反应条件：反应③ 。‎ ‎（3）反应②③的目的是： 。‎ ‎（4）写出反应⑤的化学方程式： 。‎ ‎（5）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，‎ 检验该物质存在的试剂是 。‎ ‎（6）1,3-丁二烯与一定量的H2在一定条件下的加成产物中存在顺反异构，写出顺式产物结构简式 ，‎ 答案 第一部分 选择题（共42分）‎ 一、单项选择题（共14小题，每小题3分，共42分。‎ 每小题只有一个选项符合题意）‎ 题号 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ 选项 B D B C B B A A 题号 ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ 选项 B C B C C D 第二部分 非选择题（共58分）‎ ‎15．（1）500mL容量瓶 ‎（2）10.0‎ ‎(3)①烧杯 ‎(5)玻璃棒，检漏 ‎(8)偏低，重新配制 ‎(3)①④‎ ‎16（1）羧基、羟基 ‎（2）‎ ‎（3） ‎ ‎（4）+O2+2H2O ‎（5）‎ ‎（6）HOCH2COOH， 3， 1：2：1‎ ‎17. （1）直形冷凝管 ‎（2）B ‎（3） ‎ ‎（4）上口倒出。‎ ‎（5）干燥（除去水和醇）‎ ‎（6）选CD。‎ ‎（7）C。‎ ‎18.（1）加成反应 取代反应 ‎（2）NaOH/醇溶液（或KOH/醇溶液） ‎ ‎（3）防止双键被氧化 ‎（4）CH2 =CHCH2Br+HBr CH2Br—CH2—CH2Br ‎（5）新制氢氧化铜悬浊液（新制银氨溶液）‎ ‎（6）‎