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化学卷·2019届湖北省荆州中学高二下学期第一次双周考(2018
荆州中学2017/2018学年春季高二年级第一次双周考 化学试题 命题人:毛建明 审题人:王盛标 一、单选题(每小题3分,共48分) 1.下列对不同时期原子结构模型的提出时间由早到晚排列正确的是( ) ①电子分层排布模型 ②“葡萄干布丁”模型 ③量子力学模型 ④道尔顿原子学说 ⑤核式模型 A.①③②⑤④ B.④②③①⑤ C.④⑤②①③ D.④②⑤①③ 2.下列分子中所有原子都满足最外层为8电子结构的是( ) A.BF3 B.SiCl4 C.H2O D.PCl5 3.下列原子核外电子排布式或运动状态的描述中,不是专指碳原子的是( ) A.原子核外电子有六种运动状态 B.L能层p能级只有一个空轨道 C.L能层有两个未成对的电子 D.最外层p能级电子数与次外层电子数相等 4.根据电子排布的特点, Cu在周期表属于( ) A.ds区 B.p区 C.d 区 D. s区 5.下列说法正确的是( ) A.元素周期表中,氟的电负性最大,锂的电负性最小 B.所有元素中,氟的第一电离能最大 C.主族元素的最高正价一定等于族序数 D.金属元素的电负性一般小于1.8 6.在乙烯分子中成键情况的说法正确的是( ) A.sp2杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键 B.sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键 C.C-H之间是sp2形成的σ键,C-C之间都是未参加杂化的2p轨道形成的π键 D.C-C之间是sp2形成的σ键,C-H之间都是未参加杂化的2p轨道形成的π键 7. 下列事实不能用键能的大小来解释的是( ) A. N元素的电负性较大,但N2的化学性质很稳定 B. 稀有气体一般难发生反应 C. HF、HCl、HBr、HI的稳定性逐渐减弱 D. O元素的电负性大于Cl,但Cl2比O2活泼性强 8.下列说法错误的是( ) A.ns电子的能量不一定高于(n-1)p电子的能量 B.C的电子排布式1s22s22p违反了洪特规则 C.电子排布式(21Sc)1s22s22p63s23p63d3违反了能量最低原理 D.电子排布式(22Ti)1s22s22p63s23p10违反了泡利原理 9.某三原子分子的立体构型为V形,该分子中心原子的杂化方式不可能为( ) A. sp杂化 B. sp2杂化 C. sp3杂化 D. 以上三种均不可能 10.下列说法中,正确的是( ) A.Si—Si键的键能大于C—C键的键能 B.H2O分子中的键角小于SO2分子中的键角 C.正四面体结构的分子中的键角一定是109°28′ D.相同原子形成的σ键的键能一定大于π键的键能 11.已知在CH4中,C—H键间的键角为109°28',NH3中,N—H键间的键角为107°,H2O中O—H键间的键角为105°,则下列说法中正确的是( ) A.孤电子对与成键电子对间的斥力等于成键电子对与成键电子对间的斥力 B.孤电子对与成键电子对间的斥力小于成键电子对与成键电子对间的斥力 C.孤电子对与成键电子对间的斥力大于成键电子对与成键电子对间的斥力 D.题干中的数据说明成键电子对与成键电子对间的斥力>孤电子对与成键电子对间的斥力>孤电子对与孤电子对间的斥力 12.P4O6的分子结构中仅含有单键,每个原子都达到8电子稳定结构,则所有原子的孤电子对数共为( ) A.4 B.10 C.12 D.16 13.第ⅤA族元素的原子R与A原子结合形成RA3气态分子,其立体结构呈三角锥形。RCl5在气态和液态时,分子结构如下图所示,下列关于RCl5分子的说法中不正确的是( ) A.键角(Cl—R—Cl)有90°、120°、180°三种 B.RCl5受热后会分解生成分子立体结构呈三角锥形的RCl3 C.RCl5中R原子杂化方式是sp3 D.分子中5个R—Cl键键能不都相同 14.已知某镍镉电池的电解质溶液为KOH溶液,其充、放电按下式进行:Cd + 2NiOOH + 2H2OCd(OH)2 + 2Ni(OH)2有关该电池的说法正确的是( ) A.充电时阳极反应:Ni(OH)2 -e— + OH- = NiOOH + H2O B.放电时的阴极反应:Cd -2e— + 2OH- = Cd(OH)2 C.放电时负极附近溶液的碱性不变 D.充时电解质溶液中的OH-向阴极移动 15.如图,关闭活塞K,向A中充入1 molX、1 molY,向B中充入2 molX、2 molY, 此时A、B的容积都是a L。在相同温度和催化剂存在的条件下,使两容器中各自发生下述反应:X(g)+Y(g) 2Z(g)+W(g);△H<0。A保持恒压,B保持恒 容,达平衡时A的体积为1.4a L。下列说法正确的是( ) A、反应速率:v(B)查看更多
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