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文档介绍
北京市朝阳区2018~2019学年度第一学期期末质量检测高三化学试卷
北京市朝阳区2018~2019学年度第一学期期末质量检测高三化学试卷 (考试时间90分钟 满分:100分) 2019.1 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 Fe 56 第一部分 (选择题 共42分) 每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共14道小题,共42分。 1.电动汽车(标志为“”)在改善城市交通、保护环境等方面的作用至关重要。下列说法不正确的是 A.电动汽车的使用有助于减少氮氧化物的排放 B.燃油汽车也可以悬挂该标志 C.电动汽车使用时涉及化学能与电能的转换 D.电动汽车充电、放电过程均有电子转移 2.下列物质的用途是基于其氧化性的是 A.氨用作制冷剂 B.次氯酸钙用于生活用水的消毒 C.氧化铝透明陶瓷用于防弹汽车的车窗 D.生石灰用于废气的脱硫 3.下列化学用语表达不正确的是 A.CH4的比例模型: B.NH3的电子式: C.Na2CO3溶液呈碱性的原因: D.NH3遇氯化氢迅速产生白烟:NH3 + HCl = NH4Cl 4.学习和研究化学,经常要进行实验。安全是顺利进行实验及避免伤害和事故的保障。 下列说法不正确的是 A.将剩余的钠块直接投进垃圾箱 2019朝阳期末15 B.电石(主要成分为CaC2)在干燥环境中密封存放 C.用CCl4萃取碘,振荡分液漏斗后要打开活塞放气 D.电器失火要先切断电源 5.下列关于物质性质的比较,不正确的是 A.沸点:C2H5OH>CH3CH3 B.水的电离程度:100℃>25℃ C.溶解度:AgI>AgCl D.完全燃烧放出的热量:1mol C>1mol CO 6.常温时,能证明乙酸是弱酸的实验事实是 A. CH3COOH溶液与Fe反应放出H2 B. 0.1 mol/L CH3COOH溶液的pH大于1 C. CH3COOH溶液与NaHCO3反应生成CO2 D. 0.1 mol/L CH3COOH溶液可使紫色石蕊变红 7.根据元素周期律判断,不正确的是 A.铍(Be)原子失电子能力比Ca弱 B.K与水反应比Mg与水反应剧烈 C.HCl的稳定性强于HBr D.硼酸(H3BO3)的电离程度强于H2SO4 8.阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法正确的是 A.1 mol H2O分子中共用的电子对数为4NA B.1L 0.1 mol/L Na2CO3溶液中,CO32-数目为0.1NA C.质量为12 g 的12C含有的中子数为6NA D.2.3 g Na与足量H2O完全反应,转移的电子数为0.2NA 9.我国某科研团队以N2为原料合成了超高含能材料聚合氮——以氮氮单键(N-N)结合的具有网状结构的聚合体。有关化学键的键能数据如下: 化学键 N≡N N=N N-N 键能/kJ·mol-1 946 419 159 2019朝阳期末15 下列分析不正确的是 A.氮原子的结构示意图: B.聚合氮转变为N2会释放能量 C.高温有利于聚合氮的合成 D.低压有利于聚合氮的合成 10.硫元素的几种化合物存在下列转化关系: 下列判断不正确的是 A.反应①中浓硫酸作氧化剂 B.反应②表明SO2有酸性氧化物的性质 C.反应③的原子利用率是100% D.反应④稀H2SO4作还原剂 11.在不同电压下用惰性电极电解饱和NaCl溶液制备少量NaClO,实验结果如下: 实验 ① ② ③ 电压 U1 U2 U3 现象 a极产生少量气泡, b极无明显气泡 a极产生较多气泡, b极产生少量气泡 a极产生大量气泡, b极逸出大量黄绿色气体 下列分析不正确的是 A.①、②、③中,a极均发生了还原反应 B.①、②、③中均能发生Cl2 + 2NaOH =NaCl + NaClO + H2O C.电解时OH- 由b极向a极移动 D.不宜采用实验③的电压制备NaClO 12.PET是一种聚酯纤维,拉伸强度高,透光性好,广泛用作手机贴膜,合成如下: 下列关于该高分子的说法不正确的是 A.合成PET的反应为缩聚反应 B.PET与聚乙二酸乙二酯具有相同的重复结构单元 2019朝阳期末15 C.PET膜应避免与碱性物质(如NaOH)长期接触 D.通过质谱法测定PET的平均相对分子质量,可得其聚合度 13.把浓盐酸分别滴入点滴板上的各种溶液中,现象如下: 实验 现象 ①中溶液变蓝 ②中溶液产生胶状沉淀 ③中生成沉淀 ④中产生黄绿色气体 下列分析不正确的是 A.①中溶液变蓝,体现了浓盐酸的氧化性 B.②中产生白色胶状沉淀:2H+ + SiO32- = H2SiO3 C.③中产生沉淀的原因可用平衡移动原理解释 D.④中产生黄绿色气体:ClO- + Cl- + 2H+ = Cl2↑ + H2O 14.向20 mL 0.40 mol·L-1 H2O2溶液中加入少量KI溶液:ⅰ.H2O2 + I- = H2O + IO﹣; ⅱ.H2O2 +IO﹣= H2O + O2↑+ I﹣。H2O2分解反应过程中能量变化和不同时刻测得生成O2的体积(已折算标准状况)如下。 t/min 0 5 10 15 20 V(O2)/mL 0.0 12.6 20.16 28.0 32.7 下列判断不正确的是 A.从图中可以看出,KI能增大H2O2的分解速率 B.反应ⅰ是放热反应,反应ⅱ是吸热反应 C.0~10 min的平均反应速率:v(H2O2)≈9.0×10-3 mol/(L·min) D.H2O2在反应过程中既体现了氧化性,又体现了还原性 2019朝阳期末15 第二部分 (非选择题 共58分) 15.(14分)我国科学家在合成、生产生物医用材料——新型增塑剂(DEHCH)方面获得重要进展,该增塑剂可由有机物D和L制备,其结构简式如下: (DEHCH) (1)有机物D的一种合成路线如下: ① 由C2H4生成A的化学方程式是 。 ② 试剂a是 。 ③ 写出B中所含官能团的名称 。 ④ 有机物D的结构简式是 。 (2)增塑剂(DEHCH)的合成路线如下: 2019朝阳期末15 已知: ① D → M的化学方程式是 。 ② 有机物L的分子式为C4H2O3,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢原子。W的结构简式是 。 ③ 以Y和Q为原料合成DEHCH分为两步反应,写出有关化合物的结构简式: 中间产物的结构简式是 ,反应a的反应类型是 。 2019朝阳期末15 16.(10分)氢能是一种极具发展潜力的清洁能源,CH4—H2O催化重整是目前大规模制取氢气的重要方法。 (1)CH4-H2O催化重整: 反应Ⅰ:CH4(g) + H2O(g) ⇌ CO(g) + 3H2(g) ∆H1 = + 210 kJ·mol-1 反应Ⅱ: CO(g) + H2O(g) ⇌ CO2(g) + H2(g) ∆H2 =﹣41 kJ·mol-1 ① 提高CH4平衡转化率的条件是 。 a.增大压强 b.加入催化剂 c.增大水蒸气浓度 ② CH4、H2O催化重整生成CO2、H2的热化学方程式是 。 ③ 在密闭容器中,将2.0 mol CO与8.0 mol H2O混合加热到800℃发生反应Ⅱ,达 到平衡时CO的转化率是80%,其平衡常数为 。 (2)实验发现,其他条件不变,相同时间内,向催化重整体系中投入一定量的CaO可 以明显提高H2的百分含量。做对比实验,结果如下图所示: ① 投入CaO时,H2百分含量增大的原因是: 。 ② 投入纳米CaO时,H2百分含量增大的原因是: 。 (3)反应中催化剂活性会因积炭反应而降低,相关数据如下表: 反应 Ⅰ Ⅱ ∆H(kJ· mol-1) +75 ﹣173 ① 研究发现,如果反应Ⅰ不发生积炭过程,则反应Ⅱ也不会发生积炭过程。因此,若保持催化剂的活性,应采取的条件是 。 ② 如果Ⅰ、Ⅱ均发生了积炭反应,通入过量水蒸气能有效清除积炭,反应的化学方程式是 。 2019朝阳期末15 2019朝阳期末15 17.(12分)溴主要以Br- 形式存在于海水(呈弱碱性)中,利用空气吹出法从海水中提溴,工艺流程示意如下。 资料:常温下溴呈液态,深红棕色,易挥发。 (1)酸化:将海水酸化的主要目的是避免 (写离子反应方程式)。 (2)脱氯:除去含溴空气中残留的Cl2 ① 具有脱氯作用的离子是 。 ② 溶液失去脱氯作用后,补加FeBr2或加入 ,脱氯作用恢复。 (3)富集、制取Br2: 用Na2CO3溶液吸收溴,Br2歧化为BrO3- 和Br-。再用H2SO4酸化歧化后的溶液得到Br2,其离子反应方程式为 。 (4)探究(3)中所用H2SO4浓度对Br2生成的影响,实验如下: 序号 A B C 试剂组成 1 mol/L NaBr 20% H2SO4 1 mol/L NaBr 98% H2SO4 将B中反应后溶液用水稀释 实验现象 无明显现象 溶液呈棕红色,放热 溶液颜色变得很浅 ① B中溶液呈棕红色说明产生了 。 ② 分析C中溶液颜色变浅的原因,甲同学认为是发生了化学反应所致;乙同学认为是用水稀释所致。若认为甲同学的分析合理,请用具体的反应说明理由;若认为乙同学的分析合理,进一步设计实验方案说明。理由或方案: 。 ③ 酸化歧化后的溶液宜选用的酸是 (填“稀硫酸”或“浓硫酸”)。 2019朝阳期末15 18.(10分)Fe3O4呈黑色、有磁性,应用广泛。以Fe3O4为吸附剂去除水中含磷物质是一种新的除磷措施。 (1)检验Fe3O4中铁元素的价态:用盐酸溶解Fe3O4,取少量滴加 ,溶液变红;另取少量滴加K3[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀。 (2)氧化—沉淀法制备Fe3O4 Ⅰ.向稀硫酸中加入过量铁粉,得到FeSO4溶液。空气中存在O2,由于 (用 离子方程式表示),可产生Fe3+。过量铁粉的作用是除去Fe3+。 Ⅱ.在N2保护下,向热NaOH溶液中加入FeSO4溶液,搅拌,得到Fe(OH)2浊液。 将NaNO3溶液滴入浊液中,充分反应得到Fe3O4。 ① 用湿润红色石蕊试纸检验产物, (填现象),证明生成了NH3。 ②。(将反应补充完整) (3)含磷各微粒在溶液中的物质的量分数与pH的关系如下图所示。 下列分析正确的是 。 a.KH2PO4的水溶液中:c(H+)>c(OH-) b.K2HPO4 溶液显碱性,原因是HPO42-的水解程度大于其电离程度 c.H3PO4是强电解质,在溶液中完全电离 (4)将Fe3O4加到KH2PO4溶液中,调节溶液pH。pH对吸附剂Fe3O4表面所带电荷的影响:pH<6.8,Fe3O4表面带正电荷;pH>6.8,Fe3O4表面带负电荷;pH=6.8,Fe3O4表面不带电荷。Fe3O4对含磷微粒的去除率随pH的变化如下。 ① pH=3时,吸附的主要微粒是 。 ② 与pH=5时相比,pH=9时的去除率明显 下降,原因是: 。 2019朝阳期末15 19.(12分)某学习小组探究稀HNO3、浓HNO3与铜的反应。 装置(尾气处理装置略) 现象 Ⅰ中开始无明显现象,渐有小气泡生成,越来越剧烈,液面上方出现浅红棕色气体,溶液呈蓝色。 Ⅱ中反应剧烈,迅速生成大量红棕色气体,溶液呈绿色。 (1)试管Ⅰ中Cu与稀HNO3反应的化学方程式是 。 (2)Ⅱ中反应的速率比Ⅰ中的快,原因是 。 (3)针对Ⅱ中溶液呈绿色的原因,提出假设: 假设1:Cu2+的浓度较大所致; 假设2:溶解了生成的NO2。 探究如下:取Ⅱ中绿色溶液,分为两等份。 ① 取一份于右图所示装置中, (填“操作”和“现象”), 证实Ⅱ中溶解了NO2。 ② 向另一份溶液加入 (填化学试剂),溶液变为蓝色。证实假设1不成立,假设2成立。 (4)对于稀HNO3与铜生成NO、浓HNO3与铜生成NO2的原因,提出两种解释: 解释1.HNO3浓度越稀,溶液中NO3- 的数目越少,被还原时,每个NO3- 从还原剂处获得较多电子的机会 (填“增多”或“减少”),因此被还原为更低价态。 解释2.推测下列平衡导致了产物的不同,并通过如下实验证实了推测的合理性。 ① B中盛放的试剂是 。 ② C中盛放Cu(NO3)2和 。 ③ 该小组证实推测的合理性所依据的实验现象是 。 2019朝阳期末15 2019朝阳期末15 参考答案 第一部分 (选择题 共42分) 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 B B C A C B D 题号 8 9 10 11 12 13 14 答案 C D D C B A B 第二部分 (非选择题 共58分) 15.(14分) (1)① ② NaOH/CH3CH2OH ③ 碳碳双键、醛基 ④ (2)① ② ③ 酯化反应 16.(10分) (1)① c ② CH4(g) + 2H2O ⇌ CO2(g) + 4H2(g) ∆H = +169 kJ· mol-1 ③ 1 (2)① CaO可吸收,c()减小,使生成的反应正向移动,百分含量增大 2019朝阳期末15 ② 纳米CaO颗粒小,表面积大,使反应速率加快 (3)① 降低温度、增大压强 ② C + H2O = CO + H2 17.(12分) (1)(其它答案合理均可) (2)① 、 ② 铁粉 (3) (4)① Br2 ② 理由: 方案:用萃取颜色很浅的溶液,观察溶液下层是否呈棕红色 ③ 稀硫酸 18.(10分) (1)KSCN溶液 (2)I. II.①试纸变蓝 ② (3)ab (4)① ② pH = 5时,带正电荷,含磷的主要微粒是;pH = 9时,带负电 荷,含磷的主要微粒是。因此在pH = 9时,吸附剂和含磷的主要微粒之间 2019朝阳期末15 的静电排斥作用强于pH = 5时。 19.(12分) (1) (2)硝酸浓度大 (3)① 向上拉动活塞a,试管内液面上方出现红棕色气体 ② (或CuO等) (4)解释1.增多 解释2.① 水 ② 浓硝酸 ③ C中溶液变绿 2019朝阳期末15查看更多