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文档介绍
化学卷·2018届河北省衡水中学高二上学期期中考试(2016
河北省衡水中学 2016-2017 学年高二上学期期中考试 化学试题 一.单项选择题 1. 对于敞口容器中化学反应 Zn(s)+H2SO4(aq)=ZnSO4(aq)+H2(g),下列叙述不正确 的是 A.反应过程中能量关系可用右图表示 B.Zn 和 H2SO4 的总能量大于 ZnSO4 和 H2 的总能量 C.若将该反应设计成原电池,锌为负极 D.若将其设计为原电池,当有 32.5g 锌溶解时,正极要放出 11.2L 气体 2. 关于下列三个反应的说法正确的是 ①101 kPa 时,2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH=-221 kJ·mol-1 ②2H2O(g) =2H2(g)+O2(g) ΔH=+571.6 kJ·mol-1 ③稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1 A.碳的燃烧热的数值等于 110.5 kJ·mol-1 B.H2 的热值为 142.9kJ·g-1 C.10mL0.1mol·L-1 的 H2SO4 溶液和 5mL 0.1mol·L-1 的 NaOH 溶液混合,中和热小于 57.3 kJ/mol D.常温常压下,反应①一定能自发进行 3. 下列说法正确的是 A.用广泛 pH 试纸测得饱和氯水的 pH 约为 2 B.常温下,同浓度的 Na2S 溶液与 NaHS 溶液相比,Na2S 溶液的 pH 大 C.用待测液润洗锥形瓶后才能进行滴定操作 D.中和反应热测定实验中,要将盐酸逐滴加入烧碱溶液 4. 下列溶液一定呈中性的是 A.pH=7 的溶液 B.使石蕊试液呈紫色的溶液 C.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L 的溶液 D.酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液 5. 下列图示与对应的叙述不相符合的是 A.图甲表示燃料燃烧反应的能量变化 B.图乙表示酶催化反应的反应速率随反应温度的变化 C.图丙表示弱电解质在水中建立电离平衡的过程 D.图丁表示强碱滴定强酸的滴定曲线 6. 已知:N2(g)+3H2(g) ⇌ 2 NH3(g) △H = -92.4 kJ/mol。一定条件下,现有容积相同且 恒容的密闭容器甲与乙:① 向甲中通入 1 mol N2 和 3 mol H2,达到平衡时放出热量 Q1 kJ;② 向乙中通入 0.5 mlN2 和 1.5 mol H2,达到平衡时放出热量 Q2 kJ。则下列 关系式正确的是 A.92.4>Ql>2Q2 B.92.4=Q1<2Q2 C.Q1=2Q2=92.4 D.Q1=2Q2<92.4 7. 清华大学王晓琳教授首创三室膜电解法制备 LiOH,其工作原理如图。下列说法正确的 是 A. N 为阳离子交换膜 B. X 电极连接电源负极 C.制备 2.4 g LiOH 产生 2.24 L H2(标况) D. Y 电极反应式为 O2+2H2O+4e 一=40H- 8. 下列说法正确的是 A.c(H+):c(OH-)=1:10-2 的溶液中 K+、Ba2+、ClO-、CO32-一定能大量存在 B.室温下,水电离出来的 c(H+)=10-13mol/L 的溶液中 K+、Cl-、NO3 -、I-一定能大量存 在 C.相同温度下,等物质的量浓度的下列溶液:①H2CO3②Na2CO3③NaHCO3④(NH4)2CO 3 中 c(CO32-)的大小关系为:②>④>③>① D.往 0.1mol/LCH3COOH 溶液中通人少量 HCl,醋酸的电离平衡向逆反应方向移动,且 溶液中 增大 9. 用酒精灯加热蒸干下列物质的溶液后灼烧,可得到该物质固体的是( ) A.AlCl3 B.Na2SO3 C.KMnO4 D.MgSO4 10. 有 a、b、c、d 四个金属电极,有关的反应装置及部分反应现象如下: 实验装 置 部分实 验现象 a 极质量减小,b 极 质量增加 溶液中的 SO42-向 b 极移动 d 极溶解,c 极有 气体产生 电流从 a 极流 向 d 极 由此可判断这四种金属活动性顺序是 A.a>b>c>d B.b>c>d>a C.d>a>b>c D.a>b>d>c 二. 单项选择题 11. 25℃时,用 0.1mol·L-1 的 CH3COOH 溶液滴定 20mL0.1mol·L-1 的 NaOH 溶液,当滴加 VmLCH3COOH 溶液时,混合溶液的 pH=7。已知 CH3COOH 的电离平衡常数为 Ka,忽 略混合时溶液体积的变化,下列关系式正确的是 A、Ka= B、V= C、Ka= D、Ka= 12. 在一密闭容器中进行反应 CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g) ΔH>0,测得 c(CH4)随 反应时间(t)的 变化如图所示。下列判断正确的是 A.0~5 min 内,v(H2)=0.1 mol·(L·min) B.反应进行到 12min 时,CH4 的转化率为 25% C.恒温下,缩小容器体积,平衡后 H2 浓度减小 D.10 min 时,改变的外界条件可能是升高温度 13. 下列关于 25℃时 NaHCO3 溶液的相关事实,能够证明 H2CO2 为弱酸的是 A.溶液中存在 CO32- B.溶液中 c(H+)•c(OH-)=10-14 C.与等物质的量的 NaOH 恰好中和 D.溶液中 c(Na+)>c(CO32-) 14. 某同学组装了如图所示的电化学装置,则下列说法正确的是 A.图中甲池为原电池装置,Cu 电极发生还原反应 B.实验过程中,甲池左侧烧杯中 NO3 -的浓度不变 C.若甲池中 Ag 电极质量增加 5.4g 时,乙池某电极析出 1.6g 金属,则乙中的某盐溶液 可能是 AgNO3 溶液 D.若用铜制 U 形物代替“盐桥”,工作一段时间后取出 U 形物称量,质量会减小 15. 我国科学家最新研发的固体透氧膜提取金属钛工艺,其电解装置如图所示。将 TiO2 熔 于 NaCl-NaF 融盐 体系,以石墨为阴极,覆盖氧渗透膜的多孔金属陶瓷涂层为阳极,固 体透氧膜把阳极和熔融电解质隔 开,只有 O2-可以通过。下列说法不正确的是 A.a 极是电源的正极,O2-在熔融盐中从右往左迁移 B.阳极电极反应式为 2O2--4e- = O2↑ C.阳极每产生 4.48L 的 O2,理论上能生成 0.1mol 钛 D.NaCl-NaF 融盐的作用是降低熔化 TiO2 需要的温度 16. 下列实验装置、操作能达到实验目的的是 17. 图中 a、b 是惰性电极,通电 2min 后 b 电极附近溶液呈红色,b 电极生成标准状况时的 气体体积为 2.2 4L,NaCl 溶液体积为 500mL,下列说法不正确的是 A.电解过程中 CuSO4 溶液物质的量浓度不变 B.电子流动的方向是由 a 流向 Cu 电极 C.电路中通过的电子为 0.02mol D.电解速率 v(OH-)=0.02mol/(L.min) 18. 下列说法错误的是 A.相同条件下,CuSO4 溶液比 FeCl3 溶液使 H2O2 分解速率更快 B.铅蓄电池在放电过程中,负极质量、正极质量最终增加 C.一定条件下,使用催化剂能加快反应速率,但不能提高反应物的平衡转化率 D.温度一定,当溶液中 Ag+和 Cl-浓度的乘积等于 Kap 时,溶液为 AgCl 的饱和溶液 19. 已知:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) △H=-41kJ/mol,相同温度下,在体积 相同的两个恒温密闭容器中,加入一定量的反应物发生反应。相关数据如下: 容器编号 起始时各物质物质的量/mol 达平衡过程体系能量的变化 CO H2O CO2 H2 ① 1 4 0 0 放出热量:32.8 kJ ② 0 0 1 4 热量变化:Q 下列说法中,不正确的是 A.容器①中反应达平衡时,CO 的转化率为 80% B.容器①中 CO 的转化率等于容器②中 CO2 的转化率 C.平衡时,两容器中 CO2 的浓度相等 D.容器①中 CO 反应速率等于 H2O 的反应速率 20. 烧杯 A 中盛放 0.1 mol·L-1 的 H2SO4 溶液,烧杯 B 中盛放 0.1 mol·L-1 的 CuCl2 溶液(两 种溶液均足量), 装置如图所示,下列说法正确的是 A.A 为电解池,B 为原电池 B.Fe 电极发生还原反应 C.当 A 烧杯中产生 0.1 mol 气体时,B 烧杯中产生气体也为 0.1 mol D.一段时间后,B 烧杯中溶液的浓度增大 21. 在 25℃时,用 0.125 mol·L-1 的标准盐酸溶液滴定 25.00 mL,未知浓度的 NaOH 溶液, 所得滴定曲线 如图所示,图中 K 点代表的 pH 为 A.13 B.12 C.10 D.11 22. 称取三份锌粉,分别盛于甲、乙、丙三支试管中。甲加入 50mL pH=3 的盐酸,乙加入 50mL pH=3 的醋酸,丙加入 50mL pH=3 的醋酸及少量的胆矾粉末。若反应终了,生 成氢气的体积一样多,且没有剩余的锌,则下列说法错误的是 A.开始时反应速率的大小:甲=乙=丙 B.反应过程中,甲、乙速率相同 C.反应终了时,所需时间的大小:甲>乙>丙 D.三支试管中参加反应的锌的质量:甲=乙<丙 23. CO2 溶于水生成碳酸。已知下列数据: 弱电解质 H2CO3 NH3﹒H2O 电离平衡常数(250C)Ka1=4.30×10-7 Ka2=5.61×10-11 Kb=1.77×10-5 现有常温下 1 mol· L-1 的(NH4)2CO3 溶液,已知 NH4+的水解平衡常数 ,CO3 2-第一步水解的平衡常数 。下列说法正确的是 A.由数据可判断该溶液呈酸性 B.c(NH4+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(NH3·H2O) C.c(NH4+)+c(NH3·H2O)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3) D.c(NH4+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-) 24. 下列对如图所示实验装置的判断中正确的是 A.若 X 为锌棒,Y 为 NaCl 溶液,开关 K 置于 M 处,可减缓锌的腐蚀,这种方法称 为牺牲阴极保护法。 B.若 X 为碳棒,Y 为 NaCl 溶液,开关 K 置于 N 处,可加快铁的腐蚀。 C.若 X 为铜棒,Y 为硫酸铜溶液,开关 K 置于 M 处,铜棒质量将增加,此时外电路 中的电子向铜电极移动。 D.若 X 为铜棒,Y 为硫酸铜溶液,开关 K 置于 N 处,可用于铁表面镀铜,溶液中铜 离子浓度将减小。 25. 自来水管道经历了从铸铁管→镀锌管→PVC 管→PPR 热熔管等阶段,铸铁管、镀锌管被 弃用的原因之一,可以用原电池原理来解释,示意图如图所示,下列有关说法不正确的 是 A.如果是镀锌管,则 a 端为 Zn B.b 端发生的电极反应为:ClO-+H2O-2e-=Cl-+2OH- C.由于该原电池原理的存在,一定程度上减弱了自来水中余氯的杀菌消毒功能 D.从自来水厂到用户,经过该类管道的长期接触,自来水的酸碱性发生了变化 26. 在一定条件下,S8(s)和 O2(g)发生反应依次转化为 SO2(g)和 SO3(g)。反应过程和能量关 系可用下图简单 表示(图中的ΔH 表示生成 1 mol 含硫产物的数据)。由图得出的结论正 确的是 A.S8(s)的燃烧热ΔH=-8akJ·mol-1 B.2SO3(g)===2SO2(g)+O2(g) ΔH=-2bkJ·mol-1 C.S8(s)+8O2(g)===8SO2(g) ΔH=-akJ·mol-1 D.由 1mol S8(s)生成 SO2 的反应热ΔH=-(a+b)kJ·mol-1 27. 25℃时,用 Na2S 沉淀 Cu2+、Zn2+两种金属离子(M2+),所需 S2﹣最低浓度的对数值 lg c(S2﹣)与 lgc(M2 +)的关系如图所示,下列说法不正确的是 A.25℃时 Kap(CuS)约为 1×10﹣35 B.向 100mLZn2+、Cu2+浓度均为 10﹣5mol•L﹣1 的混合溶液中逐滴加入 10﹣4mol•L﹣1 的 N a2S 溶液,Cu2+先沉淀 C.Na2S 溶液中:c(S2﹣)+c(HS﹣)+c(H2S)═2c(Na+) D.向 Cu2+浓度为 10﹣5mol•L﹣1 的工业废水中加入 ZnS 粉末,会有 CuS 沉淀析出 28. 用惰性电极电解一定浓度的硫酸铜溶液,通电一段时间后,若要恢复到电解前的浓度和 pH,须向所得 的溶液中加入 0.1mol Cu(OH)2 。下列说法不正确的是 A.此电解过程中阳极产生的气体为 O2 B.此电解过程中转移电子的物质的量为 0.4mol C.此电解过程中与电源负极相连的电极共放出气体约为 2.24L D.若要恢复到电解前的浓度和 pH,还可加入 0.1molCuCO3 和 0.1molH2O 29. 下图为两个原电池装置图,由此判断下列说法错误的是 A.当两电池转移相同电子时,生成和消耗 Ni 的物质的量相同 B.两装置工作时,盐桥中的阴离子向负极移动,阳离子向正极移动 C.由此可判断能够发生 2Cr3++3Ni=3Ni2++2Cr 和 Ni2++Sn=Sn2++Ni 的反应 D.由此可判断 Cr、Ni、Sn 三种金属的还原性强弱顺序为:Cr>Ni>Sn 30. 如图装置为一种可充电电池的示意图,其中的离子交换膜只允许 K+通过,该电池充、 放电的化学方程 式为该电池充、放电的化学方程式为:2K2S2+KI3 K2S4+3KI.装 置(Ⅱ)为电解池的示意图.当 闭合开关 K 时,X 附近溶液先变红.则下列说法正确 的是 A.闭合 K 时,K+从右到左通过离子交换膜 B.闭合 K 时,A 的电极反应式为:3I--2e-=I3- C.闭合 K 时,X 的电极反应式为:2Cl--2e-=Cl2↑ D.闭合 K 时,当有 0.1molK+通过离子交换膜,X 电极上产生标准状况下气体 1.12L 31.(10 分)用 Na2CO3 熔融盐作电解质,CO、O2 为原料组成的新型电池的研究取得了重大 突破。该电池示意图如图: (1)负极电极反应式为 ,为了使该燃料电池长时间稳定运行,电池的电解质组 成应保持稳定,电池工作时必须有部分 A 物质参加循环。A 物质的化学式为 。 (2)用该电池电解 200mL 一定浓度的 NaCl 与 CuSO4 的混合溶液,其装置如乙图。理 论上乙中两极所得气体的体积随时间变化的关系如丙图所示(气体体积已换算成标准状 况下的体积) ①写出在 t1 后,石墨电极上的电极反应式 ;原 NaCl 溶液物质的量浓度为 mol/L (假设溶液体积不变) ②当向上述甲装置中通入标况下的氧气 336mL 时,理论上在铁电极上可析出铜的质量 为 g。 ③若使上述电解装置的电流强度达到 5.0A,理论上每分钟应向负极通入气体的质量为 克(已知 1 个电子所带电量为 1.610-19C,计算结果保留两位有效数字)。 32.(10 分)某小组利用 H2C2O4 溶液和酸性 KMnO4 溶液反应来探究“外界条件对化学反应速 率的影响”。实 验时,先分别量取两种溶液,然后倒入试管中迅速振荡混合均匀,开始 计时,通过测定褪色所需时间 来判断反应的快慢。该小组设计了如下方案: 实验 编号 H2C2O4 溶液 酸性 KMnO4 溶液 温 度 浓度(mol·L -1) 体积 (mL) 浓度(mol·L -1) 体积 (mL) ① 0.10 2.0 0.010 4.0 2 5 ② 0.20 2.0 0.010 4.0 2 5 ③ 0.20 2.0 0.010 4.0 5 0 (1)已知反应后 H2C2O4 转化为 CO2 逸出,KMnO4 转化为 MnSO4,为了观察到紫色褪去, H2C2O4 与 KMnO4 初始的物质的量需要满足的关系为 n(H2C2O4)∶n(KMnO4)≥ 。 (2)试验编号②和③探究的内容是 (3)实验①测得 KMnO4 溶液的褪色时间为 40s,忽略混合前后溶液体积的微小变化,这 段时间内平均反应速率 v(KMnO4)=________mol·L-1·min-1。 (4)已知实验③中 c(MnO4-)~反应时间 t 的变化曲线如下图。若保持其他条件不变,请 在图中画出实验 ②中 c(MnO4-)~t 的变化曲线示意图。 (5)室温下,用 0.10mol/L 的 NaOH 溶液滴定 10.00mL0.10H2C2O4(二元弱酸)溶液, 所得滴定曲线如图(混合溶液的体积可看成混合前溶液的体积之和)。请回答: 点②所示溶液中的电荷守恒式为 。 点③所示溶液中所有离子的浓度由大到小的顺序为 。 点④所示溶液中的物料守恒式为 0.10mol/L= 。 33.(12 分)I.用 0.1mol﹒L-1 的 NaOH 溶液分别滴定体积均为 20mL、浓度均为 0.1mol/L 的 H Cl 溶液和 HX 溶液,溶液的 pH 随加入 NaOH 溶液体积的变化如图: (1)HX 为 酸(填“强”或“弱”)。 (2)N 点 pH>7 的原因是 (用化学用语表示)。 (3)下列说法正确的是 (填字母)。 a.M 点 c(HX)<c(X-) b.M 点 c(Na+)>c(OH-) c.P 点 c(Cl-)=0.05 mol·L-1 II. (1)常温下,将 1mLpH=1 的 H2SO4 溶液加水稀释至 100mL,稀释后的溶液中 c(H+)/c (OH-)= (2)某温度时,测得 0.01mol﹒L-1 的 NaOH 溶液的 pH 为 11,则该温度下水的离子积常 数 KW= 。 (3)在(2)所述温度下,将 pH=a 的 NaOH 溶液 Va L 与 pH=b 的硫酸 Vb L 混合.若所 得混合液的 pH=10,且 a=12,b=2,则 Va:Vb= 。 III.已知:25℃时,H2SO3 Ka1=1.5×10﹣2 Ka2=1.0×10﹣7 ;H2CO3 Ka1=4.4×10﹣7 Ka2 =4.7×10﹣11; HNO2 Ka=5.1×10﹣4 ;HClO Ka=3.0×10﹣8 (1)室温下,0.1mol/L NaClO 溶液的 pH 0.1mol/L Na2SO3 溶液的 pH(选填“大于”、 “小于”或“等于”)。浓度均为 0.1mol/L 的 Na2SO3 和 Na2CO3 的混合溶液中,SO32﹣、C O32﹣、HSO3 ﹣、HCO3 ﹣浓度从大到小的顺序为 。 (2)下列离子反应正确的有: 。 A.2HCO3 ﹣+SO2═SO32﹣+2CO2+H2O B.ClO﹣+CO2+H2O═HClO+HCO3 ﹣ C.ClO﹣+SO2+H2O═HClO+HSO3 ﹣ D.2ClO﹣+SO2+H2O═2HClO+SO32﹣ 34.(9 分)以煤为原料,经过化学加工使煤转化为气体、液体、固体燃料以及各种化工产品 的工业叫煤化 工。 (1)将水蒸气通过红热的碳即可产生水煤气。反应为:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) ΔH=+131.3kJ﹒mol-1。一定温度下,在一个容积可变的密闭容器中,发生上述反应, 下列能判断该反应达到化学平衡状态的是 (填字母,下同)。 a.容器中的压强不变 b.1 mol H—H 键断裂的同时断裂 2 molH—O 键 c.c(CO) = c(H2) d.密闭容器的容积不再改变 (2)将不同量的 CO(g)和 H2O(g)分别通入体积为 2L 的恒容密闭容器中,进行反 应 CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据: 实验组 温度℃ 起始量/mol 平衡量/mol 达到平衡所需时间/min H2O CO H2 CO 1 650 2 4 1.6 2.4 6 2 900 1 2 0.4 1.6 3 3 900 a b c d t ①该反应为 (填“吸热”或“放热”)反应;实验 2 的平衡常数 K= 。 ②若实验 3 达到平衡时与实验 2 平衡状态中各物质的体积分数分别相等,且 t<3,则 a、 b 应满足的关系是 (用含 a、b 的代数式表示) (3)目前工业上有一种方法是用 CO2 来生产甲醇。一定条件下发生如下反应: CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ,如图表示该反应进行过程中能量(单位为 kJ/m ol)的变化。在体积为 1 L 的恒容密闭容器中,充入 1mol CO2 和 3mol H2,下列措施中 能使 c (CH3OH)增大的是 。 a.升高温度 b.充入 He(g),使体系压强增大 c.将 H2O(g)从体系中分离出来 d.再充入 1mol CO2 和 3mol H2 (4)已知: ①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3KJ﹒mol-1; ②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH=+41.3KJ﹒mol-1。 则碳与水蒸气反应生成二氧化碳和氢气的热化学方程式为 。 35.(9 分)镍电池广泛应用于混合动力汽车系统,电极材料由 Ni(OH)2、碳粉、氧化铁等 涂覆在铝箔上制成。由于电池使用后电极材料对环境有危害。某兴趣小组对该电池电极 材料进行资源回收研究,设计实验流程如下: 已知:①NiCl2 易溶于水,Fe3+不能氧化 Ni2+。 ②Kap[Ni(OH)2]:5.0×10-16,K(NiC2O4):4.0×10-16。 认真研读题给信息,回答下列问题: (1)酸溶后所留残渣的主要成分为 (填物质名称)。 (2)用 NiO 调节溶液的 pH,依次析出的沉淀为 (填化学式)。 (3)写出加入 Na2C2O4 溶液后反应的化学方程式: 。 (4)写出加入 NaOH 溶液所发生反应的离子方程式: 。该反应的平衡常数为 。 参考答案 1-10 DDBCA AACDC 11-20ADDCC DAACC 21-30ABCCB ACCCD 31.(10 分) (1)CO32+CO——2e-=2CO2 CO2 (2 分+1 分) (2)①4OH--4e-=2H2O+ O2↑(2 分)0.1(1 分) ②1.28(2 分) ③0.044(2 分) 32.(10 分) (1) 2.5(或 5:2) (1 分) (2)温度对反应速率的影响 (3)0.010(2 分) (4) (1 分) (5)c(Na+)+c(H+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+c(OH-)(1 分) c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+) >c(C2O42-)>c(OH-)(2 分) c(Na+)+c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)(2 分) 33.(12 分) I.(1)弱 (2)X-+H2O HX+OH- (3)b(1+1+2 分) II.(1)108 (2)10-13 (3)1:9(1+1+2 分) III.(1)大于,c(SO32﹣)>c(CO32﹣)>c(HCO3﹣)>c(HSO3﹣); (2)B(1+2+1 分) 34.(9 分) (1)①bd(2 分) (2)①放 0.17(1+1 分)②b=2a,a>1(1 分) (3)cd(2 分) (4)C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)ΔH=+90.0KJ﹒mol-1(2 分) 35.(9 分) (1) 碳粉(1 分) (2) Fe(OH)3 Al(OH)3(2 分) (3) NiCl2+Na2C2O4===NiC2O4↓+2NaCl(2 分) (4) NiC2O4+2OH-=Ni(OH)2+C2O42-(2 分) 8.0×105L﹒mol-1(2 分)查看更多