2017-2018学年吉林省榆树市第一高级中学高二下学期期末考试化学试题（Word版）

2017-2018学年吉林省榆树市第一高级中学高二下学期期末考试化学试题（Word版）

2017-2018 学年吉林省榆树市第一高级中学高 二下学期期末考试化学试题 考试时间：90分钟 卷面总分：100分 1．本试题分两卷，共 6 页。第 I 卷为选择题，第Ⅱ卷为书面表达题。 2．所有试题的答案都必须写在答题卡上，答案写在试卷上无效。 3．可能用到的相对原子质量: H—1 C— 12 N— 14 O—16 Na—23 S—32 Cl—35.5 Mg—24 Al-27 第 I 卷（选择题，共 50分） 一、选择题（本题共有20小题，只有一个选项符合题意，1—10题每题2分，11—20题每题3分，共 计50分） 1．下列实验中所选用的仪器或操作合理的是（ ） A．用托盘天平称量 5.85 g氯化钠晶体 B．用湿润 pH试纸测定某 H2SO4溶液 pH C．可用酸式滴定管量取 25.00 mL高锰酸钾溶液 D．用瓷坩埚灼烧碳酸钠晶体 2．某元素的一种同位素 X的原子质量数为 A，它与 2H原子组成 2HmX分子，此分子含 N个中子， 在 a g 2HmX中所含电子的物质的量是（ ） A． （A﹣N+m） mol B． （A﹣N） mol C． （A﹣N+m） mol D． （A﹣N+2m） mol 3．0.1mol阿斯匹林（结构简式为 ）与足量的 NaOH 溶液反应，最多消耗 NaOH的物 质的量为（ ） A．0.1mol B．0.2 mol C．0.4 mol D．0.3 mol 4 ． 已 知 卤 代 烃 可 以 和 钠 发 生 反 应 ， 例 如 溴 乙 烷 与 钠 发 生 反 应 为 ： 2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以合成环丁烷的 是（ ） A．CH3Br B．CH3CH2CH2CH2Br C．CH2BrCH2CH2CH2Br D．CH3CHBrCH2Br 5．以下实验能获得成功的是（ ） A．用乙醇和乙酸混合共热制取乙酸乙酯 B．将铁屑、溴水、苯混合制溴苯 C．在苯中滴入浓硝酸制硝基苯 D．将铜丝在酒精灯加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色 6．按如图装置，持续通入 X气体，可以看到 a处有红棕色物质生成，b处变蓝，c处得到液体，则 X气体是（ ） A．H2 B．CH3CH2OH（气） C．CO2 D．CO和 H2 7．用 2mL 1mol•L﹣1CuSO4溶液与 3mL 0.5mol•L﹣1 NaOH溶液混合后，加入 40%的甲醛溶液 0.5mL， 加热至沸腾，无红色沉淀生成，实验失败的主要原因是（ ） A．甲醛的量太少 B．CuSO4的量太多 C．NaOH的量太少 D．加热的时间太短 8．设 NA为阿伏加德罗常数值．下列有关叙述正确的是（ ） A．14g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为 2NA B．1mol N2与 4mol H2反应生成的 NH3分子数为 2NA C．1mol Fe 溶于过量硝酸，电子转移数为 2NA D．标准状况下，2.24L CCl4含有的共价键数为 0.4NA 9．将 1mol乙醇（其中的羟基氧用 18O标记）在浓硫酸存在下并加热与足量乙酸充分反应。下列叙 述不正确的是（ ） A．生成的乙酸乙酯中含有 18O B．生成的水分子中含有 18O C．可能生成 45g乙酸乙酯 D．不可能生成 90g乙酸乙酯 10．实验室中用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯，为除去所得的乙酸乙酯中残留的乙酸，应选用的试剂是 （ ） A．饱和食盐水 B．饱和碳酸钠溶液 C．饱和 NaOH溶液 D．浓硫酸 11．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃不存在同分异 构体的是（ ） A．CH3Cl B． C． D． 12．下列叙述正确的是（ ） A．常温常压下，1.5 mol NO2的体积约为 33.6 L B．NaOH的摩尔质量是 40 g C．100 mL水中溶解了 8.4 g NaHCO3，则溶液中 Na+的物质的量浓度为 1 mol/L D．同温同压下，相同体积的 C12和 SO2气体所含的分子数一定相同 13．能证明苯酚具有弱酸性的方法是（ ） ①苯酚溶液加热变澄清；②苯酚浊液中加 NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水；③苯酚可与 FeCl3反应；④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀；⑤苯酚不能与 NaHCO3溶液反应． A．⑤ B．①②⑤ C．③④ D．③④⑤ 14．室温时 10mL 某气态烃与过量的氧气混合，完全燃烧后的产物通过浓硫酸，再恢复至室温，气 体体积减少了 30mL，剩余气体再通过氢氧化钠溶液，体积又减少了 40mL，则该气态烃的分子式 为（ ） A．C4H6 B．C2H4 C．C3H8 D．C4H8 15．有一分子式为 C8H14N2O5的二肽，经水解得丙氨酸和氨基酸 X，则 X分子组成可能是（ ） A．C3H7NO3 B．C5H9NO4 C．C5H11NO5 D．C5H7NO4 16．某有机物的结构简式如图所示，它可以发生反应的类型有（ ） ①加成 ②消去 ③水解 ④酯化 ⑤氧化 ⑥加聚． A．①②③④ B．①②④⑤ C．①②⑤⑥ D．③④⑤⑥ 17．某化妆品的组分 Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如图反应制备，下列叙述错误的是 （ ） A．X、Y和 Z均能使溴水褪色 B．X和 Z均能与 NaHCO3溶液反应放出 CO2 C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 18．在由 5种基团﹣CH3、﹣OH、﹣CHO、﹣C6H5、﹣COOH两两（可以相同）组成的物质中，能 与 NaOH反应的有机物有（ ） A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 19．下列有关高级脂肪酸甘油酯的说法不正确的是（ ） A．高级脂肪酸甘油酯是高分子化合物 B．天然的不饱和高级脂肪酸甘油酯都是混甘油酯 C．植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．油脂皂化完全后原有的液体分层现象消失 20．丙醛和另一种组成为 CnH2nO的物质 X的混合物 3.2g，与足量的银氨溶液作用后析出 10.8g银， 则混合物中所含 X不可能是（ ） A．甲基丙醛 B．丙酮 C．乙醛 D．丁醛 第Ⅱ卷 （非选择题，共计 50 分） 21（12分）．实验室通过如下步骤，测定某有机化合物 A的结构： （1）将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成 5.4g H2O和 8.8g CO2，消耗O26.72L （标准状况下），则该物质的实验式是 ． （2）实验室可以用 （填仪器名称）测定有机物的相对分子质量．已知 A的相对分子质量测 定结果如右图 1所示，根据图示结果，推测 A的分子式是 ． （3）根据价键理论，A可能的结构简式有 ． （4）利用核磁共振氢谱的峰值可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目．经测定，A的核磁共振 氢谱图如右图 2所示，则 A的结构简式为 ． 22．（14分）菠萝酯 F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下： （1）A的结构简式为 ，A中所含官能团的名称是 ． （2）由 A生成 B的反应类型是 ，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异 构体的结构简式为 ． （3）写出 D和 E反应生成 F的化学方程式 ． （4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备 1﹣丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）．合 成路线流程图示例： CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3COOCH2CH3． 23．（12分）（1）从鸡蛋白的溶液中提取蛋白质的方法有 和 ． （2）鸡蛋腐败时，常闻到刺激性气味，该气体主要是 ． （3）误食重金属盐会中毒，这是因为 ． （4）浓 HNO3溅在皮肤上，使皮肤呈现 色，这是由于浓 HNO3和蛋白质发生了 反应 的缘故． 24．（12分）分子式为 C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化： （1）若 B能发生银镜反应，试回答下列问题． ①有机物甲的结构简式为 ； ②用化学方程式表示下列转化过程： 甲→A： B和银氨溶液反应： （2）若 B不能发生银镜反应，请回答下列问题： ①A的结构简式为 ； ②用化学方程式表示下列转化过程． 甲+NaOH D： ，D→E： ． 高二联考化学参考答案 一、 选择题（本题共有 20 小题，1-10 每小题 2 分，11-20 每小题 3 分，每题只有一个选项符合 题意，共计 50 分） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D D C D B C A B B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B D A A B B B B A C 21.(12分）(1） C2H6O ． （2分） （2） 质谱仪 （填仪器名称） C2H6O ．（每空 2分） （3） CH3CH2OH、CH3﹣O﹣CH3 ． （4分） （4） CH3CH2OH ． （2分） 22．（14分）（1） （2分） ， 醛基、碳碳双键 （2分）． （2） 加成反应 （2分）， （2分）． （3分） （4） ．（3 分）23．（每 空 2分，共 12分）（1） 盐析 和 渗析 ． （2） H2S ． （3） 蛋白质变性 ． （4） 黄 颜色 24．（每空 2分，共 12分）（1）① CH3CH2CH2Br ； ② CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+NaBr CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH CH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O （2）① CH3CH（OH）CH3 ； ② CH3CHBrCH3+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O ， nCH3CH=CH2 ．