化学卷·2018届宁夏石嘴山三中高二上学期期中化学试卷 （解析版）

化学卷·2018届宁夏石嘴山三中高二上学期期中化学试卷 （解析版）

‎2016-2017学年宁夏石嘴山三中高二（上）期中化学试卷 ‎　‎ 一、选择题（每题3分，共54分）‎ ‎1．下列8种有机物：‎ ‎①CH2═CH2②③CH3OH　④CH3Cl　⑤CCl4⑥HCOOCH3　⑦CH3COOCH2CH3　⑧CH3COOH按官能团的不同可分为（　　）‎ A．4类 B．5类 C．6类 D．8类 ‎2．下列说法正确的是（　　）‎ A．1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2‎ B．在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀 C．油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高级脂肪酸 D．欲检验蔗糖水解产物是否具有还原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu（OH）2并加热 ‎3．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（　　）‎ A．溴丙烷和氢氧化钠溶液反应制丙醇；丙烯与水反应制丙醇 B．甲苯硝化制对硝基甲苯；甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸 C．1﹣氯环己烷制环己烯；丙烯与溴反应制1，2﹣二溴丙烷 D．苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；乙酸和乙醇制乙酸乙酯 ‎4．下列说法正确的是（　　）‎ A．若丙醇中的氧为188O，它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量是104‎ B．用乙酰水杨酸 与适量NaOH溶液反应制备 ‎ C．向柠檬醛中加入酸性高锰酸钾，若溶液褪色，说明分子中含有醛基 D．、、三种氨基酸脱水，最多可生成 6种二肽 ‎5．如图表示4﹣溴环己烯所发生的4个不同反应．其中，产物只含一种官能团的反应是（　　）‎ A．①④ B．③④ C．②③ D．①②‎ ‎6．下列几种有机物：（a）饱和一元醇，（b）饱和一元醛，（c）饱和一元羧酸，（d）饱和一元醇和饱和一元羧酸生成的酯，（e）乙炔的同系物，（f）苯的同系物，其中完全燃烧产生的水和二氧化碳的物质的量之比是恒定的有（　　）‎ A．（b）（c）（d） B．（a）（d） C．（b）（c）（d）（e）（f） D．（b）（c）‎ ‎7．苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是（　　）‎ ‎①取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚． ‎ ‎②取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否减少．‎ ‎③取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚．‎ ‎④取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚．‎ A．③④ B．①③④ C．①④ D．全部 ‎8．1mol有机物A（分子式为C6H10O4）经水解得1mol B和2mol C，C经分子内脱水得D，D可发生加聚反应生成，由此可知A为（　　）‎ A．HOOC（CH2）4COOH B．HOOC（CH2）3COOCH3‎ C．CH3COO（CH2）2COOCH3 D．CH3CH2OOC﹣COOCH2CH3‎ ‎9．具有下列分子式的一氯代烷中，水解后产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成四种不同的醛的是（　　）‎ A．C4H9Cl B．C3H7Cl C．C6H13Cl D．C5H11Cl ‎10．相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应，生成酯的结构可能有（不考虑立体异构）（　　）‎ A．8种 B．12种 C．16种 D．18种 ‎11．阿斯巴甜是目前使用最广泛的甜味剂．甜度约为蔗糖的200倍，其结构简式为：‎ 下列关于阿斯巴甜的说法正确的是（　　）‎ A．分子式为C14H19N2O5‎ B．既能与酸反应又能与碱反应 C．不能发生水解反应 D．1mol该物质最多可与2molNaOH反应 ‎12．由以下五种不同基团两两结合而形成的化合物，能与NaOH溶液反应的共有（　　）‎ ‎①﹣CH3　②﹣OH　③﹣C6H5　④﹣CHO　⑤﹣COOH．‎ A．6种 B．5种 C．4种 D．3种 ‎13．将一定量的饱和一元醇分成两等份，将其中一份完全燃烧，消耗28.8g氧气，在另一份中加入过量金属钠，产生2.24L（标况）H2，则该醇的分子式为（　　）‎ A．乙醇 B．丙醇 C．丁醇 D．甲醇 ‎14．某种橡胶的分解产物为碳氢化合物，对这种碳氢化合物作如下实验：①若取一定量完全燃烧，使燃烧后的气体通过干燥管，干燥管增重0.72g，再通过石灰水，石灰水增重2.2g．②经测定，该碳氢化合物（气体）的密度是相同条件下氢气密度的34倍．③该碳氢化合物0.1mol能和32g溴起加成反应．④经分析，在③的生成物中，溴原子分布在不同的碳原子上，且溴代物中有一个碳原子在支链上．下列说法正确的是（　　）‎ A．该碳氢化合物为2﹣甲基﹣1，3﹣戊二烯 B．该碳氢化合物与溴单质1：1加成时可以生成3种不同的产物 C．该碳氢化合物与溴单质1：1加成时可以生成2种不同的产物 D．该碳氢化合物与足量氢气加成时可以生成正戊烷 ‎15．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的（　　）‎ ‎①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热　③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在情况下与氯气加成　‎ ‎⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　⑥与新制的Cu（OH）2共热．‎ A．①③④②⑥ B．①③④②⑤ C．②④①⑤⑥ D．②④①⑥⑤‎ ‎16．已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如图：‎ ‎1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a（不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应，下同），溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为b，则a，b分别是（　　）‎ 已知：RCH2COONa+NaOH（CaO）RCH3+Na2CO3．‎ A．5mol，10mol B．6mol，2mol C．8mol，4mol D．8mol，2mol ‎17．胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到（　　）‎ A．从B到C的反应是消去反应 B．D分子中所有碳原子一定共面 C．等物质的量的B分别与足量的Na、NaHCO3反应，产生的气体的物质的量前者大于后者 D．若A是由2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和丙烯酸（CH2=CHCOOH）加热得到的，则该反应的类型属于加成反应 ‎　‎ 二、填空题 ‎18．下列各化合物中，属于同系物的是（填入编号）　　，属于同分异构体的是（填入编号）　　．‎ ‎19．回答下列问题：‎ ‎（1）①按系统命名法，化合物 的名称是　　‎ ‎②二乙酸乙二酯的结构简式：　　．‎ ‎（2）苯的同系物A，分子中共含66个电子，A苯环上一溴代物只有一种，A的结构简式为　　．‎ ‎（3）C5H4理论上同分异构体的数目可能有30多种，如：A．CH2=C=C=C=CH2 B．CH≡C﹣CH=C=CH2 C． D．，其中A、B是链状分子（不考虑这些结构能否稳定存在），请写出所有碳原子均共线的一种链状分子的结构简式：　　．‎ ‎（4） 分子中最多有　　个原子共面．‎ ‎20．已知某有机物的相对分子质量为58，请回答：‎ ‎（1）若该有机物为烃，且含有支链，则其名称为　　．‎ ‎（2）若为结构中只含1个﹣CH3和一个官能团的含氧衍生物，则官能团的名称为　　．‎ ‎（3）若为结构中有2个﹣CH3含氧衍生物，则可能的结构简式为　　．‎ ‎21．有7瓶有机物A、B、C、D、E、F、G，它们可能是苯、甲苯、己烯、苯酚、乙醇、乙醛、乙酸，为确定每瓶成分，进行下列实验：‎ ‎①取7种少量有机物，分别加水，振荡后与水分层的是A、D、G；‎ ‎②取少量A、D、G分别加入溴水，振荡后，只有D能使溴水褪色，且有机层为无色；‎ ‎③取少量A、G，分别加入酸性KMnO4溶液，振荡后，G能使酸性KMnO4溶液褪色；‎ ‎④取A少量加入浓H2SO4和浓HNO3，加热后倒入水中，有苦杏仁味黄色油状液体生成；‎ ‎⑤取少量B、C、E、F，分别加入银氨溶液，经水浴加热后，只有B出现银镜；‎ ‎⑥取少量C、E、F，若分别加入金属钠，均有H2放出；若分别加入Na2CO3溶液，只有F有气体放出；‎ ‎⑦取少量C、E，滴入浓溴水，E生成白色沉淀；‎ ‎⑧取少量C、F，混合后加入浓H2SO4，加热后有果香味的油状液体生成．‎ ‎（1）试推断A﹣G各是什么物质？写出它们的分子式．‎ A　　，C　　，F　　，G　　．‎ ‎（2）写出实验⑤反应的化学方程式　　．‎ ‎（3）写出实验⑦反应的化学方程式　　．‎ ‎22．下列是某有机物合成反应的流程图：‎ 已知甲溶液遇石蕊溶液变红．请回答下列问题：‎ ‎（1）有机物丙中官能团的名称为　　．‎ ‎（2）写出下列反应的化学方程式及反应类型 反应①　　，　　．‎ 反应②　　，　　．‎ ‎（3）→丙实际需要两步才能完成，写出第一步反应的化学方程式　　，第二步所用试剂及目的是　　．‎ ‎（4）丙有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有　　种，写出其中苯环上一氯代物有两种的有机物的结构简式　　．‎ a、遇FeCl3溶液显色b、能发生银镜反应及水解反应c、苯环上只有2个取代基．‎ ‎23．软质隐形眼镜材料W、树脂X的合成路线如图所示．‎ 已知：‎ ‎（1）A中含有的官能团的结构简式是　　．‎ ‎（2）甲的结构简式是　　．‎ ‎（3）B→C反应的化学方程式是　　．‎ ‎（4）B有多种同分异构体．属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有　　种（不考虑顺反异构．‎ ‎（5）已知F的相对分子质量为110，1molF可与足量钠反应生成22.4L氢气（标准状况下），‎ 苯环上的氢原子化学环境都相同．则F还能发生的反应是　　（填序号）‎ a．加成反应 b．氧化反应 c．加聚反应 d．水解反应 ‎（6）写出树脂X可能的结构简式　　（写出一种即可）．‎ ‎（7）E的分子式为C10H14O2，含三个甲基，苯环上的一溴代物有两种，生成E的化学方程式是　　．‎ ‎24．实验室制备1，2﹣二溴乙烷，用16.0g的溴和足量的乙醇制备1，2﹣二溴乙烷，实验结束后得到9.4g产品．实验装置如图所示：‎ 有关数据列表：‎ 乙醇 ‎1，2﹣二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g•cm﹣3‎ ‎0.79‎ ‎2.2‎ ‎0.71‎ 沸点/0C ‎78.5‎ ‎132‎ ‎34.6‎ 熔点/0C ‎﹣130‎ ‎9‎ ‎﹣116‎ 溶解性 易溶水 难溶水 微溶于水 请回答下列问题：‎ ‎（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其主要目的是　　（填正确选项前的字母；‎ a、引发反应 b、加快反应速度 c、防止乙醇挥发 d、减少副产物乙醚生成 ‎（2）在装置C中应加入　　，其目的是　　；（填正确选项前的字母）‎ a、水 b、浓硫酸 c、氢氧化钠溶液 d、酸性KMnO4溶液 ‎（3）判断该制备反应已经结束的最简单的方法是　　．‎ ‎（4）将1，2﹣二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在　　层（填“上”或“下”）；‎ ‎（5）在装置B中较长玻璃导管的作用是　　；‎ ‎（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是　　，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是　　；‎ ‎（7）本实验中，1，2﹣二溴乙烷的产率为　　．‎ ‎　‎ 三、计算题 ‎25．有机物A由碳、氢、氧三种元素组成．现取3g A与4.48L氧气（标准状况）在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气（假设反应物没有剩余）．将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重3.6g，碱石灰增重4.4g．回答下列问题：‎ ‎（1）3gA中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少？‎ ‎（2）通过计算确定该有机物的分子式．‎ ‎（3）写出有机物A可能的结构简式．‎ ‎26．有机物A的分子中碳氢原子数之比为1：2．它不与碳酸钠反应，相同物质的量的A与氢气的质量比为37：1，0.37g A与足量的银氨溶液反应可析出1.08g Ag．A在一定条件下与氢气反应生成B，1mol B 与足量金属钠反应可产生22.4LH2（标准状况下），B不与碳酸钠反应．求A、B的结构简式．‎ ‎　‎ ‎2016-2017学年宁夏石嘴山三中高二（上）期中化学试卷 参考答案与试题解析 ‎　‎ 一、选择题（每题3分，共54分）‎ ‎1．下列8种有机物：‎ ‎①CH2═CH2②③CH3OH　④CH3Cl　⑤CCl4⑥HCOOCH3　⑦CH3COOCH2CH3　⑧CH3COOH按官能团的不同可分为（　　）‎ A．4类 B．5类 C．6类 D．8类 ‎【考点】烃的衍生物官能团．‎ ‎【分析】①根据官能团为碳碳双键分析；‎ ‎②官能团为羟基；‎ ‎③官能团为羟基；‎ ‎④根据官能团为溴原子判断；‎ ‎⑤根据官能团为氯原子分析；‎ ‎⑥根据分子中含有酯基判断；‎ ‎⑦根据分子中含有酯基分析．‎ ‎【解答】解：：①CH2═CH2，官能团为碳碳双键；‎ ‎②，官能团为﹣OH；‎ ‎③CH3OH官能团为﹣OH；‎ ‎④CH3Cl，官能团为﹣Cl；‎ ‎⑤CCl4，官能团为﹣Cl；‎ ‎⑥HCOOCH3，含有官能团酯基；‎ ‎⑦CH3COOC2H5，官能团为酯基；‎ ‎⑧CH3COOH，官能团为羧基；‎ 故官能团总共6类，‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎2．下列说法正确的是（　　）‎ A．1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2‎ B．在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液，都会因盐析产生沉淀 C．油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高级脂肪酸 D．欲检验蔗糖水解产物是否具有还原性，可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu（OH）2并加热 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．葡萄糖为单糖，不能发生水解反应；‎ B．鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液，分别发生盐析、变性；‎ C．油脂的相对分子质量在10000以下，含﹣COOC﹣，为高级脂肪酸甘油酯；‎ D．检验水解产物葡萄糖，应在碱性条件下．‎ ‎【解答】解：A．葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，而1 mol葡萄糖能分解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2，故A错误；‎ B．鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液，分别发生盐析、变性，均有沉淀析出，而盐析为可逆过程，故B错误；‎ C．油脂的相对分子质量在10000以下，含﹣COOC﹣，为高级脂肪酸甘油酯，则油脂不是高分子化合物，1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高级脂肪酸，故C正确；‎ D．检验水解产物葡萄糖，应在碱性条件下，则向水解后的溶液中先加碱至碱性，再加入新制的Cu（OH）2并加热检验，故D错误；‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎3．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（　　）‎ A．溴丙烷和氢氧化钠溶液反应制丙醇；丙烯与水反应制丙醇 B．甲苯硝化制对硝基甲苯；甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸 C．1﹣氯环己烷制环己烯；丙烯与溴反应制1，2﹣二溴丙烷 D．苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；乙酸和乙醇制乙酸乙酯 ‎【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．‎ ‎【分析】A．溴丙烷和氢氧化钠溶液反应制丙醇，为水解反应；丙烯与水反应制丙醇，为加成反应；‎ B．甲苯硝化制对硝基甲苯，为取代反应；甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸，为氧化反应；‎ C.1﹣氯环己烷制环己烯，为消去反应；丙烯与溴反应制1，2﹣二溴丙烷，为加成反应；‎ D．苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，为水解反应；乙酸和乙醇制乙酸乙酯，为酯化反应．‎ ‎【解答】解：A．溴丙烷和氢氧化钠溶液反应制丙醇，为水解反应；丙烯与水反应制丙醇，为加成反应，反应类型不同，故A不选；‎ B．甲苯硝化制对硝基甲苯，为取代反应；甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸，为氧化反应，反应类型不同，故B不选；‎ C.1﹣氯环己烷制环己烯，为消去反应；丙烯与溴反应制1，2﹣二溴丙烷，为加成反应，反应类型不同，故C不选；‎ D．苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，为水解反应；乙酸和乙醇制乙酸乙酯，为酯化反应，水解反应与酯化反应均属于取代反应，故D选；‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎4．下列说法正确的是（　　）‎ A．若丙醇中的氧为188O，它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量是104‎ B．用乙酰水杨酸 与适量NaOH溶液反应制备 ‎ C．向柠檬醛中加入酸性高锰酸钾，若溶液褪色，说明分子中含有醛基 D．、、三种氨基酸脱水，最多可生成 6种二肽 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．﹣丙醇中的氧为188O，其相对分子质量为62，乙酸的相对分子质量为60，发生酯化反应生成酯和水，水的相对分子质量为18，以此判断；‎ B．羧基和羟基都可与氢氧化钠溶液反应；‎ C．碳碳双键和醛基都可与高锰酸钾反应；‎ D．三种氨基酸脱水，生成二肽种类=3+3×2．‎ ‎【解答】解：A．乙酸与丙醇发生酯化反应生成酯和水，羧酸脱﹣OH，醇脱H，2﹣丙醇中的氧为188O，其相对分子质量为62，乙酸的相对分子质量为60，水的相对分子质量为18，由质量守恒定律可知，酯的相对分子质量为62+60﹣18=104，故A正确；‎ B．乙酰水杨酸含有酚羟基和羧基，都具有酸性，都可与氢氧化钠溶液反应，故B错误；‎ C．有机物含有碳碳双键和醛基，都可与高锰酸钾反应，不能用高锰酸钾检验，故C错误；‎ D．三种氨基酸脱水，可在相同氨基酸或不同氨基酸之间生成二肽生成二肽种类=3+3×2=9，故D错误．‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎5．如图表示4﹣溴环己烯所发生的4个不同反应．其中，产物只含一种官能团的反应是（　　）‎ A．①④ B．③④ C．②③ D．①②‎ ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】由结构可知，有机物中含C=C和﹣Br，①为氧化反应，②为水解反应，③为消去反应，④为加成反应，以此来解答．‎ ‎【解答】解：由结构可知，有机物中含C=C和﹣Br，‎ ‎①为氧化反应，产物含有有﹣Br、﹣COOH两种官能团；‎ ‎②为水解反应，得到C=C和﹣OH两种官能团；‎ ‎③为消去反应，产物中只有C=C；‎ ‎④为加成反应，产物中只有﹣Br，‎ 则有机产物只含有一种官能团的反应是③④，‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎6．下列几种有机物：（a）饱和一元醇，（b）饱和一元醛，（c）饱和一元羧酸，（d）饱和一元醇和饱和一元羧酸生成的酯，（e）乙炔的同系物，（f）苯的同系物，其中完全燃烧产生的水和二氧化碳的物质的量之比是恒定的有（　　）‎ A．（b）（c）（d） B．（a）（d） C．（b）（c）（d）（e）（f） D．（b）（c）‎ ‎【考点】有关有机物分子式确定的计算．‎ ‎【分析】各类有机物完全燃烧生成的水和二氧化碳的物质的量之比恒定说明有机物组成通式中H、C原子数目之比为定值，与C原子数目无关，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：（a）饱和一元醇组成通式为CnH2n+2O，分子中H、C原子数目之比为（2n+2）：n，不是定值，与n值有关，故（a）不符合；‎ ‎（b）饱和一元醛组成通式为CnH2nO，分子中H、C原子数目之比为2n：n=2：1，是定值，与n值无关，故（b）符合；‎ ‎（c）饱和一元羧酸组成通式为CnH2nO2，分子中H、C原子数目之比为2n：n=2：1，是定值，与n值无关，故（c）符合；‎ ‎（d）饱和一元醇与饱和一元酸生成的酯组成通式为CnH2nO2，分子中H、C原子数目之比为2n：n=2：1，是定值，与n值无关，故（d）符合；‎ ‎（e）乙炔的同系物组成通式为CnH2n﹣2，分子中H、C原子数目之比为（2n﹣n）：n，不是定值，与n值有关，故（e）不符合；‎ ‎（f）苯的同系物组成通式为CnH2n﹣6，分子中H、C原子数目之比为（2n﹣6）：n，不是定值，与n值有关，故（f）不符合；‎ 所以（b）（c）（d）符合，‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎7．苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是（　　）‎ ‎①取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚． ‎ ‎②取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否减少．‎ ‎③取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚．‎ ‎④取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚．‎ A．③④ B．①③④ C．①④ D．全部 ‎【考点】物质的检验和鉴别的实验方案设计．‎ ‎【分析】根据苯酚的化学性质：能和氢氧化钠之间反应生成苯酚钠水溶液，遇到氯化铁显示紫色，遇到浓溴水会出现白色沉淀，能使锰酸钾褪色，据此回答判断．‎ ‎【解答】解：①苯酚能使锰酸钾褪色，但是苯不能，所以取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚，故正确；‎ ‎②不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都会产生分层，因此无法鉴别，故错误；‎ ‎③产生的三溴苯酚能溶于苯 因此不能鉴别，故错误；‎ ‎④苯酚遇到氯化铁显示紫色，但是苯不能，取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚，故正确．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎8．1mol有机物A（分子式为C6H10O4）经水解得1mol B和2mol C，C经分子内脱水得D，D可发生加聚反应生成，由此可知A为（　　）‎ A．HOOC（CH2）4COOH B．HOOC（CH2）3COOCH3‎ C．CH3COO（CH2）2COOCH3 D．CH3CH2OOC﹣COOCH2CH3‎ ‎【考点】有机物的推断．‎ ‎【分析】D可发生加聚反应生成，则D为乙烯，C经分子内脱水得D，C为乙醇，1mol有机物A（分子式为C6H10O4）经水解得1mol B和2mol C，则B为乙二酸，A为乙二酸二乙醇酯，以此来解答．‎ ‎【解答】解：D可发生加聚反应生成，则D为乙烯，C经分子内脱水得D，C为乙醇，1mol有机物A（分子式为C6H10O4）经水解得1mol B和2mol C，A中有6个碳，由2mol乙醇和B反应可生成A，该反应必须是酯化反应，A中有4个氧原子，应该是二元酯，B是乙二酸（HOOC﹣COOH），A为CH3CH2OOC﹣COOCH2CH3，‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎9．具有下列分子式的一氯代烷中，水解后产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成四种不同的醛的是（　　）‎ A．C4H9Cl B．C3H7Cl C．C6H13Cl D．C5H11Cl ‎【考点】有机化合物的异构现象．‎ ‎【分析】先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将溴原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一溴代烃，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛，据此即可解答．‎ ‎【解答】解：先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛．‎ A．正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1﹣溴丁烷、1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷，故A错误；‎ B．C3H7Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2Br，被空气氧化生成1种醛：CH3CH2CHO，故B错误；‎ C．C6H14属于烷烃，主链为6个碳原子有：CH3（CH2）4CH3；主链为5个碳原子有：CH3CH2CH2CH（CH3）2；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3；主链为4个碳原子有：CH3CH2C（CH3）3；CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3，则相应的一取代物分别有3、5、4、3、2种．故分子式为C6H13﹣的同分异构体共有17种；最多可被空气氧化生成17种不同的醛，故C错误；‎ D．C5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br 1﹣溴戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2Br 2﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3CH（CH3）CH2CH2Br 3﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3C（CH3）2CH2Br 2，2﹣二甲基﹣1﹣溴丙烷；被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO 戊醛；CH3CH2CH（CH3）CHO 2﹣甲基丁醛；CH3CH（CH3）CH2CHO 3﹣甲基丁醛；CH3C（CH3）2CHO 2，2﹣二甲基丙醛；故D正确；‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎10．相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应，生成酯的结构可能有（不考虑立体异构）（　　）‎ A．8种 B．12种 C．16种 D．18种 ‎【考点】有机化合物的异构现象．‎ ‎【分析】相对分子质量为88的饱和一元醇为戊醇（C5H12O），书写戊基﹣C5H11异构体，戊基异构数目等于戊醇的异构体数目，C5H12O的分子量为88，和它相对分子质量相同的一元羧酸为丁酸，据此解答即可．‎ ‎【解答】解：相对分子质量为88的饱和一元醇为戊醇（C5H12O），戊基﹣C5H11可能的结构有：﹣CH2CH2CH2CH2CH3、﹣CH（CH3）CH2CH2CH3、﹣CH（CH2CH3）2、﹣CHCH（CH3）CH2CH3、﹣C（CH3）2CH2CH3、﹣C（CH3）CH（CH3）2、﹣CH2CH2CH（CH3）2、﹣CH2C（CH3）3，所以该有机物的可能结构有8种；C5H12O的分子量为88，和它相对分子质量相同的一元羧酸为丁酸，丙基有2种结构，故生成的酯为16种，故选C．‎ ‎　‎ ‎11．阿斯巴甜是目前使用最广泛的甜味剂．甜度约为蔗糖的200倍，其结构简式为：‎ 下列关于阿斯巴甜的说法正确的是（　　）‎ A．分子式为C14H19N2O5‎ B．既能与酸反应又能与碱反应 C．不能发生水解反应 D．1mol该物质最多可与2molNaOH反应 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】由结构简式可知该物质含﹣COOH、﹣NH2、﹣CONH﹣、﹣COOC﹣及苯环结构，结合酯、肽键及氨基酸的性质等来解答．‎ ‎【解答】解：A．由结构简式可知，分子式为C14H17N2O5，故A错误；‎ B．含﹣COOH、﹣NH2，则既能与酸反应又能与碱反应，故B正确；‎ C．含有酯基，可发生水解反应，故C错误；‎ D．能与氢氧化钠反应的官能团为羧基，酯基，且肽键水解生成的羧基也可与氢氧化钠反应，则1mol该物质最多可与3molNaOH反应，故D错误．‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎12．由以下五种不同基团两两结合而形成的化合物，能与NaOH溶液反应的共有（　　）‎ ‎①﹣CH3　②﹣OH　③﹣C6H5　④﹣CHO　⑤﹣COOH．‎ A．6种 B．5种 C．4种 D．3种 ‎【考点】有机物结构式的确定．‎ ‎【分析】能与NaOH反应的官能团为﹣COOH和酚羟基，根据两两组合后的化合物的性质进行判断即可，注意题干要求的是化合物，不是有机物．‎ ‎【解答】解：题干中的5种基团两两组合后能与NaOH反应的物质有：CH3﹣COOH、C6H5﹣OH、OHC﹣COOH、C6H5﹣COOH、HO﹣CHO、HO﹣COOH，总共形成6种化合物，‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎13．将一定量的饱和一元醇分成两等份，将其中一份完全燃烧，消耗28.8g氧气，在另一份中加入过量金属钠，产生2.24L（标况）H2，则该醇的分子式为（　　）‎ A．乙醇 B．丙醇 C．丁醇 D．甲醇 ‎【考点】化学方程式的有关计算．‎ ‎【分析】根据醇和金属钠之间的反应产生氢气的量和醇的量之间的关系来确定醇的量，根据醇和氧气之间的反应所消耗氧气的量来确定n的值．‎ ‎【解答】解：2CnH2n+1OH+2Na→2CnH2n+1ONa+H2↑，加入过量金属钠，产生2.24L即0.1mol（标准状况），所以醇的物质的量是0.2mol，饱和一元醇完全燃烧，CnH2n+2O和氧气量之间的关系是：CnH2n+2O～O2，0.2mol醇消耗28.8g即0.9mol氧气，所以=，解得n=3，该醇的分子式为C3H8O，为丙醇，故选B．‎ ‎　‎ ‎14．某种橡胶的分解产物为碳氢化合物，对这种碳氢化合物作如下实验：①若取一定量完全燃烧，使燃烧后的气体通过干燥管，干燥管增重0.72g，再通过石灰水，石灰水增重2.2g．②经测定，该碳氢化合物（气体）的密度是相同条件下氢气密度的34倍．③该碳氢化合物0.1mol能和32g溴起加成反应．④经分析，在③的生成物中，溴原子分布在不同的碳原子上，且溴代物中有一个碳原子在支链上．下列说法正确的是（　　）‎ A．该碳氢化合物为2﹣甲基﹣1，3﹣戊二烯 B．该碳氢化合物与溴单质1：1加成时可以生成3种不同的产物 C．该碳氢化合物与溴单质1：1加成时可以生成2种不同的产物 D．该碳氢化合物与足量氢气加成时可以生成正戊烷 ‎【考点】有关有机物分子式确定的计算．‎ ‎【分析】①若取一定量完全燃烧，使燃烧后的气体通过干燥管，干燥管增重0.72g为燃烧生成水的质量，物质的量==0.04mol，再通过石灰水，石灰水增重2.2g为燃烧生成二氧化碳的质量，其物质的量==0.05mol，则该碳氢化合物分子中C、H原子数目之比=0.05mol：0.04mol×2=5：8，其最简式为C5H8；‎ ‎②该碳氢化合物（气体）的密度是相同条件下氢气密度的34倍，则其相对分子质量=34×2=68，故有机物分子式为C5H8，其不饱和度==2；‎ ‎③该碳氢化合物0.1mol能和32g溴起加成反应，溴的物质的量==0.2mol，碳氢化合物与溴的物质的量之比为1：2，故碳氢化合物分子中含有2个C=C键或1个﹣C≡C﹣键；‎ ‎④经分析，在③的生成物中，溴原子分布在不同的碳原子上，说明碳氢化合物分子中含有2个C=C键，且溴代物中有一个碳原子在支链上，故该碳氢化合物的结构简式为：CH2=CH﹣C（CH3）=CH2．‎ ‎【解答】解：①若取一定量完全燃烧，使燃烧后的气体通过干燥管，干燥管增重0.72g为燃烧生成水的质量，物质的量==0.04mol，再通过石灰水，石灰水增重2.2g为燃烧生成二氧化碳的质量，其物质的量==0.05mol，则该碳氢化合物分子中C、H原子数目之比=0.05mol：0.04mol×2=5：8，其最简式为C5H8；‎ ‎②该碳氢化合物（气体）的密度是相同条件下氢气密度的34倍，则其相对分子质量=34×2=68，故有机物分子式为C5H8，其不饱和度==2；‎ ‎③该碳氢化合物0.1mol能和32g溴起加成反应，溴的物质的量==0.2mol，碳氢化合物与溴的物质的量之比为1：2，故碳氢化合物分子中含有2个C=C键或1个﹣C≡C﹣键；‎ ‎④经分析，在③的生成物中，溴原子分布在不同的碳原子上，说明碳氢化合物分子中含有2个C=C键，且溴代物中有一个碳原子在支链上，故该碳氢化合物的结构简式为：CH2=CH﹣C（CH3）=CH2，‎ A．该碳氢化合物为CH2=CH﹣C（CH3）=CH2，名称为2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯，故A错误；‎ B．与溴单质1：1加成时可以发生1，2﹣加成或1，4﹣加成，生成3种不同的产物：BrCH2CH（Br）﹣C（CH3）=CH2，CH2=CH﹣CBr（CH3）CH2Br，BrCH2CH=C（CH3）CH2Br，故B正确；‎ C．由B中分析可知，与溴单质1：1加成时可以发生1，2﹣加成或1，4﹣加成，生成3种不同的产物，故C错误；‎ D．该碳氢化合物与足量氢气加成时生成CH3CH2﹣C（CH3）CH3，为异戊烷，故D错误，‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎15．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的（　　）‎ ‎①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热　③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在情况下与氯气加成　‎ ‎⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　⑥与新制的Cu（OH）2共热．‎ A．①③④②⑥ B．①③④②⑤ C．②④①⑤⑥ D．②④①⑥⑤‎ ‎【考点】有机物的合成．‎ ‎【分析】以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），应先发生消去反应生成乙烯，再与氯气加成得到1，2﹣二氯乙烷，然后水解、氧化可得到乙二酸，以此来解答．‎ ‎【解答】解：以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），其步骤为：‎ ‎②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；‎ ‎④在催化剂存在情况下与氯气加成得到1，2﹣二氯乙烷；‎ ‎①与NaOH的水溶液共热得到乙二醇；‎ ‎⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热氧化为乙二醛；‎ ‎⑥与新制的Cu（OH）2共热氧化为乙二酸；‎ 即步骤为②④①⑤⑥，‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎16．已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如图：‎ ‎1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a（不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应，下同），溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为b，则a，b分别是（　　）‎ 已知：RCH2COONa+NaOH（CaO）RCH3+Na2CO3．‎ A．5mol，10mol B．6mol，2mol C．8mol，4mol D．8mol，2mol ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】由结构可知，分子中含﹣COOH、﹣COOC﹣、﹣Cl、﹣Br均与NaOH反应，且水解生成的酚﹣OH与NaOH反应，生成的有机物中共有2个﹣COONa，可与氢氧化钠反应生成碳酸钠，以此来解答．‎ ‎【解答】解：由结构可知，分子中含﹣COOH、﹣COOC﹣、﹣Cl、﹣Br均与NaOH反应，且水解生成的酚﹣OH与NaOH反应，‎ 则1mol该化合物中﹣COOH、﹣COOC﹣、﹣Cl、﹣Br消耗NaOH为5mol，水解生成的3mol酚﹣OH又消耗NaOH3mol，则充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为8mol，生成的有机物中共有2个﹣COONa，由题给信息可知，液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为2mol．‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎17．胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到（　　）‎ A．从B到C的反应是消去反应 B．D分子中所有碳原子一定共面 C．等物质的量的B分别与足量的Na、NaHCO3反应，产生的气体的物质的量前者大于后者 D．若A是由2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和丙烯酸（CH2=CHCOOH）加热得到的，则该反应的类型属于加成反应 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．从B到C的反应是酯化反应；‎ B．有机物D中环状结构含3个亚甲基，为四面体结构；‎ C．B含有羧基、羟基，都可与钠反应，只有羧基与碳酸氢钠反应；‎ D．异戊二烯和丙烯酸发生加成反应生成有机物A．‎ ‎【解答】解：A．B含有羟基、羧基，C含有酯基，从B到C的反应是酯化反应，故A错误；‎ B．有机物D中环状结构含3个亚甲基，为四面体结构，则所以碳原子不会共面，故B错误；‎ C．B含有羧基、羟基，都可与钠反应，只有羧基与碳酸氢钠反应，等物质的量的B分别与足量的Na、NaHCO3反应，产生的气体相等，故C错误；‎ D．异戊二烯和丙烯酸发生类似的加成反应生成有机物A，故D正确．‎ 故选D．‎ ‎　‎ 二、填空题 ‎18．下列各化合物中，属于同系物的是（填入编号）　BE　，属于同分异构体的是（填入编号）　AF　．‎ ‎【考点】芳香烃、烃基和同系物．‎ ‎【分析】同系物是指结构相似，组成上相差CH2原子团的物质互称同系物；同分异构体是分子式相同，结构不同的物质互为同分异构体，结合对应物质的结构解答该题．‎ ‎【解答】解：A．丁醛和丁酮分子式相同结构不同，属于同分异构体；‎ B．官能团相同，组成相差CH2，属于同系物；‎ C．表示的是苯酚和苯甲醇，是本题类物质；不属于同系物、同分异构体；‎ D．官能团类型相同，数目不同，属于不同类醇，不是同系物，同分异构体；‎ E．官能团相同是二元酸，分子组成相差CH2，是同系物；‎ F．戊烯和环戊烷分子式相同，结构不同，属于同分异构体；‎ G．葡萄糖、麦芽糖分子式以及结构不同，不是同系物、同分异构体；‎ H．淀粉、纤维素为高分子化合物，分子式、结构不同，不是同系物、同分异构体，‎ 综上所述：属于同系物的是BE；属于同分异构体的是：AF．‎ 故答案为：BE；AF．‎ ‎　‎ ‎19．回答下列问题：‎ ‎（1）①按系统命名法，化合物 的名称是　2，5，5﹣三甲基﹣3﹣乙基﹣庚烷　‎ ‎②二乙酸乙二酯的结构简式：　　．‎ ‎（2）苯的同系物A，分子中共含66个电子，A苯环上一溴代物只有一种，A的结构简式为　　．‎ ‎（3）C5H4理论上同分异构体的数目可能有30多种，如：A．CH2=C=C=C=CH2 B．CH≡C﹣CH=C=CH2 C． D．，其中A、B是链状分子（不考虑这些结构能否稳定存在），请写出所有碳原子均共线的一种链状分子的结构简式：　CH≡C﹣C≡C﹣CH3　．‎ ‎（4） 分子中最多有　23　个原子共面．‎ ‎【考点】有机化合物的异构现象；有关有机物分子式确定的计算．‎ ‎【分析】（1）①根据烷烃命名原则：‎ ‎①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；‎ ‎②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；‎ ‎③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；‎ ‎④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小，看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；‎ ‎⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．‎ ‎②二乙酸乙二酯是乙酸和乙二醇反应生成的酯；‎ ‎（2）苯的同系物，在结构中只有一个苯环，侧链为烷烃基，即符合通式CnH2n﹣6，根据电子数为66求出分子式；‎ ‎（3）C5H4的不饱和度，为4，当碳原子均共线时，应考虑以乙炔为母体的结构；‎ ‎（4）苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子共面，苯环之间的C为四面体构型，则若2个苯环与中间C共面；‎ ‎【解答】解：（1）①化合物中最长碳链含有7个碳，离取代基近的一端编号，在2号碳有一个甲基，5号碳有两个甲基，3号碳有一个乙基，得到的名称是：‎ ‎2，5，5﹣三甲基﹣3﹣乙基﹣庚烷，故答案为：2，5，5﹣三甲基﹣3﹣乙基﹣庚烷；‎ ‎②二乙酸乙二酯是乙酸和乙二醇反应生成的酯，二乙酸乙二酯的结构简式为：，故答案为：；‎ ‎（2）由于A是苯的同系物，即在结构中只有一个苯环，且侧链为烷烃基，即符合通式CnH2n﹣6．由于电子数为66，故有：6n+2n﹣6=66，解得n=9，故A的分子式为C9H20，由于A的苯环上一溴代物只有一种，故A的结构很对称，结构为，故答案为：；‎ ‎（3）C5H4的不饱和度，为4，当碳原子均共线时，应考虑以乙炔为母体的结构，由于一条碳碳三键的不饱和度为2，故满足此条件的有机物中含2条碳碳三键，故此有机物的结构为：CH≡C﹣C≡C﹣CH3，‎ 故答案为：CH≡C﹣C≡C﹣CH3；‎ ‎（4）苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子共面，苯环之间的C为四面体构型，则若2个苯环与中间C共面，则最多有13个C、2个Cl、8个H共面，共23个，‎ 故答案为：23；‎ ‎　‎ ‎20．已知某有机物的相对分子质量为58，请回答：‎ ‎（1）若该有机物为烃，且含有支链，则其名称为　（CH3）3CH　．‎ ‎（2）若为结构中只含1个﹣CH3和一个官能团的含氧衍生物，则官能团的名称为　醛基或羰基　．‎ ‎（3）若为结构中有2个﹣CH3含氧衍生物，则可能的结构简式为　CH3COCH3　．‎ ‎【考点】有关有机物分子式确定的计算．‎ ‎【分析】（1）根据商余法来确定有机物的分子式，然后写出结构简式；‎ ‎（2）若该有机物分子中只有1个氧原子，一个氧原子的式量是16，该有机物的式量是58，剩余的式量是42，则分子式为C3H6O，然后写出结构简式；若该有机物分子中只有2个氧原子，2个氧原子的式量是32，该有机物的式量是58，剩余的式量是26，则分子式为C2H2O2，然后写出结构简式；‎ ‎（3）结构中有2个﹣CH3，含氧衍生物，为酮类物质．‎ ‎【解答】解：（1）因某有机物的相对分子质量为58，只由碳、氢两元素组成，由=4…2，所以分子为C4H10，为丁烷，分子组成中含有支链，该有机物的结构简式为（CH3）3CH，‎ 故答案为：（CH3）3CH；‎ ‎（2）若该有机物分子中只有1个氧原子，一个氧原子的式量是16，该有机物的式量是58，剩余的式量是42，则分子式为C3H6O，分子中有﹣CH3，则结构简式为：CH3CH2CHO或CH3COCH3，‎ 若该有机物分子中只有2个氧原子，2个氧原子的式量是32，该有机物的式量是58，剩余的式量是26，则分子式为C2H2O2，分子中不会有﹣CH3，舍去；‎ 故答案为：醛基或羰基；‎ ‎（3）结构中有2个﹣CH3，为酮类物质，则为CH3COCH3，故答案为：CH3COCH3．‎ ‎　‎ ‎21．有7瓶有机物A、B、C、D、E、F、G，它们可能是苯、甲苯、己烯、苯酚、乙醇、乙醛、乙酸，为确定每瓶成分，进行下列实验：‎ ‎①取7种少量有机物，分别加水，振荡后与水分层的是A、D、G；‎ ‎②取少量A、D、G分别加入溴水，振荡后，只有D能使溴水褪色，且有机层为无色；‎ ‎③取少量A、G，分别加入酸性KMnO4溶液，振荡后，G能使酸性KMnO4溶液褪色；‎ ‎④取A少量加入浓H2SO4和浓HNO3，加热后倒入水中，有苦杏仁味黄色油状液体生成；‎ ‎⑤取少量B、C、E、F，分别加入银氨溶液，经水浴加热后，只有B出现银镜；‎ ‎⑥取少量C、E、F，若分别加入金属钠，均有H2放出；若分别加入Na2CO3溶液，只有F有气体放出；‎ ‎⑦取少量C、E，滴入浓溴水，E生成白色沉淀；‎ ‎⑧取少量C、F，混合后加入浓H2SO4，加热后有果香味的油状液体生成．‎ ‎（1）试推断A﹣G各是什么物质？写出它们的分子式．‎ A　C6H6　，C　C2H6O　，F　C2H4O2　，G　C7H8　．‎ ‎（2）写出实验⑤反应的化学方程式　CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O　．‎ ‎（3）写出实验⑦反应的化学方程式　　．‎ ‎【考点】有机物的推断．‎ ‎【分析】①取7种有机物各少量，分别加水，振荡后与水分层的是A、D、G，则A、D、G为苯、甲苯、己烯中的一种；‎ ‎②取少量A、D、G分别加入溴水，振荡后，只有D不仅能使溴水褪色，而且油层也无色，则D为己烯；‎ ‎③取少量A、G，分别加入酸性KMnO4溶液，振荡后，G能使酸性KMnO4溶液褪色，则G为甲苯，所以A为苯；‎ ‎④取A少量，加入浓H2SO4和浓HNO3，加热后倒入水中，有苦杏仁味黄色油状液体生成，发生硝化反应，A为苯；‎ ‎⑤取少量B、C、E、F，分别加入银氨溶液，经水浴加热后，只有B出现银镜，则B为乙醛；‎ ‎⑥取少量C、E、F，若分别加入金属钠，均有H2放出；若分别加入Na2CO3溶液，只有F有气体放出，则F为乙酸；‎ ‎⑦取少量C、E，滴入浓溴水，E生成白色沉淀，则E为苯酚；‎ ‎⑧取少量C、F，混合后加入浓H2SO4，加热后有果香味的油状液体生成，生成乙酸乙酯，则C为乙醇，以此来解答．‎ ‎【解答】解：（1）由以上分析可知A为苯，C为乙醇，F为乙酸，G为甲苯，故答案为：C6H6；C2H6O；C2H4O2；C7H8；‎ ‎（2）B发生银镜反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O，‎ 故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O；‎ ‎（3）苯酚与溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代反应的化学方程式为，‎ 故答案为：．‎ ‎　‎ ‎22．下列是某有机物合成反应的流程图：‎ 已知甲溶液遇石蕊溶液变红．请回答下列问题：‎ ‎（1）有机物丙中官能团的名称为　羟基和羧基　．‎ ‎（2）写出下列反应的化学方程式及反应类型 反应①　2+O22　，　氧化反应　．‎ 反应②　+NaOH+NaCl+H2O　，　消去反应　．‎ ‎（3）→丙实际需要两步才能完成，写出第一步反应的化学方程式　+2NaOH+NaBr+H2O　，第二步所用试剂及目的是　试剂是盐酸，目的是将钠盐酸化生成对应的酸　．‎ ‎（4）丙有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体共有　6　种，写出其中苯环上一氯代物有两种的有机物的结构简式　和　．‎ a、遇FeCl3溶液显色b、能发生银镜反应及水解反应c、苯环上只有2个取代基．‎ ‎【考点】有机物的合成．‎ ‎【分析】根据和，且甲溶液遇石蕊溶液变红可推知发生氧化反应生成甲为，甲再消去生成乙，乙再与溴化氢加成生成，所以乙为，根据和 可推知发生碱性水解、再酸化生成丙，丙分子内酯化生成，所以丙为，据此答题．‎ ‎【解答】解：（1）根据以上分析，丙为，则丙中官能团的名称为羟基和羧基，故答案为：羟基和羧基；‎ ‎（2）反应①发生氧化反应生成甲为，方程式为：2+O22，反应类型为氧化反应；‎ 反应②是发生消去反应生成，方程式为： +NaOH+NaCl+H2O，反应类型为消去反应；‎ 故答案为：2+O22；氧化反应；‎ ‎+NaOH+NaCl+H2O；消去反应；‎ ‎（3）根据以上分析可知，发生碱性水解、再酸化生成丙，第一步反应的化学方程式为： +2NaOH+NaBr+H2O，第二步所用试剂是盐酸，目的是将钠盐酸化生成对应的酸，‎ 故答案为： +2NaOH+NaBr+H2O；试剂是盐酸，目的是将钠盐酸化生成对应的酸；‎ ‎（4）根据以上分析，丙为，a、遇FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基；b、能发生银镜反应及水解反应，又除苯环外只有一个不饱和度，所以含有甲酸酯，既能发生银镜反应又水解反应；c、苯环上只有2个取代基，所以2个取代基为﹣OH和﹣CH2CH2﹣OCHO或者﹣OH和﹣CH（CH3）﹣OCHO，又在苯环上可以以邻、间、对形成化合物，则符合下列条件的同分异构体共有6种，写出其中苯环上一氯代物有两种的为对位结构，结构简式为：‎ 和；‎ 故答案为：6；和．‎ ‎　‎ ‎23．软质隐形眼镜材料W、树脂X的合成路线如图所示．‎ 已知：‎ ‎（1）A中含有的官能团的结构简式是　碳碳双键、醛基　．‎ ‎（2）甲的结构简式是　CH3CH2CHO　．‎ ‎（3）B→C反应的化学方程式是　　．‎ ‎（4）B有多种同分异构体．属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有　3　种（不考虑顺反异构．‎ ‎（5）已知F的相对分子质量为110，1molF可与足量钠反应生成22.4L氢气（标准状况下），‎ 苯环上的氢原子化学环境都相同．则F还能发生的反应是　ab　（填序号）‎ a．加成反应 b．氧化反应 c．加聚反应 d．水解反应 ‎（6）写出树脂X可能的结构简式　　（写出一种即可）．‎ ‎（7）E的分子式为C10H14O2，含三个甲基，苯环上的一溴代物有两种，生成E的化学方程式是　　．‎ ‎【考点】有机物的合成．‎ ‎【分析】由合成路线可知，利用逆推法结合W可知，C为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，B与乙二醇发生酯化反应生成C，则B为CH2=C（CH3）COOH，A→B发生氧化反应，则A为CH2=C（CH3）CHO，A→D发生加成反应，D为CH3CH（CH3）CH2OH，结合已知信息可知，甲为醛，与HCHO反应再脱水生成A，则甲为CH3CH2‎ CHO，F的相对分子质量为110，1molF可与足量钠反应生成22.4L氢气，则F分子中有两个羟基，苯环上的氢原子化学环境都相同，则F为，E的分子式为C10H14O2，含三个甲基，苯环上的一溴代物有两种，则2﹣甲基丙烯与F发生加成反应生成E，E为，然后结合有机物的结构与性质来解答．‎ ‎【解答】解：由合成路线可知，利用逆推法结合W可知，C为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，B与乙二醇发生酯化反应生成C，则B为CH2=C（CH3）COOH，A→B发生氧化反应，则A为CH2=C（CH3）CHO，A→D发生加成反应，D为CH3CH（CH3）CH2OH，结合已知信息可知，甲为醛，与HCHO反应再脱水生成A，则甲为CH3CH2CHO，F的相对分子质量为110，1molF可与足量钠反应生成22.4L氢气，则F分子中有两个羟基，苯环上的氢原子化学环境都相同，则F为，E的分子式为C10H14O2，含三个甲基，苯环上的一溴代物有两种，则2﹣甲基丙烯与F发生加成反应生成E，E为，‎ ‎（1）A为CH2=C（CH3）CHO，含碳碳双键、醛基两种官能团，故答案为：碳碳双键、醛基；‎ ‎（2）由上述分析可知，甲为CH3CH2CHO，故答案为：CH3CH2CHO；‎ ‎（3）B→C反应的化学方程式是，‎ 故答案为：；‎ ‎（4）B为CH2=C（CH3）COOH，属于酯且含有碳碳双键的同分异构体有HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2、CH3COOCH=CH2，共3种，‎ 故答案为：3；‎ ‎（5）F为，能发生苯环的加成反应及酚﹣OH的氧化反应，故答案为：ab；‎ ‎（6）F与HCHO发生缩聚反应生成X，则树脂X可能的结构简式为，故答案为：；‎ ‎（7）生成E的化学方程式是，故答案为：．‎ ‎　‎ ‎24．实验室制备1，2﹣二溴乙烷，用16.0g的溴和足量的乙醇制备1，2﹣二溴乙烷，实验结束后得到9.4g产品．实验装置如图所示：‎ 有关数据列表：‎ 乙醇 ‎1，2﹣二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g•cm﹣3‎ ‎0.79‎ ‎2.2‎ ‎0.71‎ 沸点/0C ‎78.5‎ ‎132‎ ‎34.6‎ 熔点/0C ‎﹣130‎ ‎9‎ ‎﹣116‎ 溶解性 易溶水 难溶水 微溶于水 请回答下列问题：‎ ‎（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其主要目的是　d　（填正确选项前的字母；‎ a、引发反应 b、加快反应速度 c、防止乙醇挥发 d、减少副产物乙醚生成 ‎（2）在装置C中应加入　c　，其目的是　吸收乙烯中的酸性杂质气体　；（填正确选项前的字母）‎ a、水 b、浓硫酸 c、氢氧化钠溶液 d、酸性KMnO4溶液 ‎（3）判断该制备反应已经结束的最简单的方法是　溴的颜色完全褪去　．‎ ‎（4）将1，2﹣二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在　下　层（填“上”或“下”）；‎ ‎（5）在装置B中较长玻璃导管的作用是　防止倒吸、判断装置是否堵塞　；‎ ‎（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是　乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发　，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是　1，2﹣二溴乙烷的凝固点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞　；‎ ‎（7）本实验中，1，2﹣二溴乙烷的产率为　50%　．‎ ‎【考点】制备实验方案的设计．‎ ‎【分析】实验室制备1，2﹣二溴乙烷的反应原理为：A装置中乙醇发生消去反应生成乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，B装置可以作安全瓶，要以防倒吸，由于有副反应的发生，生成的乙烯中有酸性气体，所以C装置用氢氧化钠吸收乙烯中的酸性杂质气体，然后乙烯与溴发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷：CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br，产物中混有的溴单质可以用氢氧化钠溶液除去，‎ ‎（1）乙醇在浓硫酸140℃的作用下发生分子间脱水生成乙醚；‎ ‎（2）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫；‎ ‎（3）乙烯和溴水发生了加成反应1，2﹣二溴乙烷，1，2﹣二溴乙烷为无色；‎ ‎（4）根据1，2﹣二溴乙烷和水的密度相对大小解答；‎ ‎（5）1，2﹣二溴乙烷熔点为9℃，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸，根据长导管中内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞；‎ ‎（6）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2﹣二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却；‎ ‎（7）根据反应方程式CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br可知，16.0g的溴和足量的乙醇制备1，2﹣二溴乙烷的质量为18.8g，根据产率=×100%计算．‎ ‎【解答】解：（1）乙醇在浓硫酸140℃的条件下，发生分子内脱水，生成乙醚，所以要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其主要目的是减少副产物乙醚生成，故答案为：d；‎ ‎（2）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，所以生成的乙烯中有二氧化碳、二氧化硫酸性气体，C装置用氢氧化钠吸收乙烯中的酸性杂质气体，则在装置C中应加入氢氧化钠溶液，其目的是吸收乙烯中的酸性杂质气体，‎ 故答案为：c；吸收乙烯中的酸性杂质气体；‎ ‎（3）乙烯和溴水发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷，1，2﹣二溴乙烷为无色，所以判断该制备反应已经结束的最简单的方法是溴的颜色完全褪去，‎ 故答案为：溴的颜色完全褪去；‎ ‎（4）1，2﹣二溴乙烷和水不互溶，1，2﹣二溴乙烷密度比水大，故答案为：下；‎ ‎（5）1，2﹣二溴乙烷熔点为9℃，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，B为安全瓶，可以防止倒吸，根据B中长导管内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，‎ 故答案为：防止倒吸、判断装置是否堵塞；‎ ‎（6）溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2﹣二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，‎ 故答案为：乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；1，2﹣二溴乙烷的凝固点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；‎ ‎（7）根据反应方程式CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br可知，16.0g的溴和足量的乙醇制备1，2﹣二溴乙烷的质量为16g×=18.8g，所以产率=×100%=×100%=50%，‎ 故答案为：50%．‎ ‎　‎ 三、计算题 ‎25．有机物A由碳、氢、氧三种元素组成．现取3g A与4.48L氧气（标准状况）在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气（假设反应物没有剩余）．将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重3.6g，碱石灰增重4.4g．回答下列问题：‎ ‎（1）3gA中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少？‎ ‎（2）通过计算确定该有机物的分子式．‎ ‎（3）写出有机物A可能的结构简式．‎ ‎【考点】有关有机物分子式确定的计算．‎ ‎【分析】（1）浓硫酸增重3.6g为水的质量，根据n=计算水的物质的量，根据H原子守恒计算n（H）；‎ 碱石灰增重4.4g为二氧化碳的质量，根据n=计算二氧化碳，根据n=计算氧气的物质的量，根据m=nM计算氧气的质量，根据质量守恒计算CO的质量，根据n=计算CO的物质的量，再根据C原子守恒计算n（C）；‎ ‎（2）根据氧原子守恒3gA中氧原子的质量，再根据（1）（2）中的计算确定该物质的最简式及分子式；‎ ‎（3）有机物含C、H、O元素，为醇或醚．‎ ‎【解答】解：（1）浓硫酸增重3.6g为水的质量，n（H2O）==0.2mol，根据H原子守恒可知n（H）=2n（H2O）=0.4mol，‎ 碱石灰增重4.4g为二氧化碳的质量，n（CO2）==0.1mol，‎ ‎4.48L氧气的物质的量==0.2mol，氧气的质量=0.2mol×32g/mol=6.4g 故CO的质量=3g+6.4g﹣3.6g﹣4.4g=1.4g，故 n（CO）==0.05mol，‎ 根据C原子守恒可知n（C）=n（CO2）+n（CO）=0.1mol+0.05mol=0.15mol，‎ 答：3gA中所含氢原子、碳原子的物质的量各是0.4mol、0.15mol；‎ ‎（2）由O原子守恒可知3gA中n（O）=2n（CO2）+n（CO）+n（H2O）﹣2n（O2）=2×0.1 mol+0.05 mol+0.2 mol﹣2×0.2 mol=0.05mol，‎ 由（1）（2）可知3gA中3g A中，n（H）=0.4mol，n（C）=0.15mol，‎ 所以，n（C）：n（H）：n（O）=3：8：1，故A的最简式为C3H8O，由H原子与碳原子数目可知，H原子已经饱和C原子四价结构，故其最简式即为分子式，A的分子式为C3H8O，‎ 答：该有机物的分子式为C3H8O；‎ ‎（3）有机物的分子式为C3H8O，为醇或醚，可能结构简式为CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3、CH3OCH2CH3，‎ 答：有机物A可能的结构简式为CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3、CH3OCH2CH3．‎ ‎　‎ ‎26．有机物A的分子中碳氢原子数之比为1：2．它不与碳酸钠反应，相同物质的量的A与氢气的质量比为37：1，0.37g A与足量的银氨溶液反应可析出1.08g Ag．A在一定条件下与氢气反应生成B，1mol B 与足量金属钠反应可产生22.4LH2（标准状况下），B不与碳酸钠反应．求A、B的结构简式．‎ ‎【考点】有关有机物分子式确定的计算．‎ ‎【分析】A不与碳酸钠反应，则A不含羧基，相同物质的量的A与氢气的质量比为37：1，则A的相对分子质量为32×2=74，0.37g A的物质的量为0.005mol，与足量的银氨溶液反应可析出1.08g Ag，Ag的物质的量为0.01mol，由﹣CHO～2Ag可知，A中含有一个﹣CHO，A在一定条件下与氢气反应生成B，1mol B 与足量金属钠反应可产生22.4LH2（标准状况下），B不与碳酸钠反应，则B中含有﹣OH，氢气物质的量为1mol，故B中含有2个﹣OH，则A中含有﹣OH，令A的分子式为CxH2xOy，则14x+16y=74，且y≥2，讨论可得x=3，y=2，结合含有的官能团书写结构简式．‎ ‎【解答】解：A不与碳酸钠反应，则A不含羧基，相同物质的量的A与氢气的质量比为37：1，则A的相对分子质量为32×2=74，0.37g A的物质的量为0.005mol，与足量的银氨溶液反应可析出1.08g Ag，Ag的物质的量为0.01mol，由﹣CHO～2Ag可知，A中含有一个﹣CHO，A在一定条件下与氢气反应生成B，1mol B 与足量金属钠反应可产生22.4LH2（标准状况下），B不与碳酸钠反应，则B中含有﹣OH，氢气物质的量为1mol，故B中含有2个﹣OH，则A中含有﹣OH，令A的分子式为CxH2xOy，则14x+16y=74，且y≥2，讨论可得x=3，y=2，故A的结构简式为：CH2（OH）CH2CHO或CH3CH（OH）CHO，对应B的结构简式为：CH2（OH）CH2CH2OH或CH3CH（OH）CH2OH，‎ 答：A的结构简式为：CH2（OH）CH2CHO或CH3CH（OH）CHO，对应B的结构简式为：CH2（OH）CH2CH2OH或CH3CH（OH）CH2OH．‎ ‎　‎