2018-2019学年安徽省铜陵市第一中学高二下学期期中考试化学试题 解析版

2018-2019学年安徽省铜陵市第一中学高二下学期期中考试化学试题 解析版

铜陵市一中2018—2019学年度第二学期 高二年级学段(期中)考试化学试卷 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 N 14 S 32‎ 一、选择题(每小题只有1个选项符合题意，每小题3分共54分)‎ ‎1. 下列各组物质中，全部属于纯净物的是( )‎ A. 福尔马林、白酒、醋 B. 丙三醇、氯仿、乙醇钠 C. 苯、汽油、无水酒精 D. 甘油、冰醋酸、煤 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 福尔马林—甲醛溶液、白酒—乙醇溶液、醋—乙酸溶液、汽油—多种烃的混合物，煤—有机物与无机物组成的混合物。‎ ‎2. 下列四种烃的名称所表示的物质，命名正确的是 A. 2-甲基-2-丁炔 B. 2-乙基丙烷 C. 3-甲基-2-丁烯 D. 2-甲基-2-丁烯 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以－ 隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知选项D正确。A中物质不存在，B应该是2－甲基丁烷，D应该是2－甲基－2－丁烯，答案选D。‎ 考点：考查有机物的命名 点评：该题是高考中的常见考点和题型，属于基础性试题的考查，试题基础性强，侧重对学生基础知识的巩固和训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合题意灵活运用即可。‎ ‎3.设阿伏加德罗常数为NA，则下列说法正确的是( )‎ A. 常温常压下，17g OH－ 所含有的电子数为0.9NA B. 15g甲基(－CH3)所含有电子数是0.9NA C. 标准状况下，1L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为5/22.4 NA D. 常温常压下，1mol丙烷所含有的共价键数目为11NA ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.1个OH－中含有10个电子，17gOH－的物质的量为1mol，所以含有的电子数为10NA，故A错误；‎ B.1个甲基(－CH3)含有9个电子，甲基的摩尔质量是15g/mol，15g甲基的物质的量是1mol，含有的电子数是9NA，故B正确；‎ C.戊烷在标准状况下状态为液态而非气态，故不能计算其物质的量，故C错误；‎ D.丙烷中含10个共价键，1mol丙烷（C3H8）所含有的共价键数目为10NA，故D错误。‎ 故选B。‎ ‎4.下列各组物质中，属于同系物的是( )‎ A. 乙烷 ， 2，2，3，3—四甲基丁烷 B. CH2=CH-COOH ， CH3-CH2-CH2-COOH C. , CH3CH2CHO D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同，研究对象是有机物；互为同系物的有机物分子中若含有官能团，则含有的官能团的种类及数目完全相同。‎ ‎【详解】A.乙烷和2，2，3，3-四甲基丁烷都是饱和烷烃，二者结构相似，分子间相差6个-CH2原子团，所以二者互为同系物，故A正确；‎ B.CH2=CH-COOH为丙烯酸，分子中含有碳碳双键和羧基，而CH3-CH2-CH2-COOH为饱和一元羧酸，二者结构不同，所以一定不属于同系物，故B错误；‎ C.中含有苯环和醛基，而CH3CH2CHO中只含有醛基，二者结构不同，一定不属于同系物，故C错误；‎ D.，前者为苯酚，官能团为酚羟基，而后者为苯甲醇，官能团为醇羟基，二者结构不同，一定不属于同系物，故D错误。‎ 故选A。‎ ‎5.下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是( )‎ ‎①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③(CH3)3CH ④(CH3)2CHCH2CH2CH3‎ A. ②④①③ B. ④②①③ C. ④③②① D. ②④③①‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增呈规律性变化，沸点逐渐升高；碳原子数相同的烃，支链越多，熔沸点越低。‎ ‎【详解】烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增呈规律性变化，沸点逐渐升高；碳原子数相同的烃，支链越多，熔沸点越低。由④中碳原子是6个，②中碳原子是5个，①、③中碳原子都是4个，①无支链，③有支链，所以沸点：①＞③，所以沸点：④＞②＞①＞③；故沸点按由高到低的顺序排列是：④②①③。‎ 故选B。‎ ‎6.某烯烃与H2加成后的产物如下，则该烯烃的结构式可能有（ ）‎ A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4 种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，该烷烃的碳链结构为，4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子与之相邻的碳原子不能形成双键，相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键的有：1和2之间（或2和5之间）、2和3之间、3和6之间，共有3种。‎ 故答案选C。‎ ‎7.下列各组转化，可以属于同一有机反应类型的是 ( )‎ A. 由溴乙烷制乙烯；由乙炔制乙烯 B. 乙醛转化为乙酸；乙醛转化为乙醇 C. 乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色 D. 由硝酸与苯反应制硝基苯；由甲烷与氯气反应制氯仿 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.由溴乙烷制乙烯发生的是消去反应，而由乙炔制乙烯发生的是加成反应，二者的反应类型不同，故A错误；‎ B.乙醛转化为乙酸发生的是氧化反应；乙醛转化为乙醇发生的是还原反应，反应类型不相同，故B错误；‎ C.乙烯使溴水褪色发生加成反应；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色，发生的是氧化反应，反应类型不相同，故C错误；‎ D.由硝酸与苯反应制硝基苯及由甲烷与氯气反应制氯仿发生的都是取代反应，故D正确。‎ 故选D。‎ ‎8.下列文字表述与反应方程式对应且正确的是 ( )‎ A. 溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br-+Ag+ = AgBr↓‎ B. 用醋酸除去水垢：CaCO3 + 2H+ = Ca2+ + H2O + CO2↑‎ C. 苯酚钠溶液通入少量CO2：‎ D. 实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.溴乙烷中是溴原子不能和硝酸银反应，应是先加入氢氧化钠溶液水解生成溴化钠，加入硝酸中和后再加入硝酸银生成浅黄色沉淀证明，故A错误；‎ B.用醋酸除去水垢离子方程式为：CaCO3+2CH3COOH═Ca2++H2O+2CH3COO-+CO2↑，故B错误；‎ C.少量CO2通入苯酚钠溶液中，由于苯酚酸性强于碳酸氢根离子，反应生成苯酚和碳酸氢根离子，反应的离子方程式为：C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+HCO3-，故C错误；‎ D.苯和液溴在氯化铁的催化作用下生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为：，故D正确。‎ 故选D。‎ ‎9.某有机物分子中有一个环状结构和两个双键，它的分子式可能是( )‎ A. C4H6 B. C7H7Br C. C5H6O D. C10H8‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】某烃分子中有一个环状结构和两个双键，即该烃分子的含氢的量比烷烃分子少了2+4=6个。‎ A.C4H6，其相同碳原子数的烷烃的氢为4×2+2=10，10-6=4，故A不可能；‎ B.C7H7Br，其相同碳原子数的烷烃的氢为7×2+2=16，16-8=8，故B不可能；‎ C.C5H6O，其相同碳原子数的烷烃的氢为5×2+2=12，12-6=6，符合题意的要求，故C有可能；‎ D.C10H8，其相同碳原子数的烷烃的氢为10×2+2=22，22-8=14，故D不可能。‎ 故选C。‎ ‎10.某烃结构如下：，有关其结构说法正确的是( )‎ A. 所有原子可能在同一平面上 B. 最多有5个原子在同一条直线上 C. 所有碳原子可能在同一平面上 D. 所有氢原子可能在同一平面上 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.甲基中的氢原子不可能共面，因此所有原子不可能在同一平面上，故A错误；‎ B.苯环对位上的碳、氢原子在一条直线上，连接碳碳三键的原子在一条直线上，由结构可知，最多有6个原子在同一条直线上，故B错误；‎ C.由于苯环和碳碳双键都是平面型结构，而碳碳三键是直线型结构，据此可知，该有机物分子中所有碳原子可能在同一平面上，但一定不在同一直线上，故C正确；‎ D.甲基中的氢原子不可能共面，因此所有氢原子不可能在同一平面上，故D错误。‎ 故选C。‎ ‎【点睛】有平面型结构的分子在中学主要有乙烯、1，3-丁二烯、苯三种，其中乙烯平面有6个原子共平面，1，3-丁二烯型的是10个原子共平面，苯平面有12个原子共平面。这些分子结构中的氢原子位置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面。‎ ‎11.A、B两种烃，它们含碳质量分数相同，下列关于A和B的叙述正确的是( )‎ A. A和B一定是同分异构体 B. A和B最简式一定相同 C. A和B不可能是同系物 D. A和B的化学性质相似 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 分析】‎ 对于烃类物质，含碳的质量分数相同，说明含氢的质量分数相同，则最简式一定相同。‎ ‎【详解】A.最简式相同，分子式不一定相同，二者不一定是同分异构体，故A错误；‎ B.对于烃类物质，含碳的质量分数相同，说明含氢的质量分数相同，则最简式也一定相同，故B正确；‎ C.含碳的质量分数相同的有机物，可能是同系物，如乙烯和丙烯等，故C错误；‎ D.相同C原子个数的环烷烃和直链单烯烃含碳质量分数相同，但化学性质不相似，故D错误。‎ 故选B。‎ ‎12.下列物质的核磁共振氢谱图中，有5个吸收峰的是( )‎ A. B. C. D. ‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．甲基上的H原子与亚甲基上的H原子，所处化学环境不同，所以含有2种H原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，故A错误；‎ B．结构不对称，四个碳上的氢原子所处化学环境不同，所以含有4种H原子，核磁共振氢谱有4个吸收峰，故B错误；‎ C．甲基上的H原子与亚甲基上的H原子、苯环上与取代基的邻位间位和对位的氢所处化学环境不同，所以含有5种H原子，核磁共振氢谱有5个吸收峰，故C正确；‎ D．甲基上的H原子与苯环上取代基的邻位间位和对位的氢所处化学环境不同，所以含有4种H原子，核磁共振氢谱有4个吸收峰，故D错误。‎ 故选C。‎ ‎【点睛】核磁共振氢谱中，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量，不同化学环境中的H，其峰的位置是不同的。‎ ‎13.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是( )‎ A. (CH3)2C(OH)CH2CH3 B. CH3CH2CH(OH)CH3‎ C. (CH3)3CCH2OH D. CH3CH2OH ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 利用消去反应原理，能够由醛或酮加氢还原制得的醇，醇中的羟基相连的碳原子上必须有氢原子；不能够由醛或酮加氢还原制得的醇，醇中的羟基相连的碳原子上没有氢原子，据此进行判断。‎ ‎【详解】不能由醛或酮加氢还原制得的醇，这说明该醇分子不能发生催化氧化生成相应的醛或酮。‎ A.(CH3)2C(OH)CH2CH3分子中，羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能够由醛或酮加氢还原制得，故A选；‎ B.CH3CH2CH（OH）CH3分子中，羟基相连的碳原子上有氢原子，说明可以由酮加氢还原制得，故B不选；‎ C.（CH3）3CCH2OH分子中，羟基相连的碳原子上有氢原子，能够由醛加氢还原制得，故C不选；‎ D.乙醇能够由乙醛加氢反应生成，故D不选。‎ 故选A。‎ ‎14.菲的结构简式如图所示，若菲分子中有1个H原子被Cl原子取代，则所得一氯取代产物有( ) ‎ A. 5种 B. 7种 C. 8种 D. 10种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】由于苯环是平面六边形结构，则该化合物也是平面型结构，有1条对称轴（如图所示），所以分子中有5种不同化学环境的氢原子，则一氯取代产物有5种。‎ 故选B。‎ ‎【点睛】烃的等效氢原子有几种，该烃的一元取代物的数目就有几种。‎ ‎15.由乙炔、乙醛组成的混合气体，经测定，其中的碳的质量分数为72%，则混合气体中氧的质量分数为　 ( )‎ A. 2.14% B. 19.56% C. 22.65% D. 32%‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 乙炔、乙醛的分子式分别为：C2H2、C2H4O，可利用分子式的拆写法计算。‎ ‎【详解】乙炔、乙醛的分子式分别为：C2H2、C2H4O，可分别转换为（CH）2、（CH）2•H2O的形式，因ω（C）=72%，则ω（CH）=ω（C）×=72%×=78%，ω（H2O）=1-78%=22%，所以，ω（O）=22%×=19.56%。‎ 故选B。‎ ‎16. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点的是（ ）‎ A. ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强 B. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则很难 C. HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应 D. 丙酮分子（CH3COCH3）中的氢分子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：A．两种物质都含有羧基，具有酸性，但ClCH2COOH含有-Cl官能团，可说明氯原子对羧基有影响，A正确；B．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，B正确；C．HOOCCH2CHO含有羧基可以发生转化反应，含有醛基能发生银镜反应，是由于含有的官能团导致，不是原子团之间想相互影响，C错误；D．丙酮（CH3COCH3）分子与乙烷分子中甲基连接的基团不同，丙酮中甲基与C=O相连，丙酮中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明羰基的影响使甲基中H原子比乙烷中氢原子更活泼，D正确；故选C。‎ ‎【考点定位】本题考查有机物的结构与性质关系，原子间或原子团间的相互影响 ‎【名师点晴】有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同。是高考信息给予题的主要命题方向，教材中的例子有：甲烷、苯不能使高锰酸钾褪色，甲苯能使高锰酸钾褪色，说明甲基和苯环能相互影响；苯、苯酚和溴的取代反应也能说明羟基和苯环的相互影响。‎ ‎17.二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HO-CH2CH2-O-CH2CH2-OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是( )‎ A. 能溶于水，不溶于乙醇 B. 不能发生消去反应 C. 能发生取代反应 D. 符合通式CnH2nO3‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.二甘醇属于有机物，且题干中“二甘醇可用作溶剂”推知二甘醇能溶于乙醇，故A错误；‎ B.羟基碳的邻位碳上有氢，可以发生消去反应，故B错误；‎ C.二甘醇属于二元醇，可以发生酯化反应等取代反应，故C正确；‎ D.二甘醇的分子式C4H10O3，不符合通式CnH2nO3，故D错误。‎ 故选C。‎ ‎18.下列有关醛的判断不正确的是（　　）‎ A. 用溴水检验CH2═CH-CHO中是否含有碳碳双键 B. 1mol HCHO发生银镜反应最多生成4mol Ag C. 乙醛能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D. 能发生银镜反应的有机物不一定是醛类 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 碳碳双键、醛基均能使溴水褪色，故不能用溴水检验CH2═CH-CHO中是否含有碳碳双键，A项错误；1mol HCHO中含有2mol醛基，而1mol醛基能与银氨溶液反应生成2molAg，故1mol HCHO发生银镜反应最多生成4mol Ag，B项正确；醛基具有很强的还原性，能被强氧化剂氧化，故乙醛能使高锰酸钾酸性溶液褪色，C项正确；只有含有醛基就能发生银镜反应，而含有醛基的不一定属于醛类，如甲酸某酯等，D项正确。‎ 二、非选择题(4个大题，共46分)‎ ‎19.按要求回答下列问题： ‎ ‎(1)的系统命名：______________________它的H-NMR谱中有________个峰，峰的面积比为___________________‎ ‎(2)写出 2，3－二甲基－4－乙基已烷结构简式_________________CH3CH2CH2CHO 的键线式___________________________________________________________‎ ‎(3)写出CH3CH2OH催化氧化的化学方程式：__________________CH3CH2Br制取乙醇的化学方程式：______________________‎ ‎【答案】 (1). 2-甲基-2-丁醇 (2). 4 (3). 6:3:2:1 (4). CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH2CH3)2 (5). (6). 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O (7). CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）的主链为丁醇，羟基在2号碳原子，名称为：2-甲基-2-丁醇；分子中有4种氢原子，所以它的H-NMR谱中有4个峰；峰的面积比等于氢原子数之比=6：3：2：1，故答案为：2-甲基-2-丁醇；4；6：3：2：1。‎ ‎（2）2，3-二甲基-4-乙基已烷，最长的主链含有6个碳原子，甲基位于2、3号碳原子，乙基位于4号碳原子，其结构简式为：CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3；CH3CH2CH2CHO中存在C=O，其键线式为：；故答案为：CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3；。‎ ‎（3）CH3CH2OH在铜作催化剂条件下被氧化为乙醛，化学方程式为：2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O，CH3CH2Br与NaOH发生水解反应生成乙醇，化学方程式为：CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr，故答案为：2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O；CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr。‎ ‎【点睛】烷烃命名原则：‎ ‎①长---选最长碳链为主链；‎ ‎②多---遇等长碳链时，支链最多主链；‎ ‎③近---离支链最近一端编号；‎ ‎④小---支链编号之和最小；‎ ‎⑤简---两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，据此命名即可。‎ ‎20.A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，结构简式为 。‎ ‎(1)写出A的分子式_________________‎ ‎(2)拟从芳香烃出发来合成A，其合成路线如下：‎ 已知：A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。‎ ‎(a)写出⑤反应类型_______________ ‎ ‎(b)写出H的结构简式______________________________‎ ‎(c)已知F分子中含有“—CH2OH”，通过F不能有效、顺利地获得B，其原因是_____________________‎ ‎(d)写出反应方程式(注明必要的条件)⑦________________。两分子H之间发生反应生成六元环酯化学方程式是：______________。‎ ‎【答案】 (1). C10H10O2 (2). 消去 (3). (4). F中含碳碳双键，羟基氧化时可能会同时氧化碳碳双键，使最终不能有效、顺利地转化为B (5). (6). 2+‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A的结构简式为：，分子式为C10H10O2，和溴水发生加成反应生成D，D和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成E，E反应生成F，根据分子式可知，E发生消去反应生成F，E发生催化氧化生成G，由G、H的分子式可以知道，G被氧化生成H，H反应生成B，B反应生成A，A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇，所以B是，据此答题。‎ ‎【详解】（1）A的结构简式为，分子式为：C10H10O2，故答案为：C10H10O2。‎ ‎（2）（a）通过以上分析可知，H发生消去反应生成B，故答案为：消去。‎ ‎（b）H的结构简式为：，故答案为：。‎ ‎（c）F中含有碳碳双键，羟基氧化时可能会同时氧化碳碳双键，使最终不能有效、顺利转化为B，故答案为：F中含有碳碳双键，羟基氧化时可能会同时氧化碳碳双键，使最终不能有效、顺利的转化为B。‎ ‎（d）⑦E发生消去反应生成F，反应方程式为：；H为，两分子H之间发生反应生成六元环酯结构简式是：，反应方程式为：2+；‎ 故答案为：；2+。‎ ‎【点睛】有机推断应以特征点为解题突破口，按照已知条件建立的知识结构，结合信息和相关知识进行推理、计算、排除干扰，最后做出正确推断。一般可采用顺推法、逆推法、多法结合推断。‎ ‎21.为探究实验室制乙烯及乙烯和溴水的加成反应。甲同学设计了如图所示的实验装置，并进行了实验。当温度升至170℃左右时，有大量气体产生，产生的气体通入溴水中，溴水的颜色迅速褪去。甲同学认为达到了实验目的。‎ 乙同学仔细考察了甲同学的整个实验过程，发现当温度升到100℃左 右时，无色液体开始变色，到160℃左右时，混合液全呈黑色，在170℃超过后生成气体速度明显加快，生成的气体有刺激性气味。由此他推出，产生的气体中应有杂质，可能影响乙烯的检出，必须除去。据此回答下列问题：‎ ‎(1)写出甲同学实验中两个反应的化学方程式：_____________、___________________________。‎ ‎(2)乙同学观察到的黑色物质是_____________，刺激性气体是_____________。乙同学认为刺激性气体的存在就不能认为溴水褪色是乙烯的加成反应造成的。原因是(用化学方程表示)：________。‎ ‎(3)丙同学根据甲乙同学的分析，认为还可能有CO、CO2‎ 两种气体产生。为证明CO存在，他设计了如下过程(该过程可把实验中产生的有机产物除净)：发现最后气体经点燃是蓝色火焰，确认有一氧化碳。‎ ‎①设计装置a的作用是____________________‎ ‎②浓溴水的作用是_______________________，稀溴水的作用是____________________。‎ ‎【答案】 (1). CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O (2). CH2=CH2 + Br2 Br－CH2CH2－Br (3). C (4). SO2 (5). Br2 + SO2 + 2H2O = 2HBr + H2SO4 (6). 安全装置，防倒吸 (7). 吸收乙烯、二氧化硫气体 (8). 检验乙烯、二氧化硫气体是否除净 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）实验室制备乙烯所用的原料为乙醇，浓硫酸作催化剂、脱水剂，反应条件是加热到170℃；溴水中的溴与乙烯发生加成反应；‎ ‎（2）浓硫酸具有强氧化性，能氧化乙醇；二氧化硫和溴发生氧化还原反应；‎ ‎（3）①造成倒吸，是由于装置内的大气压与外面的大气压有一定的差值；‎ ‎②浓溴水能和乙烯、二氧化硫反应。‎ ‎【详解】（1）利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；溴水中的溴与乙烯发生加成反应，反应方程式：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，‎ 故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。‎ ‎（2）乙同学仔细观察了甲同学的整个实验过程，发现当温度升到100℃左右时，无色液体开始变色，到160℃左右时，混合液全呈黑色，浓硫酸具有强氧化性，能氧化乙醇，把乙醇氧化成碳，同时自身被还原成二氧化硫；二氧化硫和溴发生氧化还原反应生成氢溴酸和硫酸：SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr，故答案为：C；SO2；SO2+Br2+2H2O=H2SO4 +2HBr。‎ ‎（3）①乙烯易溶于溴水中，装置内的大气压与外面的大气压有一定的差值，设计装置a可防止浓溴水倒吸到制乙烯的反应容器中，故答案为：安全装置，防倒吸。‎ ‎②溴水与二氧化硫发生氧化还原反应，溴被二氧化硫中+4价的硫还原成-1价的溴，+4价的硫被溴氧化成+6价的硫，溴水褪色；乙烯和溴水中的溴发生加成反应，溴水褪色，可检验乙烯的存在，二氧化硫和溴发生氧化还原反应生成氢溴酸和硫酸，可检验二氧化硫的存在，故答案为：吸收乙烯、二氧化硫气体；检验乙烯、二氧化硫是否除尽。‎ ‎22.某有机物，只可能含有C、H、O三种元素，在标况下，其蒸气的密度是H2的21倍。测得其质量为10.5g，在氧气中充分燃烧，生成33g二氧化碳和13.5g水，求该化合物的分子式，并写出其所有可能结构简式。‎ ‎【答案】分子式：C3H6‎ 可能结构：CH3CH=CH2、‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】有机物的相对分子质量=21×2=42，10.5g有机物的物质的量=10.5g÷42g/mol=0.25mol，33g二氧化碳的物质的量为=0.75mol，13.5g水的物质的量为=0.75mol，则含有的碳原子个数为=3，含有的氢原子个数为×2=6，含有的氧原子个数为=0，所以该有机物的分子式为C3H6；‎ 该有机物的分子式为C3H6，则有机物可能为丙烯或环丙烷，结构简式为：CH2=CHCH3或，故答案为：C3H6；CH2=CHCH3或。‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎