广东省湛江市第二十一中学2019-2020学年高二下学期复学考试化学试题

广东省湛江市第二十一中学2019-2020学年高二下学期复学考试化学试题

‎ 2019-2020学年度第二学期期中考试高二化学试题 ‎（有机化学基础）‎ 说明：本试卷共100分，考试时间90分钟。请将答案填在答题卡上。‎ 第Ⅰ卷（共48分）‎ 一、单项选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分，每小题只有一个正确选项。）‎ ‎1、下列说法中不正确的是 ( )‎ A. 维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限 B. 开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量 C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D. 尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质 ‎2、下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是 ( )‎ A.淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物 ‎ B.用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料 C.用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇 D.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应 ‎3、有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是 A．CH2CH2 1,4－二甲基丁烷 B．CH3CH=CH2 3－甲基丁烯 C．CH3CH2CH3 2－甲基丁烷 D．CH2Cl－CH2Cl 二氯乙烷 ‎4、下列关于常见有机物的说法不正确的是 ( )‎ A. 乙烯和苯都能与溴水反应 B. 乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应 C. 糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质 D. 乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别 ‎ O ‎—OH OH OH OH ‎5、“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是 （ ） ‎ A、分子中所有的原子共面 B、1molEGC与4molNaOH恰好完全反应 C、易发生氧化反应和取代反应，不能发生加成反应 D、遇FeCl3溶液发生显色反应 ‎ ‎ ‎6、下列化学用语正确的是（ ）‎ A.聚丙烯的结构简式： ‎ B.丙烷分子的比例模型：‎ C.四氯化碳分子的电子式： ‎ ‎ D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式：‎ ‎7、欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的的是 A. 乙酸乙酯（乙酸）：加饱和Na2CO3 溶液，充分振荡静置后，分液 B. 乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏 C. 乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏 D. 苯（液溴）：加入NaOH溶液，分液 ‎ ‎8、下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（ ）‎ A、甲苯、苯、已烯 B、已炔、己烯、四氯化碳 C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、 四氯化碳 ‎9、下列五组物质，其中一定互为同分异构体的组是 ( )‎ 淀粉和纤维素 硝基乙烷 C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH 乙酸和乙二酸 ‎ 二甲苯和苯乙烯 2—戊烯和环戊烷 A． B． C． D． ‎10、下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）‎ A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸 ‎11、具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为 ‎，它属于（ ） ‎ ‎①芳香族化合物 ②脂肪族化合物 ③有机羧酸 ④有机高分子化合物 ⑤芳香烃 A、 ‎③⑤ B、②③ C、①③ D、①④‎ ‎12、下列关于有机物的说法不正确的是（ ）‎ A．用饱和的Na2SO4溶液使鸡蛋清发生盐析，进而分离、提纯蛋白质 B．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因不相同 C．苯酚与苯甲酸都能发生加成反应和取代反应 D．汽油和植物油都是碳氢化合物 ‎13、下列实验能达到预期目的是（ ）‎ A．向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用NaOH中和，并做银镜反应实验——检验淀粉是否水解 B．向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热：检验混合物中是否含有甲醛 C．向米汤中加入含碘的食盐，观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾 D．向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏——提纯乙酸乙酯 ‎14、现有乳酸（）和乙醇的混合物共1 mol，完全燃烧生成‎54g水和‎56L（标准状况下测定）CO2，则完全燃烧时消耗氧气物质的量是（ ）‎ A．2 mol B．2.25 mol C．3 mol D．3.75 mol ‎15、2005年诺贝尔化学奖被授予“在烯烃复分解反应研究方面作出贡献”的三位科学家。“烯烃复分解反应”是指在金属钼、钌等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过程。如2分子烯烃RCH=CHR＇用上述催化剂作用会生成两种新的烯烃RCH=CHR和R＇CH=CHR＇。则分子式为C4H8的烯烃中，任取两种发生“复分解反应”‎ ‎，生成新烯烃种类最多的一种组合中，其新烯烃的种类为（ ） ‎ A、5种 B、4种 C、3 种 D、2种 ‎16、某化合物‎6.4g在氧气中完全燃烧，只生成‎8.8g CO2和‎7.2 g H2O。下列说法正确的是（ ）‎ A.该化合物仅含碳、氢两种元素 B.该化合物中碳、氢原子个数比为1:4‎ C.无法确定该化合物是否含有氧元素 D.该化合物一定是C2H8O2‎ 第II卷（共52分）‎ ‎17.（1）（5分）有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：‎ A、CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH） B、‎12C60和石墨 ‎ COOH H2N CH3‎ NO2‎ C、 和 D、35Cl和37Cl ‎ E、乙醇和乙二醇 ‎ ‎ ‎①互为同位素的是 ；②互为同系物的是 ；‎ ‎③互为同素异形体的是 ；④互为同分异构体的是 ；‎ ‎⑤既不是同系物，又不是同分异体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是 ‎ ‎（2）（8分）请写出下列反应的化学方程式：‎ ‎①由丙烯制取聚丙烯： ‎ ‎②丙氨酸缩聚形成多肽： ‎ ‎③淀粉水解： ‎ ‎④丙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应： ‎ ‎（3）（4分）某烃经李比希元素分析实验测得碳的 ‎ 质量分数为83.3%，氢的质量分数为16.7%，其相对分子质量为72，该烃的核磁共振氢谱如下图所示，请通过计算确定该烃的分子式 ，结构简式 。‎ ‎18、（12分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：‎ ‎（1）HX + （X为卤素原子）‎ ‎（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被菌素原子取代。‎ 工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。‎ ‎ 请根据上述路线，回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式可能为____________________________________。‎ ‎（2）反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______。‎ ‎（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：‎ ‎_________________________________________________________。‎ ‎（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是___________________________ 。‎ ‎（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：‎ ‎___________________________________________________________。‎ ‎19、（14分）实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯（）的简易流程如下：‎ 有关物质的熔、沸点如下表：‎ 苯酚 氯乙酸 苯氧乙酸 熔点/℃‎ ‎43‎ ‎62‎ ‎99‎ 沸点/℃‎ ‎181.9‎ ‎189‎ ‎285‎ 试回答下列问题：‎ ‎（1）反应室I中反应的最佳温度是‎104℃‎，为较好地控制温度在‎102℃‎~‎106℃‎之间，加热时可选用 （选填字母）。‎ A．火炉直接加热 B．水浴加热 C．油浴加热．‎ ‎（2）分离室I采取的操作名称是 。‎ ‎（3）苯氧乙酸含氧官能团的名称 。‎ ‎（4）下列叙述错误的是 ‎ A．反应室1产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B．反应室2产物中残留的丙烯醇可用溴水检验 C．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 D．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 ‎（5）反应室I中发生反应的化学方程式是 。‎ ‎（6） 分离室II的操作为：①用NaHCO3溶液洗涤后分液；②有机层用水洗涤后分液；洗涤时不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液，其原因是_________________________________‎ ‎ （用化学方程式表示）。‎ ‎20、（9分）溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用右图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。 ‎ 实验操作Ⅰ：在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL 溴乙烷，振荡。‎ 实验操作II：将试管如图固定后，水浴加热。‎ （1） 用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_______________________。‎ ‎（2）观察到__________________________现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。‎ ‎（3）鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是 。‎ ‎（4）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是______________________，检验的方法是 ‎ ‎ (需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。‎ ‎ 2019-2020学年度第二学期期中考试高二化学答案 ‎（有机化学基础）‎ 第Ⅰ卷（共48分）‎ 一、 单项选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分，每小题只有一个正确选项。）‎ ‎1、B 解析：使用无磷洗涤剂与降低碳排放量无关。‎ ‎2、D 解析：葡萄糖不能水解。‎ ‎3、C 解析：A为己烷，B为3-甲基-1-丁烯，D为1,2-二氯乙烷。‎ ‎4、A 解析：苯不能和溴水反应，但能和液溴反应。‎ ‎5、D 解析：A结构中有环烷醚，所有原子不可能共面，B1molEGC与3molNaOH恰好完全反应，C能发生加成反应。‎ ‎6、D 解析：A聚丙烯的结构是-[-CH2-]-n，B为球棍模型，C中氯原子的电子没有达到8电子稳定结构。‎ ‎7、C 解析：乙酸和乙醇都能和金属钠反应。‎ ‎8、D 解析：A项，无法鉴别甲苯与苯；B项，无法鉴别已炔和己烯；C项，无法鉴别已烷 与苯；D项，加入溴水，出现分层现象，上层呈红棕色的为苯，下层呈红棕色为四氯化碳，出现分层，下层呈无色油状物的为已烯。‎ ‎9、D 解析：中的有机物的分子式相同，但结构不同，所以属于同分异构体。‎ ‎10、D 解析：A项，前者属于水解反应，后者属于氧化反应；B项，前者属于取代反应，后者属于氧化反应；C项，前者属于消去反应；后者属于加成反应；D项，二者都属于水解反应。‎ ‎11、C 解析 ②含有苯环，不是脂肪族化合物；④分子量达不到成千上万，不是高分子化合物；⑤含有羧基，不属于烃。‎ ‎12、D 解析：植物油含有酯基，含有氧元素，不是碳氢化合物。‎ ‎13、A 解析：B项，在混合液中加入氢氧化钠溶液后，生成的甲酸钠中仍含有醛基，故无法检验甲醛的存在，B错；C项，碘与淀粉变蓝，指的是碘单质而不是KIO3；D项，因乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生碱性水解反应，应加入饱和的碳酸钠溶液。‎ ‎14、C 解析：乳酸分子式为C3H6O3，乙醇分子式为C2H6O，乳酸分子式为可改写成C2H6O·CO2 ‎ 故它们燃烧时，耗氧量相同，故可按照1mol乙醇计算即可，消耗氧气的物质的量为3mol。‎ ‎15、B 解析：C4H8属于烯烃的结构有3种：CH2=CHCH2CH3;CH3CH=CHCH3;CH2=C(CH3)2，因烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃，若取CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3，发生烯烃复分解反应生成的新烯烃有：CH2=CH2,CH3CH2CH=CHCH2CH3，‎ CH2=CHCH3，CH3CH=CHCH2CH3;若取CH3CH=CHCH3和CH2=CC(CH3)2,发生烯烃复分解反应生成的烯烃有：CH2=CH2,(CH3)‎2C=C(CH3)2,CH3CH=C(CH3)2,CH2=CHCH3;若取CH2=CHCH2CH3和CH2=C(CH3)2,发生烯烃复分解反应生成的烯烃有：CH2=CH2,CH3CH2CH=CHCH2CH3,(CH3)‎2C=C(CH3)2,CH3CH2CH=C(CH3)2,所以生成新烯烃种类最多的一种组合中其新烯烃的种类为4种。‎ ‎16、B 第II卷（共52分）‎ ‎17、（1）（5分，每空1分）① D ② A ③ B ④ C ⑤ E ‎ ‎（2）（8分，每空2分）略 ‎（3）（4分，每空2分）C5H‎12 C(CH3)4‎ ‎18、（1）、 (2分，每个1分）‎ ‎（2）加成；消去；水解或取代 （3分，每个1分）‎ ‎（3） （3分）‎ ‎（4）中间产物A结构有2种，不稳定，若直接由A转化为D会有大量的副产物生成。‎ ‎（或的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品。）（或A中的水解产物中的—OH不在链端，不能氧化成—CHO）（其他合理答案均可给分，2分）‎ ‎（5）‎ ‎（或 或 ）（2分，每个1分）‎ ‎19、解析：（1）由题意可知，最佳温度超过‎100℃‎，故不可用水浴加热，只能用油浴加热。‎ ‎（2）由图表中信息可知，苯氧乙酸与苯酚、氯乙酸的沸点差异较大，故可用蒸馏的方法将它们进行分离；‎ 答案：⑴ C（2分） ⑵ 蒸馏（2分）‎ ‎（3）醚键、羧基 （2分） （4）B（2分）‎ ‎（5） （3分）‎ ‎（6） （3分）‎ ‎20、（9分）(1)溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失（2分）‎ ‎(2)试管内溶液静置后不分层（2分） (3)红外光谱、核磁共振氢谱 （每个1分） ‎ ‎(4) 生成的气体 （1分） 将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有KMnO4溶液的试管，KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液) （2分）‎