2018-2019学年江苏省扬州市江都区大桥、丁沟、仙城中学高二上学期期中测试化学（选修）试题 Word版

2018-2019学年江苏省扬州市江都区大桥、丁沟、仙城中学高二上学期期中测试化学（选修）试题 Word版

‎2018-2019学年江苏省扬州市江都区大桥、丁沟、仙城中学高二上学期期中测试化学（选修）试题 命题：孔小军 审核：魏学峰 校对：李亚军 友情提醒：‎ 1、 考试时间：100分钟 试卷总分：120分 ‎2、可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 ‎ ‎3、试卷的答案填涂在答题卡上 第Ⅰ卷（选择题　共40分）‎ 一、单项选择题（本题包括10小题，每题2分，共20分．每小题只有一个选项符合题意）‎ ‎1．清洁燃料主要有两类，一类是压缩天然气(CNG)，另一类是液化石油气(LPG)。其主要成分都是 A．碳水化合物 B．碳氢化合物 C．氢气 D．醇类 ‎2．下列各组混合物中，可以用分液漏斗分离的是 A．酒精和水 B．苯和乙醇 C．硝基苯和水 D．己烷和溴苯 ‎3．下列有关化学用语表示正确的是 A．乙醇的分子式为：C2H5OH B．对硝基甲苯的结构简式：‎ C．乙烯的电子式：‎ D．丙烷分子的球棍模型示意图：‎ ‎4．用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A．15g甲基（－CH3）所含有的电子数是9 NA个 B．1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA个 C．常温下，14g乙烯和丙烯的混合物中H原子数为3NA个 D．4.2g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NA ‎5．下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是 A． B． ‎ C． D．‎ ‎6．分子式为C5H10O，能发生银镜反应的物质可能的结构有 ‎ A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 ‎7．某炔烃与氢气加成得到2，3﹣二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 ‎8．除去下列物质中的杂质(括号内的物质)，所使用的试剂和主要操作都正确的是 选项 物质 使用的试剂 主要操作 A 乙醇（水）‎ 金属钠 蒸馏 B 乙酸乙酯（乙酸）‎ 饱和碳酸钠溶液 分液 C 苯（苯酚）‎ 浓溴水 过滤 D 乙烷（乙烯）‎ 酸性高锰酸钾溶液 洗气 ‎9．下列化学方程式不正确的是 A．乙醇与浓氢溴酸反应：CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O B．‎ C．溴乙烷与氢氧化钠溶液共热：CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH + NaBr D．苯酚钠中通少量二氧化碳：‎ ‎10．有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”．例如，如图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子．该有机物分别发生下列应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是 ‎ A．催化剂作用下与H2反应 B．与NaOH水溶液反应 C．发生银镜反应 D．与乙酸发生酯化反应 ‎　‎ 二、不定项选择题（本小题包括5小题，每小题4分，共计20分．每小题有一个或两个选项符合题意．若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得4分，但只要选错一个，该小题就得0分．）‎ ‎11．下列表述不正确的是 A．羟基的电子式： B．醛基的结构简式：－CHO C．2-丁烯的键线式： D．聚丙烯的结构简式： ‎ ‎12．对羟基扁桃酸是合成农药、香料等的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。‎ 下列有关说法正确的是 A．对羟基扁桃酸能与溴水发生加成反应 B．上述反应类型为取代反应 C．对羟基扁桃酸可发生加成反应、取代反应和缩聚反应 D．1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH ‎13．已知某兴奋剂乙基雌烯醇（etylestrenol）的结构如右图所示。下列叙述中正确的是 A．分子内消去一个水分子，产物有2种同分异构体 B．该物质可以视为酚类 ‎ C．能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．该物质分子中的所有碳原子均共面 ‎14．是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是 A．B中含有的官能团只有溴原子 ‎ B．C能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 ‎ D．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、取代反应 ‎15．山萘酚（Kaempf erol）结构如图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用．下列有关山萘酚的叙述正确的是 ‎ A．可与Na2CO3反应，不能与NaHCO3反应 B．可发生取代反应、水解反应、加成反应 C．结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键 D．1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br2‎ 第Ⅱ卷（非选择题　共80分）‎ ‎16．按要求填空（每空2分，共14分）‎ ‎（1）官能团-COOH的名称是___________________；‎ ‎（2）(CH3CH2)2C(CH3)2的系统名称为__________________；‎ ‎（3）2-甲基-1-丁烯的键线式________________________；‎ ‎（4））醛基的电子式　 　____；‎ ‎（5）所含官能团的名称是_____________；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为_________________；‎ ‎（6）3-甲基戊烷的一氯代产物有_________种（不考虑立体异构）。‎ ‎17．按要求书写下列化学方程式（每空2分，共8分）：‎ ‎（1）丙烯的加聚：　　 ‎ ‎（2）1，3﹣丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1，4﹣加成：　　 ‎ ‎（3）甲苯制备TNT：　　 ‎ ‎（4）1，2—二溴乙烷与足量氢氧化钠溶液共热：　　 ‎ ‎18．根据下面的合成路线及所给信息填空（每空2分，共8分）：‎ ‎（1）A的结构简式是　　 ‎ ‎（2）①的反应类型是　　 ③的反应类型是　　 ‎ ‎（3）反应④的化学方程式是　　 ．‎ ‎19．某烃类化合物A，其蒸汽对氢气的相对密度是42，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢（每空2分，共8分）．‎ ‎（1）A的结构简式为　　 ．‎ ‎（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？　　 （填“是”或“不是”）；‎ ‎（3）已知A、B、C有如下转化关系：AB则反应②的化学方程式为　　 ；反应的类型是　 　．‎ ‎20． 有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。‎ 请回答下列问题（每空2分，共8分）：‎ ‎（1）指出反应的类型：A→C：____________。‎ ‎（2）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是________(填代号)。‎ ‎（3）写出由A生成B的化学方程式______________________________。‎ ‎（4）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式 。‎ ‎21．有机物M可从酸牛奶中提取。已知纯净的M为无色黏稠液体， 易溶于水。为研究M的组成与结构，进行了如下实验（每空2分，共8分）：‎ 实验步骤 解释或实验结论 ‎ （1）称取M4.5 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。‎ 试通过计算填空：（1）M的相对分子质量为： 。‎ ‎（2）将此4.5 g M 在足量纯 O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6 g ‎（2）M的分子式为： 。‎ ‎（3）通过M 的红外光谱图发现该分子中既有 羟基，还有羧基 ‎（4）M 的核磁共振氢谱如下图：‎ ‎(3)M 中含有___种氢原子。‎ ‎（4）综上所述，M 的结构简式 。‎ ‎22．有机玻璃是一种重要的塑料，有机玻璃的单体A(C5H8O2)不溶于水，并可以发生以下变化：‎ 请回答（每空2分，共10分）：‎ ‎（1）B分子中含有的官能团是 。‎ （2） 由B转化为C的反应属于 (选填序号)。 ‎ ‎①氧化反应 ②还原反应 ③取代反应 ‎（3）C的一氯代物D有两种，C的结构简式是__________________________。‎ ‎（4）由A生成B的化学方程式是___________________________________。‎ ‎（5）有机玻璃的结构简式是_______________________________________。‎ ‎23．化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：‎ 回答下列问题（共16分）：‎ （1） ‎②的反应类型是__________。 ‎ ‎（2）反应④所需试剂、条件分别为 。‎ ‎（3）G的分子式为________。 （4）W中含氧官能团的名称是____________。‎ ‎（5）写出一种与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。‎ ‎（6）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线（无机试剂任选)‎ 合成路线流程图示例如下：‎ 高二年级期中测试 高二化学（选修）参考答案 第Ⅰ卷（选择题　共40分）‎ 一、单项选择题（本题包括10小题，每题2分，共20分．每小题只有一个选项符合题意）‎ ‎1．B 2．C 3．D 4．A 5．D ‎6．B 7．A 8．B 9．D 10．C 二、不定项选择题（本小题包括5小题，每小题4分，共计20分．每小题有一个或两个选项符合题意．若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得4分，但只要选错一个，该小题就得0分．）‎ ‎11．CD 12．C 13．AC 14．BD 15．A 第Ⅱ卷（非选择题　共80分）‎ 16． ‎（每空2分，共14分）‎ ‎(1) 羧基 (2) 3，3-二甲基戊烷 (3) ‎ ‎ (4) (5) 碳碳双键，醛基 (6) (7) 4‎ 17． ‎（每空2分，共8分）‎ ‎（1）；‎ ‎（2）CH2=CH﹣CH=CH2+Br2→CH2Br﹣CH=CH﹣CH2Br；‎ ‎（3）；‎ ‎（4）CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr；‎ ‎18．（每空2分，共8分）‎ ‎（1） （2）取代反应； 加成反应；‎ ‎（3）‎ ‎19．（每空2分，共8分）‎ ‎（1）（CH3）2C=C（CH3）2 （2）是；‎ ‎（3）（CH3）2CBrCBr（CH3）2+2NaOHCH2=C（CH3）C（CH3）=CH2+2NaBr+2H2O；消去反应．‎ ‎20．（每空2分，共8分）‎ ‎(1) 消去反应 (2) C、E ‎ ‎ (3) ‎ ‎(4) ＋2NaOH＋HCOONa＋H2O 21． ‎（每空2分，共8分）‎ ‎(1) 90 (2) C3H6O3 (3) 4 (4) ‎ 22． ‎（每空2分，共10分）‎ ‎（1） —COOH(或碳碳双键 羧基) ； （2）② ‎ ‎（3） ‎ ‎（4） ＋H2O＋CH3OH ；‎ ‎（5）‎ 21． ‎（1-5小题每空2分，第6小题6分，共16分）‎ ‎（1）取代反应 （2）乙醇/浓硫酸、加热 （3）C12H18O3 （4）羟基、醚键 ‎ ‎（5） ‎ ‎ 或 ‎（6）‎